CN109475691A - 药物输送装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种药物输送装置(1)，包括：‑壳体(2)，其适于接收具有注射针(4)和止挡(5)的药筒(3)，其中所述药筒(3)可在所述壳体(2)内轴向移动，以便可操作地覆盖位于所述壳体(2)内的所述注射针(4)或使所述注射针(4)前进超出所述壳体(2)的远端(2.2)，‑气罐(9)，其包含布置在所述壳体(2)内的加压气体，所述气罐(9)可操作地与用于使所述药筒(3)沿远侧方向(D)移动的插入腔(10)、用于使所述止挡(5)沿所述远侧方向(D)移动的分配腔(13)和用于使所述药筒(3)沿近侧方向(P)移动的回缩腔(16)连接，‑回缩释放构件(8)，其固定到所述壳体(2)并且适于限制所述药筒(3)相对于所述壳体(2)沿所述近侧方向(P)的运动，‑柔性膜(15)，其在所述分配腔(13)或所述插入腔(10)与所述回缩释放构件(8)之间，如果所述柔性膜(15)由于所述分配腔(13)或所述插入腔(10)内的压力超过允许所述药筒(3)相对于所述壳体(2)沿所述近侧方向(P)移动的预定值而变形，则所述柔性膜(15)适于操作所述回缩释放构件(8)。

Description

药物输送装置

技术领域

本公开一般涉及药物输送装置。

背景技术

管理注射是一个为使用者和医疗保健专业人员(精神上和身体上)带来许多风险和挑战的过程。含有选定剂量的药剂的预填充注射器用于将药剂施用于患者是本领域已知的。

仍然需要一种改进的药物输送装置。

发明内容

本公开的目的是提供一种改进的药物输送装置。

该目的通过根据权利要求1的药物输送装置实现。

在从属权利要求中提供了示例性实施例。

根据本公开，药物输送装置包括：

-壳体，其适于接收具有注射针和止挡的药筒，其中所述药筒可在所述壳体内轴向移动，以可操作地覆盖所述壳体内的注射针或使所述注射针前进超出所述壳体的远端，

-气罐，其包含布置在所述壳体内的加压气体，所述气罐可操作地连接到用于沿远侧方向移动所述药筒的插入腔、用于沿远侧方向移动所述止挡的分配腔和用于沿近侧方向移动所述药筒的回缩腔，

-回缩释放构件，其固定到所述壳体并且适于限制所述药筒相对于所述壳体沿所述近侧方向的运动，

-柔性膜，其在所述分配腔或所述插入腔与所述回缩释放构件之间，如果所述柔性膜由于所述分配腔或所述插入腔内的压力超过允许所述药筒相对于所述壳体沿所述近侧方向移动的预定值而变形，则所述柔性膜适于操作所述回缩释放构件。

本公开的药物输送装置允许具有自动操作顺序的注射循环。加压气体允许特别高的分配力，适合于注射高粘度药物。对药筒的加速和冲击是平滑的，从而降低了损坏药筒的风险。当将气罐连接到腔体时，压缩气体会推动药筒和药筒内的止挡。在该移动期间，分配腔和/或插入腔中的压力将不会超过预定值，因为分配腔的容积由于移动的止挡而持续增加。当止挡在注射器中达到最低点时，加压气体的进一步流入不能使容积进一步增加，而是使分配腔内的压力增加，因此柔性膜变形并且操作回缩释放构件，允许药筒相对于壳体沿近侧方向移动，即，注射器和针头的回缩。因此，药物输送装置通过自动针头回缩提供注射后针安全性。

在示例性实施例中，药物输送装置还包括：

-回缩构件，其可滑动地布置在壳体内，

-插入构件，其可滑动地布置在回缩构件内并且适于保持药筒，使得插入构件和药筒不能在轴向方向上相对于彼此移动，

其中，回缩释放构件固定到壳体上并适于接合回缩构件，以限制回缩构件相对于壳体沿近侧方向的运动。

在一示例性实施例中，插入腔限定在回缩构件内并且通过流动通道可操作地连接到气罐，插入腔适于在受到压力时使插入构件沿远侧方向移动。

在一示例性实施例中，分配腔限定在插入构件内并且适于被止挡在远侧上限制，以在受到压力时使止挡沿远侧方向移位，其中分配腔通过插入构件中的限流器与插入腔分离。

在一示例性实施例中，柔性膜布置在插入构件中，如果柔性膜由于分配腔内的压力超过预定值而变形，则柔性膜适于使回缩释放构件与回缩构件脱离。

在一示例性实施例中，回缩腔限定在壳体和回缩构件之间，并且适于在受到压力时使回缩构件沿近侧方向移动，其中回缩腔通过排放孔与插入腔连接。

在一示例性实施例中，插入构件适于接合药筒上的近侧安装环。

在一示例性实施例中，气罐可沿轴向方向滑动，并包括布置为可刺穿膜或包括可刺穿膜的远侧壁，其中具有尖锐近侧尖端的针形式的流动通道布置在回缩构件中，其适于刺穿气罐的远侧壁以将气罐与插入腔连接。

在一示例性实施例中，回缩构件包括横向壁和周向壁，和/或其中插入构件包括横向壁和周向壁。

在一示例性实施例中，插入构件包括密封构件，用于气密地密封抵靠回缩构件的周向壁。

在一示例性实施例中，回缩释放构件包括径向向内指向的突起，其适于与柔性膜接合。

在一示例性实施例中，回缩释放构件包括用于接合回缩构件中的凹部的钩。

在一示例性实施例中，回缩构件通过两个轴向间隔开的密封构件(即，布置在回缩构件上的更近侧布置的密封构件、和布置在壳体上的更远侧布置的密封构件)密封抵靠壳体的内表面，从而密封回缩腔。

在一示例性实施例中，回缩构件的外径小于壳体的内周。

在一示例性实施例中，密封构件布置在回缩构件上的圆周肋上和/或其中密封构件布置在壳体内的圆周肋上，以使回缩构件与壳体径向间隔开。

根据下文给出的详细描述，本公开的进一步适用范围将变得显而易见。然而，应该理解的是，详细描述和具体示例在指示本公开的示例性实施例的同时仅以说明的方式给出，因为在本公开的精神和范围内的各种改变和修改对于本领域技术人员而言将从该详细描述变得显而易见。

附图说明

从以下给出的详细描述和附图将更全面地理解本公开，所述详细描述和附图仅以说明的方式给出，并且不限制本公开，并且其中：

图1是药物输送装置的示例性实施例的示意性详细视图，

图2是使用前药物输送装置的示意性详细视图，

图3是预激活期间药物输送装置的示意性详细视图，

图4是针插入期间药物输送装置的示意性详细视图，

图5是药物输送期间药物输送装置的示意性详细视图，

图6是药物输送结束时药物输送装置的示意性详细视图，

图7是针回缩期间药物输送装置的示意性详细视图，

图8是在针缩回结束时药物输送装置的示意性详细视图，以及

图9是示出压力特性对时间的关系图。

在所有附图中，相应的部件用相同的附图标记标识。

具体实施方式

图1是药物输送装置1的示例性实施例的示意性详细视图，其包括适于容纳药筒3的壳体2。药筒3可具有带有隔膜的远端，注射针4可附接到所述隔膜或药筒3可具有带有附接的注射针4的预填充注射器的形式，注射针4可从壳体2的远端2.2中的开口2.3延伸或延伸穿过壳体2的远端2.2中的开口2.3。止挡5布置在药筒3内，适于向近侧密封药筒3并沿远侧方向D移动，以将药筒3内容纳的药物移位通过注射针4。回缩构件6布置在壳体2内并且相对于壳体2可沿轴向方向滑动。药筒3由插入构件7保持。在所示实施例中，插入构件7与药筒3上的近侧安装环3.1接合，使得插入构件7与药筒3不能相对于彼此沿轴向方向移动。插入构件7可滑动地布置在回缩构件6内，使得插入构件7和药筒3可相对于回缩构件6沿轴向方向移动。

回缩释放构件8固定到壳体2并且包括钩8.1，钩8.1用于接合回缩构件6中的凹部6.1，从而限制回缩构件6相对于壳体2沿近侧方向P的运动。

包含加压气体的气罐9布置在壳体2内并且可沿轴向方向滑动，气罐9包括布置为可刺穿膜或包含可刺穿膜的远侧壁9.1。

回缩构件6包括横向壁6.2和周向壁6.3。插入构件7也包括横向壁7.2和周向壁7.3。回缩构件6的横向壁6.2和周向壁6.3以及插入构件7的横向壁7.2限定了插入腔10。插入构件7可包括用于气密地密封回缩构件6的周向壁6.3的密封构件11.1。在回缩构件6的横向壁6.2中布置有具有尖锐近侧尖端的针形式的流动通道12，其适于刺穿气罐9的远侧壁9.1以连接气罐9与插入腔10。

插入构件7的横向壁7.2和周向壁7.3以及药筒3的止挡5限定了分配腔13。近侧安装环3.1例如通过密封部气密地装配在插入构件7内。

限流器14布置在插入构件7的横向壁7.2中，以限制插入腔10和分配腔13之间的气流。柔性膜15布置在插入构件7的周向壁7.3中。回缩释放构件8包括径向向内指向的突起8.2，如果分配腔13内的压力超过预定值而柔性膜15向外变形时，突起8.2适于被柔性膜15接合。因此，回缩释放构件8可向外偏转，使得钩8.1从回缩构件6中的凹部6.1脱离。

回缩构件6通过两个轴向间隔开的密封构件11.2、11.3(布置在回缩构件6上的更近侧布置的密封构件11.2和布置在壳体2上的更远侧布置的密封构件11.3)密封抵靠壳体2的内表面。回缩构件6的外径小于壳体2的内周，使得回缩腔16由回缩构件6、壳体2和密封构件11.2、11.3限定。在一示例性实施例中，密封构件11.2可布置在回缩构件6上的圆周肋6.4上和/或密封构件11.3可布置在壳体2内的圆周肋2.1上，以使回缩构件6与壳体2径向间隔开。

排出孔17布置在回缩构件6的周向壁6.3中，以将插入腔10与回缩腔16连接。

图2是药物输送装置1在使用之前的状态的示意性详细视图，因为它将呈现给使用者。回缩构件6处于通过回缩释放构件8与壳体2联接的远侧位置。气罐9处于近侧位置，使得流动通道12与气罐9的远侧壁9.1间隔开。插入构件7处于收缩构件6内的近侧位置。因此，药筒3也处于壳体2内的近侧位置，使得注射针4隐藏在壳体2内。

图3是在预激活期间药物输送装置1的示意性详细视图。使用者朝向回缩构件6使气罐9沿远侧方向D移动。因此，流动通道12刺穿气罐9的远侧壁9.1，使得加压气体从气罐9流过流动通道12进入插入腔10。气体进一步通过排出孔17流入回缩腔16。

图4是在针插入期间药物输送装置1的示意性详细视图。由于插入腔10中的压力增加，插入构件7和具有针4的药筒3相对于回缩构件6和壳体2沿远侧方向D移动，使得注射针4突出超过壳体2的远端2.2通过开口2.3并且因此可插入注射部位，例如患者的皮肤。回缩腔16中的压力也增加，但是当回缩构件6通过回缩释放构件8的钩8.1接合凹部6.1而联接到壳体2时，回缩构件6不能沿近侧方向P移动。

图5是药物输送期间药物输送装置1的示意性详细视图。在针插入期间，插入腔10的容积由于插入构件7在回缩构件6内沿远侧方向D移动而增加。该移动因为回缩构件6和插入构件7上的相应止挡6.5、7.4彼此抵靠而结束。随着容积不再增加，加压气体的持续流动导致插入腔10内的压力增加，使得加压气体从插入腔10通过限流器14流入分配腔13中。由于分配腔13中压力的增加，止挡5在药筒3内沿远侧方向D移动，使药物从药筒3通过注射针4移位到注射部位。

图6是药物输送结束时药物输送装置1的示意性详细视图。止挡5的运动一直持续直到止挡5在药筒3内已经达到最低点。

图7是在针缩回期间药物输送装置1的示意性详细视图。在药物分配期间，由于止挡5在药筒3内沿远侧方向D移动，分配腔13的容积增加。当止挡5在药筒3中达到最低点时，该运动结束，体积不会进一步增加，因此，加压气体持续流入分配腔13导致分配腔13内的压力增加，使得柔性膜15沿向外方向变形，推动与回缩释放构件8的突起8.2上。因此，回缩释放构件8向外偏转，使得钩8.1从回缩构件6中的凹部6.1脱离。回缩腔16中已经增加的压力导致回缩构件6带着插入构件7、药筒3和注射针4沿近侧方向P移动。

图8是在针缩回结束时药物输送装置1的示意性详细视图。由于回缩构件6带着插入构件7、药筒3和注射针4沿近侧方向P的运动，注射针4回缩到壳体2中。由于回缩构件6的远端6.6向近侧移动超过壳体2上的密封构件11.2，回缩腔16变得不密封，并且加压气体因此可从回缩腔16中逸出。这产生听觉反馈，通知使用者注射循环已经结束。

图9是示出分配腔13中的压力p对时间t的图。在时间段I的开始，气罐9被流动通道12刺穿并且压力p开始在分配腔13中积聚。在时间段I期间，药物输送装置1运行通过如图3和图4所示的状态。在时间段I结束时，压力p足够高以克服止挡5的断裂力，因此止挡5在时间段II中开始沿远侧方向D移动，如图5和图6所示。在时间段II期间，分配腔13中的压力p基本保持在相同水平上。在时间段II结束时，止挡5已经在药筒3中达到最低点，如图6所示，并且压力p在时间段III中在分配腔13中进一步积聚。在时间段III结束时，柔性膜15操作回缩释放构件8，如图7所示，因此回缩腔16的容积增加，因此分配腔13中的压力p基本上保持在其水平上。当药物输送装置1到达如图8所示的状态时，回缩腔16变得不密封，因此压力p将衰减到其初始水平。

本公开的药物输送装置1允许具有自动操作顺序的注射循环。加压气体允许特别高的分配力，适合于注射高粘度药物。如图9所示，对药筒3的加速和冲击是平滑的，从而降低了损坏药筒3的风险。药物输送装置1通过自动针回缩提供注射后针安全性。

本文使用术语“药物”或“药剂”以描述一种或多种药物活性化合物。如下文所述，药或药物可包括至少一种用于治疗一种或多种疾病的多种制剂类型中的小或大分子或其组合。示例性的药物活性化合物可包括小分子；多肽；肽和蛋白(例如激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；糖和多糖；及核酸、双链或单链DNA(包括裸和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。核酸可并入分子递送系统如载体、质粒或脂质体。还涵盖一种或多种这些药物的混合物。

术语“药物输送装置”应涵盖被构造成将药物分配到人或动物体内的任何类型的装置或系统。不具有限制性的，药物输送装置可为注射装置(例如，注射筒、笔型注射器、自助注射器、大体积装置、泵、输注系统、或被构造成用于眼内、皮下、肌肉内、或血管内输送的其它装置)、皮肤贴片(例如，渗透性、化学品、微型针)、吸入器(例如，用于鼻或肺的)、可植入装置(例如，涂层支架、胶囊)、或用于胃肠道的供给系统。本文所描述的药物与包括针(例如，小规格针)的注射装置一起可为特别有用的。

药物或药剂可被包含在适于与药物输送装置一起使用的初级包装或“药物容器”内。药物容器可为例如药筒、注射筒、存储器、或被构造成为存储(例如，短期或长期存储)一种以上药学活性化合物提供适当的腔室的其它容器。例如，在某些情况下，腔室可被设计成存储药物至少一天(例如，1天至至少30天)。在某些情况下，腔室可被设计成存储药物约1个月至约2年。存储可在室内温度(例如，约20℃)或冷冻温度(例如，约-4℃至约4℃)进行。在某些情况下，药物容器可为或可包括双腔室药筒，所述双腔室药筒被构造成分别存储药物配制剂的两种以上组分(例如，药物和稀释剂，或两种不同类型的药物)，每个腔室一种组分。在这样的情况下，双腔室药筒的两个腔室可被构造成允许药物或药剂的两种以上组分之间在分配到人或动物体内之前和/或在分配到人或动物体内期间进行混合。例如，两个腔室可被构造成使得它们彼此流体连通(例如，借助两个腔室之间的导管)并且当在分配之前使用者需要时允许混合两种组分。可替代地或此外，两个腔室可被构造成允许在这些组分正被分配到人或动物体内时进行混合。

本文所述的药物输送装置和药物可用于治疗和/或预防多种不同类型的病症。示例性的病症包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病性视网膜病变、血栓栓塞性病症如深静脉或肺血栓栓塞症。其他示例性的病症为急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。

用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症的示例性药物包括胰岛素，例如人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂，或其类似物或衍生物、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或其任何混合物。如本文使用的术语“衍生物”指在结构上与原物质足够相似从而具有基本上相似的功能或活性(例如治疗功效)的任何物质。

示例性的胰岛素类似物为Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中位置B28处的脯氨酸替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中位置B29处的Lys替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。

示例性的胰岛素衍生物为例如B29-N-肉豆蔻酰-Des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-Des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-Des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-Des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-Des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。示例性的GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂为例如：Lixisenatide(利西那肽)/AVE0010/ZP10/Lyxumia、Exenatide(艾塞那肽)/Exendin-4(毒蜥外泌肽-4)/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993(通过吉拉毒蜥唾液腺产生的39个氨基酸的肽)、Liraglutide(利拉鲁肽)/Victoza、Semaglutide(索马鲁肽)、Taspoglutide(他司鲁泰)、Syncria/Albiglutide(阿必鲁泰)、Dulaglutide(度拉糖肽)、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、Langlenatide/HM-11260C、CM-3、GLP-1Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN和Glucagon-Xten。

示例性的寡核苷酸为例如mipomersen(米泊美生)/Kynamro，一种用于治疗家族性高胆固醇血症的降低胆固醇的反义治疗。

示例性的DPP4抑制剂为Vildagliptin(维达列汀)、Sitagliptin(西他列汀)、Denagliptin(地那列汀)、Saxagliptin(沙格列汀)、Berberine(小檗碱)。

示例性的激素包括垂体激素或下丘脑激素或调节性活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(Gonadotropine)(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促生育素(Menotropin))、Somatropine(生长激素)(促生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)和戈舍瑞林(Goserelin)。

示例性的多糖包括糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或硫酸化多糖例如上述多糖的多硫酸化形式和/或其药物上可接受的盐。多硫酸化的低分子量肝素药物上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。透明质酸衍生物的实例是Hylan G-F 20/欣维可(Synvisc)，一种透明质酸钠。

本文使用的术语“抗体”指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子抗原结合部分的实例包括F(ab)和F(ab')₂片段，其保留结合抗原的能力。抗体可为多克隆、单克隆、重组、嵌合、去免疫或人源化、全长人、非人(例如鼠类)或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应物功能且可固定补体。在一些实施方案中，抗体不具有或具有减少的结合Fc受体的能力。例如，抗体可为同型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与Fc受体的结合，例如其具有诱变或缺失的Fc受体结合区。

术语“片段”或“抗体片段”指源自抗体多肽分子(例如抗体重链和/或轻链多肽)的多肽，其不包含全长抗体多肽但仍至少包含能够与抗原结合的全长抗体多肽的一部分。抗体片段可包含全长抗体多肽的切割部分，但术语并不限于该切割片段。在本公开中有用的抗体片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段、scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段如双特异性、三特异性和多特异性抗体(例如双抗体、三抗体、四抗体)、微型抗体、螯合重组抗体、三功能抗体(tribodies)或双功能抗体(bibodies)、内抗体、纳米抗体、小模块免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、驼源化抗体和含VHH的抗体。抗原结合抗体片段的其他实例为本领域已知。

术语“互补决定区”或“CDR”指在重链和轻链多肽两者可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”指在重链和轻链多肽两者可变区内的氨基酸序列，其并非CDR序列，且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。如本领域已知，尽管框架区它们自己不直接参与抗原结合，某些抗体框架区内的一些残基可直接参与抗原结合或可影响CDR中一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。

示例性的抗体为抗PCSK-9mAb(例如阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6mAb(例如Sarilumab)和抗IL-4mAb(例如Dupilumab)。

本文所述的化合物可在药物制剂中使用，所述药物制剂包含(a)所述化合物或其药物上可接受的盐和(b)药物上可接受的载剂。所述化合物还可在包含一种或多种其他活性药物成分的药物制剂中使用，或在其中本发明的化合物或其药物上可接受的盐是仅有的活性成分的药物制剂中使用。相应地，本发明的药物制剂涵盖通过混合本文所述的化合物和药物上可接受的载剂而制成的任何制剂。

本文所述的任何药物的药物上可接受的盐还可考虑在药物递送装置中使用。药物上可接受的盐为例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐为例如HCl或HBr盐。碱性盐为例如具有选自下组的碱金属或碱土金属阳离子的盐：例如Na+或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1-R4彼此独立地意为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基和任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C6-C10杂芳基。药物上可接受的盐的其他实例为本领域的技术人员已知。

药物上可接受的溶剂合物为例如水合物或链烷酸酯(盐)(alkanolates)如甲醇盐(methanolates)或乙醇盐(ethanolates)。

本领域技术人员会理解，在不脱离本公开的全部范围和精神的情况下，可对本申请描述的物质、配制物、装置、方法、系统和实施方案的各种组分/组件进行修改(添加和/或去除)，本公开的范围和精神涵盖这样的修改以及其任何和所有等同物。

附图标记列表

1 药物输送装置

2 壳体

2.1 圆周肋

2.2 远端

2.3 开口

3 药筒

3.1 近侧安装环

4 注射针

5 止挡

6 回缩构件

6.1 凹部

6.2 横向壁

6.3 周向壁

6.4 圆周肋

6.5 止挡

6.6 远端

7 插入构件

7.2 横向壁

7.3 周向壁

7.4 止挡

8 回缩释放构件

8.1 钩

8.2 突起

9 气罐

9.1 远侧壁

10 插入腔

11.1 密封构件

11.2 密封构件

11.3 密封构件

12 流动通道

13 分配腔

14 流量限制器

15 柔性膜

16 回缩腔

17 排放孔

D 远侧方向

P 近侧方向

Claims (15)

1.一种药物输送装置(1)，包括：

-壳体(2)，其适于接收具有注射针(4)和止挡(5)的药筒(3)，其中所述药筒(3)可在所述壳体(2)内轴向移动，以可操作地覆盖所述壳体(2)内的所述注射针(4)或使所述注射针(4)前进超出所述壳体(2)的远端(2.2)，

-气罐(9)，其包含布置在所述壳体(2)内的加压气体，所述气罐(9)可操作地与用于使所述药筒(3)沿远侧方向(D)移动的插入腔(10)、用于使所述止挡(5)沿所述远侧方向(D)移动的分配腔(13)和用于使所述药筒(3)沿近侧方向(P)移动的回缩腔(16)连接，

-回缩释放构件(8)，其固定到所述壳体(2)并且适于限制所述药筒(3)相对于所述壳体(2)沿所述近侧方向(P)的运动，

-柔性膜(15)，其在所述分配腔(13)或所述插入腔(10)与所述回缩释放构件(8)之间，如果所述柔性膜(15)由于所述分配腔(13)或所述插入腔(10)内的压力超过允许所述药筒(3)相对于所述壳体(2)沿所述近侧方向(P)移动的预定值而变形，则所述柔性膜(15)适于操作所述回缩释放构件(8)。

2.根据权利要求1所述的药物输送装置(1)，包括：

-回缩构件(6)，其可滑动地布置在所述壳体(2)内，

-插入构件(7)，其可滑动地布置在所述回缩构件(6)内并适于保持所述药筒(3)，使得所述插入构件(7)和所述药筒(3)相对于彼此不能沿轴向移动，

其中，所述回缩释放构件(8)固定到所述壳体(2)并适于接合所述回缩构件(6)，以限制所述回缩构件(6)相对于所述壳体(2)沿所述近侧方向(P)的运动。

3.根据权利要求2所述的药物输送装置(1)，其中所述插入腔(10)限定在所述回缩构件(6)内并通过流动通道(12)可操作地连接到所述气罐(9)，所述插入腔(10)适于在受到压力时使所述插入构件(7)沿远侧方向(D)移动。

4.根据权利要求3所述的药物输送装置(1)，其中所述分配腔(13)限定在所述插入构件(7)内并适于被所述止挡(5)在远侧上限制，以当受到压力时使所述止挡(5)沿远侧方向(D)移位，其中所述分配腔(13)通过所述插入构件(7)中的限流器(14)与所述插入腔(10)分离。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述柔性膜(15)布置在所述插入构件(7)中，如果所述柔性膜(15)由于所述分配腔(13)内的压力超过所述预定值而变形，则所述柔性膜(15)适于使所述回缩释放构件(8)与所述回缩构件(6)脱离。

6.根据权利要求2至5中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述回缩腔(16)限定在所述壳体(2)和所述回缩构件(6)之间，并且当受到压力时适于沿所述近侧方向(P)移动所述回缩构件(6)，其中所述回缩腔(16)通过排放孔(17)与所述插入腔(10)连接。

7.根据权利要求2至6中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述插入构件(7)适于接合所述药筒(3)上的近侧安装环(3.1)。

8.根据权利要求2至7中任一项所述的药物输送装置(1)，其中所述气罐(9)可沿轴向方向滑动，并且包括布置为可刺穿膜或包括可刺穿膜的远侧壁(9.1)，其中具有尖锐近侧尖端的针形式的流动通道(12)布置在所述回缩构件(6)中，其适于刺穿所述气罐(9)的远侧壁(9.1)以将所述气罐(9)与所述插入腔(10)连接。

9.根据权利要求2至8中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述回缩构件(6)包括横向壁(6.2)和周向壁(6.3)和/或其中所述插入构件(7)包括横向壁(7.2)和周向壁(7.3)。

10.根据权利要求9所述的药物输送装置(1)，其中，所述插入构件(7)包括密封构件(11.1)，用于气密地密封所述回缩构件(6)的周向壁(6.3)。

11.根据前述权利要求中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述回缩释放构件(8)包括径向向内指向的突起(8.2)，所述突起(8.2)适于被所述柔性膜(15)接合。

12.根据权利要求2至11中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述回缩释放构件(8)包括钩(8.1)，所述钩(8.1)用于接合所述回缩构件(6)中的凹部(6.1)。

13.根据权利要求2至12中任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述回缩构件(6)通过两个轴向间隔开的密封构件(11.2、11.3)，即布置在所述回缩构件(6)上的更近侧布置的密封构件(11.2)、以及布置在所述壳体(2)上的更远侧布置的密封构件(11.3)密封抵靠所述壳体(2)的内表面，因此密封所述回缩腔(16)。

14.根据权利要求13所述的药物输送装置(1)，其中，所述回缩构件(6)的外径小于所述壳体(2)的内周。

15.根据权利要求14所述的药物输送装置(1)，其中，所述密封构件(11.2)布置在所述回缩构件(6)上的圆周肋(6.4)上和/或其中所述密封构件(11.3)布置在所述壳体(2)内的圆周肋(2.1)上，以使所述回缩构件(6)与所述壳体(2)径向间隔开。