CN108366939A - 毛发清洁组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种洗发剂组合物，其具有约5重量％至约40重量％的一种或多种去污表面活性剂以及包含水和一种或多种多元醇的含水载体，其中一种或多种多元醇与水的重量比高于或等于约0.4，并且水含量占组合物的高于或等于约9重量％。所述组合物递送彻底的毛发清洁，良好的起泡，良好的调理湿感，在使用过程中的洁净冲洗感，从而使毛发在毛发表面上具有非常低的残留物。使用所述洗发剂组合物还提供高发量，光滑干发感，以及易于造型的有弹性的毛发。
Description
技术领域
本发明涉及深层清洁毛发护理组合物和方法，其提供良好的使用体验和在干燥时优异的毛发有益效果。
背景技术
通常，采用澄清洗发剂来为毛发提供高水平的清洁、良好的起泡和洁净冲洗感。然而，此类洗发剂被认为会从毛发纤维中去除天然保湿剂，因为该洗发剂导致转化成不良湿感的高湿发摩擦和转化成不良非保湿干发感的高干发摩擦。在具有由永久或半永久造型处理、氧化着色处理、热处理等产生的化学或物理损伤毛发的消费者的情况下，不良湿感和高干发摩擦特别显著。为了改善不良湿感和高干发摩擦，消费者常常转向传统的调理洗发剂，其可以提供良好的干湿发感。然而，这些产品中的许多不具有强清洁能力，在使用期间它们产生较低的泡沫量，它们不提供洁净冲洗感并且它们可允许更多的污垢、皮脂和其它残留物在洗发剂洗发后留在毛发上。此外，调理剂本身可有助于在洗发剂和/或调理剂过程期间添加在毛发表面上的残留物的感觉，所述调理剂可以在每个周期中累积。这可能导致毛发压低与发量少，其被感知为油腻的，并且消费者也可能感知为瘦长、无弹性和难以造型。因此，需要开发提供强清洁能力并且同时有助于高发量、良好干湿发感和有弹性，易于造型毛发的洗发剂组合物。
本文描述了一种深层清洁毛发护理组合物，其能够彻底去除毛发表面上的诸如皮脂、调理剂、造型和其它残留物的污垢，以实现具有高发量、光滑干发感和弹性毛发纤维的洁净毛发，该弹性毛发纤维赋予有弹性的毛发。此外，本文所述的毛发护理组合物通过提供丰富的泡沫、良好的湿调理感、和洁净冲洗感来获得优异的使用体验。另外，毛发护理组合物是稳定的和均匀的，并且可为透明、半透明或不透明的。
发明内容
本发明涉及一种毛发护理组合物，其包含：占所述毛发护理组合物约5重量％至约40重量％的一种或多种去污表面活性剂；其中，所述去污表面活性剂包含占所述毛发护理组合物小于约10重量％的直链阴离子表面活性剂，所述直链阴离子表面活性剂选自：
(1)烷基硫酸盐
其中R为直链C8-C24烷基并且M+为一价阳离子；
(2)烷基醚硫酸盐
其中R为直链C8-C24烷基，n＝1-2，并且M+为一价阳离子；
(3)以及它们的混合物，
以及包含一种或多种多元醇和水的载体，其中所述载体包含占所述毛发护理组合物约20重量％至约80重量％的一种或多种多元醇和占所述毛发护理组合物约9重量％至约75重量％的水；并且其中一种或多种多元醇与水的重量比为0.4或更高。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并明确要求保护本发明的权利要求结束，但相信从下面的描述中将更好地理解所提供的发明。
在本发明的所有实施方案中，除非另有说明，否则本文使用的所有百分数和比率均按总组合物的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为是在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度(RH)下的条件。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别指明。除非另外指明，否则所有与所列成分相关的重量和重量％均基于活性物含量计，并且不包括载体或可能包含在市售材料中的副产物。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。除非另外指明，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。“QS”是指足量至100％。
定义
“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。
“安全且有效的量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。
“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100mL的溶剂中。
如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物的总重量计小于约1％，或小于约0.8％，或小于约0.5％，或小于约0.3％，或约0％，或约1％至0％，或约0.8％至0％，或约0.3％至0％。
如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和躯体毛发，尤其是人头部和头皮上的毛发。
如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适于与人类角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用于角质组织的本文所述的所有组合物限于美容上可接受的那些。
如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。
如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。由两种或更多种不同类型单体制成的聚合物称为共聚物。可统计学地或分块计算不同单体的分布--两种可能性均适用于本发明。除非另外说明，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。
洗发剂组合物
典型的澄清洗发剂，其含有极少量的调理剂，通过去除污垢、皮脂和其它残留物提供优异的清洁效果。然而，它们被感知为脱发，具有不能提供调理信号的使用中的湿感。此外，使用澄清洗发剂清洗后的毛发不光滑。本文所述的含有载体的毛发护理组合物能够使不期望的脱发最小化，其重要部分(约20％至约80％)是水可混溶的多元醇(诸如甘油)。这些组合物不仅提供优异的污垢去除，而且还显示出优异的泡沫质量和洁净冲洗感。通过减小表面活性剂胶束结构的尺寸，多元醇可以有助于优异的清洁。这继而可以导致胶束在毛发纤维表面上的快速转移，并迅速从这些表面去除污垢。令人惊讶地观察到，在本发明组合物的清洁过程期间产生的泡沫为乳脂状且有弹性，从而提供滑溜的调理感。优异的清洁与干发的体积膨胀相关联。令人惊讶的是，本发明的组合物显示比传统的澄清洗发剂更大的毛发膨胀(参见表1中Ex 1至Ex 3对比较例1和比较例2的结果)。此外，由本发明组合物洗涤的干发的摩擦低于预期水平(从而导致毛发光滑感)，因为相应的表面基本上不含油、皮脂和其它疏水性材料。这可能是由于多元醇(诸如甘油)对角蛋白的增塑作用和/或由于存在残余量的甘油而导致的毛发纤维中水分的预期较高吸水性的结果。
本文描述了包含去污表面活性剂和含有水和多元醇的含水载体的洗发剂组合物，其中多元醇与水的重量比为约0.4或更高，其中多元醇含量占组合物的约20重量％至80重量％，并且其中水含量占组合物的约9重量％至约75重量％。
毛发护理组合物可包含约4重量％至约40重量％的一种或多种去污表面活性剂。毛发护理组合物可包含约0重量％至约10重量％的具有直链烷基的烷基硫酸盐。具有直链烷基的烷基硫酸盐是具有式CH3(CH2)n-的烷基的硫酸盐，其中每个碳与两个邻位和两个氢原子结合，除了与三个氢原子结合的末端碳。
毛发护理组合物还可包含阳离子聚合物。
除了良好的起泡、良好的调理湿感、洁净冲洗感、高发量、光滑的未涂布的干发感，以及易于造型的保湿的有弹性的毛发之外，洗发剂组合物还递送消费者期望的清洁能力(毛发表面上的低残留物)。
水是一种小分子，根据环境的变化，它可以进出受损的毛小皮。它可以在潮湿时削弱毛发纤维，它可以使毛发纤维在干燥时变脆，并且可以通过从毛发中携带色素出来而使毛发褪色。多元醇诸如甘油为受损毛发纤维增加了弹性，并导致毛发对环境变化不太敏感。
具有高含量多元醇诸如甘油的洗发剂也会影响表面活性剂包装。毛发护理组合物中的胶束更加偏析并且因此更快地运输到毛发表面上，这可以导致改善的污垢去除。
典型地，当甘油含量增加时，水性溶液的粘度增加(Segur,J.B.和Oberstar,H.,Ind.&Eng.Chem.,43:2117-2120,1951)。然而，当甘油和水混合物载体中的甘油含量增加时，本发明的毛发护理组合物的粘度降低。消费者传统上更喜欢粘度为约1000cps至约15,000cps的产品，其产生足够的粘度以使其在分配后不会立即失去控制；然而，太粘稠的产品难以铺展到毛发上。
消费者测试表明，本文所述的毛发护理组合物在受损毛发上递送柔软和保湿感。另外，消费者测试表明，本文所述的毛发护理组合物递送一种或多种消费者有益效果，包括但不限于丰富和乳脂状泡沫、深层清洁、头皮舒适度、体积和光泽。
A.去污表面活性剂
洗发剂组合物包含一种或多种去污表面活性剂，该去污表面活性剂向组合物提供清洁性能。一种或多种去污表面活性剂继而可包括阴离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂或它们的混合物。去污表面活性剂的各种示例和描述示于美国专利No.6,649,155；美国专利申请公开No.2008/0317698；和美国专利申请公开2008/0206355中，将所述文献全文以引用方式并入本文。
去污表面活性剂组分在洗发剂组合物中的浓度应足以提供期望的清洁和起泡性能。一般来说，范围为占组合物重量的约5重量％至约40重量％、约5重量％至约35重量％、约8重量％至约35重量％、约10重量％至约30重量％、约15重量％至约25重量％、约10重量％至约20重量％。
总表面活性剂可以包括但不限于非离子表面活性剂、两性表面活性剂、支链阴离子表面活性剂、直链阴离子表面活性剂以及它们的组合。
1.支链阴离子表面活性剂
具有含8个碳原子或更高的烷基链的尾部的合适的支链阴离子表面活性剂包括但不限于以下表面活性剂：十一烷基硫酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、C8-13烷基硫酸钠、C8-15烷基硫酸钠、C8-18烷基硫酸钠、C8-13链烷醇聚醚硫酸钠、C8-13链烷醇聚醚-n硫酸钠、C8-14链烷醇聚醚-n硫酸钠以及它们的组合。所有上述表面活性剂的其它盐均是可用的，如TEA盐、DEA盐、氨盐、钾盐。可用的烷氧基化物包括环氧乙烷、环氧丙烷和EO/PO混合的烷氧基化物。由支链醇制得的磷酸盐、羧酸盐和磺酸盐也是可用的阴离子支链表面活性剂。支链表面活性剂可衍生自诸如得自由Fischer-Tropsch浓缩合成气产生的液态烃的伯醇之类的合成醇，例如购自Sasol North America,Houston,Tex的SafolTM 23醇；可衍生自诸如购自Shell Chemicals,USA的NeodolTM 23醇之类的合成醇；可衍生自合成制造的醇，诸如那些描述在美国专利No.6,335,312中的醇，该专利在2002年1月1日授予Coffindaffer等人。醇的合适示例是SafolTM 23和NeodolTM 23。烷氧基化醇的合适示例是SafolTM 23-3和NeodolTM 23-3。硫酸盐可由硫基SO3气流工艺、氯磺酸工艺、硫酸工艺或发烟硫酸工艺通过常规方法制备成高纯度。在降膜反应器中经由气流制备是优选的硫酸盐化方法。阴离子表面活性剂也可为STnS，其中n可限定平均乙氧基化摩尔数。n可在约0至约3.5、约0.5至约3.5、约1.1至约3的范围内。
2.直链阴离子表面活性剂
用于在本文组合物中使用的适宜直链阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理洗发剂组合物中的那些。阴离子去污表面活性剂可为月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚n-硫酸钠的组合。另选地，阴离子去污表面活性剂可以是具有平均1摩尔乙氧基化物的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。阴离子表面活性剂组分在组合物中的浓度应足以提供期望的清洁和起泡性能。
适用于本文的阴离子表面活性剂包括具有式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中R为具有约8至约18个碳原子的烷基或烯基，x为1至10，并且M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子，或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可衍生自脂肪，诸如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛脂，或可为合成的。
表1：典型的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐的示例
直链阴离子表面活性剂的一些非限制性示例为：
烷基硫酸盐
其中R为C8-C18烷基(直链，饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且M+是一价阳离子。示例包括月桂基硫酸钠(其中R是C12烷基，并且M+是Na+)、月桂基硫酸铵(其中R是C12烷基，并且M+是NH3 +)、以及椰油硫酸钠(其中R是椰油烷基，并且M+是Na+)；
烷基醚硫酸盐
其中R为C8-C18烷基(直链，饱和或不饱和的)或它们的混合物，n＝1-12，并且M+是一价阳离子。示例包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(其中R为C12烷基且M+为Na+，n＝1-3)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(其中R为C12烷基，M+为NH3 +，n＝1-3)、以及十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(其中R是C13烷基，M+为Na+，并且n＝1-4)。
磺酸盐表面活性剂的一些非限制性示例为：
烷基甘油醚磺酸盐：
其中R＝C8-C18烷基(直链，饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且M+＝一价阳离子，诸如椰油甘油醚磺酸钠(R＝椰油烷基，M+＝Na+)；
通过磺化长链α-烯烃制备的α-烯烃磺酸盐。由烯烃磺酸盐的混合物组成的α-烯烃磺酸盐，
其中R＝C4-C18烷基或它们的混合物，并且M+＝一价阳离子；
羟烷基磺酸盐，
其中R＝C4-C18烷基或它们的混合物，并且M+＝一价阳离子。示例包括C12-14烯烃磺酸钠(R＝C8-C10烷基，M+＝Na+)和C 14-16烯烃磺酸钠(R＝C10-C12烷基，M+＝Na+)。
适用于本文的附加阴离子表面活性剂的示例包括但不限于月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油酰硫酸单乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚-2硫酸钠，硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。
其它合适的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，将所述文献全文以引用方式并入本文。如果毛发护理组合物包含超过约10％的水平的阴离子直链烷基硫酸盐/直链烷基醚硫酸盐，则毛发护理组合物还可包含按所述毛发护理组合物的重量计约1％至约15％，约2％至约15％，约2％至约10％，约2％至约9％，约2％至约8.5％，约2％至约8％的附加表面活性剂。附加的表面活性剂可以选自包括两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物的组。阴离子表面活性剂与附加表面活性剂的比率为约0.3至约6；约0.3至约5.5、约0.3至约5、约0.5至约5。
适用于洗发剂组合物中的两性去污表面活性剂包括被广义描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一者包含约8至约18个碳原子，并且一者包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。用于本发明洗发剂组合物中的示例性两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。
适用于所述洗发剂组合物中的两性离子去污表面活性剂包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一者包含约8至约18个碳原子，并且一者包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在另一个实施方案中，选择两性离子化物诸如甜菜碱。
其它适用于洗发剂组合物中的阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或任选的附加表面活性剂的非限制性示例描述于McCutcheon的《Emulsifiersand Detergents》(1989年鉴，由M.C.Publishing Co.出版，和美国专利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，将所述文献全文以引用方式并入本文。合适的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中，将所述文献全文以引用方式并入本文。
适用于洗发剂组合物中的非离子去污表面活性剂选自：椰油酰胺、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。
B.含水载体
洗发剂组合物包含为水和多元醇的混合物的含水载体。合适的多元醇包括甘油或乙二醇、丙二醇、二丙二醇以及它们的混合物。多元醇可为甘油。组合物的水含量为按所述组合物的重量计约9％至约75％，约10％至约65％，约10％至约55％，约10％至约45％，约10％至约40％％，和约10％至约35％。多元醇含量为按所述总组合物的重量计约20％至约80％，约25％至约75％，或约30％至约70％，约35％至约70％，约40％至约70％。多元醇与水的重量比为约0.4至约7，约0.4至约6.5，约0.4至约6，约0.4至约5.5，和约0.5至约5.5。
合适的多元醇还包括水可混溶的有机溶剂，诸如丙二醇、二丙二醇和乙二醇。
含水载体还可包括低级醇。可用于本文的低级醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。
在一个方面，除了另外作为其它组分的微量成分而无意地并入组合物中，所述载体还可包含具有最少或没有显著浓度的有机溶剂的其它水可混溶或不可混溶的溶剂。
C.阳离子聚合物
洗发剂组合物包含一种或多种阳离子聚合物。所述毛发护理组合物可包含约0.05重量％至约2重量％的一种或多种阳离子聚合物，约0.05重量％至约1.5重量％的一种或多种阳离子聚合物，或者约0.05重量％至约1重量％的一种或多种阳离子聚合物。
所述聚合物可包括以下中的至少一者：(a)阳离子瓜尔胶聚合物，(b)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物，(c)阳离子淀粉聚合物，(d)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，(e)合成阳离子聚合物，(f)阳离子纤维素聚合物或(g)此类聚合物的混合物。阳离子聚合物的分子量可以为约1,000至约10,000,000，并且其电荷密度可以介于约0.1meq/g至约7meq/g之间。阳离子聚合物的分子量可以为约500,000至约900,000、约500,000至约800,000、和/或约250,000至约800,000。
(a)阳离子瓜尔胶聚合物
根据本发明的一个实施方案，所述分散体组合物包含阳离子瓜尔胶聚合物，其为阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)胶衍生物。用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶通常以天然存在的得自瓜尔豆植物种子的材料形式获得。瓜尔胶分子自身为按规则的间隔在交替的甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。通过聚半乳甘露聚糖的羟基与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。
阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。
合适的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的具体示例包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的系列，例如可从Rhodia商购获得的C-500。C-500，其具有0.8meq/g的电荷密度，和500,000g/mole的M.Wt.。C-17，其具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度和约2,200,000g/mol的M.Wt.，并且购自Rhodia Company。Jaguar C 13S，其具有2,200,000g/mol的M.Wt.，和约0.8meq/g的阳离子电荷密度(购自Rhodia Company)。其它合适的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵为：具有约1.1meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的M.Wt.并且购自ASI的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，具有约1.5meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的M.Wt.并且购自ASI的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。其它合适的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵为：Hi-Care 1000，其具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/mol的M.Wt.，并且购自Rhodia；N-Hance 3269和N-Hance 3270，它们具有约0.7meq/g的电荷密度，和约425,000g/mol的M.Wt.，并且购自ASI；N-Hance 3196，其具有约0.8meq/g的电荷密度，和约1,100,000g/mol的M.Wt.，并且购自ASI；AquaCat CG518具有约0.9meq/g的电荷密度，和约50,000g/mol的M.Wt.，并且购自ASI。BF-13，其为具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t的无硼酸盐(硼)瓜尔胶，和BF-17，其为具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t的无硼酸盐(硼)瓜尔胶，二者均购自ASI。
(b)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物
本发明的分散体组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以单体对单体计，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物的甘露糖与半乳糖的比率介于5:1与1:1之间，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其加入了阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其加入了阳离子基团和阴离子基团以使所述聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。
半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键彼此连接。经由α(1-6)键产生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率根据植物的物种而改变，并且还受气候的影响。以单体对单体计，本发明的非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率。甘露糖与半乳糖的合适比率可大于约3:1，并且甘露糖与半乳糖的比率可大于约4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。
用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的材料(诸如来自植物的种子或豆形果实)形式获得。多种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括但不限于刺云豆胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。
在本发明的一个实施方案中，半乳甘露聚糖聚合物衍生物为非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，其由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。适于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的季铵化合物包括符合如上定义的通式1-5的那些。
在本发明的另一个实施方案中，半乳甘露聚糖聚合物衍生物为具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
在本发明的一个实施方案中，阳离子非瓜耳胶半乳甘露聚糖的甘露糖与半乳糖的比率大于约4:1。本发明的分散体组合物可包含按所述组合物的重量计的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。在本发明的一个实施方案中，所述洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计约0.05％至约2％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
(c)阳离子改性淀粉聚合物
本发明的分散体组合物包含水溶性的阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解以具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得期望分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性的淀粉。术语“两性改性的淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。
本发明的分散体组合物包含按所述组合物的重量计约0.01％至约10％，和/或约0.05％至约5％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。
本文公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5％至约4％的结合氮百分比。
如本文所用，术语“分子量”是指重均分子量。重均分子量可通过凝胶渗透色谱(“GPC”)来测量，使用Waters 600E HPLC泵和配备有Polymer Laboratories PL GelMIXED-A GPC柱(部件号1110-6200，600×7.5mm，20um)的Waters 717自动取样机，在55摄氏度柱温下和1.0ml/min流速下(流动相由具有0.1％溴化锂的二甲亚砜组成)，并且使用Wyatt DAWN EOS MALLS(多角度激光光散射检测器)和串联布置的Wyatt Optilab DSP(干涉折射计)检测器(使用0.066的dn/dc)，所有均在50℃检测器温度下，利用通过使用聚合物实验室窄分散多糖标准物(Mw＝47,300)建立的方法，其中注射体积为200μL。
本发明的分散体组合物包括通过将氨基和/或铵基添加到淀粉分子中而化学改性的淀粉聚合物。这些铵基团的非限制性示例可包括取代基，诸如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见Solarek,D.B.,Cationic Starches in Modified Starches:Properties and Uses(Wurzburg，O.B.编辑，CRC Press，Inc.，Boca Raton，Fla.1986，第113-125页)。可将阳离子基团在淀粉降解至具有较小分子量之前加入淀粉中，或可将阳离子基团在此改性之后加入其中。
本发明的阳离子改性淀粉聚合物通常具有约0.1至约7的阳离子基团取代度。如本文所用，阳离子改性淀粉聚合物的“取代度”是由取代基衍生的每个葡糖酐单元上羟基数的平均量度。由于每个葡糖酐单元具有三个可被取代的羟基，所以最大可能的取代度为3。以摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。取代度可使用本领域熟知的质子核磁共振光谱(“sup.1H NMR”)方法测定。在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。这种来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。
在本发明的一个实施方案中，阳离子改性淀粉聚合物选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉、以及它们的混合物。在另一个实施方案中，阳离子改性淀粉聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木薯。
在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后，淀粉可包含一种或多种附加的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定性反应可包括烷基化和酯化。
本发明中的阳离子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂)、物理/机械降低淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)或它们组合的形式掺入到组合物中。
淀粉的最佳形式是一种易于溶解于水中并且在水中形成基本上澄清(600nm下的透射％.gtoreq.80)溶液的形式。组合物的透明度通过紫外/可见(UV/VIS)分光光度法来测定，其使用Gretag Macbeth Colorimeter Color i 5根据相关指导说明，测定样品对UV/VIS射线的吸收或透过。已示出，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。
适用于本发明组合物中的阳离子改性淀粉可购自已知的淀粉供应商。还适用于本发明中的是非离子改性淀粉，如本领域所已知的，非离子改性淀粉可被进一步衍生为阳离子改性淀粉。如本领域所已知，其它合适的改性淀粉原料可被季铵化以产生适用于本发明的阳离子改性淀粉聚合物。
(d)阳离子纤维素聚合物
合适的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以它们的Polymer LR、JR和KG聚合物系列购自Dwo/Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合季铵盐，其在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些材料可以商品名Polymer LM-200购自Dow/Amerchol Corp.。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物以及三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业领域(CTFA)内被称为聚季铵盐67。这些材料以商品名SoftCAT Polymer SL-5、SoftCAT Polymer SL-30、Polymer SL-60、PolymerSL-100、Polymer SK-L、Polymer SK-M、Polymer SK-MH、和Polymer SK-H购自Dow/AmercholCorp.。
D.机械泡沫分配器
毛发护理组合物可以以液体或泡沫形式递送。它可以通过机械泡沫分配器以泡沫形式递送。本文所述的机械泡沫分配器可以选自挤压泡沫分配器、泵泡沫分配器、其它机械泡沫分配器以及它们的组合。在一个实施方案中，机械泡沫分配器是挤压泡沫分配器。合适的泵式分配器的非限制性示例包括WO 2004/078903、WO 2004/078901和WO 2005/078063中所述的那些并且可以由Albea(60Electric ave.，Thomaston，CT 0676787USA)或RiekePackaging Systems(500West Seventh St.,Auburn,Indiana 46706)提供。
机械泡沫分配器可包括用于保持毛发护理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得，所述材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。贮存器可以是可再填充的贮存器，例如注入型或螺口型贮存器，或者贮存器可以是一次性使用的。贮存器还可为从机械泡沫分配器中可移除的。另选地，贮存器可与机械泡沫分配器成一体。在一个实施方案中，可能有两个或更多个贮存器。
贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料构成。当对其施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料组成。
E.气溶胶泡沫分配器
毛发护理组合物可以以液体或泡沫形式递送。它可通过气溶胶泡沫分配器以泡沫形式递送。气溶胶泡沫分配器可包括用于保持毛发护理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得，所述材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。在一个实施方案中，贮存器可为一次使用的。在一个实施方案中，贮存器可为从气溶胶泡沫分配器中可移除的。另选地，贮存器可与气溶胶泡沫分配器成一体。在一个实施方案中，可能有两个或更多个贮存器。
贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料构成。当对其施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料构成。
F.推进剂
本文所述的毛发护理组合物可包含按所述毛发护理组合物的重量计约1％至约10％的推进剂，或者约2％至约9％的推进剂，或者约3％至约8％的推进剂。
推进剂可包含一种或多种挥发性物质，该挥发性物质呈气态，可承载呈颗粒或液滴形式的毛发护理组合物的其它组分。推进剂可具有在约-45℃至约5℃范围内的沸点。当在压力下被封装在常规气溶胶容器中时，所述推进剂可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于毛发护理组合物的其它组分的雾化。
可用于毛发护理组合物中的气溶胶推进剂可包括化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷，并且这些物质可因其低臭氧反应性而被使用，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、并且或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。推进剂可以是氢氟烯烃(HFO)。
气溶胶泡沫分配器可以是阀类型的袋，其中容器包括内袋和包封内袋的外容器，而内袋具有附接的阀机构，该阀机构可在打开位置和关闭位置之间移动。外容器可以由金属或塑料等形成，并且本文所述的任何推进剂可以填充在外容器和内袋之间的空间中。内袋可以是柔性的，并且可以由单一材料或由包括塑料的复合材料制成，所述复合材料可以包括至少聚合物层和充当气体阻挡层的层，例如由金属诸如铝制成。袋的内部材料可以对组合物的内容物呈惰性，并且内部材料也可以不可透过袋内组合物的内容物。内袋可以包括一层材料，该材料对于袋内的推进剂而言基本上是不可透过的。内袋可以包括一层材料，该材料对于袋外的推进剂基本上是不可透过的，通常不希望所述袋外的推进剂在储存期间与内袋中的组合物混合。在推进剂位于袋内的一实施方案中，其可以被称为发泡剂。
G.附加组分
本发明的洗发剂组合物可任选包含一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的附加组分，前提条件是所述附加组分与本文所述基本组分在物理和化学上相容，或不会以其它方式不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类附加组分最典型为描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic,Toiletries,andFragrance Association，Inc.1988，1992)中的那些。按所述毛发护理组合物的重量计，此类附加组分的各个浓度可在约0.001重量％至约10重量％的范围内。
用于毛发护理组合物中的附加组分的非限制性示例包括调理剂、去头皮屑剂、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性的)、珠光助剂、促泡剂、附加表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
1.调理剂
所述毛发护理组合物可包含一种或多种调理剂。调理剂包括用于向毛发提供特定调理有益效果的材料。可用于本发明的毛发护理组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、可形成乳化的液体颗粒的液体。用于毛发护理组合物的合适调理剂是通常表征为硅氧烷、有机调理油或它们的组合的那些调理剂，或在水性表面活性剂基质中以其它方式形成液体分散颗粒的那些调理剂。调理剂在其分子结构中可含有一种或多种季铵盐。调理剂可以是聚二甲基硅氧烷醇微乳液。
按所述组合物的重量计，一种或多种调理剂以约0.01重量％至约10重量％，约0.1重量％至约8重量％，和约0.2重量％至约4重量％、约0.5重量％至约1.5重量％存在。
硅氧烷调理剂
本发明的组合物可包含一种或多种硅氧烷调理剂。硅氧烷的示例包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、环状硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、和具有各种官能团的改性硅氧烷，所述官能团诸如氨基基团、季铵盐基团、脂族基团、醇基团、羧酸基团、醚基团、环氧基团、糖或多糖基团、氟改性的烷基基团、烷氧基基团、或此类基团的组合。此类硅氧烷可溶于或不溶于含水(或非水)产品载体。就不溶性液体硅氧烷而言，所述聚合物可为具有约10纳米至约30微米的液滴尺寸的乳化形式。
合适的硅氧烷调理剂包括耐用硅氧烷材料，诸如含有不同官能团的可交联硅氧烷化合物，包括具有末端羟基或烷氧基官能团的硅氧烷或硅倍半氧烷。非限制性示例包括Wacker Belsil ADM 8301E和Belsil ADM 6300E。其它合适的耐用调理化合物包括可交联的硅氧烷，诸如MQ树脂、氨基流体以及它们的混合物。非限制示例包括Wacker ADM 8500E、Dow Corning DX AP6087、Momentive Silform柔性树脂、SR1000MQ-树脂以及它们的混合物。此类化合物可在毛发表面上干燥时或在暴露于热处理后交联以赋予多次洗涤循环中的耐用调理。
有机调理材料
本发明的组合物的调理剂还可包含单独的或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可以是非聚合的、低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯制剂或预乳化形式加入。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃，iii)脂肪酯，iv)氟化调理化合物，v)脂肪醇，vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)分子量高达约2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇，包括CTFA名称为PEG-20 200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些以及它们的混合物。
2.流变改性剂
在一个实施方案中，所述毛发护理产品可包含一种或多种流变改性剂以调节组合物的流变特性来用于组合物的更好的感觉、使用中特性和悬浮稳定性。例如，流变特性被调节成使得组合物在其储存和运输期间保持均匀，并且组合物并不在其使用期间不期望地滴到身体、衣服或家居装饰的其它区域上。可使用任何合适的流变改性剂。在一个实施方案中，免洗型处理物可包含约0.01％至约3％的流变改性剂，或者约0.1％至约1％的流变改性剂。
3.有益剂
在一个实施方案中，毛发护理组合物还包含一种或多种附加有益剂。有益剂包括选自以下的材料：抗真菌剂、抗痒剂、抗细菌剂、抗微生物剂、保湿剂、抗氧化剂、螯合剂、维生素、脂溶性维生素、香料、增白剂、酶、感觉剂、诱虫剂、染料、颜料、漂白剂、以及它们的混合物。
根据一个实施方案，所述洗发剂组合物包含去头皮屑活性物质，其可为去头皮屑活性物质颗粒。去头皮屑活性物质可选自：吡啶硫酮盐；唑类，诸如咪康唑，诸如酮康唑、益康唑、氯咪巴唑和新康唑；硫化硒；煤焦油、微粒硫；角质层分离剂，诸如水杨酸；以及它们的混合物。在一个实施方案中，去头皮屑微粒为吡啶硫酮盐。
测试方法
A.锥/板粘度方法：
实施例的粘度通过Brookfield Engineering Laboratories，Stoughton，MA的锥/板控制应力布鲁克菲尔德流变仪R/S Plus测量。使用的锥体(心轴C-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。在2s-1的恒定剪切速率和26.5℃的温度下使用稳态流动实验来测定粘度。样本尺寸为2.5ml，并且总测量读数时间为3分钟。仪器无法准确报告低于100cps的液体粘度。将粘度报告为小于100cps。
B.泡沫流变学方法
通过加入1)180ml水(硬度为7格令/加仑)和2)20ml洗发剂在容器中产生泡沫。将刀片放置在容器的中心。将混合物以1200rpm的速度共混1分钟。
泡沫流变学使用得自TA Instruments的AR2000流变仪表征。将60mm丙烯酸酯塑料顶部旋转板附接到流变仪，用于以后的流变测量。使用刮刀在AR 2000流变仪的板的底部上施加少量的泡沫。将顶部塑料板降低到在两个板之间有1000微米的间隙。移除板周围的多余泡沫。运行振荡应力扫描以生成弹性模量或储能模量(G')，粘性模量或损耗模量(G")和后者的Tanδ(比率G"/G')。将振荡频率设定为1Hz，振荡应力从0.1Pa变化到25Pa变化，并且测试温度为25℃。泡沫的弹性模量(G')是在0.1Pa至0.2pa的振荡应力范围下的平均G'值。
C.毛发湿感摩擦方法：
使用8英寸长度的4克普通人群发簇进行测量。将水温设定为100℉，(硬度为7格令/加仑)，并且流速为1.6升/分钟。使用注射器将0.4ml量的液体洗发剂以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将发簇第一次起泡30秒钟，用水冲洗30秒，然后第二次起泡30秒。然后将水流速降低至0.2升每分钟。发簇利用夹具夹在1200克力之下，并在水以低流速运行的同时拉过整个长度。提拉时间为30秒。摩擦是用摩擦分析仪(诸如Instron或MTS拉伸测量)与5kg的负荷传感器来测量的。在冲洗下重复提拉总共21次。收集总共21个摩擦值。洗发剂的毛发湿感摩擦(F湿)是最后的冲洗摩擦，其为最后7次摩擦测量值的平均摩擦。
D.毛发洁净冲洗感方法
使用8英寸长度的4克普通人群发簇进行测量。将水温设定为100℉，硬度为7格令/加仑，并且流速为1.6升/分钟。使用注射器将0.4ml量的液体洗发剂以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将发簇第一次起泡30秒钟，用水冲洗30秒，然后第二次起泡30秒。然后将水流速降低至0.2升每分钟。发簇利用夹具夹在1200克力之下，并在水以低流速运行的同时拉过整个长度。提拉时间为30秒。用具有5kg的负荷传感器的摩擦分析仪测量摩擦力。在冲洗下重复提拉总共21次。收集总共21个摩擦值。洗发剂的毛发湿感摩擦(F湿)是最后的冲洗摩擦，其为最后7次摩擦测量值的平均摩擦。接着，将水关闭。
仍将发簇利用夹具夹在1200克力之下并拉过整个长度。提拉时间为30秒。用具有5kg的负荷传感器的摩擦分析仪测量摩擦。重复提拉总共10次。洗发剂的毛发冲洗感摩擦(F冲洗)是最后的冲洗摩擦，其为最后5次摩擦测量值的平均摩擦。毛发洁净冲洗感(F洁净)是从毛发湿感摩擦(F湿)到毛发冲洗感摩擦(F冲洗)的摩擦减小的程度。
F洁净＝F湿-F冲洗
E.发簇污垢去除方法
使用8英寸长度的4克普通人群发簇进行测量。将其称重并记录为W0。使用注射器将2ml量的椰子油(由Croda提供的Crodamol GTCC-LQ-(MV))以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将发簇摩擦30秒，以将所有油浸泡到发簇中。将弄脏的发簇称重并记录为W1。施加在发簇上的污垢被计算为W1-W0并记录为W施加的污垢。然后打开水。将温度设定为100℉，硬度为7格令/加仑，并且流速为1.6升/分钟。将弄脏的发簇用水润湿1秒钟。使用注射器将0.4ml量的液体洗发剂以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。将发簇起泡1分钟，用水冲洗1分钟，然后挤压以排出多余的水。将发簇悬挂在架子上并干燥过夜。将清洁过和风干的发簇称重并记录为W2。留在发簇上的油残留物的重量被计算为W2-W0并记录为W污垢残留物。
留在发簇上的污垢残留物重量百分比被计算为
留在发簇上的污垢残留物％＝W污垢残留物/W施加的污垢×100
从发簇去除的污垢的重量百分比被计算为：
从发簇去除的污垢％＝(W施加的污垢-W污垢残留物)/W施加的污垢×100
F.发簇伸展方法
使用8英寸长度的4克普通人群发簇进行测量。将其称重并记录为W0。使用注射器将2ml量的椰子油(由Croda提供的Crodamol GTCC-LQ-(MV))以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将发簇摩擦30秒，以将所有油浸泡到发簇中。然后将弄脏的发簇悬挂在具有来自后面的背灯的照亮白板前。然后拍摄照片。使用Image Pro 7分析仪分析图像。将弄脏的发簇的大块面积报告为以像素数为单位的A弄脏。然后打开水。将温度设定为100℉，硬度为7格令/加仑，并且流速为1.6升/分钟。将弄脏的发簇用水润湿1秒钟。使用注射器将0.4ml量的液体洗发剂以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。将发簇起泡1分钟，用水冲洗1分钟，然后挤压以排出多余的水。将发簇悬挂在架子上并干燥过夜。将清洁的和风干的发簇悬挂在具有来自后面的背灯的照亮白板前。然后拍摄照片。使用Image Pro 7分析仪分析图像。将弄脏的发簇的大块面积报告为以像素数为单位的A清洁。
发簇的面积扩展被计算如下：
发簇的面积扩展＝A清洁–A弄脏
发簇的扩展百分比被计算如下：
发簇的扩展％＝(A清洁–A弄脏)/D弄脏×100
G.毛发柔韧性方法
使用8英寸长度的4克普通人群发簇进行测量。将水温设定为100℉，硬度为7格令/加仑，并且流速为1.6升/分钟。使用注射器将0.4ml量的洗发剂以Z字形图案均匀施用于发簇上以覆盖整个毛发长度。将发簇起泡1分钟，用水冲洗1分钟，然后挤压以排出多余的水。将发簇悬挂在架子上并干燥过夜。对每种洗发剂，洗涤并干燥发簇三次平行测定。
由六位专门小组成员评估干燥的发簇的毛发柔韧性。要求专门小组成员按0至10标度(0＝低，10＝高)对发簇评等级。然后将专门小组成员的应答平均化以赋值给洗发剂实施例的毛发柔韧性评分。
实施例
制备方法
以下实施例说明了本文所述的本发明的实施方案。可通过常规制剂和混合技术或通过将一种或多种多元醇(例如甘油、丙二醇等)、水和表面活性剂连同需要在高温(例如约75℃)下熔融的任何固体混合在一起来制备示例性毛发护理组合物。将成分在高温下充分混合，然后冷却至环境温度。另外的成分，包括电解质、聚合物、硅氧烷乳剂、防腐剂和芳香剂可加入冷却的产品中。应当理解，可在制剂领域中那些技术人员的范围内在不脱离本发明的实质和范围的情况下采取毛发护理组合物和/或调理剂组合物的其它修改形式。除非另外指明，本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所示量反映了活性材料的重量百分比。
以下为本文所述的毛发护理组合物的非限制性实施例。
表1清洁洗发剂组合物
表2清洁洗发剂组合物
表3清洁洗发剂组合物
表4清洁洗发剂组合物
表5清洁洗发剂组合物
表6：清洁洗发剂组合物
表7清洁洗发剂组合物
表8清洁洗发剂组合物
表9清洁洗发剂组合物
1.月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔亚乙基氧)硫酸钠，70％活性物质，供应商：StephanCo
2.Tegobetaine F-B，30％活性物质，供应商：Goldschmidt Chemical
3.Jaguar C500，500,000的MW，0.8的CD，得自Rhodia
4.硅氧烷季铵盐微乳剂，30％活性物质，Abil ME 45，得自Evonik
5.聚季铵盐-10，Ucare LR400，得自Dow Chemical
6.聚季铵盐-67，Softcat SX1300，得自Dow Chemical
7.LAPB(Mackam DAB)，以35％活性物质含量，供应商：Rhodia
8.LAPB(Mackam 1200)，以84％活性物质含量，供应商：Rhodia
9.月桂基聚氧乙烯醚(3摩尔亚乙基氧)硫酸钠，70％活性物质，供应商：StephanCo
10.十三烷基醚硫酸钠(2摩尔亚乙基氧)，Stepan ST2S-65(Steol-TD 402 65)65％活性物质，供应商：Stephan Co
11.十三烷基醚硫酸钠(3摩尔亚乙基氧)，Stepan ST3S-65(Steol-TD 403 65)65％活性物质，供应商：Stephan Co
12.LHS(Mackam LHS)，以42.5％活性物质含量，供应商：Rhodia
发泡组合物实施例
毛发护理组合物可以液体或泡沫形式来递送。当毛发护理组合物具有小于约500cps的粘度时其可经由机械泡沫分配器以泡沫形式递送其。当毛发护理组合物具有小于约3000cps的粘度时，其还可以经由具有约1重量％至10重量％的推进剂的气溶胶泡沫分配器以泡沫形式递送。在加入推进剂之前测量粘度值。
表10经由机械泵式发泡器的清洁泡沫洗发剂组合物
表13经由气溶胶泡沫形成器的清洁泡沫洗发剂组合物
表14经由气溶胶泡沫形成器的清洁泡沫洗发剂组合物
15.Aeron A-共混物，A46(异丁烷/丙烷＝84.85/15.15)，得自Diversified CPCInternational
16.来自Honeywell的氢氟烯烃(HFO 1234ze)
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (14)
1.一种毛发护理组合物，包含：
a)占所述毛发护理组合物约5重量％至约40重量％的一种或多种去污表面活性剂，其中少于约10重量％的所述毛发护理组合物包含选自以下的直链阴离子表面活性剂：
(1)烷基硫酸盐
其中R为直链C8-C24烷基，并且M+为一价阳离子；
(2)烷基醚硫酸盐
其中R为直链C8-C24烷基，n＝1-2，并且M+为一价阳离子；
(3)以及它们的混合物，
b)载体，所述载体包含一种或多种多元醇和水，其中所述载体包含占所述毛发护理组合物约20重量％至约80重量％的一种或多种多元醇和占所述毛发护理组合物约9重量％至约75重量％的水；并且其中所述一种或多种多元醇与水的重量比为约0.4或更高。
2.根据权利要求1所述的毛发护理组合物，其中所述去污表面活性剂中的一种为支链阴离子表面活性剂，所述支链阴离子表面活性剂选自：
(1)烷基硫酸盐
其中R为支链C8-C24烷基，并且M+为一价阳离子；
(2)烷基醚硫酸盐
其中R为支链C8-C24烷基，n＝1-2，并且M+为一价阳离子；
(3)以及它们的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述去污表面活性剂中的一种选自：
i)烷基甜菜碱
其中R为C8-C24烷基(饱和或不饱和的)或它们的混合物，示例包括椰油甜菜碱(其中R为椰油烷基)、月桂基甜菜碱(其中R为月桂基，C12H25)和油基甜菜碱(其中R为油基，C18H35)；
ii)烷基羟基磺基甜菜碱
其中R为C8-C24烷基(饱和或不饱和的)或它们的混合物，示例包括月桂基羟基磺基甜菜碱(其中R为月桂基，C12H25)和椰油羟基磺基甜菜碱(其中R为椰油烷基)；
iii)烷基两性乙酸盐
其中R为C6-C24烷基(饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且M+为一价阳离子，示例包括月桂酰两性基乙酸钠(其中R为月桂基，并且M+为Na+)、椰油酰两性基乙酸钠(其中R为椰油酰基，并且M+为Na+)，
以及
iv)它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述一种或多种多元醇选自甘油、乙二醇、丙二醇、二丙二醇、乙二醇以及它们的混合物，优选地其中所述一种或多种多元醇为甘油。
5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，包含占所述毛发护理组合物约10重量％至约28重量％的阴离子表面活性剂，优选占所述毛发护理组合物约11重量％至约26重量％的阴离子表面活性剂，优选占所述毛发护理组合物约11重量％至约24重量％的阴离子表面活性剂，优选占所述毛发护理组合物约10重量％至约20重量％的阴离子表面活性剂，甚至更优选占所述毛发护理组合物约10重量％至约15重量％的阴离子表面活性剂。
6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，包含占所述毛发护理组合物约2重量％至约15重量％的两性离子表面活性剂。
7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述去污表面活性剂为多种非离子表面活性剂中的一种。
8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物还含有约0.05重量％至约5重量％的硅氧烷调理剂，优选地其中所述硅氧烷调理剂在其分子结构中含有多种季铵盐中的一种，甚至更优选地，其中所述硅氧烷调理剂为聚二甲基硅氧烷醇微乳液。
9.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物还包含占所述毛发护理组合物约0.05重量％至约2重量％的一种或多种阳离子聚合物，优选地其中所述阳离子聚合物选自瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-39、聚季铵盐-67、以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述瓜尔羟丙基三甲基氯化铵具有约50,000g/mol至约100,0000g/mol的重均分子量，优选地其中所述瓜尔羟丙基三甲基氯化铵具有约100,000g/mol至约900,000g/mol的重均分子量。
11.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物经由机械泡沫分配器以泡沫形式递送。
12.根据权利要求1至14中任一项所述的毛发护理组合物，其中所述组合物还包含约2重量％至约12重量％的推进剂且经由气溶胶泡沫分配器分配。
13.一种使用毛发护理组合物清洁毛发的方法，所述方法包括：
a)将毛发护理组合物施用于弄脏的毛发，其中所述毛发护理组合物包含：
1)占所述毛发护理组合物约5重量％至约40重量％的一种或多种去污表面活性剂，其中少于约10重量％的所述毛发护理组合物包含选自以下的直链阴离子表面活性剂：
aa)烷基硫酸盐
其中R为直链C8-C24烷基，并且M+为一价阳离子；
bb)烷基醚硫酸盐
其中R为直链C8-C24烷基，n＝1-2，并且M+为一价阳离子；
cc)以及它们的混合物，
2)载体，所述载体包含水和一种或多种多元醇，其中所述一种或多种多元醇与水的重量比高于或等于约0.4，所述一种或多种多元醇含量占所述组合物的约20重量％至约80重量％，并且所述水含量占所述组合物的高于或等于9重量％；
b)用水冲洗所述毛发并风干，
c)测量留在所述毛发上的油残留物％，其中通过毛发油去除方法测量，留在毛发上的所述油残留物％占初始油量的约0重量％至约3重量％。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中通过发簇油去除方法测量，留在毛发上的所述油残留物％占所述初始油量的约0重量％至约1.6重量％，优选地其中通过所述发簇油去除方法测量，留在毛发上的所述油残留物％占所述初始油量的约0重量％至约1.5重量％，更优选地其中通过所述发簇油去除方法测量，留在毛发上的所述油残留物％占所述初始油量的约0重量％至约1.4重量％，甚至更优选地其中通过所述发簇油去除方法测量，留在毛发上的所述油残留物％占所述初始油量的约0重量％至约1.3重量％。
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