CN105746540A - 一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物,有效成分为活性成分A和活性成分B,其中活性成分A选自四氯虫酰胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈、吡丙醚,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
Description
本申请为分案申请,原申请为陕西汤普森生物科技有限公司的专利申请“一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物”,原申请的申请号为︰201310019898.2,原申请日为2013.01.18。
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
四氯虫酰胺:化合物杀虫谱接近氯虫苯甲酰胺,试验室活性,卷叶螟和钻心虫的仿效等于或高于20%氯虫苯甲酰胺,但是使用计量15毫升/包高于氯虫苯甲酰胺(等于1.5包氯虫苯甲酰胺药量),所以在实际使用中,死虫速度比较快、持效期更长。
噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚是常用杀虫剂,广泛应用在农作物虫害上。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人用的复配很研究,发现将四氯虫酰胺与噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚复配后能产生很好的增效作用,并且关于四氯虫酰胺与噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含四氯虫酰胺的杀虫组合物。
一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物,有效成分为活性成分A与活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自四氯虫酰胺,活性成分B选自噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1,更优选为四氯虫酰胺与噻嗪酮的重量比为1︰30~15︰1,四氯虫酰胺与螺虫乙酯的重量比为1︰25~20︰1,四氯虫酰胺与吡蚜酮的重量比为1︰25~15︰1,四氯虫酰胺与虫螨腈的重量比为1︰25~15︰1,四氯虫酰胺与环虫腈的重量比为1︰20~20︰1,四氯虫酰胺与乙虫腈的重量比为1︰20~20︰1,四氯虫酰胺与吡丙醚的重量比为1︰25~25︰1;最优选为四氯虫酰胺与噻嗪酮的重量比为1︰19~4︰1,四氯虫酰胺与螺虫乙酯的重量比为1︰14~4︰1,四氯虫酰胺与吡蚜酮的重量比为1︰14~4︰1,四氯虫酰胺与虫螨腈的重量比为1︰14~4︰1,四氯虫酰胺与环虫腈的重量比为1︰9~9︰1,四氯虫酰胺与乙虫腈的重量比为1︰11~9︰1,四氯虫酰胺与吡丙醚的重量比为1︰14~4︰1。
所述的含四氯虫酰胺的杀虫组合物用于防治农作物害虫的应用,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的害虫包括飞虱、卷叶螟、红蜘蛛、矢尖蚧、介壳虫、茶小绿叶蝉、蚜虫、粉虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马、斜纹夜蛾或金纹夜蛾。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成乳油。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A0.5%~60%、活性成分B0.5%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~60%、活性成分B0.5%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)四氯虫酰胺与噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物上的飞虱、卷叶螟、红蜘蛛、矢尖蚧、介壳虫、茶小绿叶蝉、蚜虫、粉虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马、斜纹夜蛾或金纹夜蛾均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好,并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~20可湿性粉剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实施例1~20各组分及含量
实施例21~40水分散粒剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实施例21~40各组分及含量
实施例41~60悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入四氯虫酰胺、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实施例41~60各组分及含量
实施例61~70悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入四氯虫酰胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得四氯虫酰胺悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4。
表4实施例61~70各组分及含量
实施例71~80水乳剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表5。
表5实施例71~80各组分及重量份
将表1~5中噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚互换,可制得新制剂。
实施例81~83微乳剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂充分混合成均匀透明的油相,在搅拌下慢慢加入去离子水,形成油包水型乳状液,再经搅拌加热,使之迅速转相成水包油型,冷至室温使之达到平衡,经过滤,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的微乳剂产品,具体见表6。
表6实施例81~83各组分及重量份
实施例84、85微囊悬浮剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实施例84、85各组分及重量份
实施例86、87微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入四氯虫酰胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表8。
表8实施例86、87各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以四氯虫酰胺为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=四氯虫酰胺的TI×P四氯虫酰胺+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P四氯虫酰胺为四氯虫酰胺在组合物中所占的比例
B选自噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚之一种。
应用实施例二:
供试害虫:水稻稻飞虱。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与噻嗪酮原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表9四氯虫酰胺与噻嗪酮复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
四氯虫酰胺 | — | 0.58 | — |
噻嗪酮 | — | 4.00 | — |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 60:1 | 0.34 | 173.43 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 40:1 | 0.32 | 185.77 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 20:1 | 0.32 | 190.30 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 15:1 | 0.29 | 213.31 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 4:1 | 0.32 | 226.48 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:1 | 0.49 | 236.39 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:5 | 1.41 | 245.03 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:7 | 1.78 | 258.05 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:10 | 2.58 | 243.75 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:14 | 3.68 | 231.71 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:19 | 4.98 | 226.69 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:30 | 7.87 | 218.94 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:60 | 16.87 | 192.94 |
四氯虫酰胺︰噻嗪酮 | 1:80 | 22.58 | 186.43 |
由表9可知,四氯虫酰胺与噻嗪酮对水稻稻飞虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与噻嗪酮的配比在1︰30~15︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现四氯虫酰胺与噻嗪酮优选配比为15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25、1︰26、1︰27、1︰28、1︰29、1︰30,其中当四氯虫酰胺与噻嗪酮重量比为1:7时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试害虫:柑橘树介壳虫。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与螺虫乙酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10四氯虫酰胺与螺虫乙酯复配对柑橘树介壳虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
四氯虫酰胺 | — | 0.59 | — |
螺虫乙酯 | — | 1.34 | — |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 60:1 | 0.32 | 187.43 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 40:1 | 0.31 | 195.0614 --> |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 20:1 | 0.29 | 213.57 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 10:1 | 0.29 | 223.69 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 4:1 | 0.32 | 230.22 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:1 | 0.48 | 244.76 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:3 | 0.91 | 255.96 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:5 | 1.42 | 243.93 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:9 | 2.42 | 234.51 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:14 | 3.68 | 226.53 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:25 | 6.58 | 210.01 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:40 | 10.45 | 196.82 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:60 | 15.01 | 189.67 |
四氯虫酰胺︰螺虫乙酯 | 1:80 | 19.57 | 180.59 |
由表10可知,四氯虫酰胺与螺虫乙酯对柑橘树介壳虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与螺虫乙酯的配比在1︰25~20︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现四氯虫酰胺与螺虫乙酯优选配比为20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25,其中当四氯虫酰胺与螺虫乙酯重量比为1:3时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试害虫:棉花蚜虫。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与吡蚜酮原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表11四氯虫酰胺与吡蚜酮复配对棉花蚜虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
四氯虫酰胺 | — | 0.60 | — |
吡蚜酮 | — | 3.56 | — |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 60:1 | 0.32 | 190.62 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 30:1 | 0.31 | 199.99 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 15:1 | 0.3 | 213.31 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 10:1 | 0.29 | 227.55 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 4:1 | 0.32 | 234.28 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:1 | 0.48 | 249.58 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:5 | 1.41 | 253.19 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:6 | 1.61 | 258.2615 --> |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:10 | 2.65 | 244.93 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:14 | 3.79 | 231.99 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:25 | 6.89 | 217.26 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:40 | 12.01 | 191.89 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:60 | 17.54 | 189.50 |
四氯虫酰胺︰吡蚜酮 | 1:80 | 23.54 | 181.93 |
由表11可知,四氯虫酰胺与吡蚜酮对棉花蚜虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与吡蚜酮的配比在1︰25~15︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现四氯虫酰胺与吡蚜酮优选配比为15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25,其中当四氯虫酰胺与吡蚜酮重量比为1:6时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例五:
供试害虫:十字花科蔬菜小菜蛾。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与虫螨腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表12四氯虫酰胺与虫螨腈复配对十字花科蔬菜小菜蛾的毒力测定结果分析表
由表12可知,四氯虫酰胺与虫螨腈对十字花科蔬菜小菜蛾配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与虫螨腈的配比在1︰25~15︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于215。经申请人试验发现四氯虫酰胺与虫螨腈优选配比为15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25,其中当四氯虫酰胺与虫螨腈重量比为1:5时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试害虫:水稻稻纵卷叶螟。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与环虫腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表13四氯虫酰胺与环虫腈复配对水稻稻纵卷叶螟的毒力测定结果分析表
由表13可知,四氯虫酰胺与环虫腈对水稻稻纵卷叶螟配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与环虫腈的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现四氯虫酰胺与环虫腈优选配比为20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20,其中当四氯虫酰胺与环虫腈重量比为1:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例七:
供试害虫:水稻稻飞虱。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与乙虫腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表14四氯虫酰胺与乙虫腈复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
四氯虫酰胺 | — | 0.63 | — |
乙虫腈 | — | 1.31 | — |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 60:1 | 0.34 | 188.37 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 40:1 | 0.33 | 195.66 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 20:1 | 0.31 | 213.34 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 9:1 | 0.31 | 225.69 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 4:1 | 0.33 | 238.35 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:1 | 0.51 | 245.88 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:2 | 0.75 | 249.60 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:5 | 1.56 | 236.62 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:11 | 3.22 | 222.99 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:20 | 5.71 | 211.37 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:40 | 11.01 | 196.76 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:60 | 15.54 | 191.92 |
四氯虫酰胺︰乙虫腈 | 1:80 | 20.24 | 182.07 |
由表14可知,四氯虫酰胺与乙虫腈对水稻稻飞虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与乙虫腈的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现四氯虫酰胺与乙虫腈优选配比为20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20,其中当四氯虫酰胺与乙虫腈重量比为1:2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例八:
供试害虫:番茄粉虱。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定四氯虫酰胺与吡丙醚原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表15四氯虫酰胺与吡丙醚复配对番茄粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
四氯虫酰胺 | — | 0.64 | — |
吡丙醚 | — | 1.9 | — |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 60:1 | 0.35 | 185.89 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 40:1 | 0.33 | 198.7718 --> |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 25:1 | 0.31 | 214.68 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 15:1 | 0.31 | 220.17 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 4:1 | 0.34 | 235.10 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:1 | 0.52 | 245.33 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:4 | 1.24 | 254.63 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:5 | 1.56 | 242.08 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:10 | 2.89 | 235.66 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:14 | 4.01 | 228.62 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:25 | 7.01 | 218.94 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:40 | 11.58 | 199.69 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:60 | 17.02 | 190.81 |
四氯虫酰胺︰吡丙醚 | 1:80 | 22.58 | 180.85 |
由表15可知,四氯虫酰胺与吡丙醚对番茄粉虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当四氯虫酰胺与吡丙醚的配比在1︰25~25︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现四氯虫酰胺与吡丙醚优选配比为25︰1、24︰1、23︰1、22︰1、21︰1、20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25,其中当四氯虫酰胺与吡丙醚重量比为1:4时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:四氯虫酰胺与活性成分B复配后对多种作物上的飞虱、卷叶螟、红蜘蛛、矢尖蚧、介壳虫、茶小绿叶蝉、蚜虫、粉虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马、斜纹夜蛾或金纹夜蛾的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
药效试验部分
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供。对照药剂:10%四氯虫酰胺悬浮剂(自配)、25%噻嗪酮可湿性粉剂(市购)、240g/l螺虫乙酯悬浮剂(自配)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、10%环虫腈悬浮剂(自配)、10%乙虫腈悬浮剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)。
应用实施例九四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻稻纵卷叶螟虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
由表16可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻纵卷叶螟,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治水稻稻稻飞虱、水稻蚜虫和水稻蓟马,防效均大于95%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治棉花蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查棉花蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治棉花蚜虫药效试验
由表17可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治棉花蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治棉花红蜘蛛,防效均大于95%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻稻飞虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
由表18可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻飞虱,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治水稻稻纵卷叶螟、水稻蚜虫和水稻蓟马,防效均大于97%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治番茄粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市,药前调查番茄粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治番茄粉虱药效试验
由表19可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治番茄粉虱,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治番茄蚜虫,防效均大于97%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜小菜蛾药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查十字花科蔬菜小菜蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表20四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜小菜蛾药效试验
由表20可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治十字花科蔬菜小菜蛾,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治十字花科蔬菜蚜虫、斜纹夜蛾和粉虱,防效均大于97%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治柑橘树介壳虫药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查柑橘树介壳虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表21四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治柑橘树介壳虫药效试验
由表21可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治柑橘树介壳虫,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治柑橘树蚜虫和柑橘树矢尖蚧,防效均大于95%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十五四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查茶树茶小绿叶蝉虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表22四氯虫酰胺与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
由表22可以看出,四氯虫酰胺与活性成分B复配后能有效防治茶树茶小绿叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治茶树蚜虫、茶树红蜘蛛、茶树介壳虫和茶树粉虱,防效均大于97%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,四氯虫酰胺与噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈、环虫腈、乙虫腈或吡丙醚复配后对多种作物上的飞虱、卷叶螟、红蜘蛛、矢尖蚧、介壳虫、茶小绿叶蝉、蚜虫、粉虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马、斜纹夜蛾或金纹夜蛾等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物,有效成分为活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自四氯虫酰胺,活性成分B选自噻嗪酮、螺虫乙酯、吡蚜酮、虫螨腈中之一种。
2.根据权利要求1所述的含四氯虫酰胺的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含四氯虫酰胺的杀虫组合物,其特征在于:
四氯虫酰胺与噻嗪酮的重量比为1︰30~15︰1;
四氯虫酰胺与螺虫乙酯的重量比为1︰25~20︰1;
四氯虫酰胺与吡蚜酮的重量比为1︰25~15︰1;
四氯虫酰胺与虫螨腈的重量比为1︰25~15︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含四氯虫酰胺的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含四氯虫酰胺的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的害虫包括飞虱、卷叶螟、红蜘蛛、矢尖蚧、介壳虫、茶小绿叶蝉、蚜虫、粉虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、蓟马、斜纹夜蛾或金纹夜蛾。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160713 |