自对准多晶硅化物工艺方法及半导体器件
技术领域
本发明涉及半导体制造领域,更具体地说,本发明涉及一种自对准多晶硅化物工艺方法、以及一种采用该自对准多晶硅化物工艺方法而制成的半导体器件。
背景技术
自对准多晶硅化物(salicide)工艺是在互补型金属氧化物半导体(CMOS)的制造过程中经常采用的一种工艺。
并且,在静态随机存储器(SRAM)中,经常采用自对准接触。其中,自对准接触的底部关键尺寸(CD)通常仅大约50nm,因此很难控制自对准接触的接触电阻。
并且,对准多晶硅化物的工艺作为一种富含聚合物的工艺,一般采用的技术方案是增大湿法清洗的时间或者采用更高浓度的氟化氢溶液(氢氟酸,HF)。然而,现有技术的准多晶硅化物的工艺中存在一些问题,即,由于PSG(Phos phosilicate Glass,正磷硅玻璃)膜上的氮化硅(SiN)阻止层与该浓度下的氢氟酸溶液反应,所以这还会进一步导致氮化硅阻止层下的正磷硅玻璃PSG的横向刻蚀,甚至对浅沟槽隔离STI的氧化硅底部都有损伤。
所以,现有技术中的准多晶硅化物的工艺在很多应用情况下并不满足器件要求。
因此,希望提出一种能够在自对准的接触刻蚀工艺中降低接触电阻并且增大湿法清洗窗口的技术方案。
发明内容
本发明所要解决的技术问题就是在避免上述问题的同时并且在自对准的接触刻蚀工艺中降低接触电阻并且增大湿法清洗窗口。
根据本发明的第一方面,提供了一种自对准多晶硅化物工艺方法,其包括:硅化物沉积步骤,用于在半导体衬底上沉积硅化物;阻止层沉积步骤,用于沉积阻止层;自对准刻蚀步骤,用于对所述阻止层沉积步骤之后得到的结构进行自对准刻蚀;软蚀刻步骤;以及湿法清洗步骤,用于利用刻蚀溶液进行湿法清洗,其中自对准刻蚀步骤之后的软蚀刻步骤对半导体器件进行刻蚀,湿法清洗步骤用非常稀浓度的酸,以在硅衬底中形成一个刻蚀凹部,而对浅沟槽隔离的氧化硅没有损伤。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,所述硅化物是正磷硅玻璃膜。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,所述湿法清洗步骤采用的刻蚀溶液的浓度被稀释,以使得不会产生正磷硅玻璃膜的横向刻蚀。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,所述湿法清洗步骤采用的刻蚀溶液为氟化氢溶液。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,所述自对准多晶硅化物工艺方法被用于制造互补型金属氧化物半导体。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,所述自对准多晶硅化物工艺方法被用于制造静态随机存储器。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,所述阻止层为氮化硅层。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,在所述硅化物沉积步骤之后执行化学机械研磨。
优选地,在上述自对准多晶硅化物工艺方法中,湿法清洗步骤所采用的酸的浓度介于50ppm到800ppm之间。
根据本发明的第一方面,本发明有利地将软刻蚀步骤与湿法清洗步骤中的稀释的氟化氢溶液相结合,以便刻蚀出进入衬底的一个刻蚀凹部,从而不仅能够防止正磷硅玻璃膜的横向刻蚀,也能有效地去除残余金属以及残余聚合物,提高了工艺窗口,而且满足降低接触电阻的要求。
根据本发明的第二方面,提供了根据本发明的第一方面时提供的自对准多晶硅化物工艺方法而制成的半导体器件,例如静态随机存储器。
本领域技术人员可以理解的是,由于采用了根据本发明第一方面所述的自对准多晶硅化物工艺方法,因此,本领域技术人员可以理解的是,根据本发明第二方面的半导体器件同样能够实现根据本发明的第一方面的自对准多晶硅化物工艺方法所能实现的有益技术效果。即,由于软刻蚀步骤与湿法清洗步骤中的稀释的氟化氢溶液相结合,刻蚀出了进入衬底的一个刻蚀凹部G,从而不仅能够防止正磷硅玻璃膜的横向刻蚀,也能有效地去除残余金属以及残余聚合物,提高了工艺窗口,而且满足降低接触电阻的要求。
附图说明
结合附图,并通过参考下面的详细描述,将会更容易地对本发明有更完整的理解并且更容易地理解其伴随的优点和特征,其中:
图1示意性地示出了根据本发明实施例的自对准多晶硅化物工艺方法的流程图。
图2示意性地示出了根据图1所示的自对准多晶硅化物工艺方法制成的半导体器件的结构示图。
需要说明的是,附图用于说明本发明,而非限制本发明。注意,表示结构的附图可能并非按比例绘制。并且,附图中,相同或者类似的元件标有相同或者类似的标号。
具体实施方式
为了使本发明的内容更加清楚和易懂,下面结合具体实施例和附图对本发明的内容进行详细描述。
图1示意性地示出了根据本发明实施例的自对准多晶硅化物工艺方法的流程图。
图1所示的根据本发明实施例的自对准多晶硅化物工艺方法包括:
首先执行硅化物沉积步骤S1,用于在半导体衬底(例如硅衬底)上沉积硅化物,在本实施例中,该硅化物正磷硅玻璃PSG,如图2所示。熟悉本领域的技术人员可以任意适当方式实现该步骤。
此后,优选地,可对沉积后得到的器件结构进行化学机械研磨(CMP),以使得正磷硅玻璃PSG表面平坦。
随后,执行阻止层沉积步骤S2,用于沉积阻止层,在本实施例中,该阻止层为氮化硅SiN,如图2所示。显然的是,熟悉本领域的技术人员可以任意适当方式实现该步骤。
此后,执行自对准刻蚀步骤S3,用于对所述阻止层沉积步骤之后得到的结构进行自对准刻蚀。
其中,与现有技术不同的是,在本实施例中,随后执行软刻蚀步骤S4,以便对经过自对准刻蚀步骤S3之后得到的半导体器件进行刻蚀。
软刻蚀步骤S4比现有技术的方法中的刻蚀更深入,从而形成刻蚀进入衬底的一个刻蚀凹部,如图2的G所示。
注意,与现有技术不同的是,本发明有利地利用了软刻蚀来选择性地刻蚀金属层,从而利用了软刻蚀来有利地实现本发明实施例中的自对准多晶硅化物工艺,这是现有技术所不曾采用的。
具体地说,软刻蚀是一种通过表面带图案的弹性模板来实现图案的转移的图形复制技术,为形成和制作平面和曲面上的(尤其是微米和纳米级的)图案提供了简便、有效的低成本途径。具体的软刻蚀技术是本领域人员已知的,因此在此不再赘述。但是,如上面反复强调的,现有技术并没有公开采用软刻蚀技术来实现的自对准多晶硅化物工艺。
最后,执行湿法清洗步骤S5,用于利用刻蚀溶液进行湿法清洗。
并且,优选地,上述湿法清洗步骤S5采用的刻蚀溶液(在本实施例中为氟化氢溶液)的浓度被稀释以使得该浓度下的氟化氢溶液不会与作为阻止层的氮化硅SiN反应(或者仅仅产生可以忽略的微弱反应),从而不会进一步产生正磷硅玻璃膜的横向刻蚀。需要说明的是,由于采用了软刻蚀,因此,即使氟化氢溶液的浓度被稀释以使得不会产生正磷硅玻璃膜的横向刻蚀,也能有效地去除残余金属以及残余聚合物,从而实现湿法清洗的目的,并且能够达到现有技术采用相对更浓的氟化氢溶液所能实现的技术效果。可以看出,通过该步骤的工艺及溶液浓度的选择,可以有效地增大湿法清洗窗口。
具体地说,本发明实施例中所采用的氟化氢溶液的浓度范围在50ppm到800ppm之间(其中ppm表示一百万份重量的溶液中所含溶质的重量,也称百万分比浓度)。优选地,例如,本发明实施例中所采用的氟化氢溶液的浓度为50ppm到100ppm之间。
总的来说,软蚀刻步骤S4对半导体器件进行刻蚀,湿法清洗步骤S5用非常稀浓度的酸,以在硅衬底中形成一个刻蚀凹部,而对浅沟槽隔离的氧化硅没有损伤。更具体地说,图2示意性地示出了根据图1所示的自对准多晶硅化物工艺方法制成的半导体器件的结构示图。其中,可以看出的是图2所示的半导体器件结构中,软刻蚀步骤S4所进行的刻蚀比现有技术的方法中的刻蚀更深入,从而形成刻蚀进入衬底的一个刻蚀凹部G。由于刻蚀凹部G的存在,使得该部分处的接触电阻由于纵向(图2所示的垂直方向)的刻蚀深入而得到很大的改善。
总的说来,本发明有利地将软刻蚀步骤S4与湿法清洗步骤S5中的稀释的氟化氢溶液相结合,以便刻蚀出进入衬底的一个刻蚀凹部G,从而不仅能够防止正磷硅玻璃膜的横向刻蚀,也能有效地去除残余金属以及残余聚合物,提高了工艺窗口,而且满足降低接触电阻的要求。
由此,本发明提出一种能够在自对准的接触刻蚀工艺中降低接触电阻并且增大湿法清洗窗口的技术方案。
此外,优选地,上述自对准多晶硅化物工艺方法被有利地用于制造互补型金属氧化物半导体和静态随机存储器。
根据本发明的另一实施例,本发明还提供了根据图1所示的工艺得到的半导体器件。
此外,本领域技术人员来说可以理解的是,虽然以上述流程中的各个步骤说明了本发明,但是本发明并不排除除了上述步骤之外其它步骤的存在。本领域技术人员来说可以理解的是,可在不脱离本发明的范围的情况下,可以在所描述的步骤中加入其它步骤以形成其它结构或者实现其它目的。
可以理解的是,虽然本发明已以较佳实施例披露如上,然而上述实施例并非用以限定本发明。对于任何熟悉本领域的技术人员而言,在不脱离本发明技术方案范围情况下,都可利用上述揭示的技术内容对本发明技术方案作出许多可能的变动和修饰,或修改为等同变化的等效实施例。因此,凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化及修饰,均仍属于本发明技术方案保护的范围内。