CN102225753A - 一种锂离子电池正极材料的制备方法 - Google Patents
一种锂离子电池正极材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102225753A CN102225753A CN2011101231156A CN201110123115A CN102225753A CN 102225753 A CN102225753 A CN 102225753A CN 2011101231156 A CN2011101231156 A CN 2011101231156A CN 201110123115 A CN201110123115 A CN 201110123115A CN 102225753 A CN102225753 A CN 102225753A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcination
- temperature
- hours
- ion battery
- precursor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 49
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910052493 LiFePO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 claims description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 7
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 claims 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 4
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 60
- 229910010707 LiFePO 4 Inorganic materials 0.000 description 37
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910010710 LiFePO Inorganic materials 0.000 description 8
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229940062993 ferrous oxalate Drugs 0.000 description 6
- OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L iron(2+);oxalate Chemical group [Fe+2].[O-]C(=O)C([O-])=O OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- -1 crystallinity Substances 0.000 description 3
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- GELKBWJHTRAYNV-UHFFFAOYSA-K lithium iron phosphate Chemical compound [Li+].[Fe+2].[O-]P([O-])([O-])=O GELKBWJHTRAYNV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明提供了一种通过对采用固相法、液相法等各种合成方法制备的锂离子电池正极材料例如LiFePO4的前驱体进行变温联合煅烧，达到对合成锂离子电池正极材料结构和形貌的优化设计和控制，从而获得具有高倍率及超高倍率充放电特性的锂离子电池电极材料的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池正极材料的制备方法，属于能源材料技术领域，具体涉及一种通过对采用固相法、液相法等各种合成方法制备的锂离子电池正极材料的前驱体进行变温联合煅烧，达到对合成锂离子电池正极材料结构和形貌的优化设计和控制，从而获得具有高倍率及超高倍率充放电特性的锂离子电池电极材料的制备方法。
背景技术
锂离子电池是20世纪90年代发展起来的绿色二次电池，与传统的铅酸、镍镉、镍氢等二次电池相比，锂离子电池以其可逆容量高、循环稳定性好、能量密度高、无记忆效应等优点而备受青睐，已在小型移动电源上得到广泛应用。传统的锂离子电池正极材料主要是钴酸锂(LiCoO2)，由于含有贵金属，其价格较昂贵，基本占锂电池成本的一半以上，并且其有限的容量也制约了锂离子电池作为电动工具、电动车及混合电动车等用高能量密度、长循环寿命、绿色无污染和低成本二次电源的要求。因而开发新一代高性能、低成本的绿色锂离子电池正极材料具有重要意义。
磷酸铁锂(LiFePO4)锂离子电池正极材料由于具有循环寿命长、安全性能好、原料来源丰富、成本低、无毒性和安全性好等优势被认为是最有应用前景的电动汽车等用动力锂电池正极材料之一，并已经得到尝试性应用。但LiFePO4材料电子电导率和离子电导率低的缺点制约了其在高倍率下的充放电性能，从而妨碍了其在锂离子电池正极材料上的规模化应用。目前常见的改性手段主要有对LiFePO4材料的纳米化及多孔化、表面碳包覆以及掺杂等。
到目前为止，在现有技术中通常通过对锂离子正极材料的前驱体进行一步煅烧获得正极材料。该一步煅烧法由于很难同时控制合成的材料中对材料高倍率性能起关键作用的结构因数，包括结晶性、颗粒尺寸和材料中高电导率相的含量等，因而合成正极材料的高倍率性能得不到有效保证。
因此，需要开发新的工艺措施，实现对锂离子电池正极材料结构的优化设计和控制，使该材料兼具结晶性好、颗粒尺寸较小及高电导率化合物适量的优点。
发明内容
本发明提供了一种制备锂离子电池正极材料的方法，该方法通过对采用固相法或液相法制备的合成锂离子电池正极材料的前驱体在不同温度段下进行分步煅烧的变温联合煅烧，实现对合成该材料结构和性能的优化设计和控制，兼具提高锂离子正极材料结晶性、控制其颗粒尺寸，从而获得具有高倍率及超高倍率充放电特性的锂离子电池正极材料。
具体而言，本发明提供的锂离子电池正极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)提供锂离子电池正极材料的前驱体；
(2)对该前驱体进行变温联合煅烧；
其中，所述变温联合煅烧包括对该前驱体在300-900℃的温度范围内实施至少两次煅烧。
在一个实施方案中，通过本发明方法制备的锂离子电池正极材料为LiFePO4电池正极材料。通过本发明的变温联合煅烧实现了对该LiFePO4材料结构和性能的优化设计和控制，还提高了LiFePO4锂离子正极材料的结晶性、控制其颗粒尺寸，同时原位引入高电导率的Fe2P及FeP。
附图说明
图1为实施例1所得到的LiFePO4材料的扫描电镜照片。
图2为实施例1所得到的LiFePO4材料的X-射线衍射图谱。
图3为实施例1所得到的LiFePO4在不同倍率下的放电容量。
图4为采用实施例1相同的前驱体，在相同的气氛下，分别经(a)600℃煅烧20小时，(b)700℃煅烧4小时，(c)700℃煅烧10小时和(d)800℃煅烧2小时获得的LiFePO4材料的SEM形貌。
图5为采用实例1相同的前驱体，在相同的煅烧气氛下，分别经(a)600℃煅烧20小时，(b)700℃煅烧4小时，(c)700℃煅烧10小时和(d)800℃煅烧2小时获得的LiFePO4材料在不同放电倍率下的放电容量。
具体实施方式
本发明提供的锂离子电池正极材料的制备方法，包括(1)提供锂离子电池正极材料的前驱体；和(2)对该前驱体进行变温联合煅烧，其中，所述变温联合煅烧包括对该前驱体在300-900℃的温度范围内实施至少两次煅烧过程。
在本发明的制备方法中，锂离子正极材料前驱体的提供可以采用本领域中使用的任何制备锂离子正极材料前驱体的技术。这些技术包括但不限于：固相法中将合成前驱体的各种原材料来源(例如铁源、磷源、锂源以及任选的碳源等)直接在固相下进行机械球磨合成前驱体；对原材料在蒸馏水、乙醇、丙酮等液相介质中进行球磨的方法并经去溶剂处理合成前驱体；液相法中溶胶-凝胶法、喷雾干燥法、共沉淀法等方法获得的前驱体，等等。
在将通过上述的任何方法获得的锂离子电池正极材料前驱体烘干、研磨粉碎后，接着通过变温联合煅烧，从而形成正极材料。实施变温联合煅烧时，直接在还原性气氛或惰性气氛下，在300-900℃的温度范围内对制得前驱体进行不同时间的分步变温联合煅烧。
在一个优选的实施方案中，本发明的分步变温联合煅烧中的煅烧步骤可以分两次进行。第一次煅烧的温度可以小于第二次煅烧温度，但是第一次煅烧的温度也可以大于第二次煅烧温度。
在一个实施方案中，本发明的变温联合煅烧包括两次煅烧过程：首先在300-750℃的温度下煅烧0.5-25小时，随后再在600-900℃下煅烧0.5-15小时。
例如，可以首先在300～750℃、优选400～700℃、更优选500～650℃的温度下在较短的时间段进行第一次煅烧，例如煅烧时间为0.5～25小时、优选5～20小时、更优选10～20小时；随后再在600-900℃、优选600～800℃、更优选650～750℃下进行第二次煅烧，煅烧时间为1～20小时、优选1～15小时、更优选1～6小时。也可以先在600-900℃、优选600～800℃、更优选650～750℃下进行第一次煅烧，随后再在300～750℃、优选400～700℃、更优选500～650℃的温度下进行第二次煅烧。
在一个优选的实施方案中，第一次在400～700℃煅烧5～20小时，接着第二次在600～800℃煅烧1～15小时。
在另一优选的实施方案中，第一次在600～800℃煅烧1～15小时，接着第二次在400～700℃煅烧5～20小时。
在一个更优选的实施方案中，第一次在500～650℃煅烧10～20小时，接着第二次在650～750℃煅烧1～6小时。
在另一个更优选的实施方案中，第一次在650～750℃煅烧1～6小时，接着第二次在500～650℃煅烧10～20小时。
在实施变温联合煅烧之前，还可以对制得的前驱体在250～400℃的温度在惰性气氛中进行预烧结。预烧结在一定程度上有利于提高材料的最终性能，通常预烧结1～10小时。
进行预烧结后实施的变温联合煅烧可以在还原性气氛或惰性气氛下，在500-900℃的温度范围内，进行不同时间的分步变温联合煅烧。
在分步煅烧的各个煅烧步骤之间可以没有间隔，例如直接将温度变化到下一步，但是各步煅烧之间存在间隔也没有不利的影响。例如，可以在第一步煅烧后将材料冷却到室温，间隔任意长的一段时间后再进行第二步煅烧，只要间隔过程中不发生潮解即可，这可以通过例如置于干燥器中来实现。
煅烧气氛可以是氮气或氩气等惰性气体，也可以是还原性气氛，如含有少量氢气的氩氢或氮氢等混合气体。
在本发明方法中，获得前驱体的铁源可以是草酸亚铁、硝酸铁、柠檬酸铁、磷酸铁等，磷源可以是磷酸二氢铵、磷酸铁等，锂源可以是碳酸锂、柠檬酸锂、氢氧化锂、磷酸锂等，碳源可以是乙二醇等醇类、柠檬酸和月桂酸等酸类、蔗糖和葡萄糖等糖类以及聚乙烯醇(PVA)和聚四氟乙烯等聚合物。
发明人发现，在制备LiFePO4锂离子电池正极材料时，如果第一次煅烧为低温煅烧(例如低于650℃或低于第二次煅烧的温度)，一般需要在获得优良的结晶性后再进入第二次煅烧(此时为“高温煅烧”)。但是如果第一次煅烧为高温煅烧(例如高于650℃或低于第二次煅烧的温度)，则一般需要生成少量的Fe2P/FeP后，再进入第二步煅烧(此时为低温煅烧)。
在一个实施方案中，通过本发明方法制备LiFePO4锂离子电池正极材料，最终得到的LiFePO4锂离子电池正极材料时中含有1～15重量％的Fe2P/FeP。并且Fe2P/FeP的含量可以通过对变温联合煅烧的煅烧温度和煅烧时间进行调节而改变。
发明人还发现，在第一次煅烧为低温煅烧时，第一次煅烧的结晶性可以通过随后的高温煅烧(第二次煅烧)过程得到改善和提高。在第一次煅烧为高温煅烧时，即使第一次煅烧未合成Fe2P/FeP，该高温煅烧可能也会对第二次煅烧(低温煅烧)过程产生Fe2P/FeP是有利的。
通过本发明制备的LiFePO4材料的一次颗粒尺寸为近百纳米至几百纳米，主要在100nm～500nm。当一次颗粒存在团聚时，团聚颗粒的尺寸优选不超过2μm。由于颗粒尺寸不是几个至几十纳米的过度细小的纳米级度，因而在制备电极时，电极制备操作相对于几个至几十纳米的材料较容易，并且有利于电极获得较高的压实密度。此外，通过本发明制备的LiFePO4材料颗粒还具有很好的分散性，与本领域中已有方法(如一步煅烧法)获得的LiFePO4材料颗粒相比，颗粒的团聚程度更小。
当使用碳源制备前驱体时，优选通过本发明方法制备的LiFePO4材料的颗粒表面可通过碳源实现碳包覆，从而提高材料的表面电导率，同时也起到控制颗粒尺寸的作用，可有效提高LiFePO4材料的动力学性能和倍率性能。
当不使用碳源制备前驱体时，本发明制备的LiFePO4材料可以为基本不含碳的LiFePO4材料，其高倍率和超高倍率性能可通过材料中原位生成的Fe2P及FeP来保证，例如原位生成1-15重量％、优选3.5～10重量％的Fe2P及FeP。此外，不具有包覆碳的LiFePO4材料具有较高的振实密度，有利于LiFePO4电极体积容量密度的提高。
本发明的方法适用性广，不需引入额外设备或改造设备，煅烧工艺参数可调范围宽，能达到对锂离子电池正极材料的结构和颗粒尺寸的有效控制和调节。特别当合成LiFePO4材料作为锂离子电池正极材料，能获得优异的高倍率和超高倍率充放电性能，
实施例
以下实施例可以更好地理解本发明，但本发明不局限于以下实施例。
实施例1
以摩尔比为1∶1∶1的草酸亚铁、磷酸二氢铵、氢氧化锂为原材料，采用与金属阳离子摩尔比为1∶1的乙二醇为碳源，将上述初始材料在乙醇介质中在球磨机上进行机械球磨，球磨时间为4小时。将球磨产物在80℃下搅拌去溶剂并进一步在干燥箱中烘干，再将烘干后粉体材料进行球磨粉碎，然后在含少量氢气的氩氢混合气氛中，在600℃下煅烧20小时，然后在700℃下再煅烧4小时，得到含少量Fe2P的碳包覆LiFePO4材料。电化学测试表明，所得材料在5C、10C和20C放电倍率下的容量达到分别达到120、110和100mAh/g。
对实施例1所得到的LiFePO4材料用扫描电镜进行扫描，得到的照片示于图1中。图中显示出合成的LiFePO4具有较细小的分布均匀的颗粒尺寸。一次颗粒尺寸基本在500nm以下，且分散性良好。细小分散的颗粒尺寸有利于LiFePO4材料获得良好的倍率性能。
根据实施例1所得到的LiFePO4材料的X-射线衍射图谱示于图2中。图中显示出合成的LiFePO4结晶性好，并含有微量的Fe2P。LiFePO4优良的结晶性和微量高电导率相Fe2P的存在，有利于提高LiFePO4材料的高倍率性能。
实施例2
以摩尔比为1∶1∶1草酸亚铁、磷酸二氢铵、碳酸锂为初始原材料，将上述原材料在丙酮介质中进行机械球磨，球磨时间为3小时。将球磨产物在干燥箱中在100℃下烘干，再将烘干后产物在氮气气氛中在350℃条件下预烧结2小时。对预烧结产物球磨粉碎，然后在含少量氢气的氮氢混合气氛中，在600℃下煅烧15小时，然后在700℃下再煅烧5小时，得到基本不含碳的但含少量Fe2P及FeP的LiFePO4材料。该材料用作锂离子电池正极材料具有优良的高倍率及超高倍率充放电特性。
实施例3
以摩尔比为1∶1∶1草酸亚铁、磷酸二氢铵、硝酸锂为原材料，采用与金属阳离子摩尔比为1∶2的柠檬酸为碳源为碳源，将上述初始原材料溶于蒸馏水中，在80℃下采用搅拌器搅拌直到形成凝胶，对该凝胶在干燥箱中在120℃下烘干。将干凝胶与适量导电剂球磨混合，再将该球磨产物在含少量氢气的氩氢混合气氛中，在600℃下煅烧16小时，然后再在750℃下煅烧2小时，合成LiFePO4材料。所得材料作为锂离子电池电极材料具有优良的高倍率及超高倍率充放电特性。
实施例4
以摩尔比为1∶1∶1草酸亚铁、磷酸二氢铵、碳酸锂为原材料，采用与金属阳离子摩尔比为2∶1的乙二醇为碳源，将上述原材料在乙醇介质中进行机械球磨，球磨时间为3小时。然后对球磨产物在干燥箱中在经100℃烘干。再将该球磨产物在550℃下煅烧20小时，然后再在含少量氢气的氮氢混合气氛中经750℃煅烧2小时，合成LiFePO4材料。所得LiFePO4材料含少量的包覆碳和Fe2P，该材料作为锂离子电池电极材料具有优良的高倍率及超高倍率充放电特性。
实施例5
以摩尔比为1∶1∶1草酸亚铁、磷酸二氢铵、碳酸锂为原材料，采用与金属阳离子摩尔比为2∶1的乙二醇为碳源，将上述原材料在乙醇介质中进行机械球磨，球磨时间为4小时。然后对球磨产物在干燥箱中在经100℃烘干。再将该烘干后球磨产物在氮气气氛中经300℃预烧结5小时，然后在含少量氢气的氮氢混合气氛中经750℃煅烧2小时，再在600℃下煅烧12小时，合成LiFePO4材料。所得LiFePO4材料含少量的包覆碳和Fe2P，该材料作为锂离子电池电极材料具有优良的高倍率及超高倍率充放电特性。
实施例6
测量实施例1的LiFePO4材料在不同倍率下的放电容量
该测试采用2025型模拟电池，以锂为对电极，以电解液为1mol/L的LiPF6的碳酸乙烯酯EC/碳酸二甲酯DMC(EC和DMC采用等体积比)的混合溶液，隔膜采用Celgard2300聚丙烯多孔膜。正极材料中LiFePO4∶石墨和乙炔黑导电剂∶PVDF粘结剂的比例为75∶15∶10。充放电电压范围2.2-4.2V，不同放电倍率下的充电电流均为0.1C(其中1C＝170mA/g)。
LiFePO4材料在0.1C下经初试几个循环的活化，容量达到165mAh/g，接近其理论容量。其在1C、5C、10C和20C放电倍率下的容量达到分别达到140、120、110和100mAh/g。显示出材料具有良好的倍率性能。该性能得益于LiFePO4材料细小、均匀及分散良好的颗粒分布、良好的结晶性和含有微量高电导率的Fe2P及FeP相。
对比例
前驱体材料的获得与实施例1相同，在相同的气氛下，分别经(a)600℃煅烧20小时，(b)700℃煅烧4小时，(c)700℃煅烧10小时和(d)800℃煅烧2小时制备获得LiFePO4材料。
对上述材料用扫描电镜分别进行扫描，SEM形貌分别示于图4的(a)、(b)、(c)和(d)中。分析SEM形貌可以看出，经600℃煅烧20小时和700℃煅烧4小时获得的LiFePO4材料((a)和(b))的团聚程度很大，经800℃煅烧2小时获得的LiFePO4材料(d)的颗粒尺寸分布很不均匀，且一次颗粒尺寸已经很大，部分颗粒甚至大大超过2μm，部分颗粒团聚后更大，这均不利于材料获得良好的高倍率性能。经700℃煅烧10小时(c)和先经600℃煅烧20小时再经700℃煅烧4小时(实施例1)的材料在SEM形貌上未能有肉眼可见的明显区别，但根据X衍射Rietveld精修结果得知，前者的Fe2P含量为2.5重量％，后者的Fe2P含量为4.3重量％。在颗粒尺寸及其分布没有明显区别的条件下，提高Fe2P含量从2.5重量％到4.3重量％有利于LiFePO4材料获得更好的高倍率和超高倍率充放电性能。
图5示出了上述LiFePO4材料(a)、(b)、(c)和(d)在不同放电倍率下的放电容量。电化学测试方法如实施例6中所述。对比图3和图5，说明了采用本发明中记载的联合变温煅烧合成的LiFePO4材料的电化学性能在各不同的放电倍率下均比采用一步煅烧合成的容量要高得多。
下表总结了实施例1和对比例(a)、(b)、(c)和(d)的材料的性能参数
从以上实施例以及上表可以清楚地看出，通过本发明方法获得的LiFePO4锂离子电池正极材料通过采用在相对较低的温度下较长时间的煅烧有效保证了LiFePO4的结晶性，并控制其颗粒具有较小的尺寸和良好的分散性，联合在相对较高温度下较短时间的煅烧，达到原位引入适量的高电导率Fe2P/FeP相，且又控制颗粒尺寸不明显长大，因而同时实现了良好的结晶性、合适的颗粒尺寸和良好的分散性以及适当的Fe2P/FeP含量的结构组合。因此，本发明方法获得的LiFePO4锂离子电池正极材料实现了更好的充放电动力学性能、高倍率和超高倍率性能，如图5所显示的那样。
Claims (12)
1.一种锂离子电池正极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)提供锂离子电池正极材料的前驱体；
(2)对该前驱体进行变温联合煅烧；
其中，所述变温联合煅烧包括对该前驱体在300-900℃的温度范围内实施至少两次煅烧过程。
2.根据权利要求1的方法，其中，所述变温联合煅烧在惰性气氛或还原性气氛中进行。
3.根据权利要求1或2的方法，其中，所述变温联合煅烧包括在不同温度下进行的至少两次煅烧过程。
4.根据权利要求3的方法，其中，在所述两次煅烧过程中，第一次煅烧的温度为300～750℃、优选400～700℃、更优选500～650℃，第二次煅烧的温度为600-900℃、优选600～800℃、更优选650～750℃。
5.根据权利要求4的方法，其中，第一次煅烧的时间为0.5～25小时、优选5～20小时，第二次煅烧的时间为0.5～15小时、优选1～15小时。
6.根据权利要求3的方法，其中，在所述两次煅烧过程中，第一次煅烧的温度为600-900℃、优选600～800℃、更优选650～750℃，第二次煅烧的温度为300～750℃、优选400～700℃、更优选500～650℃。
7.根据权利要求6的方法，其中，第一次煅烧的时间为0.5～15小时、优选1～15小时，第二次煅烧的时间为0.5～25小时、优选5～20小时。
8.根据权利要求1～7中任一项的方法，其中，在变温联合煅烧步骤之前，对所述前驱体在250～400℃的温度范围内进行预烧结。
9.根据权利要求1～8中任一项的方法，其中，所述提供前驱体的步骤包括提供铁源、磷源、锂源和任选的碳源，然后通过固相机械活化法、固态直接机械球磨法、溶胶凝胶法或喷雾干燥法进行处理，由此获得前驱体。
10.根据权利要求1～9中任一项的方法，其中所述锂离子电池正极材料为LiFePO4锂离子电池正极材料。
11.根据权利要求1～9中任一项的方法制备的锂离子电池正极材料。
12.根据权利要求11的锂离子电池正极材料，其中所述锂离子电池正极材料的平均一次颗粒尺寸小于500nm，且Fe2P/FeP含量为3.5～10重量％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011101231156A CN102225753B (zh) | 2011-05-13 | 2011-05-13 | 一种锂离子电池正极材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011101231156A CN102225753B (zh) | 2011-05-13 | 2011-05-13 | 一种锂离子电池正极材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102225753A true CN102225753A (zh) | 2011-10-26 |
| CN102225753B CN102225753B (zh) | 2013-06-26 |
Family
ID=44806767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011101231156A Active CN102225753B (zh) | 2011-05-13 | 2011-05-13 | 一种锂离子电池正极材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102225753B (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103682336A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-03-26 | 复旦大学 | 一种提高纯磷酸亚铁锂正极材料导电性的方法 |
| CN104025347A (zh) * | 2012-01-31 | 2014-09-03 | 住友大阪水泥股份有限公司 | 电极材料、电极板、锂离子电池以及电极材料的制造方法、电极板的制造方法 |
| CN104882605A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-09-02 | 王海峰 | 一种锂离子电池材料磷酸亚铁锂的制备方法 |
| TWI507353B (zh) * | 2013-04-15 | 2015-11-11 | Formosa Biomedical Technology Corp | 一種磷酸鋰鐵／碳陰極材料的製法及其用途 |
| CN111370682A (zh) * | 2020-03-26 | 2020-07-03 | 四川青源新材料有限公司 | 锂离子电池正极材料前驱体、正极材料及制备方法 |
| CN114843487A (zh) * | 2022-06-01 | 2022-08-02 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种磷酸铁锂材料及其制备方法与锂离子电池 |
| CN114852986A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-08-05 | 楚能新能源股份有限公司 | 高压实磷酸铁锂的制备方法及其制得的磷酸铁锂 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101950801A (zh) * | 2010-09-21 | 2011-01-19 | 新疆金盛科达有色金属新材料有限责任公司 | 一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C的制备方法 |
-
2011
- 2011-05-13 CN CN2011101231156A patent/CN102225753B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101950801A (zh) * | 2010-09-21 | 2011-01-19 | 新疆金盛科达有色金属新材料有限责任公司 | 一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C的制备方法 |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9748563B2 (en) | 2012-01-31 | 2017-08-29 | Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. | Electrode material, electrode plate, lithium ion battery, manufacturing method for electrode material, and manufacturing method for electrode plate |
| CN104025347A (zh) * | 2012-01-31 | 2014-09-03 | 住友大阪水泥股份有限公司 | 电极材料、电极板、锂离子电池以及电极材料的制造方法、电极板的制造方法 |
| CN104025347B (zh) * | 2012-01-31 | 2018-12-28 | 住友大阪水泥股份有限公司 | 电极材料、电极板、锂离子电池以及电极材料的制造方法、电极板的制造方法 |
| TWI507353B (zh) * | 2013-04-15 | 2015-11-11 | Formosa Biomedical Technology Corp | 一種磷酸鋰鐵／碳陰極材料的製法及其用途 |
| CN103682336A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-03-26 | 复旦大学 | 一种提高纯磷酸亚铁锂正极材料导电性的方法 |
| CN104882605B (zh) * | 2015-05-14 | 2017-03-15 | 王海峰 | 一种锂离子电池材料磷酸亚铁锂的制备方法 |
| CN106904587A (zh) * | 2015-05-14 | 2017-06-30 | 王海峰 | 一种磷酸亚铁锂的制备方法 |
| CN104882605A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-09-02 | 王海峰 | 一种锂离子电池材料磷酸亚铁锂的制备方法 |
| CN106904587B (zh) * | 2015-05-14 | 2019-07-26 | 日照华轩新能源有限公司 | 一种磷酸亚铁锂的制备方法 |
| CN111370682A (zh) * | 2020-03-26 | 2020-07-03 | 四川青源新材料有限公司 | 锂离子电池正极材料前驱体、正极材料及制备方法 |
| CN114843487A (zh) * | 2022-06-01 | 2022-08-02 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种磷酸铁锂材料及其制备方法与锂离子电池 |
| CN114843487B (zh) * | 2022-06-01 | 2023-08-01 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种磷酸铁锂材料及其制备方法与锂离子电池 |
| CN114852986A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-08-05 | 楚能新能源股份有限公司 | 高压实磷酸铁锂的制备方法及其制得的磷酸铁锂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102225753B (zh) | 2013-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alsamet et al. | Synthesis and characterization of nano-sized LiFePO4 by using consecutive combination of sol-gel and hydrothermal methods | |
| CN102790217B (zh) | 碳包覆四氧化三铁锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
| CN106876705B (zh) | 一种原位合成碳/碳纳米管包覆磷酸铁锂复合材料的制备方法 | |
| CN101540394B (zh) | 锂离子电池正极材料硅酸亚铁锂的制备方法 | |
| WO2011009231A1 (zh) | 一种碳包覆锂离子电池正极材料的制备方法 | |
| CN103159264B (zh) | 一种纯固相法制备锂离子电池正极材料nca的方法 | |
| CN101081696A (zh) | 锂离子动力电池用磷酸铁锂材料及其制备方法 | |
| JP6354895B2 (ja) | 電極材料、該電極材料の製造方法、電極、及びリチウムイオン電池 | |
| CN102427131A (zh) | 锂离子电池正极材料金属镁掺杂的磷酸锰锂/碳制备方法 | |
| Cao et al. | Synthesis and characterization of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 as cathode materials for Li-ion batteries via an efficacious sol-gel method | |
| CN102225753B (zh) | 一种锂离子电池正极材料的制备方法 | |
| KR20150090963A (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 | |
| CN101580273A (zh) | 高比能尖晶石结构钛酸锂材料及其制备方法 | |
| Cheng et al. | Hydrothermal synthesis of LiNi0. 5Mn1. 5O4 sphere and its performance as high-voltage cathode material for lithium ion batteries | |
| CN102386412A (zh) | 一种锂离子电池正极Li3V2(PO4)3/C复合材料及其制备方法 | |
| Kong et al. | Synthesis of lithium rich layered oxides with controllable structures through a MnO2 template strategy as advanced cathode materials for lithium ion batteries | |
| CN108598458B (zh) | 一种氮掺杂钛酸锂复合材料及其制备方法与锂离子电池 | |
| Liu et al. | In-situ polymerized lithium polyacrylate (PAALi) as dual-functional lithium source for high-performance layered oxide cathodes | |
| CN103746117A (zh) | 镁离子掺杂锂离子电池正极磷酸钒锂/碳材料的制备方法 | |
| CN106025182A (zh) | 一种钛铬掺杂氟化铁-碳纳米复合正极材料及其制备方法和应用 | |
| CN103413918A (zh) | 一种锂离子电池用正极材料磷酸钴锂的合成方法 | |
| CN102034958A (zh) | 具有橄榄石结构的介孔磷酸盐正极材料及其制备方法和用途 | |
| KR101227107B1 (ko) | ２단계 결정화 공정을 통한 마이크로 크기의 다공성 ＬｉＦｅＰＯ４／Ｃ복합체 제조방법 및 리튬이온전지 양극재로의 이용방법 | |
| CN103441281A (zh) | 一种镁掺杂磷酸锰锂/碳复合纳米纤维的制备方法 | |
| CN102544483B (zh) | 一种锂离子电池正极复合材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |