CN103209588A - 农作物的生产方法 - Google Patents
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Classifications
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Abstract
本发明提供一种农药用效力增强组合物，其含有选自特定的乙氧基化物型化合物、特定的聚氧乙烯脂肪酸酯、特定的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、特定的(聚)丙三醇脂肪酸酯、以及特定的烷基糖化物中的一种以上的化合物(A)、以及选自特定的聚氧化烯烷基醚及特定的脂肪族醇中的一种以上的化合物(B)。
Description
技术领域
本发明涉及农药用效力增强剂组合物及农药组合物。
背景技术
以往，为了充分地发挥农药的效果，在含有农药的组合物中利用了各种表面活性剂。例如，已知通过将阴离子表面活性剂和螯合剂组合可以获得对于联吡啶鎓系除草剂来说效果高的含有农药的组合物(例如参照国际公开第95/31903号)。另外还已知，通过在阳离子表面活性剂中配合螯合剂，再添加别的表面活性剂，可以得到农药的效果高的含有农药的组合物(例如参照国际公开第95/17817号)。此外，为了提高浸润性，提出过失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚及聚醚改性硅酮溶解于异丙醇中而成的非水系的展着剂(参照日本特开2000-001404号公报(技术方案的范围及其他))。另外，在日本特开2006-248994号公报中，公开过含有表面活性剂、闪点为70℃以上的水溶性有机溶剂、消泡剂或破泡剂的非水系农药用展着剂组合物。另外，在日本特开2006-257072号公报中，公开过含有脂肪酸聚氧烷撑酯和其他的非离子性表面活性剂的除草剂组合物。另外，在日本特开2008-184455号公报中，公开过分别含有规定量的疏水性农药活性化合物、选自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物等中的特定的非离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂、特定的醚化合物、以及1，3-二甲基-2-咪唑啉酮的农药液剂。另外，在日本特开2002-249403号公报中，公开过作为有效成分含有特定的醇化合物、特定的醚化合物及特定的酯化合物的至少一种的农药用效力增强剂。
发明内容
本发明提供一种农作物的生产方法，其包括将农药组合物向农药原体的对象物施加的工序，其中，所述农药组合物含有选自下述(A1)～(A5)中的一种以上的化合物(A)、选自下述(B1)～(B2)中的一种以上的化合物(B)、以及选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体。
(A1)：以下述通式(A1)表示的聚氧乙烯烷基醚
R1aO-(EO)l-R2a (A1)
(式中，R1a表示碳数10～16的直链或支链的烷基或链烯基，EO表示乙烯氧基，l是乙烯氧基的平均加成摩尔数，表示3～40的数，R2a表示氢原子或甲基。)
(A2)：聚氧乙烯脂肪酸酯
(其中，脂肪酸的碳数为8～16，氧化乙烯的平均加成摩尔数为5～40。)
(A3)：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
(其中，脂肪酸的碳数为8～16，氧化乙烯的平均加成摩尔数为5～40。)
(A4)：(聚)丙三醇脂肪酸酯
(其中，脂肪酸的碳数为8～16，丙三醇的平均缩合度为1～3。)
(A5)：以下述通式(A5)表示的烷基糖化物
R3a-O-(G)p (A5)
(式中，R3a表示碳数8～16的烷基，G表示碳数5～6的还原糖，p表示1～10的数。)
(B1)以下述通式(B1)表示的聚氧化烯烷基醚
R1bO-[(PO)m/(EO)n]-R2b (B1)
(式中，R1b表示碳数6～12的直链或支链的烷基或链烯基，PO表示丙烯氧基，EO乙烯氧基，m、n分别是丙烯氧基、乙烯氧基的平均加成摩尔数，m表示1～25的数，n表示0～4的数，R2b表示氢原子或甲基。“/”意味着PO与EO的排列无论是无规还是嵌段都可以。)
(B2)：以下述通式(B2)表示的脂肪族醇
R3b-OH (B2)
(式中，R3b表示碳数8～14的直链或支链的烷基。)
此外，本发明还提供含有上述化合物(A)和上述化合物(B)的组合物的作为农药用展着剂组合物的用途。
此外，还提供一种增强农药的效力的方法，包括将上述化合物(A)、上述化合物(B)、与选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体混合。
具体实施方式
上述文献中，例如，在农药的叶面散布中，由于在植物的叶面上液滴没有充分地浸润展开，其结果是，会有无法充分地发挥农药的效果的情况。
本发明提供一种可以提高农药的湿展性(易浸润展开性)、有效地增强农药的效力的农药用效力增强剂组合物。
根据本发明，可以提供能够提高农药的湿展性、有效地增强农药的效力的农药用效力增强剂组合物及农药组合物。
本发明包括以下的方式。
(1)一种农作物的生产方法，其包括对农药原体的对象物施加农药组合物的工序，所述农药组合物含有：上述化合物(A)、作为上述(B1)或(B2)的化合物(B)、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体。
(2)一种农药用效力增强剂组合物，其含有上述化合物(A)〔以下称作化合物(A)〕、以及上述化合物(B)〔以下称作化合物(B)〕。
(3)一种农药组合物，其含有：化合物(A)、化合物(B)、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的农药原体。
(4)一种植物的生产方法，其包括对植物施加上述本发明的农药用效力增强剂组合物、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体的工序。
(5)一种植物的生产方法，其包括对植物施加上述本发明的农药组合物的工序。
(6)一种农药用效力增强剂组合物，其含有以通式(A1)表示的化合物(A)、以及以通式(B1)表示的化合物(B)。
(7)一种农药用效力增强剂组合物，其含有上述化合物(A)及作为上述化合物(B)的(B1)。
本发明的农药用效力增强剂组合物含有化合物(A)和化合物(B)。对于通过将化合物(A)和化合物(B)并用来提高农药的湿展性(易浸润展开性)的理由并不清楚，然而可以推测，吸附在液滴与叶的界面并使界面张力降低的化合物(B)、与降低液滴自身的表面张力的化合物(A)在结构上类似，因而彼此产生相互作用，从而大幅度地提高农药的湿展性。
<化合物(A)>
从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，本发明的农药用效力增强剂组合物含有选自下述(A1)～(A5)中的一种以上的化合物(A)。在(B)为(B1)时，下述化合物(A1)～(A5)当中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选(A1)、(A4)、(A5)，更优选(A1)、(A5)。另外，在(B)为(B2)时，下述化合物(A1)～(A5)当中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选(A1)、(A2)、(A4)，更优选(A1)、(A4)。
化合物(A1)以下述通式(A1)表示。
R1aO-(EO)l-R2a (A1)
通式(A1)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，R1a为碳数10～16的直链或支链的烷基或链烯基，优选为碳数10～14的直链或支链的烷基或链烯基，更优选为碳数10～12的直链或支链的烷基或链烯基，进一步优选为碳数12的直链或支链的烷基或链烯基，更进一步优选为碳数12的直链烷基。另外，1是乙烯氧基(EO)的平均加成摩尔数，从提高湿展性、增强农药的效力的观点考虑，为3～40，优选为4～30，更优选为4～25，进一步优选为5～20，更进一步优选为5～15，更进一步优选为5～12，更进一步优选为5～10。另外，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，R2a为氢原子或甲基，优选为氢原子。
化合物(A2)是聚氧乙烯脂肪酸酯。化合物(A2)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，脂肪酸的碳数为8～16，优选为10～14，更优选为10～12。化合物(A2)中的脂肪酸优选具有直链或支链的烷基或链烯基，更优选具有直链的烷基。作为化合物(A2)中的脂肪酸，可以举出辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸等。另外，化合物(A2)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，氧化乙烯的平均加成摩尔数为5～40，优选为5～20，更优选为6～15。另外，酯优选为单酯。
化合物(A3)是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。化合物(A3)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，脂肪酸的碳数为8～16，优选为10～14，更优选为10～12。化合物(A3)中的脂肪酸优选具有直链或支链的烷基或链烯基，更优选具有直链的烷基。作为化合物(A3)中的脂肪酸，可以举出辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸等。另外，化合物(A3)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，氧化乙烯的平均加成摩尔数为5～40，优选为5～20，更优选为6～15。另外，酯化度优选为1。
化合物(A4)是(聚)丙三醇脂肪酸酯。这里，“(聚)丙三醇”是“丙三醇或聚丙三醇”的意味。化合物(A4)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，脂肪酸的碳数为8～16，优选为8～12，更优选为10～12，进一步优选为12。化合物(A4)中的脂肪酸优选具有直链或支链的烷基或链烯基，更优选具有直链的烷基。作为化合物(A4)中的脂肪酸，可以举出辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸等。另外，化合物(A4)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，丙三醇的平均缩合度为1～3，优选为1～2，更优选为2。
化合物(A5)是以下述通式(A5)表示的烷基糖化物。
R3a-O-(G)p (A5)
式中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，R3a为碳数8～16、优选10～14的烷基。G表示碳数5～6的还原糖，例如表示核糖、阿拉伯糖、木糖、阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、果糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖等，优选为葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖，更优选为葡萄糖。从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，p表示1～10、优选1～5的数。
<化合物(B1)>
化合物(B1)以下述通式(B1)表示。
R1bO-[(PO)m/(EO)n]-R2b (B1)
通式(B1)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，R1b为碳数6～12的直链或支链的烷基或链烯基，优选为碳数8～12的直链或支链的烷基或链烯基，更优选为碳数8～10的直链或支链的烷基或链烯基，进一步优选为碳数8～10的直链烷基。另外，m是丙烯氧基(PO)的平均加成摩尔数，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，为1～25，优选为2～20，更优选为2～20，进一步优选为2～18，更进一步优选为2～16，更进一步优选为2～12，更进一步优选为2～10。另外，n是乙烯氧基(EO)的平均加成摩尔数，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，为0～4，优选为0～3，更优选为0～2，进一步优选为0～1，更进一步优选为0。另外，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，化合物(B)的通式(B1)中的m与m及n的合计的比，即m/(m+n)，优选为0.5～1.0，更优选为0.6～1.0，进一步优选为0.7～1.0，更进一步优选为0.8～1.0，更进一步优选为0.9～1.0，更进一步优选为1.0。另外，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，R2b为氢原子或甲基，优选为氢原子。另外，在化合物(B1)中，在PO与EO共存的情况下，对于PO与EO的排列，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选为嵌段排列，更优选在R1bO-上以PO·EO的顺序嵌段排列。
<化合物(B2)>
化合物(B2)以下述通式(B2)表示。
R3b-OH (B2)
通式(B2)中，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，R3b为碳数8～14的直链或支链的烷基，优选为碳数8～12的直链或支链的烷基，更优选为碳数8～10的直链或支链的烷基，进一步优选为碳数10的直链的烷基。
<农药用效力增强剂组合物的组成等>
本发明的农药用效力增强剂组合物中，化合物(A)与化合物(B)的重量比(A)/(B)优选为0.03～30，更优选为0.05～20，进一步优选为0.1～10，更进一步优选为0.2～9，更进一步优选为0.2～8，更进一步优选为0.3～8，更进一步优选为0.5～2。如果(A)/(B)重量比为所述范围，则相对于植物的散布液的湿展性及农药成分的浸透性就会良好，可以获得优异的农药效力增强效果。
本发明的农药用效力增强剂组合物优选合计含有化合物(A)和化合物(B)5重量％以上，更优选含有10重量％以上，进一步优选含有20重量％以上，更进一步优选含有40重量％以上，更进一步优选含有60重量％以上，更进一步优选含有80重量％以上，更进一步优选含有90重量％以上。可以取得的上限值为100重量％。如果化合物(A)与化合物(B)的合计含量为所述范围，则在与农药一起稀释后使用时化合物(A)与化合物(B)的浓度就会足够，可以获得良好的农药效力增强效果。所以，由于获得农药效力增强效果，可以以与通常相同的农药的稀释倍率使用，是在费用及操作性的方面都很理想的材料。
此外，本发明中，也可以在不妨碍化合物(A)、化合物(B)的效果的范围中，并用化合物(A)、化合物(B)以外的表面活性剂。作为此种表面活性剂，可以举出化合物(A)、化合物(B)以外的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及两性表面活性剂、或它们的混合物。
在并用化合物(A)、化合物(B)以外的表面活性剂的情况下，其含量可以在不妨碍化合物(A)、化合物(B)的效果的范围中适当地选择，然而从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，化合物(A)及化合物(B)在农药用效力增强剂组合物的全部表面活性剂中所占的比例优选为50重量％以上，更优选为70重量％以上，进一步优选为90重量％以上。
作为非离子表面活性剂，可以举出聚氧乙烯烷基醚〔但是，并不与通式(A1)及通式(B1)相符〕、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚甲醛缩合物、聚氧化烯芳基醚、聚氧化烯烷基山梨醇酯、聚氧化烯烷基甘油酯、聚氧化烯嵌段共聚物、聚氧化烯嵌段共聚物烷基甘油酯、聚氧化烯烷基磺酰胺、聚氧丙烯嵌段共聚物、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧化烯烷基苯酚、聚氧化烯烷基多葡萄糖苷等、以及它们中的2种以上的混合物等。
作为阳离子表面活性剂，可以举出烷基胺环氧乙烷加成物、烷基胺环氧丙烷加成物、例如牛脂胺环氧乙烷加成物、油烯基胺环氧乙烷加成物、大豆胺环氧乙烷加成物、椰子胺环氧乙烷加成物、合成烷基胺环氧乙烷加成物、辛基胺环氧乙烷加成物、二烷基胺衍生物等及它们的混合物。作为所述二烷基胺衍生物，有二烷基单甲基羟基乙基丙酸铵、二烷基单甲基苯扎氯胺、二烷基单甲基乙基乙基硫酸铵、二烷基单甲基氧化胺、二烷基单甲基氨基羧基甜菜碱、二烷基单甲基羟基磺基甜菜碱等。
作为阳离子表面活性剂，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选烷基胺环氧乙烷加成物、烷基胺环氧丙烷加成物、二烷基胺衍生物，更优选牛脂胺环氧乙烷加成物、二月桂基单甲基苯扎氯胺。
阴离子表面活性剂当中，典型的材料可以以水溶液或者固体状态获取，而作为其例子，可以举出单及二烷基萘磺酸钠、α-烯烃磺酸钠、链烷磺酸钠、烷基磺基琥珀酸盐、烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基醚硫酸盐、聚氧化烯烷基芳基醚硫酸盐、聚氧化烯苯乙烯基苯基醚硫酸盐、单及二烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基萘磺酸盐的甲醛缩合物、烷基二苯基醚磺酸盐、烯属磺酸盐、单及二烷基磷酸盐、聚氧化烯单及二烷基磷酸盐、聚氧化烯单及二苯基醚磷酸盐、聚氧化烯单及二烷基苯基醚磷酸盐、聚羧酸盐、脂肪酸盐、直链及支链烷基聚氧化烯醚乙酸或其盐、链烯基聚氧化烯醚乙酸或其盐、直链及支链烷基酰胺聚氧化烯醚乙酸或其盐、硬脂酸及其盐、油酸及其盐、N-甲基脂肪酸牛磺酸盐(taurides)、它们中的2种以上的混合物等(包括钠、钾、铵及胺盐)。作为阴离子表面活性剂，从提高乳化分散性的观点考虑，优选脂肪酸盐，更优选油酸、蓖麻油脂肪酸等高级脂肪酸的钠盐、钾盐，进一步优选油酸钾。
另外，作为两性表面活性剂，有月桂基二甲基氧化胺、Armox C/12、氧化胺、Monaterics、Miranols、甜菜碱、Lonzaines、其他的氧化胺、它们的混合物等。
本发明的农药用效力增强剂组合物也可以是由化合物(A)及化合物(B)构成的组合物，而在包含化合物(A)及化合物(B)以外的成分的情况下，余部优选为水和/或有机溶剂。含有水和/或有机溶剂的该组合物在该组合物的低温或高温稳定性方面优异，此外在长期保存稳定性方面优异。另外，含有水或有机溶剂的组合物由于稀释时的化合物(A)及化合物(B)的向稀释介质(水和/或有机溶剂)中的分散及溶解变得容易，因此可以提高农药效力增强效果。作为优选的有机溶剂，可以举出异丁醇、异丙醇、乙醇、二甘醇、乙基乳酸、丁基溶纤剂、聚乙二醇(重均分子量200～400)、二甲亚砜、N-丁基卡必醇、1，3-丁二醇、二丙甘醇2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇、乙基卡必醇，然而从提高农药的湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选乙基乳酸、二甘醇，更优选二甘醇。
水及或有机溶剂在本发明的农药用效力增强剂组合物中所占的含量没有特别限制，然而优选以使化合物(A)及化合物(B)在农药用效力增强剂组合物中所占的量为50重量％以上的量的方式使用，更优选以达到70重量％以上、进一步优选以达到90重量％以上的方式使用。水和/或有机溶剂的含量在组合物中小于50重量％，例如为1～小于50重量％，更优选为5～30重量％。
<农药组合物>
本发明的农药组合物含有上述化合物(A)、化合物(B)、和农药原体。这里，所谓农药原体是指农药的有效成分。作为本发明的农药组合物，可以举出含有本发明的农药用效力增强剂组合物、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂、及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体的组合物。而且，如果考虑对农作物的影响，则本发明的农药组合物的选自(i)过氧化氢及在水中释放出过氧化氢的化合物、以及(ii)次氯酸、次氯酸盐及在水中释放出次氯酸的化合物中的1种以上的化合物的含量少，例如，优选作为次氯酸或过氧化氢在组合物中为0.1重量％以下、更优选为0.01重量％以下的，特别优选不含有的。这在后述的农药制剂或散布用的农药制剂等中也相同。
本发明的农药组合物中，对于化合物(A)与农药原体的重量比，从提高农药的湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选为化合物(A)/农药原体＝0.05～50，更优选为0.1～10。
另外，本发明的农药组合物中，对于化合物(B)与农药原体的重量比，从提高农药的湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选为化合物(B)/农药原体＝0.05～50，更优选为0.1～20。进一步优选为0.1～10。
此外，本发明的农药组合物中，对于化合物(A)及化合物(B)的合计与农药原体的重量比，从提高湿展性及增强农药的效力的观点考虑，优选为化合物(A)及化合物(B)的合计重量/农药原体的重量＝0.1～100，更优选为0.2～40，进一步优选为0.2～20。
另外，本发明的农药组合物的制剂类型可以是乳剂、液剂、可湿性粉剂、粒剂、粉剂、流动制剂等的任意一种，制剂类型没有限制。所以，也可以含有与该制剂类型对应的其他的添加剂，例如乳化剂、溶剂、分散剂、载体等。本发明的农药用效力增强剂组合物的使用方法有使用含有农药用效力增强剂组合物的上述各种剂型的农药组合物的方法、和在农药(不含有本发明的农药用效力增强剂组合物的农药)稀释使用时使用另外添加的农药用效力增强剂组合物的方法，无论利用哪种方法都可以获得作为本发明的目的的效力增强作用。
在本发明的农药组合物的制剂中也可以根据需要加入螯合剂、PH调节剂、无机盐类、增稠剂。
作为本发明中可以使用的螯合剂，是氨基聚羧酸系螯合剂、芳香族及脂肪族羧酸系螯合剂、氨基酸系螯合剂、醚聚羧酸系螯合剂、膦酸系螯合剂(例如亚胺基二甲基膦酸(IDP)、烷基二膦酸(ADPA)等)、或丁二酮肟(DG)、羟基羧酸系螯合剂、高分子电解质系(含低聚物)螯合剂等，它们既可以保持酸的形态，另外也可以是钠、钾、铵等盐的形态。相对于农药用效力增强剂组合物中的(B)成分，优选以0.01～30倍摩尔的比例配合螯合剂。
作为氨基聚羧酸系螯合剂，可以使用
a)RNX2型化合物
b)NX3型化合物
c)R-NX-CH2CH2-NX-R型化合物
d)R-NX-CH2CH2-NX2型化合物及
e)X2N-R′-NX2型化合物
的全部。上述式中X表示-CH2COOH或-CH2CH2COOH，R表示氢原子、烷基、羟基、羟基烷基或构成该种的公知的螯合化合物的取代基，R′表示亚烷基、环亚烷基及构成该种的公知的螯合化合物的基团。作为它们的代表例，可以举出乙二胺四乙酸(EDTA)、环己烷二胺四乙酸(CDTA)、氮川三乙酸(NTA)、亚胺基二乙酸(IDA)、N-(2-羟基乙基)亚胺基二乙酸(HIMDA)、二乙三胺五乙酸(DTPA)、N-(2-羟基乙基)乙二胺三乙酸(EDTA-OH)及乙二醇醚二胺四乙酸(GEDTA)以及它们的盐等。
本发明中可以使用的芳香族及脂肪族羧酸系螯合剂是草酸、琥珀酸、丙酮酸或邻氨基苯甲酸及它们的盐等。另外，本发明中可以使用的氨基酸系螯合剂是甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、赖氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、乙硫氨酸、酪氨酸或蛋氨酸及它们的盐及衍生物等。另外，作为本发明中可以使用的羟基羧酸系螯合剂，是乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、葡萄糖酸、庚糖酸、乙酸及它们的盐等。此外，作为本发明中可以使用的醚聚羧酸系螯合剂，例如可以举出以下式表示的化合物以及其类似化合物及其盐(特别是Na盐等)。
[化1]
[式中，表示
]
作为本发明中可以使用的高分子电解质系(含低聚物)螯合剂，可以举出丙烯酸聚合物、马来酸酐聚合物、α-羟基丙烯酸聚合物、衣康酸聚合物及它们的共聚物、环氧基琥珀酸聚合物等。
作为本发明中可以使用的PH调节剂，是柠檬酸、磷酸(焦磷酸)、葡萄糖酸等或者它们的盐。
作为本发明中可以使用的无机盐类，作为无机矿物盐例如可以举出无机盐粘土、滑石、膨润土、沸石、碳酸钙、硅藻土、白炭黑等，作为无机铵盐例如可以举出硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、硫氰酸铵、氯化铵、氨基磺酸铵等。
另外，作为本发明中可以使用的增稠剂，可以使用天然、半合成及合成的水溶性增稠剂的任意一种，就天然粘液而言，作为具体例可以举出来源于微生物的黄原胶、zanflow、来源于植物的果胶、阿拉伯胶、瓜尔胶等，就半合成粘液而言，作为具体例可以举出纤维素或淀粉衍生物的甲基化物、羧基烷基化物、羟基烷基化物(包括甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟甲基纤维素等)、山梨醇等，另外，就合成粘液而言，作为具体例可以举出聚丙烯酸盐、聚马来酸盐、聚乙烯基吡咯烷酮、季戊四醇环氧乙烷加成物等。
此外作为本发明的农药组合物中所用的农药原体，例如可以举出农药手册2001年度版(社团法人日本植物防疫协会)中记载的物质，然而并不限定于它们。另外，本发明的农药用效力增强剂组合物可以没有药害地对各种作物安全地使用。
作为杀菌剂，有硫系的代森锌(乙撑双二硫代氨基甲酸锌)、代森锰(乙撑双二硫代氨基甲酸锰)、代森锰锌(乙撑双二硫代氨基甲酸锰和锌的配位化合物)、聚氨基甲酸酯(双二甲基二硫代氨基甲酰基乙撑双二硫代氨基甲酸锌)、作为苯并咪唑系的苯菌灵(甲基-1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯)、甲基硫菌灵(1，2-双(3-甲氧基羰基·2-硫脲基)苯)、二羧基酰亚胺系的农利灵(3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮)、异菌脲(3-(3，5-二氯苯基)-N-异丙基-2，4-二氧代-1-咪唑烷羧酰胺)、速克灵(N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-二羰基亚胺)，此外还有三嗪(2，4-二氯-6-(2-氯苯胺基)-1，3，5-三嗪)、氟菌唑((E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-2-丙氧基亚乙基)-邻甲苯胺)、双胍辛烷乙酸盐(1，1-亚氨基(辛撑)二胍三乙酸盐)、有机铜(Oxine-copper)、氢氧化铜(Cocide bordeax等)、抗生素系杀菌剂(链霉素系、四环素系、聚氧基系、杀稻瘟菌素S、春雷霉素系、井冈霉素(Validamycin)系)、三唑酮(1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮)、稻瘟灵(二异丙基-1，3-二硫戊环-2-叉基丙二酸酯)、TPN(四氯间苯二腈)等，作为优选的杀菌剂，可以举出有机铜(Oxine-copper)、氢氧化铜、氟菌唑((E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-2-丙氧基亚乙基)-邻甲苯胺)、异菌脲(3-(3，5-二氯苯基)-N-异丙基-2，4-二氧代-1-咪唑烷羧酰胺)。
在杀虫剂的情况下，作为拟除虫菊酯系杀虫剂，有苄氯菊酯((3-苯氧基苄基＝(1RS，3RS)-(1RS，3RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯)、氯氰菊酯((RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基＝(1RS，3RS)-(1RS，3RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯)、氰戊菊酯(α-氰基-3-苯氧基苄基-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯)，作为有机磷系杀虫剂，有DDVP(二甲基2，2-二氯乙烯基磷酸酯)、杀螟硫磷(MEP)(O，O-二甲基-O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯)、马拉硫磷(S-〔1，2，-双(乙氧基羰基)乙基〕二甲基二硫代磷酸酯)、乐果(二甲基S-(N-甲基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯)、稻丰散(S-〔α-(乙氧基羰基)苄基〕二甲基二硫代磷酸酯)、倍硫磷(O，O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基硫代磷酸酯))，作为氨基甲酸酯系杀虫剂，有仲丁威(O-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯)、MTMC(间甲苯基甲基氨基甲酸酯)、Meobal(3，4-二甲基苯基-N-甲基氨基甲酸酯)、灭多威(S甲基-N〔(甲基氨基甲酰基)氧基〕硫代乙酰胺)等，作为优选的杀虫剂，可以举出苄氯菊酯、DDVP(二甲基2，2-二氯乙烯基磷酸酯)、灭多威(S甲基-N〔(甲基氨基甲酰基)氧基〕硫代乙酰胺)。
此外，作为天然系杀虫剂，可以举出来自除虫菊的除虫菊酯剂、增效醚剂、来自豆科的灌木鱼藤的鱼藤酮剂、烟碱剂(3-(1-甲基-2-四氢吡咯基)吡啶硫酸盐)等。作为昆虫生长控制剂(IGR剂)，可以举出除虫脲(1-(4氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲)、伏虫隆(1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲)、定虫隆(1-〔3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基〕-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲等。
另外，作为杀螨剂，有CPCBS(对氯苯基对氯苯磺酸酯)、溴螨酯(4，4′-二溴二甲苯乙醇酸异丙酯)、三氯杀螨砜(2，4，5，4′-四氯二苯基砜)、苯硫威(S-4-苯氧基丁基＝二甲基硫代氨基甲酸酯)、唑螨酯((E)-α-(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑基-4-基亚甲基氨基氧基)-对甲苯甲酸叔丁酯)、氟啶胺(3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对甲苯胺)、克螨锡(六(β，β-二甲基苯基乙基)二锡氧丙环)、噻螨酮(反式-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑啉-3-羧酸酯)、螨克(3-甲基-1，5-双(2，4-二甲苯基)-1，3，5-三氮杂戊-1，4-二烯)等，作为优选的杀螨剂，可以举出溴螨酯(4，4′-二溴二甲苯乙醇酸异丙酯)、螨克(3-甲基-1，5-双(2，4-二甲苯基)-1，3，5-三氮杂戊-1，4-二烯)、唑螨酯((E)-α-(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑基-4-基亚甲基氨基氧基)-对甲苯甲酸叔丁酯)。
作为除草剂，作为酸酰胺系除草剂，例如可以举出斯达姆(3，4-二氯丙酰苯胺、DCPA)等。作为尿素系除草剂，例如可以举出DCMU(3-(3，4-二氯苯基)-1，1-二甲基脲)等。作为联吡啶鎓系除草剂，例如可以举出百草枯(1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶鎓盐二氯化物)、敌草快(6，7-二氢二吡啶并[1，2-a：2′，1′c]吡嗪二溴盐)等。作为二嗪系除草剂，例如可以举出除草定(5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶)等。作为三嗪系除草剂，例如可以举出西玛津(2-氯-4，6-双(乙基氨基)-1，3，5-三嗪)等。作为腈系除草剂，例如可以举出DBN(2，6-二氯苯腈)等。作为二硝基苯胺系除草剂，例如可以举出氟乐灵(α，α，α-三氟-2，6-二硝基-N，N-二丙基-对甲苯胺)等。作为氨基甲酸酯系除草剂，例如可以举出杀草丹(Saturn)(S-对氯苄基-N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯)等。作为二苯基醚系除草剂，例如可以举出NIP(2，4-二氯苯基-对硝基苯基醚)等。作为苯酚系除草剂，例如可以举出PCP(五氯苯酚钠)等。作为苯甲酸系除草剂，例如可以举出MDBA(二甲基胺-3，6-二氯-邻茴香酸盐)等。作为苯氧基系除草剂，例如可以举出2，4-D钠盐(2，4-二氯苯氧基乙酸钠)等。作为氨基酸除草剂，例如可以举出草铵膦(N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐)、草丁磷(DL-高丙氨酸-4-基(甲基)亚磷酸铵)等。另外，作为脂肪族系除草剂，例如有TCA钠盐(三氯乙酸钠)，作为优选的例子，可以举出DBN(2，6-二氯苯腈)、DCMU(3-(3，4-二氯苯基)-1，1-二甲基脲)、百草枯(1，1′-二甲基-4，4′-联吡啶鎓盐二氯化物)、敌草快(6，7-二氢二吡啶并[1，2-a：2′，1′c]吡嗪二溴盐)。
此外，在本发明的农药组合物中还可以混合使用上述以外的植物生长调节剂、肥料、防腐剂等的1种以上。
作为植物生长调节剂，可以举出吲哚丁酸、吲熟酯(5-氯-3(1H)吲哚-乙酸乙酯)、苄基氨基嘌呤(6-(N-苄基氨基)嘌呤)、氯吡脲(1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲)、赤霉素、癸醇、乙烯利(2-氯乙基膦酸)等。
本发明中，出于杀菌、杀虫、杀螨、除草或植物生长调节的目的，含有本发明的农药用效力增强剂组合物，使用以重量基准计含有农药原体的0.03～50倍、优选0.1～50倍、更优选0.3～35倍的该农药用效力增强剂组合物的农药组合物。
在散布本发明的农药组合物时，散布用的农药制剂中的化合物(A)及化合物(B)的含量的合计优选为30ppm～50000ppm，更优选为50ppm～25000ppm，进一步优选为100ppm～20000ppm，更进一步优选为300～15000ppm，更进一步优选为500～12000ppm，更进一步优选为600～10000ppm。如果含量为下限值以上，则液滴向植物表面的湿展性及农药向植物的渗透性就会良好，可以获得优异的农药效力增强效果。另外，如果含量为上限值以下，则液滴的湿展性适中，液滴向植物体上附着而难以流下，因此可以充分地发挥农药效力增强效果。而且，所述农药制剂的余部优选为水。
在散布本发明的农药组合物时，如果散布用的农药制剂中的化合物(A)及化合物(B)的含量的合计处于所述范围，则可以优选以1L～500L/10a、更优选以1L～300L/10a、进一步优选以5L～200L/10a、更进一步优选以1L～150L/10a、更进一步优选以5L～100L/10a、更进一步优选以5L～50L/10a、更进一步优选以5L～30L/10a的比例散布。如果散布量为下限值以上，则可以获得充分的浸润性，可以获得良好的农药效力增强效果，另外，如果为上限值以下，则可以实现适度的浸润，液滴很难从叶面上流下。即，根据本发明，还可以提供将本发明的农药组合物(由本发明的农药组合物制备出的农药制剂)以上述的比例散布的、农药组合物的散布方法或农作物的栽培方法。
作为使用了本发明的农药用效力增强剂组合物的农药制剂，可以举出由本发明的农药用效力增强剂组合物的分包包装体、和农药成分的分包包装体构成的农药制剂。另外，还可以设为由化合物(A)与化合物(B)的分包包装体、化合物(A)与化合物(B)以外的表面活性剂的分包包装体、以及农药成分的分包包装体构成的农药制剂。而且，这里，所谓成为分包包装体的农药成分，可以以任意的比例含有农药原体和任意成分，是指乳剂、可湿性粉体等的形态的物质。各分包包装体中的形态没有限定，可以根据用途、目的来制备。
根据本发明，可以提供将化合物(A)、化合物(B)、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体混合的、农药组合物的制造方法。该制造方法中，优选以农药用效力增强剂组合物或农药组合物中说明的比例来使用化合物(A)、化合物(B)及农药原体。
本发明的农作物的生产方法在农药的使用情形下使用本发明的农药组合物。对于本发明方法的对象物，就杀菌剂而言是细菌，就杀虫剂而言是病害虫(昆虫)，就杀螨剂而言是螨虫，就除草剂而言是杂草(不相当于农作物的植物)，就植物生长调节剂而言是农作物(作为栽培目的的植物)，也可以是它们的多个成为对象物。另外，这些方法可以作为将所述农药组合物应用于选自植物、病害虫及细菌中的对象物(例如，向农作物的栽培地中散布等)的方法来实施，该情况下，植物是农作物和/或杂草类。
另外，本发明的农作物的生产方法包括将本发明的农药用效力增强剂组合物、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体向农药原体的对象物施加的工序。另外，本发明的农作物的生产方法也可以是包含将所述本发明的农药组合物向农药原体的对象物施加的工序的方法。将农药用效力增强剂组合物、农药原体、或农药组合物向农药原体的对象物施加的方法没有特别限定，如前所述，可以举出将含有本发明的农药用效力增强剂组合物的农药用组合物向叶面、茎、果实等上直接散布、像水耕栽培或岩棉那样在与根接触的水耕液或供给水中稀释混合后供给(涂布)到根表面等的方法。为了有效地发挥本发明的农药用效力增强剂组合物的效果(提高有效成分向植物上的附着性的效果)，作为将农药用效力增强剂组合物或农药组合物向农药原体的对象物施加的方法，优选向植物的地上部散布的方法，更优选向叶面上散布的方法。另外，也可以将本发明的农药用效力增强剂组合物和农药原体利用所述的方法分别向农药原体的对象物施加。
本发明中，优选利用将农药用效力增强剂组合物(也包括含有该组合物和水的散布用制剂)和农药原体(也包括含有农药原体和水的散布用制剂)、或农药组合物(也包括由农药组合物制备出的散布用制剂)向植物的与水的接触角为50～180度的部分、例如叶、茎等滴加、散布等来接触。植物表面一般来说由外角质层蜡质、角质层蜡质、角质等覆盖，具有疏水性的特性。由此，在将含有农药的水溶液向植物散布时，散布水滴由疏水性表面弹开而无法浸润，因而农药不会附着或者不会渗透，导致使除草剂、杀虫剂、杀菌剂等的效果降低的问题。通过将本发明的农药用效力增强剂组合物和农药原体、或者农药组合物向植物的疏水性高的部分散布而使之接触、附着，显示出很高的农药增强效果。
作为表示植物表面的疏水性的指标有水的接触角。作为可以进一步发挥本发明的农药效力增强效果的植物的接触角，优选为50度～180度，更优选为70度～180度，进一步优选为90度～180度。接触角测定方法是，在25℃下，向成为施用对象的植物的表面(例如第三叶的表面)滴加水5μL，从横向利用显微镜拍摄滴加10秒后的液滴的状态，利用图像处理测定对象面与水滴的接触角。
具有显示出上述范围的接触角的部分的代表性的植物如下所示，然而并不限定于它们。作为属于本发明方法的应用对象的杂草，可以举出狗牙根、龙爪茅、光头稗、野稗、牛筋草、马唐、茅草、李氏禾、千金子、铺地黍、紫狼尾草、筒轴茅、褐毛狗尾草、异型莎草、碎米莎草、莎草、毛芙兰草、合萌、藿香蓟、莲子草、反枝苋、饭包草、和鸭跖草、凤眼蓝、洋大戟草、大尾摇、山香、南国田字草、含羞草、鸭舌草、马齿苋、羽芒菊、绒毛叶、问荆等。作为可以进一步发挥本发明的农药效力增强效果的优选的杂草，可以举出狗牙根、光头稗、野稗、牛筋草、马唐、茅草、李氏禾、千金子、铺地黍、褐毛狗尾草、合萌、南国田字草、含羞草、绒毛叶、问荆，更优选举出狗牙根、光头稗、野稗、牛筋草、马唐、茅草、合萌、绒毛叶、问荆。
另外，作为属于本发明方法的应用对象的农作物，可以举出大麦、豌豆、水稻、小麦、卷心菜、芋头、草莓、甜瓜、茄子、西红柿、葱、油菜、大豆、扁豆、红薯、黄瓜、白菜、苹果、梨、桃、柿子、柑橘等。作为可以进一步发挥本发明的农药效力增强效果的优选的作物，是大麦、豌豆、水稻、小麦、卷心菜、白菜、芋头、草莓、甜瓜、茄子、西红柿、葱、油菜、大豆、黄瓜、扁豆，更优选为水稻、小麦、卷心菜、白菜、大豆、葱、扁豆、黄瓜。
而且，农药用效力增强剂组合物以及农药组合物中所含有的化合物(A)及化合物(B)即使在组合物的制备后，也可以利用气相色谱分离，用FID检测器检出。例如，在将农药用效力增强剂组合物或农药组合物用乙醇等适当的溶剂稀释后，通过在以下的条件下测定，可以定量地确认农药用效力增强剂组合物或农药组合物中的化合物(A)及化合物(B)的存在与否。
装置：气相色谱分析系统(Agilent Technologies6850Series II)
色谱柱：DB5((5％-Phenyl)-Methylpolysiloxane)
柱尺寸：12m×200μm×0.33μm、
氦气流量：1.0mL/min、压力：85.0kPa、
柱温条件(初期柱温：60℃、保持2min→10℃/min升温→300℃、保持14min)
实施例
以下的实施例将对本发明的实施进行叙述。实施例是针对本发明的例示叙述的，而并非用于限定本发明。
实施例1及比较例1
在表1、2中，表示出以下的实施例、比较例中所用的化合物(A)及化合物(B)、以及比较化合物。
将表1、2的化合物以表3、4的组合使用而制备出表3、4的农药用效力增强剂组合物〔表1、2的化合物占100重量％的〕，利用以下的方法进行了湿展性试验、除草试验、杀虫试验、杀螨试验、以及杀菌试验。表1中的所有的化合物及表2中的B’-3、B’-4以外的所有的化合物为花王(株)制，表2的B’-3、B’-4都是和光纯药工业(株)制。而且，表3、4中，为了方便起见，将不与化合物(A)、化合物(B)对应的化合物也表示于各个栏中。
[湿展性试验]
作为试验植物使用了野稗。预先12cm盆中培育野稗，将8叶期的植物体用于试验。采集野稗的第五叶，以使化合物(A)及化合物(B)的浓度达到表3、4中所示的农药散布液中的浓度的方式将农药用效力增强剂组合物与水混合，将所得的试验液(不含有农药的)向叶的中央部滴加5μL。而且，野稗叶面的与水的接触角为130度。滴加1分钟后，用游标卡尺计测液滴的长径和短径，通过作为长方形计测液滴的展开的面积，而评价了液滴在疏水叶面中的湿展性。反复进行5次。其结果是，如表3、4中所示，根据本发明的农药用效力增强剂组合物，可以确认能够大幅度提高其湿展性。
[除草试验]
在12cm盆中培育野稗，将草高度为18cm左右的植物体用于试验。在水1L中混合Roundup液剂(日产化学工业社制除草剂；作为草铵膦异丙胺盐的有效成分为41重量％)4.8g、使散布时的浓度达到如表3、4中所示的量的农药用效力增强剂组合物〔化合物(A)及化合物(B)〕，制作出农药散布液(农药组合物)。将农药散布液以表3、4中所示的散布量向所述植物体整体施加地进行叶面散布，评价了除草效力。而且，野稗叶面的与水的接触角为130度。除草效力的评价是在散布后第十四天称量地上部重量，基于下式算出以未处理区的地上部分重量作为基准的除草率。除草率的数值越高，则表明农药效力(除草效果)越高。这里所说的未处理区是没有散布农药及农药效力增强剂组合物的稀释混合物(农药散布液)的区域(其他的试验中也相同)。
除草率(％)＝(未处理区的地上部重量-处理区的地上部重量)/未处理区的地上部重量×100
由表3、4的结果确认，本发明的农药组合物可以提高其除草效果。
[杀虫试验]
在12cm盆中以使草高度达到15cm的方式培育水稻苗。对1株水稻，反复3次提供羽化后经过3～5天的飞虱10只而加以培养。在水1L中混合Sumithion乳剂(住友化学公司制杀虫剂；作为杀螟硫磷的有效成分为50重量％)0.3g、和散布时的浓度达到如表3、4中所示的量的农药用效力增强剂组合物〔化合物(A)及化合物(B)〕，制作出农药散布液(农药组合物)。将农药散布液以表3、4中所示的散布量向附着有飞虱的水稻苗进行叶面散布。而且，水稻苗叶面的与水的接触角为135度。风干后，罩上金属网圆筒，测定其3天后的生存虫数，利用下式算出杀虫率。杀虫率的数值越高，则表明农药效力(杀虫效果)越高。
杀虫率(％)＝(未处理区的生存虫数处理区的生存虫数)/未处理区的生存虫数×100
由表3、4的结果可以确认，本发明的农药组合物可以提高其杀虫效果。
[杀螨试验]
在12cm盆中培育扁豆，直至达到五叶期。每1株反复3次植入神泽叶螨30只。在水1L中混合Nissoran可湿性粉体(日本曹达公司杀螨剂；作为噻螨酮的有效成分为10重量％)0.3g、和使散布时的浓度达到如表3、4所示的量的农药用效力增强剂组合物〔化合物(A)及化合物(B)〕，制作出农药散布液(农药组合物)。将农药散布液以表3、4中所示的散布量向扁豆进行了叶面散布。而且，扁豆叶面的与水的接触角为100度。风干后，罩上金属网圆筒，3天后测定生存螨虫数，利用下式算出杀螨率。杀螨率的数值越高，则表明农药效力(杀螨效果)越高。
杀螨率(％)＝(未处理区的生存螨虫数-处理区的生存螨虫数)/未处理区的生存螨虫数×100
由表3、4的结果可以确认，本发明的农药组合物可以提高其杀螨效果。
[杀菌试验]
在12cm盆中栽培黄瓜，直至达到三叶期为止。将作为杀菌剂耐性菌的黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)的孢子悬浊液(菌数为107个/mL)以50mL/10a的散布量散布在黄瓜上。其后，在25℃、90％相对湿度下静置，使之感染病菌。3天后，在水1L中混合Benlate可湿性粉体(住友化学公司制杀菌剂；作为苯菌灵的有效成分为50重量％)0.5g、和使散布时的浓度达到如表3、4中所示的量的农药用效力增强剂组合物〔化合物(A)及化合物(B)〕，制作出农药散布液(农药组合物)。将农药散布液以表3、4中所示的散布量向黄瓜上进行叶面散布。而且，黄瓜叶面的与水的接触角为90度。然后，将盆在25℃、85％相对湿度下静置，一周后，数病斑数，使用以下的式子算出防治值。防治值的数值越高，则表明农药效力(杀菌效果)越高。
防治值(％)＝{1-(处理区的病斑数/未处理区的病斑数)}×100
根据表3、4的结果可以确认，本发明的农药组合物可以提高其杀菌效果。
[表1]
*()的数字是平均加成摩尔数(以下相同)
[表2]
[表3]
[表4]
实施例2及比较例2
表5中，表示出以下的实施例、比较例中所用的化合物(A)及比较化合物。以表6的组合使用表5的化合物(A)〔一部分也使用了实施例1的表1的化合物(A)〕和实施例1的表2的化合物(B)，制备出表6的农药用效力增强剂组合物(表5、表2的化合物占100重量％的、或含有表5、表2的化合物和溶剂的)，与实施例1相同地进行了湿展性试验、除草试验、杀虫试验、杀螨试验、及杀菌试验。将结果表示于表6中。而且，表6中，为了方便起见，将不与化合物(A)、化合物(B)对应的化合物也表示于各个栏中。另外，表6中，在实施例2-17中作为溶剂使用了水10重量％，在实施例2-18中作为溶剂使用了乙基乳酸10重量％，在实施例2-19中作为溶剂使用了二甘醇10重量％。
由表6的结果可以确认，本发明的农药用效力增强剂组合物可以大幅度提高其湿展性。另外确认，本发明的农药组合物可以提高其除草效果。另外确认，本发明的农药组合物可以提高其杀虫效果。另外确认，本发明的农药组合物可以提高其杀螨效果。另外确认，本发明的农药组合物可以提高其杀菌效果。
[表5]
[表6]
实施例3及比较例3
表7、8中，表示出以下的实施例、比较例中所用的化合物(A)及化合物(B2)、以及比较化合物。
以表9、10的组合使用表7、8的化合物，制备出表9、10的农药用效力增强剂组合物〔表7、8的化合物占100重量％的、或含有表7、8的化合物和溶剂的〕，利用以下的方法进行了湿展性试验、除草试验、杀虫试验、杀螨试验、及杀菌试验。表7中A-2-11、A-2-12、A’-2-7以外的化合物及表8中的所有的化合物为花王(株)制，表7中的A-2-11、A-2-12、A’-2-7为太阳化学(株)制。而且，表10中，为了方便起见，将不与化合物(A)、化合物(B)对应的化合物也表示于各个栏中。另外，表10中，在实施例1-2-33中作为溶剂使用了水10重量％，在实施例1-2-34中作为溶剂使用了乙基乳酸10重量％，在实施例1-2-35中作为溶剂使用了二甘醇10重量％。
[表7]
*()的数字是平均加成摩尔数。
[表8]
[表9]
[表10]
Claims (10)
1.一种农作物的生产方法，其包括将农药组合物向农药原体的对象物施加的工序，其中，所述农药组合物含有选自下述(A1)～(A5)中的一种以上的化合物(A)、选自下述(B1)～(B2)中的一种以上的化合物(B)、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体；
(A1)：以下述通式(A1)表示的聚氧乙烯烷基醚
R1aO-(EO)l-R2a (A1)
式中，R1a表示碳数10～16的直链或支链的烷基或链烯基，EO表示乙烯氧基，1是乙烯氧基的平均加成摩尔数，表示3～40的数，R2a表示氢原子或甲基；
(A2)：聚氧乙烯脂肪酸酯
其中，脂肪酸的碳数是8～16，氧化乙烯的平均加成摩尔数是5～40；
(A3)：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
其中，脂肪酸的碳数是8～16，氧化乙烯的平均加成摩尔数是5～40；
(A4)：(聚)丙三醇脂肪酸酯
其中，脂肪酸的碳数是8～16，丙三醇的平均缩合度是1～3；
(A5)：以下述通式(A5)表示的烷基糖化物
R3a-O-(G)p (A5)
式中，R3a表示碳数8～16的烷基，G表示碳数5～6的还原糖，p表示1～10的数；
(B1)以下述通式(B1)表示的聚氧化烯烷基醚
R1bO-[(PO)m/(EO)n]-R2b (B1)
式中，R1b表示碳数6～12的直链或支链的烷基或链烯基，PO表示丙烯氧基，EO表示乙烯氧基，m、n分别是丙烯氧基、乙烯氧基的平均加成摩尔数，m表示1～25的数，n表示0～4的数，R2b表示氢原子或甲基；“/”意味着PO与EO的排列无论是无规还是嵌段都可以；
(B2)：以下述通式(B2)表示的脂肪族醇
R3b-OH (B2)
式中，R3b表示碳数8～14的直链或支链的烷基。
2.根据权利要求1所述的农作物的生产方法，其中，
化合物(A)与化合物(B)的重量比(A)/(B)为0.03～30。
3.根据权利要求1或2所述的农作物的生产方法，其中，
化合物(B)的通式(B1)中m/(m+n)为0.5～1。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的农作物的生产方法，其中，
化合物(A)及化合物(B)的合计重量/农药原体的重量为0.1～100。
5.根据权利要求1～3中任一项所述的农作物的生产方法，其中，
含有水和/或有机溶剂。
6.根据权利要求1～4中任一项所述的农作物的生产方法，其中，
使农药组合物接触于植物的与水的接触角为50～180度的部分。
7.根据权利要求1～4中任一项所述的农作物的生产方法，其中，
散布用的农药制剂中的化合物(A)及化合物(B)的含量的合计为30ppm～50000ppm。
8.根据权利要求1～4中任一项所述的农作物的生产方法，其中，
将散布用农药制剂以1L～500L/10a散布。
9.一种组合物的作为农药用展着剂组合物的用途，其中，
所述组合物含有选自下述(A1)～(A5)中的一种以上的化合物(A)、和选自下述(B1)～(B2)中的一种以上的化合物(B)。
10.一种增强农药的效力的方法，其特征在于，
包括如下的操作，即，将权利要求1所述的化合物(A)、权利要求1所述的化合物(B)、和选自杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及植物生长调节剂各自的有效成分中的任意一种的农药原体混合。
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