FR3060326B1 - Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, un tensioactif non ionique et un tensioactif amphotere, et au moins un organosilane - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère, et au moins un organosilane. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment de lavage et/ou de conditionnement des cheveux, à l'aide d'une telle composition, ainsi qu'une utilisation mettant en œuvre ladite composition.
Description
La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins deux tensioactifs anioniques distincts, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère, et au moins un organosilane. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l’aide d’une telle composition, ainsi qu’une utilisation mettant en œuvre ladite composition.
Il est souvent courant d’avoir recours à des compositions de soin et/ou lavantes des fibres kératiniques mettant en œuvre des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs afin d’améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux sensibilisés. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Cependant, ces compositions capillaires ne donnent pas forcément entière satisfaction et peuvent encore être améliorées, notamment concernant le dépôt des agents conditionneurs sur les fibres kératiniques.
Par ailleurs, les compositions capillaires de l’art antérieur ne donnent généralement pas entière satisfaction en matière d’apport de masse (ou de corps) aux cheveux, de qualités d’usage (étalement et répartition de la composition, rinçage facile), ni en matière de rémanence aux différents agents extérieurs (par exemple shampooings, lumière, pollution).
Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions capillaires destinées au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques qui soient capables de conférer des propriétés cosmétiques améliorées aux cheveux, notamment un apport de masse (ou apport de corps), aux cheveux, après une ou plusieurs applications,et ceci de façon durable ; tout en conservant un bon pouvoir lavant, notamment un bon pouvoir moussant (mousse abondante, générée rapidement, de bonne qualité) et des qualités d’usage satisfaisantes (facilité d’étalement de la composition sur les cheveux notamment mouillés, bonne rinçabi-lité), et ceci sans charge ni alourdissement de la chevelure.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique, de préférence capillaire, notamment destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés et leurs sels ; (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés (i) ; (iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ; (iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ; et (v) un ou plusieurs organosiianes.
On a constaté que la composition selon l’invention présente un pouvoir moussant satisfaisant. Elle permet l’obtention d’une mousse abondante, générée de manière rapide, qui s’étale facilement sur les fibres kératiniques et qui s’élimine facilement au rinçage.
Certains utilisateurs de shampooings notamment conditionneurs, peuvent présenter des cheveux plus ou moins sensibilisés, c’est-à-dire des cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou l’action des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages. Aussi, la composition selon l’invention permet également d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux fibres kératiniques, notamment aux cheveux, de préférence sensibilisés. En particulier, la composition selon l’invention permet d’améliorer le corps, le lissage, le démêlage, la souplesse ainsi que le toucher des cheveux, sans effet build-up. Par ailleurs, les compositions selon l’invention présentent un caractère relativement peu agressif, leur application à la longue sur la fibre capillaire entraînant peu de dommages liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéines contenues dans ou à la surface de cette dernière.
En outre, la composition selon l’invention permet un bon dépôt des organosilanes sur les fibres kératiniques et le cuir chevelu, et permet ainsi d’obtenir un conditionnement amélioré.
De plus, la composition selon l’invention peut conférer des propriétés cosmétiques qui sont rémanentes aux shampooings.
La composition selon l’invention présente également l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et/ou de sa viscosité.
Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur ou de viscosité.
De préférence, la composition selon l’invention est non colorante.
Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que des colorants directs ou des précurseurs de colorant d’oxydation (bases et/ou coupleurs). S’ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids, par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c’est-à-dire qu’on n’observerait pas d’effet de coloration des fibres kératiniques.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs » et peut lui être substituée.
Tensioactifs anioniques
Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique de type acide alkyl(amido)éther carboxylique polyoxyalkyléné (i) et au moins un tensioactif anionique (ii) différent du ou des tensioactifs anioniques (i).
Ainsi, au sens de l’invention, la composition cosmétique comprend au moins deux tensioactifs anioniques distincts.
On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.
Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
Acides alkyl(amido)éther carboxyliques polvoxyalkylénés (i)
La composition de l’invention contient au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) : R^OC.HJ—OCH2COOA (η dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence phényle, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1 différents.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés particulièrement pré férés sont ceux de formule (1 ) dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oiéyle, nonylphényle ou octyl-phényle, - A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.
Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.
On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène, et leurs sels et leurs mélanges.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.
Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri = alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (Ri = alkyle en C12-C14, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Ri = alkyle en Ci3, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.
La composition selon l’invention comprend de préférence ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25 % en poids, mieux de 3 à 20% en poids et préférentiellement de 5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactîfs anioniques additionnels (ii)
Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique additionnel, différent des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels (i) ci-dessus décrits.
De préférence, les tensioactîfs anioniques (ii) additionnels utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les tensioactîfs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges, de préférence sulfates.
Le ou les tensioactîfs anioniques (ii) peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylé-nés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.
Les tensioactîfs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate.
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyl-lactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polygly-coside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.
Préférentiellement, les tensioactîfs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéa-roylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ; - les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les pal-mitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ; - les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhé-noyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate.
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alky-lamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraf-fine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkyla-midesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthio-nates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polÿoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate.
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkylé-thersulfates, les alkylamidoéther-sulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les mo-noglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polÿoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactîfs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, - les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium ou de calcium.
Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Préférentiellement, les tensioactîfs anioniques additionnels (ii) sont choisis parmi, seul ou en mélange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi-toylsarcosinates; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Parmi les tensioactîfs anioniques (ii), on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactîfs anioniques sulfatés,
De préférence, le ou les tensioactîfs anioniques (ii) sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d’aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.
On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Cu)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(C-i2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène.
Mieux encore, le ou les tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les alkyl(C-i2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXA-PON N702 par la société COGNIS.
Le ou les tensioactifs anioniques (ii) peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 16% en poids, encore mieux de 4,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la teneur totale de tensioactif anioniques (i) et (ii), de la composition selon l’invention, est comprise entre 3 et 35% en poids, de préférence entre 6 et 25%, préférentiellement entre 12 et 22% en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs non ioniques (iii)
Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, de préférence dans une teneur totale supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi : - les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-20)phénols, ces composés étant po-lyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses; - les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; - les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; - les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, - les esters d'acides gras du saccharose, - les esters d’acides gras polÿoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées, - les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, - les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.
On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl-phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical aikylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - R2 représente un radical aikylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, - G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; - le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les capry-lyl/capryl glucosides.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.
De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C40, notamment en C8-C20, encore mieux en C10-C18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12), et - les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.
Encore mieux, les tensioactîfs non ioniques sont préférentiellement choisis parmi les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, mieux en CIO-CI 8, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend au moins deux tensioactîfs non ioniques, de préférence choisis parmi les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, mieux en C10-C18, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.
De préférence, le ou les tensioactîfs non ioniques sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, préférentiellement allant de 2% à 15% en poids, en particulier allant de 3 à 10%, encore mieux de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactîfs amphotères (iv)
Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactîfs amphotères, présents de préférence dans une teneur totale supérieure ou égale à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, le ou les tensioactîfs amphotères ou zwittérioniques sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(Cs-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+, X’ (II) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C-i-C4)sulfates, alkyl(C-i-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsul-fate ; ou alors M+ et X' sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) ans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di-sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, ca-prylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) :
Ra’’-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hy-droxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-Csjbétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.
De préférence, le ou les tensioactifs amphotères est ou sont présents dans la composition selon l’invention à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Organosiianes
Les organosiianes utilisables selon l'invention sont de préférence choisis, seuls ou en mélanges, parmi les composés de formule (I) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, notamment en C1-C6, ou un cycloalkÿie en C3-C40 ou un radical aromatique en C6-C30); le groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un hété-roatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ra mifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3,
Par oligomère, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.
De préférence, R1 est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en C1-C22, notamment C1-C12, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment en C1-C6). De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.
De préférence z varie de 1 à 3.
De préférence, y=0.
Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0.
Dans un mode de réalisation de l’invention, R1 représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone, ou un groupe aminoalkyîe en C1-C6, de préférence en C2-C4. Plus particulièrement, R1 représente un groupe octyle.
Dans un autre mode de réalisation de l’invention, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée. Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe alkyle linéaire saturé en C1-C3, de préférence méthyle.
Dans un autre mode de réalisation de l’invention, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30). Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe aminoalkyîe en C1-C6, de préférence en C2-C4.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs organosilanes choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m- aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl-aminométhyl)-phénéthyltriméthoxysilane, et leurs oligomères, et/ou leurs mélanges ; et plus particulièrement choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES) et le 3-aminopropyltri-éthoxysilane (APTES) et leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins deux organosilanes : - de préférence, l’un au moins est choisi parmi les composés de formule (II) suivante et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse : H2N(CH2)n"-Si(OR’)3 (II) dans laquelle les groupes R’, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
Un organosilane de formule (II) particulièrement préféré selon ce mode de réalisation est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) et/ou ses produits d’hydrolyse et/ou ses oligomères.
Selon ce mode de réalisation, le ou les organosilanes de formule (II) utilisés dans la composition peuvent représenter de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 à 15 % en poids, voire de 0,7 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. - de préférence, l’autre au moins est choisi parmi les composés de formule (III) suivante et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : (R4)mSi(OR5)n (III) dans laquelle : R4 et R5 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en C1-6, mieux en C1-4, tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3 et m va de 1 à 3, avec m+n=4.
De préférence, R5 représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n=3 et m=1.
De préférence, les oligomères des composés de formule (III) sont hydrosolubles. Parmi les organosilanes (III) particulièrement préférés, on peut notamment citer le méthyltriéthoxysilane (MTES), le méthyltripropoxysilane, leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse.
Selon ce mode de réalisation, le ou les organosilanes de formule (III) utilisés dans la composition peuvent représenter de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement 0,5 % à 15 % en poids, et en particulier de 0,7 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, tels que l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique, l’acide chlorhydrique.
De préférence, les organosilanes selon l’invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l’eau et notamment solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l’eau à la température de 25°C, et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d’une phase macroscopique unique.
Le ou les organosiianes (v) peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une teneur totale allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence allant de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,3 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymères cationiques
La composition cosmétique peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 milliéquivalents/gramme (meq/g).
La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion mé-thosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des esters d’acides acrylique ou méthacrylique, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcapro-lactame, des esters vinyliques.
Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAF-QUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ; - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acry-lamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alky-lène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian-hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy-lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adi-pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al-coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicar-boxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :
dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4; - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MER-QUAT 100" par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :
dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium qua-
ternaire ; - A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.
De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadi-methrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):
dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de rence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mira-pol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou
copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.
De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).
Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du poly-vinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.
La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.
Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIGUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalky-lèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées.
Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo-nium, vendus sous les dénominations MEROUAT 100, MEROUAT 550 et MER-OUAT S par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges.
La teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition selon l’invention peut varier de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymères amphotères
La composition cosmétique peut également comprendre un ou plusieurs polymères amphotères.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère amphotère" désigne tout polymère non siliconé (ne comportant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, ainsi que des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.
Les polymères amphotères peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante :
dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé-thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).
Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyl-trialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante :
dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k , k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (lia).
Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammonium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :
dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.
Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.
De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.
Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul
motif de formule (Ilia).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.
La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky-lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.
La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido-alkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.
Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.
Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.
Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthy-lammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire CTFA (INCI) sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.
Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl-diallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.
Le ou les polymères amphotères peuvent être généralement présents dans la composition selon l’invention en une quantité totale comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon l’invention comprend : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques (i) choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés et leurs sels, de préférence de formule (1) telle que définie ci-avant ; - un ou plusieurs tensioactifs anioniques (ii) choisi parmi les alkyl(C12-C14)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(C12-C14)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple de 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène ; - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, dans une teneur totale d’au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition, choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, notamment C8 à C20, encore mieux en C10 à C18, saturée ou non, linéaire ou ramifié, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène; et - les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides ; - un ou plusieurs tensioactifs amphotères, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-Csjsulfobétaïnes, - au moins un organosilane choisi parmi les composés de formule (II) et/ou de formule (III) suivantes et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse : H2N(CH2)n"-Si(OR’)3 (II), (R4)mSi(OR5)n (III) R’, R4, R5, m, n et n” étant tels que définis ci-dessus; de préférence au moins deux organosiianes dont l’un est de formule (II) et l’autre de formule (III) ; - éventuellement un ou plusieurs polymères cationiques ayant de préférence une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g, préférentiellement choisis parmi les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, et - éventuellement un ou plusieurs polymères amphotères constitués de préférence uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.
La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les po-lyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention possède une teneur totale en eau comprise entre 20 et 95% en poids, de préférence entre 30 et 90%, préférentiellement entre 40 et 85% en poids, encore mieux entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 9, de préférence de 3 à 7, préférentiellement de 3,5 à 6, et mieux de 4 à 5,5.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30 ; des cé-ramides ; des esters gras en C12-C32, tels que le myristate d'isopropyle, le myris-tate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques ; des vitamines ou provitamines ; des polymères non ioniques, anioniques ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums ; des agents anti-chute des cheveux, des agents antiséborrhéiques, des agents antipelliculaires. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l’invention peuvent être utilisées comme shampooings pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux; ils sont appliqués dans ce cas-là de préférence sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver; la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l’eau, l’opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.
Procédé et utilisation selon l’invention
Un autre objet de la présente invention porte sur un procédé pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur Iesdites fibres d’une composition telle que définie ci-avant, suivie d’un éventuel temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.
La composition peut être appliquée sur cheveux secs ou mouillés, et de préférence sur cheveux mouillés ou humides.
Selon un mode de réalisation, le procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, une quantité efficace de la composition selon l’invention, malaxer éventuellement les fibres, laisser poser éventuellement la composition sur Iesdites fibres, et rincer.
Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques peut être compris entre quelques secondes et 15 minutes et de préférence entre 30 secondes et 5 minutes. La composition est généralement rincée à l’eau.
Une éventuelle étape de séchage des fibres kératiniques peut être mise en œuvre.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
On prépare les compositions cosmétiques selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA).
On prépare tout d’abord un mélange comprenant le/les organosilane(s) et l’acide lactique, puis ce mélange est ensuite ajouté aux tensioactifs et autres ingrédients.
Les compositions selon l’invention peuvent être utilisées comme shampoings.
On a appliqué 1 g de composition sur des mèches de 2,5 g de cheveux naturels, puis on a rincé et séché les mèches. On a constaté que les mèches ainsi traitées se démêlaient bien et présentaient une augmentation de leur volume.
Claims (20)
- REVENDICATIONS1, Composition cosmétique, de préférence capillaire, comprenant : (i) un ou plusieurs tensïoactifs anioniques choisis parmi tes acides alkyl(amidô)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en une quantité totale allant de 3 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition ; (ü) un ou plusieurs tensioactîfs anioniques différents du ou des tensioactîfs anioniques acides aîkyl(amîdo)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ; (ili) un ou plusieurs tensioactîfs non ioniques ; (iv) un ou plusieurs tensïoactifs amphotères, et (v) un ou plusieurs organosilanes choisis parmi les composes de formule (I) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d'hydrolyse: R1Si(OR2)z(R3)x(QH)y (!) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en 01-022, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, cyclique ou acyçlique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi tes groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, ou un cycloalkyle en C3-C4Q ou un radical aromatique en C6-C30); te groupement hydroxy (OH), un groupement thiot, un groupement aryle (plus particulièrement benzyie) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un héféroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
- 2, Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que tes acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis parmi ceux de formule (1) :dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(G8-C9)phény!e, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en G8-C2Q, de préférence en G8-C18, - n est un nombre entier ou décimal variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ga ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
- 3, Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les acidesafkyi(amîdo)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis parmi ceux de formule (1) :dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyl ers C12-C14, cocoyle, oiéyle, nonylphényle ou octyl-phényie, - A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20, dé préférence 2 à 10 ; préférentiellement R1 désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.
- 4. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant ledit ou lesdits acides alkyi(amido)éther carboxyliques polyoxÿaikylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 3 à 25% en poids, mieux de 3 à 20% en poids et préférentiellement de 5 à. 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 5. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les ten-sioacfifs anioniques (ii) sont choisis parmi seul ou en mélange, - les alkylsulfates en G6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyiéthersuifates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C2Û, notamment les lau ryisu Ifos ucci nates. · tes aikÿléthersulfosuccinâtes en C6-C24, notamment en C12-G20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence tes (C12-C18)acyliséthionates, - les acÿisarcosinates en C8-C24, notamment en C12-C20; notamment les palme toylsarcosïnates; - tes acylgluîamates en C6-C24, notamment en G12-C20; - les acylglycinates en C6-Ç24, notamment en C12-C2Q; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d’ammonium, ou d'aminoalcooi.
- 6. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant te ou tes tensioactifs anioniques (ii) dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 16% en poids, encore mieux de 4,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi : - les alcools, les aipha-diols et les aikyl(C1-2Q)phénols, ces composés étant polyé-thoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d’éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et te nombrede groupements glycéroi pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 18 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools en C8 à C40, satures ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses; - les condensais d'oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène sur des alcools gras; .........- les amides gras polyéthoxylés ayani de préférence de 2 à 30 mollis d’oxyde d'éthy-........ lène, les amides gras polygîycéralés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycéroi et en particulier de 1,5 à 4; - tes esters d'acides gras du sorbitane éthoxyîés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, - les esters d'acides gras du saccharose, ~ tes esters d'acides gras polÿoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont tes huiles végétales oxyéthylénées, - tes dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, - les oxydes d'amines tels que les oxydes d‘(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N~(acyl en C1O-14)-aminoprùpylrrtorpholine. - tes tensloactifs non ioniques de type aîkyi(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O~(R2Q)i-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphè-nyle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporté 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical aikylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
- 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensloactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à 640, notamment en Cs-Czo, encore mieux en C10-C.18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée,. et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l'alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INC! : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12), et - tes (alkyl C6~C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement tes (alkyl CS-Ç18)(poly)glycosidés : encore mieux, parmi tes alcools en C8-C20 oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.
- 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les tensioactifs non ioniques en une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, préférentiellement allant de 2% à 15% en poids, en particulier allant de 3 à 10%, encore mieux de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les ’ 'élRÿlpCs-C^olsulfobëtaines, les alkyk'Cs-'CsüyamidoaikyiiCX-Csjbétaïneset les al~ kyl(C8”C2o)-amidaikyi(Cy~Ce;)sulÎQbétaïries, ainsi que ; - les composés de structures respectives (ii) et (III) suivantes :dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à Cao dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonÿle ou undécyle ; ~ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, âlkyl(Gi-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4}- ou alkyi(Ci~C4)aryl-sulfônates, en particulier méthylsulfate et éthylsuh fate ; ou alors M+ et X' sont absents ;(ïïi) ans laquelle ; - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B! représente le groupe -{CHs^Y', avec z = 1 ou 2 ; - X‘ représente le groupe -CHaCOOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d’hydrogène ; - Y! représente le groupe -COOH, -CQQZ’, -CH2GH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 d’un acide Ra’-COOH de préférence présent dans S’huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 ihsaturé. - les composés de formule (IV) :dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COQZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe- Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hy~ droxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra,s représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d’un acide RS’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
- 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les tensioactîfs amphotères à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les organosilanes sont choisis parmi, seuls ou en mélanges, les composés de formule (I) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: dans laquelle :- R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C2G, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, cyclique ou acyçlique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, notamment en C1-C6, ou un cycloalkyle en C3-C40 ou un radical aromatique en C6-C3G); Se groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyie) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un héféroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de G à 2, avec z+x+y=3,
- 13. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les or~ ganosllanes sont choisis parmi, seuls ou en mélanges, les composés de formule (!) ét/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: dans laquelle :- R1 représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone, ou un groupe aminoalkyîe en C1-C6, de préférence en C2-C4 ; plus particulièrement, RI représente un groupe octyle ; ou bien- RI est une chaîne hydrocarbonée en C1-G8, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée ; de préférence un groupe alkyle linéaire saturé en C1-C3, de préférence méthyle ; ou bien - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C2Q, notamment C1-C6, cycloalkÿie en C3-C40 ou aromatique en G8-C30) ; de préférence un groupe aminoaikyle en C1-C6, de préférence en C2-C4.
- 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les organosiianes en une teneur totale allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence allant de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,3 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 15. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant au moins deux organosiianes : - de préférence, l’un au moins étant choisi parmi les composés de formule (11) suivante et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse ; H2N(CH2)n"-Si(OR’)3 (II) dans laquelle tes groupes R1, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; de préférence le 3-aminopropyltriéthoxysllane (APTES) et/ou ses produits d’hydrolyse et/ou ses oligomères ; en particulier te ou tes organosiianes de formule (11) représentant de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 à 15 % en poids, voire de 0,7 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. ~ de préférence, l’autre au moins étant choisi parmi les composés de formule (111) suivante et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : (R4)mSi(OR5)n (III) dans laquelle : R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l’autre, un groupe alkyle en ¢1-6, mieux en G1-4, tels que méthyle, éthyle, η-propyle, isopropyle, n-bulyle, îsobütyle et tert-butyie, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3 et m va de 1 à 3, avec m+n-4 ; de préférence, R5 représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n-3 et nrrt ; encore mieux choisi parmi le. raéthyltrîéthoxysilane, le méthyltripropoxysilane, leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse. en particulier le ou tes organosiianes de formule (ill) représentant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement 0,5 % à 15 % en poids, et en particulier de 0,7 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
- 16. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 mîlliéquivalents/gramme (meq/g) ; de préférence à une teneur totale variant de 0,05 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 17. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs polymères amphotères, notamment choisis parmi les polymères ...... amphotères comprenant la répétition de :..........™....................,.......- (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acryiamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acryiamidoaikyi-trial“ kylammonium, et (ili) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méih)acry-iique ; de préférence en une quantité totale comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau, notamment à une teneur totale comprise entre 20 et 95% en poids, de préférence entre 30 et 90%, préférentiellement entre 40 et 85% en poids, encore mieux entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition,
- 19, Procédé pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur iesdites fibres d’une composition selon l’une des revendications précédentes, suivie d’un éventuel temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.
- 20, Utilisation de la composition selon l’une des revendications 1 à 18, pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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