CN111458993A

CN111458993A - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

Info

Publication number: CN111458993A
Application number: CN202010024066.XA
Authority: CN
Inventors: 岩下裕子; 浜崎一也
Original assignee: Kyocera Document Solutions Inc
Current assignee: Kyocera Document Solutions Inc
Priority date: 2019-01-18
Filing date: 2020-01-09
Publication date: 2020-07-28
Also published as: US20200233323A1; JP2020118707A; US11003101B2

Abstract

本发明提供电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。电子照相感光体具备导电性基体和感光层。感光层是单层的。感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂。空穴输送剂含有化学式(1‑1)或者(1‑2)表示的化合物。感光层还含有n型颜料。n型颜料优选为偶氮颜料或者苝颜料。【化1】

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

技术领域

本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。

背景技术

电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如有单层型电子照相感光体和层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备单层的感光层，感光层具有电荷产生的功能和电荷输送的功能。层叠型电子照相感光体中的感光层含有电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层具有电荷产生的功能，电荷输送层具有电荷输送的功能。

已知一种成像部件，具备至少一个含有特定结构三联苯二胺电荷输送成分的电荷输送层。三联苯二胺电荷输送成分例如由化学式(II)表示。

【化1】

发明内容

但是，通过本发明人的研究，发现上述成像部件在抑制感光层晶化的方面还不充分。

本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种能够提高带电稳定性并抑制感光层晶化的电子照相感光体。还有，本发明的另一目的在于提供处理盒和图像形成装置，它们能够通过具备上述的电子照相感光体来形成优质的图像。

本发明的电子照相感光体具备导电性基体和单层的感光层。所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂。所述空穴输送剂含有化学式(1-1)或者(1-2)表示的化合物。所述感光层还含有n型颜料。

【化2】

本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。

本发明的图像形成装置具备像承载体、带电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。所述像承载体设置为可旋转。所述带电装置使所述像承载体的表面带电为正极性。所述曝光装置对所述像承载体上带电了的所述表面照射曝光所用光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像。所述显影装置将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印装置将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述的电子照相感光体。

根据本发明的电子照相感光体，能够提高带电稳定性并抑制感光层晶化。还有，本发明的处理盒和图像形成装置通过具备上述电子照相感光体，能够形成优质的图像。

附图说明

图1是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。

图2是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。

图3是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。

图4是图像形成装置的一个例子的截面图。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明。不过，本发明不以任何方式限定于以下的实施方式。本发明在其目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不限定发明的要旨。以下，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。

首先，对本说明书中使用的取代基进行说明。卤素原子(卤基)例如有：氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)和碘原子(碘基)。

除非另有说明，C1-C10烷基、C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基和C1-C3烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C10烷基例如有：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、2-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基和3-乙基丁基、直链状和支链状的庚基、直链状和支链状的辛基、直链状和支链状的壬基以及直链状和支链状的癸基。C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基和C1-C3烷基的例子分别有C1-C10烷基的例子中具有相应碳原子数的基。

除非另有说明，C1-C6烷氧基和C1-C3烷氧基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基和3-乙基丁氧基。C1-C3烷氧基的例子有C1-C6烷氧基的例子中的C1-C3基。

除非另有说明，C6-C14芳基和C6-C10芳基都是无取代的。C6-C14芳基例如有：苯基、萘基、引达省基(indacenyl)、亚联苯基(biphenylenyl)、苊烯基(acenaphthylenyl)、蒽基、菲基和芴基。C6-C10芳基例如有：苯基和萘基。

除非另有说明，C6-C14芳氧基是无取代的。C6-C14芳氧基例如有：苯氧基、萘氧基、引达省基氧基(indacenyloxy)、亚联苯基氧基(biphenylenyloxy)、苊烯基氧基(acenaphthylenyloxy)、蒽氧基、菲氧基和芴氧基。

除非另有说明，C2-C6链烯基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C2-C6链烯基具有1个以上3个以下的双键。C2-C6链烯基例如有：乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、己烯基、己二烯基和己三炔基。

除非另有说明，C3-C14杂环基是无取代的。杂环基含有杂原子。杂原子例如有：氮原子、氧原子和硫原子。C3-C14杂环基例如有：哌啶基、哌嗪基、(2-或3-)吗啉基、苯硫基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、异噻唑基、异恶唑基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、呋吖基、吡喃基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚基、1H-吲唑基、异吲哚基、苯并吡喃基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基、喋啶基、三唑基、四唑基、4H-喹嗪基、萘啶基、苯并呋喃基、1，3-苯并间二氧杂环戊烯基、苯并恶唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、吩嗪基和菲咯啉基。

除非另有说明，C7-C20芳烷基、C7-C12芳烷基和C7-C10芳烷基都是无取代的。C7-C20芳烷基例如是具有C6-C14芳基取代基的C1-C6烷基。C7-C12芳烷基例如是具有萘基取代基的C1-C2烷基或者具有苯基取代基的C1-C6烷基。C7-C10芳烷基例如是具有苯基取代基的C1-C4烷基。

除非另有说明，C7-C20芳烷氧基和C7-C10芳烷氧基都是无取代的。C7-C20芳烷氧基例如是具有C6-C14芳基取代基的C1-C6烷氧基。C7-C10芳烷氧基例如是具有苯基取代基的C1-C4烷氧基。

<电子照相感光体>

本实施方式涉及一种电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)。以下，参照图1～图3，对本实施方式的感光体1进行说明。图1～图3各自是感光体1的局部截面图。

如图1所示，感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层的。感光体1是具备单层感光层3的单层型电子照相感光体。

如图2所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和中间层4(底涂层)。中间层4设置在导电性基体2与感光层3之间。如图1所示，感光层3可以直接设置在导电性基体2上。或者，如图2所示，感光层3也可以隔着中间层4设置在导电性基体2上。

如图3所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和保护层5。保护层5设置在感光层3上。如图1和图2所示，感光层3可以作为感光体1的最外表面层。或者，如图3所示，保护层5也可以作为感光体1的最外表面层。

感光层3含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和n型颜料。

感光层3的厚度没有特别的限定，优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。如上所述，参照图1～图3说明了感光体1。

(电荷产生剂)

电荷产生剂例如有：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉和非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。感光层可以只含1种电荷产生剂，也可以含有2种以上。

酞菁类颜料是具有酞菁结构的颜料。酞菁类颜料例如有：无金属酞菁和金属酞菁。金属酞菁例如有：氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。无金属酞菁由化学式(CGM-1)表示。氧钛酞菁由化学式(CGM-2)表示。

【化3】

【化4】

酞菁类颜料可以是结晶，也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如有：无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如有：氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。

例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁，进一步优选为氧钛酞菁，特别优选为Y型氧钛酞菁。通过在感光层中包含这样的酞菁类颜料与作为空穴输送剂的(1-1)或者(1-2)以及n型颜料的组合，能够进一步提高感光体的带电稳定性，能够进一步抑制感光层的晶化。

Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，例如在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。在CuKα特征X射线衍射光谱中，Y型氧钛酞菁在26.2℃没有峰值。

CuKα特征X射线衍射光谱例如能够通过如下方法来测量。首先，将样品(氧钛酞菁)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长

的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)例如是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定主峰，并读出主峰的布拉格角。

相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上4.5质量份以下。

(空穴输送剂)

空穴输送剂含有化学式(1-1)或者(1-2)表示的化合物。以下，化学式(1-1)和(1-2)表示的化合物有时分别记载为化合物(1-1)和(1-2)。感光层含有作为空穴输送剂的化合物(1-1)或者(1-2)。

【化5】

通过使感光层含有作为空穴输送剂的化合物(1-1)或者(1-2)，能够提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化。其理由推测如下。另外，带电稳定性是指如下特性：即使是在记录介质上反复形成图像的情况，也能够使感光体带电到规定范围带电电位。

对第一理由进行说明。化学式(1-1)中的4个苯基各自在规定的位置(规定取代位置)具有规定的取代基。还有，化学式(1-2)中的4个苯基也是各自在规定的位置具有规定的取代基。规定取代基不是大体积取代基。通过将非大体积的规定取代基配置在规定位置，规定取代基往往会填埋感光层的微小间隙。因此，在记录介质上反复形成图像时，能够防止会导致感光体的品质降低的成分(例如，气体等)从感光体的外部进入感光层内。由此，感光体的带电稳定性得到提高。

对第二理由进行说明。在化学式(1-1)和(1-2)中的苯基所具有的取代基不是规定取代基的情况下(例如，是甲氧基的情况)或者不是位于规定位置的情况下，空穴输送剂的空穴传输性能低，带电稳定性低。通过使化学式(1-1)和(1-2)中的苯基在规定位置具有规定取代基，从而化合物(1-1)和(1-2)的空穴传输性能得到提高，感光体的带电稳定性得到提高。

对第三理由进行说明。一般来说，具有三联苯结构的化合物容易引起感光层的晶化。本发明者经过深入研究发现，通过使化学式(1-1)和(1-2)中的苯基在规定位置具有规定取代基，能够抑制感光层的晶化。通过使苯基在规定位置具有规定取代基，在感光层中的其它分子与化合物(1-1)或(1-2)之间，能够将距离设置为分子间力不会过强的适当距离。因此，能够抑制感光层的晶化。

对第四理由进行说明。如上所述，化学式(1-1)和(1-2)中的苯基所具有的规定取代基不是大体积取代基。具有大体积取代基的化合物往往会引起感光层的晶化。通过使化学式(1-1)和(1-2)中的苯基在规定位置具有规定取代基，能够抑制感光层的晶化。如上所述，说明了能够提高感光体带电稳定性并抑制感光层晶化的理由。

相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上，更优选为50质量份以上，进一步优选为65质量份以上。相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为300质量份以下，更优选为100质量份以下，进一步优选为75质量份以下。

感光层中，空穴输送剂可以只有化合物(1-1)或(1-2)。或者，感光层中，除了化合物(1-1)或(1-2)，空穴输送剂也可以进一步含有化合物(1-1)和(1-2)以外的空穴输送剂(以下，有时记载为其它空穴输送剂)。

其它空穴输送剂例如有：恶二唑类化合物(例如，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑)、苯乙烯化合物(例如，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑化合物(例如，聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。

化合物(1-1)和(1-2)各自例如能够按照下述反应方程式(r1)表示的反应(以下，有时记载为反应(r1))进行制造。反应方程式(r1)的通式(a)中的Y表示卤素原子。在制造化合物(1-1)时，通式(b)和(1)中的R¹是甲基，R²是甲基，通式(c)和(1)中的R³是甲基，R⁴是甲基。在制造化合物(1-2)时，通式(b)和(1)中的R¹是氢原子，R²是乙基，通式(c)和(1)中的R³是氢原子，R⁴是乙基。通式(a)、(b)、(c)和(1)表示的化合物有时分别记载为化合物(a)、(b)、(c)和(1)。

【化6】

反应(r1)中，1摩尔当量的化合物(a)、1摩尔当量的化合物(b)和1摩尔当量的化合物(c)进行反应，得到1摩尔当量的化合物(1)(具体来说，化合物(1-1)或者(1-2))。在通式(1)中的R¹和R³彼此相同且R²和R⁴彼此相同的情况下，使用2摩尔当量的化合物(b)来代替1摩尔当量的化合物(b)和1摩尔当量的化合物(c)。

反应(r1)可以在钯催化剂的存在下进行。钯催化剂例如有：乙酸钯(II)、氯化钯(II)、六氯钯(IV)酸钠四水合物和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)。

反应(r1)也可以在配体的存在下进行。配体例如有：(4-二甲基氨基苯基)二叔丁基膦、三环己基膦、三苯基膦和二苯基甲基膦。

反应(r1)也可以在碱的存在下进行。碱例如有：叔丁醇钠、磷酸三钾和氟化铯。相对于1摩尔当量的化合物(b)，碱的添加量优选为1摩尔当量以上10摩尔当量以下。

反应(r1)也可以在溶剂中进行。溶剂例如有：二甲苯、甲苯、四氢呋喃和二甲基甲酰胺。

反应(r1)的反应温度优选为80℃以上140℃以下。反应(r1)的反应时间优选为1小时以上10小时以下。反应(r1)也可以在惰性气体(例如，氩气)的环境气氛下进行。

(粘结树脂)

粘结树脂例如有：热塑性树脂(更具体地来说，聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂以及其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。

为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，粘结树脂优选为聚碳酸酯树脂，更优选为具有化学式(R1)、(R2)、(R3)或者(R4)所示重复单元的聚碳酸酯树脂。“具有化学式(R1)、(R2)、(R3)和(R4)所示重复单元的聚碳酸酯树脂”有时分别记载为“聚碳酸酯树脂(R1)、(R2)、(R3)和(R4)”。

【化7】

粘结树脂的粘均分子量优选为20,000以上，更优选为30,000以上，进一步优选为40,000以上。还有，粘结树脂的粘均分子量优选为80,000以下，更优选为70,000以下，进一步优选为60,000以下。粘结树脂的粘均分子量是20,000以上时，感光层不易磨损。另一方面，粘结树脂的粘均分子量是80,000以下时，粘结树脂易溶解到溶剂中，由此容易形成感光层。

(电子输送剂)

电子输送剂例如有：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如有：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。感光层可以只含有1种电子输送剂，也可以含有2种以上电子输送剂。

为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，电子输送剂的优选例有：下述通式(10)、(11)、(12)、(13)和(14)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(10)、(11)、(12)、(13)和(14))。

【化8】

通式(10)中，Q¹、Q²、Q³和Q⁴各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基或者C7-C20芳烷基。

通式(10)中，Q¹、Q²、Q³和Q⁴各自独立，优选为表示氢原子或者C1-C6烷基。更优选为：Q¹和Q⁴各自独立地表示C1-C6烷基，Q²和Q³表示氢原子。Q¹、Q²、Q³和Q⁴所表示的C1-C6烷基优选为C1-C5烷基，更优选为1，1-二甲基丙基。

通式(11)中，Q⁵表示C1-C6烷基或者C6-C14芳基。Q⁶表示C1-C6烷基、C6-C14芳基、C1-C6烷氧基、C7-C20芳烷基、C6-C14芳氧基或者C7-C20芳烷氧基。Q⁷表示C1-C6烷基。v表示0以上4以下的整数。

通式(11)中，Q⁵优选为表示C6-C14芳基，更优选为表示苯基。Q⁶优选为表示C7-C20芳烷氧基，更优选为表示C7-C10芳烷氧基，进一步优选为表示苄氧基。v优选为表示0。

通式(12)中，Q⁸和Q⁹各自独立，表示C6-C14芳基或者具有至少1个C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基。

通式(12)中，Q⁸和Q⁹各自独立，优选为表示具有2个以上5个以下(例如，2个)C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基，更优选为表示具有2个以上5个以下(例如，2个)C1-C3烷基取代基的苯基，进一步优选为表示乙基甲基苯基，特别优选为表示2-乙基-6-甲基苯基。

通式(13)中，Q¹⁰、Q¹¹、Q¹²和Q¹³各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基、C7-C20芳烷基或者C3-C14杂环基。

通式(13)中，Q¹⁰、Q¹¹、Q¹²和Q¹³各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C4烷基，进一步优选为表示甲基或者叔丁基。

通式(14)中，Q¹⁴、Q¹⁵和Q¹⁶各自独立，表示C1-C6烷基、C6-C14芳基或者具有卤素原子取代基的C6-C14芳基。

通式(14)中，Q¹⁴和Q¹⁵各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C4烷基，进一步优选为表示叔丁基。Q¹⁶优选为表示具有卤素原子取代基的C6-C14芳基，更优选为表示具有卤素原子取代基的苯基，进一步优选为表示氯苯基，特别优选为表示4-氯苯基。

为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，电子输送剂的更佳优选例有：化学式(ET1)、(ET2)、(ET3)、(ET4)和(ET5)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(ET1)、(ET2)、(ET3)、(ET4)和(ET5))。化合物(ET1)是化合物(10)的优选例。化合物(ET2)是化合物(11)的优选例。化合物(ET3)是化合物(12)的优选例。化合物(ET4)是化合物(13)的优选例。化合物(ET5)是化合物(14)的优选例。

【化9】

相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上150质量份以下，优选为10质量份以上50质量份以下，更优选为20质量份以上40质量份以下。

(n型颜料)

颜料大致分为n型颜料和p型颜料。n型颜料是电荷载体主要为电子的颜料。p型颜料是电荷载体主要为空穴的颜料。本实施方式的感光体中，感光层含有n型颜料。通过使感光层含有n型颜料，能够提高感光体的带电稳定性。通过使感光层含有n型颜料和作用空穴输送剂的化合物(1-1)或者(1-2)，感光体的带电稳定性将会显著提高。还有，通过使感光层含有n型颜料，感光体的感光度特性也得到提高。n型颜料例如有：偶氮颜料和苝颜料。

以下，对作为n型颜料一个例子的偶氮颜料进行说明。偶氮颜料具有偶氮基(-N＝N-)。偶氮颜料例如有：单偶氮颜料和多偶氮颜料(例如，双偶氮颜料、三偶氮颜料和四偶氮颜料)。偶氮颜料也可以是互变异构体。还有，偶氮颜料在具有偶氮基的基础上，也可以进一步具有氯原子(氯基)。

偶氮颜料例如有：众所周知的偶氮颜料。偶氮颜料的优选例有：颜料黄(14、17、49、65、73、83、93、94、95、128、166和77)、颜料橙(1、2、13、34和36)和颜料红(30、32、61和144)。

偶氮颜料的更佳优选例有：化学式(A1)表示的偶氮颜料(颜料黄128)、化学式(A2)表示的偶氮颜料(颜料黄93)、化学式(A3)表示的偶氮颜料(颜料橙13)和化学式(A4)表示的偶氮颜料(颜料黄83)。以下，化学式(A1)、(A2)、(A3)和(A4)表示的偶氮颜料有时分别记载为偶氮颜料(A1)、(A2)、(A3)和(A4)。

【化10】

【化11】

接下来，对作为n型颜料一个例子的苝颜料进行说明。苝颜料具有通式(P-I)所示苝骨架。通式(P-I)中，R⁴⁰和R⁴¹各自独立，表示二价有机基。

【化12】

苝颜料的第一具体例子是通式(P-II)表示的苝颜料。

【化13】

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³各自独立，表示氢原子或者一价有机基。Z¹和Z²各自独立，表示氧原子或者氮原子。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的一价有机基例如有：脂肪烃基、烷氧基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的脂肪烃基可以是直链状、支链状、环状或者它们的组合结构。脂肪烃基是饱和或者不饱和的，优选为饱和。通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的脂肪烃基优选为C1-C20脂肪烃基，更优选为C1-C10脂肪烃基。C1-C10脂肪烃基优选为C1-C10烷基，更优选为C1-C6烷基，进一步优选为C1-C3烷基，特别优选为甲基或者乙基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的烷氧基优选为C1-C6烷氧基，更优选为C1-C3烷氧基，进一步优选为甲氧基或者乙氧基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的芳烷基优选为C7-C12芳烷基，更优选为苄基、苯乙基、α-萘甲基或者β-萘甲基，进一步优选为苄基、或者苯乙基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的芳基优选为C6-C14芳基，更优选为C6-C10芳基，进一步优选为苯基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的杂环基优选为C3-C14杂环基，更优选为杂原子中有氮原子的C3-C14杂环基，进一步优选为吡啶基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³所表示的芳烷基、芳基和杂环基也可以具有取代基。关于这样的取代基的例子，优选为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基、卤素原子、羟基基、氰基、硝基或者苯偶氮基，更优选为C1-C6烷基(例如，甲基)、卤素原子(例如，氯原子)或者苯偶氮基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³优选为表示：C1-C6烷基、C3-C14杂环基、C7-C12芳烷基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基、具有C1-C6烷基取代基或卤素原子取代基或苯偶氮基取代基的C6-C14芳基或者氢原子。通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³更优选为表示：甲基、乙基、吡啶基、苄基、苯乙基、乙氧基、甲氧基、苯基、二甲基苯基(更优选为3，5-二甲基苯基)、氯苯基(更优选为4-氯苯基)、苯基偶氮苯基(更优选为4-苯基偶氮苯基)或者氢原子。R⁴²和R⁴³优选为表示彼此相同的基。

通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³优选为表示：C1-C6烷基、C6-C14芳基或者具有C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基。通式(P-II)中，R⁴²和R⁴³更优选为表示甲基、苯基、二甲基苯基(更优选为3，5-二甲基苯基)。R⁴²和R⁴³优选为表示彼此相同的基。

苝颜料的第二具体例子是通式(P-III)表示的化合物。

【化14】

通式(P-III)中，R⁴⁴～R⁴⁷各自独立，表示氢原子或者一价有机基。R⁴⁴和R⁴⁵可以相互键合形成环。R⁴⁶和R⁴⁷可以相互键合形成环。

通式(P-III)中的R⁴⁴～R⁴⁷所表示的一价有机基与通式(P-II)中的R⁴²和R⁴³所表示的一价有机基具有相同含义。

R⁴⁴与R⁴⁵相互键合形成的环和R⁴⁶与R⁴⁷相互键合形成的环例如有：芳香烃环、芳香族杂环、脂肪族烃环和脂肪族杂环。R⁴⁴与R⁴⁵相互键合形成的环和R⁴⁶与R⁴⁷相互键合形成的环优选为苯环、萘环、吡啶环或四氢萘环，更优选为苯环或者萘环。R⁴⁴和R⁴⁵相互键合形成的苯环和萘环各自与R⁴⁴和R⁴⁵所结合的咪唑环进行缩合。R⁴⁶和R⁴⁷相互键合形成的苯环和萘环各自与R⁴⁶和R⁴⁷所结合的咪唑环进行缩合。

R⁴⁴与R⁴⁵相互键合形成的环和R⁴⁶与R⁴⁷相互键合形成的环各自也可以具有取代基。这样的取代基优选为卤素原子，更优选为氯原子或者氟原子。

通式(P-III)中，R⁴⁴和R⁴⁵优选为相互键合形成C6-C10芳香烃环或者具有卤素原子取代基的C6-C10芳香烃环。R⁴⁶和R⁴⁷优选为相互键合形成C6-C10芳香烃环或者具有卤素原子取代基的C6-C10芳香烃环。

通式(P-III)中，R⁴⁴和R⁴⁵优选为相互键合形成苯环、氯苯环、氟苯环或者萘环。R⁴⁶和R⁴⁷优选为相互键合形成苯环、氯苯环、氟苯环或者萘环。

苝颜料的更佳优选例有下述化学式(P1)～(P17)表示的苝颜料(以下，有时分别记载为苝颜料(P1)～(P17))。另外，化学式(P5)中的吡啶基和化学式(P12)中的氟基的取代位置没有特别的限定。

【化15】

【化16】

【化17】

【化18】

苝颜料(P1)～(P3)、(P5)、(P6)、(P9)、(PL0)、(P11)和(P14)～(P17)是通式(P-II)表示的苝颜料的优选例。苝颜料(P4)、(P7)、(P8)和(P12)是通式(P-III)表示的苝颜料的优选例。苝颜料(P13)是通式(P-II)和(P-III)表示的苝颜料以外的苝颜料的优选例。

为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，苝颜料优选为苝颜料(P1)、(P2)或者(P3)。

另外，n型颜料也可以是苝颜料和偶氮颜料以外的n型颜料(以下，有时记载为其它n型颜料)。其它n型颜料例如有：多环醌颜料、方酸颜料、皮蒽酮颜料、紫环酮颜料、异吲哚啉颜料、喹吖啶酮颜料、吡唑啉酮颜料和苯并咪唑酮颜料。

感光层可以只含1种n型颜料，也可以含有2种以上n型颜料。为了提高感光体的带电稳定性和感光度特性，相对于3.0质量份的电荷产生剂，n型颜料的含量优选为大于0.00质量份，更优选为0.03质量份以上。为了提高感光体的带电稳定性和感光度特性，相对于3.0质量份的电荷产生剂，n型颜料的含量优选为3.0质量份以下，更优选为2.0质量份以下。在感光层含有2种以上n型颜料的情况下，上述含量是指2种以上n型颜料的合计含量。

(添加剂)

感光层根据需要也可以进一步包含添加剂。添加剂例如有：紫外线吸收剂、抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂、电子受体化合物和流平剂。

(材料的组合)

为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，空穴输送剂和n型颜料的组合优选为表1中的组合例C1～C14的每一个。基于同样的考虑，优选为：空穴输送剂和n型颜料的组合是表1中的组合例C1～C14的每一个，粘结树脂是聚碳酸酯树脂(R1)、(R2)、(R3)或者(R4)。基于同样的考虑，优选为：空穴输送剂和n型颜料的组合是表1中的组合例C1～C14的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。基于同样的考虑，优选为：空穴输送剂和n型颜料的组合是表1中的组合例C1～C14的每一个，粘结树脂是聚碳酸酯树脂(R1)、(R2)、(R3)或者(R4)，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。

【表1】

例	HTM	n型
			C1	1-1	A1
C2	1-1	A2
			C3	1-1	A3
C4	1-1	A4
			C5	1-1	P1
C6	1-1	P2
			C7	1-1	P3
C8	1-2	A1
			C9	1-2	A2
C10	1-2	A3
			C11	1-2	A4
C12	1-2	P1
			C13	1-2	P2
C14	1-2	P3

为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，空穴输送剂、n型颜料和电子输送剂的组合优选为表2中的组合例D1～D70的每一个。基于同样的考虑，优选为：空穴输送剂、n型颜料和电子输送剂的组合是表2中的组合例D1～D70的每一个，粘结树脂是聚碳酸酯树脂(R1)、(R2)、(R3)或者(R4)。基于同样的考虑，优选为：空穴输送剂、n型颜料和电子输送剂的组合是表2中的组合例D1～D70的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。基于同样的考虑，优选为：空穴输送剂、n型颜料和电子输送剂的组合是表2中的组合例D1～D70的每一个，粘结树脂是聚碳酸酯树脂(R1)、(R2)、(R3)或者(R4)，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。

【表2】

另外，表1和表2中，“例”是指“组合例”，“HTM”是指“空穴输送剂”，“ETM”是指“电子输送剂”，“n型”是指“n型颜料”。

(导电性基体)

导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可，不做特别的限定。导电性基体只要至少表面部由导电性材料构成即可。导电性基体的一个例子是：由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是：由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如有：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。这些导电性材料可以单独使用一种，也可以组合2种以上(例如，作为合金)来使用。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝和铝合金。

导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是：片状和鼓状。还有，导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。

(中间层)

中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和用在中间层中的树脂(中间层用树脂)。可以认为：通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利，从而抑制电阻的上升。

无机颗粒例如有：金属(例如，铝、铁和铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种，也可以2种以上并用。

中间层用树脂的例子与上述的粘结树脂的例子相同。为了较好地形成中间层和感光层，中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的粘结树脂。中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的添加剂的例子相同。

(感光体的制造方法)

接下来，对感光体的制造方法的一个例子进行说明。感光体的制造方法含有感光层形成工序。感光层形成工序中，制备用于形成感光层的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，去除所涂布的感光层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分，形成感光层。感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂、n型颜料和溶剂。将电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和n型颜料溶解或者分散到溶剂中，由此制备感光层用涂布液。

感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够使感光层用涂布液中含有的各成分溶解或者分散即可，不做特别的限定。溶剂例如有：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷和环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯和二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮和环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯和乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

将各成分混合并分散到溶剂中，由此制备感光层用涂布液。混合或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。

使用感光层用涂布液进行涂布的方法只要是能够均匀涂布上感光层用涂布液的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如有：浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。

去除感光层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分的方法例如有：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分以上120分以下。

另外，感光体的制造方法中，根据需要也可以进一步含有形成中间层的工序。形成中间层的工序可以适当选择众所周知的方法。

<图像形成装置>

接下来，对具备本实施方式的感光体1的图像形成装置进行说明。以下，参照图4，以串联方式的彩色图像形成装置为例进行说明。图4是图像形成装置的一个例子的截面图。

图4中的图像形成装置110具备图像形成单元40a、40b、40c和40d，还具备转印带50和定影装置52。以下，在无需区别的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d各自都记载为图像形成单元40。

图像形成单元40具备像承载体100、带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54。像承载体100是本实施方式的感光体1。

如上所述，根据本实施方式的感光体1，能够提高感光体1的带电稳定性并抑制感光层3的晶化。因此，通过将感光体1作为像承载体100，图像形成装置110能够在记录介质P上形成优质的图像。

在图像形成单元40的中央位置，设置像承载体100。像承载体100设置成可沿图4中的箭头方向(逆时针方向)旋转。在像承载体100的周围，从像承载体100的旋转方向的上游侧起，依次设置带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54。

若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被图像形成单元40a～40d依次叠加到转印带50上的记录介质P上。

带电装置42使像承载体100的表面(例如，周面)带电为正极性。带电装置42例如是栅极电晕管充电器。

曝光装置44对像承载体100上带电了的表面照射曝光所用光。即，曝光装置44对像承载体100上带电了的表面进行曝光。由此，在像承载体100的表面上形成静电潜像。基于输入到图像形成装置110的图像数据，形成静电潜像。

显影装置46将调色剂供给到像承载体100的表面，将静电潜像显影为调色剂像。显影装置46在与像承载体100的表面进行接触时将静电潜像显影为调色剂像。即，图像形成装置110采用接触显影方式。显影装置46例如是显影辊。在显影剂是单组分显影剂的情况下，显影装置46将作为单组分显影剂的调色剂供给到形成在像承载体100上的静电潜像。在显影剂是双组分显影剂的情况下，显影装置46将双组分显影剂所含有的调色剂和载体中的调色剂供给到形成在像承载体100上的静电潜像。由此，像承载体100对调色剂像进行承载。

像承载体100的表面上的规定区域从通过了曝光位置PA起直到移动到显影位置PB的时间(以下，有时记载为曝光-显影时间)是100毫秒以下。曝光位置PA是指在该位置上从曝光装置44照射出来的曝光所用光入射到像承载体100的表面。显影位置PB是指在该位置上像承载体100的表面与显影装置46抵接或者像承载体100的表面离显影装置46最近。规定区域例如是像承载体100的表面上的一个点(例如，随机选择的一个点)。

转印带50在像承载体100与转印装置48之间进行记录介质P的输送。转印带50是环状带。转印带50设置成可沿图4中的箭头方向(顺时针方向)旋转。

转印装置48将显影装置46显影出的调色剂像从像承载体100的表面转印到作为被转印体的记录介质P上。具体来说，在像承载体100的表面与记录介质P发生接触的状态下，转印装置48将调色剂像从像承载体100的表面上转印到记录介质P上。即，图像形成装置110采用直接转印方式。转印装置48例如是转印辊。

清洗装置54用于回收附着在像承载体100的表面上的调色剂。清洗装置54具备外壳541和清洁辊542。另外，清洗装置54不具备清洁刮板。清洁辊542配置在外壳541内。清洁辊542配置成与像承载体100的表面抵接。清洁辊542对像承载体100的表面进行研磨，将附着在像承载体100的表面上的调色剂回收到外壳541内。

调色剂像由转印装置48转印到记录介质P上之后，记录介质P由转印带50输送到定影装置52。定影装置52例如是加热辊和/或加压辊。由转印装置48转印来的未定影调色剂像通过定影装置52被加热和/或加压。调色剂像被加热和/或加压，由此调色剂像定影在记录介质P上。其结果，在记录介质P上形成图像。

如上所述，说明了图像形成装置的一个例子，但图像形成装置不限于上述的图像形成装置110。上述的图像形成装置110是彩色图像形成装置，但图像形成装置也可以是单色图像形成装置。这样的情况下，图像形成装置例如只具备1个图像形成单元即可。还有，上述的图像形成装置110采用串联方式，不过图像形成装置例如也可以采用回转方式(Rotary方式)。以栅极电晕管充电器为例说明了带电装置42，不过带电装置也可以是栅极电晕管充电器以外的带电装置(例如，带电辊、带电刷或者电晕管充电器)。上述的图像形成装置110采用接触显影方式，不过图像形成装置也可以采用非接触显影方式。上述的图像形成装置110采用直接转印方式，不过图像形成装置也可以采用中间转印方式。在图像形成装置采用中间转印方式的情况下，中间转印带相当于被转印体。上述的清洗装置54具备清洁辊542而不具备清洁刮板，不过也可以是具备清洁辊542和清洁刮板的清洗装置。另外，上述的图像形成单元40不具备消除静电装置，不过图像形成单元也可以具备消除静电装置。

<处理盒>

接下来，继续参照图4，对具备本实施方式的感光体1的处理盒的一个例子进行说明。处理盒相当于图像形成单元40a～40d的每一个。处理盒具备像承载体100。像承载体100是本实施方式的感光体1。处理盒在具备像承载体100的基础上，进一步具备带电装置42和清洗装置54中的至少其中之一。

如上所述，根据本实施方式的感光体1，能够提高感光体1的带电稳定性和抑制感光层3的晶化。因此，通过具备作为像承载体100的感光体1，处理盒能够在记录介质P上形成优质的图像。

在处理盒中，除了像承载体100、带电装置42和清洗装置54，也可以进一步具备曝光装置44、显影装置46和转印装置48中的至少其中之一。在处理盒中，也可以进一步具备消除静电装置(未图示)。处理盒设计成相对于图像形成装置110可装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体100的感光度特性等劣化了的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体100在内的处理盒。如上所述，参照图4说明了具备本实施方式的感光体1的处理盒。

【实施例】

以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。

首先，准备以下的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂、粘结树脂和n型颜料，作为用于形成感光体中的感光层的材料。

(电荷产生剂)

准备实施方式中所述的Y型氧钛酞菁，作为电荷产生剂。

(电子输送剂)

准备实施方式中所述的化合物(ET1)～(ET-5)，作为电子输送剂。

(空穴输送剂)

准备实施方式中所述的化合物(1-1)～(1-2)，作为空穴输送剂。化合物(1-1)～(1-2)分别通过以下的方法来合成。

(化合物(1-1)的合成)

在容量500mL的三口烧瓶中，加入4，4″-二溴对三联苯(11.98g、30.9mmol)、乙酸钯(II)(0.069g、0.307mmol)、(4-二甲基氨基苯基)二叔丁基膦(0.205g、0.772mmol)和叔丁醇钠(7.702g、80.15mmol)。烧瓶内的脱气和氮气置换重复进行2次，将烧瓶内的空气置换为氮气。然后，在烧瓶内放入(2，4-二甲基苯基)(4’-甲基苯基)胺(13.85g、63.3mmol)和二甲苯(100mL)。在进行回流的同时，将烧瓶内含物在120℃搅拌3小时。然后，将烧瓶内含物的温度降低到50℃。对烧瓶内含物进行过滤，除去残灰，得到滤液。在滤液中放入活性粘土(日本活性粘土株式会社制造“SA-1”，24g)，以80℃进行10分钟的搅拌，得到混合物。然后，对混合物进行过滤，得到滤液。减压蒸发掉滤液中的二甲苯，得到残渣。在残渣中加入甲苯20g，并加热到100℃。通过加热，使残渣溶解在甲苯中，得到溶液。在溶液添加正己烷，直到溶液变得略微混浊。然后，将溶液冷却到5℃，通过过滤，将析出的结晶取出。使所得结晶进行干燥，得到化合物(1-1)。化合物(1-1)的产量是18.2g。化合物(1-1)来自4，4″-二溴对三联苯的收率是90.8mol％。

(化合物(1-2)的合成)

除了将63.3mmol的(2，4-二甲基苯基)(4’-甲基苯基)胺变为63.3mmol的(2-乙基苯基)(4’-甲基苯基)胺以外，按照化合物(1-1)的合成方法，得到化合物(1-2)。

使用质子核磁共振波谱仪(日本分光株式会社制造、300MHz)，对合成的化合物(1-1)～(1-2)的¹H-NMR图谱进行测量。使用CDCl₃作为溶剂。使用四甲基硅烷(TMS)作为内标物。化合物(1-1)～(1-2)中作为代表例的化合物(1-1)的化学位移值如下。根据化学位移值，确认得到了化合物(1-1)。对于化合物(1-2)也是用相同的方法，确认得到了化合物(1-2)。

化合物(1-1)：¹H-NMR(300MHz，CDCl₃)δ＝7.57(s，4H)，7.42-7.45(m，4H)，7.01-7.07(m，18H)，2.34(s，6H)，2.29(s，6H)，2.03(s，6H).

接下来，准备下述化学式(HT3)～(HT16)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(HT3)～(HT16))，作为比较例中使用的空穴输送剂。

【化19】

【化20】

【化21】

【化22】

【化23】

【化24】

(粘结树脂)

准备实施方式中所述的聚碳酸酯树脂(R1)～(R4)，作为粘结树脂。聚碳酸酯树脂(R1)、(R2)、(R3)和(R4)的粘均分子量各自是40000、40000、40000和40000。

(n型颜料)

准备实施方式中所述的偶氮颜料(A1)～(A4)和苝颜料(P1)～(P3)，作为n型颜料。

<感光体的制造>

使用上述的电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂、电子输送剂和n型颜料，制造感光体(A-1)～(A-15)和(B-1)～(B-15)。

(感光体(A-1)的制造)

使用球磨机，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁3.0质量份、作为空穴输送剂的化合物(1-1)70.0质量份、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(R1)100.0质量份、作为电子输送剂的化合物(ET1)30.0质量份、作为n型颜料的偶氮颜料(A1)2.0质量份和作为溶剂的四氢呋喃800.0质量份混合50小时，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上进行感光层用涂布液的涂布。以120℃对涂布上的感光层用涂布液进行60分钟的热风干燥。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚28μm)，得到感光体(A-1)。感光体(A-1)中，在导电性基体上具备单层感光层。

(感光体(A-2)～(A-15)和(B-2)～(B-15)的制造)

除了使用表3中的种类的n型颜料、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂以外，按照感光体(A-1)的制造方法，分别制造感光体(A-2)～(A-15)和(B-2)～(B-15)。

(感光体(B-1)的制造)

除了没有添加n型颜料以外，按照感光体(A-1)的制造方法，制造感光体(B-1)。

<感光体的感光度特性评价>

对于感光体(A-1)～(A-15)和(B-1)～(B-15)的每一个，在温度10℃和相对湿度15％RH的环境下，使用鼓感光度试验机(GENTEC株式会社制造)进行感光度特性的评价。具体来说，使用鼓感光度试验机，使感光体的表面带电到+750V。然后，使用带通滤波器从卤素灯的光中取出单色光(波长：780nm；曝光量：0.2μJ/cm²)，并照射到感光体的表面。在从单色光的照射结束开始再经过70毫秒的时刻，测量感光体的表面电位。测量的表面电位作为感光体的曝光后电位V_L(单位：+V)。根据曝光后电位V_L，基于下述基准，进行感光体感光度特性的评价。感光度特性的评价结果表示在表3中。另外，将感光度特性为评价C的感光体评价为感光度特性不良。

(感光度特性的评价基准)

评价A：曝光后电位V_L小于+240V。

评价B：曝光后电位V_L是+240V以上且小于+270V。

评价C：曝光后电位V_L是+270V以上。

<感光体的带电稳定性评价>

对于感光体(A-1)～(A-15)和(B-1)～(B-15)的每一个，在温度10℃和相对湿度15％RH的环境下，进行带电稳定性的评价。在带电稳定性的评价中，使用评价机(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-C5250DN”的改装机)。评价机中，具备栅极电晕管充电器和清洁辊，不具备清洁刮板。曝光-显影时间设定为72毫秒。

首先，使用评价机，在3张记录介质(A4的纸张)上进行图像A(整面空白图像)的印刷。在对各纸张进行印刷时，在显影位置测量感光体的表面电位。另外，在进行空白图像的印刷时，由于不进行曝光，因此测量出的表面电位相当于带电电位。针对1张纸张的印刷进行1次，一共进行3次，测量了表面电位。测量出的3次表面电位的平均值作为打印测试前的带电电位V₀₁(单位：+V)。

然后，进行打印测试。打印测试中，使用评价机，在10,000张记录介质(A4纸张)上每隔15秒钟进行图像B(印刷覆盖率5％的打印图案图像)的印刷。在打印测试结束后，立即在3张记录介质(A4纸张)上进行图像A(整面空白图像)的印刷。在各纸张上进行印刷时，在显影位置测量感光体的表面电位。针对1张纸张的印刷进行1次，一共进行3次，测量了表面电位。测量出的3次表面电位的平均值作为打印测试后的带电电位V₀₂(单位：+V)。

打印测试前的带电电位V₀₁减去打印测试后的带电电位V₀₂的值(V₀₁-V₀₂)作为带电电位下降量ΔV₀(单位：V)。根据带电电位下降量ΔV₀，基于下述基准，进行感光体带电稳定性的评价。带电稳定性的评价结果表示在表3中。另外，将带电稳定性的评价为评价C的感光体评价为带电稳定性不良。

(带电稳定性的评价基准)

评价A：带电电位下降量ΔV₀小于60V。

评价B：带电电位下降量ΔV₀是60V以上且小于110V。

评价C：带电电位下降量ΔV₀是110V以上。

<感光层的晶化抑制评价>

首先，制造晶化抑制评价用的感光体。具体来说，为了促进晶化，改变以120℃对涂布上的感光层用涂布液进行60分钟热风干燥这一操作，变为在感光层用涂布液的涂布之后在黑暗中(温度23℃、相对湿度50％RH)风干1小时再以120℃进行60分钟热风干燥，除此以外，按照上述的<感光体的制造>的方法，制造出晶化抑制评价用的感光体(A-1)～(A-15)和(B-1)～(B-15)。肉眼观察各个晶化抑制评价用感光体的整个表面(感光层)。然后，确认感光层上有无晶化部分。基于确认结果，按照下述评价基准评价是否抑制了晶化。评价结果表示在表3中。另外，将晶化抑制评价为评价C的感光体评价为感光层的晶化没有得到抑制。

(晶化抑制的评价基准)

评价A：未确认到晶化部分。

评价B：确认到若干晶化部分。

评价C：明显地确认到晶化部分。

表3中，n型、HTM、树脂、ETM分别表示n型颜料、空穴输送剂、粘结树脂和电子输送剂。

【表3】

如表3所示，感光体(A-1)～(A-15)的感光层含有作为空穴输送剂的化合物(1-1)或者(1-2)。感光体(A-1)～(A-15)的感光层含有n型颜料(更具体地来说，偶氮颜料(A1)～(A4)和苝颜料(P1)～(P3)中的一个)。感光体(A-1)～(A-15)的带电稳定性评价为评价A或者B，感光体的带电稳定性为良好。还有，感光体(A-1)～(A-15)的晶化抑制评价是评价A或者B，感光体的晶化得到了抑制。因此，感光体(A-1)～(A-15)实现了带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。还有，感光体(A-1)～(A-15)的感光度特性评价为评价A或者B，感光体(A-1)～(A-15)在不损害感光度特性的情况下实现了带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。

综上所述，本发明所涉及的感光体表现出能够实现带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。本发明所涉及的感光体由于能够实现带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面，因此，具备本发明所涉及的感光体的处理盒和图像形成装置能够形成优质的图像。

Claims

1.一种电子照相感光体，

具备导电性基体和单层的感光层，

所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂，

所述空穴输送剂含有化学式(1-1)或者(1-2)表示的化合物，

所述感光层还含有n型颜料，

【化1】

2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述n型颜料是偶氮颜料。

3.根据权利要求2所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述偶氮颜料由化学式(A1)、(A2)、(A3)或者(A4)表示，

【化2】

【化3】

4.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述n型颜料是苝颜料。

5.根据权利要求4所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述苝颜料由化学式(P1)、(P2)或者(P3)表示，

【化4】

6.根据权利要求1～5中任一项所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述电荷产生剂是酞菁类颜料。

7.根据权利要求1～5中任一项所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述粘结树脂含有聚碳酸酯树脂，所述聚碳酸酯树脂具有化学式(R1)、(R2)、(R3)或者(R4)表示的重复单元，

【化5】

8.根据权利要求1～5中任一项所述的电子照相感光体，其特征在于，

所述电子输送剂含有通式(10)、(11)、(12)、(13)或者(14)表示的化合物，

【化6】

所述通式(10)中，Q¹、Q²、Q³和Q⁴各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基或者C7-C20芳烷基，

所述通式(11)中，Q⁵表示C1-C6烷基或者C6-C14芳基，Q⁶表示C1-C6烷基、C6-C14芳基、C1-C6烷氧基、C7-C20芳烷基、C6-C14芳氧基或者C7-C20芳烷氧基，Q⁷表示C1-C6烷基，v表示0以上4以下的整数，

所述通式(12)中，Q⁸和Q⁹各自独立，表示C6-C14芳基或者具有至少1个C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基，

所述通式(13)中，Q¹⁰、Q¹¹、Q¹²和Q¹³各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基、C7-C20芳烷基或者C3-C14杂环基，

所述通式(14)中，Q¹⁴、Q¹⁵和Q¹⁶各自独立，表示C1-C6烷基、C6-C14芳基或者具有卤素原子取代基的C6-C14芳基。

9.一种处理盒，

具备权利要求1～8中任一项所述的电子照相感光体。

10.一种图像形成装置，具备：

可旋转的像承载体；

带电装置，使所述像承载体的表面带电为正极性；

曝光装置，对所述像承载体上带电了的所述表面照射曝光所用光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；

显影装置，将所述静电潜像显影为调色剂像；

转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，

所述像承载体是权利要求1～8中任一项所述的电子照相感光体。