CN105985353B - 一种化合物的a晶型及其制备方法 - Google Patents
一种化合物的a晶型及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105985353B CN105985353B CN201510073300.7A CN201510073300A CN105985353B CN 105985353 B CN105985353 B CN 105985353B CN 201510073300 A CN201510073300 A CN 201510073300A CN 105985353 B CN105985353 B CN 105985353B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- crystal form
- crystal
- methyl
- pyrimidine
- carbonyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 232
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 29
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 16
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 5
- OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dihydrothiophene Chemical compound C1CC=CS1 OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 20
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 16
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 15
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 13
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 12
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 12
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 11
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 10
- YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=N1 YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 229960001667 alogliptin Drugs 0.000 description 5
- ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N alogliptin Chemical compound C=1C=CC=C(C#N)C=1CN1C(=O)N(C)C(=O)C=C1N1CCC[C@@H](N)C1 ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl formate Chemical compound CC(C)COC=O AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 2
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 2
- 101000684208 Homo sapiens Prolyl endopeptidase FAP Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 2
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- DVPDNMUJRLLQKR-UHFFFAOYSA-N butan-2-one;2-methylpropan-1-ol Chemical compound CCC(C)=O.CC(C)CO DVPDNMUJRLLQKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 2
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 2
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 2
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 2
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 sulfonylureas Chemical compound 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000010837 Diabetic eye disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 206010012669 Diabetic hyperosmolar coma Diseases 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010059024 Gastrointestinal toxicity Diseases 0.000 description 1
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000023984 PPAR alpha Human genes 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000007160 gastrointestinal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 231100000414 gastrointestinal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000006362 insulin response pathway Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 108091008725 peroxisome proliferator-activated receptors alpha Proteins 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 description 1
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000456 subacute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 description 1
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种化合物的A晶型。本发明还公开了所述A晶型的制备方法和药物组合物。所述A晶型具有较强的体内降糖活性，有望成为新型的治疗或预防II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的药物活性成分。
Description
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体地涉及一种(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型及其制备方法。
背景技术
糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是一种多病因的代谢性疾病，是由于人体胰岛素分泌绝对或相对不足，或靶组织细胞对胰岛素敏感性降低而引起的蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合症。糖尿病的急性并发症包括：糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、各种急性感染及乳酸酸中毒等。另外在糖尿病治疗过程中出现的低血糖症也是最常见的急性并发症之一。糖尿病慢性并发症包括糖尿病眼病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病心脑肢体大血管病变、糖尿病足部及皮肤病变等。
II型糖尿病是一类由于不能控制体内血糖水平而引起的代谢综合症。II 型糖尿病的主要特征是高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺乏，通常与血脂障碍、高血压和肥胖症相关。II型糖尿病是全球流行性疾病，目前全世界6％的人口患有II型糖尿病，已成为全球第三位威胁人类健康的慢性非传染性疾病。 II型糖尿病病人体内可分泌产生胰岛素但数量相对不足，或产生的胰岛素由于组织敏感性降低或胰岛素抵抗而不能有效发挥作用，因而血液内葡萄糖聚集，水平升高。由于这类糖尿病患者能够分泌胰岛素，一般不需要用胰岛素治疗，仅用饮食调整或口服降糖药即可控制血糖。
2000年，全球约有1.71亿糖尿病患者；预计，如不采取有效的治疗措施，在2030年，全球糖尿病患者将达到3亿6千万，其中超过90％的糖尿病患者都属于II型糖尿病患者。中国糖尿病治疗费用每年高达1734亿元人民币，糖尿病所致的直接医疗开支已经占到中国医药总开支的13％。预计2028年美国糖尿病病人数量达到五千万，每年增长速率为5％。而我国糖尿病患者高达9250万，预计2028年中国糖尿病病人数量达到1亿，每年增长速率为4％。作为一种复杂性疾病，II型糖尿病患者异质性强，且东方人与西方人相比具有更高的II 型糖尿病易感性，个性化治疗需求高。
目前II型糖尿病的治疗药物主要包括胰岛素、磺酰脲类、二甲双胍类、噻唑烷二酮类、PPARα/γ双重激动剂、DPP IV抑制剂以及GLP-1类似物。虽然现有药物能控制血糖水平，减少并发症的发生几率，但大多数具有比较严重的副作用，例如胃肠道毒性、体重增加、水肿、低血糖等，不能从根本上控制、治愈II型糖尿病。由于传统的糖尿病治疗药物效果有限且耐受性不佳，同时还有明显的副作用，因此，从人类健康和经济利益的角度来考虑，研究开发安全、高效的糖尿病治疗药物具有重要的研究意义。
DPP IV抑制剂能够显著降低体内的血糖浓度、增加葡萄糖耐受、促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素水平、延缓胰岛素抵抗、提高II型糖尿病病人血糖增加时胰岛素的应答水平。DPP IV抑制剂与现有的口服糖尿病药物相比较，具有如下特点：(1)DPP IV抑制剂无需注射，通过口服给药方式持续降低糖基化血红蛋白水平；(2)DPP IV抑制剂长期应用具有良好的耐药性；(3)可以增强胰岛素分泌并提高胰高血糖素的释放；(4)改善胰岛素敏感性，同时增加胰岛β细胞功能；(5)低血糖发生率较低，不会引起体重增加，不会出现恶心呕吐及胃肠道功能不良；(6)DPP IV抑制剂与其它II型糖尿病药物联合使用具有协同作用。
(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩 [3,2-d]嘧啶-6-羧酸(式I)为新型DPP IV抑制剂，具有较强的体内降糖活性。但是，现有的各晶型的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的综合性能尚难以令人满意。
因此，本领域迫切需要开发一种高效、低毒、长效的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的新的晶型，以获得具有更优性能的药物活性成分。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效、低毒、长效的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶 -1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A 晶型。
本发明的第一方面，提供了一种式I所示(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图2所示的XRD图。
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱的用晶面距d表示的特征吸收峰存在±0.5的偏差，较佳地存在±0.3的偏差，更佳地存在±0.1的偏差。
在另一优选例中，所述A晶型具有选自下组的一个或多个特征：
1)所述A晶型的TG图在261±2℃存在特征吸收峰；
在另一优选例中，所述A晶型的TG图在262.1℃存在特征吸收峰。
2)所述A晶型的TG图在323±5℃存在特征吸收峰；
在另一优选例中，所述A晶型的TG图在324℃存在特征吸收峰。
3)所述A晶型在400℃的热失重为77-78wt％；
在另一优选例中，所述A晶型在400℃的热失重为77.65wt％。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图3所示的TG图。
4)所述A晶型的DSC图在135±5℃存在特征吸收峰；
在另一优选例中，所述A晶型的DSC图在135.67℃存在特征吸收峰。
在另一优选例中，所述A晶型的吸热转变温度的起始值为131±2℃。
在另一优选例中，所述A晶型的吸热转变温度的起始值为131.84℃。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图4所示的DSC图。
5)所述A晶型的吸湿性小于1％。
在另一优选例中，当相对湿度RH小于50％时，所述A晶型的吸湿性小于 0.3％。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图5所示的DVS图。
在另一优选例中，所述A晶型的IR图包括用波长λ表示的以下特征吸收峰：3368±2cm-1、2940±2cm-1、2848±2cm-1、2222±2cm-1、1729±2cm-1、 1672±2cm-1、1564±2cm-1、1529±2cm-1、1470±2cm-1、1454±2cm-1、1387 ±2cm-1、1298±2cm-1、1203±2cm-1、1105±2cm-1、1075±2cm-1、921±2cm-1、 781±2cm-1、709±2cm-1。
在另一优选例中，所述A晶型的IR图包括用波长λ表示的以下特征吸收峰：3368、2940、2848、2222、1729、1672、1564、1529、1470、1454、1387、1298、1203、1105、1075、921、781、709cm-1。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图6所示的IR图。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图7所示的Raman图。
本发明的第二方面，提供了一种晶体组合物，所述晶体组合物包含本发明第一方面所述的A晶型晶体或由本发明第一方面所述的A晶型晶体制成。
在另一优选例中，以所述晶体组合物的总重量计，A晶型晶体的重量百分含量为60-99.999％，较佳地为80-99.999％，更佳地为90-99.999％。
在另一优选例中，所述晶体组合物还包括：非A晶型的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体、无定形(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸。
本发明的第三方面，提供了一种本发明第一方面所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型的制备方法，所述方法包括如下步骤：
1)提供第一溶液，所述第一溶液含有第一溶剂和溶于所述第一溶剂中的 (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩 [3,2-d]嘧啶-6-羧酸，其中，
所述第一溶剂为良溶剂，选自下组：醇类、酮类、酯类、氯代烷烃、或其组合；
在另一优选例中，所述醇类为C1-C10的醇，较佳地为C1-C8的醇，更佳地为C1-C5的醇。
在另一优选例中，所述醇类选自下组：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、新戊醇、或其组合。
在另一优选例中，所述酮类为C2-C8的酮，较佳地为C3-C5的酮。
在另一优选例中，所述酮类选自下组：丙酮、异丁醇丁酮、或其组合。
在另一优选例中，所述酯类为C1-C10的酯，较佳地为C1-C7的酯，更佳地为C1-C5的酯。
在另一优选例中，所述酯类选自下组：甲酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸异丁酯、或其组合。
在另一优选例中，所述氯代烷烃为二氯甲烷、三氯甲烷、或其组合，优选为二氯甲烷。
在另一优选例中，所述(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸为无定形化合物。
2)添加第二溶剂至所述第一溶液中，析晶得到本发明第一方面所述的(R)- 甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d] 嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型，其中，
所述第二溶剂为不良溶剂，选自下组：水、醚类、烷烃类、四氢呋喃、1,4- 二氧六环、或其组合。
在另一优选例中，所述醚类为C1-C10的醚，较佳地为C1-C8的醚，更佳地为C1-C6的醚。
在另一优选例中，所述醚类选自下组：石油醚、叔丁基甲基醚、乙醚、异丙醚、二乙醚、或其组合。
在另一优选例中，所述烷烃类为C2-C15的烷烃，较佳地为C3-C10的烷烃，更佳地为C4-C8的烷烃。
在另一优选例中，所述烷烃类选自下组：正戊烷、正己烷、正庚烷、或其组合。
在另一优选例中，在步骤2)之后还包括如下步骤：
3)过滤和/或干燥步骤2)所得固体，制得本发明第一方面所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型。
在另一优选例中，所述干燥的温度为10-70℃，较佳地为20-80℃，更佳地为25-40℃。
在另一优选例中，所述干燥的压力为0-20KPa，较佳地为0-10Kpa，更佳地为5-10KPa。
在另一优选例中，所述干燥的时间为5-150小时，较佳地为30-100小时，更佳地为60-80小时。
在另一优选例中，所述方法的产率为50％-99％，较佳地为75％-99％，更佳地为85％-99％。
在另一优选例中，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为0.1g/L-饱和浓度。
在另一优选例中，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为0.1 g/L-100g/L，较佳地为1g/L-870g/L，更佳地为10g/L-70g/L，最佳地为10g/L-50g/L。
在另一优选例中，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为非饱和浓度。
在另一优选例中，所述析晶在0-50℃下进行。
在另一优选例中，所述析晶在0-40℃下进行，较佳地为20-30℃下进行；优选为室温。
在另一优选例中，所述析晶在搅拌下进行。
本发明的第四方面，提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明第一方面所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4- 二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型以及药学上可接受的赋形剂。
在另一优选例中，所述赋形剂选自下组：填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、或其组合。
在另一优选例中，所述填充剂选自下组：淀粉、乳糖、微晶纤维素、糊精、甘露醇、氧化镁、硫酸钙、或其组合。
在另一优选例中，所述崩解剂选自下组：羧甲基纤维素及其盐、交联羧甲基纤维素及其盐、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、或其组合。
在另一优选例中，所述粘合剂选自下组：聚维酮、羟丙基甲基纤维素、淀粉浆、或其组合。
在另一优选例中，所述润滑剂选自下组：硬脂酸镁、硬脂酸钙、或其组合。
本发明的第五方面，提供了一种本发明第一方面所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型或本发明第二方面所述的晶体组合物或本发明第四方面所述的药物组合物的用途，用于制备预防或治疗II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的药物。
在另一优选例中，所述II型糖尿病的并发症选自下组：冠状动脉性疾病、中风、高血压、肾病、周围血管性疾病、神经性疾病、视网膜病。
本发明的第六方面，提供了一种治疗或预防II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的方法，向患者给予治疗有效量的本发明第一方面所述的(R)-甲基 -2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶 -6-羧酸晶体的A晶型或本发明第二方面所述的晶体组合物或本发明第四方面所述的药物组合物。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
图1是本发明实施例1晶体的A晶型的偏光照片。
图2是本发明实施例1晶体的A晶型的XRD图。
图3是本发明实施例1晶体的A晶型的TG图。
图4是本发明实施例1晶体的A晶型的差示扫描量热分析(DSC)图。
图5是本发明实施例1晶体的A晶型的吸湿性分析(DVS)图。
图6是本发明实施例1晶体的A晶型的红外光谱(IR)图。
图7是本发明实施例1晶体的A晶型的拉曼光谱(Raman)图。
具体实施方式
本发明人经过长期而深入的研究，意外地制备了一种具有更优药学性能的 (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩 [3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型。基于上述发现，发明人完成了本发明。
无定形粉末
(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩 [3,2-d]嘧啶-6-羧酸(式I)为新型DPP IV抑制剂，具有较强的体内降糖活性。该化合物是DPP IV的选择性、可逆竞争型抑制剂，抑制活性达纳摩尔级，体外DPP IV抑制活性和选择性优于上市药物西他列汀和维格列汀；在动物体内，该化合物能有效抑制正常小鼠和大鼠血浆中DPPIV活性，其DPP IV抑制活性优于上市药物阿格列汀；能剂量依赖性地提高正常ICR小鼠的口服糖耐量，起效剂量仅为0.1mg/kg，效果优于阿格列汀；该化合物慢性给药ob/ob小鼠，能有效地降低ob/ob小鼠的空腹血糖，优于阳性对照药阿格列汀；该化合物慢性给药降低基因缺陷型db/db小鼠的空腹血糖，与阳性对照药阿格列汀相当。药代动力学和安全性研究结果表明，该化合物在大鼠的和犬的药代动力学性质以及安全性良好。其中该化合物在大鼠和犬种的半衰期和AUC0-t优于上市药物阿格列汀。安全性实验表明该化合物安全性良好，其中ICR小鼠急性毒性实验表明，300mg/kg给药组未见动物死亡；比格犬急性毒性实验表明，1g/kg给药组未见动物死亡；大鼠亚急性毒性实验表明，大鼠经口给予150mg/kg组无明显的毒性反应。综合体外药效学评价、体内药理学评价、药代动力学研究、以及安全性评价等研究结果，该化合物体内降糖作用优于目前临床使用的 DPPIV抑制剂，因此，该化合物有望开发成为新的II型糖尿病治疗药物。
药物多晶型(Drug Polymorphism)是指药物存在两种或两种以上的不同晶型物质状态。对于固体化学药物，由于其分子的排列形式以及对称规律不同，同一种药物可以形成多种不同的晶型固体物质状态，这种同一物质的不同晶型固体状态通常被称之为“多晶型现象”。多晶型现象在固体药物中普遍存在，多晶型是影响固体药物质量和疗效的重要因素之一。
采用专利申请号CN201210262331.3中所述制备方法制得无定形(R)-甲基 -2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶 -6-羧酸粉末。1HNMR(CDCl3):δ7.76(s,1H),7.610(d,1H),7.493(t,1H), 7.320(t,1H),7.180(d,1H),5.500(quartet,2H),3.895(s,3H),3.680 (d,2H),3.355(m,1H),3.010(m,2H),2.150(m,1H),1.894(m,2H), 1.644(m,1H)；LC-MS m/z 424.1[M+H]+。
A晶型
本发明提供了一种式I所示(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型，所述A晶型的 XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
典型地，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图2所示的XRD图。
在本发明中，所述A晶型的XRD图谱的用晶面距d表示的特征吸收峰存在±0.5的偏差，较佳地存在±0.3的偏差，更佳地存在±0.1的偏差。
具体地，所述A晶型具有选自下组的一个或多个特征：
1)所述A晶型的TG图在261±2℃存在特征吸收峰；
在另一优选例中，所述A晶型的TG图在262.1℃存在特征吸收峰。
2)所述A晶型的TG图在323±5℃存在特征吸收峰；
在另一优选例中，所述A晶型的TG图在324℃存在特征吸收峰。
3)所述A晶型在400℃的热失重为77-78wt％；
在另一优选例中，所述A晶型在400℃的热失重为77.65wt％。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图3所示的TG图。
4)所述A晶型的DSC图在135±5℃存在特征吸收峰；
在另一优选例中，所述A晶型的DSC图在135.67℃存在特征吸收峰。
在另一优选例中，所述A晶型的吸热转变温度的起始值为131±2℃。
在另一优选例中，所述A晶型的吸热转变温度的起始值为131.84℃。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图4所示的DSC图。
5)所述A晶型的吸湿性小于1％。
在另一优选例中，当相对湿度RH小于50％时，所述A晶型的吸湿性小于 0.3％。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图5所示的DVS图。
在另一优选例中，所述A晶型的IR图包括用波长λ表示的以下特征吸收峰：3368±2cm-1、2940±2cm-1、2848±2cm-1、2222±2cm-1、1729±2cm-1、 1672±2cm-1、1564±2cm-1、1529±2cm-1、1470±2cm-1、1454±2cm-1、1387 ±2cm-1、1298±2cm-1、1203±2cm-1、1105±2cm-1、1075±2cm-1、921±2cm-1、 781±2cm-1、709±2cm-1。
在另一优选例中，所述A晶型的IR图包括用波长λ表示的以下特征吸收峰：3368、2940、2848、2222、1729、1672、1564、1529、1470、1454、1387、 1298、1203、1105、1075、921、781、709cm-1。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图6所示的IR图。
在另一优选例中，所述A晶型具有基本如图7所示的Raman图。
与无定形(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4- 二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸粉末相比，本发明A晶型化合物在预防或治疗I I 型糖尿病方面具有更优的口服降糖活性，且A晶型能够提高化合物的溶解性，增强口服吸收能力，提高生物利用度，在预防或治疗II型糖尿病方面效果更佳。
晶体组合物
在本发明中，所述晶体组合物包含所述的A晶型晶体或由所述的A晶型晶体制成。
在另一优选例中，以所述晶体组合物的总重量计，A晶型晶体的重量百分含量为60-99.999％，较佳地为80-99.999％，更佳地为90-99.999％。
在另一优选例中，所述晶体组合物还包括：非A晶型的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体、无定形(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸。
A晶型的制备方法
在本发明中，提供了一种所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型的制备方法，所述方法包括如下步骤：
1)提供第一溶液，所述第一溶液含有第一溶剂和溶于所述第一溶剂中的 (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩 [3,2-d]嘧啶-6-羧酸，其中，
所述第一溶剂为良溶剂，选自下组：醇类、酮类、酯类、氯代烷烃、或其组合；
在本发明中，所述醇类、酮类、酯类没有特别限制，可选用本领域常规的材料，或用常规的方法制备，或从市场购买得到。
典型地，所述醇类为C1-C10的醇，较佳地为C1-C8的醇，更佳地为C1-C5 的醇。
代表性地，所述醇类包括(但并不限于)：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、新戊醇、或其组合。
典型地，所述酮类为C2-C8的酮，较佳地为C3-C5的酮。
代表性地，所述酮类包括(但并不限于)：丙酮、异丁醇丁酮、或其组合。
典型地，所述酯类为C1-C10的酯，较佳地为C1-C7的酯，更佳地为C1-C5 的酯。
代表性地，所述酯类包括(但并不限于)：甲酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸异丁酯、或其组合。
代表性地，所述氯代烷烃包括(但并不限于)：二氯甲烷、三氯甲烷、或其组合，优选为二氯甲烷。
在另一优选例中，所述(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸为无定形化合物。
2)添加第二溶剂至所述第一溶液中，析晶得到所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型，其中，
所述第二溶剂为不良溶剂，选自下组：水、醚类、烷烃类、四氢呋喃、1,4- 二氧六环、或其组合。
典型地，所述醚类为C1-C10的醚，较佳地为C1-C8的醚，更佳地为C1-C6 的醚。
代表性地，所述醚类包括(但并不限于)：石油醚、叔丁基甲基醚、乙醚、异丙醚、二乙醚、或其组合。
典型地，所述烷烃类为C2-C15的烷烃，较佳地为C3-C10的烷烃，更佳地为C4-C8的烷烃。
代表性地，所述烷烃类包括(但并不限于)：正戊烷、正己烷、正庚烷、或其组合。
在另一优选例中，在步骤2)之后还包括如下步骤：
3)过滤和/或干燥步骤2)所得固体，制得所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型。
在本发明中，所述干燥条件(如温度、压力、时间等)均没有特别限制。
在另一优选例中，所述干燥的温度为10-70℃，较佳地为20-80℃，更佳地为25-40℃。
在另一优选例中，所述干燥的压力为0-20KPa，较佳地为0-10Kpa，更佳地为5-10KPa。
在另一优选例中，所述干燥的时间为5-150小时，较佳地为30-100小时，更佳地为60-80小时。
在另一优选例中，所述方法的产率为50％-99％，较佳地为75％-99％，更佳地为85％-99％。
在本发明中，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为 0.1g/L-饱和浓度。
在另一优选例中，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为0.1 g/L-100g/L，较佳地为1g/L-870g/L，更佳地为10g/L-70g/L，最佳地为 10g/L-50g/L。
在另一优选例中，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为非饱和浓度。
典型地，所述析晶在0-50℃下进行。
在另一优选例中，所述析晶在0-40℃下进行，较佳地为20-30℃下进行；优选为室温。
在另一优选例中，所述析晶时间没有特别限制，优选地为0.05-72小时(或更长)，较佳地为0.1-48小时，更佳地为1-24小时，最佳地为2-12小时。
在另一优选例中，所述析晶在搅拌下进行。
药物组合物和应用
本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含所述的(R)-甲基-2-(3- 氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型以及药学上可接受的赋形剂。
应理解，在本发明中，所述赋形剂没有特别限制，可以选用本领域常规材料，或用常规方法制得，或从市场购买得到。
代表性地，所述赋形剂包括(但并不限于)：填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、或其组合。
代表性地，所述填充剂包括(但并不限于)：淀粉、乳糖、微晶纤维素、糊精、甘露醇、氧化镁、硫酸钙、或其组合。
代表性地，所述崩解剂包括(但并不限于)：羧甲基纤维素及其盐、交联羧甲基纤维素及其盐、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、或其组合。
代表性地，所述粘合剂包括(但并不限于)：聚维酮、羟丙基甲基纤维素、淀粉浆、或其组合。
代表性地，所述润滑剂包括(但并不限于)：硬脂酸镁、硬脂酸钙、或其组合。
本发明中还提供了一种所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型或所述的晶体组合物或所述的药物组合物的用途，用于制备预防或治疗II型糖尿病和/或II 型糖尿病的并发症的药物。
代表性地，所述II型糖尿病的并发症包括(但并不限于)：冠状动脉性疾病、中风、高血压、肾病、周围血管性疾病、神经性疾病、视网膜病。
本发明中还提供了一种治疗或预防II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的方法，向患者给予治疗有效量的所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型或所述的晶体组合物或所述的药物组合物。
本发明的A晶型或其药物组合物的给药量随患者的年龄，性别，种族，病情等的不同而不同。
本发明化合物可以单独给药，也可以与其他的药物或活性成分一起或联合给药。
在本发明中，本发明的A晶型或药物组合物的施用方式没有特别限制。可以选用与常规(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4- 二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸相同或相近的给药方式，其中包括(但并不限于)：口服、经皮、静脉内、肌內、局部给药等。
与现有技术相比，本发明具有以下主要优点：
(1)使用本发明方法制备的A晶型具有更高的纯度；
(2)本发明A晶型具有更优的稳定性，尤其是热稳定性；
(3)本发明A晶型具有更低的吸湿性，当相对湿度RH小于50％时，所述 A晶型的吸湿性小于0.3％；
(4)本发明A晶型在常规条件下不易降解；
(5)本发明A晶型的制备方法操作简单，容易控制，重现性好，适合工业化生产。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。
除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
通用测试方法和测试参数
在本发明中，对所述晶体进行如下一系列通用测试。
粉末X射线衍射分析(X-ray Diffraction,XRD)是利用晶体形成的X射线衍射，对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。
在本发明中，XRD的测试参数如下：仪器型号：Bruker D8advance；靶： Cu-Kα(40kV，40mA)；样品到检测器距离：30cm；扫描范围：3°～40°(2 theta值)；扫描步径：0.1s。
热重分析法(Thermo Gravimetric Analysis,TGA)是在程序控温条件下，测定物质的质量随温度变化的一种分析技术。热重分析法可获得样品热变化产生的热量，适用于检查晶型物质中的结晶溶剂或结晶水分子的丧失或样品升华、分解的过程和量值，也可有效区分物质是否含有结晶溶剂或结晶水成分。
在本发明中，TGA的测试参数如下：仪器型号：Netzsch TG 209F3；坩锅：氧化铝坩埚；温度范围：30～400℃；扫描速率：10K/min；吹扫气：25mL/min；保护气：15mL/min。
差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimeter,DSC)是采用程序控制升温或降温，测量样品与惰性参比物(常用α-Al2O3)之间的热量差随温度变化的技术。DSC检测适用于分析样品的熔融分解状态、混晶物质状态、转晶物质状态等。
在本发明中，DSC的测试参数如下：仪器型号：Perkin Elmer DSC 8500；坩锅：铝坩埚；在氮气吹扫下以10℃/min的升温速率，从50℃扫描到280℃。
拉曼光谱(Raman Spectroscopy,RM)是以拉曼效应为基础研究分子震动的一种方法，与红外吸收光谱相反，拉曼光谱是研究分子和光相互作用发生散射光的频率。一般红外吸收不明显的非极性基团拉曼光谱吸收很明显。
在本发明中，RM的测试参数如下：仪器型号：Thermo DXR Raman Microscope 共聚焦显微拉曼光谱仪；激光波长：532nm；曝光时间：1.0sec；曝光次数： 10。
红外光谱(Infra-red Spectrometry,IR)是最早用于晶型物质识别与鉴定的分析方法。由于不同晶型分子共价键的电环境不一样，共价键强度也可能会有变化，共价键强度的改变必然会导致不同晶型的IR光谱的不同。
在本发明中，IR的测试参数如下：仪器型号：Nicolet 6700型傅里叶变换红外光谱仪；单点ATR方法，分辨率4.0cm-1。
动态蒸汽吸收(DVS)测试/吸水性测试是通过快速测量设定了相对湿度 (RH)的流动载气所引起的样品水分的增加和流失，样品置于自悬挂状态下的高灵敏度，高稳定性的数字微量天平上，然后，通过测量材料质量的增加/减少来检测水蒸气的吸附/解吸附，从而确定样品的吸湿性。
在本发明中，DVS的测试参数如下：仪器型号：SMS DVS Intrinsic；无水合物：0～95％-0％RH；温度：25℃；水合物：40～95％-0％RH，温度：25℃。
实施例1
制备(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型(No.1)
将200mg的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基 -3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸溶于1mL乙醇中，加入12mL石油醚，室温搅拌下析晶，至不再有固体析出，析晶时间约为2小时。过滤，将所得固体物料置于真空干燥箱中，于25℃、5KPa条件下真空干燥70个小时，得到(R)- 甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d] 嘧啶-6-羧酸A晶体110mg。
结果
对实施例1所制得晶体的A晶型进行偏光、XRD、TGA、DSC、DVS、IR和 Raman等测试。
图1为实施例1晶体的A晶型的偏光照片，从图1中可以看出A晶型为粉末状晶体。
图2为实施例1晶体的A晶型的XRD图，从图2中可以看出A晶型在
处有吸收峰。
图3为实施例1晶体的A晶型的TG图，从图3中可以看出A晶型在210-400 ℃有77.65％的失重。
图4为实施例1晶体的A晶型的差示扫描量热分析(DSC)图，从图4中可以看出A晶型对应的DSC显示熔点为131.84℃。
图5为实施例1晶体的A晶型的吸湿性分析(DVS)图，从图5中可以看出A 晶型略有引湿性，在常规储存湿度范围内，湿度变化幅度小，小于2.0％。在 40％RH含水分0.26％，在65％RH吸收水分0.42％，在80％RH吸收水分0.57％。
图6为实施例1晶体的A晶型的红外光谱(IR)图，从图6中可以看出A晶型在3368、2940、2848、2222、1729、1672、1564、1529、1470、1454、1387、 1298、1203、1105、1075、921、781、709cm-1处有特征吸收峰。
图7为实施例1晶体的A晶型的拉曼光谱(Raman)图，从图7中可以看出A 晶型在3375.5、3300.3、3081.8、3074.7、2961.9、2839.7、2224.1、1711.9、1676.6、1596.8、1554.5、1521.6、1474.6、1373.5、1267.8、1209.1、1157.4、 1039.9、917.7、812.0、755.6、633.4cm-1处有特征吸收峰。
实施例2
制备(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型(No.2)
将200mg的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基 -3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸溶于1mL乙酸乙酯中，加入8mL石油醚，室温搅拌下析晶，至不再有固体析出，过滤，将所得固体物料置于真空干燥箱中，于25℃、5KPa条件下真空干燥70个小时，得到(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸A晶体 100mg。
所得产物的XRD结果基本同实施例1。
实施例3
制备(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型(No.3)
将200mg的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基 -3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸溶于1mL乙酸乙酯中，加入10mL乙醚，室温搅拌下析晶，至不再有固体析出，过滤，将所得固体物料置于真空干燥箱中，于25℃、5KPa条件下真空干燥70个小时，得到(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸A晶体 80mg。
所得产物的XRD结果基本同实施例1。
实施例4
制备(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型(No.4)
将200mg的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸溶于1mL乙醇中，加入10mL乙醚，室温搅拌下析晶，至不再有固体析出，过滤，将所得固体物料置于真空干燥箱中，于25℃、5KPa条件下真空干燥70个小时，得到(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸A晶体60mg。
所得产物的XRD结果基本同实施例1。
实施例5
制备(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型(No.5)
将200mg的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基 -3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸溶于1mL丙酮中，加入10mL石油醚，室温搅拌下析晶，至不再有固体析出，过滤，将所得固体物料置于真空干燥箱中，于25℃、5KPa条件下真空干燥70个小时，得到(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1- 基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸A晶体80mg。
所得产物的XRD结果基本同实施例1。
实施例6
制备(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型(No.6)
将200mg的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基 -3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸溶于1mL二氯甲烷中，加入8mL石油醚，室温搅拌下析晶，至不再有固体析出，过滤，将所得固体物料置于真空干燥箱中，于25℃、5KPa条件下真空干燥70个小时，得到(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸A晶体 100mg。
所得产物的XRD结果基本同实施例1。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (26)
1.一种式I所示(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型，其特征在于，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
2.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
3.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型的XRD图谱包括用晶面距d表示的以下特征吸收峰：
4.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型的XRD图谱的用晶面距d表示的特征吸收峰存在±0.1的偏差。
5.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型具有基本如图2所示的XRD图。
6.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型具有选自下组的一个或多个特征：
1)所述A晶型的TG图在261±2℃存在特征吸收峰；
2)所述A晶型的TG图在323±5℃存在特征吸收峰；
3)所述A晶型在400℃的热失重为77-78wt％；
4)所述A晶型的DSC图在135±5℃存在特征吸收峰；
5)所述A晶型的吸湿性小于1％。
7.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型的吸热转变温度的起始值为131±2℃。
8.如权利要求1所述的A晶型，其特征在于，所述A晶型的IR图包括用波长λ表示的以下特征吸收峰：3368±2cm-1、2940±2cm-1、2848±2cm-1、2222±2cm-1、1729±2cm-1、1672±2cm-1、1564±2cm-1、1529±2cm-1、1470±2cm-1、1454±2cm-1、1387±2cm-1、1298±2cm-1、1203±2cm-1、1105±2cm-1、1075±2cm-1、921±2cm-1、781±2cm-1、709±2cm-1。
9.一种晶体组合物，其特征在于，所述晶体组合物包含权利要求1所述的A晶型晶体。
10.一种权利要求1所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
1)提供第一溶液，所述第一溶液含有第一溶剂和溶于所述第一溶剂中的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸，其中，
所述第一溶剂为良溶剂，选自下组：乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、或其组合；
2)添加第二溶剂至所述第一溶液中，析晶得到权利要求1所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型，其中，
所述第二溶剂为不良溶剂，选自下组：石油醚、乙醚、或其组合
以及所述析晶在0-50℃下进行。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸为无定形化合物。
12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，在步骤2)之后还包括如下步骤：
3)过滤和/或干燥步骤2)所得固体，制得如权利要求1所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述干燥的温度为10-70℃；和/或所述干燥的压力为0-20KPa；和/或所述干燥的时间为5-150小时。
14.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述干燥的温度为25-40℃；和/或所述干燥的压力为0-10Kpa；和/或所述干燥的时间为30-100小时，。
15.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述干燥的压力为5-10KPa；和/或所述干燥的时间为60-80小时。
16.如权利要求10所述的方法，其特征在于，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为0.1g/L-饱和浓度。
17.如权利要求10所述的方法，其特征在于，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为0.1g/L-100g/L。
18.如权利要求10所述的方法，其特征在于，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为10g/L-70g/L。
19.如权利要求10所述的方法，其特征在于，在所述第一溶液中，溶质(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的浓度为10g/L-50g/L。
20.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述析晶在0-40℃下进行。
21.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述析晶在20-30℃下进行。
22.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述析晶在室温下进行。
23.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述析晶在搅拌下进行。
24.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含如权利要求1所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型以及药学上可接受的赋形剂。
25.一种如权利要求1所述的(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸晶体的A晶型或如权利要求9所述的晶体组合物或权利要求24所述的药物组合物的用途，其特征在于，用于制备预防或治疗II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的药物。
26.如权利要求25所述的用途，其特征在于，所述II型糖尿病的并发症选自下组：冠状动脉性疾病、中风、高血压、肾病、周围血管性疾病、神经性疾病、视网膜病。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510073300.7A CN105985353B (zh) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | 一种化合物的a晶型及其制备方法 |
| US15/549,918 US10392401B2 (en) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | Crystal form A of compound and preparation method thereof |
| PCT/CN2016/073386 WO2016127898A1 (zh) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | 一种化合物的a晶型及其制备方法 |
| CA2976408A CA2976408C (en) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | Crystal form a of a compound and preparation method thereof |
| RU2017130691A RU2699030C2 (ru) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | Кристаллическая форма а соединения и способ ее получения |
| KR1020177024861A KR102029728B1 (ko) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | 화합물의 결정형 a 및 이의 제조방법 |
| JP2017542114A JP6574843B2 (ja) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | 化合物のａ結晶形およびその製造方法 |
| EP16748699.2A EP3257856B1 (en) | 2015-02-11 | 2016-02-03 | Crystal form a of compound and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510073300.7A CN105985353B (zh) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | 一种化合物的a晶型及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105985353A CN105985353A (zh) | 2016-10-05 |
| CN105985353B true CN105985353B (zh) | 2020-07-21 |
Family
ID=56615215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510073300.7A Active CN105985353B (zh) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | 一种化合物的a晶型及其制备方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10392401B2 (zh) |
| EP (1) | EP3257856B1 (zh) |
| JP (1) | JP6574843B2 (zh) |
| KR (1) | KR102029728B1 (zh) |
| CN (1) | CN105985353B (zh) |
| CA (1) | CA2976408C (zh) |
| RU (1) | RU2699030C2 (zh) |
| WO (1) | WO2016127898A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107216340B (zh) | 2016-03-22 | 2021-05-04 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种dppiv抑制剂的盐型及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101817833A (zh) * | 2009-02-26 | 2010-09-01 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | Dpp-iv抑制剂 |
| CN102659813A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-12 | 中国科学院上海药物研究所 | 2-((2-(3-氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途 |
| CN103130819A (zh) * | 2011-12-01 | 2013-06-05 | 中国科学院上海药物研究所 | 噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006292377B2 (en) | 2005-09-20 | 2011-03-03 | Emisphere Technologies, Inc. | Use of a DPP-IV inhibitor to reduce hypoglycemic events |
| DK1854799T3 (da) | 2006-05-12 | 2011-07-18 | Indena Spa | Fremgangsmåde til fremstilling af et taxanderivat |
-
2015
- 2015-02-11 CN CN201510073300.7A patent/CN105985353B/zh active Active
-
2016
- 2016-02-03 RU RU2017130691A patent/RU2699030C2/ru active
- 2016-02-03 KR KR1020177024861A patent/KR102029728B1/ko active IP Right Grant
- 2016-02-03 EP EP16748699.2A patent/EP3257856B1/en active Active
- 2016-02-03 US US15/549,918 patent/US10392401B2/en active Active
- 2016-02-03 JP JP2017542114A patent/JP6574843B2/ja active Active
- 2016-02-03 CA CA2976408A patent/CA2976408C/en active Active
- 2016-02-03 WO PCT/CN2016/073386 patent/WO2016127898A1/zh active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101817833A (zh) * | 2009-02-26 | 2010-09-01 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | Dpp-iv抑制剂 |
| CN103130819A (zh) * | 2011-12-01 | 2013-06-05 | 中国科学院上海药物研究所 | 噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途 |
| CN102659813A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-12 | 中国科学院上海药物研究所 | 2-((2-(3-氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 药物的结晶状态及其在药学上的应用（一）;贺全山;《药学实践杂志》;19861231(第1期);第63-66页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017130691A3 (zh) | 2019-03-11 |
| JP2018505202A (ja) | 2018-02-22 |
| JP6574843B2 (ja) | 2019-09-11 |
| WO2016127898A1 (zh) | 2016-08-18 |
| CA2976408C (en) | 2020-08-11 |
| EP3257856A1 (en) | 2017-12-20 |
| KR102029728B1 (ko) | 2019-10-08 |
| CN105985353A (zh) | 2016-10-05 |
| RU2017130691A (ru) | 2019-03-11 |
| EP3257856A4 (en) | 2018-07-25 |
| EP3257856B1 (en) | 2020-04-08 |
| US10392401B2 (en) | 2019-08-27 |
| RU2699030C2 (ru) | 2019-09-03 |
| KR20170113644A (ko) | 2017-10-12 |
| US20180030066A1 (en) | 2018-02-01 |
| CA2976408A1 (en) | 2016-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110577541B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
| CN110577539B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
| JP2012517456A (ja) | 新規なシタグリプチンの塩 | |
| CN106810582B (zh) | 吡喃葡萄糖基衍生物的复合物、制备方法和应用 | |
| CN105985353B (zh) | 一种化合物的a晶型及其制备方法 | |
| CA3018599C (en) | Polymorph of dppiv inhibitor maleate and preparation method therefor | |
| US10611774B2 (en) | Salt form of DPPIV inhibitor and preparation method thereof | |
| CN111406053B (zh) | 磷酸二酯酶-5抑制剂的晶型 | |
| TW201739750A (zh) | 一種鈉依賴性葡萄糖共轉運蛋白抑制劑的胺溶劑合物及其製備方法和應用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |