CN103027725A - 用于可植入设备的输送系统 - Google Patents

Abstract

描述了一种用于处理血管状况的医学设备和系统。一种这样的设备包括护套、细长的输送构件和锁定装置。所述护套具有包括内表面和外表面的壁。所述内表面限定沿着护套的管腔。进入开口在壁的近侧部分中，并与管腔处于流体相通。输送构件至少部分地设置在所述管腔内。输送构件穿过进入开口。所述锁定装置可滑动地设置在壁的外周上。所述锁定装置能沿着护套的纵向轴线从第一位置滑动地运动到第二位置。位于第一位置的锁定装置限制输送构件的运动。

Description

用于可植入设备的输送系统

技术领域

本申请总体涉及一种用于患者体内的可植入设备的输送系统，更加特别地，涉及一种用于患者脉管系统内可植入设备的输送系统。

背景技术

体内管腔可在尺寸、形状和/或通畅性方面变化，并且这些变化能够带来并发症或影响相关的身体功能。例如，脉管的壁，特别是动脉壁，会产生被称作动脉瘤的病理学扩张。动脉瘤作为动脉的壁的向外隆起被观察到。这是血管壁被疾病、损伤或先天畸形削弱的结果。动脉瘤具有薄、弱的壁并具有破裂倾向，并经常用高血压引起或恶化。动脉瘤可见于身体的不同部位；最常见的是腹部主动脉瘤(AAA)以及脑部或脑动脉瘤。仅动脉瘤的存在不总是对生命造成威胁，但是它们具有严重的健康影响，诸如在脑部中发生破裂时发生的中风。另外，破裂的动脉瘤也能导致死亡。

已经采用不同的方法处理血管内或管腔内并发症，诸如如上关于动脉瘤所述的这些。因为这些方法中许多涉及经皮处理，其通常需要远程处理，应当注意将与所处理的并发症适当相关的可植入设备恰当地放置。不恰当地放置可导致无效处理并有时会导致对所处理患者的伤害。

发明内容

根据一些实施例，用于处理血管状况的医学设备包括护套、细长的输送构件和锁定装置。所述护套具有壁，其包括外表面和内表面，以及壁内的开口。护套还具有近侧部分，其能相对于护套的远侧部分的纵向轴线从第一角度位置运动至第二角度位置。所述输送构件在护套腔内并通过开口延伸。输送构件可沿着纵向轴线移位。所述锁定装置沿着外表面可滑动地布置。所述锁定装置沿着纵向轴线从第一锁定位置可滑动地运动到第二锁定位置。当锁定装置从第一锁定位置移动到第二锁定位置时，近侧部分从第一角度位置移动到第二角度位置，并限制输选构件相对于护套的运动。

根据一些实施例，用于处理血管状况的医学设备包括护套、细长的输送构件和锁定装置。所述护套具有壁，其包括内表面和外表面。所述内表面限定沿着护套的管腔。所述护套具有在壁的近侧部分中并与管腔处于流体连通的进入开口。输送构件至少部分设置在管腔中并穿过该入开口。所述锁定装置沿着外表面可滑动地布置。所述锁定装置沿着护套的纵向轴线从第一位置可滑动地运动到第二位置。处于第一位置的锁定装置接触设置在进入开口近侧和护套外侧的输送构件的部分，以使锁定装置限制输送构件相对于护套的运动。

根据某些实施例，用于处理血管状况的医学设备包括护套、细长的输送构件和锁定装置。所述护套具有壁，其包括内表面和外表面。所述内表面限定沿着护套的管腔。进入开口位于壁的近侧部分中并与管腔处于流体连通。输送构件至少部分设置在管腔中。输送构件通过进入开口。所述锁定装置可滑动地设置于壁的外周上。所述锁定装置沿着护套的纵向轴线从第一位置可滑动地运动到第二位置。位于第一位置的锁定装置限制输送构件的运动。

例如根据下述的各个方面来说明本发明。本发明的各个方面的实施例出于方便以编号条款(1、2、3等)描述。这些仅作为示例而并非限制本发明。应该指出的是，任何从属条款可进行任意组合，并置于相应的独立条款中，如条款1或条款55。其它条款可以类似方式表示。

1.一种医学设备输送系统，包括：

护套，所述护套具有壁，其中所述壁包括外表面和内表面，以及壁内的开口，所述护套还具有近侧部分，所述近侧部分能相对于护套的远侧部分的纵向轴线从第一角度位置向第二角度位置运动；

细长的输送构件，所述输送构件在护套的管腔内并通过开口延伸，所述输送构件能沿着纵向轴线移位；以及

锁定装置，所述锁定装置沿着外表面能滑动地布置，所述锁定装置能沿着纵向轴线从第一锁定位置能滑动地运动到第二锁定位置；以及

其中当所述锁定装置从第一锁定位置运动到第二锁定位置时，所述近侧部分从第一角度位置移动到第二角度位置并限制输送构件相对于护套的运动。

2.根据条款1的系统，还包括设置在近侧部分的外周上的第一标记物，所述第一标记物从近侧部分的外周向外径向突出，所述第一标记物限制锁定装置朝向护套的近侧端部的运动。

3.根据条款2的系统，其中在所述锁定装置处于第二锁定位置的情况下，所述第一标记物接触所述输送构件。

4.根据条款2的系统，还包括设置在护套的外周上的第二标记物，所述第二标记物从护套的外周向外径向突出，第二标记物相对于第一标记物位于远侧，所述第二标记物限制锁定装置朝向护套的远侧端部的运动。

5.根据条款4的系统，其中所述第二标记物距离所述第一标记物约130mm。

6.根据条款1的系统，其中所述护套包括聚合材料。

7.根据条款6的系统，其中所述护套包括聚丙烯和高密度聚乙烯中的至少一种。

8.根据条款1的系统，其中所述锁定装置包括聚合材料。

9.根据条款8的系统，其中所述锁定装置包括高密度聚乙烯。

10.根据条款1的系统，其中所述管腔具有约0.3mm到约0.6mm的直径。

11.根据条款1的系统，其中所述护套具有约0.6mm到约0.9mm的外径。

12.一种医学设备输送系统，其包括：

护套，所述护套具有壁，所述壁包括内表面和外表面，其中所述内表面限定沿着护套的管腔，以及在壁的近侧部分中并与管腔处于流体相通的进入开口；

细长的输送构件，所述输送构件至少部分地设置在管腔中并穿过进入开口；以及

锁定装置，所述锁定装置能滑动地沿着外表面布置，所述锁定装置能沿着护套的纵向轴线从第一位置滑动地运动到第二位置；并且

其中位于第一位置的锁定装置接触设置在进入开口近侧和护套外侧的输送构件的部分，以使锁定装置限定输送构件相对于护套的运动。

13.根据条款12的系统，其中所述管腔设置在进入开口的远侧。

14.根据条款12的系统，还包括在外表面上设置于进入开口近侧的第一标记物，所述第一标记物从护套向外径向突出，所述第一标记物限制锁定装置朝向护套的近侧端部的运动。

15.根据条款12的系统，还包括在外表面上设置于进入开口远侧的第二标记物，所述第二标记物从外表面向外径向突出，所述第二标记物限制锁定装置朝向护套的远侧端部的运动。

16.根据条款15的系统，其中所述第二标记物设置在距第一标记物约130mm处。

17.根据条款12的系统，其中在能滑动的所述锁定装置位于第一位置的情况下，能滑动的所述锁定装置覆盖所述进入开口。

18.根据条款12的系统，其中处于第一位置中的能滑动的所述锁定装置接触设置在进入开口近侧的输送构件的部分。

19.根据条款18的系统，其中设置在进入开口近侧的输送构件的部分还接触所述外表面。

20.根据条款12的系统，其中所述护套包括聚合材料。

21.根据条款20的系统，其中所述护套包括聚丙烯和高密度聚乙烯中的至少一种。

22.根据条款12的系统，其中所述锁定装置包括聚合材料。

23.根据条款22的系统，其中所述锁定装置包括高密度聚乙烯。

24.根据条款12的系统，其中所述管腔具有约0.3mm到约0.6mm的直径。

25.根据条款12的系统，其中所述护套具有约0.6mm到约0.9mm的外径。

26.一种医学设备输送系统，其包括

护套，所述护套具有壁，所述壁包括内表面和外表面，所述内表面限定沿着护套的管腔，以及在壁的近侧部分中并与管腔处于流体相通的进入开口；

输送构件，所述输送构件至少部分地设置在管腔中，所述输送构件穿过所述进入开口；以及

锁定装置，所述锁定装置能滑动地设置在壁的外周上，所述锁定装置能沿着护套的纵向轴线从第一位置滑动地运动到第二位置；并且

其中位于第一位置的锁定装置限定输送构件的运动。

本发明的其它特征和优点将在下面阐述，并且部分地根据说明书而显而易见，或可以通过本发明的实施获知。通过所撰写说明书及其实施例以及附图中特别指出的结构将实现和得到本发明的优点。

可以理解的是，前述总体描述和下述详细描述都是示例性和解释性的，目的是对本发明提供进一步的解释。

附图说明

附图旨在提供对本发明的进一步理解，包含于本说明书中并构成本说明书的一部分，示例说明了本发明的一些方面，并与说明书一起用于解释本发明的原理。

图1A说明了用于输送用来处理动脉瘤的闭塞设备(occluding device)的设备的实施例，其中锁定装置位于第一位置。

图1B-1D说明了与细长的输送构件和医学设备一起使用的设备分离系统的实施例，其包括对于医学设备的连接(B)和分离(C)状态的特写图；

图2说明了示于图1的实施例，其中锁定装置位于第二位置。

图3说明了用于输送用来处理动脉瘤的闭塞设备的设备的实施例，其中锁定装置位于第一位置。

图4是图3实施例的局部详细视图。

图5是图2实施例的局部详细视图，其中锁定装置位于第二位置。

具体实施方式

在下面详细描述中，阐述了多个特别细节以提供对本发明的全面理解。然而明显的是，对本领域普通技术人员而言，可在没有这些特殊细节中的一些的情况下实施本发明。在其它情形中，为了使本发明清楚起见，没有详细示出公知结构和技术。

处理动脉瘤的一种方法是在动脉瘤附近在管腔内提供闭塞设备，以减少动脉瘤破裂的可能性。一种这样的闭塞设备是线圈。用于在患者体内植入闭塞设备的一种类型的现有输送系统包括“波纹”锁定装置。“波纹”锁定装置具有在输送系统的护套内的一系列波状部或“波纹”。设置在护套内的细长的输送构件由护套内的波状部接触，以帮物将输送构件固定于给定位置。为了更方便地移动输送构件，执业者可将轴向力施加于护套以使护套伸直并减少波状部，进而使输选构件更容易移动。然而，已经发现“波纹”锁定装置没有提供对在护套内移动输送构件所需作业量的非常精确的控制。还发现，随着时间的过去，“波纹”锁定装置有可能并非如预期的一样有效，其在制造后数年内如果不使用则可靠性降低。因此，存在对改善的用于将闭塞设备植入患者体内的输送系统的需求。

根据一个实施例，提供闭塞设备输送组件10，如图1A-2中所示。闭塞设备输送组件10适合于在进行处理的个体的脉管内输送闭塞设备。

参考图1A，闭塞设备输送组件10包括具有内壁和外壁的薄壁护套12。在护套12的内壁中穿过护套12形成通路14或管腔。通路14从形成于护套12的近侧端部18附近的开口30延伸到护套12的远侧端部16。

在护套12的近侧端部18处设置有近侧翼片20。近侧翼片20可相对于护套12从第一位置(图1A)远动到第二位置(图2)。示于图1A和2中的近侧翼片20与护套12的其他部分一体形成。

可替代地，可以设想的是在另一实施例中，近侧翼片可作为独立于护套的元件形成并连接到护套。例如近侧翼片可通过铰链连接至护套。类似地，可用紧固件或粘合剂将近侧翼片连接到护套。

第一标记物22设置在护套12的近侧翼片20上，在近侧翼片和护套12的连接处附近。第一标记物22设置在护套12的近侧翼片20的外表面上。第一标记物22从护套的12的近侧翼片20向外径向突出。可以设想到的是，第一标记物22延伸超过近侧翼片20的外表面约0.2mm到约0.4mm。

第二标记物24设置在护套12的外表面上。第二标记物24相对于第一标记物22朝向护套的远侧端部16定位。第二标记物24从护套12的外壁向外径向突出。可以设想到的是，第二标记物24延伸超过护套16的外表面约0.2mm到约0.4mm。

可滑动锁定装置26设置在护套12的外表面上。可滑动锁定装置26定位在护套12上第一标记物22和第二标记物24之间。可滑动锁定装置26可在护套12的外表面上在第一标记物22和第二标记物24之间移动。第一标记物22和第二标记物24中分别从近侧翼片20和护套12向外径向突出的部分限制了可滑动锁定装置26的运动。可滑动锁定装置26具有贯穿其形成的开口以允许可滑动锁定装置26绕护套运动。可滑动锁定装置26的开口直径大于护套12的外径。可以设想的是，可滑动锁定装置26的开口的直径比护套12的外径大从约0.05mm到约0.2mm。

图1A示出了处于未锁定位置中的可滑动锁定装置26。可滑动锁定装置26在未锁定位置时，允许近侧翼片20相对于护套12的其他部分运动。近侧翼片20的运动基本上相对于护套12的纵向轴线进行。在这样的结构中，细长的输送构件28能够穿过形成于护套12的近侧端部18附近的开口30，并在护套12的通路14中相对自由地运动。可滑动锁定装置26朝向护套12远侧端部16的运动被第二标记物24的位置限制。

在可滑动锁定装置26处于未锁定位置的情况下，临床医生能使输送构件28前进以将闭塞设备输送到患者内动脉瘤的位置。

在下面描述中，医学设备输送系统的一些实施例被称为线圈分离或输送系统。然而本发明公开的范围不限定于使用线圈，以及，可通过根据本发明的系统和/或方法在患者(包括其它脉管或其它管腔体结构)中设置任意其它医学设备。虽然此处公开的实施例结合一种或多种这些特别应用讨论了本发明的原理，然而所提供的这些特别应用是为了示例说明可用于其它应用、设备和程序的本发明的一般原理。能被植入的医学设备的实例包括但不限于栓塞线圈、支架、尿道植入物等。

图1B-1D示出了具有指示器330的医学设备输送系统300的一个实例，所述指示器用于指示医学设备的分离或释放。图1B示出了输送系统的局部截面图，其举例示出为栓塞线圈分离系统，具有接收细长的输送构件304的近侧端部的壳体302，其具有管腔且其也能够被称为推进器或推进管，和细长的中心构件305，其远侧端部连接到栓塞线圈308。输送构件304和中心构件305的远侧端部的特写图示于图1C和图1D中，其分别示出了栓塞线圈308的连接和分离状态。细长的输送构件304相应于接纳在图1A的护套12内并相对于护套12运动的细长的输送构件28。

设备输送系统300配置为在输送构件304和中心构件305相对于设备输送系统300的近侧端部接收输送构件304和中心构件305，其中线圈308位于每个的远侧端部。设备输送系统300包括用户输入机构303，其接收用户的输入信号并转送该输入信号至设备输送系统300的捕获机构。用户输入机构303的作用是使用户通过触发捕获机构将中心构件305的近侧端部相对于输送构件304的近侧端部移位来在中心构件305的远侧端部引起线圈308的分离。

关于用户输入机构303，可使用任何适合的机构，其允许用户提供的输入信号启动中心构件305的近侧端部相对于输送构件304的近侧端部的移位来实现栓塞线圈308的分离。通过这种方式，用户如外科医生，能够在期望时间使线圈308分离，诸如当线圈已经放置在患者脉管内来处理动脉瘤的期望位置时。用户输入机构303的实例可包括但不限于拇指滑动件、机械开关、机电开关、磁力开关、电磁开关和/或其组合。用户输入机构303可生成任何类型的适合信号以启动中心构件305的近侧端部相对于输送构件304的近侧端部的移位；这些信号可以是机械、电、磁、光、RF或任何其它类型的信号，并且可以是模拟的或数字的。用户输入信号可通过任何适合的用户输入模态来启动，诸如按钮、电容触摸传感器、键盘、可移动滑动件等。

如图1C中所示，栓塞线圈308被可释放地保持在中心构件307的远侧端部和输送构件307的远侧端部。如图所示，这样的可释放连接可通过在连杆315端部的球端312实现，其构造在线圈308内并通过非伸缩性连杆313连接到端帽310，所述非伸缩性连杆313如由聚丙烯或其它适合的材料制备。当用户输入机构303被用户启动时，如当图1B中的滑动件沿箭头所示方向移动时，中心构件304的远侧端部311从球端312移离，释放栓塞线圈308，如图1D所示。然后线圈308从输送构件307和中心构件304的远侧端部分离。

医学设备的定位经常是这些程序中医生所关心的，其在图1B-1D中举例示出为线圈308。医学设备、细长的输送构件28、中心构件305(如果系统中使用)和护套12之间的相对运动能够引起在脉管或其它体内管腔内定位医学设备的不确定性。图1示例说明了细长的输送构件28是如何被护套12接纳，以及如何能在护套12的管腔内运动的。下述是用于将细长的输送构件28固定在护套12内以减少相对运动的实施例，其有助于减少定位所输送的医学设备期间的不确定性。

图2示出了在锁定位置的可滑动锁定装置26。当可滑动锁定装置26在锁定位置时，近侧翼片朝护套12的纵向轴线移动。可滑动锁定装置26朝护套12的近侧端部18移动并覆盖或至少部分覆盖输送构件28进入护套12的通路14所经由的开口。第一标记物22接触输送构件28。在可滑动锁定装置26处于锁定位置的情况下，近侧翼片20也接触输送构件28。第一标记物22和近侧翼片20与输送构件28之间的接触限制了护套12的通路14内输送构件28的运动。因此，当可滑动锁定装置26在锁定位置时，输送构件28仅仅可以通过临床医生施加很大的力量来移动。

可以设想到的是，多种材料可用于闭塞设备输送组件10。例如，护套12一般包括至少一种聚合材料。还可以设想到的是，护套12可由多种聚合材料形成，如通过共挤出制备过程完成。例如可以设想到的是护套12可由聚丙烯(PP)和高密度聚乙烯(HDPE)中的至少一种形成。还可以设想到的是，护套12可包括含HDPE的内部部分，和含PP的外部部分。进一步可以设想到的是，护套12也可含着色剂。

可滑动锁定装置26也可包括聚合材料。例如，可滑动锁定装置26可包括HDPE。还可以设想到的是可滑动锁定装置26包括着色剂。可滑动锁定装置26的着色剂不同于护套12的着色剂，从而在护套12和可滑动锁定装置26之间产生对比。例如，护套12可具有紫罗兰色着色剂，而可滑动锁定装置26可具有黄色着色剂。

标记物22、24可包括聚合材料。例如，标记物可包括聚乙烯对苯二酸酯(PET)。

当闭塞设备输送组件10被描述为具有两个标记物22、24时，可以设想到的是，在替代实施例中，闭塞设备输送组件可仅仅设置近侧侧标记物。近侧标记物相对于近侧翼片20定位可滑动锁定装置26以控制近侧翼片20的位置。

当闭塞设备输送组件10被描述为具有两个标记物22、24时，可以设想到的是，在替代实施例中，用于可滑动锁定装置26的至少一个停止件可形成于护套12之上。例如，护套12可设置有具有较大外径的区域，其限制护套12上可滑动锁定装置26的运动。

转向图3-5，示出了闭塞设备输送组件100的另一实施例。

闭塞设备输送组件100包括薄壁护套102，其具有内壁和外壁。穿过护套12在护套102的内壁的内部形成通路104或管腔。通路104从形成于护套102近侧端部108附近的开口106延伸到护套102的远侧端部110。开口106提供了通向护套102的通路104的入口。

在护套102的开口106的近侧端部设置密封件112。密封件112封闭了朝向开口106的近侧端部108的通路104。因此，通路104从开口106延伸到护套102的远侧端部110。可以设想到的是，密封件112可与护套102一体形成，但还可以设想到的是，密封件112能作为独立于护套102的元件形成，并且通过紧固件、粘合剂或其类似物放置在护套102中的开口106内。

第一标记物114设置在护套102的开口106的近侧端上。第一标记物114设置在护套102的外表面上。第一标记物114从护套102向外径向突出。

第二标记物116设置在护套102的外表面上。第二标记物116相对于第一标记物114朝护套102的远侧端部110定位。第二标记物116从护套102的外壁向外径向突出。第二标记物116设置在护套102中的开口106的远侧。

可滑动锁定装置118设置在护套102的外表面上。可滑动锁定装置118设置在护套102上第一标记物114和第二标记物116之间。可滑动锁定装置118可在护套102的外表面上在第一标记物114和第二标记物116之间运动。从护套102向外径向突出的第一标记物114和第二标记物116的部分限制了可滑动锁定装置118的运动。

图3示出了处于未锁定位置中的可滑动锁定装置118。在可滑动锁定装置118处于未锁定位置中时，护套102中的开口106完全暴露。在这样的构造中，细长的输送构件120(图5)能通过形成于护套102的近侧端部108附近的开口106并在护套102的通路104内相对自由地运动。可滑动锁定装置118朝向护套102的远侧端部110的运动被第二标记物116的位置限制。

当可滑动锁定装置118在未锁定位置中时，临床医生能使输送构件120前进以输送该闭塞设备到患者内动脉瘤的位置。

图5示出了处于锁定位置的可滑动锁定装置118。可滑动锁定装置118朝向护套102的近侧端部108运动，并覆盖或至少部分覆盖输送构件120进入护套102通路104所经由的开口。输送构件120接触可滑动锁定装置118和接近开口106的护套102外表面。输送构件120和可滑动锁定装置118以及护套102的接触限制了输送构件120在护套102通路104内的运动。因此，当可滑动锁定装置118在锁定位置时，输送构件120仅仅可通过临床医生的很大力量来移动。

可以设想到的是，可滑动锁定装置118可由聚合材料制成，如HDPE。可滑动锁定装置118可由可压缩材料制成，从而使得可滑动锁定装置118可设置在护套102和布置在护套外的输送构件120之上，如图5所示，并形成压配合，该压配合将输送构件120限制于护套102和可滑动锁定装置118之间。

可以设想到的是护套102可具有约0.3mm到约0.6mm的内径和约0.6mm到约0.9mm的外径。还可以设想到的是，护套102可由聚合材料制成。可用于形成护套102的材料包括但不限于聚丙烯(PP)和高密度聚乙烯(HDPE)。进一步可以设想到的是，护套102可由多层不同聚合材料形成，如HDPE内层和PP外层。进一步可以设想到的是，染料和着色剂可添加到护套102的HDPE层中，如紫色染料，以提高临床医生看到护套102的能力。

可以设想到的是，可滑动锁定装置118可具有约0.7mm到约1.0mm的内径和约1.3mm到约1.6mm的外径。根据一个实施例，可滑动锁定装置118可具有约25mm的长度。另外可以设想到的是，可滑动锁定装置118可由聚合材料制成。可用来形成可滑动锁定装置118的一种材料是HDPE。进一步可以设想到的是，染料和着色剂可添加到可滑动锁定装置118中。可以设想到的是，添加到可滑动锁定装置118中的染料或着色剂可与添加到护套102的染料或着色剂形成对比，诸如黄色染料，以提高可滑动锁定装置118相对于护套102的可视性。

可以设想到的是标记物114、116可包括聚合材料。例如标记物114、116可包括聚丙烯对苯二酸酯(PET)。

当闭塞设备输送组件100被描述为具有两个标记物114、116时，可以设想到的是，在替代实施例中，用于可滑动锁定装置118的至少一个停止件可形成于护套102上。例如，护套102可设置有具有较大外径的区域，其限制可滑动锁定装置118沿向近方向在护套102上的运动。

当闭塞设备输送组件100被描述为具有两个标记物114、116时，可以设想到的是，在替代实施例中，闭塞设备输送组件可仅设置有近侧标记物。近侧标记物相对于护套112的开口106定位可滑动锁定装置118。

此处讨论的设备和方法不限于脉管系统内闭塞设备的布置和使用，而是可包括任意数量的其他处理应用。其它处理部位可包括身体面积和区域，诸如器官体。执行本发明的每种上述设备和方法的改型，以及所公开的各方面对本领域技术人员来说显而易见的变型都旨在权利要求的范围内。而且，没有任何组件、元件或方法步骤是旨在贡献于公众，而无论该组件、元件或方法步骤是否明确地记录于权利要求中。

虽然详细描述包含许多特定细节，但这些不应该被认为是对本发明范围的限制，而仅仅是示例说明本发明的不同实例和方面。应该意识到的是，本发明的范围包括以上未详细讨论的其它实施例。可以对此处公开的本发明的方法和设备的布置、操作和细节做出各种对本领域技术人员来说显而易见的其它改型、改变和变型，而都不会偏离所附权利要求限定的本发明的精神和范围。因此，本发明的范围应该由所附权利要求及其法律等价物所决定。而且，没有任何组件、元件或方法步骤是旨在贡献于公众，而无论该组件、元件或方法步骤是否明确地记录于权利要求中。带下划线和/或斜体的标题和小标题仅仅是方便于使用，不限制本发明，并且不涉及对本发明描述内容的解释。在权利要求书和说明书中，除非另有表述声明，以单数形式提到元件除非明确声明不旨在指“一个且仅有一个”，而是指“一个或多个”。另外，不要求设备或方法解决每个可通过本发明的不同实施例所解决的问题，以被权利要求书所涵盖。

Claims (15)

1.一种医学设备输送系统，包括：

护套，所述护套具有壁，其中所述壁包括外表面和内表面，以及壁内的开口，所述护套还具有近侧部分，所述近侧部分能相对于护套的远侧部分的纵向轴线从第一角度位置向第二角度位置运动；

细长的输送构件，所述输送构件在护套的管腔内并通过开口延伸，所述输送构件能沿着纵向轴线移位；以及

锁定装置，所述锁定装置能滑动地沿着外表面布置，所述锁定装置能沿着纵向轴线从第一锁定位置滑动地运动到第二锁定位置；并且

其中当所述锁定装置从第一锁定位置运动到第二锁定位置时，所述近侧部分从第一角度位置移动到第二角度位置并限制输送构件相对于护套的运动。

2.根据权利要求1所述的系统，还包括设置在近侧部分的外周上的第一标记物，所述第一标记物从近侧部分的外周向外径向突出，所述第一标记物限制锁定装置朝向护套的近侧端部的运动。

3.根据权利要求2所述的系统，其中在所述锁定装置处于第二锁定位置的情况下，所述第一标记物接触所述输送构件。

4.根据权利要求2所述的系统，还包括设置在护套的外周上的第二标记物，所述第二标记物从护套的外周向外径向突出，第二标记物相对于第一标记物位于远侧，所述第二标记物限制锁定装置朝向护套的远侧端部的运动。

5.根据权利要求4所述的系统，其中所述第二标记物距离所述第一标记物约130mm。

6.根据权利要求1所述的系统，其中所述管腔具有约03mm到约0.6mm的直径。

7.根据权利要求1所述的系统，其中所述护套具有约0.6mm到约0.9mm的外径。

8.一种医学设备输送系统，其包括：

护套，所述护套具有壁，所述壁包括内表面和外表面，其中所述内表面限定沿着护套的管腔，以及在壁的近侧部分中并与管腔处于流体相通的进入开口；

细长的输送构件，所述输送构件至少部分地设置在管腔中并穿过进入开口；以及

锁定装置，所述锁定装置能滑动地沿着外表面布置，所述锁定装置能沿着护套的纵向轴线从第一位置滑动地运动到第二位置；并且

其中位于第一位置的锁定装置接触设置在进入开口近侧和护套外侧的输送构件的部分，以使锁定装置限定输送构件相对于护套的运动。

9.根据权利要求12所述的系统，其中所述管腔设置在进入开口的远侧。

10.根据权利要求12所述的系统，还包括在外表面上设置于进入开口近侧的第一标记物，所述第一标记物从护套向外径向突出，所述第一标记物限制锁定装置朝向护套的近侧端部的运动。

11.根据权利要求12所述的系统，还包括在外表面上设置于进入开口远侧的第二标记物，所述第二标记物从外表面向外径向突出，所述第二标记物限制锁定装置朝向护套的远侧端部的运动。

12.根据权利要求12所述的系统，其中在能滑动的所述锁定装置位于第一位置的情况下，能滑动的所述锁定装置覆盖所述进入开口。

13.根据权利要求12所述的系统，其中处于第一位置中的能滑动的所述锁定装置接触设置在进入开口近侧的输送构件的部分。

14.根据权利要求18所述的系统，其中设置在进入开口近侧的输送构件的部分还接触所述外表面。

15.一种医学设备输送系统，其包括：

护套，所述护套具有壁，所述壁包括内表面和外表面，所述内表面限定沿着护套的管腔，以及在壁的近侧部分中并与管腔处于流体相通的进入开口；

输送构件，所述输送构件至少部分地设置在管腔中，所述输送构件穿过所述进入开口；以及

锁定装置，所述锁定装置能滑动地设置在壁的外周上，所述锁定装置能沿着护套的纵向轴线从第一位置滑动地运动到第二位置；并且

其中位于第一位置的锁定装置限定输送构件的运动。

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