CN102600845A - 一种负载型镍基甲醇裂解催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
一种负载型镍基甲醇裂解催化剂的质量分数组成为:NiO=8.0%-15.0%、MxOy=2.0%-8.0%、SiO2=77%-90%,其中MxOy为CuO、ZnO或Fe2O3中的一种。以SiO2作为载体,Ni和助剂的硝酸盐水溶液为浸渍液,根据催化剂配方,将镍和助剂的硝酸盐溶液通过等体积法浸渍至SiO2上,经100-120℃干燥12-15h,在空气或氮气气氛下,500℃-650℃,焙烧4-6h后,得成品催化剂。本发明具有高活性、选择性好和稳定性好的优点。
Description
技术领域
本发明属于催化甲醇裂解领域,具体涉及一种负载型镍基甲醇裂解催化剂及其制备方法和应用。
技术背景
甲醇裂解产物为H2和CO的混合气,通过分离可得高纯度的H2和CO,这两种气体在化工行业有着广泛的用途。然而甲醇裂解的同时常伴随一些其它副反应,无疑增加了后续的分离负荷。因此开发的催化剂应具有较好的选择性。
文献调研结果显示,目前用于甲醇裂解反应的催化剂包括贵金属和非贵金属两大体系,贵金属催化剂具有较好的活性和稳定性,但因其价格昂贵而限制了其发展。非贵金属体系催化剂研究较为广泛,如铜系、镍系、铬系等,其中以铜系催化剂研究甚多,如Cu/ZnO、Cu/Zn/Ni、Cu/Zn/Mn等,但铜系催化剂存在一个公认的不足,即易烧结失活,稳定性差。
与铜系催化剂相比,镍系催化剂具有较好的稳定性,但镍系催化剂低温下活性低,选择性较差,有较多的甲烷副产物,且在反应前需用氢气进行预还原处理。此体系催化剂研究甚多,其中Ni/SiO2是一类常见的催化剂,其开始活性较高,但反应过程中下降较快,催化剂的稳定性较差。
发明内容
本发明的目的是针对现有的Ni/SiO2催化剂的不足而提供一种改性的Ni/SiO2甲醇裂解催化剂及其制备方法,此催化剂在预处理过程中无需氢气预还原处理,具有高活性、选择性好和稳定性好。
为达到上述目的,本催化剂质量分数组成为:
NiO=8.0%-15.0%、MxOy=2.0%-8.0%、SiO2=77%-90%
MxOy为CuO、ZnO或Fe2O3中的一种。
本发明的催化剂制备方法如下:
以SiO2作为载体,Ni和助剂的硝酸盐水溶液为浸渍液,根据催化剂配方,将镍和助剂的硝酸盐溶液通过等体积法浸渍至SiO2上,经100-120℃干燥12-15h,在空气或氮气气氛下,500℃-650℃,焙烧4-6h后,得成品催化剂。
所得催化剂,无需氢气预还原处理,可直接用于催化甲醇裂解反应。反应的工艺条件为320℃-450℃、质量空速0.1-3.0h-1、0.01-1.5MPa。
如上所述的反应条件最好为350℃-420℃、质量空速0.1-2.0h-1、0.01-1.0MPa;
本发明催化剂采用如下的方法进行测试:催化剂的性能评价在连续流动的固定床上进行,催化剂装载量为3.0g,进料采用SZB-2双柱塞微量泵。催化剂评价前,在氮气气氛下(氮气速率为30ml/min),直接升温至反应温度,温度达到后,停氮气,开始进料反应,原料为工业甲醇,经预热后进入反应器内反应。反应进行20-24h后取气相和液相产物分析,产物采用两台分别配有Porapak T柱、TDX-01柱及热导池检测器的气相色谱进行分析,获得转化率和选择性。
本发明的催化剂与现有的同系列催化剂相比具有如下特点:
1、催化剂采用简单的浸渍法制备,方法简单;
2、催化剂无需氢气预还原处理,可直接应用于催化甲醇裂解反应;
3、催化剂对甲醇裂解具有高的活性和选择性,且稳定性好。
附图说明
图1是甲醇转化率、H2+CO选择性随反应时间的变化曲线图。
具体实施方式
下面的实施例将对本发明作进一步的说明。
实施例1
依次称取Ni(NO3)2·6H2O 39.86g、Cu(NO3)2·3H2O 25.61g,加蒸馏水配成溶液,通过等体积浸渍法,负载至SiO2载体上,经120℃干燥12h,在氮气气氛下,650℃焙烧4h后,得催化剂组成为(质量分数):NiO=8.50%、CuO=3.63%、SiO2=87.87%。称取催化剂3.0g,装入反应器,在氮气气氛下,直接升温至400℃,温度到后,停氮气,进甲醇开始反应,在质量空速1.58h-1、0.01MPa条件下,甲醇转化率86.2%,H2+CO选择性97.9%,在420℃、质量空速1.95h-1、0.5MPa条件下,甲醇转化率95.2%,H2+CO选择性97.0%。
实施例2
依次称取Ni(NO3)2·6H2O 52.15g、Zn(NO3)2·6H2O 25.30g,加蒸馏水配成溶液,以SiO2为载体,通过等体积浸渍法制备。经100℃干燥15h,在空气气氛下,520℃焙烧6h后,得催化剂组成为(质量分数):NiO=11.13%、ZnO=5.75%、SiO2=83.12%。称取催化剂3.0g,装入反应器,在氮气气氛下,直接升温至350℃,温度到后,停氮气,进甲醇开始反应,在质量空速0.2h-1、0.01MPa条件下,甲醇转化率88.2%,H2+CO选择性98.3%,保持其他条件不变,升高压力至1.0MPa,甲醇转化率90.5%,H2+CO选择性97.6%。
实施例3
依次称取Ni(NO3)2·6H2O 70.35g、Fe(NO3)3·9H2O 46.33g,加蒸馏水配成溶液,以SiO2为载体,通过等体积浸渍法制备。经110℃干燥14h,在空气气氛下,600℃焙烧5h后,得催化剂组成为(质量分数):NiO=14.20%、Fe2O3=7.19%、SiO2=78.60%。称取催化剂3.0g,装入反应器,在氮气气氛下,直接升温至380℃,温度到后,停氮气,进甲醇开始反应,在质量空速1.15h-1、0.01MPa条件下,甲醇转化率87.5%,H2+CO选择性97.1%。
实施例4
催化剂同实施例1,在400℃、质量空速1.58h-1、0.01MPa条件下,连续运转245h的结果见图1,由图可知,245h内,甲醇转化率、H2+CO选择性变化较小。
Claims (4)
1.一种负载型镍基甲醇裂解催化剂,其特征在于催化剂质量分数组成为:
NiO=8.0%-15.0%、MxOy=2.0%-8.0%、SiO2=77%-90%,
其中MxOy为CuO、ZnO或Fe2O3中的一种。
2.如权利要求1所述的一种负载型镍基甲醇裂解催化剂的制备方法, 其特征在于是以SiO2作为载体,Ni和助剂的硝酸盐水溶液为浸渍液,根据催化剂配方,将镍和助剂的硝酸盐溶液通过等体积法浸渍至SiO2上,经100-120℃干燥12-15h,在空气或氮气气氛下,500℃-650℃,焙烧4-6h后,得成品催化剂。
3.如权利要求1所述的一种负载型镍基甲醇裂解催化剂的应用,其特征在于催化剂无需氢气预还原处理,直接用于催化甲醇裂解反应,反应的工艺条件为320℃-450℃、质量空速0.1-3.0h-1、0.01-1.5MPa。
4.如权利要求3所述的一种负载型镍基甲醇裂解催化剂的应用,其特征在于所述的反应的工艺条件为350℃-420℃、质量空速0.1-2.0h-1、0.01-1.0MPa。
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