CN111093370A - 抗微生物组合物 - Google Patents
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Abstract
提供了一种抗微生物组合物，其包含基于抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1‑8醇；及表面活性剂、增强剂和缓冲剂中的两种或更多种。组合物的pH低于或等于约6.0，并且组合物根据ASTM E2783在1分钟的接触时间下实现大于4.0log CFU/ml的微生物对数减少。
Description
背景技术
抗微生物组合物、灭菌剂、消毒剂和卫生处理剂是商业上重要的产品，广泛用于个人、医疗保健和工业环境中以及零售、食品和消费者环境中。
为向皮肤提供抗微生物有效性，消毒或卫生处理组合物已越来越流行。类似地，用于硬表面如工作台面、墙壁、地板等的卫生处理或消毒组合物的需求也在增加。这些卫生处理或消毒组合物常被配制为基于醇的，并通常包含大于50重量％的醇和/或另外的活性物如季铵化合物。
公认的是，消毒和卫生处理组合物需要高的醇浓度才能具有快速的抗微生物活性。通常，具有少于40.0重量％醇的消毒和卫生处理组合物被认为不能有效地杀灭微生物，如在10分钟或更短的暴露时间内。基于醇的卫生处理剂，如包含乙醇的那些，通常具有从皮肤和其他表面快速蒸发的额外优点。然而，用高浓度醇处理过的皮肤可能会出现皮肤干燥和/或刺激。
因此，已开发了具有低醇浓度、同时仍提供快速抗微生物活性的卫生处理和消毒剂组合物。
发明内容
本发明的各种示例性实施方案涉及一种抗微生物组合物，其包含基于抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1-8醇，及表面活性剂、增强剂和/或缓冲剂中的两种或更多种，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约6.0。在各种示例性实施方案中，根据ASTM E2783，抗微生物组合物在1分钟的接触时间下取得了大于4.0log CFU/mL的微生物对数减少。在一些示例性实施方案中，C1-8醇为甲醇、乙醇、丙醇及其混合物中的一种或多种。
在一些示例性实施方案中，组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计约12.0重量％至约30.0重量％之间的C1-8醇。
在各种示例性实施方案中，缓冲剂包含有机酸及其盐并以基于抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约10.0重量％的量存在。
在一些示例性实施方案中，增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和/或芳族醇中的一种或多种。在各种示例性实施方案中，增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2-癸烷二醇、及它们的盐。在一些情况下，基于抗微生物组合物的总重量计，增强剂以约0.01重量％至约5.0重量％的量存在。
在一些示例性实施方案中，表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、及它们的混合物。在一些情况下，表面活性剂为非离子表面活性剂，如乙氧基化醇、烷基聚葡糖苷、聚烷氧基化聚二甲基硅氧烷、或它们的组合。
根据进一步的示例性实施方案，提供了一种抗微生物组合物，其包含基于抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1-8醇；及表面活性剂、缓冲剂和增强剂中的两种或更多种。抗微生物组合物的pH低于或等于约6.0。在一些示例性实施方案中，根据AOAC 961.02，抗微生物组合物在不超过5分钟的接触时间内导致不超过15％的载体阳性。
在一些示例性实施方案中，组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计约12.0重量％至约30.0重量％之间的C1-8醇。
在各种示例性实施方案中，缓冲剂包含有机酸及其盐并以基于抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约10.0重量％的量存在。
在一些示例性实施方案中，增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和/或芳族醇中的一种或多种。在各种示例性实施方案中，增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2-癸烷二醇、及它们的盐。在一些情况下，基于抗微生物组合物的总重量计，增强剂以约0.01重量％至约5.0重量％的量存在。
在一些示例性实施方案中，表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、及它们的混合物。在一些情况下，表面活性剂为非离子表面活性剂，如乙氧基化醇、烷基聚葡糖苷、聚烷氧基化聚二甲基硅氧烷、或它们的组合。
在一些示例性实施方案中，将抗微生物组合物施加到擦拭物。
本发明的各种示例性实施方案涉及一种抗微生物组合物，其包含基于抗微生物组合物的总重量计少于约35.0重量％的一种或多种C1-8醇，及约0.50重量％至约3.0重量％的烷基聚葡糖苷、缓冲剂和增强剂中的两种或更多种，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约5.0。
在一些示例性实施方案中，组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约30.0重量％之间的C1-8醇。
在各种示例性实施方案中，缓冲剂包含有机酸及其盐并以基于抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约3.0重量％的量存在。
在一些示例性实施方案中，增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和/或芳族醇中的一种或多种。在各种示例性实施方案中，增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2-癸烷二醇、及它们的盐。在一些情况下，基于抗微生物组合物的总重量计，增强剂以约0.01重量％至约5.0重量％的量存在。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物具有约1.5至约4.0的pH。
本发明的还进一步的示例性实施方案涉及一种抗微生物组合物，其包含约0.05重量％至约5.0重量％的至少一种表面活性剂；约0.05重量％至约5.0重量％的至少一种缓冲剂；和约0.01重量％至约3.0重量％的至少一种增强剂，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约5.0。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物还包含基于抗微生物组合物的总重量计少于约40.0重量％的一种或多种C1-8醇。
本发明的还进一步的示例性实施方案涉及一种擦拭物，其包含抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1-8醇；及表面活性剂、缓冲剂和增强剂中的两种或更多种。抗微生物组合物的pH低于或等于约6.0，并且根据针对小毛巾修改的AOAC 961.02，抗微生物组合物在不超过5分钟的接触时间内导致不超过15％的载体阳性。
附图说明
图1图示说明了与根据本发明构思配制的完整抗微生物组合物相比，一个一个单独的成分对金黄色葡萄球菌的功效。
图2图示说明了在30秒的接触时间下一个一个单独的成分对金黄色葡萄球菌的功效。
图3图示说明了在90秒的接触时间下各种组合物对金黄色葡萄球菌的功效。
具体实施方式
除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属领域普通技术人员通常所理解相同的含义。下文将描述示例性的合适方法和材料，但在示例性实施方案的实践或测试中可使用与本文描述的那些类似或等同的其他方法和材料。在发生冲突的情况下，以本说明书(包括定义)为准。另外，材料、方法和实例仅是说明性的，并不旨在限制总体发明构思。
如本文所阐述的术语仅用于描述示例性实施方案，而不应理解为限制整个申请。除非另外指明，否则“一个”、“一种”、“该”和“至少一个”可互换使用。此外，如在本申请的说明书和所附权利要求书中所使用，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括其复数形式，除非与其周围的上下文相矛盾。
除非另外指明，否则在说明书和权利要求书中使用的所有表示成分的量、化学和分子性质、反应条件等的数字均应理解为在所有情况下均由术语“约”修饰。术语“约”意指值的+/-10％内，或在一些情况下，值的+/-5％内，并在一些情况下，值的+/-1％内。
本发明的总体构思涉及一种抗微生物组合物，其含有醇与表面活性剂、增强剂和缓冲剂中的至少两种或更多种的协同组合。该抗微生物组合物即使在低的醇水平下(如在不大于抗微生物组合物的40重量％的水平下)也表现出对微生物的快速、广谱活性。
所述抗微生物组合物的物理形式不受特别限制，并且在一个或多个实施方案中，组合物可以以下形式存在：液体，如吸收到擦拭物上、倾倒、泵送、喷雾或以其他方式分配的液体；凝胶、气溶胶；或泡沫，包括气溶胶泡沫和非气溶胶泡沫。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物可存在于擦拭物上，即在表面上擦拭的薄纸或布。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物可用于各种各样的表面或基材上，包括硬表面、软表面、有生命的表面(如皮肤)、无生命的(无生命)表面、土壤、多孔和非多孔表面。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物被用来对无生命物体如器械、医疗设备、家具、扶手、纺织品等进行消毒或以其他方式进行卫生处理。
本发明的抗微生物组合物的一些示例性实施方案涉及皮肤应用并在根据ASTME2755、ASTM E1174、ASTM E2783、欧洲标准EN1500和EN1499进行测试时满足美国食品和药物管理局手卫生标准性能要求。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物满足EPA提出的卫生处理和消毒要求。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物满足EPA对广谱消毒的要求。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物满足医院级消毒要求。在一个或多个实施方案中，根据ASTME1153，抗微生物组合物满足作为卫生处理剂(非食品接触)的EPA要求。在一个或多个实施方案中，根据AOAC 960.09，抗微生物组合物满足作为卫生处理剂(食品接触)的EPA要求。在一个或多个实施方案中，根据AOAC 961.02，抗微生物组合物满足作为消毒剂的EPA要求。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含醇或醇的组合。“醇”指的是具有键合到饱和碳原子的羟基官能团的任何有机化合物。醇具有抗微生物性质并具有杀灭许多形式的细菌、真菌和病毒的能力。在一些实施方案中，醇为C1-8醇，即含有1至8个碳原子的醇。此类醇可被称为低级烷醇。低级烷醇的实例包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇及它们的异构体和混合物。醇可以是纯醇或变性醇。在一个或多个示例性实施方案中，醇包含乙醇、丙醇、或丁醇、或者它们的异构体或混合物。在一个或多个示例性实施方案中，醇包含异丙醇。在其他示例性实施方案中，醇包含乙醇。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含醇的混合物。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包含乙醇和异丙醇的混合物。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包含异丙醇和正丙醇的混合物。
虽然本文讨论了C1-8醇，但可以设想，更长的醇(碳原子数超过8个的醇)或具有各种其他官能团的醇同样是合适的。例如，除羟基官能团外，醇还可含有酯、羧酸、醚、酰胺、胺、烷基卤化物、苯基以及其他含羰基官能团。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计至少约1.0重量％的C1-8醇。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物包含至少约2.0重量％的C1-8醇、或至少约3.0重量％的C1-8醇、或至少约5.0重量％的C1-8醇、或至少约7.0重量％的C1-8醇、或至少约10.0重量％的C1-8醇、或至少约12.0重量％的C1-8醇、或至少约15.0重量％的C1-8醇、或至少约20.0重量％的C1-8醇、或至少约25.0重量％的C1-8醇、或至少约30.0重量％的C1-8醇、或至少约35.0重量％的C1-8醇。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计少于约50.0重量％的C1-8醇。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物包含少于约45.0重量％的C1-8醇、或少于约40.0重量％的C1-8醇、或少于约35.0重量％的C1-8醇、或少于约30.0重量％的C1-8醇、或少于约25.0重量％的C1-8醇、或少于约20.0重量％的C1-8醇、或少于约15.0重量％的C1-8醇。
在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物包含约3.0重量％至约40.0重量％的C1-8醇、或约5.0重量％至40.0重量％的C1-8醇、或约7.0重量％至约37.0重量％的C1-8醇、或约9.0重量％至约35.0重量％的C1-8醇、或约10.0重量％至约32.0重量％的C1-8醇、或约12.0重量％至约30.0重量％的C1-8醇、或约15.0重量％至约25.0重量％的C1-8醇，并包括落在所述较宽范围内的每一个较窄的数值范围。在一个示例性实施方案中，抗微生物组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计约15.0重量％至约25.0重量％的C1-8醇。在某些情况下可能需要更多或更少的醇，具体取决于在卫生处理或消毒组合物中采用的其他成分和/或其量。然而，令人惊奇的是，还已发现，将本发明的组合物中醇的量增至接近40重量％并不改善抗微生物功效，事实上，在一些情况下导致功效降低。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物还包含至少一种表面活性剂。在一些示例性实施方案中，表面活性剂为非离子、阳离子、阴离子、两性和两性离子表面活性剂中的一种或多种。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含不同表面活性剂的混合物。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含不同类型的表面活性剂(例如，一种或多种阴离子表面活性剂和一种或多种非离子表面活性剂)的混合物。在其他示例性实施方案中，抗微生物组合物包含相同类型的表面活性剂的混合物(例如，不同非离子表面活性剂的混合物)。在另一个示例性实施方案中，抗微生物组合物包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂的混合物。
表面活性剂的量不受特别限制，只要它至少是功效增强量即可。可通过比较由包含选定量的醇的组合物与包含相同量的醇和给定量的表面活性剂的组合物所取得的目标微生物的对数杀灭来确定对应于功效增强量的表面活性剂的最小量。低于其时未见对数杀灭差异的表面活性剂的量为功效增强量。
在一些示例性实施方案中，表面活性剂以基于抗微生物组合物的总重量计约0.05重量％至约15.0重量％的量存在于抗微生物组合物中。在一些示例性实施方案中，表面活性剂以基于抗微生物组合物的总重量计约0.1重量％至约10.0重量％、或约0.2重量％至约5.0重量％、或约0.3重量％至约2.5重量％、或约0.4重量％至约2.0重量％、或约0.5重量％至约1.5重量％、或约0.6重量％至约0.8重量％的量存在于抗微生物组合物中，并包括落在所述较宽范围内的每一个较窄的数值范围。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含去污量的非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。
在一个或多个实施方案中，非离子表面活性剂包括疏水区域如长链烷基基团或烷基化芳基基团，及包含乙氧基和/或其他亲水部分的亲水基团。在一个或多个实施方案中，组合物还包含一种或多种非离子型的促进泡沫的助表面活性剂，其具有有着含六至十八个碳原子的烷基基团的疏水区域和平均一至约二十个乙氧基和/或丙氧基部分。非离子清洁表面活性剂的实例包括但不限于烷基氧化胺、烷基醚氧化胺、烷基醇烷氧基化物、芳基醇烷氧基化物、取代的醇烷氧基化物、嵌段非离子共聚物、杂非离子共聚物、烷醇酰胺或聚乙氧基化甘油酯以及它们的混合物。
在一些示例性实施方案中，非离子表面活性剂为烷基聚葡糖苷。在一些示例性实施方案中，烷基聚葡糖苷衍生自葡萄糖和脂肪醇，其中烷基基团含有8-18个碳原子、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯和具有端羟基基团的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物以及它们的组合。在一些示例性实施方案中，非离子表面活性剂为辛酰基/癸酰基葡糖苷。
进一步的示例性非离子表面活性剂包括：脂肪醇，如鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇和油醇；泊洛沙姆；乙氧基化脂肪醇，如PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯；聚氧乙二醇烷基醚，如八乙二醇单十二烷基醚和五乙二醇单十二烷基醚；聚氧丙二醇烷基醚；葡糖苷烷基醚；聚氧乙二醇辛基酚醚；聚氧乙二醇烷基酚醚，如壬苯醇醚-9；甘油烷基酯，如月桂酸甘油酯；聚氧乙二醇脱水山梨糖醇烷基酯，如聚山梨酸酯；脱水山梨糖醇烷基酯；椰油酰胺MEA；椰油酰胺DEA；氧化胺，如十二烷基二甲基氧化胺；聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物，如泊洛沙姆；聚乙氧基化牛油胺；聚乙二醇醚，如十三烷醇聚醚-9；以及它们的混合物。
合适的非离子表面活性剂的非限制性实例还见公开于McCutcheon's Detergentsand Emulsifiers,1993Annuals,published by McCutcheon Division,MC PublishingCo.,Glen Rock,N.J.(1-246页和266-273页)；CTFA International Cosmetic IngredientDictionary,Fourth Ed.,Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,Washington,D.C.(1991)(hereinafter the CTFA Dictionary)(1-651页)和CTFA CosmeticIngredient Handbook,First Ed.,Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,Washington,D.C.(1988)(hereafter the CTFA Handbook)(86-94页)中，其各自通过引用并入本文。
在一个或多个实施方案中，非离子表面活性剂为烷基聚葡糖苷、聚烷氧基化聚二甲基硅氧烷如PEG-12聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-9或它们的组合。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含阳离子表面活性剂或阳离子表面活性剂的混合物。如果分子的水溶助长剂部分上的电荷为正，则将表面活性剂归类为阳离子型。其中除非pH降低到接近中性或更低否则水溶助长剂不带电荷但当pH降低到接近中性或更低时则水溶助长剂为阳离子型的表面活性剂(例如，烷基胺)也包括在该组中。
在一些示例性实施方案中，阳离子表面活性剂含有至少一个长碳链疏水基团和至少一个带正电荷的氮。长碳链基团可通过简单取代直接连接到氮原子；或更优选地通过所谓的间断烷基胺和酰胺胺中的一个或多个桥连官能团间接地连接。此类官能团可使得分子更亲水和/或更可水分散、更易于在助表面活性剂混合物作用下水增溶、和/或水溶解。为了提高水溶性，可引入另外的伯、仲或叔氨基基团，或者可用低分子量烷基基团将氨基氮季铵化。此外，氮可以是各种不饱和程度的支链或直链部分的一部分或者饱和或不饱和杂环的一部分。另外，阳离子表面活性剂可含有具有不止一个阳离子氮原子的络合键。在一个或多个实施方案中，阳离子表面活性剂选自：烷基胺及其盐；烷基咪唑啉；乙氧基化胺季铵盐，如烷基苄基二甲基铵盐、烷基苯盐、杂环铵盐、四烷基铵盐等；季铵化多糖；烷基多糖；烷氧基化胺；烷氧基化醚胺；磷脂；磷脂衍生物；以及它们的混合物。
归类为氧化胺、两性和两性离子的表面活性剂化合物本身在接近中性至酸性pH溶液中通常是阳离子型的并可在表面活性剂分类中重叠。聚氧乙基化的阳离子表面活性剂在酸性溶液中的行为可类似于阳离子表面活性剂。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含阴离子表面活性剂或阴离子表面活性剂的混合物。示例性的阴离子表面活性剂包括：硫酸盐，如烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、月桂酸钠、月桂基硫酸钠(SLS)(也称为十二烷基硫酸钠(SDS))和月桂醇聚醚硫酸酯钠(SLES)、月桂基肌氨酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸铵、二甲苯磺酸铵、月桂醇聚醚硫酸镁和肉豆蔻醇聚醚硫酸钠；磺酸盐，如壬酰氧基苯磺酸钠；羧酸盐；硫酸化酯；硫酸化链烷醇酰胺；烷基酚；以及它们的混合物。在其他示例性实施方案中，抗微生物组合物包含两性表面活性剂。两性表面活性剂，有时称为两亲表面活性剂，可含有碱性和酸性亲水基团及有机疏水基团。这些离子实体可以是本文针对其他类型的表面活性剂所述的任何阴离子或阳离子基团。碱性氮和酸性羧酸酯基团是用作碱性和酸性亲水基团的典型官能团。在少数一些表面活性剂中，磺酸根、硫酸根、膦酸根或磷酸根提供负电荷。
两性表面活性剂可广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族原子团可以是直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一个含有8至18个碳原子并且一个含有阴离子水增溶基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性表面活性剂包括酰基/二烷基乙二胺衍生物(例如，2-烷基羟乙基咪唑啉衍生物)及其盐以及N-烷基氨基酸及其盐。具体实例包括2-烷基羟乙基咪唑啉、椰油两性丙酸酯、椰油两性羧基-丙酸酯、椰油两性甘氨酸酯、椰油两性羧基-甘氨酸酯、椰油两性丙基-磺酸酯和椰油两性羧基-丙酸。
两性表面活性剂包括衍生自椰子产品如椰子油或椰子脂肪酸的那些，包括烷基两性二羧酸。两性表面活性剂椰油两性二丙酸二钠的一个具体实例可以商品名MiranolTMFBS自Rhodia Inc.(新泽西州克兰伯里)商购获得。化学名为椰油两性二乙酸二钠的另一椰子衍生的两性表面活性剂以商品名Miranol C2M-SF Conc.出售，其也得自Rhodia Inc.(新泽西州克兰伯里)。
两性类及这些表面活性剂的种类的典型列表在美国专利号3,929,678中给出，该专利以引用方式并入本文。在一些示例性实施方案中，两性表面活性剂为氧化胺。合适的氧化胺化合物的非限制性实例包括：N,N-二甲基-1-十二烷胺N-氧化物；N,N-二甲胺-1-四十烷胺N-氧化物；C10-16-烷基二甲基胺N-氧化物；C12-18-烷基二甲基胺N-氧化物；N,N-二甲基-癸胺N-氧化物；N,N-二甲基-十六烷胺N-氧化物；N,N-二甲基-十八烷胺N-氧化物；椰油烷基二甲基氧化胺；C10-18-烷基二甲基胺N-氧化物；C12-16-烷基二甲基胺N-氧化物；2,2'-亚氨基双乙醇N-椰油烷基衍生物N-氧化物；2,2'-(十二烷基氧化亚氨基)双乙醇；2,2'-(十八烷基氧化亚氨基)双乙醇；2,2'-亚氨基双乙醇N-牛油烷基衍生物N-氧化物；2,2'-[(9Z)-9-十八烯基氧化亚氨基]双乙醇N-氧化物。在一些示例性实施方案中，氧化胺为月桂胺氧化物。
在一些示例性实施方案中，两性表面活性剂为两性离子表面活性剂。通常，两性离子表面活性剂包括带正电荷的季铵，或在一些情况下包括锍或
离子、带负电荷的羧基基团和烷基基团。两性离子表面活性剂通常含有阳离子和阴离子基团，其在分子的等电区中以几乎相等的程度电离，并且其可在正-负电荷中心之间产生强烈的“内盐”吸引。此类两性离子合成表面活性剂的非限制性实例包括脂族季铵、
和锍化合物的衍生物，其中脂族原子团可以是直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一个含有8至18个碳原子并且一个含有阴离子水增溶基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在一些示例性实施方案中，两性离子表面活性剂为甜菜碱表面活性剂、磺基甜菜碱表面活性剂或它们的组合。在一些示例性实施方案中，两性离子表面活性剂为甜菜碱表面活性剂。在一些示例性实施方案中，两性离子表面活性剂为椰油酰胺基丙基甜菜碱。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含缓冲剂(pH调节剂)，如酸，以帮助实现本文公开的pH范围。在一些示例性实施方案中，酸为有机酸。在其他示例性实施方案中，缓冲剂为有机酸和无机酸(矿物酸)的混合物。在一些示例性实施方案中，缓冲剂可包含碱性(basic)(或碱性(alkaline))缓冲剂以将pH升高到更碱性的水平。碱性缓冲剂可包含弱碱及其盐中的一种，如氨和氯化铵的混合物。
在一些示例性实施方案中，有机酸具有一个或多个羧酸基团。在其他示例性实施方案中，有机酸含有一种或多种硫醇基团、烯醇基团、酚基团、磺酸基团或它们的组合。在一些示例性实施方案中，有机酸为柠檬酸、乳酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、草酸、马来酸、苯甲酸、苹果酸、戊酸、碳酸、尿酸等及它们的盐中的一种或多种。有机酸可以是取代的或未取代的。
其他合适的有机酸的非限制性实例包括己二酸、苯1,3,5三羧酸、氯代琥珀酸、氯化胆碱、顺式乌头酸、柠苹酸、环丁烷1,1,3,3四羧酸、环己烷1,2,4,5四羧酸、环戊烷1,2,3,4四羧酸、二甘醇酸、富马酸、谷氨酸、戊二酸、乙醛酸、异柠檬酸、酮丙二酸、丙二酸、次氮基三乙酸、草酰乙酸、草酸、植酸、对甲苯磺酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、丙醇二酸、四氢呋喃2,3,4,5四羧酸、丙三羧酸、乙二胺四乙酸、3-羟基戊二酸、2-羟基丙烷1,3二羧酸、甘油酸、呋喃2,5二羧酸、3,4-二羟基呋喃-2,5二羧酸、3,4-二羟基四氢呋喃-2,5-二羧酸、2-氧代-戊二酸、dl-甘油酸、2,5呋喃二羧酸以及它们的盐。
在一些示例性实施方案中，缓冲剂包括无机酸。在一些示例性实施方案中，无机酸为基于磷的化合物、基于硫的化合物或基于氮的化合物中的一种或多种。合适的无机酸的非限制性实例包括盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、硼酸、氢氟酸、氢溴酸、过氯酸、溴酸、碘酸和氢碘酸。在一些实施方案中，酸包含硫酸。在一些示例性实施方案中，缓冲剂具有低于约4.0、或低于约3.5、或低于约3.0、或低于约2.9、或低于约2.8的pH(在标准条件下；1mmol/L)。
在一些示例性实施方案中，缓冲剂的总量以基于抗微生物组合物的总重量计约0.1重量％至约15.0重量％的量存在。在一些示例性实施方案中，缓冲剂的总量以基于抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约10.0重量％、或约0.3重量％至约5.0重量％、或约0.31重量％至约3.0重量％、或约0.4重量％至约2.5重量％、或约0.5重量％至约2.0重量％的量存在，并包括落在所述较宽范围内的每一个较窄的数值范围。
已发现，某些酸会增强组合物的抗微生物功效，超出了其传统的仅调节组合物的pH的作用。在一些示例性实施方案中，酸化抗微生物组合物将增强组合物的功效，使得功效等同于或大于含有高得多的量的醇的组合物。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物还包含增强剂。如本文所用，术语增强剂指的是有助于组合物的总体功效但本身不具有快速抗微生物活性(例如，暴露时间少于10分钟)的组分。在一些示例性实施方案中，增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和/或芳族醇中的一种或多种。合适的增强剂的非限制性实例包括山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2-癸烷二醇、及它们的盐。此类盐包括例如苯甲酸盐、山梨酸盐、硫酸盐、苯甲酸钠、山梨酸钠、山梨酸钾、山梨酸钙等。在一些示例性实施方案中，增强剂列在EPA用于食品接触表面卫生处理解决方案中的最低风险惰性物或成分中。在一些示例性实施方案中，增强剂为苯甲酸盐如苯甲酸钠。
在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，增强剂以少于约10.0重量％、或少于约5.0重量％、或少于约2.5重量％、或少于约1.5重量％、或少于约1.0重量％、或少于约0.75重量％、或少于约0.5重量％的量加在抗微生物组合物中。在一些示例性实施方案中，增强剂以基于抗微生物组合物的总重量计约0.01重量％至约5.0重量％、或约0.05重量％至约3.0重量％、或约0.1重量％至约2.0重量％、或约0.2重量％至约1.0重量％添加，并包括落在所述较宽范围内的每一个较窄的数值范围。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物的pH低于约6.0，或低于约5.5，或低于约5.0，或低于约4.5。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物的pH为约1.5至约6.0。在一些其他示例性实施方案中，抗微生物组合物的pH为约2.0至约5.5、或约2.5至约5.0、或约3.0至约4.5。
有利的是，即使当组合物在酸性pH下包含不超过40重量％的醇时也观察到协同抗微生物效应。通常，具有少于40.0重量％醇的消毒和卫生处理组合物被认为不能有效地杀灭微生物，如在10分钟或更短的暴露时间内。然而，令人惊奇地发现，虽然含有40.0重量％或更少的醇的组合物通常显示出不够的抗微生物功效，但在酸性pH下具有最多40重量％醇的本文所述抗微生物组合物在快速时间框架内表现出增强的抗微生物功效，如在10分钟或更短的暴露时间内。在一些示例性实施方案中，当与本文所述的成分协同组合时，其自身表现出很少功效或无功效的醇浓度将提供增强的功效，即使在不超过约40.0重量％、或不超过约35.0重量％、或不超过约30.0重量％、或不超过约25.0重量％的醇浓度下，并且在抗微生物组合物的pH低于约6.0或低于约5.0时提供进一步增强的功效。
此外，在不高于6的酸性pH下，当抗微生物组合物以基于抗微生物组合物的总重量计统共至少0.50重量％的浓度包含缓冲剂和增强剂中的至少之一时，观察到进一步的协同抗微生物效应。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，缓冲剂和/或增强剂的浓度统共为至少0.75重量％。在各种示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，缓冲剂和/或增强剂的浓度统共在0.50重量％至4.0重量％之间、或1.0重量％至3.0重量％之间。当缓冲剂为有机酸如柠檬酸、增强剂为芳族酸的盐如苯甲酸钠并且组合物的pH低于6时，观察到特别有利的抗微生物效应。
抗微生物组合物可包含不会有害地影响上文公开的协同组合物的额外成分。例如，在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物可包含一种或多种螯合剂。螯合剂不受特别限制并可包含与多齿配体之间具有两个或更多个配位键的任何中心原子。有机和无机螯合剂均可用于抗微生物组合物中。在一些示例性实施方案中，螯合剂包含乙二胺、乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐、乙二胺-N,N’-二琥珀酸(EDDS)、二亚乙基三胺五乙酸、N,N-双(羧甲基)甘氨酸、水杨酸、多磷酸盐、抗坏血酸中的一种或多种。在一些示例性实施方案中，螯合剂为EDTA。在一些示例性实施方案中，螯合剂包含一种或多种基于氨基酸的螯合剂，如例如甲基甘氨酸二乙酸。
在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，螯合剂以至多约10.0重量％、或至多约5.0重量％、或至多约2.5重量％、或至多约1.5重量％、或至多约1.0重量％、或至多约0.75重量％、或至多约0.5重量％的量加在抗微生物组合物中。在一些示例性实施方案中，螯合剂以基于抗微生物组合物的重量计至少约0.001重量％、或至少约0.01重量％、或至少约0.05重量％、或至少约0.1重量％、或至少约0.5重量％、或至少约0.7重量％的量包含。在一些示例性实施方案中，螯合剂以基于抗微生物组合物的总重量计约0.001重量％至约2.0重量％、或约0.005重量％至约1.5重量％、或约0.05重量％至约1.0重量％、或约0.1重量％至约0.8重量％添加。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物基本上不含或完全不含脂肪酸以及它们的任何盐或衍生物。“基本上不含”意指抗微生物组合物含有不高于5.0重量％、优选不高于1.0重量％、更优选不高于0.5重量％的指定化合物。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物还包含芳香物。可在抗微生物组合物中使用任何香味，包括但不限于标准芳香物图表上的任何香味分类，如花香香味、东方香味、木本香味和新鲜香味。示例性的香味包括肉桂、丁香、薰衣草、薄荷、迷迭香、百里香、柠檬、柑橘、椰子、杏、李子、西瓜、姜、蔓越莓以及它们的组合。在一些示例性实施方案中，芳香物由列在EPA用于食品接触表面卫生处理解决方案中的最低风险惰性物或成分上的成分组成。
在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，芳香物以约0.005重量％至约5.0重量％、在其他实施方案中约0.01重量％至约3.0重量％、在其他实施方案中约0.05重量％至约1.0重量％、或约0.1重量％至约0.5重量％的量包含在抗微生物组合物中。芳香物可由任何香料、精油、芳香化合物、固定剂、萜烯、溶剂等制成。在一些示例性实施方案中，精油可包括例如柠檬烯、甜橙(橙子)果皮油、桉树叶油、柚(葡萄柚)果皮油、芳樟醇、山鸡椒果油、杂薰衣草油、西伯利亚冷杉油、柠檬薄荷叶提取物、芫荽(香菜)果油、胡椒(胡椒)果油和吕宋橄榄胶不挥发物中的一种或多种。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含一种或多种载体。载体可以是能够有效地递送和/或输送抗微生物组合物的任何合适的化合物。在一些示例性实施方案中，载体为水或基础清洁剂。其他载体，如盐水、无机盐溶液、脂肪酯、醚、酰胺、乙酸酯、有机硅、甘油三酯和各种碳氢化合物。在其他示例性实施方案中，抗微生物组合物不包含任何载体并以浓缩物递送。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含水作为载体。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物包含至少约1.0重量％的载体、或至少约10.0重量％的载体、或至少约20.0重量％的载体、或至少约30.0重量％的载体、或至少约35.0重量％的载体、或至少约40.0重量％的载体、或至少约50.0重量％的载体、或至少约60.0重量％的载体、或至少约70.0重量％的载体、或至少约80.0重量％的载体、或至少约85.0重量％的载体。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计约50.0重量％至约85.0重量％的载体、或约55.0重量％至约80.0重量％的载体、或约60.0重量％至约75.0重量％的载体，并包括落在所述较宽范围内的每一个较窄的数值范围。在某些情况下可能需要更多或更少的载体，具体取决于在抗微生物组合物中采用的其他成分和/或其量。
另外，皮肤护理行业中常用的广泛的非限制性化妆品和药物成分可适合用于本发明的组合物中。这些成分的实例包括：磨料、抗粉刺剂、抗结块剂、抗氧化剂、粘结剂、生物添加剂、填充剂、螯合剂、化学添加剂；着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀生物剂、变性剂、药物收敛剂、乳化剂、外用止痛剂、成膜剂、泡沫表面活性剂、保湿剂、乳浊剂、增塑剂、防腐剂(有时称为抗微生物剂)、推进剂、还原剂、皮肤漂白剂、皮肤调理剂(非闭塞性和闭塞性润肤剂)、皮肤保护剂、溶剂、表面活性剂、泡沫促进剂、水溶助长剂、增溶剂、悬浮剂(非表面活性剂)、防晒剂、紫外光吸收剂、防粘剂和增粘剂(水性和非水性))。本领域普通技术人员熟知的可用于本文的其他功能性材料类别的实例包括增溶剂、多价螯合剂、角质层分离剂、局部活性成分等。
有利的是，不需要辅助抗微生物剂，其中一些在表面上可能是严苛的。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物不含任何辅助抗微生物剂成分。除醇、表面活性剂、增强剂和缓冲剂外的任何抗微生物成分均可称为辅助抗微生物剂。在一个实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，辅助抗微生物剂的量低于约1.0重量％、或低于约0.5重量％、或低于约0.25重量％、或低于约0.1重量％、或低于约0.05重量％、或低于约0.01重量％。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物不含辅助抗微生物剂。
有利的是，已被指定为对当前的食品接触表面清洁剂至关重要的某些成分可在本发明的抗微生物组合物中限制使用。许多这些化合物具有有害副作用，这使得不希望将它们用于消毒剂中。
在一些示例性实施方案中，限制抗微生物组合物中次氯酸及其前体的量。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物中次氯酸及其前体的量小于约0.5重量％、或小于约0.1重量％。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物不含次氯酸。
在一些示例性实施方案中，可限制抗微生物组合物中过氧酸如过乙酸的量。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物中过氧酸的量小于0.5重量％、或小于约0.1重量％。在另一个实施方案中，抗微生物组合物不含过氧酸。
在一些示例性实施方案中，限制抗微生物组合物中过氧化物如过氧化氢的量。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物中过氧化物的量小于约0.5重量％、或小于约0.1重量％。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物不含过氧化物。
在一些示例性实施方案中，限制或完全排除抗微生物组合物中季化合物的量。季化合物为包括结构NR4+的带正电荷多原子离子的化合物，R为烷基基团或芳基基团。不同于铵离子(NH4+)及伯、仲和叔铵阳离子，季铵阳离子是永久荷电的，与其溶液的pH无关。实例有苯扎氯铵、苄索氯铵、甲基苄索氯铵、西他氯铵、西吡氯铵、西曲铵、西曲溴铵、多法氯铵(dofanium chloride)、四乙基溴化铵、二癸基二甲基氯化铵和溴化度灭芬。在一些示例性实施方案中，基于抗微生物组合物的总重量计，抗微生物组合物中季化合物的量小于约0.5重量％、或小于约0.1重量％。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物不含季化合物。
据信，组合物的微结构会影响组合物与微生物的表面之间的相互作用，从而增强组合物的消毒能力。醇、增强剂和缓冲剂结合起来将影响表面活性剂产生的胶束结构。在醇含量低于40重量％的配方中，提高的消毒效率达到最大值，这表明在此区域中形成了与微生物的相互作用具有最高效率的胶束。由于这个原因，增加的醇水平实际上将抑制配方的消毒能力。
实际上，当在低于6的pH下组合时，除醇、表面活性剂、增强剂和缓冲剂外的任何组分对于实现本发明的抗微生物组合物的抗微生物功效都不是必需的，并且基于抗微生物组合物的总重量计，可任选地限制为低于约5.0重量％、或低于约2.0重量％、或低于约1.0重量％、或低于约0.5重量％、或低于约0.1重量％、或低于约0.01重量％、或低于约0.001重量％。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物不含除醇、表面活性剂、缓冲剂、增强剂、螯合剂和任选地水或其他合适载体外的任何组分。
在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含少于约40.0重量％的一种或多种C1-8醇、一种或多种表面活性剂、增强剂和缓冲剂，并且pH不高于6。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含少于约40.0重量％的一种或多种C1-8醇、一种或多种非离子表面活性剂及组合浓度为至少0.50重量％的缓冲剂和增强剂。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含少于约40.0重量％的乙醇、非离子表面活性剂、苯甲酸钠和柠檬酸。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含少于约40.0重量％的乙醇、辛酰基/癸酰基葡糖苷和柠檬酸。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含少于约40.0重量％的乙醇、辛酰基/癸酰基葡糖苷、增强剂、柠檬酸和无机酸。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含少于约30重量％的乙醇、0.1-1.0重量％的辛酰基/癸酰基葡糖苷、组合浓度为0.75-4.0重量％的柠檬酸和苯甲酸钠、及0.01-0.1重量％的硫酸。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物包含一种或多种非离子表面活性剂、组合浓度为至少0.50重量％的缓冲剂和增强剂、和任选地醇。
在一些示例性实施方案中，在预湿擦拭物中使用所述抗微生物组合物。通常，预湿擦拭物包含组合物和基材。在一些示例性实施方案中，擦拭物基材选择为在制备和存放期间牢牢地容留所述抗微生物组合物，并在使用期间易于快速递送液体。
在一些示例性实施方案中，预湿擦拭物包括基材，所述基材包含天然纤维、合成纤维或天然和合成纤维的混合物的织造或非织造网。合适的天然纤维包括但不限于纤维素纤维，如木浆纤维、棉和人造丝。合适的合成纤维包括纺织品中常用的纤维，包括但不限于聚酯纤维和聚丙烯纤维。
可使用各种形成方法来形成合适的纤维网。在一些示例性实施方案中，可通过非织造干式成型技术(如气流成网)或通过湿式成网(如在造纸机上)来制造网。也可使用其他非织造制造技术，包括但不限于技术如熔喷、纺粘、针刺和水力缠结(即，水刺)方法。
出乎意料地，当在低pH下将表面活性剂与少于约40.0重量％的C1-8醇与缓冲剂和增强剂(如本文公开的那些)组合时，协同地增强了抗微生物活性，此增强不仅仅是加和效应。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物可有效杀灭革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌、寄生虫、非包膜和包膜病毒。在一些示例性实施方案中，抗微生物组合物对细菌如金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、牛分枝杆菌、肠沙门氏菌、病毒如腺病毒、猫杯状病毒、丙型肝炎和轮状病毒、真菌如白色念珠菌、指(趾)间毛癣菌和黑曲霉、以及黑色霉菌孢子纸葡萄穗霉具有快速抗微生物功效。
实施例
实施例1-3阐述了各种抗微生物组合物，它们被施加到擦拭物并根据针对小毛巾修改的AOAC 961.02方法进行测试以确定其在坚硬的无孔无生命环境表面上的有效性。用金黄色葡萄球菌的测试培养物测试每种消毒剂的功效。结果以显示出生长的载体的分数表示，例如，阳性载体百分数。
实施例1
制备十一种组合物并按上述方法以90秒的接触时间进行测试以确定它们作为杀生物剂的有效性。对表1中的每种组合物测试接种了金黄色葡萄球菌的载体。表1示出了对各种组合物进行的测试的结果。
在上表1中，测试了除不同乙醇水平外基本上相同的制剂对。乙醇本身通常在50-90重量％的浓度下是活性的。通常，乙醇的增加会导致抗微生物功效的增加。然而，在组合物1a/b、3a/b、4a/b和5a/b中，当与30％乙醇相比时，组合物的功效在20％乙醇下更高(较低阳性载体百分数)。对于组合物2a/b，即使当乙醇浓度增加时，功效水平也保持一致。组合物3a、5a和6是最有效的配方，并分别含有20％、20％和25％的乙醇。基于醇会提高功效的公认假设，该数据令人惊奇。在此组成空间中，这样的假设似乎并不总是成立。
实施例2
制备仅包含乙醇、pH调节剂和各种pH水平的水的四种组合物，并根据针对小毛巾修改的AOAC 961.02方法进行测试以确定单独的乙醇的抗微生物效力。使用表2中的每种组合物测试接种了金黄色葡萄球菌的载体。计算120秒的接触时间后阳性的载体的量并反映在下表2中。
表2说明仅具有25％乙醇的组合物不对金黄色葡萄球菌显示任何功效。参见组合物7。此外，在5的pH下，40.00重量％的乙醇浓度表现出约96.67％阳性载体的功效。仅在50.00重量％的乙醇浓度以及3.29的pH下，功效才开始落到50％阳性载体以下，这仍高于本申请中提出的15％阳性载体的最大值。
实施例3
根据上述方法测试具有25.0重量％乙醇、0.62重量％癸基葡糖苷、0.5重量％苯甲酸钠、0.75重量％柠檬酸、余量为水的样品(“样品A”)以确定其快速抗微生物功效。该组合物的pH为4.0。表3详述了样品A在2分钟内的功效试验的结果。根据上述方法测试具有20.0重量％乙醇、0.50重量％癸基葡糖苷、0.10重量％苯甲酸钠、1.50重量％柠檬酸、余量为水的样品(“样品B”)以确定其抗微生物功效。该组合物的pH为3.0。表3详述了样品B在2分钟内的功效试验的结果。根据上述方法测试具有20.0重量％乙醇、0.62重量％非离子表面活性剂、1.50重量％增强剂、1.50重量％有机酸、0.20重量％螯合剂、余量为水的样品(“样品C”)以确定其抗微生物功效。样品C的pH为4.00。表3详述了样品D在90秒内的功效试验的结果。根据上述方法测试具有17.5重量％乙醇、0.62重量％非离子表面活性剂、0.75重量％增强剂、0.6重量％有机酸、0.25重量％螯合剂、余量为水的样品(“样品D”)以确定其抗微生物功效。样品D的pH为4.00。表3详述了样品D在90秒内的功效试验的结果。这些结果证实了短至15秒的快速抗微生物功效。
实施例4
测试一个一个单独的成分与完整抗微生物制剂相比的功效以证实组合物的协同抗微生物改进不仅仅是加和效应。具体而言，如下表4中所概述制备五个样品，并根据ASTME2783在不同的接触时间下对金黄色葡萄球菌进行测试。
如上表4和附图1中所示，在约18.0-22.0重量％乙醇、0.65-0.8重量％非离子表面活性剂、1.0-1.5重量％缓冲剂和0.1-0.4重量％增强剂的个体浓度下，没有哪种成分在约4.0的pH下对金黄色葡萄球菌显示出抗微生物功效。(参见样品A、B、C和D)。相比之下，样品E包含以样品A、B、C和D中概述的相同浓度水平组合的每种组分，并证实了抗微生物功效的显著提高。特别地，样品E在30秒时表现出超过4.45CFU/ml的对数降低，这证实了本文使用的成分的组合的协同效应不是加和的。
实施例5
然后测试一个一个单独的成分在不同浓度水平下的功效，以证实即使在增加的浓度下这些一个一个单独的成分仍不具有抗微生物功效。具体而言，如下表5中所概述制备九个样品，并根据ASTM E2783在30秒的接触时间下对金黄色葡萄球菌进行测试。
如上表5和附图2中所示，即使当非离子表面活性剂(烷基聚葡糖苷)和缓冲剂(柠檬酸单钠)的个体浓度增至9.0–11.0重量％的个体浓度时，组合物也未显示出抗微生物功效。因此，这进一步支持了是成分的协同组合提供了抗微生物功效出乎意料的提高。
实施例6
基于针对小毛巾修改的AOAC 961.02测试方法，测试抗微生物组合物在90秒的接触时间下对金黄色葡萄球菌6538的功效。测试了三组不同的组合物：A组包括比较样品，其仅包含乙醇和非离子表面活性剂；B组包括本发明组合物，其包含乙醇、非离子表面活性剂、缓冲剂和增强剂；C组包括第二本发明组合物，其包含乙醇、非离子表面活性剂、缓冲剂、增强剂和螯合剂。对于每个组合物组，改变乙醇水平以证实不是单独的乙醇导致金黄色葡萄球菌的减少。
如上表6中所示并如图3中示意，比较例A组(乙醇+表面活性剂)即使乙醇水平在40％以上时也未实现小于15％载体阳性的功效。在10-20％的乙醇水平下，对于所有载体，都存在金黄色葡萄球菌的生长。相比之下，B组制剂(包含乙醇+表面活性剂+缓冲剂+增强剂)从10％乙醇开始显示出功效，并在20％或更高的乙醇水平下实现了10％或更低的具有生长的载体。C组制剂(包含乙醇+表面活性剂+缓冲剂+增强剂)也在低的乙醇水平下表现出高的功效，低于15％的阳性载体百分数始于15％的乙醇浓度。因此，通过添加表面活性剂、增强剂和缓冲剂中的至少两种来改善制剂的功效。
实施例7
根据修改的AOAC 961.02方法测试包含醇与非离子表面活性剂、增强剂和缓冲剂中两种或更多种的抗微生物组合物的功效以确定其在坚硬的无孔无生命环境表面上的有效性。将制剂喷射到接种有金黄色葡萄球菌的载玻片上并在暴露于制剂20秒后中和。然后定量并记录金黄色葡萄球菌的减少。
如下表7中所示，样品(a)在3.40的低pH下包含乙醇、非离子表面活性剂、缓冲剂和增强剂中的每一种，并实现了5.31log CFU的非常有效的对数减少。样品(b)-(d)证实可移除表面活性剂、缓冲剂或增强剂中之一而仍保持功效。
实施例8
根据修改的AOAC 961.02方法测试包含醇与非离子表面活性剂、增强剂和缓冲剂中两种或更多种的抗微生物组合物的功效以确定其在坚硬的无孔无生命环境表面上的有效性。将制剂喷射到接种有金黄色葡萄球菌的载玻片上并在暴露于制剂20秒后中和。然后定量并记录金黄色葡萄球菌的减少。
下表8证实，当在制剂中替代相同类别的成分时，不存在功效损失。例如，在组合物b中，用水杨酸替代苯甲酸钠(组合物a)作为增强剂。每种组合物均保持足够的功效，具有至少4log CFU的对数减少。在组合物c和b中发现了相同的功效保持，其中用月桂基硫酸钠代替了辛酰基/癸酰基葡糖苷。组合物e-f包含各种表面活性剂，当包含在本发明的组合物中时，它们均显示出足够的功效。
虽然本文已描述了示例性实施方案，但应理解，可在不偏离总体发明构思的精神和范围的情况下进行许多修改。所有此类修改旨在包括在本文公开的示例性实施方案的范围内，所述范围仅受所附权利要求书限制。
Claims (54)
1.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：
基于所述抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1-8醇；和
表面活性剂、增强剂和缓冲剂中的两种或更多种，
其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约6.0，并且其中所述抗微生物组合物根据ASTM E2783在1分钟的接触时间下实现大于4.0log CFU/ml的微生物对数减少。
2.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物根据ASTM E2783在30秒的接触时间下实现大于4.0log CFU/ml的微生物对数减少。
3.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述C1-8醇为甲醇、乙醇、丙醇及其混合物中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述组合物包含基于所述抗微生物组合物的总重量计约12.0重量％至约30.0重量％之间的所述C1-8醇。
5.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂包含有机酸及其盐。
6.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约10.0重量％的量存在。
7.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和芳族醇中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2癸烷二醇、及它们的盐。
9.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.01重量％至约5.0重量％的量存在。
10.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂、增强剂和缓冲剂统共以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.5重量％至3.0重量％之间的浓度包含。
11.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物具有约1.5至约5.0的pH。
12.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物还包含螯合剂。
13.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、及它们的混合物。
14.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。
15.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述非离子表面活性剂为乙氧基化醇、烷基聚葡糖苷、聚烷氧基化聚二甲基硅氧烷、或它们的组合。
16.一种擦拭物，所述擦拭物包含根据权利要求1所述的抗微生物组合物。
17.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：
基于所述抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1-8醇；和
表面活性剂、缓冲剂和增强剂中的两种或更多种，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约6.0，并且其中根据AOAC 961.02，所述抗微生物组合物在不超过5分钟的接触时间内导致不超过15％的载体阳性。
18.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中根据AOAC961.02，所述抗微生物组合物在不超过2分钟的接触时间内导致不超过15％的载体阳性。
19.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述C1-8醇为甲醇、乙醇、丙醇及其混合物中的一种或多种。
20.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述组合物包含基于所述抗微生物组合物的总重量计约12.0重量％至约30.0重量％之间的所述C1-8醇。
21.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂包含有机酸及其盐。
22.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约10.0重量％的量存在。
23.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和芳族醇中的一种或多种。
24.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2癸烷二醇、及它们的盐。
25.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.01重量％至约5.0重量％的量存在。
26.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂、增强剂和缓冲剂统共以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.5重量％至3.0重量％之间的浓度包含。
27.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物具有约1.5至约5.0的pH。
28.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物还包含螯合剂。
29.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、及它们的混合物。
30.根据权利要求17所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。
31.根据权利要求30所述的抗微生物组合物，其中所述非离子表面活性剂为乙氧基化醇、烷基聚葡糖苷、聚烷氧基化聚二甲基硅氧烷、或它们的组合。
32.一种擦拭物，所述擦拭物包含根据权利要求16所述的抗微生物组合物。
33.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：
基于所述抗微生物组合物的总重量计少于约35.0重量％的一种或多种C1-8醇；
约0.50重量％至约3.0重量％的烷基聚葡糖苷、缓冲剂和增强剂中的两种或更多种，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约5.0。
34.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述C1-8醇为甲醇、乙醇、丙醇及其混合物中的一种或多种。
35.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述组合物包含基于所述抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约30.0重量％之间的所述C1-8醇。
36.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂包含有机酸及其盐。
37.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约3.0重量％的量存在。
38.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和芳族醇中的一种或多种。
39.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2癸烷二醇、及它们的盐。
40.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.01重量％至约2.8重量％的量存在。
41.根据权利要求33所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物具有约1.5至约4.5的pH。
42.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：
约0.05重量％至约5.0重量％的至少一种表面活性剂；
约0.05重量％至约5.0重量％的至少一种缓冲剂；和
约0.01重量％至约3.0重量％的至少一种增强剂，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约5.0。
43.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，所述抗微生物组合物还包含基于所述抗微生物组合物的总重量计少于约40.0重量％的一种或多种C1-8醇。
44.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂包含有机酸及其盐。
45.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述缓冲剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.2重量％至约3.0重量％的量存在。
46.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂为含芳族的盐化合物、不饱和有机酸或不饱和有机酸化合物的盐、芳族有机酸、芳族硫酸盐、饱和有机二醇、有机醛和芳族醇中的一种或多种。
47.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂选自山梨酸、山梨酸盐化合物、苯甲酸、苯甲酸盐化合物、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、纳他霉素、硝酸盐、硝酸盐化合物、水杨酸、苯氧乙醇、百里酚、肉桂醛、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二甲苯磺酸钠、1,2辛烷二醇、1,2癸烷二醇、及它们的盐。
48.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述增强剂以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.01重量％至约2.0重量％的量存在。
49.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂、增强剂和缓冲剂统共以基于所述抗微生物组合物的总重量计约0.5重量％至3.0重量％之间的浓度包含。
50.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物组合物具有约1.5至约4.5的pH。
51.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、及它们的混合物。
52.根据权利要求42所述的抗微生物组合物，其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。
53.根据权利要求52所述的抗微生物组合物，其中所述非离子表面活性剂为乙氧基化醇、烷基聚葡糖苷、聚烷氧基化聚二甲基硅氧烷、或它们的组合。
54.一种擦拭物，所述擦拭物包含：
施加到所述擦拭物上的抗微生物组合物，所述组合物包含：
基于所述抗微生物组合物的总重量计约10.0重量％至约40.0重量％的一种或多种C1-8醇；和
表面活性剂、缓冲剂和增强剂中的两种或更多种，其中所述抗微生物组合物的pH低于或等于约6.0，并且其中根据针对小毛巾修改的AOAC961.02，所述抗微生物组合物在不超过5分钟的接触时间内导致不超过15％的载体阳性。
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