CN103265028A - 用于分离co2和ch4的高吸附选择性活性炭的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,是以木质颗粒、硬质果壳或煤炭为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在700-900℃下通入10-80wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理1-3小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。本发明采用水合肼水溶液分解蒸汽对碳化料进行活化,使得制得的活性炭表面积大,吸附性能高,而且具有很高的CO2/CH4吸附选择性,其在25℃,100kPa下对CO2吸附能力可达2.8mmol/g以上,常温常压下对CO2和CH4的分离因子可达6-10,非常适合用于混合气体中CO2和CH4的变压吸附分离。
Description
技术领域
本发明涉及一种活性炭的制备方法,尤其涉及一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法。
背景技术
变压吸附是分离CH4和CO2的有效方法,具有低能耗,低排放,运行稳定等突出优点,但是在实际应用中仍然存在甲烷损失率高的问题。提高变压吸附效率的关键是制备性能优良的吸附剂,活性炭具有高度发达的孔隙结构和极大的内比表面积,是变压吸附分离的优良吸附剂,越来越多的用于变压吸附气体分离。气体活化法是活性炭活化的重要手段,常用的活化气体为水蒸气,二氧化碳气以及他们的混合气体,通过改变活化条件和工艺只能改变孔的结构和组成,提高活性炭的吸附容量,对具体应用过程中提高吸附选择性的需求作用有限。
发明内容
本发明提供一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,适合用于变压吸附技术对CH4和CO2的高效分离。
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,是以木质颗粒、硬质果壳或煤炭为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在700-900℃下通入10-80wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理1-3小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。
本发明的有益效果是:(1)本发明碳化温度为450-600℃,活化温度为700-900℃,活化时间为1-3小时,有效的控制了活性炭的孔径分布,制备的活性炭微孔量非常大,从而具有较大的CO2吸附量。
(2)由于本发明活化剂水合肼在高温下分解为N2、NH3、H2和水蒸气,对原料炭进行活化的同时可以去除酸性官能团,形成独特的孔道结构,而且还引入了含氮官能团,提高了活性炭中含氧碱性基团的比含量,增加了活性炭的阳离子表面,增大了活性炭对CO2的吸附量和吸附选择性,对CH4和CO2具有优异的分离效果,尤其是在低压下(压力范围0-200kPa内),活性炭对CO2/CH4混合气体的分离因子可提高1.3-2.5倍。本专利通过分离因子来判断CO2与CH4在活性炭上的分离情况,数值越大,混合气体的分离效果越好。分离因子aij=(ni/nj)(yj/yi)。ni,nj为吸附在吸附剂上的吸附质的物质的量;yj,yi为气相中i,j 的物质的量分数。
具体实施方式
实施例1
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,以木质颗粒为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在800℃下通入10wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干,所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为2.4mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为8.9。与对比例(采用水蒸气为活化剂)相比,活性炭对CO2的吸附能力和对CO2/CH4的吸附选择性都得到了很大的提高。
对比例1
以木质颗粒为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在800℃下通入水蒸气活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干,所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.9mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为5.6。
实施例2
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,以木质颗粒为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在700℃下通入20wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理1小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.8mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为2.3。与对比例(采用水蒸气为活化剂)相比,活性炭对CO2的吸附能力和对CO2/CH4的吸附选择性都得到了很大的提高。
对比例2
以木质颗粒为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在700℃下通入水蒸气活化处理1小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.3mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为1.7。
实施例3
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,以椰壳为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在800℃下通入20wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为2.8mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为9.6。与对比例(采用水蒸气为活化剂)相比,活性炭对CO2的吸附能力和对CO2/CH4的吸附选择性都得到了很大的提高。
对比例3
以椰壳为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在800℃下通入水蒸气活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为2.1mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为6.3。
实施例4
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,以椰壳为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在900℃下通入40wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为2.6mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为3.9。与对比例(采用水蒸气为活化剂)相比,活性炭对CO2的吸附能力和对CO2/CH4的吸附选择性都得到了很大的提高。
对比例4
以椰壳为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在900℃下通入水蒸气活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.6mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为1.9。
实施例5
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,以泥煤为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在800℃下通入20wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理3小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为2.3mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为8.7。与对比例(采用水蒸气为活化剂)相比,活性炭对CO2的吸附能力和对CO2/CH4的吸附选择性都得到了很大的提高。
对比例5
以泥煤为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在800℃下通入水蒸气活化处理3小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.8mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为5.2。
实施例6
一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,以泥煤为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在850℃下通入80wt%的水合肼水溶液分解蒸汽活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.9mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为7.9。与对比例(采用水蒸气为活化剂)相比,活性炭对CO2的吸附能力和对CO2/CH4的吸附选择性都得到了很大的提高。
对比例6
以泥煤为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在850℃下通入水蒸汽活化处理2小时,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。所得活性炭在25℃,100kPa下对CO2吸附能力为1.6mmol/g,常温常压下对CO2和CH4的分离因子为4.7。
Claims (3)
1.一种用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,其特征在于,是以木质颗粒、硬质果壳或煤炭为原料,在450-600℃,惰性气体条件下碳化,将碳化料置于活化炉中,在700-900℃下通入水合肼水溶液分解蒸汽活化处理1小时以上,然后在惰性气体保护下冷却至室温,用水煮沸,洗涤,烘干。
2.根据权利要求1所述的用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,其特征在于活化所用水合肼水溶液浓度为10-80wt%。
3.根据权利要求1或2所述的用于分离CO2和CH4的高吸附选择性活性炭的制备方法,其特征在于活化处理的时间为1-3小时。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104835651A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-08-12 | 宁波南车新能源科技有限公司 | 一种高耐用活性炭及采用其的超级电容器的制备方法 |
CN105321733A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-10 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 高效去除超级电容炭表面化学基团的方法及电容炭 |
CN106315579A (zh) * | 2016-08-23 | 2017-01-11 | 昆明理工大学 | 一种紫茎泽兰基制备微孔‑中孔活性炭的方法 |
CN110721686A (zh) * | 2019-09-27 | 2020-01-24 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种以泥煤碳基为载体的催化裂解催化剂 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1544145A (zh) * | 2003-11-26 | 2004-11-10 | 蔡万煜 | 炭负载贵金属纳米晶加氢催化剂的制备方法及用此方法生产的铂炭催化剂 |
CN100542954C (zh) * | 2007-05-23 | 2009-09-23 | 南京林业大学 | 一种活性炭的制备方法 |
-
2013
- 2013-06-04 CN CN201310218562.9A patent/CN103265028B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1544145A (zh) * | 2003-11-26 | 2004-11-10 | 蔡万煜 | 炭负载贵金属纳米晶加氢催化剂的制备方法及用此方法生产的铂炭催化剂 |
CN100542954C (zh) * | 2007-05-23 | 2009-09-23 | 南京林业大学 | 一种活性炭的制备方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104835651A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-08-12 | 宁波南车新能源科技有限公司 | 一种高耐用活性炭及采用其的超级电容器的制备方法 |
CN104835651B (zh) * | 2015-03-13 | 2018-07-27 | 宁波中车新能源科技有限公司 | 一种高耐用活性炭及采用其的超级电容器的制备方法 |
CN105321733A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-10 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 高效去除超级电容炭表面化学基团的方法及电容炭 |
CN106315579A (zh) * | 2016-08-23 | 2017-01-11 | 昆明理工大学 | 一种紫茎泽兰基制备微孔‑中孔活性炭的方法 |
CN106315579B (zh) * | 2016-08-23 | 2019-04-09 | 昆明理工大学 | 一种紫茎泽兰基制备微孔-中孔活性炭的方法 |
CN110721686A (zh) * | 2019-09-27 | 2020-01-24 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种以泥煤碳基为载体的催化裂解催化剂 |
CN110721686B (zh) * | 2019-09-27 | 2022-10-14 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种以泥煤碳基为载体的催化裂解催化剂 |
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Publication number | Publication date |
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