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CN102905616A - 多显示器床旁监护系统 - Google Patents

多显示器床旁监护系统 Download PDF

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CN102905616A
CN102905616A CN201180025170XA CN201180025170A CN102905616A CN 102905616 A CN102905616 A CN 102905616A CN 201180025170X A CN201180025170X A CN 201180025170XA CN 201180025170 A CN201180025170 A CN 201180025170A CN 102905616 A CN102905616 A CN 102905616A
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Abstract

本说明书公开一种使用多显示区域用于患者监护的系统和方法，所述多显示区域的至少两个能够同时实时显示患者波形和极重要的统计信息以及为本地和远程软件应用提供显示。在一个示例中，主显示器实时示出患者波形和极重要的统计信息，而客户定制的副显示器示出趋势、累数据、实验室和放射学报告、方案、和类似的临床信息。另外，所述副显示器可启动：本地和远程应用，例如娱乐软件、英特网、和电子邮件程序；患者教育软件；和视频会议应用。所述双显示使看护者能够可以同时实时查看患者极重要的数据和汇集数据或治疗方案，由此增大医院人员效率和改进治疗，而又不折损关键警报或其它数据的显示。

Description

多显示器床旁监护系统
交叉引用
本说明书依赖于2010年3月21日提交的美国临时专利号61/315,967，并且该临时专利通过引用结合于此。
技术领域
本说明书涉及患者监护系统。更具体地，本说明书涉及一种使用双显示床旁监护器进行患者监护的系统和方法，所述双显示床旁监护器连接到医院信息系统并且能够同时实时显示患者波形和极重要的统计信息以及为本地和远程软件应用提供显示。
技术背景
传统的患者床旁监护器连接到各种极重要的统计信息测量/监护设备，并且除了其它变量外连续地显示实时的患者极重要的统计信息，诸如脉率和血压等。通常，所述被显示的极重要的统计信息不记录在该监护器中，因此，一旦它们从显示器中消失，则该信息未被进一步高速缓存（cache）、缓冲（buffer）、或以其他方式存储，并因此而丢失。在监护器记录所显示信息并且将其以患者健康趋势的形式进行呈现的情况下，极重要的统计信息的实时显示是不模糊的。
在医院环境中，除了其它数据外，患者具体信息（诸如血液测试报告和X射线报告）在远离患者床旁的地点产生。这种信息通常存储在医院信息系统中，并可由看护者在需要时从中央服务器进行访问。看护者可能需要以纸张形式携带所述信息以将其参照实时的患者极重要的统计信息进行研究/比较。当看护者所携带的纸量增加时，因查找相关的一条信息的延误，而使诊断/治疗延迟的可能性也增大。此外，某些条患者信息可能不是在任何给定时间可供看护者获取，并可能导致诊断和治疗的延迟或错误。
因此，需要一种患者床旁监护器，其能够与医院信息系统连接并且显示关于特定患者的所有信息。需要一种床旁监护器，其可显示医院可同时获取的关于患者的全部信息，并且不掩盖患者的极重要的统计信息的实时显示。需要一种智能的床旁监护器，其可提供与看护者所设定的任何预定的标准相对应的指定时间段上患者的健康信息的分析。
此外，需要一种多用途显示器，其可部分处于用户的控制下但不取代（supersede）或折损关键功能，诸如重点监护的生理参数的显示或关于被监护事件的警报的发布。该多用途显示器使单个物理显示单元能够执行多个功能，由此避免额外的显示单元占用过量的医院房屋空间，同时不破坏、牺牲、或折损生理显示的核心功能。
发明内容
本说明书针对一种双显示床旁监护器，其连接到医院信息系统并且能够同时显示实时患者波形和极重要的统计信息以及为本地和远程软件应用提供显示。
在一个实施例中，本说明书针对一种用于使用床旁双显示器测量和显示多个患者生理参数的系统，包括以下部件：患者监护系统，包括用于连接多个生理参数测量设备的各种端口；连接到所述患者监护系统的双显示设备；与所述患者监护系统通信的数据库；与所述双显示设备和所述数据库通信的医院信息系统；以及与所述医院信息系统通信的多个实验室。
在一个实施例中，所述生理参数测量设备包括：ECG、IBP、NIBP、SpO2、心输出量（cardiac output）、温度、二氧化碳图、BIS、SvO2、和EEG测量设备。
在一个实施例中，所述双显示设备包括单独的主显示器和单独的副显示器。在另外一个实施例中，所述双显示设备包括：具有专用作主显示器的第一屏幕区和专用作副显示器的第二屏幕区的单个显示器。在又一个实施例中，所述双显示设备包括单独的主显示器和平板PC，所述平板PC用作单独的副显示器，其连接到所述患者床旁监护器。
在各种实施例中，所述单独的主显示器、单独的副显示器、和单个显示器每个测得对角线为19英寸。在其它实施例中，所述显示器每个测得对角线为22英寸。在另外一个实施例中，所述单独的主显示器测得对角线为19英寸，并且所述单独的副显示器测得对角线为22英寸。在又一个实施例中，所述单独的主显示器测得对角线为22英寸，并且所述单独的副显示器测得对角线为19英寸。
在各种实施例中，所述单独的主显示器、单独的副显示器、和单个显示器每个具有1280×1024像素的屏幕分辨率。在另外一个实施例中，所述单独的主显示器具有1024×768像素的屏幕分辨率，并且单独的副显示器具有1280×1024像素的屏幕分辨率。
在一个实施例中，所述主显示器连续呈递测得的实时患者波形和极重要的体征，并且所述副显示器呈递用户指定的应用。在另外一个实施例中，所述主和副显示器两者能够呈递用户指定的应用，但所述主显示器保留用于在重大事件发生时实时监护。在另外一个实施例中，所述主和副显示器两者能够在重大事件期间呈递实时监护信息。
在一个实施例中，其中仅有单个显示器，该单个显示器整体能够呈递用户指定的应用。在一个实施例中，所述用户指定的应用在重大事件期间被最小化，从而使实时监护信息能得以显示。在另外一个实施例中，消息显示在所述用户指定的应用的顶部，并且如果所述消息在预定时间段内未被应答，则所述用户指定的应用被最小化，从而使实时监护信息能得以显示。在又一个实施例中，所述用户指定的应用在预定不活动（inactivity）时间段后被最小化，从而使实时监护信息能得以显示。在各种实施例中，所述预定时间段是1、3、5、或15分钟。
在一个实施例中，重大事件是指多个看护者预定的状态或情形、或每当一组值落在看护者预定的阈值或规则之外的情况发生。在一个实施例中，重大事件由临床情况管理器（clinical context manager）管理。在一个实施例中，所述临床情况管理器基于当前临床情况而启动本地或远程应用。
在一个实施例中，所述主显示器还呈递警报状态、以及技术与医疗状况信息。在一个实施例中，由所述副显示器呈递的用户指定的应用包括：从所述数据库和所述医院信息系统汇集的信息。由所述副显示器呈递的用户指定的应用还可包括本地和远程软件应用。多个用户定义的微件（widget）用于访问汇集数据或启动应用。所述本地和远程软件应用可包括以下的一个或多个：娱乐软件、英特网或其它网络连接、患者教育软件、电子邮件应用、和视频会议应用。在一个实施例中，所述本地软件应用托管（hosted）在所述双显示床旁监护器上。在一个实施例中，所述远程软件应用托管在远程计算设备上，诸如单独的床旁监护器、中央工作站、或医生的办公室PC。
在一个实施例中，所述双显示设备当看护者不在场时运行在患者模式，并且当看护者使用该系统时运行在看护者模式。在所述系统处于患者模式时临床设置是不可访问的。在所述系统处于看护者模式时所述看护者可访问临床设置。看护者通过输入凭证或密码、或通过刷RFID证章从而能够获权访问看护者模式。
在一个实施例中，所述数据库包括：驻留在本地在所述双显示设备内的至少一个存储存储器和驻留在所述双显示设备外部的至少一个存储存储器。
在一个实施例中，本说明书针对一种用于使用床旁双显示器测量和显示多个患者生理参数的方法，该方法包括以下步骤：使用附接到床旁患者监护系统的多个测量设备测量患者多个生理参数；将测得的数据从所述患者监护系统传送到连接的双显示设备；在所述双显示设备的主显示器上显示实时信息；另外将所述数据从患者监护系统传送到连接的用于存储的数据库；将存储的数据的全部或一些从所述数据库传送到医院信息系统；将从多个实验室收集的附加的患者信息传送到所述医院信息系统；以及在所述双显示设备的副显示器上显示远程软件应用和从所述数据库和医院信息系统汇集的信息。
在一个实施例中，实时患者极重要的统计信息、警报状态、以及技术和医疗状况连续地显示在所述双显示设备的所述主显示器上。所述实时数据的全部或一些并行存储在所述数据库中。所存储的数据从所述数据库经由标准输出格式（诸如HL7、Medibus）传送到所述医院信息系统。在一个实施例中，所存储的数据按预定间隔从所述数据库传送到所述医院信息系统。在一个实施例中，所存储的数据经由对所述数据库可定制的查询访问。
在另外一个实施例中，本说明书公开一种用于显示患者关键数据和/或非关键数据的显示系统，包括：多个端口，配置为将所述显示系统连接到多个生理参数测量设备；至少一个端口，配置为将所述显示系统连接到至少一个网络；显示屏，包括分成第一显示区域和第二显示区域的多个像素，其中所述第一显示区域显示来自第一视频缓冲器的数据，并且所述第二显示区域显示来自第二视频缓冲器的数据；以及控制器，用于将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器和所述第二视频缓冲器，其中，响应于触发事件，所述控制器停止将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器而将患者关键数据导向到所述第一视频缓冲器。
可选地，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。响应于所述触发事件，所述控制器自动停止将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器而将患者关键数据导向到所述第一视频缓冲器。所述检测到的传感器的断开包括断开的ECG电极。所述生理参数下降到低于预定义阈值包括减弱的脉搏血氧仪信号。所述非关键数据包括实验室数据、处方药物、患者教育数据、广告、患者历史健康状况、历史警报数据、视频数据、音频数据、或电子邮件数据。所述非关键数据从远程安置的数据库经由所述至少一个网络和所述至少一个端口传送到所述显示系统。所述患者关键数据包括下述数据至少之一：a）指示需要保健提供者即刻注意的患者的健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但非时间紧迫的患者的健康状况的数据，或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示的数据。所述生理参数测量设备包括：ECG、血压、SpO2、心输出量、温度、二氧化碳图、BIS、SvO2、或EEG测量设备。
在另外一个实施例中，本说明书公开一种用于显示患者关键数据和非关键数据的显示系统，包括：多个端口，配置为将所述显示系统连接到多个生理参数测量设备；至少一个端口，配置为将所述显示系统连接到至少一个网络；包括多个像素的显示屏，所述多个像素被分成具有第一像素数的第一显示区域和具有第二像素数的第二显示区域，其中所述第一显示区域显示来自第一视频缓冲器的数据，并且所述第二显示区域显示来自第二视频缓冲器的数据；以及控制器，用于将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器并且用于将患者关键数据导向到所述第二视频缓冲器，其中，响应于触发事件，所述控制器减少所述第一像素数，由此减小所述第一显示区域尺寸，并且增加所述第二像素数，由此增大所述第二显示区域尺寸。
可选地，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。响应于所述触发事件，所述控制器自动停止将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器而将患者关键数据导向到所述第一视频缓冲器。所述检测到的传感器的断开包括断开的ECG电极。所述生理参数下降到低于预定义阈值包括减弱的脉搏血氧仪信号。所述非关键数据包括实验室数据、处方药物、患者教育数据、广告、患者历史健康状况、历史警报数据、视频数据、音频数据、或电子邮件数据。所述非关键数据从远程安置的数据库经由所述至少一个网络和所述至少一个端口传送到所述显示系统。所述患者关键数据包括下述数据至少之一：a）指示需要保健提供者即刻注意的患者的健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但非时间紧迫的患者的健康状况的数据，或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示的数据。所述生理参数测量设备包括：ECG、血压、SpO2、心输出量、温度、二氧化碳图、BIS、SvO2、或EEG测量设备。所述患者关键数据包括从所述生理参数测量设备实时产生的一组预定义值。
在另外一个实施例中，本说明书公开一种方法，所述方法用于在显示屏上实时同时显示被监护的多个患者生理参数和非关键数据，所述显示屏具有多个像素，所述多个像素被分成具有第一像素数的第一显示区域和具有第二像素数的第二显示区域，所述方法包括：接收来自多个患者生理参数的监视数据；接收来自至少一个数据网络的存储数据；将患者关键数据缓冲在第一视频缓冲器中；将非关键数据缓冲在第二视频缓冲器中；将患者关键数据显示在所述第一显示区域中，其中所述第一显示区域处于与所述第一视频缓冲器数据通信，而不与所述第二视频缓冲器数据通信；将非关键数据显示在所述第二显示区域中，其中所述第二显示区域处于与所述第二视频缓冲器数据通信，而不与所述第一视频缓冲器数据通信；和响应于触发事件，减少所述第一像素数，由此减小所述第一显示区域尺寸，并且增加所述第二像素数，由此增大所述第二显示区域尺寸。
可选地，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。所述非关键数据包括实验室数据、处方药物、患者教育数据、广告、患者历史健康状况、历史警报数据、视频数据、音频数据、或电子邮件数据。所述患者关键数据包括下述数据至少之指示一：a）需要保健提供者即刻注意的患者的健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但非时间紧迫的患者的健康状况的数据，或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示的数据。
本发明的前述以及其它实施例将在下面提供的描述和附图中更深入地说明。
附图说明
本说明书的这些和其它特征和优点的这些和其它特征和优点可被进一步理解，因为当结合附图考虑时通过参考详细描述它们变得更好理解，在附图中：
图1是示出根据本发明的实施例、其中使用双显示监护器的环境的框图；
图2示出在一个实施例中采用的、以支持和/或控制双显示功能的如图1所示的患者监护系统；
图3是示出本发明的多个实施例中的双显示监护器的屏幕尺寸和使用差异的框图；
图4示出在一个实施例中采用的、以支持和/或控制双显示功能的患者监护系统的后面板；
图5示出根据本发明的实施例的双显示监护器的视频配置的框图；
图6示出在一个实施例中采用的、以支持和/或控制双显示功能的患者监护系统的电源配置的框图；
图7示出本发明的一个实施例的显示架构和数据访问的框图；
图8示出根据本发明的实施例的双显示监护器的架构框图；
图9示出根据本发明的另外一个实施例的双显示监护器的架构框图；
图10是示出根据本发明的实施例、当显示监护器上的微件激活时发生的事件的流程图；以及
图11示出根据本发明的实施例、在显示监护器上显示的血液动力学指标的图表。
具体实施方式
本说明书提供一种双显示监护器，该双显示监护器可设置在患者床旁以提供汇集的关于患者的医药信息以及患者的实时的极重要的统计信息。两个显示中的一个连续地示出实时患者监护信息，而另一个用于显示例如当药物被递送时的信息、示出关于极重要的体征的实验结果、和提供访问通常只可经由单独的数据终端访问的其它远程医院应用。该双显示监护器连接到所述医院信息系统，并且能够显示本地软件应用和经由远程显示软件（诸如由CitrixTM提供可用的软件）从而显示远程软件应用。另外，该双显示监护器可连接到中央监护器配置，所述中央监护器配置为可包括多达四个额外的显示。这些额外的显示可用于监护更多患者、显示额外的数据和/或托管其它应用。
本说明书针对多个实施例。提供以下公开是为了使本领域普通技术人员能够实践本发明。本说明书中所使用的语言不应该被解释为任何一个具体实施例的一般否定（disavowal）或用以将权利要求限制超出在此所用的术语的含义之外。在不脱离本发明的精神和范围的情况下，在此所定义的一般原理可以应用到其它实施例和应用。此外，所使用的术语和用语（phraseology）是用于描述示例实施例，并且不应该被认为是限制性的。因此，本说明书应被赋予最宽的范围，其涵盖与披露的原理和特征相一致的许多替代、变型和等同方案。为了清楚起见，本技术领域中已知的有关本发明的技术材料的相关细节没有被详细描述，以免不必要地混淆本发明。
图1是示出根据本发明的一个实施例的其中使用双显示监护器的环境的框图。双显示监护器102包括第一显示监护器110和第二显示监护器112，该双显示监护器102安装在患者的床旁、并且通过包括在所述患者监护系统101内的显示管理器105连接到患者监护系统101。在各种实施例中，患者监护系统101包括用于多个测量设备的端口，所述端口包括但不限于用于血压监护系统、心率监护系统和脉搏血氧仪监护系统的端口。显示管理器105与同样包括在患者监护系统101内的本地显示构架103和远程显示构架104两者接口。远程显示构架104与远程应用107通信，远程应用107转而从数据库108和医院信息系统（hospital information system，HIS）106收集信息。HIS 106访问从多个实验室109、109A接收的数据。从实验室109、109A接收的数据包括：除了其它数据外的血液测试报告、X射线扫描报告。患者监护系统101也与所述数据库108直接接口，并且转而与HIS 106接口。
患者监护信息被馈送到数据库108，在那里所述信息被分类，并且在一个实施例中所述信息的一个子集被馈送到医院信息系统106。第一显示监护器110显示如从患者监护系统101获得的实时的患者极重要的统计信息。实时患者统计信息例如包括：数字数据（诸如心率、心脏收缩血压（systolic bloodpressure）和心输出量）、警报状态（当患者的当前状态违背预先配置的警报状态时）以及其它技术和医疗状况（诸如异常的脉搏血氧仪信号的减弱或ECG电极的断开）。
数据库108包括：驻留在本地在双显示监护器102内的至少一个存储存储器，以及在监护器102外部驻留的接近或远离于监护器102的至少一个存储存储器。因此，在一个实施例中，所述的患者极重要的统计信息数据的全部或一些，其通过第一显示监护器110而实时显示和通信，也被存储在驻留于双显示监护器102内的本地数据存储器中。在一个实施例中，这些本地存储的患者数据用来创建趋势显示，并且容许临床情况中警报数据的复查（review）。在一个实施例中，存储在驻留于所述双显示监护器内的本地数据存储器中的患者全部极重要的统计信息数据的至少一部分也可用于发布到医院信息系统。另外地或在替代实施例中，所述患者极重要的统计信息数据的全部或一些通过网络通信以存储在双显示监护器102外部的数据库中。这种外部数据库的存储容量通常很大以积累长一段时间内的数据。本领域普通技术人员应理解，所述外部数据库可驻留在接近于双显示监护器102的计算机/服务器上，和/或在远离于双显示监护器102的计算机/服务器上。
来自外部数据库的数据使用标准输出格式（诸如HL7、Medibus）输出到医院信息系统106。在一个实施例中，来自外部数据库的数据在预定间隔推送到医院信息系统106。另外，所述数据也可经由对所述外部数据库的查询访问，所述查询在一个实施例中可以是定制的。
第二显示监护器112显示从数据库108和医院信息系统106汇集的信息。由至少一个或多个潜在的本地的或远程的软件程序所提供的信息，诸如除了其它数据外的患者的健康趋势、药物对患者的极重要的统计信息的效果、实验结果，显示在第二显示监护器112上。因此，显示在第二显示监护器112上的信息使看护者能够理解和分析患者的病情和对药物的反应，并因此有效地应对患者的变化。
在一个实施例中，在双显示监护器102上可访问的本地和远程软件应用能够实现以增强患者床旁监护功能的方式对存储在外部数据库中的患者数据进行观看。例如，受托管于监护器102上的ECG波形复查应用，使过去72小时内的波形记录能够被复查、编辑、转发和恢复。在另外一个示例中，数据库应用能够检索来自实验室109的读数并将它们形成趋势用于显示。本领域普通技术人员应理解，这种软件应用可驻留在本地或受托管在单独的床旁监护器、中央工作站上或在医生的办公室电脑上。在每种情况下，患者数据从外部数据库检索，并且编辑会话运行在适当连接的计算机上。另外，在进一步的实施例中，在双显示监护器102上可访问的本地和远程软件应用也包括除那些仅涉及提供患者监护功能之外的应用。例如，这类软件可以是：娱乐；英特网或其它网络连接；或患者教育应用或电子邮件或视频会议应用或对本领域普通技术人员而言明显有利的任何其它增值应用。在一个实施例中，为患者应用建立了固定的屏幕区域。例如，不允许患者掩盖极重要的体征显示或限制他们使用第二显示监护器112，在一个实施例中，限制他们使用第二显示监护器112用于电子邮件、视频会议、或其它患者活动。
在一个实施例中，双显示监护器102可在患者模式或看护者模式下启用。在患者模式下，临床设置不能被改变，但可运行受控列表的获准的软件应用，例如娱乐或患者教育。监护器处于患者模式下，除非看护者在房间内。因此，例如，当患者在无人照护的房间内时，监护器将通常处于患者模式。该模式可被看护者远程更改。要改变成看护者模式，监护器启用接受凭证、密码或RFID证章。在一个实施例中，启用感应于情况的禁用或患者模式的最小化。因此，在临床状态的变化的情况下[例如某个报警类（高优先级）]，患者的应用被禁用或最小化，直到被看护者清除。理想情况下，这将是按警报类型或警报类别由看护者可配置的。
本发明的监护器102的双显示功能能够实现：实时患者监护数据以及因此相关的警报文本的显示与来自监护器102上可访问的本地或远程软件应用的信息的显示之间的优化。
通过提供多种情况下充分的屏幕实际评估从而实现优化，例如，在以下各种实施例中，其中在第一实施例中，第一显示器110用于全时实时监护，而第二显示器112用于全时受托管应用查看。在另外一个实施例中，第一显示器110和第二显示器112都可用于受托管应用查看，但第一显示器110被保留用于当"重大事件"发生时的实时监护。在又一个实施例中，第一显示器110和第二显示器112都可用于在"重大事件"期间的监护。
应理解，本公开系统能够实现将患者关键数据连同非关键数据一起显示，而无损于患者关键数据的显示；所述患者关键数据定义为下述数据：a）指示需要保健提供者即刻注意的或除此以外时间紧迫的关于患者健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但可能不是时间紧迫的关于患者健康状况的数据，和/或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示；所述非关键数据定义为不构成患者关键数据的那些数据。还应理解，在此所描述的功能由履行多个指令的控制器实行，所述多个指令存储在本地的或远离于显示器的存储器中，并且由至少一个处理器执行。
在另外一个实施例中，仅有一个显示器，但一部分被预分配为应用显示区。在另外一个实施例中，在单个物理显示器中有两个、三个、四个或更多个单独受控的显示区域。在另外一个实施例中，在两个或更多个物理显示器中有两个、三个、四个或更多个单独受控的显示区域。应理解，显示区或显示区域可以是位于一个或多个物理显示器中的像素的区域。
在又一个实施例中，仅有一个显示器，并且应用可占用全部屏幕区而在”重大事件”期间移交控制。在此情况下，可能的是，当患者的状态改变时看护者正运行软件应用并且隐藏/遮盖所述监护器的实时极重要的信息的全部或一些。在这种情况下，在一个实施例中，所述监护器针对一定类型的患者事件启用使全部应用最小化。因此，某些事件（某些类型或优先级的警报）自动将所有应用最小化，从而显示监护消息。在另外一个实施例中，让应用保持运行，但消息（必须得到响应）被发布在任一和全部应用的顶部。如果所述消息未得到响应，则应用被自动最小化。另外或者，所有应用可在到达配置的时间后被自动最小化。因此，在应用用户让应用保持运行的情况下（从而遮盖实时极重要的监护功能的全部或一些），该应用在一段无活动（no-activity）期之后被最小化。在各种实施例中，所述一段无活动期被设定成1、3、5、15、或用户定义的任何其它值。例如，假定3分钟的无活动阈值，如果用户持续5分钟访问应用并且输入数据，则该应用因所述活动而不会被最小化。当用户被呼叫离开监护器时，该应用将在3分钟之后被自动最小化。
本领域普通技术人员应理解，"重大事件"可以是多个预定义的状态/情况/阈值/规则。在一个实施例中，"重大事件"是用户定义的（例如，比如心率>140bpm，心脏收缩血压>150或<90）。在另外一个实施例中，"重大事件"由一组任意复合的规则定义，以确定何时非关键应用应移交给实时监护器。在又一个实施例中，所述"重大事件"是基于警报状态（例如：任一警报、任一高优先级的警报、和任一中等的或较高等的优先级的警报）。在又一个实施例中，所述"重大事件"能够被用户否决（overrule）。因此，用户通过裁决警报实际非真实而可超越（override）并运行应用。
在一个实施例中，关于功能的"重大事件"由软件模块管理，所述软件模块在下文称为'临床情况管理器'。所述临床情况管理器监护患者状态并且连续地将其与已建立的（默认或用户定义的）规则进行比较。由此，所述情况管理器发送信号给待显示的或要被最小化的受托管软件应用。
此外，基于患者的状态，所述情况管理器可触发额外的活动，所述额外的活动可以是默认的行为或者它们可由用户配置。它们可基于警报类型或严重度而配置，或它们可基于当前被监护的临床指标。所述被触发的额外的活动可以是多种不同类型，例如但不限于以下类型：
a）将额外数据登记到本地或外部数据库中
b）启动从本地或外部数据库检索额外信息的应用、并且将临床情况中的当前状态呈现在应用区中。
1.例如，在患者的血压逐渐下降时，该患者的状态变化被临床情况管理器记录，并且应用被启动，该应用检索完整的血压历史并且根据该历史记录绘制最近的变化。此数据被显示在应用窗口中。
2.在患者是糖尿病患者时，用户可为此患者选择糖尿病的默认临床情况（或者，如果糖尿病诊断从健康记录中被检索到的话，则它可被自动选择）。这些活动是用户可配置的。所述"糖尿病"临床情况默认规则的一部分可以是在连续的低压读数的情况下检索最近的血糖读数。在此情况下，多个低读数将触发应用，以检索扩展的血压历史和扩展的实验室及血液抽取数据、并将此数据呈现在应用窗口中。然后对患者进行检查的临床医生会查看以临床适当方式呈现的相关数据和当前监护状态。
3.在另外一个示例中，所述主显示器显示对患者的ECG、SpO2和NIBP值。初始，患者处于正常的窦性（sinus）节律，随时间开始出现越来越多非正常进行的心跳。所述临床情况管理器启动趋势应用（在本地显示器上或在远程工作站上），该趋势应用呈递在过去几小时内异常心跳数量随时间变化的趋势图。此趋势将使看护者注意临床情况管理器已确定的参数正在变化。
4.在又一个示例中，临床情况管理器将在如果患者的平均心率增加15%以上时启动趋势应用。在此示例中，所述趋势应用将显示在过去6小时内患者的心率、并且以30秒的分辨率呈递该数据和实时更新。
图2示出在一个实施例中所采用的、以支持和/或控制双显示功能的如图1所示的一种患者监护系统。患者监护系统200支持两个显示单元的连接，所述显示单元例如在本领域已知的任何其它显示器类型外的视频显示单元（VDU）、液晶显示（LCD）屏。患者监护系统200在一个实施例中包括第一模块205和第二模块225；患者监护系统200在面板201上提供有用于实现与显示单元、医院数据库、和其它网络连接的多个端口。
第一模块205包括多个端口，所述多个端口提供对患者所连的线缆、变换器或传感器的接口。在一个实施例中，端口202是用于ECG线缆的连接器。此线缆连接到患者身上的电极，并且由所述患者监护器执行ECG分析。
在一个实施例中，端口204是用于体内压力（Invasive Pressure）线缆的连接器。此线缆连接到置于患者体内的导管。
在一个实施例中，端口206是用于连接适当的SpO2线缆的连接器。所述线缆连接到SpO2传感器并且附接到患者。所述脉搏血氧仪功能在所述患者监护器内部。
在一个实施例中，端口208是用于心输出量线缆的连接器，所述心输出量线缆可附接到置于患者体内的导管。该心输出量分析由所述患者监护器执行。
在一个实施例中，端口209是用于双温度线缆的连接器。该温度分析由所述患者监护器执行。
在一个实施例中，端口212是高电平输出，所述输出设计成提供对ECG或侵入压力波形的外部模拟接口。
在一个实施例中，端口214是到成人NIBP适配器软管的连接器。
在一个实施例中，端口216是到新生儿NIBP适配器软管的连接器。
在一个实施例中，按钮218被提供来启用"停止"NIBP控制。
在一个实施例中，第二模块225的端口210和226是涉及二氧化碳图气体分析器。端口210是附接到患者用于主流进二氧化碳测量仪的连接器。端口226是用于支流进二氧化碳测量仪的连接器。第二模块225可用于如太空实验室医疗（Spacelabs Healthcare）有限责任公司所制造的多个不同特种监护应用的任何一个，例如双频指数（bispectral index，BIS）、SvO2或EEG。
本领域普通技术人员应理解，本发明的患者监护系统200容许适当的接口，所述适当接口用于连接到第三方厂商制造的额外的和/或代替的医用/患者监护设备。为此目的，在患者监护系统200的面板可设置到第三方设备或网络的多个连接或端口，下文称为灵活端口（flexport）或数据接口。例如，可能存在一种情况是，需要使用第三方厂商/制造者制造的特定的呼吸机（respirator）或脉搏血氧仪。对于使用灵活端口的设备而言，数据然后被显示在患者监护系统200上（例如以波形、数字数据、指标和/或警报的形式），并且可连同其它数据一起形成趋势和被复查。来自这些灵活端口设备的数据也可被输出到外部数据库（如参考图1的数据库108所述）。类似地，可在后面板上找到通向网络的连接和通向用于所述显示监护器的两个视频输出的连接。
在一个实施例中，并且如关于图1所述，双显示监护器200支持第一显示单元和第二显示单元，所述第一显示单元和第二显示单元在一个实施例中是19英寸且为4×3的比率（ratio），并且其中，实时患者监护显示器的分辨率是1024×768，并且软件应用显示器的分辨率是1280×1024像素。在另外一个实施例中，所述两个显示单元测得对角线为22英寸并且具有16×9（宽方面）的比率。图3是示出本发明的多个实施例中的双显示监护器的屏幕尺寸和使用差异的框图。在一个实施例中，其中两个显示单元测得为22英寸，两个显示单元具有1280×1024像素的分辨率。在一个实施例中，其中两个显示单元测得为22英寸，两个监护器的垂直屏幕高度与19英寸显示单元近似相同，并且额外的水平屏幕空间305保留给微件。在一个实施例中，22英寸显示单元的垂直屏幕高度与19英寸显示单元的差+/-0.2英寸。在实施例中，单鼠标控制和单键盘控制被设置为用于所述两个显示器的输入设备。也可经由提供给两个显示器的'触摸屏'功能而提供输入。
在实施例中，所述应用显示器呈现远程或虚拟应用。在各种实施例中，有多个控制，所述控制容许看护者决定他们想如何查看信息。在实施例中，看护者可预设定应用显示屏。例如，如果心脏病专家想要查看相同数据，则所述应用显示屏可被预设定成标准的心脏病数据显示。看护者可选取标题为'心脏病'的选项并且获取带有或不带有任何具体的患者情况的、通过医院信息系统可取得的所有心脏病相关信息。在实施例中，呈现在所述监护器屏幕上的选项可通过使用基于射频识别（RFID）的语音识别技术而选择。
在各种实施例中，所述应用显示屏是多用途设备/监护器，该多用途设备/监护器可用作为高清晰度电视（HDTV）、作为用于发送电子邮件的用户接口、作为用于患者教育的接口、作为用于运行床旁应用（患者输入的数据例如痛感分数）的用户接口、作为其它可选活动之中的用于玩视频游戏、用于智力敏锐测试的屏幕。在实施例中，所述应用显示器可以是提供给临床医生的、连接到患者床旁监护器的平板电脑。因此，所述第二显示器可不在监护器200上，而可远离看护者提供。
再参考图2，电源开关222提供在面板上用于开启或关闭双显示监护器200。在一个实施例中，该电源开关222由弹性叉齿（elastomer prong）固定到电源板、且定位在该电源与面板框（bezel）之间。为了能够方便查看监护器的电源状态，为该电源开关222设置了背光。额外的通用串行总线（USB）端口224提供在前面板201的一侧，用于连接任何辅助监护设备或所支持的USB附件。
图4示出在一个实施例中所采用的、以支持和/或控制双显示功能的患者监护系统的后面板。如上述，患者监护系统的面板可容纳用于连接到额外的和/或替代的第三方患者监护设备的多个灵活端口或数据接口。在一个实施例中，面板包括音频输出端口402和警报继电器输出端口403。该面板也包括用于第二独立显示器的第二DVI视频输出端口405和第一DVI视频输出端口404。还包括用于连接显示器的VGA视频输出端口406。该面板另外包括用于外部触摸屏的串行端口407和另外一个串行端口408。还包括两个USB-A端口409和Ethernet端口410。该面板包括等电位（equipotential）端子411、SDLC端子开关412、SDLC/电源输出413、和高电平模拟输出414。另外，该面板容纳用于将电源线缆连接到所述患者监护系统的DC电源输入端口415。
图5示出根据本发明的实施例、双显示监护器500的视频配置的框图。PCI数据总线501携载从处理器传送到主显示器505和副显示器510这两个显示器之一的数据。关于主显示器505，PCI数据总线501与处理单元504接口，所述处理单元504与振荡器502和存储器503数据通信。处理单元504处理用于显示的数据并且将它传送到视频缓冲器507和显示驱动器506。显示数据然后经由接口508而接到主显示器505。
类似地，关于副显示器510，PCI数据总线501与PCI接口单元511接口，所述PCI接口单元511与PCI接口单元512接口并且与处理单元515通信，所述处理单元515与振荡器513和存储器514数据通信。处理单元515处理用于显示的数据并且将它传送到视频缓冲器516和显示驱动器517。显示数据然后经由接口518而接到主显示器510。
所述双显示系统的架构能够实现改进的数据访问和来自多个源的数据的集成显示。在各种实施例中，所述显示器的图形用户界面（GUI）包括用户（看护者或患者）可交互的多个微件。在一个实施例中，所述微件显示为无边框的窗口或图标。在一个实施例中，所述微件被设定到预定义的位置。在一个实施例中，所述微件是不可调整尺寸的。所述微件的示例包括用于显示患者健康趋势、实验室数据、事件触发、警报历史、临床数据、治疗方案(treatment protocol)、启动临床应用、启动医院应用、或打印数据的微件。
在实施例中，Windows动态网络访问（WinDNA）经由动态网络访问（dynamic network access，DNA）提供对正运行在固定的屏幕位置的客户应用的访问。因此，在一个实施例中，DNA是一种使运行在另外一个计算机上的第三方应用（例如但不限于HIS）能够托管床旁监护器上的进程（session）的软件应用。用于驱动显示的数据和用于在显示器上与用户交互的数据经由网络配置而交换。
因此，WinDNA使用户能够查看和控制显示器上的Windows应用。对WinDNA的输入可使用鼠标、键盘和经由触摸屏而完成。在一个实施例中，嵌入在启用DNA的显示器中的瘦客户端（thin-client）使用户能够使用医院的现有网络基础设施启动安装在服务器上的应用。
图6示出在一个实施例中采用的、以支持和/或控制双显示功能的患者监护系统的电源配置600的框图。在一个实施例中，电源配置600包括电源部件610和背板部件640。电源部件610和背板部件640经由两个单独的连接进行接口。第一连接是背板部件640上的电源I/F连接器642与供电部件610上的背板I/F连接器612之间的接口。第二连接是背板部件640上的SDLC连接器644与供电部件610上的SDLC连接器614之间的接口。
现在参考供电部件610，背板I/F连接器612经由两个功率调节器618和电源故障检测电路620而与CPU I/F连接器616接口。另外，CPU I/F连接器616具有与供电部件610上的USB连接器622连接的USB接口。此外，供电部件610包括与开关去抖电路（Switch Debouncer Circuit）626接口的瞬时开关（Momentary Switch）624，所述开关去抖电路626转而与数据或延迟触发（Delay Flip-Flop，D-FF）电路628接口。所述D-FF 628与供电部件610上的SDLC连接器614接口。
现在参考背板部件640，电源I/F连接器642直接以及经由功率调节器648而与下部舱（Lower Bay）SDLC连接器646和上部舱（Upper Bay）SDLC连接器650接口。下部舱SDLC连接器646和上部舱SDLC连接器650都与额外的功率调节器648接口。电源I/F连接器642也经由18V En 654和18V连接器656而与外部SDLC连接器652接口。所述背板部件上的SDLC连接器644直接与下部舱SDLC连接器646、上部舱SDLC连接器650、和外部SDLC连接器652接口。此外，SDLC连接器644也经由功率调节器648而与外部SDLC连接器接口。
参考图7，显示器701包括：数据显示区域702、多个数据访问按钮704、705、706、707和当数据访问按钮704、705、706、707被激活时显示被访问的数据的固定区域703。例如，当趋势按钮704被按压或致动时，命令被传送到虚拟PC 708，所述虚拟PC 708使对应于进行趋势分析的应用执行和访问、检索、或另外不同地从数据库709获取数据。被访问的数据然后通信到第二服务器710，所述第二服务器710使被访问的数据具有用于显示在区域703中的格式。在一个实施例中，区域703的显示完全由第二服务器710控制。应理解，按钮704、705、706、707的每一个对应于执行一应用，该应用存储在虚拟计算机708的存储器中并且由虚拟计算机708中的处理器执行。在一个实施例中，针对正在运行的无论哪种应用数据的访问按钮704、705、706或707被高亮显示以通知用户该应用正被显示。还应理解，所述按钮可配置成使所述虚拟PC上的应用访问有关于患者健康趋势、实验室数据、事件触发、警报历史、临床数据、或方案的数据、或启动检查清单、启动临床应用、启动医院应用、或打印数据。
在一个实施例中，使所述按钮由监护器显示，所述监护器在开机时访问XML配置文件，所述XML配置文件确定按钮位置、尺寸、图形、文本、远程电脑上的什么可执行应用相关于所显示的按钮、要传递的情况参数、在启动时WinDNA的行为（behavior），例如其它参数外的固定的、浮动的边界尺寸。
参考图8和图9，它们是双显示监护器的架构框图，顶层应用类由显示器、窗口管理器、和事件管理器对象驱动。所述事件管理器对象进一步取决于各种输入，例如鼠标、光标和键盘。
图10是当显示监护器上的微件激活时发生的事件的流程图。在步骤1002，微件被激活，所述微件例如趋势、警报、或其它数据访问按钮。在实施例中，在步骤1004，微件激活触发1004一事件，该事件启动相关于具体患者的应用。在步骤1006，被启动的应用运行在虚拟处理机（计算机）上。在步骤1008，该应用从分类数据库提取数据，所述分类数据库存储从患者床旁监护系统获得的数据。在步骤1010，所提取的数据1010以应用用户接口的格式经由WinDNA呈现在所述显示监护器上。
示例应用一
在一个示例应用中，一名42岁的老年男性摩托车事故受害者在一个大型城市医院的外科重症监护室（Surgical Intensive Care Unit，SICU）接受机械通气。他遭受了脾脏破裂（其已被移除、左腿、左臂、左肋骨T6-9骨折；并且当时处于呼吸和肾功能衰竭。在入院第一个48小时内，他因为严重的血氧不足所促成的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）而需要高浓度氧。该危急外伤患者被诊断为多器官功能衰竭和急性呼吸窘迫综合征（ARDS），并且被安排于许可缺氧方案上，以防止由于呼吸机的高间歇给氧（FiO2）设置造成氧中毒的进一步伤害。
医师已签写撤氧方案（oxygen weaning protocol）（许可缺氧）医嘱；该患者接受带临床代理（agent）应用的心脏监护和带补充氧气的机械通气。最小FiO2设置维持在（O2浓度小于40%）在呼吸机上，用于改善患者后果（自延长高级别氧气治疗的较少肺损伤）和较少的SICU天数。医师所嘱咐的所述撤氧方案在该方案微件被激活时显示在所述双显示监护器上。该方案可在所述监护器的第二或固定区域中被显示为"通过不超过每小时一次减小呼吸机O2浓度2%，保持SpO2小于92%而大于88%"。
在实施例中，此方案以基本临床代理格式而显示，并且当达到SpO2方案等级时可以（或者可以不）闪烁提醒以催促护士/呼吸治疗师工作流程和更有效地产生患者疗法，所述疗法转而可减少SICU天数。如果没有该方案显示，护士/治疗师将需要花时间搜索多个文件以定位方案，并且患者治疗和工作流程将较低效的。
示例应用二
在另外一个实施例中，一名78岁的老年女性患者在重症监护病房（CCU）等待切除术评估，并且持续心房颤动（AFib）（Atrial fibrillation，AFib）频繁发作超过一个小时。该患者被安排在重症监护病房中以进行LA切除术（LA ablation）评估以治疗慢性持续性心房颤动。她接受心脏监护器的监护并且有头晕、气短和疲劳的历史症状，该心脏监护器带有ECG算法、以及2升/分钟的氧气鼻导管。
医师已签写心房颤动负荷方案同时等待切除术评估的结果。该患者已分类为II-A类AFib，并且每日服用阿司匹林（aspirin）81mg、地高辛（digoxin）0.14mg和阿替洛尔(atenolol)50mg。她有用于通路（access）的外周静脉（IV）维持管。该患者在药理学上针对A Fib的可逆发作期接受安全地治疗。她的医师已将她安排在针对她的具体类别和并发症迹象的治疗方案上。无论何时ECG算法检测到A Fib时，以下方案就显示在所述双显示监护器上，并且开始跟踪A Fib持续存在的次数："在持续A Fib 30分钟后，如果存档有PFT带DLCO，则给予150mg的胺碘酮慢（amiodarone slow）IVP（10分钟以上）；如果没有PFTS带DLCO，则给予20mg/min的普鲁卡因胺（procainamide）直到达到17mg/kg剂量或直到A Fib的解除或直到心动过缓（bradycardia）（以先发生的为准）。"所述双显示监护器也会在ECG节律回到正常时闪烁。如果没有所述方案显示，则护士将需要花时间搜索多个文件以定位方案，并且患者治疗和工作流程将是较低效的。
示例应用三
在另外一个实施例中，一名66岁的老年男性在城市医院的ICU中接受酒精性胰腺炎治疗并且经历了一次心脏病发作。该患者处于带静脉通路的心脏监护器的监护中。当该患者进入心室颤动（Ventricular fibrillation，V Fib）并且心脏监护器开始发出警报声时，随访护士（attending nurse）就选择所述双显示监护器上的心肺复苏术（Cardiopulmonary resuscitation，CPR）方案按钮。所述双显示监护器显示以下内容：（1）当前高级心脏生命支持支持（ACLS）参考流程图用于决策，（2）针对该患者当前重量计算的CPR药物，和（3）带有他们医院的急救索引的参考简图以帮助定位药物和用品。因为医生不需要定位找到他的卡，所以从CPR一开始在屏幕上的ACLS参考卡被用于决策并且节省了宝贵的时间。药物清单也是高效的，因为它被清楚地显示并且特定于患者。
当CPR发生时，该患者变得更难以戴上和使用面罩呼吸机，并且医师无法插管（intubate）。所述决策确定使用LAM设备以给患者通气，但呼吸治疗师可能不能在急救索引上定位该设备。使用所述双显示监护器和急救索引，呼吸治疗师就能够辨识LAM设备的位置，于是它可被用于给该患者通气直到麻醉师可达到以进行插管。在27分钟有效且高效的CPR后，该患者得以稳定并且处于呼吸机通气中。
使用医师口袋ACLS卡以直接护理是护理的标准，但当该卡遗失或老旧而难以阅读时会减慢处理速度。将ACLS方案显示在DNA监护器上的心脏监护器附近，在危机过程中更加高时效，并且容许在线药物计算和改善可读性。搜索急救用品是一个慢过程，并且在紧急时刻不经常使用的物品可能被忽视。没有屏幕上的显示和急救索引，LAM设备可能未被找到，并且有效的通气可能未被实施，这可能改变患者的后果。
示例应用四
在另外一个实施例中，心脏病专家在CCU中有一名复杂慢性心脏衰竭患者，而多条血管线（intravascular line）接收多种药物以管理预施药和施药后（preload and after load）。该心脏病专家探寻对血液动力学指标的治疗选项的效果的可视化和评估。该患者处于监护器的监护中，所述监护器带有DNA显示器、PA管线和/或用于连续的或偶发的血流动力学测量的其它设备接口（例如USCOM）。
一名有7年慢性充血性心脏衰竭历史的68岁的老年男性患者呈现左侧和右侧心脏衰竭。在24小时内可获得针对SVI、CI、RVSWI、LVSWI、PVR、和SVR用于三天疗程的药物施用的措施。该医师想要绘制血液动力学指标。使用图11所示的网格，所述双显示监护器与心脏监护器的数据采集设备接口并且绘制血流动力学值1100。如果没有数据网格显示，则医师将需要花时间搜索多个文件以定位数据，并且患者治疗和工作流程将效率较低。
因此，所述双显示监护器可供临床医师或看护者用于获取生理波形和措施、以及在护理点（即患者床旁）的实时的患者相关信息，以提供迅速和准确的诊断和治疗。
示例应用五
一名62岁老年男子因昏厥发作在家被送进急诊室。他被监护同时接受多个不同的测试。在他被监护的同时，所述临床情况管理器得到提醒他已有持续2.6和3.1秒的两次心脏暂停事件；这些事件的每一个被发布到外部数据库。所述监护器配置成启动一应用，该应用复查这些数据并且检索推荐的临床方案，所述推荐的临床方案探寻心脏病咨询和考虑植入式心律转复除颤器。当临床医生返回检查患者时，她发现该应用显示最近发生的事件以及建议的下一步骤。
以上示例仅是对本发明的系统的多个应用的说明。应理解，虽然在此描述了本发明的仅一些实施例，但在不背离本发明的精神和范围的情况下，本发明可以多种其它具体方式实施。因此，所呈现的示例和实施例应被视为描述性的和非限制性的，并且本发明可在随附权利要求的范围内修改。

Claims (23)

1.一种用于显示患者关键数据和/或非关键数据的显示系统，包括：
多个端口，配置为将所述显示系统连接到多个生理参数测量设备；
至少一个端口，配置为将所述显示系统连接到至少一个网络；
显示屏，包括分成第一显示区域和第二显示区域的多个像素，其中所述第一显示区域显示来自第一视频缓冲器的数据，并且所述第二显示区域显示来自第二视频缓冲器的数据；以及
控制器，用于将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器和所述第二视频缓冲器，其中，响应于触发事件，所述控制器停止将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器而将患者关键数据导向到所述第一视频缓冲器。
2.如权利要求1所述的显示系统，其中，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。
3.如权利要求2所述的显示系统，其中，响应于所述触发事件，所述控制器自动停止将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器而将患者关键数据导向到所述第一视频缓冲器。
4.如权利要求2所述的显示器，其中，所述检测到的传感器的断开包括断开的ECG电极。
5.如权利要求2所述的显示器，其中，所述生理参数下降到低于预定义阈值包括减弱的脉搏血氧仪信号。
6.如权利要求2所述的显示器，其中，响应于所述触发事件，所述控制器停止将非关键数据导向到所述第二视频缓冲器而将患者关键数据导向到所述第二视频缓冲器。
7.如权利要求6所述的显示系统，其中，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。
8.如权利要求1所述的显示系统，其中，所述非关键数据包括实验室数据、处方药物、患者教育数据、广告、患者历史健康状况、历史警报数据、视频数据、音频数据、或电子邮件数据。
9.如权利要求8所述的显示系统，其中，所述非关键数据从远程安置的数据库经由所述至少一个网络和所述至少一个端口传送到所述显示系统。
10.如权利要求8所述的显示系统，其中，所述患者关键数据包括下述数据至少之一：a）指示需要保健提供者即刻注意的患者的健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但非时间紧迫的患者的健康状况的数据，或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示的数据。
11.如权利要求10所述的显示系统，其中，所述生理参数测量设备包括：ECG、血压、SpO2、心输出量、温度、二氧化碳图、BIS、SvO2、或EEG测量设备。
12.一种用于显示患者关键数据和非关键数据的显示系统，包括：
多个端口，配置为将所述显示系统连接到多个生理参数测量设备；
至少一个端口，配置为将所述显示系统连接到至少一个网络；
包括多个像素的显示屏，所述多个像素分成具有第一像素数的第一显示区域和具有第二像素数的第二显示区域，其中所述第一显示区域显示来自第一视频缓冲器的数据，并且其中所述第二显示区域显示来自第二视频缓冲器的数据；和
控制器，用于将非关键数据导向到所述第一视频缓冲器并且用于将患者关键数据导向到所述第二视频缓冲器，其中，响应于触发事件，所述控制器减少所述第一像素数，由此减小所述第一显示区域尺寸，并且增加所述第二像素数，由此增大所述第二显示区域尺寸。
13.如权利要求12所述的显示系统，其中，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。
14.如权利要求13所述的显示器，其中，所述检测到的传感器的断开包括断开的ECG电极。
15.如权利要求12所述的显示系统，其中，所述非关键数据包括实验室数据、处方药物、患者教育数据、广告、患者历史健康状况、历史警报数据、视频数据、音频数据、或电子邮件数据。
16.如权利要求15所述的显示系统，其中，所述非关键数据从远程安置的数据库经由所述至少一个网络和所述至少一个端口传送到所述显示系统。
17.如权利要求15所述的显示系统，其中，所述患者关键数据包括下述数据至少之一：a）指示需要保健提供者即刻注意的患者的健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但非时间紧迫的患者的健康状况的数据，或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示的数据。
18.如权利要求17所述的显示系统，其中，所述生理参数测量设备包括：ECG、血压、SpO2、心输出量、温度、二氧化碳图、BIS、SvO2、或EEG测量设备。
19.如权利要求18所述的显示系统，其中，所述患者关键数据包括从所述生理参数测量设备实时产生的一组预定义值。
20.一种用于在显示屏上实时同时显示被监护的多个患者生理参数和非关键数据的方法，所述显示屏具有多个像素，所述多个像素分成具有第一像素数的第一显示区域和具有第二像素数的第二显示区域，所述方法包括：
接收来自多个患者生理参数的监视数据；
接收来自至少一个数据网络的存储数据；
将患者关键数据缓冲在第一视频缓冲器中；
将非关键数据缓冲在第二视频缓冲器中；
将患者关键数据显示在所述第一显示区域中，其中所述第一显示区域处于与所述第一视频缓冲器数据通信，而不与所述第二视频缓冲器数据通信；
将非关键数据显示在所述第二显示区域中，其中所述第二显示区域处于与所述第二视频缓冲器数据通信，而不与所述第一视频缓冲器数据通信；以及
响应于触发事件，减少所述第一像素数，由此减小所述第一显示区域尺寸，并且增加所述第二像素数，由此增大所述第二显示区域尺寸。
21.如权利要求20所述的方法，其中，所述触发事件是下述至少之一：警报、生理参数超过预定义阈值、时间的经过、生理参数下降到低于预定义阈值、或检测到的传感器的断开。
22.如权利要求21所述的方法，其中，所述非关键数据包括实验室数据、处方药物、患者教育数据、广告、患者历史健康状况、历史警报数据、视频数据、音频数据、或电子邮件数据。
23.如权利要求22所述的方法，其中，所述患者关键数据包括下述数据至少之一：a）指示需要保健提供者即刻注意的患者的健康状况的数据，b）指示应引起保健提供者注意但非时间紧迫的患者的健康状况的数据，或c）由保健提供者指定为需要实质上恒定显示的数据。
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