CN102631397A - 一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102631397A CN102631397A CN2011100369525A CN201110036952A CN102631397A CN 102631397 A CN102631397 A CN 102631397A CN 2011100369525 A CN2011100369525 A CN 2011100369525A CN 201110036952 A CN201110036952 A CN 201110036952A CN 102631397 A CN102631397 A CN 102631397A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extractum
- concentrated
- radix rhodiolae
- fish oil
- equivalent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 119
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 title abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims abstract description 141
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 116
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 86
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 81
- 230000008344 brain blood flow Effects 0.000 claims description 64
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 58
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 53
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 32
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 28
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 28
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 28
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 28
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 28
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 26
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 19
- TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2SC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=CC2=C1 TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 claims description 17
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 16
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims description 12
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 abstract description 3
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 abstract 2
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 abstract 2
- 206010065559 Cerebral arteriosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 201000005851 intracranial arteriosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 46
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 16
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 16
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 14
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 11
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 206010043269 Tension headache Diseases 0.000 description 9
- 208000008548 Tension-Type Headache Diseases 0.000 description 9
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 9
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 8
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 7
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 7
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 5
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 5
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 4
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 4
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000001709 ictal effect Effects 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000009267 minimal disease activity Effects 0.000 description 3
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 3
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N Tetramethylpyrazine Chemical compound CC1=NC(C)=C(C)N=C1C FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 2
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N Gastrodin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(CO)C=C1 PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 description 1
- 241000736029 Ruvettus pretiosus Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 201000006559 Vertebrobasilar insufficiency Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000001841 basilar artery Anatomy 0.000 description 1
- 201000010861 basilar artery insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 208000014759 blood platelet disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229960004499 scopolamine hydrobromide Drugs 0.000 description 1
- WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N scopolamine hydrobromide (anhydrous) Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000001044 sensory neuron Anatomy 0.000 description 1
- 208000018316 severe headache Diseases 0.000 description 1
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000012109 statistical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物，主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份；其制备方法将红景天浸膏和鱼油与辅料混合均匀即得；所述改善脑部血液循环的中药组合物针对多个靶点，多种成分协调一致，协同增效，全方面的疏通脑血管，改善大脑缺氧，血液循环，调节脑血管，预防脑动脉硬化。
Description
技术领域
本发明涉及一种改善脑部血液循环的药物及其制备方法，尤其是一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法。
背景技术
现代医学认为自由基引发的脂质过氧化与动脉硬化的关系密切。缺血缺氧时机体产生大量氧自由基，自由基与细胞生物膜的脂质产生脂质过氧化反应，生成细胞毒性物质脂质过氧化物并由此产生连锁反应，使蛋白分子交联、核酸交联、DNA损伤变异，造成细胞形态和功能变化。已有研究表明，大量的脂质过氧化物及分解产物如MDA可损伤动脉壁而导致动脉粥样硬化。而体内的SOD可清除氧自由基及其分解产物，对细胞生物膜起保护作用，从而防治动脉粥样硬化。一氧化氮(NO)与许多心脑血管疾病的发生与发展有关。最近研究表明，NOS至少有2种，即原生酶和诱生酶，各自有不同的发布位置和生物活性。NOS不足，直接影响NO的合成。近年研究表明，NO能舒张血管、抑制血小板黏附聚集、清除氧自由基、维持正常的心输出量、细胞保护作用。NO不足加速动脉粥样硬化。因此，研发一种中药组合物，使其全方面的疏通脑血管，改善大脑缺氧，有效预防脑动脉硬化，具有非常重要的应用价值。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种改善脑部血液循环的中药组合物。
本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物，还包括任选的药学可接受的辅料。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍。
上述改善脑部血液循环的中药组合物可以是任何一种药剂学上可接受的剂型。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，所述剂型为滴丸剂型，其形状为红棕/棕黑色圆珠形状，大小均匀，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(3)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、川芎浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，所述剂型为滴丸剂型，其形状为红棕/棕黑色圆珠形状，大小均匀，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、川芎浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(4)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，所述剂型为滴丸剂型，其形状为红棕/棕黑色圆珠形状，大小均匀，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(4)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，所述剂型为滴丸剂型，其形状为红棕/棕黑色圆珠形状，大小均匀，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000-4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(5)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，所述辅料为聚乙二醇6000，聚乙二醇4000或聚乙二醇400的一种或任意组合。
优选的，上述滴丸剂型的制备方法，制得滴丸的丸重为5-50mg/粒，直径为1.95-5.00mm。
本发明的有益效果是：
上述改善脑部血液循环的中药组合物针对多个靶点，多种成分协调一致，协同增效，全方面的疏通脑血管，改善大脑缺氧，血液循环，调节脑血管，预防脑动脉硬化；各组分原料均来自于天然的浸膏，对传统中药进行了全新的阐述，科学性强；原料均为药食同源的食品，没有明显毒副作用，各成分之间没有配伍禁忌，无相互不良作用；其制备方法简单，滴丸剂型药物有效成分含量高，体内快速吸收，服用方便。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
实施例1
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏40份、鱼油10份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与聚乙二醇6000混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏40份、鱼油10份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的1倍。
实施例2
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10份、鱼油20份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天95％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于7g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与聚乙二醇6000和聚乙二醇400混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10份、鱼油20份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的2倍，聚乙二醇400加入量为浸膏与鱼油总重量的4倍。
实施例3
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏25份、鱼油15份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天60％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为6％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(3000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于5g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与聚乙二醇4000混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏25份、鱼油15份，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的4倍；
(3)在80℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至5℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为红棕色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为15mg/粒，直径为2.55mm。
实施例4
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏30份、鱼油17份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天50％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为7％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(2000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与聚乙二醇6000混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏30份、鱼油17份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的3倍；
(3)在90℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至4℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为棕黑色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为30mg/粒，直径为3.50mm。
实施例5
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏50份、红景天浸膏40份、鱼油10份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎95％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材；
(3)将所得红景天浸膏、川芎浸膏和鱼油与聚乙二醇400混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏50份、红景天浸膏40份、鱼油10份，聚乙二醇400加入量为浸膏与鱼油总重量的1倍。
实施例6
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏40份、红景天浸膏10份、鱼油20份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天95％(V/V)乙醇6000提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、川芎浸膏和鱼油与聚乙二醇6000混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40份、红景天浸膏10份、鱼油20份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的6倍；
(4)在100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为棕黑色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为50mg/粒，直径为5.00mm。
实施例7
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏45份、红景天浸膏25份、鱼油15份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天55％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为7％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(3000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于5g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎60％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材；
(3)将所得红景天浸膏、川芎浸膏和鱼油与聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏45份、红景天浸膏25份、鱼油15份，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的1倍，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的2倍；
(4)在80℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为红棕色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为25mg/粒，直径为2.75mm。
实施例8
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏40份、天麻浸膏10份、鱼油20份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天95％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于7g药材；
(2)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％(V/V)乙醇6000提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材；
(3)将所得红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇4000和聚乙二醇400混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏40份、天麻浸膏10份、鱼油20份，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的3倍，聚乙二醇400加入量为浸膏与鱼油总重量的3倍。
实施例9
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10份、天麻浸膏30份、鱼油10份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2g药材；
(2)取经粉碎的天麻，按每千克天麻95％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇6000混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10份、天麻浸膏30份、鱼油10份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(4)在60℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为红棕色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为5mg/粒，直径为1.95mm。
实施例10
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏30份、天麻浸膏20份、鱼油15份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天60％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为5％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(3000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材；
(2)取经粉碎的天麻，按每千克天麻65％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材；
(3)将所得红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇4000混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏30份、天麻浸膏20份、鱼油15份，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的4倍；
(4)在90℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至8℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为棕黑色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为20mg/粒，直径为2.33mm。
实施例11
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏40份、红景天浸膏40份、天麻浸膏10份、鱼油20份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(3000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎95％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇6000混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40份、红景天浸膏40份、天麻浸膏10份、鱼油20份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的6倍。
实施例12
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏50份、红景天浸膏10份、天麻浸膏30份、鱼油10份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天95％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(1000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻95％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于1g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇400混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏50份、红景天浸膏10份、天麻浸膏30份、鱼油10份，聚乙二醇400加入量为浸膏与鱼油总重量的1倍。
实施例13
优选的，上述改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏45份、红景天浸膏25份、天麻浸膏20份、鱼油15份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天60％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为6％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(3000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎55％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻55％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于4g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇4000混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏45份、红景天浸膏25份、天麻浸膏20份、鱼油15份，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的4倍；
(5)在80℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至4℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为棕黑色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为25mg/粒，直径为3.00mm。
实施例14
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏42份、红景天浸膏30份、天麻浸膏25份、鱼油13份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天40％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于5g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为7％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(2000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于6g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎70％(V/V)乙醇6000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于2g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻35％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于5g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇6000、聚乙二醇4000和聚乙二醇400混合均匀其中按重量份数计川芎浸膏42份、红景天浸膏30份、天麻浸膏25份、鱼油13份，聚乙二醇6000加入量为浸膏与鱼油总重量的2倍，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的1倍，聚乙二醇400加入量为浸膏与鱼油总重量的2倍；
(5)在70℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至2℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为棕黑色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为40mg/粒，直径为4.21mm。
实施例15
一种改善脑部血液循环的中药组合物，主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏47份、红景天浸膏15份、天麻浸膏15份、鱼油18份。
上述改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天75％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为4％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心(4000转/分)，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎45％(V/V)乙醇7000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于5g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻70％(V/V)乙醇8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液适当浓缩，浓缩至每1g浸膏相当于3g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与聚乙二醇4000混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏47份、红景天浸膏15份、天麻浸膏15份、鱼油18份，聚乙二醇4000加入量为浸膏与鱼油总重量的3倍；
(5)在90℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至7℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，所得剂型为滴丸剂型，其形状为棕黑色圆珠形状，大小均匀，滴丸的丸重为35mg/粒，直径为3.87mm。
上述改善脑部血液循环的中药组合物中川芎浸膏、红景天浸膏和天麻浸膏均是我国传统的中药，药食同源，其中：
(1)川芎浸膏：川芎为传统治疗头痛的要药，具有活血行气，祛风止痛的功效。现代药理研究表明川芎具有活血化瘀、通络、缓解血管痉挛的作用以及镇静作用。川芎中的主要成分川芎嗪可扩张脑血管，降低血管阻力，显著增加脑及肢体血流量，改善微循环。
(2)红景天浸膏：红景天的应用历史悠久，西藏高原的人常以它入药，以强身健体，抵抗不良环境的影响。红景天具有健脾益气，活血化瘀功效。其主要活性成分红景天苷、多种黄酮和人体必需的18种氨基酸，多种微量元素的维生素A、D、E等。研究证明红景天苷能使药物引起的兴奋性或抑制型脑电波恢复正常；具有改善微循环障碍作用，抗缺氧，能增强脑干网状系统的兴奋性，刺激皮质感觉运动区、视觉区以及皮层主要结构的自发电位活动，减低5-HT的水平，具有对小鼠自发脑电的适应和同步化作用。能有效减低血小板凝集功能和血液粘滞度。
(3)天麻浸膏：天麻具有息风止痉，平抑肝阳，祛风通络。天麻息肝风，平肝阳，为治眩晕、头痛之要药。天麻中的有效成分天麻素能降低血压，扩张血管，提高脑细胞抗缺氧能力，增加脑血流量，降低脑血管阻力，轻度收缩脑血管；尤其是对椎一基底动脉的血流改善具有良好的效果，使椎一基底动脉供血不足的患者脑供血得到明显改善，从而解除由供血不足而带来的平衡障碍、眩晕、耳鸣和眼球震颤等症状。
(4)鱼油鱼油中主要含有DHA和EPA。DHA与EPA均为不饱和脂肪酸(ω-3)，他们的化学名分别为二十二碳六稀酸(DHA)和二十碳五稀酸(EPA)。二者均为不饱和脂肪酸，且分子结构极为接近，因此EPA极易在人体内转化为高密度脂蛋白(HDL)发挥生理功能。不饱和脂肪酸(ω-3)，是人体血管的清道夫，还能预防动脉硬化、中风和心脏病。
将各个组份合理组方，能够有效耐缺氧、抗心肌缺血以及改善记忆能力，舒缓头部血管痉挛，改善脑部血液循环，缓解头痛，治疗由于外感风、寒、湿、热，或者外伤跌仆，久病入络所致的气滞血瘀，脉络瘀阻导致的目眩、头晕、头痛，效果确切显著。
应用试验例：
试验例1
1材料及方法
1.1动物健康清洁级昆明种小鼠120只，体重(22.1±2.7)g，雌雄各半。动物室温度控制在20℃-25℃，相对湿度为45％-55％，昼夜为12h/12h，自由摄水和饮食。
1.2药物实施例3所述中药组合物；
诺迪康胶囊西藏诺迪康药业股份有限公司生产，生产批号20100404，规格0.28g/粒，成人每日最高剂量6粒；
3A忘不了软胶囊山东禹王制药有限公司生产，生产批号20100201，规格0.15g/粒，成人每日最高剂量9粒；
氢溴酸东莨菪碱注射液上海禾丰制药有限公司生产，批号20090403。
1.3试剂分析纯亚硝酸钠(天津市福晨化学试剂厂，批号20070827)。
2实验方法
2.1避暗试验：实验装置分明箱和暗箱两部分，两箱之间有一小洞供小鼠通过，箱底部设有铜栅可电击动物。实验时将小鼠背向洞口置于明箱，当小鼠进入暗箱时，用36V电击3S，小鼠又会逃至明箱。记录5min内的错误次数即小鼠进入暗箱的次数，以此作为学习成绩。24h后再测，以其错误次数和潜伏期(即第1次进入暗箱的时间)作为记忆成绩。
统计分析数据用x±SD表示，采用SPSS11.5软件对数据进行统计学处理，进行t检验。
2.1.1剂量设置：实验设6组：1个空白对照，2个阳性对照组，阳性药1为3A忘不了软胶囊，阳性药2为诺迪康胶囊，以及3个实验组。每组小鼠10只。3个试验组实施例3所述中药组合物的剂量分别为0.35g/kg、0.6g/kg和1.2g/kg；阳性药1剂量为0.25g/kg，阳性药2为0.028g/kg，阴性和对照组给予蒸馏水。6个实验各组灌胃给样，每天1次，连续15天，灌胃容积为0.1ml/10g体重。
2.1.2试验方法
2.1.2.1正常小鼠避暗试验：预选剔除不合格的动物。正式试验时，动物于第14天先进行训练，24h后作记忆力保持测验，记录小鼠进入暗室的潜伏期(大于5min以300S计算)和5min内小鼠遭电击次数及进入暗室的动物数，计算出现错误反应的动物百分率。结果见表1。
2.1.2.2记忆获得障碍模型小鼠避暗试验：分组同正常小鼠避暗试验，增加1个模型组，小鼠训练前10min除了空白对照组外，其余各组腹腔注射东莨菪碱5mg/kg，试验操作法同正常小鼠避暗试验。结果见表2。
2.2亚硝酸钠中毒存活实验
剂量设置以及喂养同2.1.1，于末次给予样品后1小时，各组动物按240mg/kg体重剂量腹腔注射亚硝酸钠，观察动物存活时间。
2.3对窒息性缺氧小鼠心电消失的影响：剂量设置以及喂养同2.1.1，于末次给予样品后30min后，用乌拉坦1.2g/kg麻醉，背位固定，分离气管，夹闭气管后记录心电消失时间。结果见表3。
表1正常小鼠记忆试验结果(n＝10)
表2东莨菪碱模型小鼠记忆试验结果(n＝10)
表3亚硝酸钠中毒存活试验和窒息性缺氧试验(n＝10)
＊p＜0.05，＊＊p＜0.01，#p＜0.05
结果：(1)避暗试验：无论是正常小鼠避暗试验还是记忆获得障碍模型小鼠避暗试验3个剂量组以及2个阳性药组均好于对照组，并且有显著差异，阳性药1组稍低于3个剂量组，阳性药2比低剂量组高，与中剂量组相当，但是低于高剂量组。说明复方红景天具有增强记忆力的作用。
(2)小鼠亚硝酸钠中毒存活试验与对照组相比，3个剂量组以及2个阳性药组均好于对照组，并且有显著差异，阳性药1组效果最好，阳性药2比低剂量组和中剂量组高，但是低于高剂量组。说明本发明所述中药组合物具有耐缺氧作用。
(3)小鼠窒息性缺氧试验与空白对照组相比，3个剂量组均可明显延长小鼠小鼠窒息性缺氧心电持续时间，具有量效关系，3个剂量组以及2个阳性药组均好于对照组，并且有显著差异，阳性药1高于低剂量和中剂量组，稍低于高剂量组，阳性药2比低剂量组高，与中剂量组相当，但是低于高剂量组。说明本发明所述中药组合物具有抗心肌缺血作用。
试验例2
材料与方法
试验对象观察病例共100例，治疗组50例，男28例，女22例，年龄25-46岁；病程1周-1年2月；其中发作性紧张性头痛23例，慢性紧张性头痛27例。对照组50例，男24例，女26例；年龄22-40岁；病程15天-1年6月；其中发作性紧张性头痛20例，慢性紧张性头痛30例。两组治疗前进行经颅多普勒(TCD)检查，治疗组有196条血管血流异常，其中160条血流减慢，36条血流增快；对照组有192条血管血流异常，其中166条血流减慢，26条血流增快。
纳入标准治愈：头痛、焦虑、头晕、目眩症状消失，脑血流恢复正常；
显效：以上症状明显好转，血流异常血管数减少50％以上；
有效：以上症状有改善，血流异常血管数减少，但不到50％以上；
无效：以上症状无改善，血流异常血管数无减少。
试验方法：将全部对象随机分为治疗组和对照组，试验组50例，对照组50例，两组间无显著差异。
给药方法：采用随机单盲给药，试验组服用实施例7所述中药组合物，对照组服用与实施例7所述中药组合物剂型、外观、包装完全相同的安慰剂。用法均为每日1次，每次1粒，疗程30天。
结果治疗组治愈25例，显效7例，有效13例，无效5例，总有效率90.0％，平均月发作次数减少率78.0％，经颅多普勒(TCD)检查血流改善率83.2％；对照组治愈7例，显效9例，有效12例，无效22例，总有效率56.0％，平均月发作次数减少率36.7％，TCD检查血流改善率36.0％。两组总有效率比较，差异有非常显著性意义(P＜0.01)，平均月发作次数、血流改善程度均优于对照组(P＜0.01)。结果见表4。
表4两组疗效比较
与对照组比较＊P＜0.01
试验例3
材料与方法
试验对象观察病例共120例，治疗组60例，男37例，女23例，年龄22-45岁；病程1周-1年2月；对照组60例，男34例，女26例；年龄20-39岁；病程15天-1年6月；两组治疗前进行经颅多普勒(TCD)检查，治疗组有213条血管血流异常，其中173条血流减慢，40条血流增快；对照组有226条血管血流异常，其中195条血流减慢，31条血流增快。
纳入标准治愈：头痛、焦虑、头晕、目眩症状消失，脑血流恢复正常；
显效：以上症状明显好转，血流异常血管数减少50％以上；
有效：以上症状有改善，血流异常血管数减少，但不到50％以上；
无效：以上症状无改善，血流异常血管数无减少。
试验方法：将全部对象随机分为治疗组和对照组，试验组50例，对照组50例，两组间无显著差异。
给药方法：采用随机单盲给药，试验组服用实施例10所述中药组合物，对照组服用与实施例10所述中药组合物剂型、外观、包装完全相同的安慰剂。用法均为每日1次，每次1粒，疗程30天。
结果治疗组治愈38例，显效7例，有效10例，无效5例，总有效率91.6％，平均月发作次数减少率73.0％，经颅多普勒(TCD)检查血流改善率81.7％；对照组治愈10例，显效11例，有效12例，无效27例，总有效率53.1.0％，平均月发作次数减少率35.7％，TCD检查血流改善率32.1％。2组总有效率比较，差异有非常显著性意义(P＜0.01)，平均月发作次数、血流改善程度均优于对照组(P＜0.01)。结果见表5。
表5两组疗效比较
试验例4
材料与方法
试验对象观察病例共135例，治疗组80例，男36例，女44例，年龄20-40岁；病程1周-1年2月；其中发作性紧张性头痛57例，慢性紧张性头痛23例。对照组55例，男26例，女29例；年龄21-38岁；病程15天-1年6月；其中发作性紧张性头痛37例，慢性紧张性头痛19例。两组治疗前进行经颅多普勒(TCD)检查，治疗组有392条血管血流异常，其中331条血流减慢，61条血流增快；对照组有279条血管血流异常，其中234条血流减慢，45条血流增快。
纳入标准治愈：头痛、焦虑、头晕、目眩症状消失，脑血流恢复正常；
显效：以上症状明显好转，血流异常血管数减少50％以上；
有效：以上症状有改善，血流异常血管数减少，但不到50％以上；
无效：以上症状无改善，血流异常血管数无减少。
试验方法：将全部对象随机分为治疗组和对照组，试验组78例，对照组56例，两组间无显著差异。
给药方法：采用随机单盲给药，试验组服用实施例13所述中药组合物，对照组服用与实施例13所述中药组合物剂型、外观、包装完全相同的安慰剂。用法均为每日1次，每次1粒，疗程30天。
结果治疗组治愈38例，显效12例，有效21例，无效7例，总有效率91.2％，平均月发作次数减少率74.0％，经颅多普勒(TCD)检查血流改善率82.1％对照组治愈7例，显效10例，有效14例，无效25例，总有效率55.4％，平均月发作次数减少率37.9％，TCD检查血流改善率43.0％。2组总有效率比较，差异有非常显著性意义(P＜0.01)，平均月发作次数、血流改善程度均优于对照组(P＜0.01)。结果见表6。
表6两组疗效比较
与对照组比较＊P＜0.01
可见，头痛是临床上最为常见的临床症状之一，是人体对各种致痛因素所产生的主观感觉，属于疼痛的范畴。致痛因素可以是物理的、化学的、生物化学的或机械性的，等等。这些因素刺激了位于颅内外组织结构中的感觉神经末梢，通过相应的传导通路传到大脑而感知。
头痛的治疗要根据前述不同的头痛类型而不同。诸如由于一些病因明确的疾病引起的头痛，应先控制病情，以缓解疼痛。如果是紧张性头痛或偏头痛，应分别注意避免其诱发因素，例如光线，失眠，作息不规律等。在头痛前期血小板异常与头痛有非常密切关系。在头痛前期血小板聚集明显增加，释放5-HT从而引起血管张力性收缩，脑血流量减少，以后由于血小板聚集力下降，5-HT耗竭，导致颅外动脉扩张，血流量增加，出现剧烈头痛。因此可以认为血小板聚集的改变引起血浆5-HT水平变化而产生头痛。
本发明所述的由川芎浸膏、红景天浸膏和/或天麻浸膏及鱼油天然成分组成的中药组合物。其各成分有可靠的并且经过证实的机理，其中川芎可扩张脑血管，降低血管阻力，显著增加脑及肢体血流量，改善微循环；红景天可以减低5-HT的水平，能有效减低血小板凝集功能和血液粘滞度；天麻具有保护神经、消除氧自由基，安眠和镇痛等作用，同时还有改善血管顺应性、降低血管阻力、增加脑血流量的作用；鱼油中的不饱和脂肪酸(ω-3)，是人体血管的清道夫，还能预防动脉硬化。通过临床试验结果表明，各组分协同增效，能明显舒缓头痛、目眩、头晕等症状，增加脑血流量，改善微循环，且安全性高，无不良反应。
上述参照实施例对该一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种改善脑部血液循环的中药组合物，其特征在于：主要由红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份。
2.根据权利要求1所述的改善脑部血液循环的中药组合物，其特征在于：主要由川芎浸膏、红景天浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份。
3.根据权利要求1所述的改善脑部血液循环的中药组合物，其特征在于：主要由红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份。
4.根据权利要求1所述的改善脑部血液循环的中药组合物，其特征在于：主要由川芎浸膏、红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油组成，按其重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份。
5.权利要求1所述的改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，其特征在于：具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)将所得红景天浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍。
6.权利要求2所述的改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述剂型为滴丸剂型，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、川芎浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(4)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
7.权利要求3所述的改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述剂型为滴丸剂型，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)将所得红景天浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(4)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
8.权利要求4所述的改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，其特征在于：具体步骤为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍。
9.根据权利要求8所述的改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述剂型为滴丸剂型，具体制备方法为：
(1)取经粉碎的红景天，按每千克红景天30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材，趁热在浓缩液中加入浓度为3％-10％明胶溶液，于5℃冰箱中放置24小时，离心，取上清液，浓缩上清液，浓缩至每1g浸膏相当于2-7g药材；
(2)取经粉碎的川芎，按每千克川芎30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(3)取经粉碎的天麻，按每千克天麻30％-95％(V/V)乙醇6000-8000ml提取，滤过，合并滤液，并将滤液浓缩至每1g浸膏相当于1-6g药材；
(4)将所得红景天浸膏、川芎浸膏、天麻浸膏和鱼油与辅料混合均匀，其中按重量份数计川芎浸膏40-50份、红景天浸膏10-40份、天麻浸膏10-30份、鱼油10-20份，辅料加入量为浸膏与鱼油总重量的1-6倍；
(5)在60-100℃条件下加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液滴至0-10℃液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸。
10.根据权利要求5-9之一所述的改善脑部血液循环的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述辅料为聚乙二醇6000，聚乙二醇4000或聚乙二醇400的一种或任意组合。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110036952.5A CN102631397B (zh) | 2011-02-12 | 2011-02-12 | 一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110036952.5A CN102631397B (zh) | 2011-02-12 | 2011-02-12 | 一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102631397A true CN102631397A (zh) | 2012-08-15 |
| CN102631397B CN102631397B (zh) | 2014-09-03 |
Family
ID=46616077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110036952.5A Expired - Fee Related CN102631397B (zh) | 2011-02-12 | 2011-02-12 | 一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102631397B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103039970A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-04-17 | 湛江市八和药业有限公司 | 一种具有耐缺氧、抗疲劳的营养保健品的活性成分及其制备方法 |
| CN103127332A (zh) * | 2013-03-15 | 2013-06-05 | 重庆市中医研究院 | 用于治疗急性期脑梗塞的中药及其制备方法 |
| CN110840938A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-02-28 | 广东海洋大学 | 一种改善记忆损伤的药物组合物及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1350859A (zh) * | 2000-10-30 | 2002-05-29 | 高林 | 一种防治心脑血管病的药物 |
-
2011
- 2011-02-12 CN CN201110036952.5A patent/CN102631397B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1350859A (zh) * | 2000-10-30 | 2002-05-29 | 高林 | 一种防治心脑血管病的药物 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 董进和等: "延缓衰老药物的研究开发与进展", 《中国药事》 * |
| 陈俊宁等: "鳗油精治疗脑血管病与高血脂症的疗效观察", 《上海医药》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103039970A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-04-17 | 湛江市八和药业有限公司 | 一种具有耐缺氧、抗疲劳的营养保健品的活性成分及其制备方法 |
| CN103039970B (zh) * | 2012-11-30 | 2016-01-20 | 湛江市八和药业有限公司 | 一种具有耐缺氧、抗疲劳的营养保健品的活性成分及其制备方法 |
| CN103127332A (zh) * | 2013-03-15 | 2013-06-05 | 重庆市中医研究院 | 用于治疗急性期脑梗塞的中药及其制备方法 |
| CN103127332B (zh) * | 2013-03-15 | 2014-10-15 | 重庆市中医研究院 | 用于治疗急性期脑梗塞的中药及其制备方法 |
| CN110840938A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-02-28 | 广东海洋大学 | 一种改善记忆损伤的药物组合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102631397B (zh) | 2014-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101933991A (zh) | 一种镇痛抗炎药物及其制备方法 | |
| CN105920476A (zh) | 防治阿尔茨海默病中药组合物及其制备方法 | |
| CN101804127B (zh) | 一种防治老年痴呆症的复方中药提取物组合物 | |
| US20170274032A1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating anxiety | |
| CN102631397B (zh) | 一种改善脑部血液循环的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103933487A (zh) | 一种治疗抑郁症的复方中药 | |
| KR20180126231A (ko) | 혼합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 뇌신경 보호용 조성물 | |
| CN103446272B (zh) | 一种改善睡眠的组合物及其制备方法和用途 | |
| CN103520646B (zh) | 一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102579849B (zh) | 一种丙戊酸钠及其制备工艺 | |
| CN104162005A (zh) | 一种治疗癫痫的中药 | |
| CN104548020B (zh) | 一种药物组合物在制备治疗老年痴呆症药物中的用途 | |
| US9060989B2 (en) | Method for treating or relieving inflammatory bowel disease | |
| CN101461803B (zh) | 葡萄内酯的用途 | |
| CN103920023A (zh) | 一种治疗高血压的中药 | |
| CN109223739A (zh) | 一种组合物及其制备方法和应用 | |
| TWI856772B (zh) | 用於治療或預防癲癇之醫藥組合及其用途 | |
| CN103623109A (zh) | 一种治疗缺血性脑血管病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN108785344A (zh) | 羌活在制备防治神经病理性疼痛疾病药物中的应用 | |
| CN109200108B (zh) | 治疗抑郁症中药组合物及其制备方法和用途 | |
| CN105169291A (zh) | 一种治疗卒中后抑郁症的中药复方制剂及其制备方法和应用 | |
| CN104523866A (zh) | 小儿高热惊厥熄风止痉剂及制备 | |
| CN104000898A (zh) | 一种预防和治疗高血脂症的药物组合物及其制备方法 | |
| TWI436772B (zh) | Pharmaceutical compositions for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of anxiety disorders | |
| CN104491739B (zh) | 一种治疗抑郁症的药物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140903 Termination date: 20160212 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |