CN110087627B - 包含至少两种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及至少一种去头屑剂的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。
Description
本发明涉及一种用于美容处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物包含至少两种不同的阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维的美容方法并且还涉及所述组合物的用途。
为了防止头屑的形成，在现有技术中已经提出了许多含有一种或多种去头屑剂的头发用组合物。
然而，这些去头屑头发用组合物不一定完全令人满意并且可以进一步改进，尤其是在将去头屑剂沉积到角蛋白纤维和头皮上以便具有最佳功效方面。
此外，现有技术的去头屑头发用组合物在发泡能力方面和/或化妆品特性方面(通常对于用于洗涤角蛋白纤维的组合物所预期的)通常不完全令人满意。
因此，存在开发旨在用于洗涤和/或调理角蛋白纤维的用于头发的去头屑组合物的真实需要，这些组合物在一次或多次施用后能够给予头发改进的化妆品特性，而不会使整头头发蓬乱或稀疏，而同时保持良好的洗涤能力、尤其是良好的发泡能力(快速产生优质的丰富泡沫)和令人满意的工作品质(组合物易于在头发上尤其是在湿发上涂抹，以及良好的漂洗性)。
此目的通过本发明得以实现，本发明的一个主题尤其是一种化妆品组合物、优选头发用组合物，该组合物尤其旨在用于美容处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发，该组合物包含：
(i)选自聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸及其盐的一种或多种阴离子表面活性剂；
(ii)除聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸阴离子表面活性剂(i)以外的一种或多种阴离子表面活性剂；
(iii)一种或多种非离子表面活性剂；
(iv)一种或多种两性表面活性剂；和
(v)一种或多种去头屑剂。
发现根据本发明的组合物具有令人满意的发泡能力。它允许产生丰富的、快速生成的泡沫，这种泡沫容易在角蛋白纤维上涂抹，并且在冲洗时容易去除。
洗发剂、尤其是去头屑洗发剂的某些使用者可能具有或多或少的敏化的头发，即受外部大气因素(如光线和恶劣天气)的作用，和/或机械或化学处理(如擦拭、梳理、染色、漂白、永久成波浪形和/或松弛)的作用而受损或脆化的头发。因此，根据本发明的组合物也使得可以改进被赋予角蛋白纤维、尤其是头发、优选敏化的头发的化妆品特性。特别地，根据本发明的组合物使得可以改进头发的解缠结、柔顺性以及还有触感，而没有积聚效应。
此外，根据本发明的组合物具有很小的侵蚀性，因为它们长期施用于头发纤维几乎不会造成特别是与逐渐除去包含在所述纤维中或所述纤维表面的脂质或蛋白质相关的损害。
此外，根据本发明的组合物允许在角蛋白纤维上良好地沉积去头屑剂，并且因此使得可以获得改进的去头屑活性。
此外，根据本发明的组合物可赋予耐洗发剂的化妆品特性。
根据本发明的组合物还具有在室温(20℃-25℃)和45℃两者下储存稳定的优点，尤其关于其视觉方面和/或其粘度。
为了本发明的目的，术语“稳定的”是指储存两个月后，没有示出外观、颜色、气味、pH或粘度的变化的组合物。
优选地，根据本发明的组合物是非着色的。
根据本发明，术语“非着色组合物”意指不含有任何角蛋白纤维染料如直接染料或氧化染料前体(显色碱和/或成色剂)的组合物。如果它们存在，则它们的含量相对于所述组合物的总重量不超过按重量计0.005％。确切地，在这样的含量下，只有该组合物将是有色的，即，在角蛋白纤维上将不会观察到着色效果。
在下文中并且除非另有说明，值的范围的界限包括在该范围内，尤其在表述“在……之间”和“从……至……范围内”中。
此外，在本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”并且可以被其替换。
阴离子表面活性剂
如上所述，根据本发明的组合物包含至少一种聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸类型的阴离子表面活性剂(i)和除所述一种或多种阴离子表面活性剂(i)之外的至少一种阴离子表面活性剂(ii)。
因此，为了本发明的目的，化妆品组合物包含至少两种不同的阴离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”意指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。
在本说明书中，在使用本发明组合物(例如介质或pH)并且不包括任何阳离子电荷的条件下，当物质带有至少一个永久负电荷或当它可被电离成带负电荷的物质时，该物质被称为“阴离子”。
聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸(i)
本发明的组合物含有至少一种选自聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸及其盐(特别是包含2至50个环氧烷并且特别是环氧乙烷基团的那些)的阴离子表面活性剂。
可以使用的聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸优选选自具有式(1)的那些：
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (1)
其中：
-R1表示直链或支链的C6-C24烷基或烯基基团，烃基(C8-C9)苯基基团，基团R2CONH-CH2-CH2-，其中R2指示直链或支链的C9-C21烷基或烯基基团；
优选地，R1是C8-C20并且优选C8-C18烃基基团，
-n是2至24并且优选地2至10范围内的整数或小数(平均值)，
-A指示H、铵、Na、K、Li、Mg、Ca、或单乙醇胺或三乙醇胺残基。
还可以使用具有式(1)的化合物的混合物，特别是含有不同基团R1的化合物的混合物。
特别优选的聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸是具有式(1)的那些，其中：
-R1指示C12-C14烃基、椰油酰基、油烯基、壬基苯基或辛基苯基基团，
-A指示氢或钠原子，并且
-n在2至20、优选2至10范围内。
甚至更优选地，使用具有式(1)的化合物，其中R1指示C12烃基基团，A指示氢或钠原子并且n在2至10范围内。
优选使用聚氧烯化的(C6-C24)烃基醚羧酸及其盐，聚氧烯化的(C6-C24)烃基酰胺基醚羧酸，特别是包含2至15个环氧烷基团的那些，其盐，以及它们的混合物。
在阴离子表面活性剂处于盐形式时，所述盐可选自碱金属盐(诸如钠盐或钾盐)、铵盐、胺盐(特别是氨基醇盐)以及碱土金属盐(诸如镁盐)。
可提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
在可以优选使用的商业产品之中是以下产品，这些产品由花王(KAO)公司按以下名称销售：
或者由山德士(Sandoz)公司按以下名称销售：
Sandopan DTC-酸(R1＝(C13)烃基，n＝6，A＝H)
Sandopan DTC(R1＝(C13)烃基，n＝6，A＝Na)
Sandopan LS 24(R1＝(C12-C14)烃基，n＝12，A＝Na)
Sandopan JA 36(R1＝(C13)烃基，n＝18，A＝H)，
并且更特别是按以下名称销售的产品：
根据本发明的组合物优选地包含相对于所述组合物的总重量，总量在按重量计0.1％至30％、优选地按重量计0.5％至25％、还更好地按重量计3％至20％并且优选地按重量计5％至10％范围内的所述一种或多种聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸和/或其盐。
另外的阴离子表面活性剂(ii)
如上所述，根据本发明的组合物包含除上述聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸和/或其盐(i)之外的至少一种另外的阴离子表面活性剂。
优选地，用于根据本发明的组合物中的所述另外的阴离子表面活性剂(ii)选自在其结构中包含一个或多个硫酸根和/或磺酸根和/或磷酸根和/或羧酸根基团、和/或其混合物，优选硫酸根基团的阴离子表面活性剂。
所述阴离子表面活性剂(ii)可以是氧乙烯化和/或氧丙烯化的。环氧乙烷(EO)和/或环氧丙烷(PO)基团的总平均数然后可以在1至50并且尤其是1至10范围内。
因此，可以使用的羧酸类阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸根官能团。
它们可选自以下化合物：酰基甘氨酸盐、酰基乳酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐；烃基-D-半乳糖苷糖醛酸；以及还有这些化合物的盐；
这些化合物的烃基和/或酰基基团包含6至30个碳原子，尤其是12至28个，还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；这些化合物可能是聚氧烯化的、尤其是聚氧乙烯化的，并且然后优选包含1至50个环氧乙烷单元、还更好地1至10个环氧乙烷单元。
还可使用多糖苷-多元羧酸的C6-C24烃基单酯，诸如C6-C24烃基多糖苷-柠檬酸酯、C6-C24烃基多糖苷-酒石酸酯和C6-C24烃基多糖苷-磺基琥珀酸酯、以及其盐。
优选地，羧酸类阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：
-酰基谷氨酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20的酰基谷氨酸盐，如硬脂酰谷氨酸盐，并且特别是硬脂酰谷氨酸二钠；
-酰基肌氨酸盐，特别是C6-C24或甚至C12-C20的酰基肌氨酸盐，如棕榈酰肌氨酸盐，并且特别是棕榈酰肌氨酸钠；
-酰基乳酸盐，特别是C12-C28或甚至C14-C24的酰基乳酸盐，例如山嵛酰乳酸盐，并且特别是山嵛酰乳酸钠；
-C6-C24并且特别是C12-C20酰基甘氨酸盐；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
可以使用的磺酸盐阴离子表面活性剂包括至少一个磺酸根官能团。
它们可选自以下化合物：烃基磺酸盐、烃基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烃基酰胺磺基琥珀酸盐、烃基磺基乙酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐；烃基磺基月桂酸盐；以及还有这些化合物的盐；
这些化合物的烃基基团包括6至30个碳原子，特别是12至28个，还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；其中芳基基团优选地指示苯基或苄基基团；
这些化合物可能是聚氧烯化的、特别是聚氧乙烯化的，并且然后优选包含1至50个环氧乙烷单元、并且还更好地2至10个环氧乙烷单元。
优选地，磺酸盐阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：
-C6-C24并且特别是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐、特别是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24并且特别是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐并且优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
可以使用的硫酸盐阴离子表面活性剂包括至少一个硫酸根官能团。
它们可选自以下化合物：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烃基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烃基基团包括6至30个碳原子，特别是12至28个，还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；其中芳基基团优选地指示苯基或苄基基团；
这些化合物可能是聚氧烯化的、特别是聚氧乙烯化的，并且然后优选包含1至50个环氧乙烷单元、并且还更好地2至10个环氧乙烷单元。
优选地，硫酸盐阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：
-烷基硫酸盐，特别是C6-C24或甚至C12-C20烷基硫酸盐，
-烷基醚硫酸盐，特别是C6-C24或甚至C12-C20烷基醚硫酸盐，优选包含2至20个环氧乙烷单元；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
在阴离子表面活性剂处于盐形式时，所述盐可选自碱金属盐(诸如钠盐或钾盐)、铵盐、胺盐(特别是氨基醇盐)以及碱土金属盐(诸如镁或钙盐)。
可提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
优选地，另外的阴离子表面活性剂(ii)单独或作为混合物地选自：
-C6-C24并且特别是C12-C20烷基硫酸盐；
-C6-C24并且特别是C12-C20烷基醚硫酸盐；优选包含2至20个环氧乙烷单元；
-C6-C24并且特别是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐、特别是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24并且特别是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐并且优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；
-C6-C24并且特别是C12-C20酰基肌氨酸盐；特别是棕榈酰肌氨酸盐；
-C6-C24并且特别是C12-C20酰基谷氨酸盐；
-C6-C24并且特别是C12-C20酰基甘氨酸盐；
特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。
在阴离子表面活性剂(ii)中，优选使用一种或多种硫酸盐阴离子表面活性剂。
优选地，一种或多种阴离子表面活性剂(ii)是呈盐，并且特别是碱金属盐，尤其是钠盐，铵盐，胺盐，包括氨基醇盐，和/或镁盐的形式。这些盐优选地包含2至5个环氧乙烷基团。
阴离子表面活性剂(ii)优选选自(C8-C14)烷基硫酸盐和/或(C8-C14)烷基醚硫酸盐，更优选(C12-C14)烷基硫酸盐和/或(C12-C14)烷基醚硫酸盐，还更好地是月桂基(醚)硫酸盐。
例如用1至10mol的环氧乙烷氧乙烯化的钠、三乙醇胺、镁或铵的(C12-C14)烷基硫酸盐和/或钠、铵或镁的(C12-C14)烷基醚硫酸盐是更优选使用的。
还更好地，一种或多种阴离子表面活性剂(ii)选自用2.2mol的环氧乙烷氧乙烯化的钠、铵或镁的(C12-C14)烷基醚硫酸盐，如由科宁(Cognis)公司以名称Texapon N702销售的。
该一种或多种阴离子表面活性剂(ii)可以是以相对于所述组合物的总重量的按重量计3％到20％范围内的总含量、优选地以按重量计3.5％到18％并且还更好地按重量计4％到15％，甚至还更好地按重量计4.5％到10％范围内的含量存在于根据本发明的组合物中。
根据具体实施例，根据本发明的组合物中的阴离子表面活性剂(i)和(ii)的总含量为相对于所述组合物的总重量的按重量计0.1％至35％、优选地按重量计1％至25％、并且优选地按重量计5％至15％。
非离子表面活性剂(iii)
该组合物包含一种或多种非离子表面活性剂，其选自：
(a)氧乙烯化的醇，所述氧乙烯化的醇包含至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C40烃基链，并且包含1至100mol的环氧乙烷、优选地2至50并且更特别地2至40mol的环氧乙烷并且包含一个或两个脂肪链；
(b)烃基(聚)糖苷类型的非离子表面活性剂，尤其由以下通式表示：R1O-(R2O)t-(G)v
其中：
-R1表示包含6至24个碳原子并且尤其8至18个碳原子的直链或支链的烷基或烯基基团、或其直链或支链的烃基基团包含6至24个碳原子并且尤其8至18个碳原子的烃基苯基基团；
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烃基基团，
-G表示包括5至6个碳原子的糖单元，
-t指示0至10并且优选地0至4范围内的值，
-v指示1至15并且优选地1至4范围内的值；和/或
(c)脱水山梨糖醇的聚乙氧基化脂肪酸酯，优选含有2至40mol环氧乙烷，并且包含至少一个饱和或不饱和的直链或支链的C8至C40烃基链，优选C10-C28烃基链(脂肪酸)；
(d)蔗糖的脂肪酸酯，优选包含至少一个饱和或不饱和的直链或支链的C8至C40烃基链，优选C10-C28烃基链(脂肪酸)，例如蔗糖椰油酸酯和蔗糖棕榈酸酯；和/或
(e)聚甘油化脂肪酯，甘油基团的数目可在2至30范围内并且包含至少一个饱和或不饱和的直链或支链的C8至C40烃基链，优选C10-C28烃基链(脂肪酸)，例如聚甘油-5月桂酸酯、聚甘油-4月桂酸酯、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-6二癸酸酯。
优选地，这些烃基(聚)糖苷表面活性剂是具有上述式的化合物，其中：
-R1指示包含8至18个碳原子的直链或支链的、饱和的或不饱和的烃基，
-R2表示包含2至4个碳原子的亚烃基基团，
-t指示0至3范围内并且优选地等于0的值，
-G指示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选地是葡萄糖；
-聚合度，即v值，可能在1至15并且优选地1至4范围内；平均聚合度更特别地是1至2。
在糖单元之间的葡萄糖苷键通常是1-6或1-4类型并且优选地1-4类型。优选地，烃基(聚)糖苷表面活性剂是烃基(聚)葡萄糖苷表面活性剂。最特别优选的是C8/C16烃基(聚)葡萄糖苷1,4，并且特别是癸基葡萄糖苷以及辛酰基/癸酰基葡萄糖苷。
在商品中，可提及由科宁(Cognis)公司以
(600CS/U、1200和2000)或
(818、1200和2000)的名称销售的产品；由SEPPIC公司以Oramix CG 110和
NS 10的名称销售的产品；由巴斯夫公司以Lutensol GD 70的名称销售的产品，或者由Chem Y公司以AG10 LK的名称销售的产品。
优选地，使用C8/C16-烃基(聚)糖苷1,4，特别是呈53％的水溶液，诸如由科宁公司以参考
818UP销售的那些。
优选地，非离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧乙烯化的C8至C40，尤其C8-C20，并且还更好地C10-C18脂肪醇，所述醇包含1至100mol的环氧乙烷、优选地2至50，更特别地2至40mol或甚至3至20mol的环氧乙烷；尤其是含有4mol的环氧乙烷的月桂醇(INCI名称：月桂醇聚醚-4)以及含有12mol的环氧乙烷的月桂醇(INCI名称：月桂醇聚醚-12)；和
-(C6-C24烃基)(聚)糖苷，并且更特别(C8-C18烃基)(聚)糖苷。
还更好地，非离子表面活性剂优选地选自包含至少一个C8-C20并且还更好地C10-C18烃基链的氧乙烯化的醇，其包含2至50并且特别是3至20mol的环氧乙烷。
根据本发明的优选实施例，该组合物包含至少两种非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂优选选自包含至少一个C8-C20并且还更好地C10-C18烃基链的氧乙烯化的醇，其包含2至50并且特别是3至20mol的环氧乙烷。
优选地，所述非离子表面活性剂以相对于所述组合物的总重量，在按重量计1％到20％范围内，优选按重量计2％到15％范围内，特别按重量计3％到10％并且还更好地按重量计从4％到8％范围内的总含量存在于根据本发明的组合物中。
两性表面活性剂(iv)
如上所述，该组合物包含一种或多种两性表面活性剂，其优选以相对于所述组合物的总重量按重量计大于或等于3％的总含量存在。
特别地，一种或多种两性或两性离子表面活性剂是非硅酮表面活性剂。它们可以尤其是任选地被季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物，其中脂肪族基团是包含8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。
可以特别提及(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C6-C8)烷基磺基甜菜碱。
在如以上所定义的可以使用的任选地被季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物中，还可以提及的是具有以下相对应的结构(II)和(III)的化合物：
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-,M+,X- (II)
其中：
-Ra表示衍生自优选地存在于水解的椰子油中的酸RaCOOH的C10至C30烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基；
-Rb表示β-羟乙基；并且
-Rc表示羧甲基；
-M+表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；并且
-X-表示有机或无机阴离子抗衡离子，诸如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的阴离子抗衡离子，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根；或者可替代地，M+和X-不存在；
Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III)
其中：
-B表示基团-CH2CH2OX'；
-B'表示基团-(CH2)zY'，其中z＝1或2；
-X’表示基团-CH2COOH、-CH2-COOZ’、-CH2CH2COOH或-CH2CH2-COOZ’，或者氢原子；
-Y'表示基团-COOH、-COOZ'或-CH2-CH(OH)SO3H或基团CH2CH(OH)SO3-Z'；
-Z'表示由碱金属或碱土金属如钠产生的阳离子抗衡离子、铵离子或由有机胺产生的离子；
-Ra’表示优选地存在于椰子油或者水解的亚麻仁油中的酸Ra’-COOH的C10至C30烷基或烯基，或者烃基，尤其是C17基团，以及其异构形式，或者不饱和的C17基团。
这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中在椰油酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、癸酰基两性二乙酸二钠、辛酰基两性二乙酸二钠、椰油酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、癸酰基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸以及椰油酰两性二丙酸的名称下进行了分类。
通过举例，可以提及由罗地亚公司(Rhodia)以商品名
C2M Concentrate销售的椰油酰两性二乙酸盐。
还可以使用具有式(IV)的化合物：
Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n'-N(Rd)(Re) (IV)
其中：
-Y”表示基团-COOH、-COOZ”或-CH2-CH(OH)SO3H或基团CH2CH(OH)SO3-Z”；
-Rd和Re彼此独立地表示C1至C4烷基或羟烷基基团；
-Z”表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；
-Ra”表示优选地存在于椰子油或者水解的亚麻仁油中的酸Ra”-COOH的C10至C30烷基或烯基；
-n和n'彼此独立地指示在1至3范围内的整数。
在具有式(II)的化合物之中，可以提及在CTFA词典中在名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠下分类的并且由切曼斯公司(Chimex)以名称Chimexane HB销售的化合物。
这些化合物可以单独使用或作为混合物使用。
在两性或两性离子表面活性剂之中，优选地使用(C8-C20)烷基甜菜碱如椰油酰基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱如椰油酰胺丙基甜菜碱、以及其混合物、以及具有式(IV)的化合物如二乙基氨基丙基月桂基氨基琥珀酰胺酸钠盐(INCI名称：二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠)。
优选地，这些两性或两性离子表面活性剂选自(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱，如椰油酰胺丙基甜菜碱。
优选地，该一种或多种两性表面活性剂以相对于所述组合物的总重量在按重量计3％到20％范围内的总含量、优选地在按重量计3.5％到15％并且还更好地按重量计4％到10％范围内的含量存在于根据本发明的组合物中。
去头屑剂
可以用于根据本发明的组合物中的去头屑剂优选地选自：
1)吡啶硫酮盐，尤其是钙盐、镁盐、钡盐、锶盐、锌盐、镉盐、锡盐和锆盐。吡啶硫酮的锌盐是特别优选的。
吡啶硫酮的锌盐尤其地是由阿奇个人护理公司(Arch Personal Care)以名称Omadine锌销售的或吡硫鎓锌。
2)尤其由下式表示的1-羟基-2-吡咯烷酮衍生物：
其中：
-R9表示含有1至17个碳原子的烷基、含有2至17个碳原子的烯基、含有5至8个碳原子的环烷基、含有7至9个碳原子的双环烷基、环烷基(-烷基)、芳基、具有含1至4个碳原子的烷基的芳烷基、具有含2至4个碳原子的烯基的芳基烯基、具有含1至4个碳原子的烷基的芳基氧基烷基或芳基巯基烷基、具有含2至4个碳原子的烯基或呋喃基的呋喃基烯基、含有1至4个碳原子的烷氧基、硝基、氰基或卤素原子；优选地，R9表示含有1至17个碳原子的烷基、含有2至17个碳原子的烯基或者含有1至4个碳原子的烷氧基；
-R10表示氢原子、C1-C4烷基、C2-C4烯基、卤素原子、苯基、苄基；优选地，R10指示氢原子、C1-C4烷基或C2-C4烯基；
-X表示有机碱、碱金属或碱土金属离子或铵离子。
在该式中包括的化合物中，可提及的实例包括1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮、1-羟基-6-甲基-2-吡啶酮、1-羟基-4,6-二甲基-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-环己基-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(甲基环己基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(2-二环[2,2,1]庚基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(4-甲基苯基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-[1-(4-硝基苯氧基)丁基]-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(4-氰基苯氧基甲基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(苯基磺酰基甲基)-2-吡啶酮以及1-羟基-4-甲基-6-(4-溴苄基)-2-吡啶酮。
这些化合物可以呈与有机或无机碱的盐的形式使用。
有机碱的实例尤其是低分子量的链烷醇胺，如乙醇胺、二乙醇胺、N-乙基乙醇胺、三乙醇胺、二乙基氨基乙醇和2-氨基-2-甲基丙二醇；非挥发性碱，如乙二胺、六亚甲基二胺、环己胺、苄胺和N-甲基哌嗪；季铵氢氧化物，如三甲基苄基氢氧化物；胍及其衍生物，并且特别是其烷基衍生物。
无机碱的实例尤其是碱金属(例如钠或钾)的盐；碱土金属(如镁或钙)的盐；铵盐；二价、三价或四价阳离子金属(例如锌、铝或锆)的盐。
链烷醇胺、乙二胺和无机碱(如碱金属盐)是优选的。
特别优选的化合物是其中R10指示甲基，R9指示CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)-CH2-基团，并且X+指示H3N+CH2CH2OH的化合物。
此化合物是例如由赫斯特公司(Hoechst)以名称Octopirox(1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮，单乙醇胺盐)(INCI名称：吡罗克酮乙醇胺盐(PiroctoneOlamine))销售。
3)具有下式的2,2'-二硫基双(吡啶N-氧化物)：
这些化合物可以呈无机盐形式引入该组合物中。无机盐的实例是硫酸镁。
4)三卤代碳酰二胺，其尤其具有下式：
其中Z表示卤素原子(如氯)或C1-C4三卤代烷基(如CF3)。
5)由下式表示的三氯生：
6)唑类化合物，如氯咪巴唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、异康唑和咪康唑。
7)硫化硒，特别是具有式SxSe8-x的那些，其中x在1至7范围内。
8)一种或多种非光合、非产孢的(non-fruiting)丝状细菌的提取物。
根据本发明可以使用的细菌提取物将优选选自根据Bergey’s Manual ofSystemic Bacteriology,volume 3,section 23,9th edition 1989[伯杰氏系统细菌学手册,第3卷,第23节,第9版1989]的分类定义的非光合、非产孢的丝状细菌。
在可以使用的细菌之中，更特别地提及属于贝日阿托氏菌目(Beggiatoales)的细菌，并且尤其是属于贝日阿托氏菌属(Beggiotoa)的细菌，例如白色贝日阿托氏菌(Beggiotoa alba)的各菌株。根据定义，白色贝日阿托氏菌(B.alba)对应于Bergey’smanual,8th edition[伯杰氏手册,第8版]的前名Beggiotoa arachnoidea、B.gigantea、B.leptomiformis、B.minima和B.mirabilis。此外，可以提及属于透明颤菌属(Vitreoscilla)的细菌，这些细菌已知与贝日阿托氏菌属很接近并且通常很难区分开。刚刚定义的细菌以及其中已经描述过的若干细菌通常有水生栖息地，并且尤其在泉水源中可以发现。
在可以使用的细菌中，可以提及例如类贝氏菌透明颤菌(Vitreoscillabeggiatoides)(ATCC 43181)和白色贝日阿托氏菌(Beggiatoa alba)(ATCC33555)，并且优选地，线状透明颤菌(Vitreoscilla filiformis)(特别是菌株ATCC 15551)的提取物、其代谢物和其级分。
此外，已知培养非光合、非产孢的丝状细菌相对困难，纯培养物的生产也是如此。优选使用专利申请WO 94/02158中描述的培养物。
术语“非光合、非产孢的丝状细菌的提取物”不仅意指培养上清液，还意指培养所述细菌、包膜或包膜部分后获得的生物质或通过处理该生物质获得的生物质的提取物。
为了制备根据本发明的提取物，可以培养所述细菌，并且然后例如通过过滤、离心、凝固和/或冷冻干燥从所获得的生物质中分离。
尤其地，可以使用的提取物可以根据专利申请WO-A-93/00741中描述的工艺制备。因此，培养后，通过离心来浓缩细菌。所获得的生物质是经高压灭菌的。此生物质可以被冷冻干燥以构成所谓的冻干提取物。可以使用本领域技术人员已知的任何冻干方法来制备此提取物。
此生物质的上清液部分也可以在无菌容器中过滤以除去悬浮液中的颗粒。
术语“包膜”和“包膜部分”在此是指细菌壁和可能地下面的膜。
9)抗真菌聚合物，如两性霉素B或制霉菌素。
10)其他去头屑剂是呈其各种形式的硫、硫化镉、尿囊素、煤或木焦油及其衍生物，特别是杜松油、水杨酸、十一碳烯酸、富马酸；鞣花酸、其醚、鞣花酸盐及其醚；鞣花酸单宁和烯丙基胺(如特比萘芬)。
吡啶硫酮锌、(1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮)及其盐、鞣花酸及其盐、和硫化硒是特别优选的。
优选地，去头屑剂在25℃的温度和大气压(760mmHg)下可溶于本发明的组合物中。
甚至更优选地，它在25℃的温度和大气压(760mmHg)下以大于或等于0.2％的浓度溶于水中。
去头屑剂(v)可以以相对于所述组合物的总重量在按重量计0.001％到10％范围内，并且优选在按重量计0.1％到5％并且更优选按重量计0.2％到3％范围内的总含量存在于根据本发明的组合物中。
阳离子聚合物
该化妆品组合物还可以包含一种或多种优选具有大于或等于4毫当量/克(meq./g)的阳离子电荷密度的阳离子聚合物。
聚合物的阳离子电荷密度对应于在其完全电离的条件下每单位质量的聚合物的阳离子电荷的摩尔数。如果聚合物的结构(即构成聚合物的单体的结构及其摩尔比例或重量比例)是已知的，可以通过计算确定阳离子电荷密度。也可以通过克氏定氮法(Kjeldahlmethod)实验确定阳离子电荷密度。
出于本发明的目的，术语“阳离子聚合物”指示含有阳离子基团和/或可被电离成阳离子基团的基团且不含任何阴离子基团和/或可以被电离成阴离子基团的基团的任何非硅酮(不包含任何硅原子)聚合物。
可以使用的阳离子聚合物优选地具有大约500与5×106之间、并且优选大约103与3×106之间的重均摩尔质量(Mw)。
在这些阳离子聚合物之中，可以更特别地提及：
(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并且包含具有下式的单元中至少一个的均聚物或共聚物：
其中：
-R3可以是相同的或不同的，指示氢原子或CH3基团；
-A可以是相同或不同的，表示具有1至6个碳原子、优选地2或3个碳原子的直链或支链的二价烃基，或具有1至4个碳原子的羟烃基；
-R4、R5和R6可以是相同的或不同的，表示含有从1至18个碳原子的烷基或苄基、优选含有从1至6个碳原子的烷基；
-R1和R2可以是相同或不同的，表示氢原子或含有从1至6个碳原子的烃基，优选地是甲基或乙基；
-X表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤离子如氯离子或溴离子。
家族(1)的共聚物还可以包含一个或多个衍生自共聚单体的单元，这些共聚单体可以选自以下项的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上被低级(C1-C4)烃基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、乙烯基内酰胺(如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺)以及乙烯基酯。
在家族(1)的这些共聚物之中，可以提及：
-丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如由赫克力士公司(Hercules)以名称Hercofloc销售的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，如由汽巴-嘉基公司(Ciba Geigy)以名称Bina Quat P 100销售的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，如由赫克力士公司以名称Reten销售的产品，
-季铵化的或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二烃基氨基烃基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat销售的产品，例如Gafquat 734或Gafquat 755，或者可替代地被称为共聚物845、958以及937的产品。这些聚合物在法国专利2 077 143和2393 573中进行了详细描述；
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三聚物，如由ISP公司以名称Gaffix VC 713销售的产品，
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，如由ISP公司以名称Styleze CC 10销售的共聚物；
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat HS 100销售的产品，
-优选地，甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烃基三(C1-C4)烃基铵盐的交联聚合物，如通过以下方式获得的聚合物：用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚，或丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚，该均聚或共聚之后是与烯属不饱和化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺的交联。可以更特别地使用交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(按重量计20/80)，其形式为在矿物油中包含按重量计50％的所述共聚物的分散体。此分散体是由汽巴公司(Ciba)以名称
SC 92销售的。还可以使用在矿物油中或在液体酯中包含按重量计大约50％的均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体是由汽巴公司以名称
SC 95和
SC 96销售的。
(2)阳离子多糖、特别是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。在这些阳离子多糖之中，可以更特别地提及包含季铵基团的纤维素醚衍生物、用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶。
包含季铵基团的纤维素醚衍生物具体地描述在FR 1 492 597中，并且可以提及由爱美高公司(Amerchol)以名称Ucare Polymer JR(JR 400 LT、JR 125和JR 30M)或LR(LR400和LR 30M)销售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中还被定义为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。
用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物具体地描述在美国专利4 131 576中，并且可以提及例如特别是用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟烃基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。对应于此定义的商业产品更特别地是由国民淀粉公司(National Starch)以名称Celquat L 200和Celquat H 100销售的产品。
阳离子半乳甘露聚糖胶更具体地描述在专利US 3 589 578和US 4 031 307中，并且可以提及包含阳离子三烃基铵基团的瓜尔胶。例如，使用用2,3-环氧丙基三甲基铵盐(例如，氯化物)改性的瓜尔胶。此类产品特别是由罗地亚公司(Rhodia)以名称Jaguar C13 S、Jaguar C 15、Jaguar C 17和Jaguar C162销售的。
(3)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烃基或羟亚烃基构成的聚合物，这些直链或支链任选地被氧、硫或氮原子或被芳香环或杂环插入；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。
(4)特别地通过酸性化合物与聚胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烃基卤化物交联，或者可替代地与低聚物交联，该低聚物由双官能化合物的反应产生，该双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烃基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物是反应性的；该交联剂以每该聚氨基酰胺的胺基范围从0.025mol至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以被烷基化或者，如果它们包含一个或多个叔胺官能团，它们可以被季铵化。
(5)由聚亚烷基聚胺与多元羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提及，例如，己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基包含从1至4个碳原子并且优选表示甲基、乙基或丙基。在这些衍生物之中，可以更特别地提及由山德士公司(Sandoz)以名称Cartaretine F、F4或F8销售的己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(6)通过使包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸反应获得的聚合物，该二羧酸选自二甘醇酸和含有从3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；该聚亚烷基聚胺与该二羧酸之间的摩尔比优选为在0.8:1与1.4:1之间；所得聚氨基酰胺与表氯醇以优选地在0.5:1与1.8:1之间的表氯醇相对于该聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比进行反应。这种类型的聚合物特别地由赫克力士公司以名称Hercosett 57销售，或者另外在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下由赫克力士公司以名称PD 170或Delsette101销售。
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，如含有对应于式(I)或(II)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：
其中
-k和t等于0或1，总和k+t等于1；
-R12指示氢原子或甲基；
-R10和R11彼此独立地指示C1-C6烷基、C1-C5羟基烷基、C1-C4酰胺基烷基；或者可替代地，R10和R11可以与它们附接到其上的氮原子一起表示杂环基，如哌啶基或吗啉基；R10和R11彼此独立地优选表示C1-C4烷基；
-Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
可以更特别地提及二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物，例如由纳尔科公司(Nalco)以名称Merquat 100销售，以及二烯丙基二甲基铵盐(例如氯化物)和丙烯酰胺的共聚物，特别是以名称Merquat 550或Merquat 7SPR销售。
(8)包含具有下式的重复单元的季二铵聚合物：
其中：
-R13、R14、R15和R16可以相同或不同，表示包含从1至20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团，或C1-C12羟烷基脂肪族基团，
或者另外R13、R14、R15和R16一起或分开地与它们所附接的氮原子形成任选地包含第二非氮杂原子的杂环；
或者另外R13、R14、R15和R16表示被腈、酯、酰基、酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链的C1-C6烷基，其中R17是亚烷基并且D是季铵基团；
-A1和B1表示包含从2至20个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的、二价的多亚甲基，其可以含有连接到主链或插入主链的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烃基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且
-X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；
应理解，A1、R13和R15可以与它们附接到其上的两个氮原子形成哌嗪环；
此外，如果A1表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烃基或羟亚烃基，则B1还可以表示基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-，其中n和p可以相同或不同，是范围从2至20的整数，并且D表示：
a)具有式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z指示直链或支链的烃基基团、或对应于下式之一的基团：-(CH2CH2O)x-CH2CH2-和-[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-，其中x和y表示从1至4的整数(表示确定的并且唯一的聚合度)；或表示从1至4的任何数值(表示平均聚合度)；
b)双仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c)具有式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y表示直链或支链的烃基基团，或另外二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)具有式-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选地，X-是阴离子如氯离子或溴离子。这些聚合物具有通常在1000与100 000之间的数均摩尔质量(Mn)。
可以更特别地提及由对应于下式的重复单元构成的聚合物：
其中R1、R2、R3和R4可以是相同的或不同的，表示含有从1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是范围从2至20的整数，并且X-是衍生自无机或有机酸的阴离子。
特别优选的具有式(IV)的化合物是这样的化合物，其中R1、R2、R3和R4表示甲基并且n＝3、p＝6且X＝Cl，其根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵(Hexadimethrinechloride)。
(9)包含具有式(V)的单元的聚季铵聚合物：
其中：
-R18、R19、R20和R21，可以是相同的或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或1至6的整数，前提是R18、R19、R20和R21不同时表示氢原子，
-r和s，可以相同或不同，是在1与6之间的整数，
-q等于0或在1与34之间的整数，
-X-表示阴离子，如卤离子，
-A表示二价二卤化物基团或优选表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
可以提及的实例包括由米拉诺公司(Miranol)销售的产品
A 15、
AD1、
AZ1和
175。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物，例如由巴斯夫公司(BASF)以名称
FC 905、FC 550以及FC 370销售的产品。
(11)聚胺，如由科宁公司(Cognis)销售的
H，在CTFA词典中是以名称聚乙二醇(15)牛脂聚胺提及的。
(12)在其结构中包含以下各项的聚合物：
(a)一个或多个对应于下式(A)的单元：
(b)任选地，一个或多个对应于下式(B)的单元：
换言之，这些聚合物可以特别地选自包含一个或多个衍生自乙烯胺的单元和任选地一个或多个衍生自乙烯基甲酰胺的单元的均聚物或共聚物。
优选地，这些阳离子聚合物选自在其结构中包含以下各项的聚合物：从5mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和从0至95mol％的对应于式(B)的单元，优选从10mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和从0至90mol％的对应于式(B)的单元。
这些聚合物可以例如通过聚乙烯基甲酰胺的部分水解获得。这种水解可以在酸性或碱性介质中发生。
通过光散射测量的所述聚合物的重均分子量的范围可以从1000至3 000 000g/mol，优选从10 000至1 000 000，并且更特别地从100 000至500 000g/mol。
包含具有式(A)的单元和任选地具有式(B)的单元的聚合物特别是由巴斯夫公司以Lupamin名称进行销售的，例如像以非限制性方式，以名称Lupamin 9095、Lupamin 5095、Lupamin 1095、Lupamin 9030(或Luviquat 9030)和Lupamin 9010提供的产品。
在本发明的上下文中可以使用的其他阳离子聚合物为阳离子蛋白或阳离子蛋白水解产物；聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺；包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物；聚胺和表氯醇的缩合物；季聚亚脲基以及几丁质衍生物。
优选地，阳离子聚合物选自属于上述家族(1)、(2)、(7)和(10)的那些。
在上述阳离子聚合物中，可以优选使用的阳离子聚合物是：阳离子多糖、特别是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶、并且特别是季纤维素醚衍生物(如由爱美高公司以名称JR400销售的产品)，阳离子环化聚合物、特别是二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)均聚物或共聚物(由纳尔科公司以名称Merquat 100、Merquat 550和Merquat S销售)，乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物，甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的任选交联的均聚物或共聚物，及其混合物。
在根据本发明的组合物中一种或多种阳离子聚合物的总含量可以相对于所述组合物的总重量在按重量计0.05％至5％、优选地相对于所述组合物的总重量按重量计0.1％至3％并且优选地按重量计0.2％至2％范围内。
两性聚合物
该化妆品组合物还可以包含一种或多种两性聚合物。
出于本发明的目的，术语“两性聚合物”指示任何非硅酮(不包含任何硅原子)聚合物，其含有阳离子基团和/或可以电离成阳离子基团的基团以及还有阴离子基团和/或可以电离成阴离子基团的基团。
两性聚合物可优选选自以下两性聚合物，其包含以下项的重复：
(i)衍生自(甲基)丙烯酰胺型单体的一个或多个单元，
(ii)衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型单体的一个或多个单元，以及
(iii)衍生自(甲基)丙烯酸型酸单体的一个或多个单元。
优选地，衍生自(甲基)丙烯酰胺型单体的单元是具有以下结构(Ia)的单元：
其中R1表示H或CH3并且R2选自氨基、二甲基氨基、叔丁基氨基、十二烷基氨基和-NH-CH2OH基团。
优选地，所述两性聚合物包含仅仅一个具有式(Ia)的单元的重复。
衍生自具有式(Ia)的(甲基)丙烯酰胺型的单体的单元是特别优选的，其中R1表示H并且R2是氨基(NH2)。它对应于丙烯酰胺单体本身。
优选地，衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型的单体的单元是具有以下结构(IIa)的单元：
其中：
-R3表示H或CH3，
-R4表示基团(CH2)k，其中k是范围从1至6的整数并且优选从2至4；
-R5、R6和R7可以是相同或不同的，表示C1-C4烷基，
-Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。
优选地，所述两性聚合物包含仅仅一个具有式(IIa)的单元的重复。
在衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型的单体的具有式(IIa)的这些单元之中，优选的单元是衍生自甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵单体的那些，其中R3表示甲基，k等于3，R5、R6和R7表示甲基，并且Y-表示氯阴离子。
优选地，衍生自(甲基)丙烯酸型的单体的单元是具有式(IIIa)的单元：
其中R8表示H或CH3并且R9表示羟基或–NH-C(CH3)2-CH2-SO3H基团。
优选的具有式(IIIa)的单元对应于丙烯酸、甲基丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸单体。
优选地，具有式(IIIa)的衍生自(甲基)丙烯酸型的单体的单元是衍生自丙烯酸的单元，其中R8表示氢原子并且R9表示羟基基团。
(甲基)丙烯酸型的酸单体可以是非中性的或被有机或无机碱部分地或全部地中和。
优选地，所述两性聚合物包含仅仅一个具有式(IIIa)的单元的重复。
根据本发明的优选的实施例，这种类型的两性聚合物包含至少30mol％的衍生自(甲基)丙烯酰胺型(i)的单体的单元。优选地，它们包含从30mol％至70mol％并且更优选从40mol％至60mol％的衍生自(甲基)丙烯酰胺型单体的单元。
衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型的单体的单元(ii)的含量可以有利地为10mol％至60mol％并且优选20mol％至55mol％。
衍生自(甲基)丙烯酸型酸性单体的单元(iii)的含量可以有利地为1mol％至20mol％并且优选5mol％至15mol％。
根据本发明的特别优选的实施例，这种类型的两性聚合物包含：
-从30mol％至70mol％并且更优选从40mol％至60mol％的衍生自(甲基)丙烯酰胺型的单体的单元(i)，
-从10mol％至60mol％并且优选从20mol％至55mol％的
衍生自(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型的单体的单元(ii)，以及
-从1mol％至20mol％并且优选从5mol％至15mol％的衍生自(甲基)丙烯酸型的单体的单元(iii)。
这种类型的两性聚合物还可以包含除了如以上描述的衍生自(甲基)丙烯酰胺型单体、(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型单体和(甲基)丙烯酸型单体的单元之外的另外的单元。
然而，根据本发明的优选的实施例，所述两性聚合物仅仅由衍生自(甲基)丙烯酰胺型(i)、(甲基)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型(ii)以及(甲基)丙烯酸型(iii)的单体的单元构成。
作为特别优选的两性聚合物的实例，可以提及丙烯酰胺/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸三聚物。这些聚合物在CTFA词典(INCI)中以名称“聚季铵盐53”列出。对应的产品特别是由纳尔科公司以名称Merquat 2003和Merquat 2003 PR销售的。
作为可以使用的另一型的两性聚合物，还可以提及基于(甲基)丙烯酸和二烷基二烯丙基铵盐的共聚物，如(甲基)丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物。可以提及的实例是由纳尔科公司销售的Merquat 280。
该一种或多种两性聚合物总体上可以以相对于所述组合物的总重量按重量计0.05％至5％、优选地按重量计0.1％至3％、并且更特别地按重量计0.2％至2％的总量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的优选实施例，根据本发明的组合物包含：
-一种或多种阴离子表面活性剂(i)，其选自聚氧烯化的烃基(酰胺基)醚羧酸及其盐，优选具有如上定义的式(I)；
-一种或多种阴离子表面活性剂(ii)，其选自例如用1至10mol环氧乙烷氧乙烯化的钠、三乙醇胺、镁或铵的(C12-C14)烷基硫酸盐和/或钠、铵或镁的(C12-C14)烷基醚硫酸盐；
-相对于所述组合物的总重量按重量计至少1％的总含量的一种或多种非离子表面活性剂，其单独或作为混合物地选自：
-饱和或不饱和的、直链或支链的氧乙烯化的脂肪醇，所述醇包含至少一个C8至C40，尤其是C8-C20并且还更好地是C10-C18烃基链和1至100mol的环氧乙烷，优选2至50，更特别地2至40mol，或甚至3至20mol的环氧乙烷，和含12mol环氧乙烷的月桂醇；和
-(C6-C24烃基)(聚)糖苷，并且更特别(C8-C18烃基)(聚)糖苷；
-一种或多种两性表面活性剂，其总含量为相对于所述组合物的总重量的按重量计至少3％，所述两性表面活性剂包含一种或多种选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C6-C8)烷基磺基甜菜碱的表面活性剂；
-一种或多种直接染料，其优选地单独或作为混合物地选自阴离子直接染料；
-任选地，一种或多种优选具有大于或等于4meq/g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物，其优选选自二烷基二烯丙基卤化铵均聚物；和
-任选地，一种或多种两性聚合物，其优选仅仅由衍生自(i)丙烯酰胺型、(ii)丙烯酰胺基烷基三烷基铵型和(iii)(甲基)丙烯酸型的单体的单元构成。
根据本发明的组合物可以包含水或水与一种或多种选自以下项的化妆上可接受的溶剂的混合物：C1-C4醇如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇如甘油、丙二醇和聚乙二醇；以及其混合物。
优选地，根据本发明的组合物具有的总水含量为相对于所述组合物的总重量按重量计20％至95％、优选地按重量计30％至90％，优选地按重量计50％至85％，并且还更好地按重量计65％至80％。
根据本发明的组合物的pH通常在3至9、优选3至7、优选3.5至6并且还更好地4至5.5范围内。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种本领域中众所周知的标准添加剂，如天然或合成增稠剂或粘度调节剂；C12-C30脂肪醇；神经酰胺；C12-C32脂肪酯如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯和硬脂酸硬脂酯；矿物油、植物油或合成油；维生素或维生素原；非离子或阴离子聚合物；pH稳定剂、防腐剂；染料；香料：用于预防脱发的试剂、抗皮脂溢试剂(anti-seborrhoeic agent)。
本领域技术人员将会小心地选择任选的添加剂和其量以使得它们不会危害本发明的组合物的特性。
这些添加剂通常以相对于所述组合物的总重量，在按重量计0％至20％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物可以被用作用于洗涤和调理头发的洗发剂；在这种情况下优选地将洗发剂以对于洗涤湿头发有效的量施用于湿头发上；通过用手按摩或摩擦产生的泡沫然后可以在任选的停留时间之后通过用水冲洗来除去，该操作可重复一次或多次。
根据本发明的方法和用途
本发明的另一个主题涉及一种用于洗涤和/或调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的方法，该方法包括向所述纤维施用如以上定义的组合物，之后是任选的停留时间和/或冲洗和/或干燥。
可以将该组合物施用于湿头发或干头发上，并且优选地施用于湿头发或潮湿的头发上。
根据一个实施例，该方法包括向角蛋白纤维施用有效量的根据本发明的组合物、任选地按摩这些纤维、任选地使该组合物停留在这些纤维上并冲洗。
该组合物在角蛋白纤维上的停留时间可以在几秒与15分钟之间并且优选地在30秒与5分钟之间。通常用水冲洗掉该组合物。
可以进行干燥角蛋白纤维的任选的步骤。
本发明还涉及如先前描述的根据本发明的组合物用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
实例
根据本发明的化妆品组合物是由在下表中所示的成分制备的，其量以活性材料(AM)的重量百分比表示。
根据本发明的组合物可用作去头屑洗发剂。
将1g组合物施用到2.5g天然头发绺上，并且然后冲洗并干燥该发绺。发现如此处理过的发绺具有良好的调理特性，尤其是柔软光滑的感觉；头发容易解开，特别是在湿发上。
Claims (15)
1.一种用于角蛋白纤维的化妆品组合物，相对于所述组合物的总重量计，其包含：
(i)3重量％-10重量％的一种或多种阴离子表面活性剂，其选自式(1)的聚氧烯化的烃基醚羧酸及其盐：
其中：
-R1表示C8-C18烃基，
-n是2至10范围内的整数或小数，
-A指示H、铵、Na、K、Li、Mg或Ca；
(ii)3.5重量％-18重量％的一种或多种阴离子表面活性剂，其选自C8-C14烷基硫酸盐和C8-C14烷基醚硫酸盐；
(iii)3重量％-10重量％的一种或多种非离子表面活性剂，其选自饱和或不饱和的、直链或支链的氧乙烯化的C10-C18脂肪醇，所述醇包含2至40mol的环氧乙烷；
(iv)3.5重量％-15重量％的一种或多种两性表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱；以及
(v)0.1重量％-5重量％的一种或多种去头屑剂，其选自由下式表示的化合物：
其中：
-R9表示含有1至17个碳原子的烷基、含有2至17个碳原子的烯基、含有5至8个碳原子的环烷基、含有7至9个碳原子的双环烷基、环烷基(-烷基)、芳基、具有含1至4个碳原子的烷基的芳烷基、具有含2至4个碳原子的烯基的芳基烯基、具有含1至4个碳原子的烷基的芳基氧基烷基或芳基巯基烷基、具有含2至4个碳原子的烯基或呋喃基的呋喃基烯基、含有1至4个碳原子的烷氧基、硝基、氰基或卤素原子；
-R10表示氢原子、C1-C4烷基、C2-C4烯基、卤素原子、苯基或苄基；
-X表示有机碱、碱金属或碱土金属离子或铵离子。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述聚氧烯化的烃基醚羧酸选自具有式(1)的那些：
其中：
-R1指示C12-C14烃基、椰油酰基、油烯基、壬基苯基或辛基苯基基团，
-A指示氢或钠原子，并且
-n在2至10范围内。
3.根据权利要求1所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，总量在按重量计5％至10％范围内的所述一种或多种聚氧烯化的烃基醚羧酸和/或其盐。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述阴离子表面活性剂(ii)单独或作为混合物地选自C12-C14烷基硫酸盐和C12-C14烷基醚硫酸盐。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，总含量在按重量计4％至15％范围内的所述一种或多种阴离子表面活性剂(ii)。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述非离子表面活性剂单独或作为混合物地选自饱和或不饱和的、直链或支链的、氧乙烯化的C10-C18脂肪醇，所述醇包含3至20mol的环氧乙烷。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，总含量在按重量计4％至8％范围内的所述非离子表面活性剂。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，总含量在按重量计4％至10％范围内的所述两性表面活性剂。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述去头屑剂选自1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮及其盐。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，总含量在按重量计0.2％至3％范围内的所述去头屑剂。
11.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其还包含一种或多种阳离子聚合物。
12.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其还包含一种或多种两性聚合物。
13.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其包含水。
14.一种用于洗涤和/或调理角蛋白纤维的非治疗性方法，所述非治疗性方法包括向所述纤维施用如根据权利要求1-13中任一项所定义的组合物，之后是任选的停留时间和/或冲洗和/或干燥。
15.根据权利要求1-13中任一项所述的组合物用于洗涤和/或调理角蛋白纤维的非治疗性用途。
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|---|---|---|---|
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