CN103242142A

CN103242142A - 欧司哌米芬及其中间体的制备方法

Info

Publication number: CN103242142A
Application number: CN2012100304436A
Authority: CN
Inventors: 李玲; 罗振福; 赵世明; 吴学丹; 张丹; 张宁
Original assignee: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Current assignee: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Priority date: 2012-02-13
Filing date: 2012-02-13
Publication date: 2013-08-14

Abstract

本发明提供一种制备高纯度、高立体选择性的欧司哌米芬及其关键中间体Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚的方法。

Description

欧司哌米芬及其中间体的制备方法

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体地涉及Z-2[4-(4-氯-1，2-二苯基-丁-1-烯基)苯氧]乙醇(下文用其通用名称欧司哌米芬)及其中间体的制备方法。

背景技术

雌激素是人体中一类重要的激素类物质，除在生殖系统中起作用外，还影响其他系统的功能，如骨、心血管系统等。妇女绝经后体内雌激素水平下降，由此引发更年期综合征、骨质疏松、老年性痴呆和心血管疾病等。目前，临床上普遍采用激素替代疗法(HRT)来治疗或预防绝经期易出现的这些症状。但不幸的是，HRT可引起几种不良反应，包括出血、肿胀、乳腺压痛以及子宫癌和乳腺癌的发病危险增加。因此，有必要筛选对骨骼和心血管系统有雌激素样激动效应，同时对子宫和乳腺具有雌激素拮抗效应的理想药物。选择性雌激素受体调节药(SERM)正是具有这种特性的药物。SERMs是一类人工合成的药物，在骨、肝脏中有雌激素激动作用，而在乳腺、子宫中有拮抗雌激素或极弱的雌激素激动作用。

欧司哌米芬(Ospemifene，FC-1271a，化学名Z-2[4-(4-氯-1，2-二苯基-丁-1-烯基)苯氧]乙醇)为一种新型的三苯乙烯SERM，是托瑞米芬的一种重要代谢产物。

该化合物是一种组织特异性雌激素/抗雌激素药物，该药与雌激素受体α(ERα)和β(ERβ)的亲和性与他莫昔芬相当。Ospemifene在动物模型中能够预防雌激素减少所引起的骨流失，并能抑制人类乳腺癌MCF7细胞和肿瘤的生长，还可抑制二甲基苯并蒽(DMBA)引起的乳腺肿瘤的生长。该药还可降低血清胆固醇水平。Ospemifene对子宫有微弱的雌激素和抗雌激素效应，但对骨骼却有显著的雌激素效应。此外，该药并不引起他莫昔芬所产生的肝脏毒性。因此，ospemifene被进一步研究用来治疗绝经后妇女骨质疏松症和生殖系统的萎缩(现代药物与临床，2010，25(5)，390)。

欧司哌米芬分子中具有双键结构，其中Z型异构体具有有效的抗雌激素活性，而E型异构体不具备该活性甚至还具有相反的作用，因此制备高纯度的欧司哌米芬是至关重要的。

WO2011/89385采用McMurry反应由4-羟乙氧基苯基苯甲酮与3-氯苯丙酮在四氯化钛-锌催化下反应，直接生成欧司哌米芬。McMurry反应虽然步骤比较简单，但是反应条件比较苛刻，自身偶联和顺反异构很难避免。

WO9607402采用了格氏试剂法制备三苯基醇衍生物，然后脱水生成双键。该方法总路线步骤长，脱水时双键立体选择性不强，生成Z/E混合物。

Z和E型异构体二者化学性质比较接近，分离非常困难，生成的产品很多时候是粘稠的油状物。一般需采用多次结晶的方法，利用Z和E溶解性的微小差别来达到分离，但一般需要多次结晶，操作繁琐，而产品的纯度也很难达到目前药品生产的标准要求。

文献报道烯烃取代基不同，对反应的收率和生成异构体的比例会有很大的差别，而生成的Z/E异构体的性质也会有区别。Calogerorpoulou等人研究表明，引入某些特殊基团后，生成的Z/E异构体衍生物的混合物，二者性质具有较大的差别，所需要的构型可以通过结晶的方法分离，然后再将引入的基团脱去可以得到目标产物(JOrg Chem，2002，67(13)：4608-4616)。

Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚是合成欧司哌米芬的关键中间体，不论是由McMurry反应直接得到或是通过有机金属亲核反应如格氏试剂、锂试剂等，得到都是Z/E混合物，分离非常困难。我们研究发现当在苯酚的羟基上引入全氟化苯基团时，不论是合成过程中还是在后处理纯化过程中，都能将Z和E型较好的分离。全氟化苯基团在很温和的碱性条件可以简便的脱去。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种制备高纯度、高立体选择性的欧司哌米芬及其关键中间体Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚的方法。

本发明提供的技术方案如下：

所述反应的反应式如下所示：

反应式1

其中R为H或-CH₂CH₂OH，X为O或-OCH₂CH₂O

三苯乙烯衍生物顺反异构体混合物在羟基位引入2，3，5，6-四氟-三氟甲基苯基团后，生成的Z/E在溶解度等性质方面有了较大的区别，可采用一次到二次结晶的方法很容易的分离，而不需采用连续多次结晶分离的方法，在收率和操作方面有了很大的提高。

反应式2

其中R为H或-CH₂CH₂OH，X为O或-OCH₂CH₂O

在McMurry反应中，在大量研究试验的基础上，我们在二苯酮羟基位引入2，3，5，6-四氟-三氟甲基苯基团后，在缩合反应中，我们发现Z型的比例有了提高，由Z/E的比例原来的2∶1提高到5∶1以上。而产物可通过简单结晶分离，引入的基团在温和的碱性条件下容易脱去。

反应式3

其中R＝H，CH₂CH₂OH，C₆F₄CF₃或CH₂CH₂C₆F₄CF₃

在格式试剂反应中，预先在4-溴苯酚分子中引入2，3，5，6-四氟-三氟甲基苯基团，在酸性条件下，醇脱水生成双键的过程中，Z型的比例有所提高，立体选择性增强。

反应式4

其中R＝H，CH₂CH₂OH，C₆F₄CF₃或CH₂CH₂C₆F₄CF₃

二苯酮衍生物与肉桂醛缩合，预先在羟基分子中引入2，3，5，6-四氟-三氟甲基苯基团，在酸性条件下，醇脱水生成双键，过程中Z型的比例有所提高。生成的醇与氯化亚砜反应卤化，在脱去全氟取代苯基团后生成中间体Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚。

与现有技术相比，本发明的优势在于：

利用本发明的方法得到的欧司哌米芬及其关键中间体Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚立体选择性高，分离和纯化容易，得到的产品可以满足药品生产的需要。

具体实施方式

以下参照具体的实施例来说明本发明。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本发明的目的，其不以任何方式限制本发明的范围。

实施例1

Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚制备

将4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚(3.30g，0.01mol)(HPLC检测其中Z∶E≥2∶1)、氢氧化钠(0.4g，0.01mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和氯仿80ml加入到三颈瓶中，室温搅拌30分钟，然后分批加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)，搅拌有固体析出，室温搅拌2小时，滤除固体，滤液浓缩得到浅黄色油状物。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体2.8g。Mp：120～123℃，EI：M+1，552，HPLC检测其中Z∶E＝99∶1(流动相：0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节p H值至3.0)-乙腈＝60∶40；流速：1.0ml·min^-1；检测波长为277nm。

将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体。EI：M+1，336 ¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，6.50(2H，d)，6.73(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例2

欧司哌米芬制备

将欧司哌米芬(3.80g，0.01mol)(HPLC检测其中Z∶E≥1∶1)、氢氧化钠(0.4g，0.01mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和乙腈80ml加入到三颈瓶中，加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)，氮气保护下，回流反应4小时，过滤，滤液浓缩得到浅黄色油状物。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体。mp：132～135，EI：M+1，596，HPLC检测其中Z∶E＝99∶1(流动相：0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节p H值至3.0)-乙腈＝60∶40；流速：1.0ml·min^-1；检测波长为277nm。

将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体，mp108～110℃。EI：M+1， 3801HNMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，3.82～3.90(4H，m)，6.50(2H，d)，6.83(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例3

Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚制备

将4-羟基苯基苯甲酮(1.98g，0.01mol)，氢氧化钠(0.4g，0.0mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和氯仿80ml加入到三颈瓶中，室温搅拌30分钟，然后分批加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)，搅拌有固体析出，继续室温搅拌2小时，滤除固体，滤液浓缩得到浅棕色固体，Mp：162～166℃，EI：M+1415。

Zn(5.20g，0.08mol)加入到80ml四氢呋喃中，冷却0℃，滴加四氯化钛(15.2g，0.08mol)，加毕回流2小时。将全氟取代羟基苯基苯甲酮(4.15g，0.01mol)和3-氯苯丙酮溶于30ml四氢呋喃中，缓慢滴加到上述反应液中，继续回流4小时，冷却后将反应液加入10ml 6mol的盐酸中搅拌20分钟。过滤，滤液减压除溶剂，加入乙酸乙酯和水各60ml。分层，有机层水洗，干燥减压蒸出溶剂得到黄色油状物，HPLC检测(Z∶E＝8.0∶1，检测条件同实施例1)。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体3.9g。HPLC检测(Z∶E＝99∶1，检测条件同实施例1)。

将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体。EI：M+1，336，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，6.50(2H，d)，6.73(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例4

欧司哌米芬制备

将4-羟乙基苯基苯甲酮(2.42g，0.01mol)，氢氧化钠(0.4g，0.0mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和氯仿80ml加入到三颈瓶中，加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)，回流反应3小时，滤除固体，滤液浓缩得到浅棕色固体，Mp：165～168℃，EI：M+1459

Zn(5.20g，0.08mol)加入到80ml四氢呋喃中，冷却0℃，滴加四氯化钛 (15.2g，0.08mol)，加毕回流2小时。将全氟取代羟乙基基苯基苯甲酮(4.58g，0.01mol)和3-氯苯丙酮溶于30ml四氢呋喃中，缓慢滴加到上述反应液中，继续回流4小时，冷却后将反应液加入10ml 6mol的盐酸中搅拌20分钟。过滤，滤液减压除溶剂，加入乙酸乙酯和水各60ml。分层，有机层水洗，干燥减压蒸出溶剂得到黄色油状物，HPLC检测(Z∶E＝8.2∶1，检测条件同实施例1)。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体4.0g。HPLC检测(Z∶E＝99∶1，检测条件同实施例1)。

将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体。mp108～110℃。EI：M+1，380 ¹HNMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，3.82～3.90(4H，m)，6.50(2H，d)，6.83(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例5

Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚制备

4-溴苯酚(1.73g，0.01mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和氯仿80ml加入到三颈瓶中，冷却-10℃，加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)。加入氢氧化钠(0.4g，0.01mol)，搅拌30分钟，然后滤除固体，滤液浓缩得到3.9g固体，Mp：150～154℃，EI：M+1，390。

将上述固体(3.9g，0.01mol)溶于60ml无水四氢呋喃中，加入镁屑(0.49g，0.02mol)，升温回流，通入氮气下，滴加1，2-二溴乙烷(1.41g，0.0075mol)。冷却至室温，然后加入2-苯基-2-氯乙基苯乙酮(2.59g，0.01mol)室温搅拌10小时。

减压蒸出溶剂，将残余物加入到30％盐酸80ml中，回流反应4小时。反应结束，冷却将反应液倾入到水100ml中，乙酸乙酯提取，分层、干燥、浓缩，得到棕色油状物。HPLC检测(Z∶E＝6.6∶1)。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体3.1g。将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体。HPLC检测(Z∶E＝99∶1，检测条件同实施例1)。EI：M+1，336，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，6.50 (2H，d)，6.73(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例6

Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚

4-溴苯酚(1.73g，0.01mol)溶于60ml无水四氢呋喃中，加入镁屑(0.49g，0.02mol)，升温回流，通入氮气下，滴加1，2-二溴乙烷(1.41g，0.0075mol)。冷却至室温，然后加入2-苯基-2-氯乙基苯乙酮(2.59g，0.01mol)室温搅拌10小时。

减压蒸出溶剂，将残余物加入到30％盐酸80ml中，回流反应4小时。反应结束，冷却将反应液倾入到水100ml中，乙酸乙酯提取，分层、干燥、浓缩，得到棕色油状物。HPLC检测(Z∶E＝2∶1)。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置24小时析晶，产物继续用甲醇-水(9∶1)和(8∶1)结晶两次。过滤，得到固体1.8g。HPLC检测(Z∶E＝92∶1，检测条件同实施例1)。EI：M+1，336，¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，6.50(2H，d)，6.73(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例7

Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚

4-羟基苯基苯甲酮(1.98g，0.01mol)，氢氧化钠(0.8g，0.02mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和氯仿80ml加入到三颈瓶中，室温搅拌30分钟，然后分批加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)，搅拌有固体析出，继续室温搅拌2小时，滤除固体，滤液浓缩得到浅棕色固体，Mp：162～166℃，EI：M+1415。

将氢化锂铝(0.5g，0.013mol)加入到20ml四氢呋喃中，氮气保护，室温下滴加肉桂醛(2.64g，0.02mol)四氢呋喃溶液20ml，加毕室温搅拌0.5小时。升温35～40℃，搅拌下加入全氟取代羟基苯基苯甲酮(4.15g，0.01mol)四氢呋喃溶液20ml，40℃反应4小时。反应完毕，将反应液倾入到50ml 25％的氯化铵溶液中，过滤、分层。上层干燥、过滤，蒸出溶剂，得到灰绿色油状物。将油状物加入到浓盐酸溶液30ml中，回流30分钟，然后饱和碳酸钠溶液调节 pH至中性，乙酸乙酯提取。分层、干燥、过滤，蒸出溶剂得到棕色油状物。HPLC检测(Z∶E＝5.4∶1)。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体2.7g。将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体。HPLC检测(Z∶E＝99∶1，检测条件同实施例1)。将固体溶于30ml甲苯中，0℃滴加氯化亚砜(3.65ml，0.05mol)，加毕回流反应2小时。减压蒸出溶剂，加入甲醇20ml，得到白色固体1.6g。EI：M+1，336， ¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，6.50(2H，d)，6.73(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)

实施例8

欧司哌米芬制备

4-羟乙基苯基苯甲酮(2.42g，0.01mol)，氢氧化钠(0.4g，0.0mol)，催化量n-Bu₄NHSO₄和氯仿80ml加入到三颈瓶中，加入4-溴-2，3，5，6-四氟-1-三氟甲基苯(2.97g，0.01mol)，回流反应3小时，滤除固体，滤液浓缩得到浅棕色固体，Mp：165～168℃，EI：M+1459

将氢化锂铝(0.5g，0.013mol)加入到20ml四氢呋喃中，氮气保护，室温下滴加肉桂醛(2.64g，0.02mol)四氢呋喃溶液20ml，加毕室温搅拌0.5小时。升温35～40℃，搅拌下加入全氟取代羟乙基基苯基苯甲酮(4.59g，0.01mol)四氢呋喃溶液20ml，40℃反应4小时。反应完毕，将反应液倾入到50ml 25％的氯化铵溶液中，过滤、分层。上层干燥、过滤，蒸出溶剂，得到灰绿色油状物。将油状物加入到浓盐酸溶液30ml中，回流30分钟，然后饱和碳酸钠溶液调节pH至中性，乙酸乙酯提取。分层、干燥、过滤，蒸出溶剂得到棕色油状物。HPLC检测(Z∶E＝5.0∶1)。将此油状物加入到60ml甲醇中，加热回流溶解。然后室温静置放置48小时析晶。过滤，得到固体2.5g。将固体和甲醇钠(0.54g，0.01mol)加入到50mlDMF溶液中，室温搅拌，将反应液倾入到400ml水中，析出固体。HPLC检测(Z∶E＝99∶1，检测条件同实施例1)。将固体溶于30ml甲苯中，0℃滴加氯化亚砜(3.65ml，0.05mol)，加毕回流反应2小时。减压蒸出溶剂，加入甲醇20ml，得到白色固体1.7g。mp108～110℃。 EI：M+1，380¹HNMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)2.93(2H，t)，3.45(2H，t)，3.82～3.90(4H，m)，6.50(2H，d)，6.83(2H，d)，7.10～7.45(10H，m)。