CN102939149A - 用于制备非离子表面活性剂稳定的个人护理分散体的方法 - Google Patents

Abstract

本文公开了用于制备分散体的方法，所述分散体包含小直径的高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶。本文还公开了这些分散体用于制备个人护理产品和液体清洁产品的用途。

Description

用于制备非离子表面活性剂稳定的个人护理分散体的方法

发明领域

本发明涉及用于制备包含小直径的、高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体，以及使用这些分散体来制备个人护理产品和液体清洁产品的方法。

发明背景

已知包含溶致型液晶的调理性个人护理组合物可降低毛发的表面能，从而增加其疏水性并恢复其自然、平滑和光滑的感觉。溶致型液晶通常由水中的去污表面活性剂和高电荷密度阳离子聚合物组成。实际上，当去污表面活性剂和高电荷密度阳离子聚合物被一起加入水中时，它们之间形成离子相互作用，这诱导形成液晶。

形成由高电荷密度阳离子聚合物、去污表面活性剂和水组成的液晶的能力高度地取决于它们的相对浓度。在低浓度下，阳离子聚合物和去污表面活性剂无规分散于水中而无任何顺序。在稍高的浓度下，去污表面活性剂自发地聚集成在溶液中保持无序的胶束。阳离子聚合物与去污表面活性剂复合以形成在较低浓度的溶液内具有较高表面活性剂浓度复合物的区域。在较高的浓度下，聚集体变成有序的液晶的不同相。在六方形相中，两亲物形成排列成六方晶格的长圆柱体。在层状相中，两亲物自己排列成被薄的水层分离的延伸的片。

在调理性个人护理组合物中形成的液晶的尺寸也是重要的。小直径的液晶(如，小于约100μm，并且在一个实施方案中，小于约20μm)是有用的。较大直径的液晶(如，大于约100μm)将包含影响最终个人护理产品的沉积特征、消费者感知、体验和美学特征的宏观颗粒。液晶的尺寸取决于当所述高电荷密度阳离子聚合物被引入去污表面活性剂中时发生的电荷-电荷相互作用的性质。高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂之间的迅速的电荷-电荷相互作用得到具有不可取的大直径的液晶，而缓慢的电荷-电荷相互作用导致具有期望的小直径的液晶。阳离子聚合物和去污表面活性剂之间的电荷-电荷相互作用的速率由加入阳离子聚合物和去污表面活性剂的顺序、速率和能量之间微妙的相互作用决定。由于如此之多的参数影响电荷-电荷相互作用的速率，传统上已证明控制它尤其困难。

因此，每当配制新的调理性个人护理产品时，控制液晶形成的参数必须被重新优化，这导致显著的时间和成本缺点。

发明概述

本文公开了在环境温度(约20℃至约40℃)下用于形成包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体的方法。在该方法中，将具有至少约2摩尔当量/g(meq/g)，在一个实施方案中至少约5meq/g，例如约7meq/g的阳离子电荷密度的合成阳离子聚合物以足以提供阳离子聚合物与成型分散体的瞬时重量比为约1:10至约1:100，在一个实施方案中约1:12.5至约1:50，在另一个实施方案中约1:15至约1:30的速率加入中和的、保存的去污表面活性剂中。进一步地，在加入阳离子聚合物期间，成型分散体具有约10焦耳/千克(J/kg)至约10,000J/kg，在一个实施方案中约100J/kg至约7,500J/kg，在另一个实施方案中约500J/kg至约5000J/kg的能量。基于所述分散体的总重量计，所得分散体可具有约1重量%至约10重量%，在一个实施方案中约3重量%至约6重量%，例如约4重量%的阳离子聚合物的最终阳离子聚合物浓度。任选使所得分散体通过加入悬浮剂由沉降和膏化而稳定。在分散体中形成的液晶具有小于约100μm，在一个实施方案中为约1μm至约20μm的平均直径。

本发明的另一个方面为用于制备个人护理产品的方法。在该方法中，包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体被加入包含组分的个人护理组合物中，所述组分选自调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。

本发明的另一个方面为用于制备液体清洁产品的方法。在该方法中，包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体被加入包含组分的液体清洁组合物中，所述组分选自二胺、有机溶剂、聚羧酸酯聚合物、镁离子、水溶助剂、聚合物泡沫稳定剂、羧酸、去污酶、光学增白剂、染料转移抑制剂、泡沫抑制剂、去污的去垢性聚合物、织物护理有益剂、稳定剂、辅助去污表面活性剂、去污助洗剂、香料、着色剂、酶、漂白剂、恶臭控制剂、抗微生物剂、抗静电剂、织物软化剂、油脂清洁聚合物，以及它们的混合物。

对于本领域的技术人员来讲，通过阅读以下结合附图所作的发明详述、实施例和所附权利要求，发明的附加特征可变得显而易见。

附图简述

虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述并结合附图可以更充分地理解本发明。为了更清晰的表示其它元件，一些图形可以通过省略所选的元件简化。在某些图形中此类对元件的省略不必要在任一示例性实施方案中指示特别元件存在或不存在，除非在相应的成文描述中可以明白地描绘出来。附图中没有一个是必定符合比例的。

图1描绘了采用Nomarski微分干涉差(DIC)显微镜拍摄的本发明的分散体已被掺入其中的个人护理产品的图像。较大的颗粒(如约2μm至约10μm直径)为阳离子聚合物、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC，聚季铵盐-6)和表面活性剂的液晶，并且较小的、羽毛样的颗粒(如约2μm长度)为乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)结晶。

图2描绘了使用高能量研磨机用于制备包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体的方法。

图3描绘了使用高能量研磨机，进一步使用静态搅拌器以混入稳定剂用于制备包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体的方法。

图4描绘了使用液体哨音装置用于制备包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体的方法。

图5描绘了使用液体哨音装置，进一步使用静态搅拌器以混入稳定剂用于制备包含高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂的液晶的分散体的方法。

发明详述

已发现用于在水中制备包含去污表面活性剂和高电荷密度阳离子聚合物的液晶的分散体的方法。所述液晶具有小于约100μm，并且在一个实施方案中约1μm至约20μm的平均直径。本发明的液晶分散体是有利的，因为其是相稳定的(即，去污表面活性剂和/或阳离子聚合物在约20℃至约40℃下不从溶液中结晶出来)，具有阳离子聚合物和去污表面活性剂的高活性物质浓度，能够被保存，能够在环境温度下制备，并且是廉价的。此外，本发明的分散体使用各种各样的方法条件(如，批量方法、连续方法等)容易地分散于个人护理组合物中。

如本文所用，术语“液晶”是指材料具有的相在它们三个可能的正交方向上仅仅一个或两个有序和/或结晶的，而在另一方向上是无序的(无规和/或类似液体)。

如本文所用，术语“溶致的”是指材料的有序效果是通过改变其浓度和温度诱导出的。

如本文所用，术语“聚合物”应包括由一种类型的单体聚合反应制得的物质，或由两种(即共聚物)或更多种类型的单体聚合反应制得的物质。

如本文所用，术语“水溶性”是指在本发明组合物中聚合物可溶于水。一般来讲，基于水溶剂的重量计，聚合物在25℃下应以0.1重量%，在一个实施方案中以1重量%，在另一个实施方案中以5重量%，并且在另一个实施方案中以15重量%的浓度溶解。

本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链上的正电荷位点数目。

术语“烷基”是指饱和或不饱和的直链或支链的碳原子的烃基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基等。C_1-8烷基是指取代或未取代的可具有例如1至8个碳原子的烷基。术语“烷基”包括“桥联的烷基”，即二环或多环烃基，例如降冰片基、金刚烷基、二环[2.2.2]辛基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.2.1]辛基或十氢萘基。烷基可任选地被取代，例如被羟基(OH)、卤素、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和氨基取代。“杂烷基”类似于烷基定义，除了杂烷基包含至少一个独立地选自氧、氮和硫的杂原子以外。

术语“亚烷基”是指具有两个连接点至分子剩余部分的直链或支化的烷基链。

术语“烯基”是指至少两个包含至少一个碳双键的碳原子的直链的或支链烃基，包括但不限于1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基等。

术语“次烷基”是指具有两个连接点至分子剩余部分的直链或支化的烯烃基。

术语“烷氧基”是指通过--O--键共价键合到母体分子上的直链或支链烷基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等。

术语“氧化烯”是指具有两个连接点至分子剩余部分，连接点中的一个通过氧原子的烷氧基。

术语“烷氧基烷基”是指添加到烷基上的一个或多个烷氧基。

术语“芳基”是指单环或多环芳族基团，在一个实施方案中单环或二环芳族基团，如苯基或萘基。除非另外指明，芳基可为未取代的或被一种或多种，并且具体地一种至五种独立地选自例如卤素、烷基、烯基、OCF₃、NO₂、CN、NC、OH、烷氧基、氨基、CO₂H、CO₂烷基、芳基和杂芳基的基团取代。示例性的芳基包括但不限于苯基、萘基、四氢萘基、氯苯基、甲基苯基、甲氧苯基、三氟甲基苯基、硝基苯基、2,4-甲氧基氯苯基等。

术语“杂芳基”是指在芳族环中包含至少一个氮、氧或硫原子的单环或多环芳族基团，在一个实施方案中单环或二环芳族基团。除非另外指明，杂芳基可为未取代的或被1至5种基团取代的。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、呋喃基、吡啶基、

唑基、喹啉基、苯硫基、异喹啉基、吲哚基、三嗪基、三唑基、异噻唑基、异唑基、咪唑基、苯并噻唑基、吡嗪基、嘧啶基、噻唑基和噻二唑基。

术语“烷基芳基”是指添加到芳基上的一个或多个烷基。

术语“烷氧基芳基”是指添加到芳基上的一个或多个烷氧基。

术语“芳烷基”是指添加到烷基上的一个或多个芳基。

术语“芳氧基”是指通过--O--键共价键合到母体分子上的芳族基团。

术语“烷基芳氧基”是指通过--O--键共价键合到母体分子上的烷基芳基。

术语“链烷醇”是指共价键合到OH上的直链或支链烷基。

术语“链烷醇胺”是指共价键合到羟基部分并键合到氨基部分的直链或支链的烷基。链烷醇胺的实例包括丙醇胺、乙醇胺、二甲基乙醇胺等。

术语“酰氨基”是指具有键合到C=O基团的NH₂的基团。

术语“链烷醇酰胺”是指共价键合到羟基部分和酰胺部分的直链或支链烷基。

术语“烷基硫酸盐”是指共价键合到SO₃ ^-上的直链或支链烷基。

术语“苄基”是指可为未取代的或被一种或多种，并且具体地一种至五种基团取代的苯基，所述基团独立地选自例如，卤素、烷基、烯基、OCF₃、NO₂、CN、NC、OH、烷氧基、氨基、CO₂H、CO₂烷基、芳基和杂芳基。

术语“卤素”或“卤”是指氟、氯、溴或碘。

除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量计，因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“重量%”。

除非另外指明，本文所用的所有分子量均为以克/摩尔表示的重均分子量。

在一个方面，本发明涉及用于在水中形成包含液晶的分散体的方法。在该方法中，具有至少约2摩尔当量/g(meq/g)，在一个实施方案中至少约5meq/g，例如约7meq/g的阳离子电荷密度的合成的阳离子聚合物被加入中和的、保存的去污表面活性剂中以形成包含液晶的分散体。基于所述分散体的总重量计，所得分散体可具有约1重量%至约10重量%，在一个实施方案中约3重量%至约6重量%，在另一个实施方案中约4重量%的阳离子聚合物的最终阳离子聚合物浓度。任选接着稳定分散体以防止其分离成多层。将所述阳离子聚合物以足以提供阳离子聚合物与成型分散体的瞬时重量比为约1:10至约1:100，在一个实施方案中为约1:12.5至约1:50，在另一个实施方案中为约1:15至约1:30的速率加入去污表面活性剂中。进一步地，在加入阳离子聚合物期间，成型分散体具有约10焦耳/千克(J/kg)至约10,000J/kg，在一个实施方案中，约100J/kg至约7,500J/kg，在另一个实施方案中约500J/kg至约5,000J/kg的能量。所得液晶具有小于约100μm，在一个实施方案中约1μm至约20μm的平均直径。本发明的方法可在约20℃至约99℃，在一个实施方案中约20℃至约75℃，在另一个实施方案中约20℃至约40℃的温度下发生。

去污表面活性剂向分散体提供清洁性能并有助于形成液晶相。所述去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，其具有约0至约10的乙氧基化物含量和约1至约10的阴离子含量，以及任选的两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或它们的组合。上述表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的，或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

基于表面活性剂结构的化学计量学来计算最佳的乙氧基化物含量，所述化学计量学依次基于其中已知乙氧基化摩尔数的表面活性剂的具体分子量。同样，若给定表面活性剂的具体分子量和阴离子反应的完成量度，可计算阴离子含量。分析方法已进行了改进以可在表面活性剂体系中测定乙氧基化作用或阴离子化作用。

以如下方式由单独表面活性剂的乙氧基化物百分率和阴离子百分率来计算具体表面活性剂体系的代表性乙氧基化物含量和阴离子含量。乙氧基化物的含量等于乙氧基化百分比乘以活性乙氧基化表面活性剂的百分比(基于所述分散体的总重量计)。阴离子的含量等于乙氧基化表面活性剂中的阴离子百分比乘以活性乙氧基化表面活性剂的百分比(基于所述分散体的总重量计)加上非乙氧基化表面活性剂中的阴离子百分比(基于所述分散体的总重量计)。如果分散体包含两种或更多种具有各自不同阴离子的表面活性剂(如，表面活性剂A具有硫酸盐基团，并且表面活性剂B具有磺酸盐基团)，在所述分散体中阴离子的含量为如上所计算的每个各自阴离子摩尔含量的总和。

例如，基于所述分散体的总重量计，去污表面活性剂包含48.27重量%的3-乙氧基化月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)和6.97重量%月桂基硫酸钠(SLS)。乙氧基化表面活性剂(SLE3S)包含0.294321%的乙氧基化物和0.188307%的硫酸盐作为阴离子，并且非乙氧基化表面活性剂(SLS)包含0.266845%的硫酸盐作为阴离子。由于SLE和SLS均为约29%活性的，因此基于所述分散体的总重量计，去污表面活性剂包含约14重量%的活性SLE3S和约2重量%的活性SLS。乙氧基化物的含量为0.294321乘以14(%活性乙氧基化表面活性剂)。因此，在该实例的去污表面活性剂中，乙氧基化物的含量为4.12。阴离子的含量为0.188307乘以14(%活性乙氧基化表面活性剂)加上0.266845乘以2(%活性非乙氧基化表面活性剂)。因此，在该实例的去污表面活性剂中，阴离子的含量为3.17。

在一个实施方案中，去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂包含选自硫酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐和膦酸盐的阴离子。在一个实施方案中，所述阴离子为硫酸盐。对于所述阴离子表面活性剂其它可能的阴离子包括膦酸盐、磷酸盐和羧酸盐。

适用于分散体的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有式ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_xSO₃M，其中R为约8个至约18个碳原子的烷基或烯基，x为具有约1至约10的值的整数，并且M为诸如铵的阳离子，如三乙醇胺的链烷醇胺，如钠和钾的一价金属阳离子，或如镁和钙的多价金属阳离子。表面活性剂的溶解度将取决于具体的阴离子表面活性剂和选定的阳离子。

在一个实施方案中，R在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐两者中，具有约8个至约18个碳原子，在另一个实施方案中约10个至约16个碳原子，在另一个实施方案中约12个至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可为合成的，或可衍生自油脂，例如椰子油、棕榈仁油、牛油。在一个实施方案中，月桂醇和直链的醇衍生自椰子油或棕榈仁油。此类醇与约0至约10，在一个实施方案中约0至约5，在另一个实施方案中约0、1或3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物具有例如平均0、1或3摩尔的环氧乙烷每摩尔的醇被硫酸化并被中和。

可用于本发明分散体的烷基醚硫酸盐的具体的非限制性实例包括椰油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸的钠盐和铵盐。在一个实施方案中，烷基醚硫酸盐是包括单独化合物的混合物的那些，其中混合物中的化合物具有约10个至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。此类混合物还包含约0重量%至约20重量%的C_12-13化合物；约60重量%至约100重量%的C_14-16化合物；约0重量%至约20重量%的C_17-19化合物；约3重量%至约30重量%的具有乙氧基化度为0的化合物；约45重量%至约90重量%的具有乙氧基化度为约1至约4的化合物；约10重量%至约25重量%的具有乙氧基化度为约4至约8的化合物；和基于所述烷基醚硫酸盐的总重量计约0.1重量%至约15重量%的具有乙氧基化度大于约8的化合物。

适宜的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。在一个实施方案中，可用于本发明所述分散体中的阴离子去污表面活性剂组分包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及它们的组合。

在一些实施方案中，去污表面活性剂还包括一种或多种附加的表面活性剂，所述表面活性剂选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。这些表面活性剂已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中，并包含在所述分散体的pH下为阴离子的基团。在这些个人清洁组合物中，基于所述清洁组合物的总重量计，此类两性去污表面活性剂的浓度在约0.5重量%至约20重量%，在一个实施方案中约1重量%至约10重量%的范围内。适宜的两性离子的或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中。

适用于本发明分散体中的两性表面活性剂包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根的阴离子水溶性基团。在一个实施方案中，可用于分散体中的两性表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、月桂胺氧化物，以及它们的混合物。

适用的两性离子表面活性剂包括被统称为脂族季铵、

和锍化合物衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。诸如甜菜碱的两性离子表面活性剂(即，椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱)。

本发明的分散体还可包含附加的表面活性剂用于与本文所述的去污表面活性剂组分组合。其它适宜的阴离子表面活性剂为符合式[R¹-SO₃-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R¹为具有约8至约24，在一个实施方案中约10个至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为阳离子，如本文先前所述。此类表面活性剂的非限制性实施例是具有约8个至约24个碳原子，在一个实施方案中约12个至约18个碳原子的包括异-、新-和正链烷烃的甲烷系列烃，与磺化剂例如SO₃、H₂SO₄，依照已知的磺化方法(包括漂白和水解)所获得的有机硫酸反应产物的盐。在另一个实施方案中，磺化的C_10-18正链烷烃碱金属和铵。

其它适宜的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中例如所述脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中所述脂肪酸衍生自例如椰子油或棕榈仁油；

适用于本发明分散体的其它阴离子表面活性剂为琥珀酸盐，其实例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠二戊基酯；磺基琥珀酸钠二己基酯；和磺基琥珀酸钠二辛基酯。

其它合适的阴离子表面活性剂包括含有约10个至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本发明的上下文中，术语“烯烃磺酸盐”是指可如下制得的化合物：用未配合的三氧化硫将α-烯烃磺化，随后在这样的条件下中和酸性反应混合物，使得在反应中形成的任何磺酸盐水解，以得到相应的羟基链烷磺酸盐。所述三氧化硫可以是液体或气体，并且通常(但不一定)用惰性稀释剂稀释，例如在以液体形式使用时用液体SO₂、氯代烃等稀释，或者在以气体形式使用时用空气、氮气、气体SO₂等稀释。衍生出烯烃磺酸盐的α-烯烃为具有约10个至约24个碳原子的一烯烃，在一个实施方案中约12个至约16个碳原子。在另一个实施方案中，它们是直链烯烃。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程期间的副反应。此类α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3,332,880。

适用于所述分散体中的另一类阴离子表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式：

其中R¹为具有6个至约20个碳原子的直链烷基，R²为具有约1个至约3个碳原子，在一个实施方案中，1个碳原子的低级烷基，并且M为如本文先前所述的水溶性阳离子。可用于本发明分散体的适宜阴离子表面活性剂包括十三烷基苯磺酸钠、十二烷基基苯磺酸钠，以及它们的混合物。

包括链烷醇酰胺在内的酰胺是脂肪酸与伯胺和仲胺或链烷醇胺的缩合产物，以得到具有以下通式的产物：

其中RCO为脂肪酸基团且R为C_8-20；X为烷基、芳族或链烷醇(CHR'CH₂OH，其中R'为H或C_1-6烷基)；Y为H、烷基、链烷醇或芳族。合适的酰胺包括但不限于：椰油酰胺、月桂酰胺、油酰胺和硬脂酰胺。适宜的链烷醇酰胺包括但不限于椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、异硬脂酰胺DEA、异硬脂酰胺MEA、异硬脂酰胺MIPA、羊毛脂酰胺DEA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、亚油酰胺DEA、亚油酰胺MEA、亚油酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、十四酰胺MIPA、油酰胺DEA、油酰胺MEA、油酰胺MIPA、棕榈酰胺DEA、棕榈酰胺MEA、棕榈酰胺MIPA、软脂酰胺DEA、软脂酰胺MEA、棕榈仁酰胺DEA、棕榈仁酰胺MEA、棕榈仁酰胺MIPA、花生酰胺MEA、花生酰胺MIPA、大豆酰胺DEA、硬脂酰胺DEA、硬脂酰胺MEA、硬脂酰胺MIPA、妥尔油酰胺DEA、牛油酰胺DEA、牛油酰胺MEA、十一碳烯酰胺DEA、十一碳烯酰胺MEA、PPG-2羟乙基椰油酰胺和PPG-2-羟乙基椰油/异硬脂酰胺。缩合反应可与游离脂肪酸或所有类型的脂肪酸酯，如脂肪和油，并且尤其是甲酯进行。反应条件和原料源决定了最终产物中物质的共混物和任何杂质的种类。

合适的任选表面活性剂包括非离子表面活性剂。可使用本领域的已知用于毛发或个人护理产品的任何上述表面活性剂，前提条件是上述任选的附加表面活性剂与本发明的分散体的基本组分在化学和物理上也是相容的，或不会另外不当地损害产品的性能、美观性或稳定性。分散体中的任选附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、分散体中其它组分的存在和本领域熟知的其它因素而改变。

适用于分散体的其它表面活性剂的非限制性实例描述于M.C.PublishingCo.出版的，McCutcheon's Emulsifiers and Detergents，1989年鉴和美国专利3,929,678；2,658,072；2,438,091；2,528,378。

本文所述的阳离子聚合物有助于调理毛发。例如，阳离子聚合物可为受损毛发或尤其是化学处理过的毛发提供替代的疏水性F-层。极薄的F-层在提供天然的天气防护的同时有助于密封水分并防止进一步损伤。化学处理会损伤毛发表皮并且使其保护性F-层剥离。当F-层被剥离时，毛发变得日益亲水。已发现，当液晶被施用到化学处理过的毛发上时，毛发在外观和感觉两者上变得更疏水和更像未处理过的。不受任何理论所束缚，据信所述液晶复合物形成疏水层或膜，其覆盖毛发纤维并保护毛发，非常象天然的F-层保护毛发。疏水层恢复毛发成通常像未处理的、更健康的状态。

本发明的分散体的液晶通过混合本文所述的合成阳离子聚合物与前述分散体的阴离子去污表面活性剂组分而形成。合成阳离子聚合物具有相对高的电荷密度。应当指出，一些具有相对高阳离子电荷密度的合成聚合物不形成液晶，这主要是由于它们不正常的直链电荷密度。此类合成阳离子聚合物描述于授予Reich等人的WO 94/06403中。本文所述的合成聚合物可被配制成提供改善的调理性能的稳定分散体。在一些实施方案中，合成阳离子聚合物可由以下物质形成：

i)一种或多种阳离子单体单元，并且任选的

ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或

iii)非离子单体，

其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以“m”、“p”和“q”提供，其中“m”为阳离子单体的数目，“p”为带有负电荷的单体的数目，并且“q”为非离子单体的数目。

所述阳离子聚合物具有约2摩尔当量/g(meq/g)至约7meq/g，在一个实施方案中约3meq/g至约7meq/g，在另一个实施方案中约4meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。在一些实施方案中，阳离子电荷密度为约6.2meq/gm。阳离子聚合物还具有约1,000至约5,000,000，在一个实施方案中约10,000至约2,000,000，在另一个实施方案中约100,000至约2,000,000的分子量。

在一个实施方案中，阳离子聚合物为具有下列结构的水溶性或可分散的、非交联的、合成的阳离子聚合物：

m>1

p=0或>1

q=0或>1

m>P

其中A可为一种或多种下列阳离子部分：

为酰氨基、烷基酰氨基、酯、醚、烷基或烷基芳基；

Y为C_1-22烷基、烷氧基、次烷基、烷基或芳氧基；

Ψ为C_1-22烷基、烷氧基、烷基芳基或烷基芳氧基；

Z为C_1-22烷基、烷氧基、芳基或芳氧基；

R¹为H、C_1-4直链或支化的烷基；

s为0或1；

n为0或≧1；

T为C_1-22烷基；

R⁷为C_1-22烷基；并且

X为卤素、氢氧化物、醇盐、硫酸盐或烷基硫酸盐。

带有负电荷的单体由R²'限定，R²'为H、C_1-4直链或支化的烷基且R³为：

限定

其中D为O、N或S；

Q为NH₂或O；

u为1-6；

t为0-1；并且

J为包含下列元素P、S、C的氧化的官能团。

所述非离子单体由R²"为H、C_1-4直链或支化的烷基、R⁶为直链或支化的烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基限定，并且β被定义为

其中G'和G"彼此独立地为O、S或N—H，并且L为0或1。

阳离子单体的实例包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲、叔或季铵官能团，或包含氮原子的杂环基团、乙烯胺或乙撑亚胺的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐以及从它们衍生出的大分子单体。

阳离子单体更多的实例包括(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙撑亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸-4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。

阳离子单体包含式—NR₃ ⁺的季铵基团，其中为相同或不用的R表示氢原子、包含1至10个碳原子的烷基，或苄基，任选地带有羟基，并包含阴离子(抗衡离子)。阴离子的实例为诸如氯化物、溴化物的卤化物、硫酸盐、硫酸氢盐、烷基硫酸盐(例如，包含1至6个碳原子)、磷酸盐、柠檬酸盐、羧酸盐和乙酸盐。

在一个实施方案中，阳离子单体包括(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸-4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵。

在另一个实施方案中，阳离子单体包括三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺(MAPTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC，聚季铵盐-6)，以及它们的混合物。

带有负电荷的单体的实例包括包含磷酸盐或膦酸盐基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物，以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。

在一个实施方案中，具有负电荷的单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺甲基丙烷磺酸、α-丙烯酰胺甲基丙烷磺酸的盐、甲基丙烯酸-2-磺基乙酯、甲基丙烯酸-2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)、丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸的盐，以及苯乙烯磺酸盐(SS)。

非离子单体的实例包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化的或氟化的醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、(甲基)丙烯酸聚环氧乙烷酯(即，具有乙氧基化(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。

在另一个实施方案中，非离子单体包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸-2-羟乙酯，以及甲基丙烯酸-2-羟乙酯。

与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子(X^-)可为任何已知的抗衡离子，只要聚合物在水中、在分散体中保持可溶解的或可分散的，并且只要所述抗衡离子与分散体的基本组分在物理上和化学上是相容的，或不会另外不当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子非限制性实例包括卤化物(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。

所用的合成阳离子聚合物的量取决于阳离子聚合物与去污表面活性剂的摩尔比，并取决于在每个单体单元上电荷的数目。一般地，去污表面活性剂应具有对阳离子聚合物为至少1摩尔的去污表面活性剂乘以在阳离子单体单元上电荷的数目除以1摩尔的阳离子聚合物的摩尔比，如下所示：

(>1摩尔的去污表面活性剂)(在阳离子聚合物的阳离子单体单元上的电荷#)：(1摩尔的阳离子聚合物)。

例如，如果阳离子聚合物的每个阳离子单体单元具有一个电荷，那么去污表面活性剂与阳离子聚合物的比率为至少1:1。如果阳离子聚合物的每个阳离子单体单元具有两个电荷，那么去污表面活性剂与阳离子聚合物的比率为至少2:1。如果阳离子聚合物的每个阳离子单体单元具有三个电荷，那么去污表面活性剂与阳离子聚合物的比率为至少3:1。

在下列实施方案中，在阳离子聚合物阳离子单体单元上的电荷#用‘C’表示。

在一些实施方案中，去污表面活性剂与阳离子聚合物的摩尔比为约1C:1至约20C:1，在另一个实施方案中约1C:1至约5C:1，在另一个实施方案中约2C:1

在一些实施方案中，基于所述分散体的总重量计，分散体可包括约1重量%至约10.0重量%，在一个实施方案中约1.5重量%至约9.0重量%，在另一个实施方案中约3重量%至约6重量%，在另一个实施方案中约4重量%的阳离子聚合物，并且在另一个实施方案中约5重量%至约30重量%的去污表面活性剂。

如先前所述，去污表面活性剂、合成阳离子聚合物和水处于使分散体作为液晶存在的浓度。在一些实施方案中，阳离子聚合物与水的摩尔比为约1:50至约1:1000，在一个实施方案中约1:50至约1:250，在另一个实施方案中约1:150。因此，在一些实施方案中，去污表面活性剂与阳离子聚合物与水的摩尔比为约1C:1:50至约20C:1:50，或约1C:1:1000至约20C:1:1000。在一个实施方案中，去污表面活性剂与阳离子聚合物与水的摩尔比为约1C:1:50至约5C:1:50，或约1C:1:250至约5C:1:250。例如，去污表面活性剂与阳离子聚合物与水的摩尔比可为约2C:1:150。

在本发明的一些实施方案中，去污表面活性剂包括月桂基硫酸钠(SLS)。在这些实施方案中，SLS与阳离子聚合物的活性物质重量比为约2.5:1。

在本发明的一些实施方案中，去污表面活性剂包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(如，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠1-乙氧基化物(SLE1S)或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠3-乙氧基化物(SLE3S))。在这些实施方案中，去污表面活性剂与阳离子聚合物的活性物质重量比为约3.5:1。

在本发明的该方面的一些实施方案中，所述中和的、保存的去污表面活性剂可如下制备：(i)向水中加入去污表面活性剂；(ii)向去污表面活性剂中加入防腐剂以形成保存的去污表面活性剂；和(iii)向保存的去污表面活性剂中加入酸以形成中和的、保存的去污表面活性剂。防腐剂和酸可以任何速率，并且在约20℃至约99℃，在一个实施方案中约20℃至约75℃，在另一个实施方案中约20℃至约40℃的温度下被加入去污表面活性剂中。

防腐剂可为任何与分散体中的组分相容的防腐剂。防腐剂的非限制性实例包括苯甲酸钠、苄醇、山梨酸钾、1,2-乙二胺四乙酸二钠(Na₂EDTA)、1,2-乙二胺四乙酸四钠(Na₄EDTA)，以及它们的混合物。防腐剂可以对杀灭或抑制微生物生长的任何有效量存在。防腐剂的量取决于所用的具体的防腐剂。例如，基于所述分散体的总重量计，防腐剂可包括至少约0.25重量%的苯甲酸钠，约5ppm至约15ppm的甲基氯异噻唑啉酮

或它们的混合物。可用于本发明的分散体中的防腐剂和量的附加实例(基于所述分散体的总重量计)列于表1中。

表1：防腐剂

所述酸用于中和分散体至pH为约3至约9，并且在另一个实施方案中约4至约8。酸的非限制性实例包括盐酸、柠檬酸、天冬氨酸、谷氨酸、碳酸、丙醇二酸、苹果酸、丙二酸、酒石酸、己二酸、磷酸、邻苯二甲酸、乙醇酸、乳酸、琥珀酸、乙酸、硫酸、硼酸、甲酸，以及它们的混合物。所述酸以任何导致期望的pH的量存在。例如，约0.5重量%至约1.5重量%的6NHCl可被包含在本发明的分散体中。

如先前所述，在本发明的分散体中形成的液晶尺寸是重要的，小直径(如，小于约100μm，在一个实施方案中小于约20μm)的液晶是高度期望的。那样形成的液晶尺寸取决于当所述高电荷密度阳离子聚合物被引入去污表面活性剂时发生的电荷-电荷相互作用的性质。高电荷密度阳离子聚合物和去污表面活性剂之间迅速的电荷-电荷相互作用导致具有不可取的大直径液晶，而缓慢的电荷-电荷相互作用导致具有期望的小直径液晶。影响阳离子聚合物和去污表面活性剂之间电荷-电荷相互作用速率的一个重要方法参数为瞬时重量比。瞬时重量比为在加工期间在任何给定的时间点，就在其被引入去污表面活性剂之前，阳离子聚合物的重量与成型分散体的总重量的比率。

在一些实施方案中，阳离子聚合物与成型分散体的瞬时重量比为约1:10至约1:100，在一个实施方案中为约1:12.5至约1:50，在另一个实施方案中为约1:15至约1:30。例如，在任何时间点，在具有约1:20的瞬时重量比的体系中，意味着约1重量%的阳离子聚合物将被加入约20重量%的成型分散体中。在任何阳离子聚合物已被加入成型分散体中之前，成型分散体仅包含表面活性剂。因此，瞬时重量比简化成阳离子聚合物的约1重量%被加入约20重量%的去污表面活性剂中。在加入附加的阳离子聚合物至成型分散体期间，瞬时重量比为被加入约20重量%的成型分散体中的阳离子聚合物的约1重量%(如，去污表面活性剂和阳离子聚合物已经被加入)。因此，采用约1:10的瞬时重量比将阳离子聚合物加入成型分散体将容许更快的加工时间，但是也加快了电荷-电荷相互作用。采用约1:100的瞬时重量比将阳离子聚合物加入成型分散体将导致较慢的加工时间，但是也减慢了电荷-电荷相互作用。

在将阳离子聚合物加入去污表面活性剂期间，所述成型分散体的能量同样规定了发生电荷-电荷相互作用的速率。在一些实施方案中，在将阳离子聚合物加入去污表面活性剂期间，所述成型分散体的能量可为约10焦耳/千克(J/kg)至约10,000J/kg，在一个实施方案中约100J/kg至约7,500J/kg，在另一个实施方案中约500J/kg至约5,000J/kg。可使用高能量装置以减缓介于去污表面活性剂和阳离子聚合物之间的电荷-电荷相互作用，并打破任何形成的附聚物。在一个实施方案中，高能量装置选自高剪切混合器、静态搅拌器、螺旋搅拌器、罐内混合器、转子-定子研磨机、转子-定子能量合并装置或匀化器。在一些实施方案中，匀化器为得自CT的Sonic Corp液体哨音

液体哨音为高压匀化器，其通过迫使材料通过设计的孔口，使液体经受高压，极度加速并超声空化。

本发明的分散体可通过使用任何已知用于毛发护理或个人护理产品的悬浮剂(即，稳定剂)稳定，前提条件是组分与本文所述的基本组分在物理上和化学上相容，或不会另外不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物。

其它任选的悬浮剂包括可被归类为酰基衍生物、长链胺氧化物，以及它们混合物的结晶悬浮剂。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。在一个实施方案中，这些悬浮剂包含具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。在另一个实施方案中，悬浮剂为硬脂酸乙二醇酯，单硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，但尤其是包含小于约7%的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。

其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，在一个实施方案中具有约16个至约22个碳原子，在另一个实施方案中具有约16至18个碳原子，在另一个实施方案中包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。

其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如二硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精(其商业实例为购自Rheox,Inc的Thixin R))。除上文列出的物质以外，还可使用长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺作为悬浮剂。

其它任选的悬浮剂包括细菌纤维素网络，如描述于国际专利公布2009/101545中，其以引用方式并入本文。

本发明的分散体还可包含水溶助剂。水溶助剂有利于将一些表面活性剂增容至水溶液中。在一些实施方案中，水溶助剂包括C_1-8烷基羧酸盐、C_1-8烷基硫酸盐、C_1-8烷基苯磺酸盐、卤素苯甲酸盐(如，氯苯甲酸盐)、C_1-8烷基萘甲酸盐(如羟基萘甲酸盐)、脲、乙氧基化硫酸盐，以及它们的混合物。所述C_1-8烷基苯磺酸盐可包括C_1-8烷基异丙基苯磺酸盐、C_1-8烷基甲苯磺酸盐(如，对甲苯磺酸盐)、C₁-C₈烷基二甲苯磺酸盐，以及它们的混合物。例如，水溶助剂可包括二甲苯磺酸钠、二甲苯磺酸钾、二甲苯磺酸铵、二甲苯磺酸钙、甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钾、异丙基苯磺酸钠、异丙基苯磺酸铵、烷基萘磺酸钠、丁基萘磺酸钠，以及它们的混合物。水溶助剂可以任何足以有助于增溶表面活性剂的量存在。在一些实施方案中，基于所述分散体的总重量计，水溶助剂以约0.5重量%至约5.0重量%，在一个实施方案中约1.0重量%至约3.0重量%的量存在。

本发明的分散体还可包含电解质。所述电解质可用于减缓并消弱介于去污表面活性剂和阳离子聚合物之间的电荷-电荷相互作用。所述电解质可为无机盐或有机盐。一般来讲，为了更好的重量效率和更低的成本，无机电解质比有机电解质更优选。可使用无机盐和有机盐的混合物。基于所述分散体的总重量计，在组合物中电解质的通常含量小于约10重量%。在一个实施方案中，基于所述分散体的总重量计，在分散体中基于分散体的总重量计，电解质的含量为约0.5重量%至约5重量%，在另一个实施方案中为约0.75重量%至约2.5重量%，并且基于分散体的总重量计，在另一个实施方案中为约1重量%至约2重量%。

适用于本发明分散体中的无机盐的非限制性实例包括MgI₂、MgBr₂、MgCl₂、Mg(NO₃)₂、Mg₃(PO₄)₂、Mg₂P₂O₇、MgSO₄、硅酸镁、NaI、NaBr、NaCl、NaF、Na₃(PO₄)、NaSO₃、Na₂SO₄、Na₂SO₃、NaNO₃、NaIO₃、Na₃(PO₄)、Na₄P₂O₇、硅酸钠、偏硅酸钠、四氯铝酸钠、三聚磷酸钠(STPP)、Na₂Si₃O₇、锆酸钠、CaF₂、CaCl₂、CaBr₂、CaI₂、CaSO₄、Ca(NO₃)₂、Ca、KI、KBr、KCl、KF、KNO₃、KIO₃、K₂SO₄、K₂SO₃、K₃(PO₄)、K₄(P₂O₇)、焦硫酸钾、焦亚硫酸钾、LiI、LiBr、LiCl、LiF、LiNO₃、AlF₃、AlCl₃、AlBr₃、AlI₃、Al₂(SO₄)₃、Al(PO₄)、A(NO₃)₃、硅酸铝；包括这些盐的水合物并包括这些盐的组合或具有混合的阳离子的盐，如矾，AlK(SO₄)₂钾以及具有混合的阴离子的盐，如四氯铝酸钾和四氟铝酸钠。还可使用上述盐的混合物

可用于本发明中的有机盐包括羧酸(包括甲酸、乙酸、丙酸、壬酸、柠檬酸、葡糖酸、乳酸)、芳酸(如苯甲酸、酚和取代的苯甲酸或酚，如苯酚、水杨酸)、多元芳酸(对苯二酸)和多元酸(如草酸、己二酸、琥珀酸、苯二甲酸、苯三甲酸)的镁盐、钠盐、锂盐、钾盐、锌盐、和铝盐。当pH适宜时，其它可用的有机盐包括碳酸盐和/或碳酸氢盐(HCO₃ ^-1)；当pH适宜时，其它可用的有机盐包括烷基和芳基硫酸盐以及磺酸盐，如甲基硫酸钠、苯磺酸盐及衍生物(如二甲苯磺酸盐)以及氨基酸。电解质可包含上述的混合盐，用混合阳离子中和的盐如酒石酸钾/钠，部分中和的盐如酒石酸氢钠或邻苯二甲酸氢钾，以及包含一种阳离子和混合阴离子的盐。

在另一方面，本发明涉及制备个人护理产品的方法。在该方法中，将本发明的分散体与包括一种或多种下列物质的个人护理组合物混合：调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物以形成个人护理产品。

基于所述个人护理产品的重量计，本发明的分散体可以将会导致约0.025重量%至约5重量%，在一个实施方案中约0.1重量%至约3重量%，在另一个实施方案中约0.2重量%至约1重量%的浓度的阳离子聚合物加入个人护理组合物中。例如，基于所述个人护理产品的总重量计，约2重量%至约15重量%，在一个实施方案中约5重量%至约10重量%的本发明分散体可被加入个人护理组合物中以形成个人护理产品。

本发明的分散体可以任何通常用于制造个人护理产品的方式或方法被加入个人护理组合物中。图1显示采用Nomarski微分干涉差(DIC)显微镜(Axioskop 2加目镜、NeoFLUAR 40X物镜镜头、Axiocam HRC照相机、Axiovision 3.1图像软件，均为Zeiss商标)拍摄的本发明的分散体已被掺入其中的个人护理产品的图像。样品通过加入八到十微升的个人护理产品至被安放在盖玻片下面的载玻片而制备。在图像中较大的颗粒(如约2μm至约10μm直径)为阳离子聚合物、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC，聚季铵盐-6)和表面活性剂的液晶。较小的、羽毛样颗粒(即约2μm长度)为乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)晶体。

1.调理剂

a.油性调理剂

在一些实施方案中，本发明的分散体与包含一种或多种油性调理剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。油性调理剂包括用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物中的油性调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物的合适的油性调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。

基于所述个人护理组合物的重量计，一种或多种油性调理剂通常以约0.01重量%至约10重量%，在一个实施方案中约0.1重量%至约8重量%，在另一个实施方案中约0.2重量%至约4重量%的浓度存在。

b.聚硅氧烷调理剂

在一个实施方案中，油性调理剂为水不溶性的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。在一个实施方案中，调理剂为非挥发性有机硅。如果存在挥发性硅氧烷，则它们通常附带用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷物质成分诸如硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包含硅氧烷流体调理剂，并且还可包含其它成分例如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。

适宜的硅氧烷调理剂和用于所述硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。可用于个人护理组合物中的有机硅调理剂具有在25℃下测量的约20厘沲至约2,000,000厘沲(“csk”)，在一个实施方案中约1,000csk至约1,800,000csk，在另一个实施方案中约5,000csk至约1,500,000csk，甚至在另一个实施方案中约10,000csk至约1,000,000csk的粘度。

在本发明的一个不透明的组合物实施方案中，所述个人护理组合物包含非挥发性硅氧烷油；如在所述个人护理组合物中所测得的，所述硅氧烷油具有约1μm至约50μm的粒度。在本发明的一个向毛发涂敷小颗粒的实施方案中，所述个人护理组合物包含非挥发性硅氧烷油；如在所述个人护理组合物中所测得的，所述硅氧烷油具有约100nm至约1μm的粒度。本发明的一个基本澄清的组合物实施方案包含非挥发性硅氧烷油，如在所述个人护理组合物中所测得的，所述硅氧烷油具有小于约100nm的粒度。

适用于个人护理组合物中的非挥发性硅油可选自有机改性的有机硅和氟改性的有机硅。在本发明的一个实施方案中，所述非挥发性硅氧烷油为包含有机基团的有机改性硅氧烷，所述有机基团选自：烷基、链烯基、羟基、胺基、季胺基、羧基、脂肪酸基、醚基、酯基、巯基、硫酸根基团、磺酸根基团、磷酸根基团、环氧丙烷基和环氧乙烷基。在本发明的一个实施例中，所述非挥发性挥发性硅油为聚二甲基硅氧烷。

包括论述硅氧烷流体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备的各章节在内的硅氧烷背景资料可参见“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering”第2版，第15卷，第204-308页(John Wiley & Sons，Inc.，1989年)。

适用于所述个人护理组合物中的有机硅液公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和SiliconCompounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)。

c.有机调理油

个人护理组合物的油性调理剂可进一步包括至少一种单独的或与其它调理剂如上述硅氧烷组合的有机调理油。

d.烃油

个人护理组合物中适于用作调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，诸如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油可为约C₁₂至约C₁₉。包括烃聚合物在内的支链烃油通常包含多于19个碳原子。

这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱和的十二烷、饱和的和不饱和的十三烷、饱和的和不饱和的十四烷、饱和的和不饱和的十五烷、饱和的和不饱和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯，以及它们的混合物。还可使用这些化合物的支链异构体，以及链长更长的烃，其实例包括购自Permethyl Corporation的2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷。在一个实施方案中，烃聚合物是聚丁烯，如异丁烯与丁烯的共聚合物，其可以商品名L-14聚丁烯从Amoco ChemicalCorporation商购获得。

e.聚烯烃

可用于个人护理组合物中的有机调理油也可包括液体聚烯烃、液体聚-α-烯烃、氢化的液体聚-α-烯烃。可用于本文的聚烯烃可通过C₄至约C₁₄，并且在另一个实施方案中约C₆至约C₁₂烯烃单体的聚合反应来制备。

用于制备本文聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、支链异构体诸如4-甲基-1-戊烯，以及它们的混合物。还适用于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的石化原料或流出物。

f.脂肪族酯

适于用作个人护理组合物中的调理剂的其它有机调理油包括具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有烃链的酯，所述烃链衍生自脂肪酸或醇。其脂肪族酯中的烃基可包含或具有与之共价连接的其它相容官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。

脂肪族酯的实例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是被称为多元醇酯的那些。上述多元醇酯包括烷撑二醇酯。

还适用于个人护理组合物中的其它脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、二月桂酸甘油酯。

g.氟化调理化合物

适于向毛发或皮肤递送调理效果的可用作有机调理油的氟化物包括全氟聚醚、全氟化烯烃、可为与前述有机硅液类似的流体或弹性体形式的基于氟的特定聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。适宜的氟化的化合物具体的非限制性实例包括得自Ausimont的Fomblin产品系列，其包括HC/04、HC/25、HC01、HC/02、HC/03；由Biosil Technologies供应的通常称为Biosil BasicsFluoro Gerbet 3.5的柠檬酸二辛基十二烷基氟代庚基酯；和同样由BiosilTechnologies供应的Biosil Basics Fluorosil LF。

h.脂肪醇

适用于个人护理组合物中的其它有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子，在一个实施方案中约10个至约22个碳原子，在另一个实施方案中约12个至约16个碳原子的脂肪醇。还适用于本发明个人护理组合物中的是符合以下通式的烷氧基化脂肪醇：

CH₃(CH₂)_nCH₂(OCH₂CH₂)_pOH

其中n是值为约8至约20，在一个实施方案中约10至约14的正整数，而p是值为约1至约30，在一个实施方案中约2至约23的正整数。

i.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物

适用于个人护理组合物中的有机调理油包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。适宜烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具体非限制性实例包括市售于Amerchol的Glucam E-10、Glucam E-20、Glucam P-10和Glucquat125。

j.季铵化合物

适于用作个人护理组合物中调理剂的季铵化合物包括但不限于具有长链取代基的亲水性季铵化合物，所述取代基具有羰基部分如酰胺部分，或磷酸酯部分，或类似的亲水性部分。

可用的亲水性季铵化合物的实例包括但不限于CTFA CosmeticDictionary中称为以下这些的化合物：蓖麻油酰胺丙基三甲基氯化胺、蓖麻油酰胺基三甲基乙酯硫酸胺、羟基硬脂酰氨基丙基三甲基甲酯硫酸胺和羟基硬脂酰氨基丙基三甲基氯化胺、或它们的组合。

其它有用的季铵表面活性剂的实例包括但不限于按CTFA词典中命名的季铵-33、季铵-43、异硬脂酰氨基丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、季铵-22和季铵-26、或它们的组合。

可用于本发明组合物中的其它亲水性季铵化合物包括但不限于季铵-16、季铵-27、季铵-30、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-63、季铵-71，以及它们的组合。

k.聚乙二醇

可用作本发明调理剂的其它化合物包括分子量高达约2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA命名为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些，以及它们的混合物。

甘油也可在个人护理组合物中被用作调理剂。在本发明的一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，甘油可以约0.01重量%至约10重量%的范围存在。在本发明的另一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，甘油可以约0.1重量%至约5重量%的范围存在。在本发明的另一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，甘油可以约2重量%至约4重量%的范围存在。

2.附加组分

在一些实施方案中，本发明的分散体与包含一种或多种已知可用于毛发护理或个人护理产品中的组分的个人护理组合物混合以形成个人护理产品，前提条件是所述组分与本文所述的基本组分物理和化学地相容，或不会另外不当地损害产品的稳定性、美观或性能。基于所述个人护理产品重量计，此类附加的组分的个别浓度可在约0.001重量%至约10重量%的范围内。

可被包含在个人护理组合物中的组分的非限制性实例包括：附加的天然或合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、附加表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。

a.纤维素或瓜耳胶阳离子沉积聚合物

本发明的分散体可与包含纤维素或瓜尔胶阳离子沉积聚合物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。纤维素或半乳甘露聚糖阳离子沉积聚合物一般可用于本文。基于所述个人护理产品的总重量计，此类纤维素或瓜尔胶阳离子沉积聚合物可以约0.05重量%至约5重量%的浓度存在。适宜的纤维素或瓜尔阳离子沉积聚合物具有大于约5,000的分子量。在一个实施方案中，纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物具有大于约200,000的分子量。此外，上述纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物在个人护理产品指定使用的pH下具有约0.15meq/g至约4.0meq/g的电荷密度，所述pH通常在约pH3至约pH9，在一个实施方案中约pH4至约pH8的范围内。本发明组合物的pH以纯态测定。

适宜的纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物包括符合下式的那些：

其中A为葡糖酐残基，诸如纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基基团，或它们的组合，R¹、R²和R³独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含至多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即在R¹、R²和R³中碳原子数之和)在一个实施方案中为约20或更少；并且X为阴离子抗衡离子。此类抗衡离子非限制性实例包括卤化物(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。这些多糖聚合物中的阳离子取代度通常为每葡糖酐单元约0.01个至约1个阳离子基团。

在本发明的一个实施例中，纤维素或瓜尔胶阳离子聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，其在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐10，并可购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。

其它适宜的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括Jaguar系列(在一个实施方案中JaguarC-

)，可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得，并且在另一个实施方案中包括Jaguar C-

可从Rhodia商购获得。

b.合成阳离子沉积聚合物

本发明的分散体可与包含合成阳离子沉积聚合物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。一般来讲，基于所述个人护理产品的总重量计，此类合成阳离子沉积聚合物可以约0.025重量%至约5重量%的浓度存在。上述合成阳离子沉积聚合物具有约1,000至约5,000,000的分子量。此外，上述合成阳离子沉积聚合物具有约0.1meq/g至约5.0meq/g的电荷密度。

适宜的合成阳离子沉积聚合物包括那些水溶性或水可分散的阳离子非交联调理共聚物，其包含：(i)一种或多种阳离子单体单元；和(ii)一种或多种非离子单体单元或带有末端负电荷的单体单元；其中所述共聚物具有净正电荷、约0.5meq/g至约10meg/g的阳离子电荷密度，以及约1,000至约5,000,000的平均分子量。

适宜合成阳离子沉积聚合物的非限制性实例描述于授予Geary等人的美国专利申请公布US 2003/0223951 A1中。

c.去头皮屑活性物质

本发明的分散体可与包含去头皮屑剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。去头皮屑活性物质的适宜非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、碳酸锌、唑类(如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧戊环)、硫化硒、颗粒状硫、水杨酸，以及它们的混合物。典型的去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑颗粒应该在物理和化学上与分散体的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。

吡啶硫酮抗微生物和去头屑剂公开于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。

唑类抗微生物剂包括咪唑，如甘宝素和酮康唑。

硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668；美国专利3,152,046；美国专利4,089,945；和美国专利4,885,107中。

硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。

本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。

本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。

当存在于组合物中时，基于所述个人护理产品重量计，去头皮屑活性物质以约0.01重量%至约5重量%，在一个实施方案中约0.1重量%至约3重量%，并且在另一个实施方案中约0.3重量%至约2重量%的量被包含。

d.颗粒

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含颗粒的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。在一个实施方案中，本发明中可用的颗粒是分散水不溶性颗粒。可用于本发明中的颗粒可以是无机的、合成的或半合成的。按所述个人护理产品的重量计，本发明组合物通常混入不超过约20重量%，在一个实施方案中不超过约10重量%，并且在另一个实施方案中不超过2重量%的颗粒。在本发明的一个实施例中，所述颗粒具有小于约300μm的平均粒度。

无机颗粒的非限制性实例包括胶态二氧化硅、热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅胶、硅酸镁、玻璃粒、滑石、云母、绢云母，以及各种天然和合成粘土，其包括膨润土、锂蒙脱石和蒙脱石。

合成颗粒的实例包括有机硅树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺(如

)、环氧树脂、尿素树脂、丙烯酸类粉末等。

杂交体颗粒的非限制性实例包括绢云母&交联的聚苯乙烯杂交体粉末，以及云母和二氧化硅杂交体粉末。

e.遮光剂

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含一种或多种遮光剂的个人护理组合物混合。遮光剂通常用于清洁组合物中，以向所述组合物赋予所需的美观有益效果，如颜色。基于所述个人护理产品重量计，本发明的一个实施方案以不超过约20重量%，在另一个实施方案中不超过约10重量%，并且在另一个实施方案中不超过2重量%包含遮光剂。

适宜的遮光剂包括例如热解法二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化Teflon.RTM.、氮化硼、硫酸钡、丙烯酸酯聚合物、硅酸铝、辛烯琥珀酸铝淀粉、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、二氧化硅水合物、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁、麦芽糖糊精、微晶纤维素、米淀粉、二氧化硅、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、尼龙、硅烷化二氧化硅、丝粉、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、核桃壳粉、或它们的混合物。单独或组合使用涂布粉末表面并且赋予颗粒疏水特性的卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或各种其它试剂，将上述粉末表面处理。

遮光剂还可包括多种有机和无机颜料有机颜料通常为多种芳族类型，包括偶氮、靛青、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料。无机颜料包括氧化铁、群青颜料以及铬或氢氧化铬颜料，以及它们的混合物。

f.悬浮剂

在一些实施方案中，本发明的分散体可与以在组合物中以分散的形式有效用于混悬水不溶性材料或修饰组合物粘度的浓度包含悬浮剂(即稳定剂)的个人护理组合物混合，以形成个人护理产品。基于所述个人护理产品的总重量计，此类悬浮剂的浓度范围一般为约0.1重量%至约10重量%，在一个实施方案中为约0.3重量%至约5.0重量%。

可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物。

其它任选的悬浮剂包括可被归类为酰基衍生物、长链胺氧化物，以及它们混合物的结晶悬浮剂。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些悬浮剂包含具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。在一个实施方案中，悬浮剂为硬脂酸乙二醇酯、单硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，但尤其是包含小于约7%的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。

其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，在一个实施方案中具有约16个至约22个碳原子，在另一个实施方案中约16至18个碳原子，其实例包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。

其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如二硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精(其商业实例为购自Rheox,Inc.的Thixin R))。除了上文列出的材料以外，还可使用长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺作为悬浮剂。

g.石蜡烃

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含一种或多种石蜡烃的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。适用于本发明组合物中的石蜡烃包括已知可用于毛发护理或其它个人护理组合物中的那些物质，如在1个大气压下具有等于或大于约21℃(约70℉)蒸气压的那些。非限制性实例包括戊烷和异戊烷。

h.推进剂

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含一种或多种推进剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。适用于本发明组合物中的推进剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理组合物中的那些物质，如液化气体推进剂和压缩气体推进剂。适宜的推进剂在1个大气压下具有小于约21℃(约70℉)的蒸气压。适宜推进剂的非限制性实例是烷烃、异烷烃、卤代烷烃、二甲基醚、氮气、一氧化二氮、二氧化碳，以及它们的混合物。

i.其它任选组分

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含一种或多种芳香剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。芳香剂可用于美学目的，并且基于所述个人护理产品的总重量计，所述芳香剂可以约0.25重量%至约2.5重量%的量存在。

在一些非限制性实施方案中，本发明的分散体可与包含水溶性和/或水不溶性的维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素以及它们的衍生物，和维生素A、D、E和它们的衍生物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。本发明分散体还可包含水溶性和水不溶性的氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸及其盐、和酪氨酸、色胺、赖氨酸、组氨酸，以及它们的盐。

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含一价或二价盐，如氯化钠或其它本文先前所述的盐的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含螯合剂，如EDTA的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。螯合剂用于增强防腐剂，并且基于所述个人护理产品的总重量计，所述螯合剂以至多约0.5重量%的活性物质量存在。

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含用于毛发损失预防和毛发生长刺激剂或试剂的物质的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。

在一些实施方案中，本发明的分散体可与包含一种或多种粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、防腐剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、或它们的混合物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。

在另一方面，本发明涉及制备液体清洁产品的方法。在该方法中，将本发明的分散体与包括一种或多种下列物质的液体清洁组合物混合：如公开于国际专利申请公布号2009/101545中的二胺、有机溶剂、聚羧酸酯聚合物、镁离子、水溶助剂、聚合物泡沫稳定剂、羧酸、去污酶、光学增白剂、染料转移抑制剂、泡沫抑制剂、去污的去垢性聚合物、织物护理有益剂、稳定剂、辅助去污表面活性剂、去污助洗剂、香料、着色剂、酶、漂白剂、恶臭控制剂、抗微生物剂、抗静电剂、织物软化剂、油脂清洁聚合物，以及它们的混合物，以形成液体清洁产品。

液体清洁产品可为任何具有清洁特性，例如衣物洗涤剂、盘碟洗涤剂、淋浴凝胶、液体手清洁剂、液体牙齿组合物、面部清洁剂及流体的组合物。液体清洁产品也可包括旨在浸渍到涂搽制品(如，婴儿擦拭物)内或表面的流体

。基于所述液体清洁产品的重量计，本发明的分散体可以将会导致约0.025重量%至约5重量%，在一个实施方案中约0.1重量%至约3重量%，在另一个实施方案中约0.2重量%至约1重量%的浓度的阳离子聚合物加入液体清洁组合物中。例如，基于所述液体清洁产品的总重量计，约2重量%至约15重量%，在一个实施方案中约5重量%至约10重量%的本发明的分散体可被加入液体清洁组合物中以形成液体清洁产品。

本发明的分散体可以任何通常用于制造液体清洁产品的方式或方法被加入液体清洁组合物中。

在一个实施方案中，本发明的分散体使用如图2中描述的高能量IKA研磨机生产。在该实施方案中，去污表面活性剂(如，SLS、SLE1S、SLE3S或它们的混合物)和水通过浸料管A被引入混合槽中，并以足以确保优良的均化而不会导致曝气的速率搅拌(如，在130L的双叶轮带有挡板的槽中，40rpm至50rpm)。防腐剂(如基于所述组合物的总重量计，至少约0.25重量%的苯甲酸钠，或约5ppm至约15ppm的甲基氯异噻唑啉酮

或它们的混合物)和酸(如基于所述组合物的总重量计，0.5重量%至约1.5重量%的6N HCl)通过加入口B被加入混合槽中并搅拌(如，在130L的双叶轮带有挡板的槽中，40rpm至50rpm)。混合槽中的内容物通过研磨机(如IKA研磨机)泵送，并再进入混合槽中。这被称为再循环回路。经由加入口C加入阳离子聚合物，并通过研磨机泵送，其中其与混合槽的再循环内容物混合。控制加入速率以确保聚合物流与再循环流的活性物质重量比不大于1:15。随着阳离子聚合物以相同的比率速率加入，继续混合槽的内容物的再循环，直至所有阳离子聚合物已被掺入。再循环进行的次数取决于加入体系中的阳离子聚合物的初始量。如果在分散体中期望约3重量%的阳离子聚合物，那么需要约2.5至3.0次循环。在所有的阳离子聚合物已被掺入后，将悬浮剂(如约从表面活性剂体系中结晶出来的6重量%的EGDS)通过蘸料盆A加入混合槽中以稳定分散体。然后将稳定的分散体泵送出混合槽并送至储罐。在一些实施方案中，稳定剂通过静态搅拌器掺入的同时，被泵送至储罐(参见图3)。

在另一个示例性实施方案中，本发明的分散体使用得自CT的Sonic Corp的液体哨音生产，如图4所示。在该实施方案中，去污表面活性剂(如，SLS、SLE1S、SLE3S或它们的混合物)和水通过浸料管A被引入混合槽中，并以足以确保优良的均化而不会导致透气的速率搅拌(如，在130L的双叶轮带有挡板的槽中，100rpm)。防腐剂(如基于所述组合物的总重量计，至少约0.25重量%的苯甲酸钠，或约5ppm至约15ppm的甲基氯异噻唑啉酮

或它们的混合物)和酸(如基于所述组合物的总重量计，0.5重量%至约1.5重量%的6N HCl)通过加入口B被加入混合槽中并搅拌(如，在130L的双叶轮带有挡板的槽中，40rpm至50rpm)。接着，将悬浮剂(如约从表面活性剂体系中结晶出的6重量%的EGDS)通过蘸料盆A加入混合槽中并搅拌。然后将混合槽的内容物通过高压液体哨音泵送。同时，阳离子聚合物(如DADMAC)经由加入口C加入并通过液体哨音泵送，其中其与混合槽的内容物混合。然后所得稳定的分散体被泵送至储罐中。在一些实施方案中，稳定剂通过静态搅拌器掺入的同时，被泵送至储罐(参见图5)。

实施例

以下实例中所描述的分散体示出了本发明分散体的具体实施例，但并不旨在对其限定。在不脱离本发明的实质和范围的前提下，技术人员能够进行其它修改。

以下实例中所描述的分散体由常规的制剂和混合方法制备，其实例描述于上文中。除非另外指明，所有例示的量均以重量百分比列出并排除诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物性药材等次要材料。

以下实例为本发明的适宜分散体组合物的代表。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的尺寸“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的更改和修改。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (15)

1.一种用于形成分散体的方法，所述方法包括：

(a)将

(i)具有约2摩尔当量/g(meq/g)至约7meq/g的阳离子电荷密度的合成阳离子聚合物加至

(ii)中和的、保存的去污表面活性剂中，添加的速率足以生成约1:10至约1:100，优选约1:12.5至约1:50的阳离子聚合物与表面活性剂的瞬时重量比，以形成

(iii)包含具有小于约100μm的平均直径的液晶的分散体，所述分散体具有约10焦耳/千克(J/kg)至约10,000J/kg的能量；优选其中所述能量由高能量装置产生，所述高能量装置选自高剪切混合器、静态搅拌器、螺旋搅拌器、槽内混合器、转子-定子研磨机、转子-定子能量合并装置、匀化器，以及它们的组合；以及

(b)稳定所述分散体以防止相分离；

其中每个步骤期间的温度为约20℃至约40℃。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述合成阳离子聚合物具有约1,000至约5,000,000的平均分子量。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述合成阳离子聚合物包含单体，所述单体选自(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙撑亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸-4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸-4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺，以及它们的混合物，优选其中所述合成阳离子聚合物为二烯丙基二甲基氯化铵。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂具有约0至约10的乙氧基化物含量和约1至约6的阴离子含量。

5.如权利要求4所述的方法，其中所述去污表面活性剂包含阴离子，所述阴离子选自硫酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐、膦酸盐，以及它们的混合物。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述去污表面活性剂包含月桂基硫酸钠，所述月桂基硫酸钠与所述阳离子聚合物具有2.5:1的活性物质重量比。

7.如权利要求5所述的方法，其中所述去污表面活性剂选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠1-乙氧基化物、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠3-乙氧基化物，以及它们的混合物，并且与所述阳离子聚合物的活性物质重量比为3.5:1。

8.如权利要求5所述的方法，其中所述去污表面活性剂还包含化合物，所述化合物选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。

9.如权利要求1所述的方法，其中稳定包括向分散体中加入悬浮剂，所述分散体选自乙二醇单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺、硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯，以及它们的混合物，优选其中所述悬浮剂还包含阴离子表面活性剂。

10.如权利要求1所述的方法，其中基于所述稳定的分散体的总重量计，所述稳定的分散体包含约1.5重量%至约9.0重量%的合成阳离子聚合物和约5重量%至约30重量%的去污表面活性剂。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述稳定的分散体包含添加剂，所述添加剂选自调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。

12.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括向个人护理组合物中加入所述稳定的分散体以形成个人护理产品，所述个人护理组合物包含选自下列的组分：调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。

13.如权利要求12所述的方法，其中基于所述个人护理产品的总重量计，所述阳离子聚合物以约0.025重量%至约5重量%的量存在于所述个人护理产品中。

14.一种制备个人护理产品的方法，所述方法包括：将(a)和(b)混合，

(a)个人护理组合物，所述个人护理组合物包含选自下列的组分：调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物；

(b)权利要求1的稳定的分散体。

15.一种制备液体清洁产品的方法，所述方法包括：将(a)和(b)混合，

(a)液体清洁组合物，所述液体清洁组合物包含选自下列的组分：二胺、有机溶剂、聚羧酸酯聚合物、镁离子、水溶助剂、聚合物泡沫稳定剂、羧酸、去污酶、光学增白剂、染料转移抑制剂、泡沫抑制剂、去污性去垢聚合物、织物护理有益剂、稳定剂、辅助去污表面活性剂、去污助洗剂、香料、着色剂、酶、漂白剂、恶臭控制剂、抗微生物剂、抗静电剂、织物软化剂、油脂清洁聚合物，以及它们的混合物；

(b)权利要求1的稳定的分散体。

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