[go: up one dir, main page]

CN1104888C - 含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物 - Google Patents

含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1104888C
CN1104888C CN97196718A CN97196718A CN1104888C CN 1104888 C CN1104888 C CN 1104888C CN 97196718 A CN97196718 A CN 97196718A CN 97196718 A CN97196718 A CN 97196718A CN 1104888 C CN1104888 C CN 1104888C
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
group
arbitrary
mixture
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN97196718A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1226158A (zh
Inventor
H·塞巴
S·德科斯泰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1226158A publication Critical patent/CN1226158A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1104888C publication Critical patent/CN1104888C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

用于洗涤和调理角蛋白成分特别是头发和/或皮肤的发泡组合物,其中含有聚硅氧烷、表面活性剂和脂肪二烷基醚,该脂肪二烷基醚在不高于约30℃条件下呈固体并具有式(I),组合物的发泡力大于50毫升,还公开了采用该组合物的洗涤和调理方法。式(I)即R-O-R’中,R和R’可相同或不同,是含12-30个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和烷基。

Description

含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物
本发明涉及用于洗涤和调理角蛋白成分特别是头发和/或皮肤的发泡组合物,其中含有聚硅氧烷、表面活性剂和脂肪二烷基醚,该脂肪二烷基醚在室温或低于室温条件下或者在约30℃条件下呈固体,组合物的发泡力大于50毫升,还涉及采用该组合物的洗涤和调理方法。
用于洗涤角蛋白成分的组合物(特别是洗发剂)是现有技术中已知的。过去曾提出将聚硅氧烷(调理剂)用于这些组合物中,以使被调理物质特别是头发具有良好的美容特性,如柔软性、光泽性和易梳理性。
由于适用于洗涤和调理发泡组合物的聚硅氧烷具有不溶性,因此要求聚硅氧烷应在介质中保持均匀分散状态,但组合物的粘度又不应降低或减弱组合物的洗涤或发泡特性。当采用聚硅氧烷时,聚硅氧烷还应能输送到被调理的角蛋白成分上,以使被调理物具有柔软性、光泽性和易梳理性。
由于令不溶性调理剂悬浮在洗发剂组合物中是难于解决的问题,因此目前解决方法很少;就此已提出采用长链酯或长链醚的衍生物(珠光剂)(EP-A-181773和EP-A-457688)或多糖如黄原胶(胶凝剂)。但珠光剂存在结晶的问题,会使组合物的粘度随时间而变化(增高);胶凝剂也存在缺点,即,一方面,含有黄原胶的洗涤剂组合物难于发泡(发泡性差),而另一方面,组合物缺乏均匀的结构,流出时呈团块状,用户并未觉得特别宜人。
专利申请EP-A-264844描述了由含有二烷基醚的水包油型乳化体可得到不发泡和非洗涤性乳液。
本申请人发现,将至少一种脂肪二烷基醚用于含有不溶性聚硅氧烷和表面活性剂的洗涤发泡组合物可以得到在保持足够发泡力的同时具有极好均匀性和改进的稳定性(特别是粘度稳定性)的组合物,该脂肪二烷基醚在低于或等于约30℃下呈固体,这也就构成了本发明的主题。该组合物具有极好的珠光效果和令人满意的适用于角蛋白成分的粘度。最后,该组合物具有不流散和不软化的结构特性,从而在使用组合物时能令组合物在整头头发上良好地分散。
由此制备的组合物具有良好的洗涤和发泡特性。
将这些组合物用于头发时,它们除具有洗涤特性之外还具有调理特性,即被调理的头发有光泽、易梳理并且手感柔软。
将这些组合物用于皮肤时,它们能令角蛋白成分特别是毛发具有很高的柔软性。
因此本发明的主题是新的洗涤和调理发泡组合物,其中含有下述的聚硅氧烷和表面活性剂和二烷基醚,该组合物的发泡力大于50毫升。
本发明的另一主题包括采用该组合物进行洗涤和调理的方法。
本发明的主题还有将脂肪二烷基醚用作使聚硅氧烷在洗涤和调理发泡组合物中悬浮的成分的用途,该脂肪二烷基醚在低于或等于约30℃下呈固体,组合物中包含存在于适用于化妆品的含水介质中的表面活性剂。
通过阅读以下描述内容和实施例,本发明的其它主题将是显而易见的。
组合物的发泡力是根据改进的Ross Miles方法(NF T73-404和ISO696)测定的。对该方法的改进如下:在22℃下用渗透水进行测定。溶液的浓度为2克/升。滴液高度为1米。用于滴液的组合物的用量为200毫升。这200毫升组合物均滴入直径为50毫米的测定管中,管中盛有50毫升被测组合物。组合物停止流动后5分钟进行测定。
本发明的用于洗涤和调理角蛋白物质特别是头发和皮肤的发泡组合物中包含存在于适用于化妆品的含水介质中的至少一种聚硅氧烷、至少一种洗涤性表面活性剂和至少一种式(I)所示的二烷基醚:
                 R-O-R’      (I)其中:R和R’可相同或不同,代表含12-30个碳原子、优选含14-24个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基,选择R和R’以使式(I)的化合物在低于或等于约30℃下是固体,组合物的发泡力大于50毫升。
更具体地说,R和R’相同。
优选R和R’代表硬脂基。
适用于本发明的二烷基醚可溶或不溶于本发明组合物,但优选不溶。
可采用专利申请DE4127230中所述的方法制备这些化合物。
适用于本发明的二硬脂基醚是特别由Henkel公司以商品名Cutina KE3178销售的产品。
适用于本发明的聚硅氧烷尤其是不溶于组合物的聚有机硅氧烷,它们可呈油、蜡、树脂或树胶形式。
在Walter Noll的《聚硅氧烷化学和技术》(1968,Acadamic Press)中对有机聚硅氧烷进行了较详细地定义。它们可以是挥发性的或非挥发性的。
如果是挥发性聚硅氧烷,它特别选自沸点在60-260℃之间的成分,更具体选自:(i)含3-7个硅原子、优选4-5个硅原子的环聚硅氧烷。它们是例如特别由联合碳化物公司以商品名“Volatile Silicone7207”和由Rhne-Poulenc以商品名“Silbione70045V2”销售的八甲基环四硅氧烷,由联合碳化物公司以商品名“Volatile Silicone7158”和由Rhne-Poulenc以商品名“Silbione70045V5”销售的十甲基环戊硅氧烷,及其混合物。
值得一提的还有二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类的环状共聚物,如由联合碳化物公司以商品名“Volatile Silicone FZ3109”销售的产品,其结构如下:
Figure C9719671800091
值得一提的还有环聚硅氧烷与有机聚硅氧烷化合物的混合物,如八甲基环四硅氧烷和四-三甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物,以及八甲基环四硅氧烷和氧-1,1’-(2,2,2’,2’,3,3’-六-三甲硅烷氧基)双新戊烷;(ii)含2-9个硅原子的直链挥发性聚硅氧烷,其在25℃下的粘度低于或等于5×10-6m2/s。实例有特别由Toray Silicone公司以商品名“SH200”销售的十甲基四硅氧烷。在《化妆品和盥洗用品》第91卷(76年1月,27-32页)的Todd和Byers的文章“用于化妆品的挥发性硅氧烷流体”中也描述了属于此类的聚硅氧烷。
优选采用非挥发性聚硅氧烷,和更具体的聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、硅氧烷胶和树脂,经有机官能团改性的聚有机硅氧烷,和它们的混合物。
这些聚硅氧烷更具体地选自聚烷基硅氧烷,其中值得一提的主要有包含三甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷,其在25℃下的粘度为5×10-6-2.5m2/s,优选1×10-5-1m2/s。
这些聚烷基硅氧烷中值得一提的有以下商购产品,但并非仅限于此:-由Rhne-Poulenc销售的47和70 047系列的Silbione油和Mirasil油,例如,70047V500000油;-由Rhne-Poulenc销售的Mirasil系列油;-由Dow Corning公司销售的200系列油;-由General Electric销售的Viscasil油和SF系列(SF96,SF18)的某些油。
值得一提的还有包含二甲基甲硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为二甲聚硅氧烷),如Rhne-Poulenc销售的48系列油。
这类聚烷基硅氧烷中值得一提的还有由Goldschmidt公司销售的商品名为“Abil Wax9800和9801”的产品,它们是聚(C1-C20)烷基硅氧烷。
聚烷芳基硅氧烷特别应选自直链和/或支链聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷,它们在25℃下的粘度为1×10-5-5×10-2m2/s。
这些聚烷芳基硅氧烷中值得一提的是例如按以下商品名销售的产品:·由Rhne-Poulenc销售的70641系列的Silbione油;·由Rhne-Poulenc销售的Rhodorsil70633和763系列的油;·由Dow Corning销售的Dow Corning556化妆品用等级流体油;·由Bayer销售的PK系列的聚硅氧烷,如PK20产品;·由Bayer销售的PN和PH系列的聚硅氧烷,如PN1000和PH1000产品;·由General Electric销售的SF系列的某些油,如SF1023、SF1154、SF1250和SF1265。
适用于本发明的硅氧烷胶特别是分子量为200000~1000000的高分子量聚二有机硅氧烷,它可单独使用或以溶于溶剂的混合物的形式使用。溶剂选自挥发性聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异构石蜡、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷,或它们的混合物。
特别值得一提的是以下产品:-聚二甲基硅氧烷-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶,-聚二甲基硅氧烷/二苯基甲基硅氧烷,-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷,-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷。
更适用于本发明的产品有混合物,如:·由端链羟基化的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA手册命名为二甲硅烷醇)和环聚二甲基硅氧烷(根据CTFA手册命名为环甲基聚硅氧烷)形成的混合物如Dow Corning公司销售的Q21401产品;·由聚二甲基硅氧烷胶和环聚硅氧烷形成的混合物,如由GeneralElectric公司销售的SF1214聚硅氧烷流体产品;该产品是溶于SF1202(相当于十甲基环戊硅氧烷)聚硅氧烷流体油的分子量为500000的SF30胶(相当于二甲基聚硅氧烷);·两种不同粘度的聚二甲基硅氧烷(PDMS)的混合物,特别是PDMS胶和PDMS油的混合物,如由General Electric公司销售的SF1236产品,SF1236产品是粘度为20m2/s的上述的SE30胶与粘度为5×10-6m2/s的SF96油的混合物。该产品优选含15%SE30胶和85%SF96油。
适用于本发明的有机聚硅氧烷树脂是还有以下单元的交联硅氧烷体系:R2SiO2/2,R3SiO1/2,RSiO3/2和SiO4/2,其中R是含1-16个碳原子的含烃基的基团或苯基。这些产品中特别优选其中R代表C1-C4低级烷基特别是甲基或苯基的那些化合物。
这些树脂中值得一提的有商品名为“Dow Corning593”的产品,或者由General Electric公司销售的商品名为“Silicone Fluid SS4230和SS4267”的产品,该产品是二甲基/三甲基硅氧烷结构的聚硅氧烷。
值得一提的还有三甲基甲硅烷氧基硅酸盐树脂,特别是由Shin-Etsu公司销售的商品名为X22-4914、X21-5034和X21-5037的产品。
适用于本发明的有机改性聚硅氧烷是如上述定义的聚硅氧烷,其结构中含有一个或多个与含烃的基团相连的有机官能团。
有机改性聚硅氧烷中值得一提的是含有以下基团的聚有机硅氧烷:-选择性包含C6-C24烷基的聚氧乙烯基和/或聚氧丙烯基,已知产品有由Dow Corning公司以商品名DC1248销售、或者由联合碳化物公司以商品名Silwet油L722、L7500、L77和L711销售的二甲基聚硅氧烷共聚多元醇,以及由Dow Corning公司以商品名Q2 5200销售的(C12)烷基甲基聚硅氧烷共聚多元醇;-取代或未取代的氨基,产品如由Genesee公司以商品名GP4聚硅氧烷流体和GP7100,或者由Dow Corning公司以商品名Q2 8220和Dow Corning929或939销售的产品。取代的氨基具体是C1-C4氨基烷基;-含巯基的产品如由Genesee以商品名“GP72A”和“GP71”销售的产品。;-含有烷氧基化基团的产品如由SWS Silcones以“SiliconeCopolymer F-755”销售的产品和由Goldschmidt公司以Abil Wax2428、2434和2440销售的产品;-含有羟基的产品如在法国专利申请FR-A-85/16334中描述的含有羟烷基官能团的聚有机硅氧烷,相应于式(V):其中R3可以相同或不同,选自甲基和苯基;至少60mol%的R3基表示甲基;R’3是含C2-C18烃链的二价链烯基单元;p是1-30(含端值);q是1-150(含端值);-含酰氧基烷基的产品,例如在法国专利中请FR-A-2641185中描述的聚有机硅氧烷,相应于式(VI):其中:R4代表甲基,苯基,-OCOR5或羟基,每个硅原子中仅有一个R4可以是羟基;R’4代表甲基,苯基,全部R4和R’4的至少60mol%表示甲基;R5代表C8-C20烷基或链烯基;R”代表直链或支链的含C2-C18烃链的两价链烯基;r是1-120(含端值);p是1-30;q等于0或低于0.5p,p+q为1-30,式(VI)的聚有机硅氧烷可包含以下基团:其比例应不超过p+q+r的总数的15%。
可通过将含有以上式(V)所示的羟烷基官能团的聚有机硅氧烷进行酯化制备式(VI)的化合物。-含有羧酸型阴离子的产品,如在EP186507中描述的ChissoCorporation公司的产品,或含有烷基羧酸型阴离子的产品,如Shin-Etsu公司销售的X-22-3701E产品;2-羟烷基磺酸盐;2-羟烷基巯基硫酸盐,如由Goldschmidt公司销售的商品名为“Abil S201”和“Abil S255”的产品。-含有羟基酰氨基的产品,如在欧洲专利申请EP342834中描述的聚有机硅氧烷。值得一提的例如有Dow Corning公司销售的Q2-8413产品。
本发明中适用的聚硅氧烷也可含有聚硅氧烷部分和非聚硅氧烷有机链部分,其中一部分构成聚合物的主链,另一部分接枝在所述主链上。在欧洲专利申请EP-A-412704、EP-A-412707、EP-A-640105、国际专利申请WO95/00578、欧洲专利申请EP-A-582152和国际专利申请WO93/23009和美国专利4693935、4728571和4972037中描述了这些聚合物。这些聚合物优选是阴离子或非离子聚合物。
这些聚合物例如是由以下单体混合物为起始原料经自由基聚合反应制得的共聚物:(a)50-90%(重量)丙烯酸叔丁酯;(b)0-40%(重量)丙烯酸;(c)5-40%(重量)下式所示的聚硅氧烷大分子单体:其中v是5-700;重量比的计算相对于单体的总重量。
接枝聚硅氧烷聚合物的其它实例具体是接枝聚二甲基硅氧烷(PDMS),其中该聚二甲基硅氧烷通过一硫代丙烯型连接链单元接枝了聚(甲基)丙烯酸型和聚烷基(甲基)丙烯酸酯型混合聚合物单元,或者是聚二甲基硅氧烷通过硫代丙烯型连接链接枝了聚异丁基(甲基)丙烯酸酯型聚合物单元。
本发明中,所有聚硅氧烷也可以乳化体形式应用。
特别优选易于本发明的聚有机硅氧烷是:
选自含有三甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷类的非挥发性聚硅氧烷,如25℃下粘度为0.2-2.5m2/s的硅油,如Dow Corning公司出品的DC200系列油,具体是由Rhne-Poulenc公司销售的粘度为60000厘沲和300000厘沲的70047和47系列聚硅氧烷,更具体是70047V500000油,含有二甲基甲硅烷醇(如二甲硅烷醇)端基的聚烷基硅氧烷,或者聚烷芳基硅氧烷,如由Rhne-Poulenc公司销售的Silbione70641V200油;-有机聚硅氧烷和环聚硅氧烷的混合物,如由Dow Corning公司销售的Q2 1401产品,由General Electric公司销售的SF1214产品;-两种不同粘度的PDMS的混合物,具体是一种胶和一种油的混合物,如由General Electric公司销售的SF1236产品;-以商标名Dow Corning593销售的聚有机硅氧烷树脂;-含有氨基的聚硅氧烷,如酰氨基甲基聚硅氧烷(amodimethicone)或三甲硅烷基酰氨基甲基聚硅氧烷(trimethylsilylamodimehticone)。
适用于本发明洗涤和调理发泡组合物中的表面活性剂可选自具有洗涤和/或发泡特性的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂或它们的混合物。
适用于实施本发明的表面活性剂具体有以下成分:(i) 阴离子表面活性剂
作为可使用的阴离子表面活性剂的例子,不论是单一物质或是混合物,就本发明目的而言特别值得一提(非限定地列举)的是下列化合物的盐(特别是碱金属盐,尤其是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐):烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、甘油单硫酸盐;烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰氨基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐;烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰氨基磺基琥珀酸盐;烷基磺基琥珀酰胺酸盐;烷基磺基乙酸盐、烷基醚磷酸盐;酰基肌氨酸盐;酰基羟乙磺酸盐及N-酰基牛磺酸盐,所有以上各种化合物的烷基或酰基,优选含12-20个碳原子,芳基优选代表苯基或苄基。在其他也适用的阴离子表面活性剂当中,可举出脂肪酸盐,如油酸盐、蓖麻油酸、棕榈酸及硬脂酸、椰子油酸或氢化椰子油酸的盐;酰基含8-20个碳原子的酰基乳酸酯盐。还可采用含有硫酸盐、磺酸盐、琥珀酸盐或磺基琥珀酸盐基团的烷基聚糖苷,烷基-D-半乳糖苷醛酸(alkyl-D-galactosiduronic acid)及其盐,以及聚氧乙烯化的烷基醚羧酸及其盐,特别是那些含有2-50个碳原子的氧化乙烯的烷基醚羧酸及其盐,以及它们的混合物。在该聚氧乙烯化的烷基醚羧酸或其盐型阴离子表面活性剂中,尤其可使用那些对应于下式(1)的化合物:
           R1-(OC2H4)n-OCH2COOA           (1)其中:R1代表烷基或烷芳基,且n是2-24,优选3-10的整数或小数(平均值),烷基约含6-20个碳原子,芳基优选代表苯基。
A代表H、铵、钠、钾、锂、镁,或单乙醇胺或三乙醇胺残基。式(1)化合物的混合物也适用,尤其是其中基团R1不同的那些化合物的混合物。
市售的式(1)化合物例如可以是由Chem Y公司以Akypo(NP40、NP70、OP40、OP80、RLM25、RLM38、RLMQ38NY、RLM45、RLM45NV、RLM100、RLM100NV、RO20、RO90、RCS60、RS60、RS100、RO50)商品名销售,或由Sandoz公司以Sandopan(DTC酸,DTC)商品名销售。(ii) 非离子表面活性剂
非离子表面活性剂同样也是那些本身已熟知的(关于这方面尤其可参见《表面活性剂手册》,M.R.Porter著,Blackie & Son公司出版(Glasgow & London),1991,第116-178页),而且就本发明的目的而言,其性质并非关键特征。因此,它们尤其可选自(非限定性列举):聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油基化脂肪酸、烷基苯酚、包含例如8-18个碳原子脂肪链的α-二醇或醇,其中氧化乙烯基或氧化丙烯基的数目尤其可介于2-50,甘油基的数目尤其可介于2-30。值得一提的还有:氧化乙烯与氧化丙烯的共聚物、氧化乙烯及氧化丙烯与脂肪醇的缩合产物;聚乙氧基化脂肪酰胺,尤其是含2-30摩尔氧化乙烯的脂肪酰胺,平均含1-5,尤其是含1.5-4个甘油基的聚甘油基化脂肪酰胺;优选含2-30摩尔氧化乙烯的聚乙氧基化脂肪胺;含2-30摩尔氧化乙烯的氧乙烯基化脱水山梨醇脂肪酸酯;脂肪酸蔗糖酯、聚乙二醇脂肪酸酯、任选氧化烯基化的(C8-C20)烷基聚糖苷、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。应当指出,烷基聚糖苷类构成特别适用于本发明目的的非离子表面活性剂。(iii) 两性或两性离子表面活性剂
两性或两性离子表面活性剂,其性质并非本发明的关键特征,尤其可以是(非限定性列举):脂族仲胺或叔胺衍生物,其中脂族基团是含8-18个碳原子并含至少一个水溶性阴离子基团(如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直链或支链脂肪烃;还可以提到的是:(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在胺衍生物当中,可举出以商品名Miranol销售的产品,如可见于美国专利2,528,378及2,781,354,其结构如下:
       R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)       (2)其中:R2代表水解椰子油中所含R2-COOH酸所衍生的烷基,庚基、壬基或十一烷基,R3代表β-羟乙基,并且R4代表羧甲基;以及
       R2’-CONHCH2CH2-N(B)(C)                     (3)其中:B代表-CH2CH2OX’基团,C代表-(CH2)z-Y’,其中z=1或2,X’代表-CH2CH2-COOH基团或氢原子,Y’代表-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基团,R2’代表椰子油或水解亚麻子油中所含R9-COOH酸的烷基,特别是C7、C9、C11或C13烷基及C17烷基及其异构形式,或不饱和C17基团。
这些化合物列于CTFA手册中(1993年第5版)以下命名的条目下:椰油两性二乙酸二钠、月桂基两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、辛酰基(caprylo)两性二乙酸二钠、椰油两性二丙酸二钠、月桂基两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂基两性二丙酸和椰油两性二丙酸。
例如,可举出Rhne-Poulenc公司出售的商品名Miranol C2M的椰油两性二乙酸盐。
本发明组合物中优选采用表面活性剂混合物,特别是阴离子表面活性剂与两性、两性离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。特别优选的混合物是由至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性或两性离子表面活性剂组成的混合物。
适用的阴离子表面活性剂优选选自(C12-C14)烷基硫酸的钠盐、三乙醇胺盐或铵盐,含2.2mol氧化乙烯的氧乙烯基化(C12-C14)烷基醚硫酸钠,椰油酰基羟乙基磺酸钠,(C14-C16)-α-链烯磺酸钠以及它们与以下成分的混合物:-两性表面活性剂如胺衍生物如已知的椰油两性二丙酸二钠或椰油两性丙酸钠,特别是由Rhne-Ploulenc公司以商品名“Miranol C2MConc.”销售的产品,它是含38%活性成分的水溶液,或以商品名Miranol C32销售的产品;-或两性离子表面活性剂,如烷基甜菜碱、特别是由Henkel公司以商品名“Dehyton AB30”销售的椰油酰基甜菜碱,它是含32%活性成分的水溶液。
相应于本发明式(I)的二烷基醚的用量优选占组合物总重量的0.1-10%(重量),特别是0.5-5%(重量)。
适用于本发明组合物的聚硅氧烷的用量一般约占组合物总重量的0.05-20%(重量),优选为0.1-10%(重量)。
本发明组合物一般采用足量的表面活性剂以使组合物具有洗涤特性,用量优选约占组合物总重量5-50%(重量),特别是8-35%(重量)。
组合物的pH一般是3-9,更具体是4-8。
含水介质可仅含水,或由水与适用于化妆品的溶剂的混合物构成,溶剂如C1-C4低级醇,例如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇;亚烷基二醇如丙二醇,以及二醇醚。
除上述混合物外,本发明组合物还可含有粘度改性剂如电解质或增稠剂。值得一提的具体有氯化钠、二甲苯磺酸钠、小核菌葡聚糖、黄原胶、脂肪酸烷醇酰胺、至多含5mol氧化乙烯的任选地氧亚乙基化的羧酸烷基醚烷醇酰胺,如由Chem Y公司以商品名“Aminol A15”销售的产品,交联聚丙烯酸和交联丙烯酸/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物。这些粘度改性剂在本发明组合物中的用量最高可占组合物总重量的10%(重量)。
本发明组合物中还可含最高3%(重量)的现有技术中已知的珠光剂或遮光剂,例如棕榈酸钠或棕榈酸镁,硬脂酸或羟基硬脂酸的钠盐或镁盐或含脂肪链的酰基衍生物,如乙二醇或聚乙二醇的单硬脂酸酯或二硬脂酸酯。
本发明组合物中还可任选地包含其它能改善头发或皮肤美容特性的成分,但它们对组合物的稳定性应无不利影响。在这方面值得一提的有阳离子表面活性剂、阴离子或非离子或阳离子或两性聚合物、蛋白质、水解蛋白、神经酰胺、假神经酰胺(pseudoceramide)、羟基酸、维生素、泛醇,以及动植物油、矿物油或合成油。
阳离子表面活性剂中,尤其值得一提的是(非限定性列举):任选聚氧亚烷基化的伯、仲或叔脂肪胺盐;季铵盐如四烷基铵、烷基酰胺基烷基三烷基铵、二烷基二羟烷基铵、三烷基苄基铵、三炕基羟烷基铵或氯化或溴化烷基吡啶鎓;咪唑啉衍生物、二甲基三羟乙基铵脂肪二酯;或阳离子性氧化胺,其中烷基含有1-4个碳原子。
适用于本发明的阳离子聚合物型调理剂可选自任何一种本身为已知可改善经该洗涤组合物处理过的头发的美容性质的那些,就是说,特别是在专利申请EP-A-0,337,354以及法国专利申请FR-A-2,270,846、2,383,660、2,598,611、2,470,596及2,519,863中所公开的。
更为一般的说,就本发明的目的而言,术语″阳离子聚合物″是指任何含有阳离子基团和/或能离子化为阳离子基团的基团的聚合物。
优选的阳离子聚合物选自其中单元中包含伯、仲、叔和/或季胺基团的那些聚合物,该基团可构成主聚合物链一部分,或存在于直接与主链相连的取代侧基中。
可使用的阳离子聚合物的通常分子量约为500-5×106,优选约为103-3×106
阳离子聚合物中特别值得一提的是季铵化蛋白质(或水解蛋白),以及多元胺、多氨基酰胺及聚季铵盐型聚合物。这些均为已知产品。
季铵化蛋白质或水解蛋白具体是在分子链端带有或接枝有季铵基团的化学改性多肽。其分子量例如可为1500-10000,特别是约2000-5000。其中特别值得一提的是:-带有三乙基铵基团的胶原水解产物,如由Maybrook公司以商品名″Quat-Pro E″出售,并在《CTFA手册》中被称之为″TriethoniumHydrolyzed Collagen Ethosulfate(三乙基铵水解胶原三乙基硫酸盐)″的产品;-带有三甲基铵和三甲基硬脂酰氯化铵基团的胶原水解产物,由Maybrook公司以商品名″Quat-Pro S″出售,并在《CTFA手册》中被称之为″硬脂三铵水解胶原″的产品;-带有三甲基苄铵基团的动物蛋白水解产物,由Croda公司以商品名″Crotein BTA″出售,并在《CTFA手册》中被称之为″苄基三铵水解动物蛋白″的产品;-在多肽链上带有包含至少一个含1-18碳原子的烷基的季铵基团的蛋白水解产物。
上述蛋白质水解产物当中特别值得一提的有:-″Croquat L″,其中季铵基团包含C12烷基;-″Croquat M″,其中季铵基团包含C10-C18烷基;-″Croquat S″,其中季铵基团包含C18烷基;-″Croquat Q″,其中季铵基团包含至少一个含1-18个碳原子的烷基。
以上各种产品由Croda公司出售。
其他季铵化蛋白质或水解产物,例如是对应于下式的那些:
Figure C9719671800201
其中X是有机或无机酸的阴离子,A代表由胶原蛋白水解产物转化的蛋白残基,R5代表含至多30个碳原子的亲脂性基团,R6代表含1-6个碳原子的亚烷基。值得一提的产品例如有由Inolex公司以商品名″Lexein QX3000″出售,并在《CTFA手册》中被称之为“椰油三铵胶原水解产物”的产品。
还可举出季铵化植物蛋白,如小麦、玉米或大豆蛋白:例如季铵化小麦蛋白,可举出Croda公司以商品名″Hydrotriticum WQ或QM″出售,并在《CTFA手册》中被称之为″椰油二铵水解小麦蛋白″的产品;以商品名″Hydrotriticum QL″出售,并在《CTFA手册》中被称之为″月桂二铵水解小麦蛋白″的产品;或以商品名″Hydrotriticum QS″出售,并在《CTFA手册》中被称之为″硬脂二铵水解小麦蛋白″的产品。
适用于本发明且特别值得一提的聚季铵盐、聚酰胺基酰胺及多元胺型聚合物具体在法国专利2,505,348及2,542,997中有所描述。这些聚合物中可举出以下聚合物:(1)季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物,如由ISP公司以商品名″Gafquat″出售的产品,例如Gafquat734、755或HS100,或者商品名为″Copolymere937″的产品。这些聚合物在法国专利2,077,143和2,393,573中有详细的描述。(2)含季铵基团的纤维素醚衍生物,公开在法国专利1,492,597中,特别是由联合碳化物公司以商品名“JR”(JR400、JR125及JR30M)或“LR”(LR400及LR30M)出售的聚合物。这些聚合物还在CTFA手册中被定义为羟乙基纤维素季铵类,它与经三甲基铵基团取代的环氧化物反应。(3)阳离子纤维素衍生物,如接枝有季铵水溶性单体的纤维素共聚物或纤维素衍生物,特别是公开在美国专利4,131,576中的那些,如羟烷基纤维素,譬如羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素,特别是接枝有甲基丙烯酰乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的那些。
符合该定义的商业产品,特别有由National Starch公司以商品名″Celquat L200″以及″Celquat H100″出售的产品。(4)阳离子聚糖,特别是公开在美国专利3,589,578以及4,031,307中的那些,如含阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如可采用以2,3-环氧丙基三甲基铵盐(如氯化物)改性的瓜尔胶。
此类产品中,特别有Meyhall公司以商品名Jaguar C13S、JaguarC15、Jaguar C17或Jaguar C162出售的产品。(5)由哌嗪基单元与直链或支链二价亚烷基或羟亚烷基构成聚合物,其间可任选地间隔有氧、硫或氮原子或芳族或者杂环,以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这类聚合物,尤其公开在法国专利2,162,025及2,280,361中;(6)水溶性多氨基聚酰胺,特别是由酸化合物与聚胺经缩聚反应制得的产物;这些多氨基聚酰胺可与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁鎓、双-卤代酰基二胺、双烷基卤等进行交联,或者与由双官能团活性化合物与双卤代醇、双氮杂环丁鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和的衍生物之间的反应生成的低聚物进行交联;交联剂的用量为,0.025-0.35摩尔/1摩尔多氨基聚酰胺的氨基;这些多氨基聚酰胺可进行烷基化,或者,若它们包含一个或多个叔胺官能团,则它们可进行季铵化。此类聚合物,具体公开在法国专利2,252,840和2,368,508中;(7)多氨基聚酰胺的衍生物,由聚亚烷基多胺与多羧酸缩合,然后采用双官能团试剂经烷基化生成。值得一提的例如有己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物,其中烷基基团包含1-4个碳原子,优选地代表甲基、乙基或丙基。此类聚合物尤其公开在法国专利1,583,363中。
这些衍生物中值得一提的有己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物,由Sandoz公司以商品名″Cartaretine F、F4或F8″出售。(8)按如下方案制备的聚合物:由含2个伯胺基团及至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺,与选自二乙醇酸及含3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸之类的二羧酸进行反应,该聚亚烷基多胺与二羧酸之间的摩尔比介于0.8∶1-1.4∶1的范围;由此生成的多氨基聚酰胺再与表氯醇进行反应,其中表氯醇对该多胺聚酰胺的仲胺基团之间摩尔比为0.5∶1-1.8∶1。此类聚合物尤其公开在美国专利3,227,615及2,961,347中。
此类聚合物由Hercules公司以商品名″Hercosett57″出售,或者当采用己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物时,采用由同一公司以商品名″PD170″或″Delsette101″出售的产品。(9)甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵的环状聚合物,例如含有作为链的主要成分的下式(VI)或(VI’)所示单元的均聚物或共聚物:公式中k和t等于0或1,k+t之和等于1;R12代表氢原子或甲基基团;R10和R11彼此独立地代表含1-22个碳原子的烷基、优选含有1-5个碳原子烷基的羟烷基,或是低级酰氨基烷基,或者,R10和R11,连同它们所连接的氮原子一起,代表诸如哌啶基或吗啉基之类的杂环基团;Y-是诸如溴、氯、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根之类的阴离子。这些聚合物尤其公开在法国专利2,080,759及其增补证书2,190,406中。
上面规定的聚合物中,值得一提的具体有由Merck公司以商品名″Merquat100″出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物。(10)包含由下式所示重复单元的季铵化二铵聚合物:通式(VII)中:R13、R14、R15及R16,可相同或不同,代表含1-20个碳原子的脂族、脂环或芳脂族基团或低级羟烷基脂族基团,或者R13、R14、R15及R16,合在一起或分别地与它们所连接的氮原子构成杂环,该杂环还可任选地含除氮原子以外的第二种杂原子,或者,R13、R14、R15及R16代表经腈基、酯基、酰基或酰胺基或者基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D取代的直链或支链C1-C6烷基基团,基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D中R17是亚烷基、D是季铵基团;
A1和B1代表含2-20个碳原子的聚亚甲基基团,它们可以是直链或支链的、饱和或不饱和基团,且它们可包含连接到或嵌入其主链中的一个或多个芳环,或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基等基团,以及X-代表由无机或有机酸转化的阴离子;A1、R13及R15可与它们所连接的2个氮原子一起构成哌嗪环;另外,若A1代表直链或支链、饱和或不饱和亚烷基或羟亚烷基基团,则B1还可代表基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,其中D代表:a)式-O-Z-O-代表的二醇残基,其中Z代表直链或支链烃基,或者对应于以下通式之一的基团:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]Y-CH2-CH(CH3)-其中x和y代表1-4的整数,此时则代表确定的独特的聚合度,或者是1-4之间的任何数,此时则代表平均聚合度;b)双仲二胺残基,如哌嗪衍生物;c)通式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基,其中Y代表直链或支链烃基,或者代表二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;d)通式为-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选X-是诸如氯或溴之类的阴离子。
这类聚合物的数均分子量一般为1000-100,000。此种类型聚合物尤其公开在法国专利2,320,330、2,270,846、2,316,271、2,336,434及2,413,907,以及美国专利2,273,780、2,375,853、2,388,614、2,454,547、3,206,462、2,261,002、2,271,378、3,874,870、4,001,432、3,929,990、3,966,904、4,005,193、4,025,617、4,025,627、4,025,653、4,026,945及4,027,020。(11)由式(VIII)所示的单元组成的聚季铵化聚合物:式中:R18、R19、R20及R21,可相同或不同,代表氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团,其中p等于0或1-6的整数,条件是,R18、R19、R20及R21不同时为氢原子。r和s可相同或不同,为1-6的整数,q等于0或1-34的整数,X代表卤素原子,A代表二卤化物基团,或优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
此类化合物尤其公开在专利申请EP-A-122,324中。
这类产品中,值得-提的例如有:″Mirapol A15″、″MirapolAD1″、″Mirapol AZ1″及″Mirapol175″,由Mirapol公司出品。(12)由丙烯酸或甲基丙烯酸转化的均聚物或共聚物,包含以下单元:
Figure C9719671800251
和/或 其中基团R22独立地代表H或CH3
基团A1独立地为含1-6个碳原子的直链或支链烷基,或者1-4个碳原子的羟烷基。
基团R23、R24及R25,可相同或不同,独立地代表含1-18个碳原子的烷基或苄基,基团R26及R27代表氢原子或含1-6个碳原子的烷基,
X2 -代表阴离子,如甲硫酸根(methosulphate),或卤素离子如氯或溴离子。
可用于制备对应共聚物的共聚单体属于如下的一类:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺及在氮原子经低级烷基取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺、烷基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮或乙烯基酯。(13)乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物,以及乙烯基咪唑的季铵聚合物,如由BASF公司以商品名Luviquat FC905、FC550及FC370出售的产品。(14)聚胺,如由汉高公司以商品名″Polyquart H″出售,并在CTFA手册中被列为″聚乙二醇(15)牛油多胺″的产品。(15)交联的聚合-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合物,如通过如下方法制备的聚合物:以氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯进行均聚,或者丙烯酰胺与以氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯进行共聚,均聚或共聚之后,用不饱和烯键化合物,特别是亚甲基双丙烯酰胺进行交联。更具体地说,可采用50%(重量)交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚物(20/80重量比)在矿物油中的分散体形式。该分散体由Allied Colloids公司以商品名″Salcare SC92″出售。还可以采用50%(重量)交联甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的均聚物在矿物油中的分散体形式。该分散体由Allied Colloids公司以商品名″Salcare SC95″出售。
其他可用于本发明方法的阳离子聚合物是:聚亚烷基亚胺,特别是聚亚乙基亚胺;含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物;以及多胺与表氯醇、季铵化聚亚脲基及壳多酸衍生物的缩合产物的聚合物。
本发明中,尤其可采用选自以下成分的聚合物:Mirapol、符合下列条件的通式(VII)的化合物,其中R13、R14、R15及R16代表甲基,A1代表式-(CH2)3-的基团,B1代表式-(CH2)6-的基团,且X-代表氯阴离子(即以下记作Mexomer PO的产品);以及符合下列条件的通式(VII)化合物:其中R13、R14代表乙基基团,R15及R16代表甲基基团,A1和B1代表式-(CH2)3-的基团,且X-代表溴阴离子(即以下记作Mexomer PAK的产品)。
在所有适用于本发明的阳离子表面活性剂中,优选采用季铵化纤维素醚衍生物,如联合碳化物公司以商品名″JR400″销售的产品;环聚物,特别是二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物和二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物,如Merck公司以商品名″Merquat550″及″Merquat S″销售的产品;阳离子多糖,更尤其是经2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性的瓜尔胶,如Meyhall公司以商品名″Jaguar C13S″销售的产品。
值得一提的两性聚合物有:-优选约含60-98%衍生自二烷基二烯丙基铵单体单元的聚合物,其中烷基含有1-18个碳原子,优选是约含1-40%衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸单体的单元。
优选的聚合物是二烯丙基二甲基聚合物,或是二烯丙基二乙基铵和丙烯酸的聚合物,如由Merck公司以商品名Merquat280销售的产品。-经C4-C8二羧酸部分改性的壳聚糖,如在FR2137684中描述的那些产品。改性度约占壳聚糖总重量的30-90%(重量)。这些壳聚糖可完全经去乙酰基化。
本发明中阳离子聚合物可占最终组合物总重量的0.001%-10%(重量),优选0.005%-5%(重量),更优选0.01%-3%(重量)。
本发明组合物中还可含有发泡增效剂如C10-C18 1,2-烷烃二醇或由单乙醇胺或二乙醇胺得到的脂肪烷醇酰胺衍生物。
这些组合物中还可包含各种常用于化妆品的辅料,如化妆品领域中已知的香料、防腐剂、螯合剂、泡沫稳定剂和酸化剂或碱化剂。
本发明组合物优选用作洗涤和调理头发的洗发剂,这时可将其以洗涤有效量涂敷在湿发上,经过任选地停留一段时间后然后用水清洗。
本发明组合物也可用作洗涤和调理头发和皮肤的浴用凝胶,这时可将其涂敷在打湿的皮肤和头发上,然后清洗。
采用以下实施例说明本发明:实施例1制备含有以下组分的洗发剂组合物:-含2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠(70/30C12/C14)(AM=活性成分)                                     14gAM-由Rhne-Poulenc公司以商品名Miranol C2M销售的含咪唑啉的两性表面活性剂,合40%AM                     4gAM-鲸蜡硬脂基硫酸钠(重量比50/50)                     0.75g-经2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性的瓜尔胶,由Rhne-Poulenc公司以商品名Jaguar C13S销售                 0.2g-聚二甲基硅氧烷,由Rhne-Poulenc公司以商品名MirasilDM500000销售                                       2.6g-二硬脂基醚                                        4g-鲸蜡硬脂醇                                        1g-经10mol氧化乙烯氧乙烯基化的硬脂醇(ICI出品的Brij76)0.8g-柠檬酸  适量                                      pH5-香料、防腐剂  适量-软化水  适量                                      100g
组合物稳定并具有良好的珠光效果。
在预先打湿的头发上涂敷约12克组合物进行洗发。将洗发剂揉出泡沫,然后用水彻底清洗。
头发易于梳理,有光泽且手感柔软。
组合物的发泡力高于100毫升。实施例2制备含有以下成分的洗发剂:-含2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠(70/30 C12/C14)(AM=活性成分)                                     14gAM-含有32%活性成分的椰油酰基甜菜碱水溶液(Henkel公司出品的Dehyton AB30)                     2.56gAM-鲸蜡硬脂基硫酸钠(重量比50/50)                     0.75g-粘度为60000厘沲的聚二甲基硅氧烷,由Dow Corning公司以商品名Fluid DC销售的粘度为200-60000厘沲的产品                                                 1.5g-Amodimethicone,Dow Corning公司出品的商品名为Fluid DC939的含35%活性物质的阳离子乳剂            1gMA-二硬脂基醚                                        1.5g-乙二醇二硬脂酸酯                                  1g-椰油酸单异丙醇酰胺                                2g-柠檬酸  适量                                      PH5-香料、防腐剂  适量-软化水  适量                                      100g
组合物稳定并具有良好的珠光效果。
在预先打湿的头发上涂敷约12克组合物进行洗发。将洗发剂揉出泡沫,然后用水彻底清洗。
头发易于梳理,有光泽且手感柔软。
组合物的发泡力高于100毫升。实施例3制备含有以下成分的洗发剂:-含2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠(70/30 C12/C14)(AM=活性成分)                                    14gAM-由Rhne-Poulenc公司以商品名Miranol C2M销售的含咪唑啉的两性表面活性剂,含40%AM                    4gAM-鲸蜡硬脂基硫酸钠(重量比50/50)                    0.75g-经2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性的瓜尔胶,由Rhne-Poulenc公司以商品名Jaguar C13S销售                0.2g-粘度为60000厘沲的聚二甲基硅氧烷,由Dow Corning公司以商品名Fluid DC销售的粘度为200-60000厘沲的产2.6g品-二硬脂基醚                                    2.5g-癸醇、月桂醇和棕榈醇的氧亚乙基化混合物(重量比85/8.5/6.5),由Henkel公司以商标名Mergital BL3091.5g销售-柠檬酸适量                                    pH5-香料、防腐剂  适量-软化水  适量                                  100g
组合物稳定并具有良好的珠光效果。
在预先打湿的头发上涂敷约12克组合物进行洗发。将洗发剂揉出泡沫,然后用水彻底清洗。
头发易于梳理,有光泽且手感柔软。
组合物的发泡力高于100毫升。实施例4制备含有以下成分的洗发剂:-含2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠(70/30 C12/C14)(AM=活性成分)                                    14gAM-含有32%活性成分的椰油酰基甜菜碱水溶液(Henkel公司出品的Dehyton AB30)                    2.56gAM-鲸蜡硬脂基硫酸钠(重量比50/50)                    0.75g-α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷,OSI公司出品的商品名为TP512的含51%活性成分的含水乳剂                   1.5gMA-二硬脂基醚                                       2.5g-乙二醇二硬脂酸酯                                 1g-椰油酸单异丙醇酰胺                               2g-柠檬酸  适量                                     pH5-香料、防腐剂  适量-软化水  适量                                     100g
该组合物具有与实施例1中组合物类似的特性。

Claims (29)

1.用于洗涤和调理角蛋白物质特别是头发和皮肤的发泡组合物,其特征在于它包含存在于适用于化妆品的含水介质中的至少一种聚硅氧烷、至少一种洗涤性表面活性剂和至少一种式(I)所示的二烷基醚,该二烷基醚在低于或等于30℃时是固体:
                     R-O-R’    (I)
其中:R和R’可相同或不同,代表含12-30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基,该组合物的发泡力大于50毫升,
所述聚硅氧烷的用量占组合物总重量的0.05-20%(重量),
所述表面活性剂的用量占组合物总重量的5-50%(重量),
所述二烷基醚的用量占组合物总重量的0.1-10%(重量)。
2.权利要求1的组合物,其特征在于R和R’相同。
3.权利要求2的组合物,其特征在于R和R’代表硬脂基。
4.权利要求1-3中任一权利要求的组合物,其特征在于聚硅氧烷选自不溶于本发明组合物的聚有机硅氧烷,它们可呈油、蜡、树脂或树胶形式。
5.权利要求1-4中任一权利要求的组合物,其特征在于聚有机硅氧烷是非挥发性聚有机硅氧烷,选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、硅氧烷胶和树脂,以及经有机官能团改性的聚有机硅氧烷,以及它们的混合物。
6.权利要求1-5中任一权利要求的组合物,其特征在于:
(a)聚烷基硅氧烷选自:
-含有三甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷;
-含有二甲硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷;
-聚(C1-C20)烷基硅氧烷;
(b)聚烷芳基硅氧烷选自:
-25℃下粘度为1×10-5×10-2m2/s的直链和/或支链的聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷;
(c)硅胶选自分子量为200000-1000000的聚二有机硅氧烷,可单独应用或以与溶剂的混合物形式应用;
(d)选自由以下单元构成的树脂:
R2SiO2/2,R3SiO1/2,RSiO3/2和SiO4/2
其中R是含1-16个碳原子的含烃基的基团或苯基;
(e)有机改性的聚硅氧烷,选自其结构中含有一个或多个与含烃的基团相连的有机官能团的聚硅氧烷。
7.权利要求6的组合物,其特征在于:所采用的聚硅氧烷胶可单独应用或以混合物形式应用,选自以下结构:
-聚二甲基硅氧烷
-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷,
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷,
-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷,
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶,以及以下混合物:
-由端链羟基化的聚二甲基硅氧烷和环聚二甲基硅氧烷形成的混合物;
-由聚二甲基硅氧烷胶和环聚硅氧烷形成的混合物;
-不同粘度的聚二甲基硅氧烷的混合物。
8.权利要求6的组合物,其特征在于有机改性聚硅氧烷选自含有以下基团的聚有机硅氧烷:
(a)聚氧亚乙基和/或聚氧亚丙基;
(b)取代或未取代的氨基;
(c)巯基;
(d)烷氧基化基团;
(e)下式所示的含有羟烷基官能团的聚有机硅氧烷:
Figure C9719671800031
其中R3可以相同或不同,选自甲基和苯基;至少60mol%的R3基表示甲基;R’3二价的是含C2-C18烃链的链烯基单元;p是1-30(含端值);q是1-150(含端值);
(f)下式所示的酰氧基烷基:
其中:
R4代表甲基,苯基,-OCOR5或羟基,每硅原子中仅有一个R4可以是羟基;
R’4代表甲基,苯基,全部R4和R’4的至少60mol%表示甲基;
R5代表C8-C20烷基或链烯基;
R”代表直链或支链的含C2-C18烃链的两价链烯基;
r是1-120(含端值);
p是1-30;
q等于0或低于0.5p,p+q为1-30,式(VI)的聚有机硅氧烷可包含以下基团:
其比例应不超过p+q+r的总数的15%;
(g)烷基羧酸基团,
(h)2-羟烷基磺酸盐基团,
(i)2-羟烷基巯基磺酸盐基团,
(j)羟基酰氨基。
9.权利要求1-8中任一权利要求的组合物,其特征在于聚有机硅氧烷选自:含有三甲硅烷端基的聚烷基硅氧烷、含有二甲硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷,聚烷芳基硅氧烷,两种不同粘度的聚二甲基硅氧烷混合物,即一种胶和一种树脂的混合物,有机硅氧烷和环聚硅氧烷的混合物,以及聚有机硅氧烷树脂。
10.权利要求1-4中任一权利要求的组合物,其特征在于:聚硅氧烷选自挥发性聚硅氧烷。
11.权利要求10的组合物,其特征在于挥发性聚硅氧烷选自:
-含有3-7个硅原子的环聚硅氧烷;
-二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类的环状共聚物,其结构如下:
-环聚硅氧烷与有机硅衍生物的混合物;
-含2-9个硅原子的直链挥发性聚硅氧烷,其在25℃下的粘度低于或等于5×10-6m2/s。
12.权利要求1-11中任一权利要求的组合物,其特征在于其中的洗涤表面活性剂选自阴离子、两性、两性离子和非离子表面活性剂或它们的混合物。
13.权利要求1-12中任一权利要求的组合物,其特征在于采用的表面活性剂混合物选自阴离子表面活性剂与两性、两性离子或非离子表面活性剂的混合物。
14.权利要求1-13中任一权利要求的组合物,其特征在于其pH为3-9。
15.权利要求1-14中任一权利要求的组合物,其特征在于含水介质可仅含水,或由水与适用于化妆品的溶剂的混合物构成,溶剂选自C1-C4低级醇,亚烷基二醇和二醇醚。
16.权利要求1-15中任一权利要求的组合物,其特征在于组合物中还含有粘度改性剂,选自电解质或增稠剂,它们的用量最高可占组合物总重量的10%(重量)。
17.权利要求1-16中任一权利要求的组合物,其特征在于其中还含有最高为3%(重量)的珠光剂和/或遮光剂。
18.权利要求1-17中任一权利要求的组合物,其特征在于其中还含有一种或多种用于改善组合物美容特性的辅料,选自阳离子表面活性剂、阴离子或非离子或阳离子或两性聚合物,或者任选季铵化的蛋白质。
19.权利要求18的组合物,其特征在于其中的阳离子聚合物选自含伯、仲、叔和/或季胺基团的那些聚合物,该基团可构成聚合物主链一部分,或直接与主链相连,聚合物分子量为500-5000000。
20.权利要求19的组合物,其特征在于其中的阳离子聚合物选自季铵化纤维素醚衍生物、环聚物,以及阳离子多糖,和它们的混合物。
21.权利要求20的组合物,其特征在于所述的环状聚合物选自二甲基二烯丙基氯化铵均聚物,和二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物。
22.权利要求20的组合物,其特征在于所述的季铵化纤维素醚衍生物选自由羟乙基纤维素与经三甲基铵基团取代的环氧化物反应得到的产品。
23.权利要求20的组合物,其特征在于所述的阳离子多糖选自经2,3-环氧丙基三甲基铵盐改性的瓜尔胶。
24.权利要求1-23中任一权利要求的组合物,其特征在于两性聚合物是二烷基二烯丙基铵与丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物,和/或经二羧酸部分改性的壳聚糖。
25.权利要求1-24中任一权利要求的组合物,其特征在于其中含有各种适用于化妆品的辅料,选自香料、防腐剂、螯合剂、增泡剂、泡沫稳定剂和酸化剂或碱化剂。
26.权利要求1-25中任一权利要求的组合物用作洗发剂的用途。
27.权利要求1-25中任一权利要求的组合物用作浴用凝胶的用途。
28.洗涤和调理角蛋白成分的方法,其特征在于将至少一种权利要求1-25中任一权利要求的组合物涂敷在这些角蛋白成分上,该组合物在角蛋白成分上保留任选长时间,然后用水清洗被护理的角蛋白成分。
29.权利要求1-3中任一权利要求中限定的脂肪二烷基醚用作使聚硅氧烷悬浮于洗涤和调理发泡组合物的成分的用途,该组合物中含有存在于适用于化妆品的含水介质中的表面活性剂。
CN97196718A 1996-07-23 1997-07-21 含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物 Expired - Fee Related CN1104888C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR96/09252 1996-07-23
FR9609252A FR2751532B1 (fr) 1996-07-23 1996-07-23 Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1226158A CN1226158A (zh) 1999-08-18
CN1104888C true CN1104888C (zh) 2003-04-09

Family

ID=9494375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97196718A Expired - Fee Related CN1104888C (zh) 1996-07-23 1997-07-21 含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6162423A (zh)
EP (1) EP0918506B1 (zh)
JP (2) JPH11510523A (zh)
KR (1) KR100305627B1 (zh)
CN (1) CN1104888C (zh)
AT (1) ATE204462T1 (zh)
AU (1) AU713974B2 (zh)
BR (1) BR9710344A (zh)
CA (1) CA2260275C (zh)
CZ (1) CZ289875B6 (zh)
DE (1) DE69706308T2 (zh)
DK (1) DK0918506T3 (zh)
ES (1) ES2163187T3 (zh)
FR (1) FR2751532B1 (zh)
HU (1) HU223404B1 (zh)
PL (1) PL188238B1 (zh)
PT (1) PT918506E (zh)
RU (1) RU2161952C2 (zh)
WO (1) WO1998003155A1 (zh)

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19623383C2 (de) 1996-06-12 1999-07-01 Henkel Kgaa Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen
DE19646867C1 (de) * 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
DE19646869C1 (de) * 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
FR2761598B1 (fr) 1997-04-07 2004-04-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781368B1 (fr) * 1998-07-27 2000-09-01 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras
DE19924276A1 (de) * 1999-05-27 2000-11-30 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alky-Dimethiconcopolyole sowie gegebenenfals kationische Polymere
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
WO2001091706A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising silicones
FR2822681B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations
FR2822680B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2829384B1 (fr) * 2001-09-11 2003-11-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
US6794346B2 (en) * 2001-10-26 2004-09-21 S.C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing chitosan and furanone
US6849586B2 (en) * 2001-10-26 2005-02-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing chitosan
US6642194B2 (en) 2001-11-07 2003-11-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same
US6605577B1 (en) 2001-11-07 2003-08-12 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain
US7879820B2 (en) 2002-04-22 2011-02-01 L'oreal S.A. Use of a cyclodextrin as pearlescent agent and pearlescent compositions
DE10224022A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Mildes Pflegeshampoo
DE10224026A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Konditionierendes Haarshampoo
DE10224024A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Getrübtes Pflegeshampoo
DE10224025A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Pflegendes Haarshampoo
US20040185024A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
US20040191204A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-30 Jonathan Gawtrey Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
FR2852237B1 (fr) * 2003-03-11 2006-07-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
JP4116918B2 (ja) * 2003-04-17 2008-07-09 花王株式会社 毛髪化粧料
US7202202B2 (en) * 2003-06-27 2007-04-10 The Procter & Gamble Company Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid
DE102004009426A1 (de) * 2004-02-24 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen
US20050255069A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-17 Rainer Muller Cosmetic compositions comprising at least one salt, at least one cyclodextrin, and at least one surfactant, and uses thereof
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
US7419943B2 (en) 2004-08-20 2008-09-02 International Flavors & Fragrances Inc. Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials
US7803746B2 (en) * 2004-12-16 2010-09-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant
US7521404B2 (en) 2004-12-16 2009-04-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant
US7888306B2 (en) 2007-05-14 2011-02-15 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
CA2594810C (en) 2005-01-12 2013-05-21 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7871972B2 (en) 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7977288B2 (en) 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US20070104669A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-10 Rainer Muller Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof
US7820147B2 (en) * 2005-11-18 2010-10-26 Mata Michael T Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair
US20070138674A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Theodore James Anastasiou Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential
US20070138673A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same
FR2900335B1 (fr) * 2006-04-27 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations
US8674021B2 (en) 2006-07-21 2014-03-18 Akzo Nobel N.V. Sulfonated graft copolymers
US7833960B2 (en) 2006-12-15 2010-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated active material containing nanoscaled material
EP1964542A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Sensitive skin perfumes
EP1964541A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Preservative compositions
US20080311064A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-18 Yabin Lei Higher Performance Capsule Particles
FR2920970B1 (fr) 2007-09-14 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations.
CA2725814A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
CA2721086A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
ES2530061T3 (es) 2008-04-15 2015-02-26 Takasago International Corporation Composición reductora del mal olor y usos de la misma
US7915215B2 (en) 2008-10-17 2011-03-29 Appleton Papers Inc. Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof
EP2204155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-07 Takasago International Corporation Fragrance composition for core shell microcapsules
EP2226063B1 (en) 2009-03-04 2013-04-10 Takasago International Corporation High intensity fragrances
FR2942974B1 (fr) * 2009-03-11 2011-03-18 Agro Ind Rech S Et Dev Ard Compositions emulsionnantes a base de polyglycosides d'alkyle et d'esters
EP2459607B1 (en) 2009-07-31 2021-04-14 Nouryon Chemicals International B.V. Hybrid copolymer compositions for personal care applications
CN102120167B (zh) 2009-09-18 2014-10-29 国际香料和香精公司 胶囊封装的活性材料
ES2597980T5 (es) 2010-06-15 2020-03-24 Takasago Perfumery Co Ltd Microcápsulas de núcleo-corteza que contienen fragancia
EP2426101A1 (de) * 2010-08-05 2012-03-07 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zubereitungen
EP3444026B1 (en) 2011-03-18 2022-05-04 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsules produced from blended sol-gel precursors and method for producing the same
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
SG11201401383WA (en) 2011-11-04 2014-08-28 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same
EP2773320B1 (en) 2011-11-04 2016-02-03 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hybrid dendrite copolymers, compositions thereof and methods for producing the same
EP2620211A3 (en) 2012-01-24 2015-08-19 Takasago International Corporation New microcapsules
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
WO2014130204A1 (en) 2013-02-21 2014-08-28 Dow Global Technologies Llc Personal care compositions comprising anionic surfactants and hydrophobic actives
ES2761250T3 (es) 2013-07-29 2020-05-19 Takasago Perfumery Co Ltd Microcápsulas
US10059907B2 (en) 2013-07-29 2018-08-28 Takasago International Corporation Microcapsules
CN105431227B (zh) 2013-07-29 2018-01-30 高砂香料工业株式会社 微囊
MX361658B (es) 2013-08-15 2018-12-13 Int Flavors & Fragrances Inc Capsulas de poliurea o poliuretano.
US9610228B2 (en) 2013-10-11 2017-04-04 International Flavors & Fragrances Inc. Terpolymer-coated polymer encapsulated active material
ES2658226T3 (es) 2013-10-18 2018-03-08 International Flavors & Fragrances Inc. Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice
CN106414701B (zh) 2013-11-11 2018-10-09 国际香料和香精公司 多胶囊组合物
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
CN107708429A (zh) 2015-04-24 2018-02-16 国际香料和香精公司 递送体系及其制备方法
US10226544B2 (en) 2015-06-05 2019-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Malodor counteracting compositions
GB201511605D0 (en) 2015-07-02 2015-08-19 Givaudan Sa Microcapsules
WO2018053356A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions stabilized with viscosity control agents
US20170204223A1 (en) 2016-01-15 2017-07-20 International Flavors & Fragrances Inc. Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients
BR112018016806B1 (pt) 2016-02-18 2021-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Composiqao de microcapsula, e, produtos de consumidor
EP3211064B1 (en) 2016-02-24 2020-11-11 Takasago International Corporation Stimulating agent
EP4438132A3 (en) 2016-07-01 2025-01-15 International Flavors & Fragrances Inc. Stable microcapsule compositions
US20180085291A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions containing amino silicone
US20180346648A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 International Flavors & Fragrances Inc. Branched polyethyleneimine microcapsules
WO2020131855A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 International Flavors & Fragrances Inc. Guar gum microcapsules
EP3871766A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871764A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871765A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3900697B1 (en) 2020-04-21 2023-03-15 Takasago International Corporation Fragrance composition
US20240058238A1 (en) 2021-01-13 2024-02-22 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
CN117396270A (zh) 2021-05-27 2024-01-12 高砂香料工业株式会社 微囊的水性分散体、及其用途
US20240238183A1 (en) 2021-05-28 2024-07-18 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024011086A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024088925A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Firmenich Sa Flavonoid compositions and uses thereof
CN117598931B (zh) * 2023-12-07 2024-05-14 古新(中山)新材料科技有限公司 一种基于硅油混合物的高效修护调理剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2134451A1 (zh) * 1971-04-26 1972-12-08 Colgate Palmolive Co
EP0264844A2 (de) * 1986-10-24 1988-04-27 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Kosmetische Emulsionen mit verbessertem Fliessverhalten
WO1994016668A1 (de) * 1993-01-23 1994-08-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Schäumende emulsionen

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) * 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) * 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (zh) * 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) * 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3879376A (en) * 1971-05-10 1975-04-22 Oreal Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same
LU64371A1 (zh) * 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
GB1394353A (en) * 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
LU68901A1 (zh) * 1973-11-30 1975-08-20
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US3929990A (en) * 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
DK659674A (zh) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
BE829081A (fr) * 1974-05-16 1975-11-14 Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH1669775A4 (zh) * 1975-12-23 1977-06-30
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (zh) * 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) * 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
CA1261276A (en) * 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
JPS61148184A (ja) * 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2589476B1 (fr) * 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
US4834895A (en) * 1987-08-17 1989-05-30 The Procter & Gamble Company Articles and methods for treating fabrics in clothes dryer
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
DE68920775T2 (de) * 1988-05-17 1995-06-08 Dow Corning Ltd Behandlung von faserigen Materialien.
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
DE3900701A1 (de) * 1989-01-12 1990-07-19 Henkel Kgaa Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion
ATE179323T1 (de) * 1989-08-07 1999-05-15 Procter & Gamble Haarpflege- und fixierungsmittel
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
ATE101337T1 (de) * 1989-08-07 1994-02-15 Procter & Gamble Haarkonditionierungs- und haarformmittel.
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
DE4127230B4 (de) * 1991-08-16 2009-04-09 Cognis Ip Management Gmbh Verfahren zur halbkontinuierlichen Herstellung von symmetrischen Dialkylethern
ES2089822T3 (es) * 1992-05-12 1996-10-01 Minnesota Mining & Mfg Polimeros para productos cosmeticos y de cuidado personal.
JPH07508060A (ja) * 1992-05-15 1995-09-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ポリシロキサングラフト化ポリマーを含有した粘着剤とその化粧品組成物
EP0582152B1 (en) * 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
EP0680314B1 (de) * 1993-01-23 1997-05-07 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Detergensgemische mit verbesserten avivageeigenschaften
DE4308794C1 (de) * 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit
DE4309568A1 (de) * 1993-03-24 1994-09-29 Henkel Kgaa Detergensgemische mit verbesserten Avivageeigenschaften
US5476901A (en) * 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
DE4335045A1 (de) * 1993-10-14 1995-04-20 Henkel Kgaa Fließfähiges Emulsionskonzentrat
DE4400632C1 (de) * 1994-01-12 1995-03-23 Henkel Kgaa Tensidgemische und diese enthaltende Mittel
DE4411557A1 (de) * 1994-04-02 1995-10-05 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen
JPH07333037A (ja) * 1994-06-03 1995-12-22 Silver Denken Kk 液状体残量検出装置の容器打撃装置
DE4438581A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-02 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern
JP3463286B2 (ja) * 1994-11-29 2003-11-05 株式会社リコー ベルト転写装置
DE19622968C2 (de) * 1996-06-07 2000-08-17 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19626905C2 (de) * 1996-07-04 1999-07-01 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylethern

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2134451A1 (zh) * 1971-04-26 1972-12-08 Colgate Palmolive Co
EP0264844A2 (de) * 1986-10-24 1988-04-27 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Kosmetische Emulsionen mit verbessertem Fliessverhalten
WO1994016668A1 (de) * 1993-01-23 1994-08-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Schäumende emulsionen

Also Published As

Publication number Publication date
DE69706308T2 (de) 2001-12-06
PL188238B1 (pl) 2004-12-31
FR2751532A1 (fr) 1998-01-30
HU223404B1 (hu) 2004-06-28
EP0918506A1 (fr) 1999-06-02
CA2260275A1 (fr) 1998-01-29
CZ1799A3 (cs) 1999-04-14
KR100305627B1 (ko) 2001-11-15
AU3775097A (en) 1998-02-10
EP0918506B1 (fr) 2001-08-22
DE69706308D1 (de) 2001-09-27
AU713974B2 (en) 1999-12-16
JPH11510523A (ja) 1999-09-14
DK0918506T3 (da) 2001-10-29
CZ289875B6 (cs) 2002-04-17
HUP9902807A3 (en) 2001-11-28
HUP9902807A2 (hu) 2000-01-28
ES2163187T3 (es) 2002-01-16
ATE204462T1 (de) 2001-09-15
BR9710344A (pt) 1999-08-17
KR20000065191A (ko) 2000-11-06
PL331340A1 (en) 1999-07-05
WO1998003155A1 (fr) 1998-01-29
PT918506E (pt) 2002-01-30
RU2161952C2 (ru) 2001-01-20
US6162423A (en) 2000-12-19
FR2751532B1 (fr) 1998-08-28
JP2004002423A (ja) 2004-01-08
CA2260275C (fr) 2006-05-16
CN1226158A (zh) 1999-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1104888C (zh) 含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物
CN103607994B (zh) 包含烷氧基硅烷和改性淀粉的组合物及其化妆用途
CN1082805C (zh) 头发用的洗涤化妆组合物及其应用
JP3582015B2 (ja) ヘアケア用洗浄化粧品組成物およびその使用
KR100444624B1 (ko) 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도
CN1096842C (zh) 香波组合物和其制备方法
JP3105002B2 (ja) 髪用洗浄化粧品組成物およびその使用
JP3822547B2 (ja) メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途
AU699221B2 (en) Detergent cosmetic compositions and use thereof
JP2003512308A (ja) 透明なシリコーン油中水型のヘアコンディショニング剤
US6383995B1 (en) Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane, a cationic polymer and a acrylic terpolymer
RU2002124074A (ru) Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования
US20040120914A1 (en) Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use
CN103079537A (zh) 包含至少一种阳离子聚合物和至少两种阳离子表面活性剂的化妆品组合物
JP2004035557A (ja) 第4級シリコーン、カチオン及び2つのカチオン性のポリマーを含有する化粧品組成物及び美容処理方法
CN1346630A (zh) 含有烷基酰氨基醚硫酸盐,阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的洗涤组合物
JP2001517606A (ja) 洗浄用化粧品組成物及び用途
JP2003516333A (ja) 第4級化シリコーンとカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物とその使用
CN1140247C (zh) 洗涤化妆组合物与应用
JP2004035556A (ja) 第4級シリコーンと液状脂肪アルコールを含有する化粧品組成物及び美容処理方法
CN102858313A (zh) 包含鞣花酸(或醚/盐)和特定阳离子表面活性剂的组合物及其在化妆品上的用途
CN1589767A (zh) 包含表面活性剂混合物,阳离子聚合物混合物和硅氧烷的化妆品组合物
JP2003515529A (ja) 毛髪処理剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20030409

Termination date: 20140721

EXPY Termination of patent right or utility model