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CN105198708A - 一种工业化生产硝酸布康唑中间体的方法 - Google Patents

一种工业化生产硝酸布康唑中间体的方法 Download PDF

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CN105198708A
CN105198708A CN201510647855.8A CN201510647855A CN105198708A CN 105198708 A CN105198708 A CN 105198708A CN 201510647855 A CN201510647855 A CN 201510647855A CN 105198708 A CN105198708 A CN 105198708A
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李三新
彭开锋
阳苗
文峰球
龚云
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Zhuzhou Qianjin Pharmaceutical Co Ltd
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Zhuzhou Qianjin Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

本发明涉及一种工业化生产硝酸布康唑中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的方法。所述方法包括以下步骤：(1)以镁粉和对氯氯苄为原料、碘为催化剂，在乙醚中制备对氯氯苄格氏试剂；将所得对氯氯苄格氏试剂与环氧氯丙烷的乙醚溶液混合，充分反应后，得反应液；(2)取步骤(1)所得反应液，在冰浴条件下缓慢滴加浓度为20～30％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；静置分层，弃水相，将有机相浓缩、精馏，即得。本发明提供的方法对合成过程中的条件和参数进行全面优选，优化了工艺流程，节省了原料以及时间成本，提高了产物的纯度和收率，更适于大规模工业化生产。

Description

一种工业化生产硝酸布康唑中间体的方法
技术领域
本发明涉及硝酸布康唑的生产工艺，具体涉及硝酸布康唑中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的生产方法。
背景技术
硝酸布康唑(Butoconazolenitrate)是一种临床上用于治疗外阴道念珠菌的药物，具有疗效显著、复发率低、耐受性好、不良反应发生率低等特点。
硝酸布康唑化学结构如下所示：
KeithA.M.Walker，AllenC.Braemer等于1978年发表的文章“1-[4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-n-butyl]-1H-imidazolenitrate,anewpotentantifungalagent”中，公开了硝酸布康唑的合成方法；近年来，张海波等学者对于该药物的合成方法也有所报道。
硝酸布康唑的主体合成路线如下所示：
然而，现有技术对该药物的研究多集中在实验室水平，对于药品的规模化生产而言，现有技术提供的硝酸布康唑生产工艺复杂、成本较高，产品产率和纯度也不能满足工业化生产的需要。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷，通过对合成过程中的条件和参数进行全面的调整，提供一种符合药厂大规模工业化生产需要的硝酸布康唑合成方法。
具体而言，本发明提供了一种硝酸布康唑中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的合成方法。
所述1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的化学结构如下所示。
本发明所述方法包括以下步骤：
(1)以镁粉和对氯氯苄为原料、碘为催化剂，在乙醚中制备对氯氯苄格氏试剂；将所得对氯氯苄格氏试剂与环氧氯丙烷的乙醚溶液混合，充分反应后，得反应液；
(2)取步骤(1)所得反应液，在冰浴条件下缓慢滴加浓度为20～30％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；静置分层，弃水相，将有机相浓缩、精馏，即得。
本发明步骤(2)所述冰浴的温度为0～10℃，优选为0～4℃。
步骤(2)所述硫酸的浓度为24～26％。所述硫酸的滴加速度为1～3ml/s。所述步骤(2)优选在0～4℃的冰浴条件以2ml/s的速度滴加浓度为24～26％的硫酸。
步骤(2)所述静置分层具体为：先匀速搅拌5～15min后，静置8～12min；优选为先匀速搅拌10min后，静置10min。
步骤(2)所述浓缩具体为：在-0.05～0MPa、50～60℃条件下，将有机相浓缩无乙醚蒸出为止。
步骤(2)所述精馏为收集160～180℃/10mmHg的馏分。
本发明在对步骤(2)进行优选的基础上，对步骤(1)的方案进行优选，获得制备硝酸布康唑中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的优选方案。
具体的，本发明所述方法优选包括以下步骤：
(1)取1.5～2.5份镁粉、引发量的乙醚和催化量的碘，在30～40℃下以2～4ml/s的速度滴加35～45份浓度为0.25～0.3g/ml的对氯氯苄乙醚溶液，滴毕后在35～40℃下反应0.5～1.5小时，得对氯氯苄格氏试剂；再缓慢滴加15～25份浓度为0.33～0.37g/ml的环氧氯丙烷乙醚溶液，滴毕后在35～40℃下反应1～2小时，得反应液；
(2)取步骤(1)所得反应液，在0～10℃、匀速搅拌条件下以1～3ml/s的速度滴加浓度为24～26％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；匀速搅拌5～15min后静置8～12min使液体分层；弃水相，取有机相在-0.05～0MPa、50～60℃条件下浓缩至无乙醚蒸出为止，精馏收集160～180℃/10mmHg的馏分，即得。
由于本发明所述反应过程中易引入大量杂质，包括对氯甲苯、氯甲基苯、1,2-(4-氯苯基)乙烷、1-氯-4-(4-(氯)苄基)苯、3-氯-2-(4-氯苄基)-1-丙醇、1,2-(4-氯苯基)环氧丁烷等，需要通过复杂的萃取、纯化操作才能够高效去除，影响合成硝酸布康唑的后续过程。所述杂质的结构如表1所示。本发明通过对反应过程及相关参数的优化，可以显著减少所述杂质的产生，简化了纯化过程，从而提高所述中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇以及硝酸布康唑终产品的纯度及产量。
表1：1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇合成中的主要杂质
本发明所述方法可以直接应用于工业化生产硝酸布康唑。具体而言，硝酸布康唑可由包括以下S1～S4所述的连续进行的步骤合成：
S1：取1.5～2.5份镁粉、引发量的乙醚和催化量的碘，所述镁粉与引发用乙醚的质量体积比为1.5～2.5kg/50ml；在30～40℃下以2～4ml/s的速度滴加35～45份浓度为0.25～0.3g/ml的对氯氯苄乙醚溶液，滴毕后在35～40℃下反应0.5～1.5小时，得对氯氯苄格氏试剂；再缓慢滴加15～25份浓度为0.33～0.37g/ml的环氧氯丙烷乙醚溶液，滴毕后在35～40℃下反应1～2小时，得反应液；在0～10℃、匀速搅拌条件下以1～3ml/s的速度向所述反应液中滴加浓度为24～26％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；匀速搅拌5～15min后静置8～12min使液体分层；弃水相，取有机相在-0.05～0MPa、50～60℃条件下浓缩至无乙醚蒸出为止，精馏收集160～180℃/10mmHg的馏分，得中间产物1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇；
S2：取浓度10～30％的氢化钠DMF溶液，在冰浴条件下，以1～3ml/s的速度边搅拌边滴加浓度10～30％的咪唑DMF溶液，在58～62℃下搅拌反应55～65min，用冰盐浴法冷却后，缓慢加入步骤S1所得1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇，所述氢化钠DMF溶液、咪唑DMF溶液与1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的重量比为5～9：5～9：3～7；在58～62℃下搅拌反应115～125min，用冰盐浴法冷却后，得反应液；在所述反应液中加入占所述反应液重量20～25％的正己烷，以1～5转/秒的速度搅拌10～20min后，再加入占所述反应液重量300～400％的冰水，以1～5转/秒的速度搅拌至停止析出沉淀后过滤，用占滤饼重量1/3～1/2倍的水洗涤滤饼1～2次，以转速2500～3000r/min条件离心干燥50～70min，用分别占所述离心干燥所得产物重量2～3倍和0.04～0.06倍的乙酸乙酯和活性炭，在-7～-3℃静置10～16小时进行重结晶，在45～55℃下对重结晶所得产物进行干燥，得中间产物1-(2-羟基-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑；
S3：将所述1-(2-羟基-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑以重量比2～5：25～35溶解于二氯甲烷，在15～25℃下以1～2ml/s的速度滴加与所述1-(2-羟基-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑重量比为2～5：2～5的氯化亚砜，缓慢升温至30～35℃，保温反应0.5～1.5小时，再在55～65℃回流反应0.5～1.5小时，缓慢冷却至20℃以下，得反应液；在所述反应液中边搅拌边以0.1～1ml/s的速度加入温度不高于20℃的水，所述反应液与水的体积比为0.004～0.006：1，再以1.0～1.5kg/L加入无水碳酸钠，抽滤，弃固体，将滤液在50～60℃下浓缩至无二氯甲烷蒸出为止，干燥，得中间产物1-(2-氯-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑；
S4：将所述1-(2-氯-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑与2,6-二氯苯硫酚、无水碳酸钾和丙酮以重量比4～6：4～6：1～4：30～50混合，在55～65℃下回流反应4.5～5.5小时，补加与所述1-(2-氯-4-(4-氯苯基)丁基)-1氢-咪唑重量比为0.5～1：4～6的无水碳酸钾，在55～65℃下回流反应6.5～7.5小时，用0～4℃的循环水缓慢冷却，在2800～2900r/min条件下离心10～30min，弃固体，保留液体，即为滤液；在55～65℃下将滤液浓缩至无丙酮蒸出，得浓缩物；在所述浓缩物中加入占其重量6～10倍的萃取液，所述萃取液中包含重量比为2～3：1～3：1～2的乙醚、丙酮和水；在不高于20℃的条件下搅拌5～15min后，静置，弃水相，保留有机相；在冰浴、1～2转/秒的搅拌条件下，在所述有机相中以1～3ml/s的速度滴加浓度为65～70％的硝酸，至停止生成沉淀后在转速2800～2900r/min的条件下离心20～40min，弃滤液，保留固体；将所述滤饼与3～4倍重量的乙醚混合后充分搅拌，在转速2800～2900r/min的条件下离心20～40min，弃液体，保留固体；将乙醚洗涤后保留的固体与6～8倍重量的丙酮混合后充分搅拌，在转速2800～2900r/min的条件下离心20～40min，弃液体，保留固体，在45～55℃、-0.5～0.5Mpa条件下干燥3～7小时，即得硝酸布康唑。
本发明提供的方法操作简便，原料及用量合理，降低了安全隐患；所得硝酸布康唑中间体的产率和纯度较高，可以避免多种杂质的产生，确保了合成硝酸布康唑后续步骤顺利进行及终产物硝酸布康唑的品质，适于大规模工业生产。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
按以下步骤制备硝酸布康唑中间体1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇：
(1)取2.5kg镁粉、50ml乙醚和催化量的碘，在35℃下以3ml/s的速度滴加40kg浓度为0.28g/ml的对氯氯苄乙醚溶液，滴毕后在38℃下反应1小时，得对氯氯苄格氏试剂；再缓慢滴加20kg浓度为0.35g/ml的环氧氯丙烷乙醚溶液，滴毕后在38℃下反应1.5小时，得反应液；
(2)取步骤(1)所得反应液，在4℃、匀速搅拌条件下以2ml/s的速度滴加浓度为25％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；匀速搅拌10min后静置10min使液体分层；弃水相，取有机相在-0.01MPa、55℃条件下浓缩至无乙醚蒸出为止，精馏收集160～180℃/10mmHg的馏分，干燥后，即得。
经检测，本实施例产物的收率为84.5％。采用HPLC及标准品对目标产物及杂质含量进行检测。经检测，目标产物1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的含量为95.51％，对氯甲苯的含量为2.43％，氯甲基苯的含量为0.22％，1,2-(4-氯苯基)乙烷的含量为0.84％，1-氯-4-(4-(氯)苄基)苯的含量为0.18％，3-氯-2-(4-氯苄基)-1-丙醇的含量为0.21％，1,2-(4-氯苯基)环氧丁烷的含量为0.02％。
实施例2
与实施例1相比，区别仅在于，所述步骤(2)具体为：
取步骤(1)所得反应液，在0℃、匀速搅拌条件下以1ml/s的速度滴加浓度为24％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；匀速搅拌5min后静置8min使液体分层；弃水相，取有机相在-0.05MPa、50℃条件下浓缩至无乙醚蒸出为止，精馏收集160～180℃/10mmHg的馏分，干燥后，即得。
本实施例产物的收率为77.4％。
经检测，目标产物1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的含量为90.27％，对氯甲苯的含量为5.53％，氯甲基苯的含量为0.41％，1,2-(4-氯苯基)乙烷的含量为1.83％，1-氯-4-(4-(氯)苄基)苯的含量为0.27％，3-氯-2-(4-氯苄基)-1-丙醇的含量为1.78％，1,2-(4-氯苯基)环氧丁烷的含量为0.07％。
实施例3
与实施例1相比，区别仅在于，所述步骤(2)具体为：
(2)取步骤(1)所得反应液，在10℃、匀速搅拌条件下以3ml/s的速度滴加浓度为26％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；匀速搅拌15min后静置12min使液体分层；弃水相，取有机相在0MPa、60℃条件下浓缩至无乙醚蒸出为止，精馏收集160～180℃/10mmHg的馏分，干燥后，即得。
本实施例产物的收率为73.3％。
经检测，目标产物1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的含量为85.14％，对氯甲苯的含量为10.47％，氯甲基苯的含量为0.43％，1,2-(4-氯苯基)乙烷的含量为1.81％，1-氯-4-(4-(氯)苄基)苯的含量为0.28％，3-氯-2-(4-氯苄基)-1-丙醇的含量为0.75％，1,2-(4-氯苯基)环氧丁烷的含量为0.03％。
实施例4
与实施例1相比，区别仅在于，所述步骤(2)中，静置分层具体为：匀速搅拌2min后静置15min使液体分层；
经检测，所得产物中目标产物1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的含量为81.23％。
对比例1
与实施例1相比，区别仅在于，所述步骤(2)中，滴加硫酸具体为：以5ml/s的速度滴加浓度为30％的硫酸；
经检测，所得产物中目标产物1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇的含量为80.56％。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种工业化生产硝酸布康唑中间体的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)以镁粉和对氯氯苄为原料、碘为催化剂，在乙醚中制备对氯氯苄格氏试剂；将所得对氯氯苄格氏试剂与环氧氯丙烷的乙醚溶液混合，充分反应后，得反应液；
(2)取步骤(1)所得反应液，在冰浴条件下缓慢滴加浓度为20～30％的硫酸，至无固体残留时停止滴加；静置分层，弃水相，将有机相浓缩、精馏，即得。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述冰浴的温度为0～10℃。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述硫酸的浓度为24～26％。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述硫酸的滴加具体为：在匀速搅拌的条件下，以1～3ml/s的速度滴加。
5.根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，在0～4℃的冰浴条件以2ml/s的速度滴加浓度为24～26％的硫酸。
6.根据权利要求1～5任意一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述静置分层具体为：先匀速搅拌5～15min，再静置8～12min。
7.根据权利要求1或6所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述浓缩具体为：在-0.05～0MPa、50～60℃条件下，将有机相浓缩至无乙醚蒸出为止。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述精馏为收集160～180℃/10mmHg的馏分。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)具体为：
(1)取1.5～2.5份镁粉、引发量的乙醚和催化量的碘，在30～40℃下以2～4ml/s的速度滴加35～45份浓度为0.25～0.3g/ml的对氯氯苄乙醚溶液，滴毕后在35～40℃下反应0.5～1.5小时，得对氯氯苄格氏试剂；再缓慢滴加15～25份浓度为0.33～0.37g/ml的环氧氯丙烷乙醚溶液，滴毕后在35～40℃下反应1～2小时，得反应液。
10.权利要求1～9任意一项所述方法在工业化生产硝酸布康唑中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GHEORGHE ROMAN, ET AL.: "Heme oxygenase inhibition by 2-oxy-substituted 1-(1H-imidazol-1-yl)-4-phenylbutanes: Effect of halogen substitution in the phenyl ring", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY》 *
KEITH A. M. WALKER, ET AL.: "1-[4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-n-butyl]-1H-imidazole Nitrate, a New Potent Antifungal Agent", 《JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY》 *

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