[go: up one dir, main page]

CN102074657A - 有机发光装置 - Google Patents

有机发光装置 Download PDF

Info

Publication number
CN102074657A
CN102074657A CN2010105182099A CN201010518209A CN102074657A CN 102074657 A CN102074657 A CN 102074657A CN 2010105182099 A CN2010105182099 A CN 2010105182099A CN 201010518209 A CN201010518209 A CN 201010518209A CN 102074657 A CN102074657 A CN 102074657A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
substituted
formula
layer
unsubstituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010105182099A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102074657B (zh
Inventor
金怠植
金东宪
李宽熙
崔庆勋
朴美花
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Display Co Ltd
Original Assignee
Samsung Mobile Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Mobile Display Co Ltd filed Critical Samsung Mobile Display Co Ltd
Publication of CN102074657A publication Critical patent/CN102074657A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102074657B publication Critical patent/CN102074657B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/611—Charge transfer complexes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/805—Electrodes
    • H10K50/81—Anodes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/805—Electrodes
    • H10K50/81—Anodes
    • H10K50/816—Multilayers, e.g. transparent multilayers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/10—Transparent electrodes, e.g. using graphene
    • H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/10—Transparent electrodes, e.g. using graphene
    • H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
    • H10K2102/103—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO] comprising indium oxides, e.g. ITO
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
    • H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种有机发光装置，所述有机发光装置包括第一电极和第一层，其中，所述第一电极包括含有第一元素的氧化锌层，所述第一层包括含有氰基的化合物。

Description

有机发光装置
本申请要求于2009年10月12日在韩国知识产权局提交的第10-2009-0096821号韩国专利申请的优先权，该申请的全部公开内容通过引用并入本文。
技术领域
这些实施例涉及一种包括氧化锌层和含有氰基的化合物的有机发光装置，所述氧化锌层含有诸如铝(Al)的元素。
背景技术
作为自发射装置的有机发光装置(OLED)具有很多优点，例如宽视角、优异的对比度、快速响应、高亮度、优异的驱动电压特性，并能够提供多彩的图像。
典型的OLED具有包括基底和顺序地形成在基底上的阳极、空穴传输层(HTL)、发射层(EML)、电子传输层(ETL)及阴极的结构。在这点上，HTL、EML和ETL是由有机化合物形成的有机薄膜。
具有上述结构的OLED的工作原理如下。
当电压施加到阳极和阴极时，从阳极注入的空穴经由HTL移动到EML，从阴极注入的电子经由ETL移动到EML。空穴和电子在EML中复合，从而产生激子。当激子从激发态降至基态时，发射光。
发明内容
当前实施例提供了一种具有优异的驱动电压特性、发射效率特性和功率效率特性的有机发光装置(OLED)。
根据当前实施例的一方面，提供了一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：基底；第一电极，设置在所述基底上；第二电极；有机层，设置在第一电极和第二电极之间，所述有机层包括发射层；至少一个第一层，设置在第一电极和所述发射层之间，所述至少一个第一层包括含有氰基的化合物，其中，第一电极包括含有第一元素的氧化锌层，所述含有第一元素的氧化锌层中的第一元素包括从由铝(Al)、铟(In)、镓(Ga)、锗(Ge)、钆(Gd)、锆(Zr)、钼(Mo)和镍(Ni)组成的组中选择的至少一种元素。
第一电极还可以包括透明导电层。
第一元素可以包括铝(Al)。
关于所述有机发光装置中的含有氰基的化合物，应当参考下面将提供的说明书的具体实施方式部分。
所述有机发光装置的第一层还可以包括空穴传输化合物。关于空穴传输化合物，应当参考下面将提供的说明书的具体实施方式。
第一层可以具有大约
Figure BSA00000316886700021
至大约
Figure BSA00000316886700022
的厚度。
第一层和发射层之间的厚度可以为
Figure BSA00000316886700023
或更大。
所述有机发光装置还可以包括从由位于第一层和发射层之间的空穴注入层和空穴传输层组成的组中选择的至少一层。
附图说明
通过参考附图详细描述当前实施例的示例性实施例，当前实施例的以上和其它特征及优点将变得更加显而易见，在附图中：
图1是示出根据实施例的有机发光装置(OLED)的结构的剖视图。
图2是示出根据另一实施例的OLED的结构的剖视图。
具体实施方式
图1是根据实施例的有机发光装置(OLED)10的示意性剖视图。参照图1，根据当前实施例的OLED 10包括按照如下次序顺序地堆叠的基底1、第一电极5、包含含有氰基的化合物的第一层6、有机层7和第二电极9。第一电极5包括含有第一元素的氧化锌层5a。
基底1(可以是在传统的有机发光装置中使用的任何基底)可以是例如具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平滑性、处理便利性和耐水性的玻璃基底或透明塑料基底。
含有第一元素的氧化锌层5a设置在基底1上。含有第一元素的氧化锌层5a中的第一元素可以包括从由铝(Al)、铟(In)、镓(Ga)、锗(Ge)、钆(Gd)、锆(Zr)、钼(Mo)和镍(Ni)组成的组中选择的至少一种元素。
第一元素可以包括铝(Al)，但不限于此。
含有第一元素的氧化锌层5a通过提高第一电极5的逸出功来降低空穴注入势垒，因此有助于空穴从第一电极5注入到有机层7中。
基于100重量份的含有第一元素的氧化锌层5a，含有第一元素的氧化锌层5a中的第一元素的量可以为大约0.1重量份至大约10重量份。例如，基于100重量份的含有第一元素的氧化锌层5a，第一元素的量可以为大约0.5重量份至大约5重量份，但不限于此。在另一实施例中，基于100重量份的含有第一元素的氧化锌层5a，第一元素的量可以为大约0.5重量份至大约10重量份。当含有第一元素的氧化锌层5a中的第一元素的量在以上范围内时，含有第一元素的氧化锌层5a可以具有优异的空穴传输能力而不会显著增大电阻或显著减小可见光的透射率。
含有第一元素的氧化锌层5a可以具有大约
Figure BSA00000316886700031
至大约
Figure BSA00000316886700032
的厚度，例如，厚度可以为大约
Figure BSA00000316886700033
至大约
Figure BSA00000316886700034
当含有第一元素的氧化锌层5a的厚度在以上范围内时，可以获得优异的效率特性而不会显著减小驱动电压。
包括含有氰基的化合物的第一层6设置在含有第一元素的氧化锌层5a上。第一层6可以包括至少一层。包括在第一层6中的含有氰基的化合物具有两个单电子还原的形式，并可以具有能够产生稳定自由基的扩展π电子体系(这可以通过例如循环伏安法来识别)。第一层6降低空穴从第一电极5注入到有机层7中的势垒，因此，有助于空穴从第一电极5注入到有机层7中。因此，OLED 10可以具有优异的驱动电压特性和功率效率特性。
包括在第一层6中的含有氰基的化合物可以是由下面的式1至式20表示的化合物中的一个：
式1                      式2                            式3
Figure BSA00000316886700035
式4                      式5                      式6
Figure BSA00000316886700041
式7                      式8                      式9
Figure BSA00000316886700042
式10                     式11                     式12
Figure BSA00000316886700043
式13                                式14                     式15
Figure BSA00000316886700044
式16                     式17                      式18
Figure BSA00000316886700045
式19                         式20
Figure BSA00000316886700051
在式1至式20中，X1至X4均分别独立地选自于由下面的式30A至式30D表示的基团组成的组；
Figure BSA00000316886700052
式30A                    式30B                 式30C                  式30D
Y1至Y8均可以独立地为N或C(R103)；Z1至Z4均可以独立地为C或N；A1和A2均可以独立地选自于由-O-、-S-、-N(R104)和-C(R105)(R106)-组成的组；Q101和Q102均可以独立地选自于由以下基团组成的组：C2-C10亚烷基、C2-C10亚烯基以及具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C2-C10亚烷基和取代的C2-C10亚烯基；T1和T2均可以独立地选自于由以下基团组成的组：C5-C30芳环体系、C3-C30杂芳环体系以及具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C5-C30芳环体系和取代的C3-C30杂芳环体系；p可以为从1到10的整数；q可以为从0到10的整数；R101至R106均可以独立地选自于由以下基团组成的组：氢、卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、具有从由氢、卤素原子、氰基、羟基、C5-C14芳基和C3-C14杂芳基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10烷基和取代的C1-C10烷氧基、
Figure BSA00000316886700053
以及-N(R107)(R108)，其中，R107和R108均独立地选自于由氢、C1-C10烷基、苯基和联苯基组成的组；L101可以选自于由以下基团组成的组：C2-C10亚烯基、C5-C14亚芳基、C3-C14亚杂芳基以及具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C2-C10亚烯基、取代的C5-C14亚芳基和取代的C3-C14亚杂芳基。
例如，在式1至式20中，X1至X4均可以独立地为式30A的基团或式30D的基团。
例如，在式1至式20中，Y1至Y8的C(R103)中的R103可以选自于由以下基团组成的组：氢；卤素原子；氰基；C1-C10烷基；C1-C10烷氧基；具有从由卤素原子、氰基、苯基、萘基、蒽基、吡啶基、噻吩基和苯并噻吩基组成的组中选择至少一个取代基的取代的C1-C10烷基和取代的C1-C10烷氧基；-N(R107)(R108)，其中，R107和R108均可以独立地选自于由氢、C1-C10烷基、苯基和联苯基组成的组。
R103可以选自于由氢、-F、氰基、甲基、乙基、丙基、乙烯基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯基取代的甲基、苯基取代的丙基和-N(联苯基)(联苯基)组成的组，但不限于此。
在式1和式2中，R101和R102均可以独立地选自于由氰基、
Figure BSA00000316886700061
和
Figure BSA00000316886700062
组成的组，但不限于此。
在式1至式20中，A1和A2可以为-S-，但不限于此。
在式20中，Q101和Q102均可以独立地选自于由以下基团组成的组：亚乙基、亚丙基、亚乙烯基、亚丙烯基以及具有从由卤素原子、氰基和羟基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的亚乙基、取代的亚丙基、取代的亚乙烯基和取代的亚丙烯基。Q101和Q102均可以独立地选自于由以下基团组成的组：亚乙基、亚乙烯基以及具有从由-F和氰基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的亚乙基和取代的亚乙烯基，但不限于此。
在式1至式20中，T1和T2均可以独立地选自于由以下基团组成的组：包括元素Z1和Z2以及/或者Z3和Z4的C5-C30芳环体系；C3-C30杂芳环体系；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C5-C30芳环体系；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C3-C30杂芳环体系。如式1至式20所示，T1和T2可以稠合到式1至式20的主链。
C5-C30芳环体系是指包括至少一个芳环的C5-C30碳环芳香体系。在这点上，这里使用的术语“体系”是为了指示C5-C30芳环体系可以包括多环结构。当C5-C30芳环体系包括2个或更多个芳环时，这2个或更多个芳环可以稠合在一起。C3-C30杂芳环体系是指含有至少一个杂芳环的C3-C30碳环芳香体系，其中，所述至少一个杂芳环包括从由氮(N)、氧(O)、磷(P)和硫(S)组成的组中选择的至少一个杂原子以及作为其它环原子的碳(C)。当C3-C30杂芳环体系还包括芳环和杂芳环中的至少一个时，两个或更多个(杂)芳环可以稠合在一起。
C5-C30芳环体系的示例包括苯、并环戊二烯、茚、萘、甘菊环、庚搭烯、引达省(indacene)、苊、芴、非那烯(phenalene)、菲、蒽、荧蒽、苯并[9，10]菲、芘、
Figure BSA00000316886700071
并四苯、苉、苝、戊芬和并六苯，但不限于此。
C3-C30杂芳环体系的示例包括吡咯、吡唑、咪唑、咪唑啉、吡啶、吡嗪、嘧啶、吲哚、嘌呤、喹啉、酞嗪、中氮茚、萘啶、喹唑啉、噌啉、吲唑、咔唑、吩嗪、菲啶、吡喃、色烯、苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异噻唑、异噁唑、噻二唑和噁二唑，但不限于此。
例如，在式1至式20中，T1和T2均可以独立地选自于由以下物质组成的组：苯；萘；蒽；噻吩；噻二唑；噁二唑；具有从由卤素原子、氰基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的苯、取代的萘、取代的蒽、取代的噻吩、取代的噻二唑和取代的噁二唑。
在式1至式20中，p可以为1，但不限于此。另外，q可以为0、1或2，但不限于此。例如，当式3中的q为0时，式3的化合物可以是由式3A表示的化合物，稍后将对其进行描述。
在式2中，L101可以为：C5-C14亚芳基；C3-C14亚杂芳基；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C5-C14亚芳基；或者具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C3-C14亚杂芳基。例如，L101可以选自于由以下基团组成的组：亚噻吩基；亚苯并噻吩基；具有从由卤素原子、氰基和C1-C10烷基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的亚噻吩基和取代的亚苯并噻吩基。
包括在OLED 10的第一层6中的含有氰基的化合物可以是由下面的式1A至式20B表示的化合物中的一个，但不限于此：
Figure BSA00000316886700101
Figure BSA00000316886700111
Figure BSA00000316886700121
在式1A至式20B中，R103和R109均可以独立地选自于由氢、氟、氰基、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基和丙氧基组成的组。
例如，包括在OLED 10的第一层6中的含有氰基的化合物可以是式20A或式20B的化合物。在式20A和式20B中，R103和R109可以均为氟。
包括在第一层6中的含有氰基的化合物提高了含有第一元素的氧化锌层5a的空穴注入能力。因此，OLED 10可以具有减小的驱动电压和更高的发射效率及功率效率。
除了上述的含有氰基的化合物之外，第一层6还可以包括空穴传输化合物。含有氰基的化合物与空穴传输化合物形成电荷传递复合物，从而可以提高第一层6中的自由载流子的浓度。因此，含有氰基的化合物可以有助于减小第一电极5和有机层7之间的界面电阻。
空穴传输化合物可以是任何已知的化合物。
可选地，空穴传输化合物可以是由下面的式41和式42表示的化合物中的一个。
式41
Figure BSA00000316886700131
式42
Figure BSA00000316886700132
在式41和式42中，R10由-(Ar1)n-Ar2表示；R16由-(Ar11)m-Ar12表示；Ar1、Ar11、L1和L11均独立地选自于由取代的或未取代的C1-C30亚烷基、取代的或未取代的C2-C30亚烯基、取代的或未取代的C5-C30亚芳基、取代的或未取代的C3-C30亚杂芳基以及-N(Q1)-组成的组；n、m、a和b均独立地为从0至10的整数；R1至R3、R11至R15、R17、R18、R21至R29、Ar2、Ar12和Q1均独立地选自于由氢、卤素原子、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C1-C30烷硫基、取代的或未取代的C5-C30芳基、取代的或未取代的C3-C30杂芳基以及-N(Q2)(Q3)组成的组；Q2和Q3均独立地为氢、卤素原子、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C1-C30烷硫基、取代的或未取代的C5-C30芳基或者取代的或未取代的C3-C30杂芳基，其中，-(Ar1)n-中的Ar1基团可以彼此相同或不同，-(Ar11)m-中的Ar11基团可以彼此相同或不同，-(L1)a-中的L1基团可以彼此相同或不同，-(L11)b-中的L11基团可以彼此相同或不同。
用于R10的式-(Ar1)n-Ar2-中的Ar1和用于R16的式-(Ar11)m-Ar12-中的Ar11的示例均独立地选自于由以下基团组成的组：取代的或未取代的C1-C10亚烷基、取代的或未取代的C2-C10亚烯基、取代的或未取代的亚苯基、取代的或未取代的亚并环戊二烯基、取代的或未取代的亚茚基、取代的或未取代的亚萘基、取代的或未取代的亚甘菊环基、取代的或未取代的亚庚搭烯基、取代的或未取代的亚引达省基(indacenylene group)、取代的或未取代的亚苊基、取代的或未取代的亚芴基、取代的或未取代的亚周萘基、取代的或未取代的亚菲基、取代的或未取代的亚蒽基、取代的或未取代的亚荧蒽基、取代的或未取代的亚苯并[9，10]菲基、取代的或未取代的亚芘基、取代的或未取代的亚
Figure BSA00000316886700141
基、取代的或未取代的亚并四苯基、取代的或未取代的亚苉基、取代的或未取代的亚苝基、取代的或未取代的亚戊芬基、取代的或未取代的亚并六苯基、取代的或未取代的亚吡咯基、取代的或未取代的亚吡唑基、取代的或未取代的亚咪唑基、取代的或未取代的亚咪唑啉基、取代的或未取代的亚咪唑并吡啶基、取代的或未取代的亚咪唑并嘧啶基、取代的或未取代的亚吡啶基、取代的或未取代的亚吡嗪基、取代的或未取代的亚嘧啶基、取代的或未取代的亚吲哚基、取代的或未取代的亚嘌呤基、取代的或未取代的亚喹啉基、取代的或未取代的亚酞嗪基、取代的或未取代的亚中氮茚基、取代的或未取代的亚1，5-二氮杂萘基、取代的或未取代的亚喹唑啉基、取代的或未取代的亚噌啉基、取代的或未取代的亚吲哚基、取代的或未取代的亚咔唑基、取代的或未取代的亚吩嗪基、取代的或未取代的亚菲啶基、取代的或未取代的亚吡喃基、取代的或未取代的亚苯并吡喃基、取代的或未取代的亚氧茚基、取代的或未取代的亚噻吩基、取代的或未取代的亚苯并噻吩基、取代的或未取代的亚异噻唑基、取代的或未取代的亚苯并咪唑基、取代的或未取代的亚异噁唑基、取代的或未取代的亚三嗪基和由-N(Q1)-表示的基团，但是不限于此。在这点上，Q1可以选自于由氢、卤素原子、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C10烷基、取代的或未取代的C2-C10烯基、取代的或未取代的C2-C10炔基、取代的或未取代的C1-C10烷氧基、取代的或未取代的C1-C10烷硫基、取代的或未取代的C5-C14芳基、取代的或未取代的C3-C14杂芳基和-N(Q2)(Q3)组成的组，但不限于此。
例如，Ar1和Ar11均可以独立地选自于由以下基团组成的组：C1-C10亚烷基；亚苯基；亚萘基；亚蒽基；亚芴基；亚咔唑基；亚吡唑基；亚吡啶基；亚三嗪基；-N(Q1)-；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10亚烷基、取代的亚苯基、取代的亚萘基、取代的亚蒽基、取代的亚芴基、取代的亚咔唑基、取代的亚吡唑基、取代的亚吡啶基和取代的亚三嗪基。在这点上，Q1可以选自于由以下基团组成的组：氢；C1-C10烷基；C1-C10烷氧基；苯基；萘基；咔唑基；芴基；芘基；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10烷基、取代的C1-C10烷氧基、取代的苯基、取代的萘基、取代的咔唑基、取代的芴基和取代的芘基；-N(Q2)(Q3)，但不限于此。另外，Q2和Q3可以选自于由甲基、苯基、萘基和蒽基组成的组。
式-(Ar1)n-Ar2中的Ar2和式-(Ar11)m-Ar12中的Ar12如上面结合Q1所定义的。
式-(Ar1)n-Ar2中的n和式-(Ar11)m-Ar12中的m均独立地为从0到6的整数。例如，n和m均可以独立地为0、1、2、3、4、5或6，但不限于此。
式-(Ar1)n-Ar中的Ar1基团可以彼此相同或不同。例如，当n为2时，-(Ar1)n-中的Ar1两个基团可以均为亚苯基，或者两个中的一个可以为-N(Q1)-，而另一个可以为亚苯基。-(Ar11)m-Ar12描述可与上面的-(Ar1)n-Ar2的描述相同。
式41和42中的R1至R3、R11至R15、R17、R18和R21至R29可以如上面结合Q1描述而定义的。
例如，R13可以为苯基、萘基或蒽基，但不限于此。
例如，R28和R29均可以独立地选自于由氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组，但不限于此。
式41和式42中的L1和L11可以如上面结合Ar1和Ar11描述而定义的。
例如，L1和L11均可以独立地为亚苯基、亚咔唑基或苯基亚咔唑基，但不限于此。
在式41和式42中，a和b均可以独立地为从0到10的整数。例如，a和b均可以独立地为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，但不限于此。
例如，在式42中，用于R10的式-(Ar1)n-Ar2中的Ar1和用于R16的式-(Ar11)m-Ar12中的Ar11均可以独立地选自于由以下基团组成的组：亚苯基；亚咔唑基；亚芴基；甲基亚芴基；亚吡唑基；苯基亚吡唑基；-N(Q1)-，其中，Q1为氢、苯基、芴基、二甲基芴基、二苯基芴基、咔唑基或苯基咔唑基；二苯基亚芴基；亚三嗪基；甲基亚三嗪基；苯基亚三嗪基；四氟亚苯基；亚乙基；甲基亚苯基，其中，n和m均可以独立地为0、1、2、3、4、5或6，Ar2和Ar12均可以独立地选自于由氢、氰基、氟基、苯基、氰基苯基、萘基、蒽基、甲基、吡啶基、咔唑基、苯基咔唑基、芴基、二甲基芴基和二苯基芴基组成的组。R11、R12、R14、R15、R17、R18、R21至R27可以为氢；R13可以选自于由苯基、萘基和蒽基组成的组；R28和R29均可以独立地选自于由氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组；L11可以为亚苯基；b可以为0或1。
在一些实施例中，空穴传输化合物可以是下面的化合物1至37中的任何一种，但不限于此：
Figure BSA00000316886700161
Figure BSA00000316886700171
Figure BSA00000316886700181
Figure BSA00000316886700191
Figure BSA00000316886700201
当除了含有氰基的化合物之外，第一层6还包括上面描述的空穴传输材料时，基于100重量份的第一层6，第一层6中的含有氰基的化合物的量可以为大约0.1重量份至大约20重量份，例如大约0.5重量份至大约15重量份或者大约0.5重量份至大约10重量份。当含有氰基的化合物的量在该范围内时，可以显著地降低驱动电压，并可以令人满意地提高发射效率和功率效率。
第一层6的厚度可以为大约
Figure BSA00000316886700202
至大约
Figure BSA00000316886700203
例如大约
Figure BSA00000316886700204
至大约
Figure BSA00000316886700205
或大约至大约
Figure BSA00000316886700207
当第一层6的厚度在该范围内时，可以显著地降低驱动电压，并可以令人满意地提高发射效率和功率效率。
有机层7可以设置在第一层6上。贯穿说明书所使用的术语“有机层”是指第一电极5和第二电极9之间的任何中间层(但不包括上面描述的第一层6)。有机层7可以由纯有机材料形成，并且还可以包括金属络合物。
有机层7可以包括发射层(EML)。
第一层6和EML之间的距离可以为大约
Figure BSA00000316886700208
或更大，例如大约
Figure BSA00000316886700209
或更大，或大约
Figure BSA000003168867002010
至大约
Figure BSA000003168867002011
当第一层6和EML之间的距离在该范围内时，可以基本上防止由包括在第一层6中的含有氰基的化合物引起的发射层中的激子的淬灭，因此，OLED可以具有优异的品质。
除了EML之外，有机层7还可以包括从由空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)组成的组中选择的至少一层。
例如，从由HIL和HTL组成的组中选择的至少一层还可以设置在第一层6和EML之间。例如，HTL还可以设置在第一层6和EML之间，但不限于此。
可以通过真空沉积、旋涂、浇铸、Langmuir-Blodgett(LB)沉积等在第一层6上形成HIL。
当使用真空沉积形成HIL时，沉积条件可根据用于形成HIL的化合物以及将要形成的HIL的结构和热性能而改变。然而，通常真空沉积条件可以包括大约100℃至大约500℃的沉积温度、大约10-8托至大约10-3托的压力、大约
Figure BSA00000316886700211
/秒至大约
Figure BSA00000316886700212
/秒的沉积速度。
当使用旋涂形成HIL时，涂覆条件可根据用于形成HIL的化合物以及将要形成的HIL的结构和热性能而改变。然而，通常涂覆速度可以为大约2000rpm至大约5000rpm，热处理的温度可以为大约80℃至大约200℃，其中，在涂覆之后执行热处理来去除溶剂。
HIL可以由通常用于形成HIL的任何材料形成。可用于形成HIL的材料的示例包括酞菁化合物(例如，铜酞菁)、4，4′，4″-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)、氮(N)，N’-二(1-萘基)-N，N’-二苯基联苯胺(NPB)、TDATA、2T-NATA、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3，4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)和(聚苯胺)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)，但是不限于此。
Figure BSA00000316886700213
HIL的厚度可以为大约
Figure BSA00000316886700214
至大约
Figure BSA00000316886700215
例如大约
Figure BSA00000316886700216
至大约
Figure BSA00000316886700217
当HIL的厚度在该范围内时，HIL可具有优异的空穴注入能力而不会显著增大驱动电压。
然后，可以通过真空沉积、旋涂、浇铸、LB沉积等在HIL上或在第一层6上形成HTL。当使用真空沉积或旋涂来形成HTL时，虽然用于沉积和涂覆的条件可根据用于形成HTL的材料而改变，但是用于沉积和涂覆的条件可以与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。
HTL可以由上面描述的式41或式42表示的化合物形成。
HTL的厚度可以为大约
Figure BSA00000316886700218
到大约
Figure BSA00000316886700219
例如大约到大约
Figure BSA000003168867002111
当HTL的厚度在该范围内时，HTL可具有令人满意的空穴传输能力而不会显著增大驱动电压。
然后，可以通过使用真空沉积、旋涂、浇铸、LB沉积等在HTL上形成EML。当使用真空沉积或旋涂来形成EML时，虽然用于沉积和涂覆的条件可根据用于形成EML的材料而改变，但是用于沉积和涂覆的条件可以与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。
EML可以包括化合物或者主体和掺杂剂的组合。主体材料的示例包括三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)、4，4′-N，N′-二咔唑-联苯(CBP)、聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)、TCTA、1，3，5-三(N-苯基苯并咪唑-2-基)苯(TPBI)、E3、二苯乙烯基亚芳基化合物(DSA，distyrylarylene)、由下面的式51表示的化合物、由式52表示的化合物、由式53表示的化合物和由式54表示的化合物，但不限于此。
Figure BSA00000316886700221
式51                                              式52
Figure BSA00000316886700222
式53                                         式54
Figure BSA00000316886700231
在式51至式54中，Ar51、Ar52、Ar53和Ar54可以如上面结合Ar1描述而定义的。
在式51至式54中，Ar51、Ar52、Ar53和Ar54均可以独立地选自于由亚苯基、亚萘基、亚蒽基和苯基取代的亚蒽基组成的组，但不限于此。
在式51至式54中，R201至R209和R51至R56可以如上面结合Ar2描述而定义的。例如，R201至R209可以为氢。
在式51至式54中，d、e、f和g均可以独立地为从0到10的整数。例如，d、e、f和g均可以独立地为0、1或2，但不限于此。
在式51至式54中，R51至R56均可以独立地选自于由氢、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、咔唑基和-N(Q2)(Q3)组成的组，其中，Q2和Q3均可以独立地选自于由甲基、苯基、萘基和蒽基组成的组。
在一些实施例中，有机层7的EML可以包括作为主体的从由下面的化合物51至58组成的组中选择的一种化合物，但不限于此。
Figure BSA00000316886700241
红色掺杂剂的示例包括PtOEP、Ir(piq)3和Btp2Ir(acac)，但不限于此。
Figure BSA00000316886700242
绿色掺杂剂的示例包括Ir(ppy)3(ppy＝苯基吡啶)、Ir(ppy)2(acac)、Ir(mpyp)3、上面的式51的化合物、下面的式71的化合物和下面的式72的化合物，但不限于此。
Figure BSA00000316886700251
式71                                 式72
Figure BSA00000316886700252
在式71和式72中，Ar71和Ar72可以如上面结合Ar1描述而定义的。
在式71至式72中，Ar71和Ar72均可以独立地选自于由亚乙烯基、亚苯基、亚萘基、亚蒽基和苯基取代的亚蒽基组成的组，但不限于此。
在式71至式72中，R211至R216和R71至R76可以如上面结合Ar2描述而定义的。例如，R211至R216可以为氢。
在式71和式72中，h和i均可以独立地为从0到10的整数。例如，h和i均可以独立地为0、1或2，但不限于此。
在式71和式72中，R71至R76均可以独立地选自于由甲基、乙基、乙烯基、苯基、甲基苯基、萘基、甲基萘基、蒽基、甲基蒽基、芘基和-N(Q2)(Q3)组成的组，其中，Q2和Q3均可以独立地选自于由甲基、苯基、萘基和蒽基组成的组。
在一些实施例中，EML可以包括作为主体的从由上面的化合物51至58和下面的化合物71至76组成的组中选择的一种化合物，但不限于此。
Figure BSA00000316886700261
蓝色掺杂剂的示例包括F2Irpic、(F2ppy)2Ir(tmd)、Ir(dfppz)3、三芴、4，4’-二(4-二苯基氨基苯乙烯基)联苯(DPAVBi)、2，5，8，11-四叔丁基苝(TBPe)和由式51、式54、式81和式82表示的化合物，但是不限于此。
Figure BSA00000316886700262
式81                                   式82
在式81中，L21可以选自于由取代的或未取代的C1-C30亚烷基、取代的或未取代的C2-C30亚烯基、取代的或未取代的C5-C30亚芳基以及取代的或未取代的C3-C30亚杂芳基组成的组；c可以为从1到20的整数；-(L21)c-中的c个L21基团可以彼此相同或不同；R31至R34均可以独立地选自于由取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C5-C30芳基以及取代的或未取代的C3-C30杂芳基组成的组。
在式81中，L21可以如上面结合Ar1描述(不包括-N(Q1)-的描述)而定义的，R31至R34可以如上面结合Q1描述(不包括-N(Q2)(Q3)的描述)而定义的。
在式81中，L21可以是亚乙烯基、亚丙烯基或亚苯基。
在式81中，c可以为1、2、3、4、5或6。
在式81中，R31至R34均可以独立地选自于由氢、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组。
在式81中，-(L21)c-中的L21基团可以彼此相同或不同。例如，当c为2时，L21两个基团可以均为亚苯基，或者两个中的一个可以为亚苯基，另一个可以为亚乙烯基。
在式82中，Ar81至Ar84可以为上面结合Ar1描述而定义的。
在式82中，Ar81、Ar82、Ar83和Ar84均可以独立地选自于由亚苯基、亚萘基、亚蒽基和苯基取代的亚蒽基组成的组，但不限于此。
在式82中，R221至R228和R81至R85可以如上面结合Ar2描述而定义的。例如，R221至R228可以为氢。
在式82中，j、k、l和m均可以独立地为从0到10的整数。例如，式82中的j、k、l和m均可以独立地为0、1或2，但不限于此。
在式82中，R81至R85均可以独立地选自于由氢、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、咔唑基和-N(Q2)(Q3)组成的组，其中，Q2和Q3均可以独立地选自于由甲基、苯基、萘基和蒽基组成的组。
式81的化合物可以是下面的化合物40，但不限于此：
化合物40
Figure BSA00000316886700281
式82的化合物可以是下面的化合物41或42，但不限于此：
在本发明的实施例中，EML可以包括作为蓝色掺杂剂的式40至式42、式51至式55、式57和式58的化合物中的一种，但不限于此。
当掺杂剂和主体一起用作EML的材料时，基于100重量份的主体，掺杂剂的量可以在大约0.01重量份至大约15重量份的范围内，但不限于此。
EML的厚度可以在大约
Figure BSA00000316886700283
至大约
Figure BSA00000316886700284
的范围内，例如，大约
Figure BSA00000316886700285
至大约
Figure BSA00000316886700286
当EML的厚度在该范围内时，EML可具有优异的发光能力而不会显著增大驱动电压。
当还使用磷光掺杂剂来形成EML时，可以通过使用真空沉积、旋涂、浇铸、LB沉积等在HTL和EML之间形成空穴阻挡层(HBL)，从而防止三线态激子或空穴扩散到ETL中。当使用真空沉积或旋涂来形成HBL时，虽然用于沉积和涂覆的条件可根据用于形成HBL的材料而改变，但是用于沉积和涂覆的条件可以与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。可以使用通常用于形成HBL的任何材料。用于形成HBL的材料的示例包括噁二唑衍生物、三唑衍生物和菲咯啉衍生物，但是不限于此。
HBL的厚度可以在大约
Figure BSA00000316886700291
至大约
Figure BSA00000316886700292
的范围内，例如为大约
Figure BSA00000316886700293
至大约当HBL的厚度在该范围内时，HBL可具有优异的空穴阻挡能力而不会显著增大驱动电压。
然后，可通过真空沉积、旋涂、浇铸等在HBL或EML上形成ETL。当使用真空沉积或旋涂来形成ETL时，虽然沉积和涂覆条件可根据用于形成ETL的化合物而改变，但是沉积和涂覆条件可以与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。用于形成ETL的材料可以是稳定地传输从电子注入电极(阴极)注入的电子的任何已知材料。用于形成ETL的材料的示例包括喹啉衍生物(例如，三(8-羟基喹啉)铝(Alq3))、TAZ和BAlq，但不限于此。
Figure BSA00000316886700295
ETL的厚度可以为大约
Figure BSA00000316886700296
至大约
Figure BSA00000316886700297
例如大约
Figure BSA00000316886700298
至大约
Figure BSA00000316886700299
当ETL的厚度在该范围内时，ETL可具有令人满意的电子传输能力而不会显著增大驱动电压。
然后，可以在ETL上形成EIL。EIL可以由有助于电子从阴极注入的任何材料形成。
用于形成EIL的材料的示例包括在本领域中已知的LiF、NaCl、CsF、Li2O和BaO。虽然沉积和涂覆条件可根据用于形成EIL的材料而改变，但是用于形成EIL的沉积和涂覆条件与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。
EIL的厚度可以为大约至大约
Figure BSA000003168867002911
例如，大约
Figure BSA000003168867002912
至大约
Figure BSA000003168867002913
当EIL的厚度在该范围内时，EIL可具有令人满意的电子注入能力而不会显著增大驱动电压。
第二电极9设置在有机层7上。第二电极9可以是作为电子注入电极的阴极。用于形成第二电极9的材料可以是具有低逸出功的金属、合金、导电化合物或它们的混合物。在这点上，第二电极9可以由锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝(Al)-锂(Li)、钙(Ca)、镁(Mg)-铟(In)、镁(Mg)-银(Ag)等来形成，并可以形成为薄膜类型的透射电极。另外，透射电极可以由氧化铟锡(ITO)或氧化铟锌(IZO)形成，以制造顶部发射型发光装置。
例如，根据实施例的OLED可以具有包括以如下次序顺序地堆叠的以下层的结构：含有Al的氧化锌层；包括由式1A至20B中的一个表示的含有氰基的化合物的第一层，其中，第一层还可以包括式42的空穴传输化合物；含有式42的化合物的HTL；含有主体(化合物51至54中的一个)和掺杂剂(化合物51至54、71和72中的一个)的EML；ETL；EIL；第二电极。因此，由于该结构，OLED可以发射优异的绿光。根据荧光发光机理，可以发射绿光。绿光的最大发射峰可以为大约490nm至大约560nm。
根据另一实施例的OLED可以具有包括以如下次序顺序地堆叠的以下层的结构：含有Al的氧化锌层；包括由式20A至20B中的一个表示的含有氰基的化合物的第一层，其中，第一层还可以包括从由化合物1至37中选择的空穴传输化合物；含有化合物1至37中的一种化合物的HTL；含有主体(化合物51至58中的一个)和掺杂剂(化合物40至42及51至58中的一个)的EML；ETL；EIL；第二电极。因此，由于该结构，OLED可以发射优异的绿光。
图2是根据另一实施例的OLED 20的示意性剖视图。参照图2，根据当前实施例的OLED 20包括基底21、第一电极25、包括含有氰基的化合物的第一层26、有机层27和第二电极29，其中，第一电极25包括以25b和25a的次序设置在基底21上的透明导电层25b和含有第一元素的氧化锌层25a。基底21、含有第一元素的氧化锌层25a、包括含有氰基的化合物的第一层26、有机层27和第二电极29与上面参照图1详细描述的相同。
参照图2，与图1中的OLED 10相比，OLED 20的第一电极25还包括透明导电层25b。
透明导电层25b可以由例如透明导电金属氧化物形成。透明导电金属氧化物的示例包括ITO和氧化锡(SnO2)，但不限于此。例如，透明导电层25b可以由ITO形成。
透明导电层25b的厚度可以为大约5nm至大约100nm，例如，大约7nm至大约80nm。当透明导电层25b的厚度在该范围内时，OLED可具有优异的效率。
例如，根据实施例的OLED可以具有包括以如下次序顺序地堆叠的以下层的结构：由ITO形成的透明导电层；含有Al的氧化锌层；包括由式1A至式20B中的一个表示的含有氰基的化合物的第一层，其中，第一层还可以包括式42的空穴传输化合物；含有式42的化合物的HTL；含有主体(化合物51至54中的一个)和掺杂剂(化合物51至54及72中的一个)的EML；ETL；EIL；第二电极。因此，由于该结构，OLED可以发射优异的绿光。根据荧光发光机理，可以发射绿光。绿光的最大发射峰可以为大约490nm至大约560nm。
根据另一实施例的OLED可以具有包括以如下次序顺序地堆叠的以下层的结构：由ITO形成的透明导电层；含有Al的氧化锌层；包括由式20A和式20B中的一个表示的含有氰基的化合物的第一层，其中，第一层还可以包括从化合物1至37中选择的空穴传输化合物；含有化合物1至37中的一种化合物的HTL；含有主体(化合物51至58中的一个)和掺杂剂(化合物40至42及51至58中的一个)的EML；ETL；EIL；第二电极。因此，由于该结构，OLED可以发射优异的绿光。
在图1和图2中示出了根据实施例的OLED 10和OLED 20。然而，当前实施例不限于此。
例如，OLED 10和OLED 20中的任何一种还可以包括位于含有第一元素的氧化锌层5a(25a)和基底1(21)之间的金属层。金属层可以用作阻挡含有第一元素的氧化锌层5a(25a)中的第一元素(金属元素)扩散到基底1(21)中的障碍层。金属层可以包括从由钼(Mo)、钨(W)、钛(Ti)、钯(Pd)、铂(Pt)和金(Au)组成的组中选择的至少一种金属，但不限于此。例如，金属层可以包括Ti层。金属层的厚度可以为大约20nm至大约200nm，例如，大约50nm至大约100nm。当金属层的厚度在该范围内时，可以有效地防止第一元素的扩散。然而，金属层的厚度不限于此。
OLED 10和OLED 20中的任何一种还可以包括从由位于第一电极5(25)和第一层6(26)之间和/或位于第一层6(26)和有机层7(27)的发射层之间的HIL和HTL组成的组中选择的至少一层。例如，根据实施例的OLED可以具有包括以如下次序顺序地堆叠的以下层的结构：基底、第一电极(包括含有第一元素的氧化锌层，并且还可选地包括透明导电层)、第一HTL、第一层、第二HTL、EML、ETL、EIL和第二电极。
可选地，OLED可以包括多个第一层。例如，根据实施例的OLED可以具有包括以如下次序顺序地堆叠的以下层的结构：基底、第一电极(包括含有第一元素的氧化锌层，并且还可选地包括透明导电层)、第一层、HTL、另一第一层、另一HTL、EML、ETL、EIL和第二电极。
在下文中，将参照下面的示例详细描述一个或多个实施例。然而，这些示例不旨在限制一个或多个实施例的目的和范围。
示例
对比示例1
将15Ω/cm2
Figure BSA00000316886700321
ITO玻璃基底(获自于Corning Co.)切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，使用异丙醇将玻璃基底超声波清洗5分钟，然后使用纯水超声波清洗5分钟，并使用UV臭氧再次清洗30分钟。将含有Al的氧化锌层(基于100重量份的含有Al的氧化锌层，将Al掺杂至大约2重量份的浓度)在ITO玻璃基底上形成至的厚度，由此形成包括ITO和含有Al的氧化锌层的阳极。然后，将m-MTDATA真空沉积在含有Al的氧化锌层上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700323
的HIL，然后将上面的化合物5真空沉积在HIL上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700324
的HTL。将作为主体的97重量％的以上化合物56和作为掺杂剂的3重量％的以上化合物58沉积在HTL上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700325
的EML。将Alq3真空沉积在EML上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700326
的ETL。将Liq真空沉积在ETL上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700327
的EIL，并将Mg和Ag真空沉积在EIL上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700328
的阴极。接下来，将Alq3沉积在阴极上，以形成厚度为
Figure BSA00000316886700329
的保护层，由此完成OLED的制造。
Figure BSA000003168867003210
示例1
将15Ω/cm2
Figure BSA000003168867003211
ITO玻璃基底(获自于Corning Co.)切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，使用异丙醇将玻璃基底超声波清洗5分钟，然后使用纯水超声波清洗5分钟，并使用UV臭氧再次清洗30分钟。将含有Al的氧化锌层(基于100重量份的含有Al的氧化锌层，将Al掺杂至大约2重量份的浓度)在ITO玻璃基底上形成为的厚度，由此形成包括ITO和含有Al的氧化锌层的阳极。除了代替HIL而将第一层在含有Al的氧化锌层上形成至
Figure BSA00000316886700332
的厚度之外，按照与对比示例1的方式相同的方式来制造OLED，其中，基于100重量份的第一层，第一层含有上面的化合物5和1重量份的式20A的化合物(R103和R109均为-F)；然后由化合物5在其上形成HTL。
Figure BSA00000316886700333
式20A
示例2
除了基于100重量份的第一层而使用3重量份的式20A的化合物之外，按照与示例1的方式相同的方式来制造OLED。
评估示例
使用238高电流源测量单元(238High-Current Source-Measure unit)(获自于Keithley Instruments Inc.，Solon，Ohio)来测量在对比示例1和示例1及2中制造的OLED的驱动电压，并使用PR650(光谱扫描)源测量单元(PR650(Spectroscan)Source Measurement Unit)(获自于PhotoResearch，Inc.，Chatsworth，California)来测量它们的电流效率和功率效率。结果示出在下面的表1中。
表1
 驱动电压(V)   电流效率(Cd/A)   功率效率(1m/W)
 对比示例1   5.3   33.1   19.7
 示例1   4.0   36.5   28.6
 示例2   4.0   34.1   26.6
参照表1，可以证实，与对比示例1的OLED相比，示例1和示例2的OLED具有更低的驱动电压和更高的电流效率及功率效率。
如上所述，根据当前实施例的OLED可以具有优异的驱动电压特性、发射效率特性和功率效率特性。
虽然已经参照当前实施例的示例性实施例具体示出并描述了当前实施例，但本领域普通技术人员应当理解，在不脱离由权利要求书限定的当前实施例的精神和范围的情况下，在此可以在形式和细节方面做出各种改变。

Claims (20)

1.一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：
基底；
第一电极，设置在所述基底上；
第二电极；
有机层，设置在第一电极和第二电极之间，所述有机层包括发射层；
至少一个第一层，设置在第一电极和所述发射层之间，所述至少一个第一层包括含有氰基的化合物，
其中，第一电极包括氧化锌层，所述氧化锌层含有从由Al、In、Ga、Ge、Gd、Zr、Mo和Ni组成的组中选择的至少一种元素。
2.根据权利要求1所述的有机发光装置，其中，第一电极还包括透明导电层。
3.根据权利要求2所述的有机发光装置，其中，基于100重量份的含有第一元素的氧化锌层，第一元素的量为0.5重量份至10重量份。
4.根据权利要求1或2所述的有机发光装置，氧化锌层含有Al。
5.根据权利要求1或2所述的有机发光装置，其中，所述含有氰基的化合物包括由式1至式20表示的化合物中的一个：
式1                        式2                        式3
Figure FSA00000316886600011
式4                         式5                    式6
式7                       式8                     式9
Figure FSA00000316886600021
式10                            式11                式12
Figure FSA00000316886600022
式13                                式14                     式15
Figure FSA00000316886600023
式16                      式17                   式18
Figure FSA00000316886600024
式19                           式20
Figure FSA00000316886600025
其中：
X1至X4均独立地选自于由下面的式30A至式30D表示的基团组成的组；
Figure FSA00000316886600031
式30A                    式30B                  式30C               式30D
其中，Y1至Y8均独立地选自于由N和C(R103)组成组；
其中，Z1至Z4均独立地为C或N；
A1和A2均独立地选自于由-O-、-S-、-N(R104)和-C(R105)(R106)-组成的组；
其中，Q101和Q102均独立地选自于由以下基团组成的组：C2-C10亚烷基；C2-C10亚烯基；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C2-C10亚烷基和取代的C2-C10亚烯基；
其中，T1和T2均独立地选自于由以下基团组成的组：C5-C30芳环体系；C3-C30杂芳环体系；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C5-C30芳环体系和取代的C3-C30杂芳环体系；
其中，p为从1到10的整数；
其中，q为从0到10的整数；
其中，R101至R106均独立地选自于由以下基团组成的组：氢；卤素原子；氰基；羟基；C1-C10烷基；C1-C10烷氧基；具有从由氢、卤素原子、氰基、羟基、C5-C14芳基和C3-C14杂芳基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10烷基和取代的C1-C10烷氧基；
Figure FSA00000316886600032
-N(R107)(R108)，其中，R107和R108均独立地选自于由氢、C1-C10烷基、苯基和联苯基组成的组；
其中，L101选自于由以下基团组成的组：C2-C10亚烯基、C5-C14亚芳基；C3-C14亚杂芳基；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C2-C10亚烯基、取代的C5-C14亚芳基和取代的C3-C14亚杂芳基。
6.根据权利要求5所述的有机发光装置，其中，X1至X4均独立地选自于式30A的基团或式30D的基团：
Figure FSA00000316886600041
式30A              式30D。
7.根据权利要求5所述的有机发光装置，其中，R103选自于由以下基团组成的组：氢；卤素原子；氰基；C1-C10烷基；C1-C10烷氧基；具有从由卤素原子、氰基、苯基、萘基、蒽基、吡啶基、噻吩基和苯并噻吩基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10烷基和取代的C1-C10烷氧基；-N(R107)(R108)，其中，R107和R108均独立地选自于由氢、C1-C10烷基、苯基和联苯基组成的组。
8.根据权利要求5所述的有机发光装置，其中，T1和T2均独立地选自于由以下物质组成的组：苯；萘；蒽；噻吩；噻二唑；噁二唑；具有从由卤素原子、氰基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的苯、取代的萘、取代的蒽、取代的噻吩、取代的噻二唑和取代的噁二唑。
9.根据权利要求5所述的有机发光装置，其中，L101选自于由以下基团组成的组：亚噻吩基；亚苯并噻吩基；具有从由卤素原子、氰基和C1-C10烷基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的亚噻吩基和取代的亚苯并噻吩基。
10.根据权利要求5所述的有机发光装置，其中，所述含有氰基的化合物包括由下面的式1A至式20B表示的化合物中的一个：
Figure FSA00000316886600051
Figure FSA00000316886600061
Figure FSA00000316886600071
Figure FSA00000316886600081
其中，R103和R109均独立地选自于由氢、-F、氰基、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基和丙氧基组成的组。
11.根据权利要求1所述的有机发光装置，其中，第一层还包括空穴传输化合物。
12.根据权利要求11所述的有机发光装置，其中，所述空穴传输化合物包括由下面的式41或式42表示的化合物：
式41
Figure FSA00000316886600101
式42
其中，
R10由-(Ar1)n-Ar2表示；
R16由-(Ar11)m-Ar12表示；
Ar1、Ar11、L1和L11均独立地选自于由取代的或未取代的C1-C30亚烷基、取代的或未取代的C2-C30亚烯基、取代的或未取代的C5-C30亚芳基、取代的或未取代的C3-C30亚杂芳基以及-N(Q1)-组成的组；
n、m、a和b均独立地为从0至10的整数；
R1至R3、R11至R15、R17、R18、R21至R29、Ar2、Ar12及Q1均独立地选自于由氢、卤素原子、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C1-C30烷硫基、取代的或未取代的C5-C30芳基、取代的或未取代的C3-C30杂芳基以及-N(Q2)(Q3)组成的组；
Q2和Q3均独立地选自于由氢、卤素原子、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C1-C30烷硫基、取代的或未取代的C5-C30芳基以及取代的或未取代的C3-C30杂芳基组成的组；
其中，-(Ar1)n-中的Ar1基团彼此相同或不同，-(Ar11)m-中的Ar11基团彼此相同或不同，-(L1)a-中的L1基团彼此相同或不同，-(L11)b-中的L11基团彼此相同或不同。
13.根据权利要求12所述的有机发光装置，其中，Ar1和Ar11均独立地选自于由以下基团组成的组：C1-C10亚烷基；亚苯基；亚萘基；亚蒽基；亚芴基；亚咔唑基；亚吡唑基；亚吡啶基；亚三嗪基；-N(Q1)-；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10亚烷基、取代的亚苯基、取代的亚萘基、取代的亚蒽基、取代的亚芴基、取代的亚咔唑基、取代的亚吡唑基、取代的亚吡啶基和取代的亚三嗪基；
Q1选自于由以下基团组成的组：氢；C1-C10烷基；C1-C10烷氧基；苯基；萘基；咔唑基；芴基；芘基；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10烷基、取代的C1-C10烷氧基、取代的苯基、取代的萘基、取代的咔唑基、取代的芴基和取代的芘基。
14.根据权利要求12所述的有机发光装置，其中，Ar2和Ar12均独立地选自于由以下基团组成的组：氢；C1-C10烷基；C1-C10烷氧基；苯基；萘基；咔唑基；芴基；芘基；具有从由卤素原子、氰基、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基和蒽基组成的组中选择的至少一个取代基的取代的C1-C10烷基、取代的C1-C10烷氧基、取代的苯基、取代的萘基、取代的咔唑基、取代的芴基和取代的芘基；-N(Q2)(Q3)，其中，Q2和Q3均独立地选自于由氢、甲基、乙基、苯基、甲基苯基、联苯基、萘基和甲基萘基组成的组。
15.根据权利要求12所述的有机发光装置，其中，n和m均独立地为0、1、2、3、4、5或6。
16.根据权利要求10所述的有机发光装置，其中，基于100重量份的第一层，第一层中的含有氰基的化合物的量为0.1重量份至20重量份。
17.根据权利要求1所述的有机发光装置，其中，第一层的厚度为
Figure FSA00000316886600111
至
Figure FSA00000316886600112
18.根据权利要求1所述的有机发光装置，其中，第一层和所述发射层之间的距离为
Figure FSA00000316886600113
或大于
Figure FSA00000316886600114
19.根据权利要求1所述的有机发光装置，所述有机发光装置还包括从由位于第一层和所述发射层之间的空穴注入层和空穴传输层组成的组中选择的至少一层。
20.根据权利要求2所述的有机发光装置，所述有机发光装置还包括从由位于第一层和所述发射层之间的空穴注入层和空穴传输层组成的组中选择的至少一层。
CN201010518209.9A 2009-10-12 2010-10-12 有机发光装置 Active CN102074657B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090096821A KR101097315B1 (ko) 2009-10-12 2009-10-12 유기 발광 소자
KR10-2009-0096821 2009-10-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102074657A true CN102074657A (zh) 2011-05-25
CN102074657B CN102074657B (zh) 2015-08-12

Family

ID=43414252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010518209.9A Active CN102074657B (zh) 2009-10-12 2010-10-12 有机发光装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8742402B2 (zh)
EP (1) EP2309567A3 (zh)
JP (1) JP5844035B2 (zh)
KR (1) KR101097315B1 (zh)
CN (1) CN102074657B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103187538A (zh) * 2011-12-30 2013-07-03 三星显示有限公司 绿色有机发光二极管以及包括所述二极管的平板显示装置

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101097316B1 (ko) * 2009-10-12 2011-12-23 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자
KR101739629B1 (ko) 2011-08-03 2017-05-24 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 물질
WO2013135352A1 (de) * 2012-03-15 2013-09-19 Merck Patent Gmbh Elektronische vorrichtungen
KR101952706B1 (ko) * 2012-07-24 2019-02-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치
CN109346615B (zh) * 2012-10-09 2021-06-04 默克专利有限公司 电子器件
WO2021257863A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as jak2 v617f inhibitors
US11691971B2 (en) 2020-06-19 2023-07-04 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors
BR112023000047A2 (pt) 2020-07-02 2023-03-14 Incyte Corp Compostos de ureia tricíclicos como inibidores da v617f da jak2
US11767323B2 (en) 2020-07-02 2023-09-26 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors
WO2022046989A1 (en) 2020-08-27 2022-03-03 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
WO2022140231A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 Incyte Corporation Deazaguaine compounds as jak2 v617f inhibitors
TW202302589A (zh) 2021-02-25 2023-01-16 美商英塞特公司 作為ｊａｋ２ ｖ６１７ｆ抑制劑之螺環內醯胺
EP4493558A1 (en) 2022-03-17 2025-01-22 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050173700A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Eastman Kodak Company Full-color organic display having improved blue emission
CN1702065A (zh) * 2004-04-02 2005-11-30 三星Sdi株式会社 芴基化合物和使用该化合物的有机电致发光显示器件
WO2006081780A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Novaled Ag Dotanden für organische halbleiter
CN101222024A (zh) * 2007-01-11 2008-07-16 统宝光电股份有限公司 影像显示系统
CN100530742C (zh) * 2003-12-04 2009-08-19 诺瓦莱德有限公司 用醌二亚胺掺杂有机半导体的方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3681353A (en) * 1965-12-16 1972-08-01 Du Pont Charge-transfer complexes of fluoro-and cyano-substituted tetracyanquinodimethans
US4720432A (en) * 1987-02-11 1988-01-19 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with organic luminescent medium
US5089248A (en) * 1990-05-14 1992-02-18 Masud Akhtar Production of metallic oxides
US5061569A (en) * 1990-07-26 1991-10-29 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with organic electroluminescent medium
US5804322A (en) * 1995-11-17 1998-09-08 Motorola, Inc. Organic electroluminescence device with mixed hole transporting materials
JP2001176673A (ja) * 1999-12-14 2001-06-29 Tdk Corp 有機ｅｌ素子
JP2001223084A (ja) * 2000-02-07 2001-08-17 Junji Kido 有機電界発光素子
JP2002216970A (ja) * 2001-01-17 2002-08-02 Fuji Xerox Co Ltd 有機電界発光素子
JP2004002740A (ja) 2002-03-22 2004-01-08 Mitsubishi Chemicals Corp 高分子化合物、１，４−フェニレンジアミン誘導体、電荷輸送材料、有機電界発光素子材料および有機電界発光素子
JP2004063363A (ja) * 2002-07-31 2004-02-26 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 電界発光素子用材料、およびそれを用いた電界発光素子
KR100846586B1 (ko) * 2006-05-29 2008-07-16 삼성에스디아이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 구비한 평판 표시 장치
US7358406B2 (en) * 2004-04-28 2008-04-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent fluorinated pyrenes, and devices made with such compounds
DE102004030628A1 (de) * 2004-06-24 2006-01-19 Konarka Technologies, Inc., Lowell Organisches elektronisches Element mit elektrisch leitfähiger semitransparenter Schicht
JP2006140180A (ja) * 2004-11-10 2006-06-01 Konica Minolta Holdings Inc 有機薄膜トランジスタ材料、有機薄膜トランジスタ、電界効果トランジスタ及びスイッチング素子
US7279705B2 (en) * 2005-01-14 2007-10-09 Au Optronics Corp. Organic light-emitting device
DE102005010979A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-21 Technische Universität Dresden Photoaktives Bauelement mit organischen Schichten
KR100709996B1 (ko) 2005-07-04 2007-04-23 티에스씨시스템 주식회사 이동 통신 단말기의 위치에 기반한 상품 정보 제공 서비스방법
US20090015150A1 (en) * 2005-07-15 2009-01-15 Lg Chem, Ltd. Organic light emitting device and method for manufacturing the same
CN101268167A (zh) 2005-09-16 2008-09-17 出光兴产株式会社 芘系衍生物以及应用该衍生物的有机电致发光元件
KR100730190B1 (ko) 2005-12-20 2007-06-19 삼성에스디아이 주식회사 유기 발광 표시 소자 및 이의 제조방법
EP2381745A1 (fr) * 2006-09-07 2011-10-26 Saint-Gobain Glass France Substrat pour dispositif electroluminescent organique, utilisation et procede de fabrication de ce substrat, ainsi que dispositif electroluminescent organique
CN103254113A (zh) 2006-11-24 2013-08-21 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物及使用其的有机电致发光元件
JP2009008770A (ja) 2007-06-26 2009-01-15 Kobe Steel Ltd 積層構造およびその製造方法
TW200935639A (en) * 2007-11-28 2009-08-16 Fuji Electric Holdings Organic EL device
KR100922756B1 (ko) * 2008-02-13 2009-10-21 삼성모바일디스플레이주식회사 전극, 이의 제조 방법, 이를 구비한 전자 소자
WO2009119591A1 (ja) * 2008-03-25 2009-10-01 富士電機ホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100530742C (zh) * 2003-12-04 2009-08-19 诺瓦莱德有限公司 用醌二亚胺掺杂有机半导体的方法
US20050173700A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Eastman Kodak Company Full-color organic display having improved blue emission
CN1702065A (zh) * 2004-04-02 2005-11-30 三星Sdi株式会社 芴基化合物和使用该化合物的有机电致发光显示器件
WO2006081780A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Novaled Ag Dotanden für organische halbleiter
CN101222024A (zh) * 2007-01-11 2008-07-16 统宝光电股份有限公司 影像显示系统

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103187538A (zh) * 2011-12-30 2013-07-03 三星显示有限公司 绿色有机发光二极管以及包括所述二极管的平板显示装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP2309567A2 (en) 2011-04-13
US20110084255A1 (en) 2011-04-14
EP2309567A3 (en) 2012-09-05
US8742402B2 (en) 2014-06-03
JP5844035B2 (ja) 2016-01-13
KR20110039811A (ko) 2011-04-20
KR101097315B1 (ko) 2011-12-23
CN102074657B (zh) 2015-08-12
JP2011082154A (ja) 2011-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102074657B (zh) 有机发光装置
EP2629346B1 (en) Organic light-emitting device having improved efficiency characteristics and organic light-emitting display apparatus including the same
JP5420825B2 (ja) 有機発光素子
CN103904227B (zh) 有机发光二极管
CN103904252B (zh) 有机发光二极管
US10326081B2 (en) Organic light-emitting device having improved efficiency characteristics and organic light-emitting display apparatus including the same
KR101097316B1 (ko) 유기 발광 소자
KR101927941B1 (ko) 다층 구조의 정공수송층을 포함하는 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 평판 표시 장치
EP2372807B1 (en) Organic light-emitting device
KR102081281B1 (ko) 유기 발광 소자
EP3996150A1 (en) Perovskite photoelectric element and method for manufacturing same
US20230247900A1 (en) Organic Compound of Formula (I) for Use in Organic Electronic Devices, an Organic Electronic Device Comprising a Compound of Formula (I) and a Display Device Comprising the Organic Electronic Device
EP3435437A1 (en) Organic light-emitting element
EP4478862A1 (en) Organic electroluminescent device comprising a first metal compound and a second metal compound, and a display device comprising the organic electroluminescent device
EP3989303A1 (en) Organic compound of formula (i) for use in organic electronic devices, an organic electronic device comprising a compound of formula (i) and a display device comprising the organic electronic device
JP2024522581A (ja) シート抵抗部品
KR20120001706A (ko) 유기 발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SAMSUNG MOBILE DISPLAY CO., LTD.

Effective date: 20121119

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20121119

Address after: South Korea Gyeonggi Do Yongin

Applicant after: Samsung Display Co., Ltd.

Address before: South Korea Gyeonggi Do Yongin

Applicant before: Samsung Mobile Display Co., Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant