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CN102898957A - 一种液态光学透明的粘合剂组合物及其用途 - Google Patents

一种液态光学透明的粘合剂组合物及其用途 Download PDF

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CN102898957A CN2011102110905A CN201110211090A CN102898957A CN 102898957 A CN102898957 A CN 102898957A CN 2011102110905 A CN2011102110905 A CN 2011102110905A CN 201110211090 A CN201110211090 A CN 201110211090A CN 102898957 A CN102898957 A CN 102898957A
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周绪岗
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Henkel China Co Ltd
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Abstract

本发明涉及一种液态光学透明的粘合剂组合物及其用途，所述液态光学透明的粘合剂组合物包含下列组分(a)和(b)中的至少一种：(a)10～80份的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物；(b)10～80份的(甲基)丙烯酸酯低聚物；此外还包含：(c)1～42份的不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体或低聚物；(d)0.5～5份的光引发剂；(e)0～30份的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、和带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体中的单体；和(f)0～20份的液体增塑剂；上述份数是重量份，是基于100重量份的所述粘合剂组合物。本发明的液态光学透明的粘合剂组合物可以用于粘结或层合各种基底，特别是用于透光零部件间的装配、或透光基底之间以及透光基底与不透光基底之间的粘接或层合。

Description

一种液态光学透明的粘合剂组合物及其用途
技术领域
本发明涉及粘合剂领域，具体地说，涉及液态光学透明的粘合剂组合物及其用途。
背景技术
随着显示装置，例如触摸显示屏技术的发展，对用于这些装置的粘合剂的要求也越来越高，例如粘合剂要便于施加、易于固化、透明性好、附着力强等等。由粘合剂的粘结所引入的任何应力都会对显示器的性能产生影响。
目前用于触摸显示屏的粘合剂主要是光学透明粘合剂胶带的形式。但是粘合剂胶带的缺点是在用于粘结时在被粘结基底之间引入应力，从而使被粘结基底之间的粘结质量下降，同时粘合剂胶带的光学透明性不好。
液态粘合剂可以用于将显示器部件，例如玻璃或塑料透镜粘结/层合到触摸显示屏的含有ITO(铟锡氧化物)的玻璃或塑料上，或者用于将触摸显示屏或透镜粘结/层合到液晶显示器组件上。
美国专利US7,297,400 B2公开了用于光学结构的可固化压敏粘合剂组合物，所述粘合剂组合物包含：a)丙烯酸酯共聚物，例如丙烯酸异辛酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸的共聚物或丙烯酸异辛酯/丙烯酸共聚物；b)Tg小于20℃的单官能度的丙烯酸酯低聚物；c)Tg小于20℃的具有2～5个丙烯酸酯官能团的多官能度丙烯酸酯低聚物；和d)光引发剂，其中所述的单官能度丙烯酸酯低聚物的用量大于所述的多官能度丙烯酸酯低聚物的用量。根据该专利的说明书，其获得的粘合剂组合物在未固化和/或固化状态下是光学透明的，因此可以用于光学元件，例如电脑显示屏、CRT、防反射膜和偏振器等的制备中。该专利技术旨在通过选择丙烯酸酯类低聚物而改进粘合剂的雾度值、透明性、以及耐湿和热的稳定性等。该专利没有提及由粘合剂向光学结构中引入应力的问题，没有涉及影响粘结引入的应力的粘合剂组合物固化后的硬度等特性。
PCT申请WO 2009/045889公开了一种光学元件，其中使用一种光学透明压敏粘合剂，所述粘合剂包含组分A：50～95份的(甲基)丙烯酸烷基酯，其中的烷基具有4～18个碳原子，Tg小于等于25℃；以及下面组分B和组分C中的至少一种：组分B：30～50份的(甲基)丙烯酸酯单体，Tg大于25℃；和组分C：1～40份的选自如下的功能单体：(甲基)丙烯酸羟烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含有脲官能团的单体等。该专利技术旨在提高某些接触面板中直接与导电性ITO(铟锡氧化物)接触的粘合剂与ITO的相容性，以保证粘合剂对铟锡氧化物电阻的影响达到最小化。该专利没有提及由粘合剂向光学结构中引入应力的问题，没有涉及压敏粘合剂固化后的硬度等特性。
发明内容
本发明提供一种液态光学透明的粘合剂组合物。该粘合剂组合物经固化后具有充分的柔软度以减少由粘合剂引入到被粘结基底之间的应力、从而保持基底之间的良好稳定的粘结，并且经固化的粘合剂组合物具有很好的光学透明性。本发明的粘合剂组合物可以用于粘结或层合各种基底，特别是显示屏部件。
本发明提供一种液态光学透明的粘合剂组合物，其包含下列组分(a)和(b)中的至少一种：
(a).10～80份的一种或多种带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物；
(b).10～80份的一种或多种(甲基)丙烯酸酯低聚物；
此外还包含：
(c).1～42份的一种或多种不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体或低聚物；
(d).0.5～5份的一种或多种光引发剂；
(e).0～30份的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、和带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体中的一种或多种单体；和
(f).0～20份的一种或多种液体增塑剂；
上述份数是重量份，是基于100重量份的所述粘合剂组合物。
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(a)的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物的(甲基)丙烯酰氧基的平均官能度优选大于0小于等于2；组分(a)的Tg优选为-80～0℃；组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物的(甲基)丙烯酰氧基的平均官能度优选大于0小于等于2；组分(b)的Tg优选为-80～0℃。
本发明的粘合剂组合物固化后的弹性可以通过使用不同的带有紫外可固化的(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物或丙烯酸酯低聚物来调整，所获得的粘合剂组合物在25℃的鲁克菲尔德粘度优选为100～15000mPa.s，固化后的硬度范围优选为shore 00 10至shore A 40，透光率优选大于90％。此外，通过加入一些特定的丙烯酸类单体或液体增塑剂，经固化的粘合剂的弹性得到进一步的提高。
本发明的液态光学透明的粘合剂组合物可以用于粘结或层合各种基底，特别是用于透光零部件间的装配、或透光基底之间以及透光基底与不透光基底之间的粘接或层合。
具体实施方式
除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员通常所理解的同样含义。在抵触的情况下，以本说明书中的定义为准。
除非另外说明，所有的百分数、份数、比例等都以重量计。
当以范围、优选范围、或者优选的数值上限以及优选的数值下限的形式表述某个量、浓度或其它值或参数的时候，应当理解相当于具体揭示了通过将任意一对范围上限或优选数值与任意范围下限或优选数值结合起来的任何范围，而不考虑该范围是否具体揭示。除非另外指出，本文所列出的数值范围旨在包括范围的端点，和该范围之内的所有整数和分数。
通常，在粘合剂领域、特别是在工业规模得到的粘合剂组合物中，结构式和组成含量都是理想化的，大部分表示主要结构和主要成分，允许有工业容许的偏差存在。
下面依次说明在本发明的粘合剂组合物中所含的各个组分：
组分(a)：带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(a)是一种或多种带有紫外可固化的(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物。
在组分(a)的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物中，(甲基)丙烯酰氧基团的平均官能度优选为大于0小于等于2，更优选为0.5～1.5。此处“平均官能度”是指每个分子链中的甲基丙烯酰氧基团的平均数。所述(甲基)丙烯酰氧基团可以在所述聚醚氨基甲酸酯分子链上的任何位置，优选在分子链的末端位置。
组分(a)的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物中的脂肪族聚醚链段可以是选自如下的聚醚链段：聚环氧乙烷、聚环氧丙烷以及聚四氢呋喃等。
组分(a)的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯的Tg优选为-80～0℃，更优选为-50～0℃；在50℃的布鲁克菲尔德粘度为5000～60000mPa.s，优选为20000～55000mPa.s，或者在60℃的布鲁克菲尔德粘度为5000～50000mPa.s，优选为9000～40000mPa.s，或者在25℃的布鲁克菲尔德粘度为10000～80000mPa.s，优选为20000～70000mPa.s。
当本发明的粘合剂组合物中存在组分(a)时，基于100重量份的粘合剂组合物，组分(a)的含量为10～80重量份，优选为20～70重量份，更优选为10～60重量份。
组分(b)：(甲基)丙烯酸酯低聚物
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(b)是一种或多种(甲基)丙烯酸酯低聚物。
组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物是以(甲基)丙烯酸酯作为单体聚合得到的低聚物，所述(甲基)丙烯酸酯可以是(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烯基酯、和(甲基)丙烯酸杂环基酯；其中，所述烷基优选是碳原子数为1～20，优选1～10的烷基，并且所述烷基可以具有一个或多个取代基，所述取代基优选选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、碳原子数为2～10的环氧基、和羟基等；所述烯基优选是碳原子数为2～20，优选2～10的烯基，并且所述烯基可以具有取代基，所述取代基优选选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、碳原子数为2～10的环氧基、和羟基等；所述杂环基优选是碳原子数为2～20，优选2～10的杂环基，其中杂原子优选选自氮和氧，并且所述杂环基可以具有取代基，所述取代基优选选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、碳原子数为2～10的环氧基、和羟基等。
上述(甲基)丙烯酸酯的代表性实例包括选自以下的物质：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异冰片基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊二烯基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、己内酯丙烯酸酯、吗啉(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸己二醇酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四氢呋喃丙烯酸酯。
组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物的平均官能度为大于0小于等于2，优选0.5～2，此处“平均官能度”是指每个分子中的甲基丙烯酰氧基团的平均数。
组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物的Tg为-80～-0℃；优选为-60～-10℃。
组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物在25℃的布鲁克菲尔德粘度为10000～50000mPa.s，优选为20000～40000mPa.s。
组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物用于改善粘合剂的硬度，提高附着力。
当本发明的粘合剂组合物中存在组分(b)时，基于100重量份的粘合剂组合物，组分(b)的含量为10～80重量份，优选为20～70重量份，更优选为10～60重量份。
组分(c)：不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体或低聚物
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(c)是一种或多种不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体或低聚物。此处的“官能团”是指具有反应活性的基团，例如羟基、氨基、酰氨基、羧基等。
组分(c)的不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体可以是(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烯基酯、和(甲基)丙烯酸杂环基酯；其中，所述烷基优选是碳原子数为1～20，优选1～10的烷基，并且所述烷基可以具有一个或多个取代基，所述取代基优选选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、碳原子数为2～10的环氧基等；所述烯基优选是碳原子数为2～20，优选2～10的烯基，并且所述烯基可以具有取代基，所述取代基优选选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、碳原子数为2～10的环氧基等；所述杂环基优选是碳原子数为2～20，优选2～10的杂环基，其中杂原子优选选自氮和氧，并且所述杂环基可以具有取代基，所述取代基优选选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、碳原子数为2～10的环氧基等。
组分(c)可以是选自上述单体中的一种或多种，也可以是由上述单体聚合获得的低聚物中的一种或多种。当组分(c)为低聚物时，所述低聚物在50℃的布鲁克菲尔德粘度优选小于1000mPa.S，其重均分子量优选小于2000，Tg优选为-80～100℃。
组分(c)的优选的实例包括选自下列物质中的一种或多种：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、分子量Mw＜2000的单丙烯酸酯低聚物、分子量Mw＜2000的含有脲或氨酯结构的单丙烯酸酯低聚物、丙烯酸2(2-乙氧基乙氧基)乙酯、四氢呋喃基丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸2-乙基酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、甲基丙烯酸二环戊二烯基酯以及它们的组合。
组分(c)用于调节粘度或提高体系相容性。
在本发明的粘合剂组合物中，基于100重量份的粘合剂组合物，组分(c)的含量为1～42重量份，优选为5～35重量份。
组分(d)：光引发剂
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(d)是一种或多种光引发剂。对用于本发明的粘合剂组合物的光引发剂没有特别的限制，可以使用本领域公知的任何合适的光引发剂，优选的光引发剂的例子包括：2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、三甲基苯甲酰基二苯基磷氧化物、1-羟基环己基二苯甲酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫)苯基]-2-吗啉丙烷-1-酮以及它们的组合；其中优选2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮和1-羟基环己基二苯甲酮。
在本发明的粘合剂组合物中，基于100重量份的粘合剂组合物，组分(d)的含量为0.5～5重量份，优选为1～3重量份。
组分(e)：(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、和带有官能团的(甲基) 丙烯酸酯单体
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(e)是任选存在的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、和带有官能团的(甲基)丙烯酸酯中的一种或多种单体，此处的“官能团”是指具有反应活性的基团，例如羟基、氨基和羧基。
组分(e)的(甲基)丙烯酰胺单体可以是未取代的(甲基)丙烯酰胺，也可以是N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺或N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺，其中的烷基选自具有1～20个碳原子、优选1～10个碳原子的脂族烷基和具有6～20个碳原子、优选6～10个碳原子的芳族烷基；所述脂族烷基包括线性、支化或环状的烷基，优选具有1～8个碳原子的脂族烷基。组分(e)的优选的实例包括N-乙基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二乙基丙烯酰胺等。
组分(e)的带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体优选是(甲基)丙烯酸烷基酯，其中的烷基上具有选自羟基、氨基和羧基的官能团，所述烷基选自具有1～20个碳原子、优选1～10个碳原子的脂族烷基和具有6～20个碳原子、优选6～10个碳原子的芳族烷基；所述脂族烷基包括线性、支化或环状的烷基，优选具有1～8个碳原子的脂族烷基。所述带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体优选为(甲基)丙烯酸羟烷基酯，特别是(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2(4)-羟丁酯以及它们的组合。
组分(e)用于调节粘合剂的附着力，或作为增粘剂。
在本发明的粘合剂组合物中，基于100重量份的粘合剂组合物，组分(e)的含量为0～30重量份，优选为1～20重量份。
组分(f)：液体增塑剂
在本发明的液态光学透明的粘合剂组合物中，组分(f)是任选存在的液体增塑剂，所述液体增塑剂例如选自重均分子量Mw小于8000的萜烯树脂，例如可购自法国DRT公司的DERCOLYTE A 10、DERCOLYTE L 115、DERCOLYTE L 120、DERCOLYTE LTG、DERCOLYTE M 105、DERCOLYTE M 115、DERCOLYTE M 120和DERTOPHENE T 115等，可购自日本Yasuhara公司的Clearon 85、Clearon K 100、Clearon K 110、ClearonM105、Clearon M 115、Clearon P 85和Clearon P 105等；组分(f)的液态增塑剂还可以选自重均分子量为1000～8000的取代或未取代的聚异戊二烯、聚丁二烯或聚丁烯橡胶，所述取代基优选为末端羧基；组分(f)特别优选为重均分子量为1000～8000的带有末端羧基的聚丁二烯。
组分(f)用于进一步调节固化的粘合剂的硬度。
在本发明的粘合剂组合物中，基于100重量份的粘合剂组合物，组分(g)的含量为0～20重量份，优选为1～10重量份。
本发明粘合剂组合物的制备方法
对本发明的粘合剂组合物的制备方法没有特别的限制，用于本发明粘合剂组合物的各个组分可以通过任何合适的方法、以任何合适的顺序进行混合，混合可以连续或间歇地进行。根据需要，在混合的过程中可以进行搅拌，在混合的不同阶段，搅拌速度可以相同或不同。
在本发明的一个实施方式中，粘合剂组合物通过如下方法制备：将粘合剂组合物的各组分加入混合器中，在2000～2400转/分钟的搅拌速度下，高速分散混合3～10分钟，得到粘合剂组合物。
在本发明的另一个实施方式中，粘合剂组合物通过如下方法制备：将粘合剂组合物的各组分加入混合器中，在80～150转/分钟的搅拌速度下，分散混合30～100分钟，得到粘合剂组合物。
本发明的粘合剂组合物的特性
本发明的粘合剂组合物在25℃的鲁克菲尔德粘度为优选为100～15000mPa.s，更优选为700～11000mPa.s，固化后的硬度范围优选为shore 0010至shore A 40，透光率优选大于90％。
本发明的粘合剂组合物的用途
根据本发明的粘合剂组合物可以用于粘结或层合各种基底，例如显示装置中的各种部件，特别是用于透光零部件间的装配、或透光基底之间以及透光基底与不透光基底之间的粘接或层合。所述透光基底例如玻璃或透明塑料等；不透光基底例如金属、不透明塑料、陶瓷、石材、皮革或木材等。最优选将本发明的粘合剂组合物用于玻璃基底与玻璃基底之间的粘结或层合。
本发明的粘合剂组合物通过引入具有低的Tg和低的平均官能度的含有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物，和/或具有低的Tg和低的平均官能度的(甲基)丙烯酸酯低聚物，获得了新型的粘合剂配方，该粘合剂配方固化后具有非常好的柔软度，可以减少由粘合剂引入到被粘结的基底之间的应力，从而保持基底之间的粘结，与传统的光学透明胶带相比，本发明的粘合剂组合物具有如下的优点：1)具有更高的粘结强度；2)更容易粘结不平的表面；3)便于硬-硬基体之间的粘结。此外，本发明的粘合剂组合物在固化后具有优异的光学透明性。
实施例
下面通过实施例对本发明进行具体的说明，但是本发明的范围并不受这些实施例的限制。
所使用的材料
带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A：BR3641AA(Bomar公司)，平均官能度1.3，粘度大约为24000mPa.s/50℃，Tg大约为-50℃；
带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物B：BR3741AB(Bomar公司)，平均官能度1.3，粘度大约为55000mPa.s/50℃、Tg大约为-49℃；
带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物C：Genomer4188/M22(Rahn AG公司)，平均官能度约为1，粘度大约为70000mPa.s/25℃、Tg大约为-3℃；
带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物D：Genomer3414(Rahn AG公司)，平均官能度为4，粘度大约为45000mPa.s/25℃、Tg大约为-17℃。
带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E：CN8004(Sartomer公司)，平均官能度小于2，粘度大约为9000mPa.s/60℃，Tg大约为-3℃。
丙烯酸酯低聚物A：BR344(Bomar公司)，平均官能度为2，粘度大约为20000mPa.s/25℃，Tg大约为-48℃。
丙烯酸酯低聚物B：Genomer6043/M22(Rahn AG公司)，平均官能度小于1，粘度大约为40000mPa.s/25℃，Tg大约为-18℃。
带有末端羧基的聚丁二烯A：PolyBD3000CT(Cray Valley公司)，分子量大约为3000。
实施例中使用的其他化合物均为化学纯的可商购的化学试剂。
性能测试方法
本申请中的粘度是指布鲁克菲尔德粘度(Brookfield)，测试采用ASTMD1084标准，测试温度为25℃、50℃或60℃
硬度测试采用ASTM D2240标准，测试shore 00硬度和shore A硬度雾度测试采用ASTM D1003标准。
透光度测试采用ASTM E903标准。
性能测试前粘合剂的固化方法
针对硬度测试的固化方法：
在150mm*150mm*4mm的玻璃片上，放置一均匀厚度为0.18mm的聚氯乙烯膜，上面铺垫2mm厚的不锈钢边框，放入约30g的本发明的粘合剂组合物，上面再次放置一均匀厚度为0.18mm的聚氯乙烯膜，并另用一块150mm*150mm*4mm的玻璃片覆盖。将样品放入紫外光下充分固化两分钟(正反面各一分钟，紫外光强度为100mW/cm2)。
硬度测试时，裁取三片同样大小，厚度为2mm的固化后的膜，用硬度计量取6mm厚度时的硬度值。
针对透光度测试的固化方法：
在40mm*60mm*1.5mm的玻璃片上，用直径为1mm的不锈钢丝控制厚度，在玻璃片中央均匀放置约0.25g本发明的粘合剂组合物，用另外一40mm*60mm*1.5mm的玻璃片覆盖，轻轻用力使粘合剂组合物流平为环状，放置于紫外光下充分固化一分钟(紫外光强度为100mW/cm2)。
实施例1
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  38份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A
 组分(a)  30份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E
 组分(c)  20份丙烯酸月桂酯
 组分(c)  7份丙烯酸异冰片酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  3份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  1份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
配制方法：
将上述各组分(总计100g)依次加入容量为150g的塑料桶中，放入FlackTech Inc公司生产的SpeedMixerTM混合器中，在2000～2400转/分钟下，高速分散混合4分钟，得到粘合剂组合物。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约3500mPa.s/25℃，固化后的Shore 00硬度为Sh00 50，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例2
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  34份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A
 组分(a)  34份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E
 组分(c)  20份丙烯酸月桂酯
 组分(d)  3份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  6份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  3份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约3500mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 60，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例3
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  38份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物C
 组分(a)  30份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E
 组分(c)  20份丙烯酸月桂酯
 组分(c)  7份丙烯酸异冰片酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  3份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  1份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约5500mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 40，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例4
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  38份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A
 组分(a)  30份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E
 组分(c)  20份甲基丙烯酸二环戊二烯基氧基乙酯
 组分(c)  7份丙烯酸异冰片酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  3份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  1份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约11000mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 70，雾度值：＜2％，透光度：＞98％。
实施例5
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(b)  71份丙烯酸酯低聚物A
 组分(c)  17份丙烯酸月桂酯
 组分(c)  7份丙烯酸异冰片酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  3份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  1份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约2500mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 30，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例6
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  34份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E
 组分(b)  34份丙烯酸酯低聚物B
 组分(c)  20份丙烯酸月桂酯
 组分(d)  3份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  6份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  3份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约2700mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 46，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例7
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  49份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物C
 组分(b)  30份丙烯酸酯低聚物B
 组分(c)  20份丙烯酸2(2-乙氧基乙氧基)乙酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约3000mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 32，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例8
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)   28.2份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物C
 组分(b)   38份丙烯酸酯低聚物A
 组分(c)   6.1份Mw约为215的含有脲结构的单丙烯酸酯低聚物
 组分(c)   25.5份丙烯酸2(2-乙氧基乙氧基)乙酯
 组分(d)   2.2份1-羟基环己基二苯甲酮
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约700mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 23，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例9
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  57份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A
 组分(c)  35份丙烯酸月桂酯
 组分(c)  6.6份丙烯酸异冰片酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(d)  0.4份三甲基苯甲酰基二苯基磷氧化物
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约1200mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 40，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例10
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  50份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A
 组分(c)  20份丙烯酸月桂酯
 组分(c)  10份甲基丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯
 组分(d)  2份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  6份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  2份丙烯酸
 组分(f)  10份带有末端羧基的聚丁二烯A
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约3500mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00 50，雾度值：＜0.5％，透光度：＞99％。
实施例11
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  24份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物A
 组分(b)  24份丙烯酸酯低聚物B
 组分(c)  36份丙烯酸月桂酯
 组分(d)  3份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  10份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  3份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
粘合剂组合物的配制方法同实施例1。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约2500mPa.s/25℃，固化后的Shore A硬度为Shore A 25，雾度值：＜1.0％，透光度：＞99％。
对比例1
按照如下配方配制粘合剂组合物：
 组分(a)  30份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物D
 组分(a)  38份带有丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物E
 组分(c)  20份丙烯酸月桂酯
 组分(c)  7份丙烯酸异冰片酯
 组分(d)  1份1-羟基环己基二苯甲酮
 组分(e)  3份甲基丙烯酸2-羟丙酯
 组分(e)  1份丙烯酸
所有份数是重量份，基于100重量份的粘合剂组合物。
所获得的粘合剂组合物的粘度为约3500mPa.s/25℃，固化后的Sh00硬度为Sh00＞80，雾度值：＞5.0％，透光度：＜90％。
由上述实施例和对比例可以看到，本发明的粘合剂组合物通过使用具有低的Tg和低的官能度的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物或丙烯酸酯低聚物，固化后获得了从shore 00 10至shore A 40的硬度，由此在施加到基底之间时，可以减少由粘合剂引入到被粘结的基底之间的应力，从而保持基底之间的粘结；此外，本发明的粘合剂组合物在固化后具有优异的光学透明性。
上面结合本发明的具体实施方案对本发明进行了详细的描述，但是对于本领域的技术人员而言，显然可以在不脱离本发明实质的情况下对其进行多种变化和修改，所有此类变化和修改的技术方案应认为均落入本申请的权利要求书的范围之内。

Claims (13)

1.一种液态光学透明的粘合剂组合物，其包含下列组分(a)和(b)中的至少一种：
(a).10～80份的一种或多种带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物；
(b).10～80份的一种或多种(甲基)丙烯酸酯低聚物；
此外还包含：
(c).1～42份的一种或多种不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体或低聚物；
(d).0.5～5份的一种或多种光引发剂；
(e).0～30份的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、和带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体中的一种或多种单体；和
(f).0～20份的一种或多种液体增塑剂；
上述份数是重量份，是基于100重量份的所述粘合剂组合物。
2.如权利要求1所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中，组分(a)的带有(甲基)丙烯酰氧基团的脂肪族聚醚氨基甲酸酯低聚物的(甲基)丙烯酰氧基的平均官能度大于0小于等于2，优选为0.5～1.5；组分(a)的Tg为-80～0℃，优选为-50～0℃。
3.如权利要求1或2所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(a)在50℃的布鲁克菲尔德粘度为5000～60000mPa.s，优选为20000～55000mPa.s，或者在60℃的布鲁克菲尔德粘度为5000～50000mPa.s，优选为9000～40000mPa.s，或者在25℃的布鲁克菲尔德粘度为10000～80000mPa.s，优选为20000～70000mPa.s。
4.如权利要求1～3任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物的(甲基)丙烯酰氧基的平均官能度大于0小于等于2，优选为0.5～2；组分(b)的Tg为-80～0℃，优选为-60～-10℃。
5.如权利要求1～4任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(b)的(甲基)丙烯酸酯低聚物在25℃的布鲁克菲尔德粘度为10000～50000mPa.s，优选为20000～40000mPa.s。
6.如权利要求1～5任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(c)的不带有官能团的(甲基)丙烯酸酯单体选自(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烯基酯、和(甲基)丙烯酸杂环基酯；其中，所述烷基是碳原子数为1～20，优选1～10的烷基，并且所述烷基任选具有一个或多个取代基，所述取代基选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、和碳原子数为2～10的环氧基；所述烯基是碳原子数为2～20，优选2～10的烯基，并且所述烯基任选具有取代基，所述取代基选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、和碳原子数为2～10的环氧基；所述杂环基是碳原子数为2～20，优选2～10的杂环基，其中杂原子选自氮和氧，并且所述杂环基任选具有取代基，所述取代基选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～10的芳氧基、和碳原子数为2～10的环氧基；组分(c)是选自上述单体中的一种或多种，或者是由上述单体聚合获得的低聚物中的一种或多种，所述低聚物在50℃的布鲁克菲尔德粘度小于1000mPa.S，重均分子量小于2000，Tg为-80～100℃。
7.如权利要求6所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(c)是选自下列物质中的一种或多种：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、分子量Mw＜2000的单丙烯酸酯低聚物、分子量Mw＜2000的含有脲或氨酯结构的单丙烯酸酯低聚物、丙烯酸2(2-乙氧基乙氧基)乙酯、四氢呋喃基丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸2-乙基酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、甲基丙烯酸二环戊二烯基酯以及它们的组合。
8.如权利要求1～7任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(d)的光引发剂选自下列物质中的一种或多种：2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、三甲基苯甲酰基二苯基磷氧化物、1-羟基环己基二苯甲酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫)苯基]-2-吗啉丙烷-1-酮以及它们的组合；其中优选2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮和1-羟基环己基二苯甲酮。
9.如权利要求1～8任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(e)是选自(甲基)丙烯酰胺、烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、和带有选自羟基、氨基和羧基的官能团的(甲基)丙烯酸烷基酯中的一种或多种单体，其中的烷基是具有1～20个碳原子的脂族烷基或具有6～20个碳原子的芳族烷基。
10.如权利要求9所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(e)选自(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-辛基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2(4)-羟丁酯以及它们的组合。
11.如权利要求1～10任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，其中组分(f)的液体增塑剂选自重均分子量小于8000的萜烯树脂、重均分子量为1000～8000的未取代或羧基取代的聚异戊二烯、聚丁二烯或聚丁烯橡胶，优选重均分子量为1000～8000的带有末端羧基的聚丁二烯。
12.如权利要求1～11任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物，所述粘合剂组合物在25℃的鲁克菲尔德粘度为100～15000mPa.s，优选未700～11000mPa.s，固化后的硬度范围为shore 00 10至shore A 40，透光率大于90％。
13.如权利要求1～12任一项所述的液态光学透明的粘合剂组合物的用途，用于粘结或层合各种基底，特别是用于透光零部件间的装配、或透光基底之间以及透光基底与不透光基底之间的粘接或层合。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105073924A (zh) * 2013-02-20 2015-11-18 温光株式会社 紫外线固化型粘结剂组合物及利用其的偏光镜的制备方法
CN105765024A (zh) * 2013-11-26 2016-07-13 株式会社E-Tec 光硬化型粘着剂组合物、粘着片及层叠体
CN105793305A (zh) * 2013-12-04 2016-07-20 3M创新有限公司 用于耐用塑料粘结的光学透明粘合剂
CN106661407A (zh) * 2014-07-17 2017-05-10 汉高股份有限及两合公司 可光固化的液态光学透明粘合剂组合物及其用途
CN108350336A (zh) * 2016-04-12 2018-07-31 株式会社Lg化学 用于光学用途的粘合剂组合物
CN108977160A (zh) * 2018-06-25 2018-12-11 江苏科琪高分子材料研究院有限公司 紫外光半固化oca光学胶及其用途
CN109642137A (zh) * 2016-07-06 2019-04-16 伊士曼化工公司 (甲基)丙烯酸系低聚物
CN111212722A (zh) * 2017-08-15 2020-05-29 住友橡胶工业株式会社 三维层叠造型用橡胶组合物
CN113622192A (zh) * 2021-07-09 2021-11-09 泰兴市兴港医药化工有限公司 一种高速喷水织机浆料及其制备方法
CN115197664A (zh) * 2022-08-01 2022-10-18 业成科技（成都）有限公司 光学胶组合物、光学胶膜及制造光学胶膜之方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2928974B1 (en) * 2012-12-10 2020-06-17 3M Innovative Properties Company Liquid optical adhesive compositions
US10039442B2 (en) 2014-02-07 2018-08-07 Sur-Seal Corporation Anti-fog film for an endoscope
KR102330632B1 (ko) * 2015-05-26 2021-11-23 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 광-경화성 접착제 조성물, 이의 제조 및 이의 용도
WO2018184847A1 (en) * 2017-04-04 2018-10-11 Arkema France Curable compositions and low tack, self-adherent adhesives prepared therefrom
GB2562747B (en) * 2017-05-23 2019-06-26 Henkel IP & Holding GmbH Low-viscosity photocurable adhesive compositions
KR102755694B1 (ko) * 2021-03-05 2025-01-21 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 점착제층, 상기 점착제층을 포함하는 점착 필름

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6596787B1 (en) * 2001-02-02 2003-07-22 Henkel Loctite Corporation Non-yellowing fast cure speed UV\visible curable liquid acrylic ester adhesives for glass bonding
JP2002256228A (ja) * 2001-03-01 2002-09-11 Nippon Kayaku Co Ltd 光ディスク用接着剤組成物、硬化物および物品
JP2005068348A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Nippon Kayaku Co Ltd 光ディスク用接着剤組成物及びその硬化物を用いた物品
JP5221846B2 (ja) * 2005-09-22 2013-06-26 大日本印刷株式会社 光学シート形成用紫外線硬化型接着剤および光学シート

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105073924B (zh) * 2013-02-20 2017-03-29 温光株式会社 紫外线固化型粘结剂组合物及利用其的偏光镜的制备方法
CN105073924A (zh) * 2013-02-20 2015-11-18 温光株式会社 紫外线固化型粘结剂组合物及利用其的偏光镜的制备方法
CN105765024A (zh) * 2013-11-26 2016-07-13 株式会社E-Tec 光硬化型粘着剂组合物、粘着片及层叠体
CN105793305B (zh) * 2013-12-04 2019-02-12 3M创新有限公司 用于耐用塑料粘结的光学透明粘合剂
CN105793305A (zh) * 2013-12-04 2016-07-20 3M创新有限公司 用于耐用塑料粘结的光学透明粘合剂
CN106661407B (zh) * 2014-07-17 2020-02-28 汉高股份有限及两合公司 可光固化的液态光学透明粘合剂组合物及其用途
CN106661407A (zh) * 2014-07-17 2017-05-10 汉高股份有限及两合公司 可光固化的液态光学透明粘合剂组合物及其用途
CN108350336A (zh) * 2016-04-12 2018-07-31 株式会社Lg化学 用于光学用途的粘合剂组合物
CN109642137A (zh) * 2016-07-06 2019-04-16 伊士曼化工公司 (甲基)丙烯酸系低聚物
CN111212722A (zh) * 2017-08-15 2020-05-29 住友橡胶工业株式会社 三维层叠造型用橡胶组合物
CN108977160A (zh) * 2018-06-25 2018-12-11 江苏科琪高分子材料研究院有限公司 紫外光半固化oca光学胶及其用途
CN113622192A (zh) * 2021-07-09 2021-11-09 泰兴市兴港医药化工有限公司 一种高速喷水织机浆料及其制备方法
CN115197664A (zh) * 2022-08-01 2022-10-18 业成科技（成都）有限公司 光学胶组合物、光学胶膜及制造光学胶膜之方法
CN115197664B (zh) * 2022-08-01 2023-06-02 业成科技（成都）有限公司 光学胶组合物、光学胶膜及制造光学胶膜之方法

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