CN106178838B - 一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 - Google Patents
一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106178838B CN106178838B CN201610745489.4A CN201610745489A CN106178838B CN 106178838 B CN106178838 B CN 106178838B CN 201610745489 A CN201610745489 A CN 201610745489A CN 106178838 B CN106178838 B CN 106178838B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- absorbent
- acid
- amine
- organic amine
- piperazines
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 38
- -1 compound piperazines Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 40
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims abstract description 38
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 claims description 12
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical class OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LWEOFVINMVZGAS-UHFFFAOYSA-N 3-piperazin-1-ylpropan-1-ol Chemical class OCCCN1CCNCC1 LWEOFVINMVZGAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 3
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 50
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 21
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 abstract description 17
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 abstract description 17
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 5
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 abstract description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 abstract 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- ULZLOOBMQDXOIJ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN1CCN(CCO)CC1 ULZLOOBMQDXOIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZRMOLCPODIMNPJ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN1CCN(CC(C)O)CC1 ZRMOLCPODIMNPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VARKIGWTYBUWNT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanol Chemical compound OCCN1CCN(CCO)CC1 VARKIGWTYBUWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 2
- VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxypropane Chemical compound CCOCC(C)OCC VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical class CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1481—Removing sulfur dioxide or sulfur trioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
- B01D2252/20436—Cyclic amines
- B01D2252/20447—Cyclic amines containing a piperazine-ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/60—Additives
- B01D2252/608—Antifoaming agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂。所述脱硫剂由主吸收剂、次吸收剂、助吸收剂和添加剂混合均匀制成。其中主吸收剂为双羟烷基哌嗪类有机胺,次吸收剂为醇胺、脂肪胺、脂环胺和芳香胺类有机胺,助吸收剂为聚醚多元醇,添加剂由酸、水和消泡剂组成。本发明中的复合胺凝固点低于单一有机胺,减少了使用过程中有机胺结晶堵塞系统现象的发生;次吸收剂与主吸收剂形成吸收‑解吸的互补;助吸收剂具有将化学吸收过程与物理吸收过程有机结合的作用,使吸收‑解吸综合性能得以提高。根据待处理烟气(尾气)化学成分及含量、气量不同,调整主吸收剂、次吸收剂和助吸收剂中的具体物质及其用量,从而达到较好的复合脱硫效果。
Description
技术领域
本发明属于待处理烟气(尾气)脱硫技术领域,特别涉及用以脱除待处理烟气(尾气)中气体SO2的复合哌嗪类有机胺脱硫剂。
背景技术
SO2是大气主要污染物之一,不仅能够危害人体健康,还会形成酸雨破坏生态环境,所以如何高效去除待处理烟气(尾气)中的SO2是中国迫切需要解决的问题。石膏法待处理烟气(尾气)脱硫是目前技术最成熟待处理烟气(尾气)脱硫技术。石灰石/石膏法脱硫效率高于95%,脱硫剂利用率高于90%,稳定性高,对煤种的适应能力强,原料便宜。但其也存在缺点:设备占地面积大,副产物处置困难,易结垢,维护费用高。有机胺湿法待处理烟气(尾气)脱硫技术已经成为当前新型的脱硫技术,具有脱硫率高、对设备腐蚀性小,可以重复利用、不会造成二次环境污染等优点。
一种可再生的烟气脱硫剂,公开了1,4-二(2-羟丙基)哌嗪为脱硫剂主要成分,其制备工艺简单,具有解吸率高,循环过程低能耗等优点,但在实际应用过程中容易低温结晶。
一种可再生有机胺烟气脱硫剂,公开了1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪为待处理烟气(尾气)脱硫剂的主要成份,其合成分离过程简单,且在0℃以上保持液态,在生产过程中不易结晶,但其生产成本较高。
一种烟气复合型脱硫剂,公开了一种由酒石酸盐和有机胺的水溶液组成的复合型脱硫剂,复合吸收剂兼容了单一吸收剂的优良性能,具有更高的传质速率和吸收容量。
一种高选择性湿法烟气二氧化硫吸收溶剂,由一种或多种有机胺化合物、酸、抗氧剂、缓蚀剂、水等组成,吸收二氧化硫的选择性较高。
烟气复合型脱硫剂和高选择性湿法烟气二氧化硫吸收溶剂中采用的有机胺为直链型有机胺,具有较高蒸汽压,在脱硫系统中稳定性差,较易被氧化。
发明内容
为了解决单一有机胺在使用过程中的结晶问题,增强脱硫剂的稳定性,提高脱硫剂的吸收-解吸综合性能,本发明提供一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂。
一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂由20~40wt%主吸收剂、2~15wt%次吸收剂、0~15wt%助吸收剂和50~78wt%添加剂制成;
所述主吸收剂为双羟烷基哌嗪类有机胺中的一种以上;
所述次吸收剂为醇胺、脂肪胺、脂环胺和芳香胺类有机胺中的一种以上;
所述助吸收剂为聚醚多元醇中的一种以上;
所述添加剂为酸、水和消泡剂;消泡剂的用量≤1wt‰;
将主吸收剂、次吸收剂、助吸收剂和添加剂混合搅拌均匀,即制得复合哌嗪类有机胺脱硫剂;
所述复合哌嗪类有机胺脱硫剂解吸两小时后的平均解吸率大于90%。
进一步限定的技术方案如下:
所述主吸收剂为N,N-二羟甲基哌嗪、N,N-二羟乙基哌嗪、N,N-二羟丙基哌嗪、N-羟甲基-N-羟乙基哌嗪、N-羟乙基-N-羟丙基哌嗪中的一种以上。
所述次吸收剂为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二甲基苯胺、N-羟乙基哌嗪、N-羟丙基哌嗪、N,N-二甲基哌嗪中的一种以上。
所述助吸收剂为聚乙二醇甲醚、聚乙二醇二甲醚、聚乙二醇乙醚、聚乙二醇二乙醚、聚丙二醇甲醚、聚丙二醇二甲醚、聚丙二醇乙醚、聚丙二醇二乙醚中的一种以上。
所述添加剂中的酸为有机酸或无机酸。
所述有机酸或无机酸为柠檬酸、乙酸、草酸、盐酸、硫酸、磷酸、硼酸中的一种。
所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、乙二醇硅氧烷、聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚中的一种。
本发明的有益技术效果体现在以下方面:
1.本发明主吸收剂中的有机胺含有两个羟基,具有良好的水溶性和较低的蒸汽压,含有两个胺基,具有较大的吸收容量。其吸收解吸二氧化硫的原理如下:
吸收二氧化硫时发生反应(1)~(5),所以哌嗪类有机胺吸收二氧化硫是要在水溶液中进行的, 式(4)是二元胺中的强碱性胺基团和H+结合生成了稳定的质子铵盐,为不可逆反应,在加热解吸时,无法解吸再生,所以添加了酸将强碱性胺基进行中和,以此来增大解吸率。次吸收剂中各不同种类有机胺,利用各种有机胺含有的伯、仲、叔胺基结构的不同,以及pKa值的不同,与主吸收剂形成吸收/解吸的互补,以达到更好的吸收/解吸效果。助吸收剂中的醇醚类物质其本身为一种吸收二氧化硫的物理溶剂,助吸收剂的加入可以将化学脱硫和物理脱硫有效的结合在一起,具有更好的脱硫效果。
2.本发明部分复合胺的结晶温度见下表1
由表1可知,复合胺的结晶温度低于单一有机胺的结晶温度,在生产过程中不易结晶,减少了使用过程中结晶堵塞系统的情况。
3.次吸收剂中各不同种类有机胺,利用各种有机胺含有的伯、仲、叔胺基结构的不同,以及pKa值的不同,与主吸收剂形成吸收-解吸的互补,助吸收剂本身为一种吸收二氧化硫的物理溶剂,具有将化学吸收过程与物理吸收过程有机结合的作用,使吸收-解吸综合性能得以提高。
4.根据待处理烟气(尾气)化学成分及含量、气量不同,调整本发明主吸收剂、次吸收剂和助吸收剂中的具体物质及用量,从而达到较好的复合脱硫效果。
具体实施方式
下面结合实施例,对发明作进一步地说明。
实施例1
将40g1,4-二(2-羟乙基)哌嗪与10g三乙醇胺复合(总胺浓度为50%),0.1g的乙二醇硅氧烷,加入40g蒸馏水搅拌溶解。添加硫酸调节pH至6.2,再加入蒸馏水定量到100g。
取50ml上述溶液在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。
本实施例中的复合脱硫剂饱和吸收容量为1.7059mol/L,而50%的1,4-二(2-羟乙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时饱和吸收容量为1.5792mol/L,复合脱硫剂的饱和吸收量提高了8.02%;本实施例中的复合脱硫剂解吸率为91.10%,而40%的1,4-二(2-羟乙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时解吸率为87.24%,复合脱硫剂的解吸率提高了4.42 %。
实施例2
将20g1,4-二(2-羟丙基)哌嗪与2g二乙烯三胺复合(总胺浓为22%),加入5g的聚丙二醇甲醚和0.1g的聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚,加入50g蒸馏水搅拌溶解,加入柠檬酸调节pH至6.2,再加入蒸馏水定量到100g。
取50ml上述溶液在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。
本实施例中的复合脱硫剂饱和吸收容量为0.8093mol/L,而22%的1,4-二(2-羟丙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时饱和吸收容量为0.6414mol/L,复合脱硫剂的饱和吸收量提高了26.18%;本实施例中的复合脱硫剂解吸率为88.4%,而22.5%的1,4-二(2-羟丙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时解吸率为86.51%,复合脱硫剂的解吸率提高了2.18%。
实施例3:
将25g1,4-二(2-羟甲基)哌嗪与15gN-羟乙基哌嗪复合(总胺浓为40%),加入5g的聚乙二醇二甲醚和0.1g的聚二甲基硅氧烷,加入40g蒸馏水搅拌溶解,加入磷酸调节pH至6.2,再加入蒸馏水定量到100g。
取50ml上述溶液在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。
本实施例中的复合脱硫剂饱和吸收容量为1.1991mol/L,而30%的1,4-二(2-羟甲基)哌嗪水溶液作脱硫剂时饱和吸收容量为1.1536mol/L,复合脱硫剂的饱和吸收量提高了3.94%;本实施例中的复合脱硫剂解吸率为90.88%,而40%的1,4-二(2-羟甲基)哌嗪水溶液作脱硫剂时解吸率为88.46%,复合脱硫剂的解吸率提高了2.74%。
实施例4:
将20g1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪与5g二甲基苯胺复合(总胺浓为25%),加入15g的聚丙二醇二甲醚和0.1g的聚二甲基硅氧烷,加入50g蒸馏水搅拌溶解,加入盐酸调节pH至6.2,再加入蒸馏水定量到100g。
取50ml上述溶液在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。
本实施例中的复合脱硫剂饱和吸收容量为0.7304mol/L,而25%的1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时饱和吸收容量为0.6804mol/L,复合脱硫剂的饱和吸收量提高了7.35%;本实施例中的复合脱硫剂解吸率为92.17%,而25%的1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时解吸率为90.33%,复合脱硫剂的解吸率提高了2.04%。
实施例5:
将30g1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪与5g乙醇胺,5gN,N-二甲基哌嗪复合(总胺浓为40%),加入5g的聚丙二醇二乙醚和0.1g的聚二甲基硅氧烷,加入35g蒸馏水搅拌溶解,加入硫酸酸调节pH至6.2,再加入蒸馏水定量到100g。
取50ml上述溶液在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。在50℃条件下进行吸收,吸收液达到饱和后,在102℃下进行热解吸,控制混合气总流量为500mL/min,SO2浓度为5000mg/m3。
本实施例中的复合脱硫剂饱和吸收容量为1.4086mol/L,而40%的1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时饱和吸收容量为1.2716mol/L,复合脱硫剂的饱和吸收量提高了10.77%;本实施例中的复合脱硫剂解吸率为93.28%,而40%的1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪水溶液作脱硫剂时解吸率为90.33%,复合脱硫剂的解吸率提高了3.27%。
实施例1-5中,解吸时间均为2h。在实际应用过程中,可改变主吸收剂、次吸收剂、助吸收剂、添加剂的具体物质及含量,在各组分所述的质量浓度范围内均可达到此效果。
Claims (3)
1.一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂,其特征在于:所述脱硫剂由20~40wt%主吸收剂、2~15wt%次吸收剂、0~15wt%助吸收剂和50~78wt%添加剂制成;
所述主吸收剂为N,N-二羟甲基哌嗪、N,N-二羟乙基哌嗪、N,N-二羟丙基哌嗪、N-羟甲基-N-羟乙基哌嗪、N-羟乙基-N-羟丙基哌嗪中的一种以上;
所述次吸收剂为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二甲基苯胺、N-羟乙基哌嗪、N-羟丙基哌嗪、N,N-二甲基哌嗪中的一种以上;
所述助吸收剂为聚乙二醇甲醚、聚乙二醇二甲醚、聚乙二醇乙醚、聚乙二醇二乙醚、聚丙二醇甲醚、聚丙二醇二甲醚、聚丙二醇乙醚、聚丙二醇二乙醚中的一种以上;
所述添加剂为酸、水和消泡剂;消泡剂的用量≤1wt‰;
所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、乙二醇硅氧烷、聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚中的一种;
将主吸收剂、次吸收剂、助吸收剂和添加剂混合搅拌均匀,即制得复合哌嗪类有机胺脱硫剂;
所述复合哌嗪类有机胺脱硫剂解吸两小时后的平均解吸率大于90%。
2.根据权利要求1所述的一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂,其特征在于:所述添加剂中的酸为有机酸或无机酸。
3.根据权利要求2所述的一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂,其特征在于:所述有机酸或无机酸为柠檬酸、乙酸、草酸、盐酸、硫酸、磷酸、硼酸中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610745489.4A CN106178838B (zh) | 2016-08-29 | 2016-08-29 | 一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610745489.4A CN106178838B (zh) | 2016-08-29 | 2016-08-29 | 一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106178838A CN106178838A (zh) | 2016-12-07 |
CN106178838B true CN106178838B (zh) | 2018-11-02 |
Family
ID=57527475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610745489.4A Active CN106178838B (zh) | 2016-08-29 | 2016-08-29 | 一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106178838B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109663484A (zh) * | 2017-10-17 | 2019-04-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 高效硫化氢气体吸消液及用途 |
CN109126386A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-04 | 太原师范学院 | 一种吸收二氧化硫的吸收剂及应用和吸收剂再生的方法 |
CN110124449A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-08-16 | 西安悟能环境工程有限公司 | 一种吸收二氧化硫的复合胺吸收剂及其制备方法 |
CN110756002A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-02-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从含硫化氢和二氧化硫气体中回收硫磺的吸收液和方法 |
CN111905523A (zh) * | 2020-08-20 | 2020-11-10 | 攀钢集团研究院有限公司 | 烟气脱二氧化硫组合物及其制备方法和烟气脱硫的方法 |
CN111905524A (zh) * | 2020-08-20 | 2020-11-10 | 攀钢集团研究院有限公司 | 烟气脱硫剂及其制备方法和烟气脱硫的方法 |
CN112316669B (zh) * | 2020-09-25 | 2023-06-23 | 合肥工业大学 | 有机胺脱硫剂及其制备方法和应用 |
CN112973419A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-18 | 合肥工业大学 | 一种比例可控的复合羟烷基哌嗪脱硫剂及其制备方法和应用 |
CN114367184A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-04-19 | 湖南昌迪环境科技有限公司 | 一种水泥烟气脱硫剂及其应用 |
CN116983812A (zh) * | 2023-09-26 | 2023-11-03 | 中朗德水务环境科技有限公司 | 一种钢铁冶金烟气的湿法脱硫剂、制备方法及应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103357261A (zh) * | 2013-06-24 | 2013-10-23 | 宜兴汉光高新石化有限公司 | 一种复合脱硫剂及其制备方法 |
CN103537170A (zh) * | 2013-10-10 | 2014-01-29 | 盘锦鑫安源化学工业有限公司 | 一种高选择性的脱硫溶剂及其制备方法 |
CN104083990A (zh) * | 2014-07-25 | 2014-10-08 | 中节能六合天融环保科技有限公司 | 一种高效复合可再生脱硫剂 |
CN105498298A (zh) * | 2014-09-23 | 2016-04-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种抑制脱硫胺吸收剂发泡的方法 |
CN105567322A (zh) * | 2014-10-09 | 2016-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 复合型脱硫剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6337059B1 (en) * | 1999-05-03 | 2002-01-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Absorbent compositions for the removal of acid gases from gas streams |
-
2016
- 2016-08-29 CN CN201610745489.4A patent/CN106178838B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103357261A (zh) * | 2013-06-24 | 2013-10-23 | 宜兴汉光高新石化有限公司 | 一种复合脱硫剂及其制备方法 |
CN103537170A (zh) * | 2013-10-10 | 2014-01-29 | 盘锦鑫安源化学工业有限公司 | 一种高选择性的脱硫溶剂及其制备方法 |
CN104083990A (zh) * | 2014-07-25 | 2014-10-08 | 中节能六合天融环保科技有限公司 | 一种高效复合可再生脱硫剂 |
CN105498298A (zh) * | 2014-09-23 | 2016-04-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种抑制脱硫胺吸收剂发泡的方法 |
CN105567322A (zh) * | 2014-10-09 | 2016-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 复合型脱硫剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106178838A (zh) | 2016-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106178838B (zh) | 一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 | |
AU2014336725B2 (en) | Method for removal of SOx from gas using compound amine alcohol solution | |
CN101869824B (zh) | 一种烟气脱硫剂和烟气脱硫方法 | |
CN103221113B (zh) | 用于从气体混合物中吸收酸性气体的含氨的吸收介质、方法和装置 | |
CN103357261B (zh) | 一种复合脱硫剂及其制备方法 | |
CN103394277B (zh) | 一种脱除燃煤烟气中二氧化碳的有机胺复合吸收剂 | |
KR101239380B1 (ko) | 복수의 아민기를 갖는 아미노산 및 금속 수화물을 포함하는 이산화탄소 포집용 흡수제 | |
CN101804292B (zh) | 专用于co2气体吸收分离的由功能化离子液体活化的mdea配方溶液 | |
KR102114062B1 (ko) | 폴리올 복합용액으로 가스 중의 SOx를 제거하는 방법 | |
CN102068876A (zh) | 一种烟气脱硫的工艺方法 | |
CN103143236B (zh) | 一种油田二氧化碳驱采出气回收和脱出二氧化碳气体的脱碳溶液 | |
CN101612509A (zh) | 捕集混合气体中二氧化碳的复合脱碳溶液 | |
CN104083990A (zh) | 一种高效复合可再生脱硫剂 | |
CN105289209A (zh) | 一种通过相变捕集co2、so2酸性气体的混合有机溶液 | |
CN110052117A (zh) | 一种用于二氧化碳捕集的液-液相变吸收剂及应用 | |
CN114699899B (zh) | 一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 | |
CN101816878B (zh) | 一种新型高效复合脱碳溶剂 | |
CN104815525A (zh) | 一种用于混合气体中酸性组分的处理剂 | |
CN105214450B (zh) | 一种选择性吸收so2的吸收剂以及吸收so2的工艺方法 | |
CN102895845A (zh) | 一种离子液型吸收剂及其制备方法和应用 | |
CN103657342B (zh) | 一种高效可再生so2吸收剂 | |
CN103170216A (zh) | 一种含醇胺型离子液体捕集二氧化碳的复合吸收剂 | |
CN102179147B (zh) | 高分子有机胺脱硫剂 | |
CN101537300A (zh) | 一种可循环的二氧化硫气体吸收剂及其制备方法 | |
CN103908873A (zh) | 一种从工业废气中回收二氧化硫的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190515 Address after: 230009 193 Tunxi Road, Baohe District, Hefei, Anhui Co-patentee after: Tongling Nonferrous Metals Group Co., Ltd. Patentee after: Hefei University of Technology Address before: 230009 193 Tunxi Road, Baohe District, Hefei, Anhui Co-patentee before: TONGGUAN SMELTING BRANCH OF TONGLING NONFERROUS METALS GROUP CO., LTD. Patentee before: Hefei University of Technology |