CN111440222A - 一种淫羊藿苷的提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药提取技术领域，具体涉及一种淫羊藿苷的提取方法，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料与含弱碱醇溶液混合后加热提取；含弱碱醇溶液是由质量分数为50％‑95％的醇溶液与质量分数为25％‑28％的氨水溶液按照体积比为90‑99：1‑10混合制成；醇溶液为甲醇溶液或乙醇溶液。本发明提供的淫羊藿苷的提取方法，能够使淫羊藿原料中淫羊藿苷的含量显著提高，尤其是能使巴蜀地区淫羊藿原料中淫羊藿苷含量达到0.5％以上，显著提高了淫羊藿原料的利用率。
Description
技术领域
本发明属于中药提取技术领域，具体涉及一种淫羊藿苷的提取方法。
背景技术
淫羊藿，为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥叶，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效，其主要成分以黄酮类为主，其中含量较高的成分为淫羊藿苷、朝藿定c、淫羊藿次苷及淫羊藿新苷等。
近年来，随着市场上对淫羊藿提取物的需求增加，淫羊藿原料被大量带根采挖，使得野生原料资料匮乏，同时原料产量也在逐年减少。而汉中、四川等巴蜀地区的淫羊藿原料较多，但是该地区淫羊藿原料中的淫羊藿苷含量普遍较低，使其在市场上的利用率不高，造成了原料资源的浪费。因此提供一种淫羊藿苷的高效提取方法，特别是针对巴蜀地区的淫羊藿原料中淫羊藿苷的高效提取方法，对于提高淫羊藿原料的利用率具有重要的价值。
发明内容
本发明提供一种淫羊藿苷的提取方法，能够使淫羊藿原料中淫羊藿苷的含量显著提高，尤其是能使巴蜀地区淫羊藿原料中淫羊藿苷含量达到0.5％以上，显著提高了淫羊藿原料的利用率。
本发明提供的淫羊藿苷的提取方法，是以含弱碱醇溶液为溶剂，与新鲜淫羊藿原料混合后加热提取；
所述含弱碱醇溶液是由质量分数为50％-95％的醇溶液与质量分数为25％-28％的氨水溶液按照体积比为90-99：1-10混合制成；
其中，所述醇溶液为甲醇溶液或乙醇溶液。
优选地，淫羊藿苷的提取方法是以含弱碱醇溶液为溶剂，与新鲜淫羊藿原料混合后加热提取；
所述含弱碱醇溶液是由质量分数为50％-95％的醇溶液与质量分数为25％-28％的氨水溶液按照体积比为90-97：3-10混合制成；
其中，所述醇溶液为甲醇溶液或乙醇溶液。
优选地，所述加热提取为回流提取或超声提取。
更优选地，所述回流提取是在80℃条件下提取3次，每次0.5-2.5h，且第一次料液比为1kg:7L，第二次料液比为1kg:5L，第三次料液比为1kg:4L。
更优选地，所述超声提取是在50-60℃条件下提取1h，且料液比为1kg:20L。
与现有的技术相比，本发明具有以下效果：
1、本发明提供的淫羊藿苷的提取方法，将新鲜淫羊藿原料使用含弱碱醇溶液作为溶剂加热提取，由于淫羊藿原料中存在与淫羊藿苷结构相近的多种物质，其中部分酰基取代衍生物或其它未知衍生物在弱碱条件下会脱去酰基转化为淫羊藿苷，使得淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量显著增加；
2、通过使用含弱碱醇溶液对其处理，能够破坏原有酶系统，避免淫羊藿苷进一步降解，减少了淫羊藿苷在提取过程中的损失；
3、采用2015年版《中国药典》中提供的淫羊藿苷检测方法，对本申请得到的样品中淫羊藿苷的含量进行检测，淫羊藿苷的含量显著提高，特别是将巴蜀地区淫羊藿原料中淫羊藿苷的含量由原来的0.01％-0.1％提高至0.5％以上，显著提高了淫羊藿原料的利用率；
4、使用弱碱醇溶液作为溶剂进行提取，相较于用稀氨水溶液直接提取，后续纯化处理更加方便，且获得的提取物中无溶剂残留，也可节省能耗；且回收的醇用盐酸调节成盐处理后能够再回收利用，节省醇损耗，相较于用无机盐提取，反应条件更加温和、简单、可控，且获得的提取物质量更稳定。
具体实施方式
下面通过实施案例具体说明本发明的实施方式，以下实施案例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1
一种淫羊藿苷的提取方法，针对四川巴中地区新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次2.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为50％的甲醇溶液与质量分数为25％的氨水溶液按照体积比为99:1混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.52％。
实施例2
一种淫羊藿苷的提取方法，针对四川南通新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次2.0h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为95％的甲醇溶液与质量分数为28％的氨水溶液按照体积比为90:10混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.56％。
实施例3
一种淫羊藿苷的提取方法，针对汉中市西乡县野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次0.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为95％的甲醇溶液与质量分数为28％的氨水溶液按照体积比为90:10混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.61％。
实施例4
一种淫羊藿苷的提取方法，针对汉中市西乡县野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次1.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为70％的甲醇溶液与质量分数为28％的氨水溶液按照体积比为24:1混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.67％。
实施例5
一种淫羊藿苷的提取方法，针对汉中市西乡县野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次1.0h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100Kg:500L，第三次的料液比为100Kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为50％的甲醇溶液与质量分数为25％的氨水溶液按照体积比为97:3混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.56％。
实施例6
一种淫羊藿苷的提取方法，针对汉中市西乡县野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入质量分数为4％的氨水溶液作为溶剂，加热至80℃，回流提取3次，每次1.0h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100Kg:500L，第三次的料液比为100Kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.53％。
实施例7
一种淫羊藿苷的提取方法，针对甘肃地区新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次1.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为70％的甲醇醇溶液与质量分数为28％的氨水溶液按照体积比为24:1混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.84％。
实施例8
一种淫羊藿苷的提取方法，针对朝鲜新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入配制好的含弱碱甲醇溶液，加热至80℃，回流提取3次，每次1.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物；
其中，含弱碱甲醇溶液是由质量分数为70％的甲醇醇溶液与质量分数为28％的氨水溶液按照体积比为24:1混合制成。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.89％。
对比例1
一种淫羊藿苷的提取方法，针对汉中市西乡县野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，最后加入质量分数为70％的甲醇溶液在80℃下回流提取3次，每次1.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.09％。
对比例2
一种淫羊藿苷的提取方法，针对四川南通野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，加入pH为9的NaOH溶液作为提取溶剂，在80℃条件下提取3次，每次2.0h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.38％。
对比例3
一种淫羊藿苷的提取方法，针对四川巴中地区野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，用质量分数为70％的甲醇溶液作为提取溶剂，且所述甲醇溶液中含有质量分数为1％的乙醇钾溶液，在80℃条件下提取3次，每次2.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次提取液，过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.26％。
对比例4
一种淫羊藿苷的提取方法，针对四川南通野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，以质量分数为90％的乙醇溶液作为提取溶剂，按照料液比为10g：200mL超声萃取2h，萃取液过滤，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.06％。
对比例5
一种淫羊藿苷的提取方法，针对甘肃野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，以质量分数为70％的乙醇溶液作为提取溶剂，在80℃下回流提取3次，每次1.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次滤液，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.69％。
对比例6
一种淫羊藿苷的提取方法，针对朝鲜野生采摘的新鲜淫羊藿原料进行提取处理，包括以下步骤：将新鲜淫羊藿原料去除杂质后，碎成小片，长度不超过2cm，再装入提取罐中，且加入量不超过提取罐体积的1/2，以质量分数为70％的乙醇溶液作为提取溶剂，在80℃下回流提取3次，每次1.5h，且第一次的料液比为100kg:700L，第二次的料液比为100kg:500L，第三次的料液比为100kg:400L，合并三次滤液，滤液浓缩干燥成粉末，即得淫羊藿苷提取物。
经检测，以淫羊藿原料干品计，淫羊藿苷的含量为0.65％。
对比实施例1-8及对比例1-6可知，使用本申请提供的提取方法能够显著提高淫羊藿原料中淫羊藿苷的含量，并将巴蜀地区淫羊藿中淫羊藿苷的含量提高至0.5％以上，显著提高了淫羊藿原料的利用率。
需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例相同，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (5)
1.一种淫羊藿苷的提取方法，其特征在于，是以含弱碱醇溶液为溶剂，与新鲜淫羊藿原料混合后加热提取；
所述含弱碱醇溶液是由质量分数为50％-95％的醇溶液与质量分数为25％-28％的氨水溶液按照体积比为90-99：1-10混合制成；
其中，所述醇溶液为甲醇溶液或乙醇溶液。
2.根据权利要求1所述的淫羊藿苷的提取方法，其特征在于，是以含弱碱醇溶液为溶剂，与巴蜀地区新鲜淫羊藿原料混合后加热提取；
所述含弱碱醇溶液是由质量分数为50％-95％的醇溶液与质量分数为25％-28％的氨水溶液按照体积比为90-97：3-10混合制成；
其中，所述醇溶液为甲醇溶液或乙醇溶液。
3.根据权利要求1或2所述的淫羊藿苷的提取方法，其特征在于，所述加热提取为回流提取或超声提取。
4.根据权利要求3所述的淫羊藿苷的提取方法，其特征在于，所述回流提取是在80℃条件下提取3次，每次0.5-2.5h，且第一次料液比为1kg:7L，第二次料液比为1kg:5L，第三次料液比为1kg:4L。
5.根据权利要求3所述的淫羊藿苷的提取方法，其特征在于，所述超声提取是在50-60℃条件下提取1h，且料液比为1kg:20L。
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|---|---|---|---|---|
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020013280A1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-01-31 | Zhongcheng Xin | Pharmaceutical composition for preventing and treating sexual dysfunction and vasculargenic disease comprising icariin |
| CN101416995A (zh) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | 南京宇道科技开发有限公司 | 一种淫羊藿提取物及制备方法、制剂和用途 |
| CN106831913A (zh) * | 2017-02-15 | 2017-06-13 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种淫羊藿苷的制备工艺 |
-
2020
- 2020-05-22 CN CN202010441939.7A patent/CN111440222A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020013280A1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-01-31 | Zhongcheng Xin | Pharmaceutical composition for preventing and treating sexual dysfunction and vasculargenic disease comprising icariin |
| CN101416995A (zh) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | 南京宇道科技开发有限公司 | 一种淫羊藿提取物及制备方法、制剂和用途 |
| CN106831913A (zh) * | 2017-02-15 | 2017-06-13 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种淫羊藿苷的制备工艺 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 周爱珍 等: "淫羊藿醇提工艺及醇提物对软骨细胞保护作用的研究" * |
| 龙庚 等: "淫羊藿苷的提取工艺研究进展" * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114249777A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-03-29 | 安徽金源药业有限公司 | 一种提取淫羊藿苷的方法 |
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