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CN103298433A - 支架输送系统和用于与支架输送系统一起使用的锁定部件 - Google Patents

支架输送系统和用于与支架输送系统一起使用的锁定部件 Download PDF

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CN103298433A
CN103298433A CN2011800651384A CN201180065138A CN103298433A CN 103298433 A CN103298433 A CN 103298433A CN 2011800651384 A CN2011800651384 A CN 2011800651384A CN 201180065138 A CN201180065138 A CN 201180065138A CN 103298433 A CN103298433 A CN 103298433A
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Abstract

公开了支架输送系统、用于防止支架输送系统上的促动部件的不必要的促动的锁定部件和用于制作和使用该系统的方法。示例性支架输送系统可包括内部部件(20)。配置护套(16)可围绕内部部件设置。支架(34)可设置在内部部件与配置护套之间。手柄(14)可联接到内部部件上且联接到配置护套上。手柄可包括促动部件(18)。促动部件可构造成用以相对于内部部件转移配置护套的纵向位置。锁定部件(70)可设置在促动部件上。锁定部件可构造成用以防止促动部件的不必要的促动。

Description

支架输送系统和用于与支架输送系统一起使用的锁定部件
相关申请的交叉引用
本申请请求享有2010年11月17日提交的美国临时申请序列第61/414,868号的权益，该申请的全部公开内容通过引用并入本文中。本申请还涉及2010年11月17日提交的美国专利申请第61/414,835号，该申请的全部公开内容通过引用并入本文中；以及涉及2010年11月17日提交的美国专利申请第61/414,858号，该申请的全部公开内容通过引用并入本文中。
技术领域
本发明关于医疗装置和用于制作和使用医疗装置的方法。更具体而言，本发明关于支架输送系统和用于与支架输送系统一起使用的锁定部件。
背景技术
已经开发了用于医疗用途(例如，血管内的用途)的各式各样的体内医疗装置。这些装置中的一些包括支架输送系统。这些装置由多种不同的制造方法中的任何一种制造，且可根据多种方法中的任何一种使用。就已知的支架输送装置和用于制作和使用该装置的方法而言，各种装置和方法都具有某些优点和缺点。存在对提供备选的支架输送装置以及用于制作和使用支架输送装置的备选方法的不断的需要。
发明内容
本发明提供了用于支架输送系统以及用于防止支架输送系统上的促动部件的不必要的促动的锁定部件的设计、材料、制造方法和用途的备选方案。示例性支架输送系统可包括内部部件。配置护套可围绕内部部件设置。支架可设置在内部部件与配置护套之间。手柄可联接到内部部件上和联接到配置护套上。该手柄可包括促动部件。促动部件可构造成用以相对于内部部件转移配置护套的纵向位置。锁定部件可设置在促动部件上。锁定部件可构造成用以防止促动部件的不必要的促动。
用于防止支架输送系统上的拇指轮的不必要的促动的示例性锁定部件可包括具有近侧边缘和远侧边缘的本体。近侧边缘和远侧边缘中的至少一者可构造成用以接合支架输送系统的手柄。一个或多个抓指可联接到本体上。抓指可构造成用以接合拇指轮。抓指可构造成用以在接合构造与释放构造之间转移，在接合构造处，抓指与拇指轮接合，在释放构造处，抓指从拇指轮中释放。一个或多个可按压的凸片可联接到本体上，以用于转移抓指的位置。
用于防止支架输送系统上的拇指轮的不必要的运动的一种示例性方法可包括提供锁定部件。锁定部件可包括具有近侧边缘和远侧边缘的本体。近侧边缘和远侧边缘中的至少一者可构造成用以接合支架输送系统的手柄。一个或多个抓指可联接到本体上。抓指可构造成用以接合拇指轮。抓指可构造成用以在接合构造与释放构造之间转移，在接合构造处，抓指与拇指轮接合，在释放构造处，抓指从拇指轮中释放。抓指可被偏压来沿径向向内延伸。一个或多个可按压的凸片可联接到本体上，以用于转移抓指的位置。该方法还可包括施加沿径向向内的力到可按压的凸片上，以将抓指从接合构造转移到释放构造，将锁定部件设置在拇指轮上，以及从可按压的凸片中除去沿径向向内的力，以将抓指从释放构造转移到接合构造，且用以将锁定部件附接到拇指轮上。
一些实施例的以上概述不旨在描述各个公开的实施例或本发明的每一个实施方式。以下附图和详细描述更具体地列举了这些实施例。
附图说明
鉴于与附图结合的本发明的各种实施例的以下详细描述，可更彻底地理解本发明，在附图中： 
图1为示例性支架输送系统的局部截面侧视图；
图2为图1中示出的示例性支架输送系统的一部分的侧视图；
图3为图1中示出的示例性支架输送系统的另一部分的侧视图；
图4为图1中示出的示例性支架输送系统的另一部分的侧视图；
图5为图1中示出的示例性支架输送系统的另一部分的侧视图；
图6为图1中示出的示例性支架输送系统的另一部分的侧视图；
图7为图1中示出的示例性支架输送系统的另一部分的透视图；
图8为示为与支架输送系统接合的示例性锁定部件的侧视图；
图9为用于与支架输送系统一起使用的示例性锁定部件的透视图；
图10为图9中示出的示例性锁定部件的底部视图；
图11为示出锁定部件与支架输送系统的促动部件的关联的平面视图；以及
图12为示出锁定部件与支架输送系统的手柄的关联的平面视图。
尽管本发明可接受各种变型和备选形式，但本发明的特性已经在附图中通过举例方式示出且将详细地描述。然而，应理解的是，意图不在于将本发明限于所描述的特定实施例。相反，意图在于覆盖落入本发明的精神和范围内的所有变型、等同方案和备选方案。
具体实施方式
对于以下所限定的用语，除非权利要求中或本说明书的其它地方给出了不同的定义，否则将应用这些定义。 
本文中的所有数值被假定为不管是否明确指出，都由用语"大约"修饰。用语"大约"大体上是指本领域的技术人员将认为相当于所述的值(即，具有相同的功能或结果)的数字范围。在许多情况下，用语"大约"可包括四舍五入到近似有效数值的数字。
靠端点的数值范围的叙述包括在该范围(例如，1到5包括1、1.5, 2、2.75、3、3.80、4和5)内的所有数字。
如本说明书和所附权利要求中使用的那样，除非内容清楚地另外规定，否则单数形式"一个(a)"、"一种(an)"和"该(the)"包括复数对象。如本说明书和所附权利要求中使用的那样，除非内容清楚地另外规定，否则用语"或"大体上以其包括"和/或"的意义使用。
以下详细描述应参看附图来阅读，在附图中，不同附图中的相似的元件标记相同。不必按比例的附图绘出了示例性的实施例，且不旨在限制本发明的范围。
图1示出了示例性支架输送系统10。系统10可包括长形轴12和联接到轴12上的手柄14。大体上，系统10可用于将适合的支架、移植物、内假体等输送到患者的身体内腔内的相关区域。身体内腔可为位于靠近心脏(例如，在心脏血管内或靠近心脏血管)、在末梢血管（peripheral vessel）内、在神经血管内或在任何其它适合位置的血管。支架的配置可包括覆盖支架的收缩护套16的近侧收缩。护套16的收缩可包括大体上设置在手柄14处的促动部件18的促动。在图1中示出的实例中，促动部件18为可由医生旋转的拇指轮，以便实现配置护套16的近侧收缩。可构想许多其它促动部件。系统10的一定数目其它结构和特征可在图1中看到，且标有参考数字。可在下文中发现这些结构的附加论述。
图2至图6示出了可包括的作为系统10的一部分的至少一些结构构件。例如，系统10可包括如图2中所示的内部轴或内部部件20。在至少一些实施例中，内部部件20可为管状结构，且因此可包括内腔(未示出)。内腔可为沿内部部件20的长度的至少一部分延伸的引导件内腔（guidewire lumen）。因此，系统10可在引导件上前移到脉管系统中的期望的目标位置。此外，或在备选实施例中，内腔可为灌注/抽吸内腔，该内腔允许系统10的部分、构件或整个系统10被冲洗、灌注、抽吸等。
内部部件20可包括支架收纳区22，支架(未示出，可在图3至图4中看到)可围绕该区22设置。支架收纳区22的长度和/或构造可变化。例如，支架收纳区22可具有足以用于将支架设置在其上的长度。可认识到的是，在用于系统10的支架的长度增加时，支架收纳区22的长度也增加。
一个或多个灌注端口24可沿支架收纳区22设置或以其它方式设置在支架收纳区22附近。端口24可延伸穿过内部部件20的壁，使得流体可穿过内部部件20的内腔注入或可穿过端口24冲洗。出于一定数目的原因，这可为所期望的。例如，端口24可允许医生通过穿过端口24灌注流体来抽出可能困在支架附近的气泡。此外，可沿内部部件20设置的端口24可用于抽吸流体。端口24还可有助于杀菌和/或待使用的准备系统10中可涉及到的其它准备处理步骤。
尖端26可附接到内部部件20的远端上或以其它方式设置在内部部件20的远端处。尖端26大体上可具有圆的或平滑的形状，该形状为系统10提供了大体上防止损伤的远侧。例如，尖端26可具有轻微成锥形的平滑锥形远侧部分28。尖端还可包括近侧脊部30，该脊部构造成以便护套16可与其邻接。尖端26还可包括锥形的近侧部分33。许多其它形状和/或构造构想为用于尖端26。
尖端26还可包括形成于其中的一个或多个切口或平面32。为了本公开内容的目的，平面32理解为切口或尖端26的平坦部分，在该处，尖端26的外部大小或轮廓减小。名称"平面"来自于在相比于尖端26的其余部分时，这些区可具有稍"平"的外形的事实，其大体上可具有圆形轮廓。然而，由于可构想出许多形状，故平面32的形状不意味着限于平坦的或平面的。
平面32可在护套16邻接尖端26的近侧脊部30时允许在内部部件20与配置护套16之间限定间隙或空间。该间隙可允许流体从护套16中流出(例如，灌注穿过端口24的流体)。因此，平面32可连同端口24一起使用，以允许冲洗系统10的一部分或整个系统10，或以其它方式抽出气泡。
图3示出了具有系统10的一些附加结构的内部部件20。在该附图中，支架34围绕内部部件20(例如，围绕内部部件20的支架收纳区22)设置。在一些实施例中，支架34为自膨胀支架。因此，可偏压支架34以向外膨胀。由此，支架34在严格意义上可不"装载到"内部部件20上，而是可被认为是围绕或包围内部部件20设置。然后，可将支架34约束在配置护套16内。然而，在备选实施例中，支架34可通过卷曲或任何其它适合的机械保持机制来直接装载到内部部件20上。
中间管36也可设置在内部部件20之上。在至少一些实施例中，中间管36可从邻近于内部部件20的近端的位置延伸到接近内部部件20的远端的位置。中间管36可包括缓冲器38。实际上，缓冲器38可通过在支架38的导航和/或配置期间防止支架38的任何不必要的近侧移动来起作用。
缓冲器38可具有任何适合的形式。在一些实施例中，缓冲器38可由围绕中间管36设置的相对较短的管或套管限定。套管所使用的材料可与中间管36的材料相同或不同。中间管36可在邻近缓冲器38的外径中具有锥形的或其它平滑的过渡区。例如，聚合材料可设置或回流到缓冲器38附近(这可包括围绕缓冲器38的一部分或整个缓冲器38设置聚合材料)，以便在缓冲器38处限定外径中的平缓过渡区。可构想出其它构造也且其它构造可用于备选实施例中。
图4示出了系统10的附加结构。这里，可看到的是，配置护套16设置在内部部件20、中间管36和支架34上。可认识到的是，护套16构造成用以在第一位置(例如，如图4中所示)与第二位置之间转移，在第一位置，护套16覆盖支架34，在第二位置，护套16沿近侧收缩到大致接近支架34的位置。大体上，在系统10导航到身体内腔内的适当地点期间可使用第一位置，而第二位置可用于配置支架34。
护套16可包括外扩部分40，在该部分处，护套16的外径增大。在部分40中，可增加或可不增加护套16的管状壁的厚度。出于一定数目的原因，外扩部分40可为所期望的。例如，外扩部分40可允许护套16具有适合的足够内部大小，以便护套16可围绕支架34和缓冲器38设置。
在至少一些实施例中，护套16可包括嵌入的或以其它方式包括有的加强部件42。加强部件42可具有任何数目的多种不同构造。例如，加强部件42可包括编织物、线圈、网丝、它们的组合等，或任何其它适合的构造。在一些实施例中，加强部件42可沿护套16的整个长度延伸。在其它实施例中，加强部件42可沿护套16的长度的一个或多个部分延伸。例如，加强部件42可沿外扩部分40延伸。
护套16还可包括不透射的标记或带44。大体上，标记带44可设置成邻近于护套16的远端46。一个或多个附加的标记带44可沿护套16的其它部分或系统10的其它部分设置。标记带44可允许护套16的远端46在系统10前移和/或支架34配置期间为荧光镜可见的。
图4还示出了邻接近侧脊部30的护套16的远端46。在该构造中，支架34可通过穿过内部部件20和穿过端口24注入流体来冲洗(例如，用以除去气泡)。由于有平面32，故通过在平面32处穿过形成于内部部件20与护套16之间的间隙可允许流体冲出护套16。
图5示出了手柄14的远侧部分48。这里，可看到的是，手柄14附接到外部部件50上。外部部件50可围绕护套16设置，且沿护套16的长度的一部分延伸。因此，沿系统10的长度的至少一部分，系统10可包括可同轴地布置的四个管状结构，即，外部部件50、配置护套16、中间管36和内部部件20。在至少一些实施例中，外部部件50可向系统10提供一定数目的期望的益处。例如，外部部件50可包括光滑材料或以其它方式由光滑材料形成，该光滑材料可减小与向近侧收缩的护套16相关联的摩擦。此外，外部部件50可包括可夹紧或以其它方式锁定的表面，以便可在不负面地影响护套16的收缩的情况下(如果将夹紧护套16，则可能影响护套16的收缩)保持系统10的位置。许多其它期望的益处也可通过外部部件50的使用来实现。
护套16可向近侧穿过外部部件50，且在手柄14内沿近侧向后延伸。中间管36和内部部件20两者也在手柄14内向后延伸，且设置在护套16内。如图6中所示，护套16的近端可利用紧固件或夹具54附接到齿条组件52上。因此，可认识到的是，齿条组件52的近侧移动可导致配置护套14的类似的近侧移动。齿条组件52可包括多个齿或齿轮56。实际上，齿56可构造成用以与拇指轮18上的对应的齿或齿轮(未示出)接合。因此，拇指轮18的旋转(通过将拇指轮与齿轮56齿合)可用于向近侧收缩齿条组件52且因此收缩护套16。其它结构布置可用于通过拇指轮18或任何其它适合的促动部件的促动来实现齿条组件52的近侧收缩。
齿条组件52还可包括外扩近端58。在适当地组装时，齿条组件52的主体可设置在手柄14内，且近端58可沿手柄14的外部设置。齿条组件52可具有形成于其中的槽口或凹槽68(图6中未示出，可在图7中看到)。凹槽68可延伸齿条组件52的长度，包括沿近端58延伸。由于近端58大体上可位于内部部件20的近端附近，故近端58的外扩形状和凹槽68的定向可允许近端58起引导件引入件或漏斗的作用，这可有助于医生放置、保持、除去和/或更换延伸穿过内部部件20的引导件。
为了适当地配置支架34，系统10的各种构件可能需要一致地工作，以便可实现护套16相对于内部部件20的相对运动。此外，为了改善配置的准确度，中间管36可能需要构造成以便提供限制支架34的近侧移动所需的期望的纵向支承。在至少一些实施例中，如图7中所示，这些结构的适合构造至少部分地通过使用夹具部件60来保持。
大体上，夹具部件60设置在手柄14内，且构造成用以沿手柄14的内部固定。因此，夹具部件60允许系统10的一个或多个部分的纵向位置相对于手柄14固定。为了将夹具部件60固定到手柄14上，夹具部件60可包括一个或多个紧固件或腿部62a/62b。例如，手柄14可具有一个或多个槽口、凹槽、开口等，其构造成用以安置腿部62a/62b，使得固定夹具部件60相对于手柄14的相对位置。在一些实施例中，夹具部件60可构造成用以"咬合"到手柄14上。这可令人满意地简化制造。 
夹具部件60的定向可使得其靠近系统10的一个或多个结构定位。在至少一些实施例中，夹具部件60可构造成以便夹具部件60的至少一部分定位在齿条组件52的凹槽68内。这可令人满意地靠近内部部件20和中间管36(其还可延伸穿过凹槽68)放置夹具部件60，使得夹具部件60可与其相关联。同样，夹具部件60可有助于保持系统10的一个或多个结构的相对位置，以便可准确地配置支架34。例如，夹具部件60可包括内部部件20可穿过的一个或多个管状部分，且内部部件20可选地包括外扩近端66，近端66可大致防止内部部件20向远侧移动超过管状部分。在一些实施例中，夹具部件60可包括外扩区或端部(未示出)，该区或端部可便于引导件进入夹具部件和/或内部部件20中。
在配置支架34时，医生可促动该促动拇指轮18。由于拇指轮18与齿条组件52相关联，故拇指轮18的相关旋转引起配置护套16的近侧移动。在配置护套16向近侧收缩时，支架34为"未覆盖的"，且(如果支架34为自膨胀支架)可在身体内腔内膨胀。
通常情况下，支架输送系统的促动机构设置成以便一旦配置开始，该促动机构就不可反向。换言之，该系统可设计成以便一旦配置护套开始收缩，其就不可反向(例如，其不可沿远侧方向前移)。出于一定数目的原因，这可为所期望的。例如，如果支架开始配置，且医生试图通过使配置护套向远侧前移来"收回"支架，则输送系统的护套和/或其它构件可扭曲或改变支架，这可降低支架的有效性或在其它情况下可导致非期望的复杂性。此外，在输送系统的包装、运输或储存期间，促动机构的任何不必要的转移可转移配置护套的位置，且因此可使该系统不再适用于使用。
系统10可包括如图8中所示的锁定部件或机构70。大体上，锁定部件70构造成用以防止促动部件18的任何不必要的促动。在至少一些实施例中，锁定部件70可附接到促动部件18上或以其它方式与促动部件18相联接。在这种情况下，锁定部件70可防止促动部件18的旋转(例如，当促动部件18采取拇指轮的形式时)。附接锁定部件70可包括靠近手柄14和/或与手柄14接触来定位锁定部件70。下文更详细地论述了关于构想为用于相对于促动部件18和/或手柄14定位锁定部件70的一些布置的一些附加细节。
如可认识到的那样，锁定部件70可使医生大体上难以接近促动部件18，以便可防止促动部件18的不必要的促动。大体上，"超越"锁定部件70(例如，使得可移动促动部件18)所需的力可明显高于在系统10的操作和/或插入患者期间作用于系统10上的力。因此，锁定部件70可有效地减少和/或防止配置护套16的非期望的移动，包括在系统10导航通过脉管系统期间。此外，在促动部件18采取拇指轮的形式的实施例中，且由于齿条组件52可联接到拇指轮18上，故例如如果医生无意中可能在外扩近端58上拉动(这在其它情况下可导致配置护套16的近侧收缩)，则锁定部件70还可提供明显的阻力。因此，锁定部件70可帮助或以其它方式防止可能由外扩近端58的近侧收缩引起的配置护套16的非期望的移动。
图9示出了锁定部件70且示出了该部件的一些附加结构特征。例如，锁定部件70可包括一个或多个可按压的凸片72a/72b。在该实例中，锁定部件70包括一对可按压的凸片72a/72b。然而，可使用任何适合数目的可按压的凸片。锁定部件70还可包括一个或多个夹持部件或抓指74a/74b。再次，在该实例中，锁定部件70包括一对抓指74a/74b，但可使用任何适合数目的可按压的凸片。在至少一些实施例中，各个可按压的凸片(例如，凸片72a)都与抓指(例如，抓指74a)相关联。因此，如果一个可按压的凸片(例如，凸片72a)移动(例如，被按压以便向内移动凸片72a)，则对应的抓指(例如，抓指74a)也移动(例如，向外)。同样的情况也可适用于其它凸片和/或抓指。
在使用中，例如，在手柄14处，锁定部件70可释放地"锁定"到系统10上或以其它方式与系统10相关联或联接到系统10上。为此，医生可挤压或以其它方式按压凸片72a/72b，以便凸片向内移动。由于抓指74a/74b可联接到凸片72a/72b上，故按压凸片72a/72b可"开启"或以其它方式加宽抓指74a/74b，以便可将其配合到促动部件18上。因此，当抓指74a/74b处于"开启"构造时，锁定部件70可配合到促动部件18上。由于抓指74a/74b可被偏压以沿径向向内延伸，故释放凸片72a/72b可允许抓指74a/74b向内移动，以便将锁定部件70固定到促动部件18上。
凸片72a/72b和抓指74a/74b的布置还可理解为具有用于将锁定部件70附接到促动部件18上的抓持部分(例如，在抓指74a/74b处或靠近抓指74a/74b)和手柄部分(例如，在凸片72a/72b处或靠近凸片72a/72b)的锁定部件70。该抓持部分可构造成用以在附接构造与释放构造之间转移，在附接构造处，锁定部件70附接到或可附接到促动部件18上，在释放构造处，锁定部件70从促动部件18除去或可从促动部件18除去。由于抓指74a/74b可被偏压来沿径向向内延伸，故施加沿径向向内的力到可按压的凸片72a/72b上可转移抓指74a/74b(例如，向外)的位置，以便抓持部分从附接构造转移到释放构造。从可按压的凸片72a/72b除去沿径向向内的力可允许偏压抓指74a/74b，以使抓指74a/74b向内转移，以便抓持部分从释放构造转移到附接构造。从促动部件18释放锁定部件70可包括相似的步骤(例如，按压凸片72a/72b以开启抓指74a/74b和从促动部件18中除去锁定部件70)。
锁定部件70可包括进一步有助于使锁定部件70与促动部件18和/或手柄14固定的附加特征。例如，图9还示出了锁定部件70，该锁定部件70包括第一或近侧边缘76a和第二或远侧边缘76b。边缘76a/76b大体上构造成以便直接位于手柄14上方或位于手柄14上。因此，施加到锁定部件70上的任何旋转力将遇到一个或多个边缘76a/76b与手柄14的表面之间的干扰。
此外，图10示出了抓指74a/74b，各个抓指74a/74b均可包括向内延伸的凸片，例如，凸片80a/80b。由于促动部件18可包括外沿或凸缘部分84和如图11中所示的相对于边沿84嵌入的内部部分86，故凸片80a/80b可配合到边沿84上，且接合内部部分86。这可产生附加的结构干扰，其设计成用以减小在除由医生期望的那些外的时间从促动部件18除去锁定部件70的可能性。
图10还示出了锁定部件70可包括一个或多个突出部(例如，突出部82a/82b)。由于一个或多个通道可形成在邻近于促动部件18的手柄14中，例如，如图12中所示的通道88a/88b，故突出部82a/82b可构造成用以延伸到通道88a/88b中。这可造成附加的结构干扰，其设计成用以减小促动部件18在除由医生所期望的那些之外的时间旋转或以其它方式移动的可能性。
在至少一些实施例中，锁定部件70可由能够从锁定部件70的"顶部"(例如，邻近的凸片72a/72b)充分地传递力到锁定部件70的"底部"(例如，邻近的指74a/74b)的材料制成。此外，用于锁定部件70的材料可选择成以便锁定部件70可经得起多个锁定/解锁循环，需要相对较低的指力来使凸片72a/72b偏转，不是太脆或太柔软的，具有最少大约5%的屈服应变，且具有相对较高的挠曲模量。这些仅为实例。在至少一些实施例中，锁定部件70包括具有相对较高百分比的屈服应变和相对较高的挠曲模量的热塑性材料，该材料还具有在脆性和柔软性性质之间的良好平衡，以便允许锁定部件在不断裂或以其它方式受损的情况下被促动。例如，锁定部件70可包括聚酰胺，如可从EMS American Grilon获得的GRILAMID?TR55-LX。然而，可构想出其它材料，例如，包括丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、ABS/聚碳酸酯混合物、聚酰胺、聚醚砜、聚苯砜，或任何其它适合的材料，包括本文中公开的那些。
可用于系统10(和/或本文公开的其它系统)的各种构件的材料可包括通常与医疗装置相关联的那些。出于简明的目的，以下论述参照轴12、配置护套16和内部部件20。然而，这不旨在限制本发明，因为该论述可应用于本文公开的部件或系统的其它相似的部件和/或构件中。
轴12、配置护套16和内部部件20，和/或系统10的其它构件可由金属、金属合金、聚合物(下文公开了一些聚合物实例)、金属聚合物复合材料、它们的组合等，或任何其它适合的材料制成。适合的金属和金属合金的一些实例包括不锈钢，如，304V、304L和316LV不锈钢；低碳钢；镍钛合金，如，线弹性和/或超弹性镍钛诺；其它镍合金，如，镍铬钼合金(例如，UNS: N06625，如INCONEL?625，UNS: N06022，如HASTELLOY?C-22?，UNS: N10276，如HASTELLOY? C276?，其它HASTELLOY?合金等)、镍铜合金(例如，UNS: N04400，如MONEL?400、NICKELVAC?400、NICORROS?400等)、镍钴铬钼合金(例如，UNS: R30035，如MP35-N?等)、镍钼合金(例如，UNS: N10665，如HASTELLOY?ALLOY B2?)、其它镍铬合金、其它镍钼合金、其它镍钴合金、其它镍铁合金、其它镍铜合金、其它镍钨合金或钨合金等；钴铬合金；钴铬钼合金(例如，UNS: R30003，如ELGILOY?、PHYNOX?等)；富含铂的不锈钢；钛；它们的组合等；或任何其它适合的材料。
在市售的镍钛或镍钛诺合金的族内，以上所提到的为指定的"线弹性"或"非超弹性"的类别，尽管其在化学性质上可能类似于常规的形状记忆和超弹性种类，但其可呈现相异的且有用的机械性能。线弹性和/或非超弹性镍钛诺可与超弹性镍钛诺区别开的地方在于，线弹性和/或非超弹性镍钛诺没有像超弹性镍钛诺那样在其应力/应变曲线中显示较大的"超弹性平稳区"或"标志区"。作为替代，在线弹性和/或非超弹性镍钛应力中，在可恢复的应变增加时，应力大致成线性或稍微但不必完全成线性关系继续增加，直到塑性变形开始，或至少以比超弹性镍钛应力中可看到的超弹性平稳区和/或标志区更线性关系继续增加。因此，为了本公开内容的目的，线弹性和/或非超弹性镍钛诺还可称为"大致的"线弹性和/或非超弹性镍钛诺。
在一些情况中，线弹性和/或非超弹性镍钛诺还可与超弹性镍钛诺区别开的地方在于，线弹性和/或非超弹性镍钛诺可接受高达大约2%至5%的应变，同时保持为大致弹性的(例如，在塑性变形之前)，而超弹性镍钛诺在塑性变形之前可接受高达大约8%的应变。这两种材料都可与其它线弹性材料区分开，如，不锈钢(这还可基于其成分来区分)，不锈钢在塑性变形之前可仅接受大约0.2%至0.44%的应变。
在一些实施例中，线弹性和/或非超弹性镍钛合金为未示出任何马氏体/奥氏体相变的合金，该相变可在较大的温度范围内由DSC和DMTA分析来探测到。例如，在一些实施例中，在线弹性和/或非超弹性镍钛合金中在大约-60℃到大约120℃的范围内可能不存在可由DSC和DMTA分析探测到的马氏体/奥氏体相变。因此，此类材料的机械弯曲性能在这个很宽的温度范围内可对温度的影响大体上很迟钝。在一些实施例中，线弹性和/或非超弹性镍钛合金在环境温度或室温下的机械弯曲性能与在体温下的机械性能大致相同的地方在于，例如，在于它们都未显示超弹性平稳区和/或标志区。换言之，穿过较宽的温度范围，线弹性和/或非超弹性镍钛合金保持其线弹性和/或非超弹性特点和/或性质，且基本上没有屈服点。
在一些实施例中，线弹性和/或非超弹性镍钛合金可为在大约50到60的重量百分比范围内的镍，而其余的基本上为钛。在一些实施例中，该成分为在大约54到大约57的重量百分比范围内的镍。适合的镍钛合金的一个实例为可由日本神奈川的Furukawa Techno Material公司市售的FHP-NT合金。美国专利第5,238,004号和第6,508,803号中公开了镍钛合金的一些实例，两个专利通过引用并入到本文中。其它适合的材料可包括ULTANIUMTM (可从Neo-Metrics获得)和GUM METALTM(可从Toyota获得)。在一些其它实施例中，超弹性合金(例如，超弹性镍钛诺)可用于实现期望的性能。
在至少一些实施例中，部分轴12或所有轴12、配置护套16和内部部件20还可掺杂有不透射材料，由不透射材料制成，或以其它方式包括不透射材料，不透射材料包括本文中列举的那些或其它适合的不透射材料。
在一些实施例中，向系统10给予了一定MRI相容度。例如，为了提高与磁共振成像(MRI)机的相容性，可期望的是，以将给予一定MRI相容度的方式来制作轴12、配置护套16和内部部件20。例如，轴12、配置护套16和内部部件20或它们的部分可由大致不扭曲图像和不产生较大假象(假象为图像中的间隙)的材料制成。例如，某些铁磁材料可能不适合，因为它们可能在MRI图像中产生假象。轴12、配置护套16和内部部件20，或它们的一部分还可由可使MRI机成像的材料制成。例如，呈现了这些特点的一些材料包括钨、钴铬钼合金(例如，UNS: R30003，如ELGILOY?、PHYNOX?等)、镍钴铬钼合金(例如，UNS: R30035，如MP35-N?等)、镍钛诺等，以及其它材料。 
可用于形成轴12、配置护套16和内部部件20和/或系统10的其它构件的适合的聚合物的一些实例可包括聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯-四氟乙烯(ETFE)、氟化乙丙烯(FEP)、聚甲醛(POM，例如，可从DuPont获得的DELRTN?)、聚醚块酯、聚氨基甲酸酯(例如，聚氨基甲酸酯85A)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚醚酯(例如，可从DSM Engineering Plastics获得的ARNITEL?)、乙醚或酯基共聚物(例如，丁烯/聚(烯烃基乙醚)酞酸盐和/或其它聚酯弹性体，如，可从DuPont获得的HYTREL?)、聚酰胺(例如，可从Bayer获得的DURETHAN?或可从Elf Atochem获得的CRISTAMID?)、弹性体聚酰胺、嵌段聚酰胺/乙醚、聚醚嵌段酰胺(例如，在商品名PEBAX?下获得的PEBA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、硅树脂、聚乙烯(PE)、Marlex高密度聚乙烯、Marlex低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯(例如，REXELL?)、聚酯、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二酯、聚奈二甲酸二乙醇酯(PEN)、聚醚醚酮(PEEK)、聚酰亚胺(PI)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚苯硫(PPS)、聚苯醚(PPO)、聚对苯二甲酰对苯二胺(例如，KEVLAR?)、聚砜、尼龙、尼龙-12(如，可从 EMS American Grilon获得的GRILAMID?和/或GRILAMID? TR55-LX)、全氟(丙基乙烯醚)(PFA)、乙烯-乙烯醇、聚烯烃、聚苯乙烯、环氧树脂、聚偏二氯乙烯(PVdC)、聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)(例如，SIBS和/或SIBS 50A)、聚碳酸酯、离子聚合物、可生物相容的聚合物，其它适合的材料，或它们的混合物、组合、其共聚物，聚合物/金属复合材料等。在一些实施例中，护套可与液晶聚合物 (LCP)混合。例如，该混合物可包含高达大约6%的LCP。
在一些实施例中，系统10的外部表面可包括涂层，例如，光滑的、亲水的、保护性的涂层或其它类型的涂层。疏水涂层(如，含氟聚合物)提供改善装置的操作和交换的干燥光滑性。光滑的涂层改善可操纵性和改善损害交叉能力。适合的光滑的聚合物可包括硅树脂等、聚合物，如，高密度聚乙烯(HDPE)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚芳氧化物（polyarylene oxides）、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、羟基烷基纤维素、藻酸、糖类、己内酯等，和它们的混合物及组合。亲水聚合物可在它们之间混合或与不溶于规定量的水的化合物(包括一些聚合物)混合，以产生具有合适的光滑性、粘合性和可溶性的涂层。美国专利第6,139,510号和第5,772,609号中可发现此类涂层和用于产生此类涂层的材料和方法的一些其它实例，该专利的全部公开内容通过引用并入到本文中。
应理解的是，本公开内容在许多方面仅为示范性的。在不超出本发明的范围的情况下，可在细节上进行变化，尤其是有关形状、尺寸和步骤的布置的变化。当然，本发明的范围以在该所附权利要求中表述的语言限定。

Claims (20)

1.一种支架输送系统，包括： 
内部部件；
配置护套，所述配置护套围绕所述内部部件设置；
支架，所述支架设置在所述内部部件与所述配置护套之间；
手柄，所述手柄联接到所述内部部件上且联接到所述配置护套上；
其中所述手柄包括促动部件，所述促动部件构造成用以相对于所述内部部件转移所述配置护套的纵向位置；以及
锁定部件，所述锁定部件设置在所述促动部件上，所述锁定部件构造成用以防止所述促动部件的不必要的促动。
2.根据权利要求1所述的支架输送系统，其特征在于，所述支架包括自膨胀支架。
3.根据权利要求1所述的支架输送系统，其特征在于，所述促动部件包括拇指轮。
4.根据权利要求1所述的支架输送系统，其特征在于，锁定部件可释放地附接到所述促动部件上。
5.根据权利要求1所述的支架输送系统，其特征在于，所述锁定部件包括用于附接到所述促动部件上的抓持部分和手柄部分，以及其中所述抓持部分构造成用以在附接构造与释放构造之间转移，在所述附接构造处，所述锁定部件附接到所述促动部件上，在所述释放构造处，所述锁定部件可从所述促动部件中除去。
6.根据权利要求5所述的支架输送系统，其特征在于，所述抓持部分包括一个或多个抓指。
7.根据权利要求6所述的支架输送系统，其特征在于，所述手柄部分包括一个或多个可按压的凸片。
8.根据权利要求7所述的支架输送系统，其特征在于，所述抓指被偏压以沿径向内延伸。
9.根据权利要求8所述的支架输送系统，其特征在于，施加沿径向向内的力到所述可按压的凸片上使所述抓指从所述附接构造转移到所述释放构造。
10.根据权利要求9所述的支架输送系统，其特征在于，从所述可按压的凸片除去所述沿径向向内的力使所述抓指从所述释放构造转移到所述附接构造。
11.根据权利要求7所述的支架输送系统，其特征在于，所述促动部件包括外部凸缘部分和内部部分，以及其中所述各个抓指均包括沿径向向内延伸的凸片，所述凸片构造成用以接合所述促动部件的内部部分。
12.根据权利要求1所述的支架输送系统，其特征在于，所述锁定部件包括远侧边缘和近侧边缘，以及其中所述远侧边缘和所述近侧边缘中的至少一者构造成用于接合所述手柄。
13.根据权利要求1所述的支架输送系统，其特征在于，所述手柄包括邻近于所述促动部件设置的通道，以及其中所述锁定部件包括一个或多个突出部，所述突出部构造成用以延伸到所述通道中。
14.一种用于防止支架输送系统上的拇指轮的不必要的促动的锁定部件，所述锁定部件包括： 
本体，所述本体具有近侧边缘和远侧边缘，其中所述近侧边缘和所述远侧边缘中的至少一者构造成用以接合所述支架输送系统的手柄；
一个或多个抓指，所述抓指联接到所述本体上，所述抓指构造成用以接合拇指轮；
其中所述抓指构造成用以在接合构造与释放构造之间转移，在所述接合构造处，所述抓指与所述拇指轮接合，在所述释放构造处，所述抓指从所述拇指轮释放；以及
一个或多个可按压的凸片，所述可按压的凸片联接到所述本体上，以用于转移所述抓指的位置。
15.根据权利要求14所述的锁定部件，其特征在于，偏压抓指被偏压以沿径向向内延伸。
16.根据权利要求15所述的锁定部件，其特征在于，施加沿径向向内的力到所述可按压的凸片上使所述抓指从所述接合构造转移到所述释放构造。
17.根据权利要求16所述的锁定部件，其特征在于，从所述可按压的凸片除去所述沿径向向内的力使所述抓指从所述释放构造转移到所述接合构造。
18.根据权利要求14所述的支架输送系统，其特征在于，所述各个抓指均包括沿径向向内延伸的凸片，所述凸片构造成用以接合所述拇指轮。
19.根据权利要求14所述的支架输送系统，其特征在于，所述锁定部件包括一个或多个突出部，所述突出部构造成用以延伸到形成于邻近所述促动部件的所述手柄中的通道中。
20.一种用于防止支架输送系统上的拇指轮的不必要的移动的方法，所述方法包括：
提供锁定部件，所述锁定部件包括：
本体，所述本体具有近侧边缘和远侧边缘，其中所述近侧边缘和所述远侧边缘中的至少一者构造成用以接合所述支架输送系统的手柄，
一个或多个抓指，所述抓指联接到所述本体上，所述抓指构造成用以接合所述拇指轮，
其中，所述抓指构造成用以在接合构造与释放构造之间转移，在所述接合构造处，所述抓指与所述拇指轮接合，在所述释放构造处，所述抓指从所述拇指轮释放，
其中所述抓指被偏压以沿径向向内延伸，以及
一个或多个可按压的凸片，所述凸片联接到所述本体上，以用于转移所述抓指的位置；
施加沿径向向内的力到所述可按压的凸片上使所述抓指从所述接合构造转移到所述释放构造；
将所述锁定部件设置在所述拇指轮上；以及
从所述可按压的凸片除去所述沿径向向内的力，以将所述抓指从所述释放构造转移到所述接合构造，且用以将所述锁定部件附接到所述拇指轮上。
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