CN102796889A - 替代人体承重骨组织的医用多孔钽材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
替代人体承重骨组织的医用多孔钽材料的制备方法，将聚乙醇水溶液与钽粉配成浆料，采用震动加压将所述浆料注入有机泡沫体中，再经干燥、脱脂、烧结、冷却和热处理步骤制得医用多孔钽材料；所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8%，所述震动频率为20～80次/分钟；所述烧结步骤是真空度为10-4Pa～10-3Pa，以10～20℃/min升温至1500～1800℃、保温120～240min、随炉冷至200～300℃，再以10～20℃/min升温至1500～1800℃、保温180～240min，以5～10℃/min升温至2000～2200℃、保温120～360min。本发明制得的多孔钽非常适合用于替代承重骨组织的医用植入材料，同时保证了生物相容性与力学性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种多孔医用金属植入材料的制备方法，特别是涉及一种替代人体承重骨组织的医用植入材料多孔钽的制备方法。
背景技术
多孔医用金属植入材料具有治疗骨组织创伤、股骨组织坏死和替代致密骨组织如牙齿等重要而特殊的用途，现常见的这类材料有多孔金属不锈钢、多孔金属钛等。作为骨组织创伤和股骨组织坏死治疗使用的多孔植入材料，其孔隙度应达30～80％，而且孔隙最好全部连通与均匀分布，或根据需要使之既与人体的骨组织生长相一致，又减轻了材料本身的重量，以适合人体植入使用。
而难熔金属钽，由于它具有优秀的生物相容性，其多孔材料有望作为替代前述等传统医用金属生物材料。由于金属钽对人体的无害、无毒、无副作用，以及随着国内外医学的飞速发展，对钽作为人体植入材料认知的进一步深入，人们对人体植入用多孔金属钽材料的需求变得越来越迫切，对其要求也越来越高。其中作为多孔医用植入金属钽，如果能具有很高的均匀分布连通孔隙以及与人体相适应的物理机械性能，则其有望作为一种新型的骨组织替代材料。
作为医用植入的多孔金属材料就像一般的多孔金属材料那样基本上是以粉末烧结法为主要的加工方法，特别是为获取孔隙连通与均匀分布的多孔金属泡沫结构采用粉末烧结法中的金属粉末浆料在有机泡沫体上的浸渍后干燥再烧结简称泡沫浸渍法居多。关于粉末烧结所获得的多孔金属材料通常其金属力学性能并不是很好，其主要原因是工艺上如何安排成孔介质的支撑与消除关系、金属粉末烧结过程中的塌陷问题。而已知的文献报道中均没有很好的解决方法而放任自然。
采用金属粉末烧结法制造多孔钽的文献报道很少，特别是以获得医用植入材料用为目的的多孔钽粉末烧结法文献报道几乎没有。可以参考的是公开号为CN200510032174，名称“三维通孔或部分孔洞彼此相连多孔金属泡沫及其制备方法”以及CN200710152394，名称“一种新型多孔泡沫钨及其制备方法”。然而其所获得的多孔金属或是为过滤材料用，或是为航空航天及其它高温场合用而非作为医用金属植入材料使用，再者所加工的多孔金属也非多孔钽。
关于多孔钽，US5282861公开了一种应用于松质骨植入体、细胞和组织感受器的开孔钽材料及其制备。这种多孔钽由纯商业钽制成，它以聚亚氨酯前体进行热降解得到的碳骨架为支架，该碳骨架呈多重的十二面体，其内为网格样结构，整体遍布微孔，孔隙率可高达98％，再将商业纯钽通过化学蒸气沉积、渗透的方法结合到碳骨架上以形成多孔金属微结构，简称为化学沉积法。这种方法所获得的多孔钽材料其表面的钽层厚度在40～60μm之间；在整个多孔材料中，钽重约占99％，而碳骨架重量则占1％左右。文献进一步记载，该多孔材料的抗压强度50～70MPa，弹性模量2.5～3.5GPa，抗拉强度63MPa，塑性变形量15％。但是将它作为致密骨组织如牙齿等医用植入材料的多孔钽，其材料的力学性能如延展性有明显不足之处，而且会影响到后续的对多孔钽材料本身的加工，例如成型件的切割等。同样在前述的金属粉末烧结法所获得的产品也均存在这样的不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物相容性好、力学强度好的医用多孔钽植入材料的制备方法，该制备方法操作简便、适合于工业化规模生产。
本发明的目的是通过如下技术手段实现的：
替代人体承重骨组织的医用多孔钽材料的制备方法，其特征在于：将聚乙醇水溶液与钽粉配成浆料，震动加压将所述浆料注入有机泡沫体中，再经干燥、脱脂、烧结、冷却和热处理步骤制得医用多孔钽材料；所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8％，所述震动频率为20～80次/分钟；所述烧结步骤是真空度为10-4Pa～10-3Pa，以10～20℃/min升温至1500～1800℃、保温120～240min、随炉冷至200～300℃，再以10～20℃/min升温至1500～1800℃、保温180～240min，以5～10℃/min升温至2000～2200℃、保温120～360min。
发明人在长期研发过程中发现，采用本发明的震动加压法有效避免了钽粉加入海绵体中容易出现的分散性不好，使得其分布不均匀从而严重影响最终的多孔钽材料的力学性能的问题。在医用多孔金属材料的研发过程中，医用多孔金属材料作为替代承重骨组织的材料，要求其孔隙率较大、这样人体组织才易长入、生物相容性好从而充分地发挥其作用，但孔隙率越大、孔径越大，力学性能如强度、韧性就得不到保证；反之，力学性能好了又易使孔隙率过小、生物相容性不好、密度也过大引起不舒适感；医用多孔钽的制备路线众多，但发明人创造性地提出了采用上述步骤、工艺制备医用多孔钽植入材料，特别是采用的上述烧结工艺，使得胚体成为了发热体，从而烧结得更均匀、透彻；其制得的多孔钽材料经过测试其杂质含量可低于0.2％、其生物相容性与生物安全性好，密度可达5.00～8.33g/cm3，孔隙度可达50～70％，孔隙直径可达150～500μm；弹性模量可达2.5～4.0Gpa、延伸率达9.3～11.0％、弯曲强度可达120～150Mpa、抗压强度可达80～90Mpa，其生物相容性、强韧性接近于人体承重骨组织的特性，本发明制得的多孔钽非常适合用于替代承重骨组织的医用植入材料。同时，所述的制备方法工艺简单、易控；整个制备过程无害、无污染、无毒害粉尘，对人体无副作用，适于工业化规模生产。再者，在制备过程中优先采用在烧结过程中能够全部分解，没有残留的试剂及有机泡沫体等，将有利于保证植入材料的生物相容性和生物安全性。
本发明的进一步的特点是：采用其平均粒径小于43μm、氧含量小于0.1％的金属钽粉，采用聚乙烯醇水溶液为粘结剂和水为分散剂与所述的钽粉制成钽粉浆料，有机泡沫体为聚氨酯泡沫，然后真空干燥除去水。本发明真空环境优选采用真空度为10-4Pa～10-3Pa的真空条件。
其中，将聚乙烯醇用蒸馏水加热至溶解，采用质量百分比浓度为4～5％的聚乙烯醇水溶液与金属钽粉制成钽粉浆料，其中，将重量为6～9份(优选7份)的金属钽粉加入重量为1份的所述聚乙烯醇水溶液中，搅拌均匀制成浆糊状；并采用震动加压(震动频率优选为60次/min、压力优选为0.1MPa)注于孔径为0.48～0.89mm，密度0.015g/cm3～0.035g/cm3，硬度大于50°(优选孔径为0.56～0.72mm，密度0.025g/cm3，硬度50°～80°)的聚氨酯泡沫中。
进一步优选地，将上述钽粉浆料震动加压注入有机泡沫体后，还在表面均匀地喷涂上述的聚乙烯醇水溶液，喷涂量与上述金属钽粉的重量份比为1∶6。
优先选择平均粒径小于43μm、氧含量小于0.1％的金属钽粉有助于减少杂质的含量，保证材料具有较好的力学性能；选择孔径为0.48～0.89mm，密度0.025g/cm3～0.035g/cm3，硬度大于50°的聚氨酯泡沫有助于保证多孔钽的孔隙度与孔隙直径。
本发明另一方面的进一步的特点是：上述脱脂处理条件还包括有：以0.5℃/min～5℃/min的速率逐步升温至400～800℃，以氩气通入构成保护气氛并保温30min～120min；
真空烧结条件还包括有：为了使得胚体烧结得更均匀、透彻，使制得的医用多孔钽材料力学强度更高，上述烧结步骤优选为真空度为10-4Pa～10-3Pa，以12～15℃/min升温至1500～1800℃、保温180～200min、随炉冷至200～300℃，再以16～19℃/min升温至1500～1800℃、保温220～240min，以5～8℃/min升温至2000～2200℃、保温250～320min；
真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度不低于10-3Pa，以不高于25℃/min，不低于10℃/min渐降冷却速率方式，对烧结多孔体分段降温冷却至800℃，各段保温时间30min～90min，然后随炉冷却至常温；
真空退火条件还包括有：真空度不低于10-4Pa，以不高于30℃/min的速率升至1000～1250℃，保温4h～6h；再以先慢后快以不低于5℃/min但不高于30℃/min的冷却速率分段冷却至室温，各段的保温时间呈递减且不超过1.5h～3h内选择。
在此基础上更进一步的特点是：所述真空干燥的真空度为10-2～1Pa，干燥温度60～100℃，干燥时间4～8小时；所述脱脂处理条件还包括有：逐步升温至600～800℃，以纯净氩气(99.9999％)通入构成保护气氛，以1～5℃/min的速率从室温升至400℃，保温30～60min，以0.5～1.5℃/min的速率从400℃升至600～800℃，保温60～120min，所述真空烧结条件还包括有：真空度为10-4Pa～10-3Pa，以13℃/min升温至1800℃、保温200min、随炉冷至200～300℃，再以17℃/min升温至1800℃、保温230min，以7℃/min升温至2000～2200℃、保温300min；真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度为10-4Pa～10-3Pa；以10～20℃/min的速率冷却至1500～1600℃，保温30～60min；以12～20℃/min的速率冷却至1200～1250℃，保温60～90min；以10～20℃/min的速率冷却至800℃，然后随炉冷却；所述真空退火条件还包括有：以15～30℃/min的速率升至1000～1250℃，保温240～480min，真空度为10-4Pa～10-3Pa，再以5～10℃/min的速率冷却至1000℃，保温90～180min，真空度为10-4Pa～10-3Pa；以10～20℃/min的速率冷却至800℃，保温60～120min，真空度低于10-4Pa；以20～30℃/min的速率冷却至室温，真空度为10-4Pa～10-3Pa。
其中对真空干燥、脱脂处理等是有助于减少多孔钽中杂质的含量，提高生物相容性和生物安全性好及力学性能；对有机泡沫体材料的优化以解决烧结过程中泡沫骨架的不易塌陷问题；对烧结及退火步骤的工艺条件优化，以进一步提高多孔钽的力学性能如延展性等。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述本发明内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。
实施例1：称取聚乙烯醇12.2g，放入装有240ml蒸馏水的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为聚乙烯醇水溶液。用200g天平称量平均粒径小于43微米、氧含量小于0.1％的钽粉60g，加入50ml冷却的聚乙烯醇水溶液，搅拌混合均匀，使之成为钽粉浆料。选用10×10×30mm多孔聚氨酯泡沫(平均孔径为0.48mm，密度0.025g/cm3，硬度50°)，在55次/min、0.1Mpa下震动加压法将所述钽粉浆料浇注入其中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度60℃，干燥时间8小时，真空度保持1Pa。脱脂处理：真空度低于10-4Pa，温度600℃，保温时间120分钟。真空烧结：真空度为10-4Pa，以10℃/min升温至1800℃、保温120min、随炉冷至200～300℃，再以20℃/min升温至1800℃、保温240min，以5℃/min升温至2000～2200℃、保温360min，烧结过程充氩气保护，取出产品后去除表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。
发明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙率、孔径及各种力学性能进行检测：其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度6.3g/cm3，孔隙率65％，孔隙平均直径290μm，弹性模量2.8GPa，弯曲强度124MPa，抗压强度86Mpa，延伸率9.6％。
实施例2：称取聚乙烯醇10g，放入装有200ml蒸馏水的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为聚乙烯醇水溶液。用200g天平称量平均粒径小于43微米、氧含量小于0.1％的钽粉40g，加入32ml聚乙烯醇水溶液，搅拌混合均匀，使之成为钽粉浆料。选用10×10×25mm多孔聚氨酯泡沫(平均孔径为0.56mm，密度0.030g/cm3，硬度60°)，在60次/min、0.08Mpa下震动加压法将所述钽粉浆料浇注入其中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度100℃，干燥时间4小时，真空度保持10-2Pa。脱脂处理：真空度10-4Pa，温度800℃，保温时间120分钟。真空烧结：真空度为10-3Pa，以20℃/min升温至1500℃、保温240min、随炉冷至200～300℃，再以10℃/min升温至1500℃、保温180min，以10℃/min升温至2000～2200℃、保温120min，烧结过程充氩气保护，取出产品后去除表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。
发明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙率、孔径及各种力学性能进行检测：其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度6.5g/cm3，孔隙率55％，孔隙平均直径130μm，弹性模量3.2GPa，弯曲强度142MPa，抗压强度88Mpa，延伸率9.4％。
实施例3：称取聚乙烯醇11g，放入装有220ml蒸馏水的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为聚乙烯醇水溶液。用200g天平称量平均粒径小于43微米、氧含量小于0.1％的钽粉45g，加入36ml聚乙烯醇水溶液，搅拌混合均匀，使之成为钽粉浆料。选用8×8×25mm多孔聚氨酯泡沫(平均孔径为0.70mm，密度0.035g/cm3，硬度70°)，在80次/min、0.2Mpa下震动加压法将所述钽粉浆料浇注入其中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度80℃，干燥时间6小时，真空度保持10-1Pa。脱脂处理：真空度10-3Pa，温度700℃，保温时间90分钟。真空烧结：真空度为10-4Pa，以12℃/min升温至1600℃、保温180min、随炉冷至200～300℃，再以19℃/min升温至1700℃、保温220min，以8℃/min升温至2000～2200℃、保温320min，烧结过程充氩气保护，取出产品后去除表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。
发明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙率、孔径及各种力学性能进行检测：其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度6.5g/cm3，孔隙率55％，孔隙平均直径130μm，弹性模量3.2GPa，弯曲强度133MPa，抗压强度85Mpa，延伸率9.4％。
实施例4：称取聚乙烯醇12g，放入装有230ml蒸馏水的容器中；将其放在电炉上加温并搅拌使之成为聚乙烯醇水溶液。用200g天平称量平均粒径小于43微米、氧含量小于0.1％的钽粉50g，加入40ml聚乙烯醇水溶液，搅拌混合均匀，使之成为钽粉浆料。选用12×12×30mm多孔聚氨酯泡沫(孔径为0.60mm，密度0.027g/cm3，硬度80°)，在23次/min、0.1Mpa下震动加压法将所述钽粉浆料浇注入其中。在真空干燥箱中干燥，干燥温度90℃，干燥时间5小时，真空度保持1Pa。脱脂处理：真空度10-4～10-3Pa，温度500℃，保温时间120分钟。真空烧结：真空度为10-4Pa，以15℃/min升温至1700℃、保温200min、随炉冷至200～300℃，再以16℃/min升温至1650℃、保温190min，以6℃/min升温至2000～2200℃、保温250min，烧结过程充氩气保护，取出产品后去除表面灰尘及污物，制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。
发明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙率、孔径及各种力学性能进行检测：其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度7.5g/cm3，孔隙率63％，孔隙平均直径250μm，弹性模量3.6GPa，弯曲强度122MPa，抗压强度70Mpa，延伸率10.2％。
实施例5：一种多孔钽，它以粒径小于43μm、氧含量小于0.1％的金属钽粉为原料，以聚乙烯醇水溶液为粘结剂溶液制成钽粉浆料，并震动加压注于聚氨酯泡沫载体中，然后在表面喷涂上述聚乙烯醇水溶液；再进行真空干燥、脱脂处理、真空烧结、真空退火及常规后处理制得。
其中，选用的聚氨酯泡沫，其孔径为0.72～0.56mm，密度0.025g/cm3，硬度50°～80°；
震动加压：频率23次/min、0.1Mpa；
真空干燥：真空度保持10-2～1Pa，以除去注满钽粉浆料的聚氨酯泡沫中的水分；
脱脂处理：在惰性气体保护气氛下或真空度10-4～10-3Pa，温度400℃～800℃，并保温时间30～120分钟以除去其中的聚乙烯醇及聚氨酯泡沫；
真空烧结：真空度为10-4Pa，以13℃/min升温至1800℃、保温200min、随炉冷至200～300℃，再以17℃/min升温至1700℃、保温230min，以7℃/min升温至2000～2200℃、保温300min，烧结过程充氩气保护；
真空退火：经过真空烧结后继续保持温度处于1000～1250℃，保温时间1～4小时，真空度为10-4～10-3Pa，以进行去应力退火处理；制得的样品再进行常规的后处理得多孔钽成品。
发明人按GB/T5163-2006、GB/T5249-1985、GB/T6886-2001等标准对上述多孔钽成品的多孔材料密度、孔隙率、孔径及各种力学性能进行检测：其杂质含量低于0.5％的成品，其孔隙分布均匀且连通，密度7.6g/cm3，孔隙率67％，孔隙平均直径400μm，弹性模量3.2GPa，弯曲强度150MPa，抗压强度90Mpa，延伸率10.0％。
在上述实施例5给出的方法中，我们还可以对其中的各种条件作其他选择同样能得到本发明所述的多孔钽。
所得多孔钽成品按前述方法检测：
| 实施例 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 密度(g/cm3) | 5.36 | 5.02 | 6.73 | 8.33 |
| 孔隙率(％) | 61 | 70 | 55 | 64 |
| 孔径(μm) | 161 | 338 | 240 | 467 |
| 弹性模量(GPa) | 2.6 | 3.6 | 4.0 | 2.9 |
| 弯曲强度(MPa) | 123 | 145 | 137 | 129 |
| 抗压强度(MPa) | 80 | 83 | 90 | 86 |
| 延伸率(％) | 9.3 | 10.8 | 11.0 | 9.7 |
Claims (10)
1.替代人体承重骨组织的医用多孔钽材料的制备方法，其特征在于：将聚乙醇水溶液与钽粉配成浆料，震动加压将所述浆料注入有机泡沫体中，再经干燥、脱脂、烧结、冷却和热处理步骤制得医用多孔钽材料；所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为2～8%，所述震动频率为20～80次/分钟；所述烧结步骤是真空度为10-4Pa～10-3Pa，以10～20℃/min升温至1500～1800℃、保温120～240min、随炉冷至200～300℃，再以10～20℃/min升温至1500～1800℃、保温180～240min，以5～10℃/min升温至2000～2200℃、保温120～360min。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钽粉为平均粒径小于43μm、氧含量小于0.1%的金属钽粉，所述有机泡沫体为孔径0.48～0.89mm，密度0.015 g/cm3～0.035g/cm3，硬度大于500的聚氨酯泡沫。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯醇水溶液的质量百分比浓度为4～5%，金属钽粉与所述聚乙烯醇水溶液的重量份比为6～9：1。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述震动频率为60次/min、压力为0.1Mpa；所述聚氨酯泡沫为孔径0.56～0.72mm，密度0.025g/cm3，硬度500～800；金属钽粉与所述聚乙烯醇水溶液的重量份比为7：1。
5.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：将上述钽粉浆料震动加压注入有机泡沫体后，还在表面均匀地喷涂所述的聚乙烯醇水溶液，喷涂量与所述金属钽粉的重量份比为1：6。
6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：将上述钽粉浆料震动加压注入有机泡沫体后，还在表面均匀地喷涂所述的聚乙烯醇水溶液，喷涂量与所述金属钽粉的重量份比为1：6。
7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：将上述钽粉浆料震动加压注入有机泡沫体后，还在表面均匀地喷涂所述的聚乙烯醇水溶液，喷涂量与所述金属钽粉的重量份比为1：6。
8.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述干燥是在真空度10-2～1Pa下进行的；
所述脱脂处理条件还包括有：以0.5℃/min～5℃/min的速率逐步升温至400～800℃，以氩气通入构成保护气氛并保温30min～120min；
真空烧结条件还包括有：10-4Pa～10-3Pa，以12～15℃/min升温至1500～1800℃、保温180～200min、随炉冷至200～300℃，再以16～19℃/min升温至1500～1800℃、保温220～240min，以5～8℃/min升温至2000～2200℃、保温250～320min；
真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度不低于10-3Pa，以不高于25℃/min，不低于10℃/min渐降冷却速率方式，对烧结多孔体分段降温冷却至800℃，各段保温时间30min～90min，然后随炉冷却至常温；
真空退火条件还包括有：真空度不低于10-4Pa，以不高于30℃/min的速率升至1000～1250℃，保温4h～6h；再以先慢后快以不低于5℃/min但不高于30℃/min的冷却速率分段冷却至室温，各段的保温时间呈递减且不超过1.5 h～3h内选择。
9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述脱脂处理条件还包括有：以0.5℃/min～5℃/min的速率逐步升温至400～800℃，以氩气通入构成保护气氛并保温30min～120min；
真空烧结条件还包括有：真空度为10-4Pa～10-3Pa，以13℃/min升温至1800℃、保温200min、随炉冷至200～300℃，再以17℃/min升温至1800℃、保温230min，以7℃/min升温至2000～2200℃、保温300min；
真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度不低于10-3Pa，以不高于25℃/min，不低于10℃/min渐降冷却速率方式，对烧结多孔体分段降温冷却至800℃，各段保温时间30min～90min，然后随炉冷却至常温；
真空退火条件还包括有：真空度不低于10-4Pa，以不高于30℃/min的速率升至1000～1250℃，保温4h～6h；再以先慢后快以不低于5℃/min但不高于30℃/min的冷却速率分段冷却至室温，各段的保温时间呈递减且不超过1.5 h～3h内选择。
10.如权利要求1～7任一项所述的制备方法，其特征在于：所述真空干燥的真空度为10-2～1Pa，干燥温度60～100℃，干燥时间4～8小时；所述脱脂处理条件还包括有：逐步升温至600～800℃，以纯净氩气（99.9999%）通入构成保护气氛，以1～5℃/min的速率从室温升至400℃，保温30～60min，以0.5～1.5℃/min的速率从400℃升至600～800℃，保温60～120min，所述真空烧结条件还包括有：真空度为10-4Pa～10-3Pa，以13℃/min升温至1800℃、保温200min、随炉冷至200～300℃，再以17℃/min升温至1800℃、保温230min，以7℃/min升温至2000～2200℃、保温300min；真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度为10-4Pa～10-3Pa；以10～20℃/min的速率冷却至1500～1600℃，保温30～60min；以12～20℃/min的速率冷却至1200～1250℃，保温60～90min；以10～20℃/min的速率冷却至800℃，然后随炉冷却；所述真空退火条件还包括有：以15～30℃/min的速率升至1000～1250℃，保温240～480min，真空度为10-4Pa～10-3Pa，再以5～10℃/min的速率冷却至1000℃，保温90～180min，真空度为10-4Pa～10-3Pa；以10～20℃/min的速率冷却至800℃，保温60～120min，真空度低于10-4Pa；以20～30℃/min的速率冷却至室温，真空度为10-4Pa～10-3Pa。
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Patent Citations (1)
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Non-Patent Citations (2)
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|---|
| 奚正平等: "金属多孔材料力学性能的研究", 《稀有金属材料与工程》 * |
| 节云峰等: "烧结温度对泡沫铌力学性能及微观组织的影响", 《中国有色金属学报》 * |
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Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 400042 YUBEI, CHONGQING TO: 325000 WENZHOU, ZHEJIANG PROVINCE |
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Effective date of registration: 20140305 Address after: Lucheng District of Wenzhou City, Zhejiang province 325000 riverside Street stool Bridge No. 67 building 302 room 5 Applicant after: Zhu Qidong Address before: 400042 Chongqing city Yubei District Qinye Road No. 9 Applicant before: Chongqing Runze Pharmaceutical Co., Ltd. |
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Effective date of registration: 20151229 Address after: 400042 Chongqing city Yubei District Qinye Road No. 9 Patentee after: Chongqing Runze Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: Lucheng District of Wenzhou City, Zhejiang Province, Riverside Street stool Bridge No. 67 building 302 room 5 Patentee before: Zhu Qidong |