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CN108642923A - 一种服装染料固色剂及其制备方法 - Google Patents

一种服装染料固色剂及其制备方法 Download PDF

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CN108642923A CN201810427529.XA CN201810427529A CN108642923A CN 108642923 A CN108642923 A CN 108642923A CN 201810427529 A CN201810427529 A CN 201810427529A CN 108642923 A CN108642923 A CN 108642923A
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Abstract

本发明提供一种服装染料固色剂及其制备方法，由以下成分制备而成：碱性硅溶胶、烷醇酰胺溶液、柠檬酸溶液、甲基丙烯酸、N，N‑二甲基甲酰胺、六甲基二硅胺烷、过硫酸钠、乙醇溶液、络合剂和去离子水。本发明制备的固色剂无甲醛，固色效果极佳，耐碱耐高温性极强，对活性染料的鲜明色相无影响，无色变，不影响染物的耐氯牢度、日晒牢度和汗渍牢度，绿色环保，适于工业化生产。

Description

一种服装染料固色剂及其制备方法
技术领域
本发明属于固色剂技术领域，具体涉及一种服装染料固色剂及其制备方法。
背景技术
近年来，随着人们经济水平的提高，纺织品的需求量越来越大，对纺织品的要求也越来越高，如要求服装更为鲜艳多彩，要求纺织品生产达到各种标准的要求等。在纺织印染品中，大量锦纶、丝、毛及混纺纺织品采用酸性染料染色。锦纶、丝、毛及混纺纺织品采用酸性染料染色后具有优良匀染性能、色谱齐全、使用方便等优点，在近年来发展极快，使用量越来越大。但锦纶、丝、毛及混纺纺织品采用酸性染料染色后色牢度普遍较差，难以符合客户及出口的要求，必须所使用酸性固色剂来提高色牢度，所以工厂大量使用酸性固色剂。但使用的酸性固色剂多为含甲醛的酸性固色剂，大多数进口的酸性固色剂也含有一定的甲醛。
综上所述，因此需要一种更好的固色剂，来改善现有技术的不足。
发明内容
本发明的目的是提供一种服装染料固色剂及其制备方法，本发明制备的的固色剂无甲醛，固色效果极佳，耐碱耐高温性极强，对活性染料的鲜明色相无影响，无色变，不影响染物的耐氯牢度、日晒牢度和汗渍牢度，绿色环保，适于工业化生产。
本发明提供了如下的技术方案：
一种服装染料固色剂，包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶23-27份、烷醇酰胺溶液16-22份、柠檬酸溶液12-18份、甲基丙烯酸13-20份、N，N-二甲基甲酰胺14-18份、六甲基二硅胺烷13-18份、过硫酸钠9-15份、乙醇溶液7-13份、络合剂8-12份和去离子水11-17份。
优选的，所述固色剂包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶23-25份、烷醇酰胺溶液16-19份、柠檬酸溶液12-16份、甲基丙烯酸16-20份、N，N-二甲基甲酰胺15-18份、六甲基二硅胺烷13-17份、过硫酸钠9-12份、乙醇溶液7-11份、络合剂8-10份和去离子水14-17份。
优选的，所述固色剂包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶25份、烷醇酰胺溶液16份、柠檬酸溶液13份、甲基丙烯酸20份、N，N-二甲基甲酰胺18份、六甲基二硅胺烷13份、过硫酸钠12份、乙醇溶液7份、络合剂8份和去离子水17份。
一种服装染料固色剂的制备方法，包括以下制备步骤：
a、将碱性硅溶胶与甲基丙烯酸混合，导入反应釜中，升温至85-90℃，搅拌反应20-25min，加入烷醇酰胺溶液，降温至70-75℃，搅拌反应25-30min，得到混合物一；
b、将柠檬酸溶液与六甲基二硅胺烷混合，在55-60℃下加热混合反应15-20min，再加入N，N-二甲基甲酰胺、乙醇溶液，在室温下，搅拌混合1-2h，得到混合物二；
c、将混合物一与混合物二混合，再加入过硫酸钠，升温至60-70℃，反应1-2h，得到混合物三；
d、将混合物三导入蒸馏瓶中，在水浴加热下，以3-5℃/min的升温速度从常温升至100℃，去除馏出物，将蒸馏瓶中的混合物导入容器中，再兑入去离子水和络合剂，搅拌均匀，即可得到成品。
优选的，所述步骤a的碱性硅溶胶的制备方法为：将正硅酸乙酯和醇溶剂混合，搅拌均匀，加入催化剂和水，在45-55℃下加热并搅拌反应20-30min，再加入硅烷偶联剂，持续反应1-2h，冷却后，即可得到碱性硅溶胶。
优选的，所述醇溶剂为无水乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇和正丁醇中的任一种或多种的混合物。
优选的，所述步骤a的烷醇酰胺溶液的制备方法为：将烷醇酰胺与浓度为35-40的%乙醇溶液按质量比2:5混合而成。
优选的，所述步骤d的络合剂为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸的混合物。
本发明的有益效果是：
本发明制备的的固色剂无甲醛，固色效果极佳，耐碱耐高温性极强，对活性染料的鲜明色相无影响，无色变，不影响染物的耐氯牢度、日晒牢度和汗渍牢度，绿色环保，适于工业化生产。原材料环保、无有害物质，各成分互相有协同作用，使固色牢度效果更好，助剂加入量少，可减少废水污染程度，并可减少废水处理成本，可产生明显的社会效益和经济效益。
本发明中添加的碱性硅溶胶是低粘度的胶体溶液，具有良好的粘接性，分散性好，可充分浸入充填到固 体物中，特别是多孔性物质中，并且其固化温度较低，而且一旦固化就不会再溶解在水中，因此，可有效的将染料粘结在服装上，提高其水洗牢度、日晒牢度和汗渍牢度。
具体实施方式
实施例1
一种服装染料固色剂，包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶27份、烷醇酰胺溶液16份、柠檬酸溶液12份、甲基丙烯酸13份、N，N-二甲基甲酰胺14份、六甲基二硅胺烷18份、过硫酸钠9份、乙醇溶液13份、络合剂12份和去离子水17份。
一种服装染料固色剂的制备方法，包括以下制备步骤：
a、将碱性硅溶胶与甲基丙烯酸混合，导入反应釜中，升温至90℃，搅拌反应20min，加入烷醇酰胺溶液，降温至75℃，搅拌反应25min，得到混合物一；
b、将柠檬酸溶液与六甲基二硅胺烷混合，在60℃下加热混合反应20min，再加入N，N-二甲基甲酰胺、乙醇溶液，在室温下，搅拌混合1h，得到混合物二；
c、将混合物一与混合物二混合，再加入过硫酸钠，升温至70℃，反应1h，得到混合物三；
d、将混合物三导入蒸馏瓶中，在水浴加热下，以3℃/min的升温速度从常温升至100℃，去除馏出物，将蒸馏瓶中的混合物导入容器中，再兑入去离子水和络合剂，搅拌均匀，即可得到成品。
步骤a的碱性硅溶胶的制备方法为：将正硅酸乙酯和醇溶剂混合，搅拌均匀，加入催化剂和水，在55℃下加热并搅拌反应20min，再加入硅烷偶联剂，持续反应2h，冷却后，即可得到碱性硅溶胶。
醇溶剂为无水乙醇、叔丁醇和正丁醇的混合物。
步骤a的烷醇酰胺溶液的制备方法为：将烷醇酰胺与浓度为40的%乙醇溶液按质量比2:5混合而成。
步骤d的络合剂为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸的混合物。
实施例2
一种服装染料固色剂，包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶23份、烷醇酰胺溶液16份、柠檬酸溶液12份、甲基丙烯酸16份、N，N-二甲基甲酰胺15份、六甲基二硅胺烷13份、过硫酸钠9份、乙醇溶液7份、络合剂8份和去离子水17份。
一种服装染料固色剂的制备方法，包括以下制备步骤：
a、将碱性硅溶胶与甲基丙烯酸混合，导入反应釜中，升温至85℃，搅拌反应20min，加入烷醇酰胺溶液，降温至70℃，搅拌反应30min，得到混合物一；
b、将柠檬酸溶液与六甲基二硅胺烷混合，在55℃下加热混合反应15min，再加入N，N-二甲基甲酰胺、乙醇溶液，在室温下，搅拌混合1h，得到混合物二；
c、将混合物一与混合物二混合，再加入过硫酸钠，升温至60℃，反应1h，得到混合物三；
d、将混合物三导入蒸馏瓶中，在水浴加热下，以3℃/min的升温速度从常温升至100℃，去除馏出物，将蒸馏瓶中的混合物导入容器中，再兑入去离子水和络合剂，搅拌均匀，即可得到成品。
步骤a的碱性硅溶胶的制备方法为：将正硅酸乙酯和醇溶剂混合，搅拌均匀，加入催化剂和水，在45℃下加热并搅拌反应20min，再加入硅烷偶联剂，持续反应1h，冷却后，即可得到碱性硅溶胶。
醇溶剂为异丙醇、叔丁醇和正丁醇的混合物。
步骤a的烷醇酰胺溶液的制备方法为：将烷醇酰胺与浓度为35的%乙醇溶液按质量比2:5混合而成。
步骤d的络合剂为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸的混合物。
实施例3
一种服装染料固色剂，包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶25份、烷醇酰胺溶液16份、柠檬酸溶液13份、甲基丙烯酸20份、N，N-二甲基甲酰胺18份、六甲基二硅胺烷13份、过硫酸钠12份、乙醇溶液7份、络合剂8份和去离子水17份。
一种服装染料固色剂的制备方法，包括以下制备步骤：
a、将碱性硅溶胶与甲基丙烯酸混合，导入反应釜中，升温至85℃，搅拌反应25min，加入烷醇酰胺溶液，降温至75℃，搅拌反应30min，得到混合物一；
b、将柠檬酸溶液与六甲基二硅胺烷混合，在60℃下加热混合反应20min，再加入N，N-二甲基甲酰胺、乙醇溶液，在室温下，搅拌混合2h，得到混合物二；
c、将混合物一与混合物二混合，再加入过硫酸钠，升温至70℃，反应2h，得到混合物三；
d、将混合物三导入蒸馏瓶中，在水浴加热下，以5℃/min的升温速度从常温升至100℃，去除馏出物，将蒸馏瓶中的混合物导入容器中，再兑入去离子水和络合剂，搅拌均匀，即可得到成品。
步骤a的碱性硅溶胶的制备方法为：将正硅酸乙酯和醇溶剂混合，搅拌均匀，加入催化剂和水，在55℃下加热并搅拌反应20min，再加入硅烷偶联剂，持续反应2h，冷却后，即可得到碱性硅溶胶。
醇溶剂为叔丁醇和正丁醇的混合物。
步骤a的烷醇酰胺溶液的制备方法为：将烷醇酰胺与浓度为40的%乙醇溶液按质量比2:5混合而成。
步骤d的络合剂为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸的混合物。
检测以上实施例制备的成品，得到以下检测数据：
表一：
项目 实施例1 实施例2 实施例3
水溶性 常温下，2min完全溶解 常温下，2min完全溶解 常温下，2min完全溶解
稳定性 -10℃至80℃，性能稳定 -10℃至80℃，性能稳定 -10℃至80℃，性能稳定
干摩擦牢度（级） 4-5 4-5 4-5
湿摩擦牢度（级） 4-5 4-5 4-5
皂洗牢度（级） 4-5 4-5 4-5
汗浸牢度（级） 4-5 4-5 4-5
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种服装染料固色剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶23-27份、烷醇酰胺溶液16-22份、柠檬酸溶液12-18份、甲基丙烯酸13-20份、N，N-二甲基甲酰胺14-18份、六甲基二硅胺烷13-18份、过硫酸钠9-15份、乙醇溶液7-13份、络合剂8-12份和去离子水11-17份。
2.根据权利要求1所述的一种服装染料固色剂，其特征在于，所述固色剂包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶23-25份、烷醇酰胺溶液16-19份、柠檬酸溶液12-16份、甲基丙烯酸16-20份、N，N-二甲基甲酰胺15-18份、六甲基二硅胺烷13-17份、过硫酸钠9-12份、乙醇溶液7-11份、络合剂8-10份和去离子水14-17份。
3.根据权利要求1所述的一种服装染料固色剂，其特征在于，所述固色剂包括以下重量份的原料：碱性硅溶胶25份、烷醇酰胺溶液16份、柠檬酸溶液13份、甲基丙烯酸20份、N，N-二甲基甲酰胺18份、六甲基二硅胺烷13份、过硫酸钠12份、乙醇溶液7份、络合剂8份和去离子水17份。
4.权利要求1-3任一项所述的一种服装染料固色剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
a、将碱性硅溶胶与甲基丙烯酸混合，导入反应釜中，升温至85-90℃，搅拌反应20-25min，加入烷醇酰胺溶液，降温至70-75℃，搅拌反应25-30min，得到混合物一；
b、将柠檬酸溶液与六甲基二硅胺烷混合，在55-60℃下加热混合反应15-20min，再加入N，N-二甲基甲酰胺、乙醇溶液，在室温下，搅拌混合1-2h，得到混合物二；
c、将混合物一与混合物二混合，再加入过硫酸钠，升温至60-70℃，反应1-2h，得到混合物三；
d、将混合物三导入蒸馏瓶中，在水浴加热下，以3-5℃/min的升温速度从常温升至100℃，去除馏出物，将蒸馏瓶中的混合物导入容器中，再兑入去离子水和络合剂，搅拌均匀，即可得到成品。
5.根据权利要求4所述的一种服装染料固色剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a的碱性硅溶胶的制备方法为：将正硅酸乙酯和醇溶剂混合，搅拌均匀，加入催化剂和水，在45-55℃下加热并搅拌反应20-30min，再加入硅烷偶联剂，持续反应1-2h，冷却后，即可得到碱性硅溶胶。
6.根据权利要求5所述的一种服装染料固色剂的制备方法，其特征在于，所述醇溶剂为无水乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇和正丁醇中的任一种或多种的混合物。
7.根据权利要求4所述的一种服装染料固色剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a的烷醇酰胺溶液的制备方法为：将烷醇酰胺与浓度为35-40的%乙醇溶液按质量比2:5混合而成。
8.根据权利要求4所述的一种服装染料固色剂的制备方法，其特征在于，所述步骤d的络合剂为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸的混合物。
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