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CN101141944B - 含有基于2-丙基庚醇的酯的化妆品组合物 - Google Patents

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CN101141944B CN2006800085713A CN200680008571A CN101141944B CN 101141944 B CN101141944 B CN 101141944B CN 2006800085713 A CN2006800085713 A CN 2006800085713A CN 200680008571 A CN200680008571 A CN 200680008571A CN 101141944 B CN101141944 B CN 101141944B
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Abstract

本发明涉及具有直链或支链、饱和或不饱和C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的2-丙基庚酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。该化合物的特征在于其特别轻爽的感觉特性。

Description

含有基于2-丙基庚醇的酯的化妆品组合物
发明领域
本发明涉及2-丙基庚醇的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用、该特定酯及其产品的制备方法。
现有技术
在护肤和护发的化妆用乳液领域中，消费者提出大量要求：除了决定其应用目的的清洗和护理作用之外，还重视诸如最大可能的皮肤病学相容性、良好的回酯(rückfettende)特性、优美的形象、十分雅致的感官印象和贮藏稳定性之类不同的参数。
除了一些表面活性物质之外，护发和护肤化妆品制剂通主要含有油体和水。使用的油体(润滑剂)包括有例如烃类、酯油以及动植物油/脂肪/蜡。为了满足市场上对感官特性和最佳皮肤病学相容性的严格要求，新的油体和乳化剂混合物被不断地开发出来并被测试。很久以来，人们已经知道在化妆品中应用酯油。由于酯油的重要性，制备其产品的新方法也在不断开发出来。特别是支链酯油能促成“更轻爽”的肤感，因而得到了深入地研究。例如在DE 10160681中，描述了2-甲基-1，3-丙二醇单酯类的使用，在DE 10160682中描述了2-甲基-1，3-丙二醇二酯类的使用。
本发明所要解决的技术问题是，为化妆品提供新的、优选在20℃下呈液态的酯油，该种酯油在感官特性(轻爽性、“非溢脂性肤感”、柔软性、舒展性(Spreitverm
Figure 2006800085713_0
gen)、吸收、可散布性(Verteilbarkeit)、油性)方面具有改进的特征，并可在成许多化妆品制剂中使用。在此情况下，在低pH值时，该种酯的水解稳定性及其为制剂的能力也受到关注。此外，该种酯不但可以加工成W/O型制剂，而且也可以加工成O/W型制剂，同时该种酯特别地能够与晶状UV滤光剂、颜料、止汗剂、盐和硅树脂兼容。现已意外发现，2-丙基庚醇的酯会产生清爽肤感的产品。在DE 10305562中已公开了一些该酯及其产品，不过用于完全不同的应用目的，即作为聚合物添加剂。
发明概述
本发明的主题是2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。
出乎预料的是，烷基链中具有丙基支链的酯特别适合用于化妆品制剂，更适合用于注重“轻爽”肤感的制剂。这种酯可以非常好地加工成不同的制剂。视链长、支链和双键数目而定，可制得液态的物质混合物，这种液态的物质混合物适合作油体或者硬度调配剂(Konsistenzgeber)。按照本发明，可以单独使用2-丙基庚基-C4-C36羧酸酯或者2-丙基庚基-C4-C36二元羧酸酯或者使用其任意混合物。
本发明的主题特别是2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用，所述化妆品和/或药物制剂用来润湿或者浸渍或者涂敷供清洗和/或护理人体的日用布巾和/或卫生布巾。
在本发明的一个优选实施方式中，使用碳原子总数小于等于24，优选小于等于22的酯。
在本发明的另一个优选实施方式中，优选使用2-丙基庚醇与羧酸的酯，所述羧酸选自C4至C30，特别C6至C24，特别C6至C22，特别C6至C18，特别C8至C18，优选C8至C16，优选C8至C12，特别C6至C10的羧酸或相应二元羧酸。
按照本发明，宜使用2-丙基庚醇与羧酸或其相应二元羧酸的酯，所述酸为C4至C36，C5至C30，C6至C26，C7至C24，C8至C22，C9至C20，C10至C18，C11至C17，C11至C16，C12至C15，C13至C14的酸。
在本发明的一个特别优选的实施方式中，使用2-丙基庚醇与C6至C12羧酸的酯，以及使用2-丙基庚醇与选自C6至C12二元羧酸的酯。
本发明优选使用2-丙基庚醇与饱和羧酸的酯。
本发明优选使用2-丙基庚醇与饱和二元羧酸的酯。
本发明优选使用2-丙基庚醇与直链、无支链羧酸的酯。
本发明优选使用2-丙基庚醇与直链、无支链二元羧酸的酯。
术语“CX羧酸”包括碳原子总数为X的羧酸，例如“C8羧酸”包括碳原子总数为8的所有羧酸，如例如正辛酸，异辛酸或者甲基庚酸。相应地，术语“CX二元羧酸”包括碳原子总数为X、含2个羧基的所有酸，因此例如“C4二元羧酸”包括丁二酸(琥珀酸)以及马来酸和富马酸等。
在本发明范围内，术语“羧酸”表示“一元羧酸”。
辛酸2-丙基庚酯和己酸2-丙基庚酯的感官测试表明，跟已知的润肤剂(如其它不同酯油或者羧酸二烷基酯)相比，官感特征(Sensorik)得到显著的改进，特别是舒展特性的改进。
按照本发明，2-丙基庚醇与下列酸(括号中为酸的俗名)形成的酯，例如，正丁酸(酪酸)、2-甲基丙酸(异丁酸)、戊酸(缬草酸)、异戊酸如2，2-二甲基丙酸(三甲基乙酸、新戊酸)和3-甲基丁酸(异戊酸、异缬草酸)、己酸(羊油酸)、庚酸、辛酸(羊脂酸)、异辛酸如2-丙基庚基-2-乙基己酸酯，但也为2-丙基庚基-3-乙基己酸酯、2-丙基庚基-4-乙基己酸酯，2-丙基庚基-5-乙基己酸酯以及工业级的支链辛酸混合物，例如Exxon公司以商品名CekanoicC8命名。壬酸(风吕草酸，壬酸)，癸酸(羊蜡酸)，异癸酸，例如三甲基庚酸(新癸酸，异癸酸)以及工业级的支链癸酸混合物，例如Exxon公司以商品名Cekanoic
Figure 2006800085713_2
C10命名的，十一酸、十一碳烯酸、十二酸(月桂酸)、十三酸、十四酸(肉豆蔻酸)、十五酸、十六酸(棕榈酸)、十七酸(珠光脂酸)、十八酸(硬脂酸)、十九酸、二十酸、二十二酸、二十四酸、二十六酸、二聚脂肪酸(C36，例如以商品“Empol 1062”从Cognis公司购得)、牛油脂肪酸、椰子油脂肪酸、棕榈油脂肪酸(Palmfettsuren)、篦麻油酸、油酸、亚油酸、亚油烯酸、异硬脂酸、异辛酸、异壬酸、异癸酸、2-乙基己酸、2-丙基庚酸、2-丁基辛酸、2-丁基癸酸、2-己基辛酸、2-己基癸酸、2-己基十二酸、2-辛基癸酸、或者二元羧酸，例如富马酸、马来酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸。相宜的还有2-丙基庚醇与Cekanoic
Figure 2006800085713_4
C8(异辛酸)、Cekanoic
Figure 2006800085713_5
C9(异壬酸：3，5，5-三甲基己酸和2，5，5-三甲基己酸)和CekanoicC10(异癸酸)的酯，该等羧酸异构体混合物，来源于ExxonMobile公司。
术语“2-丙基庚醇与二元羧酸的酯”不但包括二元羧酸与2-丙基庚醇的二酯，如二-2-丙基庚基正辛二酸二酯，而且也包括单酯，如2-丙基庚基正辛二酸单酯，也包括混合酯，其中二元羧酸的一个羧基与2-丙基庚醇酯化，而另外一个羧基与其它醇酯化。在本发明的一个实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇及另一种醇的混合酯，所述另一种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇。在本发明的一个优选实施方式中，混合酯是通过使相应二元羧酸与2-丙基庚醇、3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇的混合物进行反应来制取的。在另一个实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇及另一种通式为R-OH的醇的混合酯，式中R代表直链或支链、饱和或不饱和的且具有1至12个碳原子的烷基。
在另一个实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇及另一种通式为R-OH的醇的混合酯，式中R代表饱和、直链或支链的且具有1至12个碳原子的烷基。
在一个优选实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇及另一种醇的混合酯，其中所述另一种醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、异己醇、辛醇、癸醇或者十二醇。
在本发明的一个优选实施方式中，使用的二酯和混合酯为2-丙基庚醇与C4至C36二元羧酸的酯。
本发明的另一个主题是2-丙基庚醇与羧酸的酯，所述羧酸选自直链、支链、饱和或不饱和C4至C36羧酸，但甲基丙烯酸2-丙基庚酯除外。本发明既包括单一种类的酯，也包括不同酯的混合物。
本发明的一个优选主题是2-丙基庚醇与直链、支链、饱和或不饱和C4至C30羧酸，特别C6至C24，特别C6至C22，特别C6至C18，特别C8至C18，特别C8至C16，优选C8至C16，优选C8至C12，特别C6至C10羧酸的酯。
本发明优选2-丙基庚醇与C4至C36，C5至C30，C6至C26，C7至C24，C8至C22，C9至C20，C10至C18，C11至C17，C11至C16，C12至C15，C13至C14羧酸的酯。
本发明的一个优选实施例为2-丙基庚醇与选自C6至C12羧酸的酯。
按照本发明，优选的是2-丙基庚醇与饱和羧酸的酯。
按照本发明，优选的是2-丙基庚醇与直链、饱和羧酸的酯。
本发明包括2-丙基庚醇与直链和/或支链羧酸的酯。本发明的一个实施例涉及2-丙基庚醇与支链羧酸的酯。在本发明中，术语具有x个碳原子的“异酸”是指总共含有x个碳原子的任何支链羧酸，如甲基支链的羧酸、乙基支链的羧酸或者丙基支链的羧酸，任选多重支链的羧酸。在一个特别的实施例中，使用甲基支链(任选重复的)的那小类羧酸(＝异酸)。
优选的是下列酯：2-丙基庚基正己酸酯，2-丙基庚基正庚酸酯，2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基正壬酸酯，2-丙基庚基正癸酸酯，2-丙基庚基正十一酸酯，2-丙基庚基正十二酸酯。
特别优选的是下列酯：2-丙基庚基正己酸酯、2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯、2-丙基庚基正十二酸酯。
优选的是下列酯：2-丙基庚基正己酸酯、2-丙基庚基异己酸酯、2-丙基庚基正庚酸酯、2-丙基庚基异庚酸酯、2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基异辛酸酯、2-丙基庚基正壬酸酯、2-丙基庚基异壬酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯、2-丙基庚基异癸酸酯、2-丙基庚基正十一酸酯、2-丙基庚基异十一酸酯、2-丙基庚基正十二酸酯、2-丙基庚基异十二酸酯。
特别优选的是下列酯：2-丙基庚基正己酸酯、2-丙基庚基异己酸酯、2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基异辛酸酯、2-丙基己基正癸酸酯、2-丙基庚基异癸酸酯、2-丙基庚基正十二酸酯、2-丙基庚基异十二酸酯。
本发明的主题是组合物，其含有2-丙基庚醇与C4至C36羧酸或者C4至C36二元羧酸的酯和至少另一种由同种酸与选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇或者5-甲基-2-丙基己醇的醇生成的酯。
在本发明的一个优选实施方式中，这些组合物含有
-80至99.99重量％的2-丙基庚基酯
-0.01至20重量％的相应的甲基-2-丙基己基酯。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正丁酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正丁酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正丁酸酯、4-甲基-2-丙基己基正丁酸酯、5-甲基-2-丙基己基正丁酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异丁酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异丁酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异丁酸酯、4-甲基-2-丙基己基异丁酸酯、5-甲基-2-丙基己基异丁酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正戊酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正戊酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正戊酸酯、4-甲基-2-丙基己基正戊酸酯、5-甲基-2-丙基己基正戊酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异戊酸酯。本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异戊酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异戊酸酯、4-甲基-2-丙基己基异戊酸酯、5-甲基-2-丙基己基异戊酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正己酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正己酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正己酸酯、4-甲基-2-丙基己基正己酸酯、5-甲基-2-丙基己基正己酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异己酸酯。
本发明的主题涉及一些组合物，其含有2-丙基庚基异己酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异己酸酯、4-甲基-2-丙基己基异己酸酯、5-甲基-2-丙基己基异己酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正庚酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正庚酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正庚酸酯、4-甲基-2-丙基己基正庚酸酯、5-甲基-2-丙基己基正庚酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异庚酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异庚酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异庚酸酯、4-甲基-2-丙基己基异庚酸酯、5-甲基-2-丙基己基异庚酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正辛酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正辛酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正辛酸酯、4-甲基-2-丙基己基正辛酸酯、5-甲基-2-丙基己基正辛酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异辛酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异辛酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异辛酸酯、4-甲基-2-丙基己基异辛酸酯、5-甲基-2-丙基己基异辛酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正壬酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正壬酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正壬酸酯、4-甲基-2-丙基己基正壬酸酯、5-甲基-2-丙基己基正壬酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异壬酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异壬酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异壬酸酯、4-甲基-2-丙基己基异壬酸酯、5-甲基-2-丙基己基异壬酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正癸酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正癸酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正癸酸酯、4-甲基-2-丙基己基正癸酸酯、5-甲基-2-丙基己基正癸酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异癸酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异癸酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异癸酸酯、4-甲基-2-丙基己基异癸酸酯、5-甲基-2-丙基己基异癸酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十一酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十一酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十一酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十一酸酯、5-甲基2-丙基己基正十一酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十一酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十一酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十一酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十一酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十一酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十一碳烯酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十一碳烯酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十一碳烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十一碳烯酸酯、5-甲基2-丙基己基正十一碳烯酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十二酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十二酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十二酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十二酸酯、5-甲基2-丙基己基正十二酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十二酸酯。
本发明的主题涉及一些组合物，其含有2-丙基庚基异十二酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十二酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十二酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十二酸酯及其混合物。
令人惊奇的是，权利要求5至42中至少一项所述的酯或组合物特别适用于化妆品和/或药物制剂。因此，本发明的另一个主题涉及权利要求5至42中至少一项所述的酯或者组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十三酸酯。本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十三酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十三酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十三酸酯、5-甲基-2-丙基己基正十三酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十三酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十三酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十三酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十三酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十三酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十四酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十四酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十四酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十四酸酯、5-甲基-2-丙基己基正十四酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十四酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十四酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十四酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十四酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十四酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十五酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十五酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十五酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十五酸酯、5-甲基-2-丙基己基正十五酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十五酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十五酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十五酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十五酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十五酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十六酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十六酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十六酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十六酸酯、5-甲基-2-丙基己基正十六酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十六酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十六酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十六酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十六酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十六酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十七酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十七酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十七酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十七酸酯、5-甲基-2-丙基己基正十七酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十七酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十七酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十七酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十七酸酯、5-甲基-2-丙基己基异十七酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十八酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十八酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十八酸酯、4-甲基-2-丙基己基正十八酸酯、5-甲基-2-丙基己基正十八酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十八酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十八酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十八酸酯、4-甲基-2-丙基己基异十八酸酯、5-甲基2-丙基己基异十八酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基-顺式-9-十八烯酸酯(＝油酸酯)。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基-顺式-9-十八烯酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基-顺式-9-十八烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基-顺式-9-十八烯酸酯、5-甲基-2-丙基己基-顺式-9-十八烯酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基-(Z，Z)-9，12-十八碳二烯酸酯(＝亚油酸酯)。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基-(Z，Z)-9，12-十八碳二烯酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基-(Z，Z)-9，12-十八碳二烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基-(Z，Z)-9，12-十八碳二烯酸酯、5-甲基-2-丙基己基-(Z，Z)-9，12-十八碳二烯酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基-(全-Z)-9，12，15-十八碳三烯酸酯(＝亚油烯酸酯)。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基-(全-Z)-9，12，15-十八碳三烯酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基-(全-Z)-9，12，15-十八碳三烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基-(全-Z)-9，12，15-十八碳三烯酸酯、5-甲基-2-丙基己基-(全-Z)-9，12，15-十八碳三烯酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正十九酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正十九酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正十九酸酯，4-甲基-2-丙基己基正十九酸酯，5-甲基-2-丙基己基正十九酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异十九酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异十九酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异十九酸酯，4-甲基-2-丙基己基异十九酸酯，5-甲基-2-丙基己基异十九酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正二十酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正二十酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正二十酸酯、4-甲基-2-丙基己基正二十酸酯、5-甲基-2-丙基己基正二十酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异二十酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异二十酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异二十酸酯、4-甲基-2-丙基己基异二十酸酯、5-甲基-2-丙基己基异二十酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正二十二酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正二十二酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正二十二酸酯、4-甲基-2-丙基己基正二十二酸酯、5-甲基-2-丙基己基正二十二酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异二十二酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异二十二酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异二十二酸酯、4-甲基-2-丙基己基异二十二酸酯、5-甲基-2-丙基己基异二十二酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正二十四酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正二十四酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正二十四酸酯、4-甲基-2-丙基己基正二十四酸酯、5-甲基-2-丙基己基正二十四酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异二十四酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异二十四酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异二十四酸酯、4-甲基-2-丙基己基异二十四酸酯、5-甲基-2-丙基己基异二十四酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基正二十六酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基正二十六酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基正二十六酸酯、4-甲基-2-丙基己基正二十六酸酯、5-甲基-2-丙基己基正二十六酸酯及其混合物。
本发明的主题涉及2-丙基庚基异二十六酸酯。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚基异二十六酸酯和至少另一种酯，其选自3-甲基-2-丙基己基异二十六酸酯、4-甲基-2-丙基己基异二十六酸酯、5-甲基-2-丙基己基异二十六酸酯及其混合物。
本发明也涉及本发明中所述酯的制备方法，其中使含有2-丙基庚醇和相应酸的混合物进行反应。
因此本发明的主题是权利要求5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41中任何一项所述酯的制备方法，其中使含有2-丙基庚醇和相应酸的混合物进行反应，所述酸为正丁酸，异丁酸，正戊酸，异戊酸，正己酸，异己酸，正庚酸，异庚酸，正辛酸，异辛酸，正壬酸，异壬酸，正癸酸，异癸酸，正十一酸，异十一酸，正十一碳烯酸，正十二酸或者异十二酸。
本发明方法同样包括酯混合物的制备，其中使2-丙基庚醇与相应酸的混合物进行反应。
本发明方法同样包括权利要求6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42中任何一项所述组合物的制备，其中使2-丙基庚醇和至少一种醇的混合物和相应酸进行反应，所述至少一种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇或者5-甲基-2-丙基己醇。
在本发明的一个优选实施方式中，使含有醇和相应酸的混合物在酯化催化剂存在的条件下进行反应。
在一个优选实施方式中，将含有醇和相应酸的混合物加热，将产生的水持续除去，然后蒸馏粗产物。该方法可在酯化催化剂(如酸或碱)存在的条件下进行。在一个优选的实施方式中，该方法不使用溶剂来进行，优选用尽可能不含水的离析物来进行。在该方法的一个优选的实施方式中，使用锡催化剂。合适的锡催化剂的例如有草酸锡(例如Fascat
Figure 2006800085713_7
2001)、氧化锡(SnO，Fascat
Figure 2006800085713_8
2000)以及锡(IV)催化剂如二乙酸二丁基锡(Fascat
Figure 2006800085713_9
4200)，二丁基氧化锡(Fascat4201)，和月桂酸二丁基锡(Fascat
Figure 2006800085713_11
4202)或者氧化锡(SnO)，这些催化剂以前由Atofina公司出售，目前由Arkema公司出售。
酯化反应优选在100～300℃下，特别在200～250℃温度下进行。
在另一个实施方式中，至少一种酶用作催化剂。适用的酶是技术人员已知的所有能够催化醇和酸酯化的酶或者酶混合物，例如有脂酶、酰基转移酶和酯酶。酶催化的酯化反应一般在20～100℃温度下，优选40～80℃进行。
本发明的主题是一种制备权利要求5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41中任何一项所述酯的方法，其中使含有2-丙基庚醇和相应酸的甲酯(正丁酸甲酯、异丁酸甲酯、正戊酸甲酯、异戊酸甲酯、正己酸甲酯、异己酸甲酯、正庚酸甲酯、异庚酸甲酯、正辛酸甲酯、异辛酸甲酯、正壬酸甲酯、异壬酸甲酯、正癸酸甲酯、异癸酸甲酯、正十一酸甲酯、异十一酸甲酯、正十一碳烯酸甲酯、正十二酸甲酯、异十二酸甲酯)的混合物在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明方法同样包括酯混合物的制备，其中使2-丙基庚醇与相应酸的甲酯的混合物一起在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明方法同样包括权利要求6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42中任何一项所述组合物的制备，其中使2-丙基庚醇和至少一种选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇或者5-甲基-2-丙基己醇的醇以及相应酸的甲酯的混合物，在酯交换催化剂的条件下进行反应。
在一个优选实施方式中，将含有醇和相应酸的甲酯的混合物在酯化催化剂存在的条件下进行加热，将产生的水持续除去，然后蒸馏粗产物。在一个优选的实施方式中，该方法不使用溶剂来进行，优选用尽可能不含水的离析物来进行。
酯化反应优选在100～300℃的温度，特别在200～250℃下进行。酯交换催化剂可以为技术人员已知的任何酯交换催化剂，优选使用甲醇钠或者钛酸四烷基酯。
在另一个实施方式中，至少一种酶用作催化剂。适用的酶是技术人员已知的任何能催化醇和酸甲酯进行酯交换反应的酶或者酶混合物，例如有脂酶、酰基转移酶和酯酶。酶催化的酯化一般在20～100℃，优选在40～80℃下进行。
3-甲基-2-丙基己醇与C4至C36羧酸的酯
本发明的另一个主题涉及3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和C4至C36羧酸，特别与C4至C18羧酸，特别与C6至C12羧酸形成的酯。特别优选的是3-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和羧酸的酯。
本发明的主题特别是3-甲基-2-丙基己基正丁酸酯、3-甲基-2-丙基己基异丁酸酯、3-甲基-2-丙基己基正戊酸酯、3-甲基-2-丙基己基异戊酸酯、3-甲基-2-丙基己基正己酸酯、3-甲基-2-丙基己基异己酸酯、3-甲基-2-丙基己基正庚酸酯、3-甲基-2-丙基己基异庚酸酯、3-甲基-2-丙基己基正辛酸酯、3-甲基-2-丙基己基异辛酸酯、3-甲基-2-丙基己基正壬酸酯、3-甲基-2-丙基己基异壬酸酯、3-甲基-2-丙基己基正癸酸酯、3-甲基-2-丙基己基异癸酸酯、3-甲基-2-丙基己基正十一酸酯、3-甲基-2-丙基己基异十一酸酯、3-甲基-2-丙基己基正十一碳烯酸酯、3-甲基-2-丙基己基正十二酸酯、3-甲基-2-丙基己基异十二酸酯。
本发明的另一个主题涉及3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。特别优选的是3-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和羧酸的酯。
下文中所用的概念“X-甲基-2-丙基己醇与二元羧酸的酯”不仅包括二元羧酸与特定的甲基-2-丙基己醇的二酯，如二-3-甲基-2-丙基己基正辛二酸二酯或者二-5-甲基-2-丙基己基正辛二酸二酯，也包括单酯，如3-甲基-2-丙基庚基正辛二酸单酯，而且也包括混合酯，其中二元羧酸的一个羧基与该特定的甲基-2-丙基己醇(＝第一种甲基-2-丙基己醇)进行酯化，并且二元羧酸的另外一个羧基与第二种醇进行酯化。所述第二种醇可选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇，此时所述第二种醇必须不同于前一种的甲基-2-丙基己醇。
在另一个实施方式中，使用二元羧酸和特定的甲基-2-丙基己醇和通式为R-OH的另一种醇的混合酯，式中R代表饱和或不饱和、直链或支链的且具有1至12个碳原子的烷基。
在另一个实施方式中，使用二元羧酸和特定的甲基-2-丙基己醇和通式为R-OH的另一种醇的混合酯，式中R代表饱和、直链或支链的且具有1至12个碳原子的烷基。
在另一个实施方式中，混合酯中所述第二种醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、异己醇、辛醇、癸醇和十二醇。
在本发明的一个优选实施方式中，使用甲基-2-丙基己醇与C4至C36二元羧酸的酯作为二酯和混合酯。
3-甲基-2-丙基己醇与C4至C36二元羧酸的酯
本发明的另一个主题涉及3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别与4至18个碳原子，特别与6至12个碳原子的二元羧酸的酯。特别优选的是3-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的二元羧酸的酯。特别优选的是3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子的二元羧酸的二酯。
本发明的主题特别是二-3-甲基-2-丙基己基正丁二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异丁二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正戊二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异戊二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正己二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异己二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正庚二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异庚二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正辛二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异辛二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正壬二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异壬二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正癸二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异癸二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正十一烷二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异十一烷二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正十一碳烯二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基正十二烷二酸二酯、二-3-甲基-2-丙基己基异十二烷二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的二元羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。特别优选的是3-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的二元羧酸的酯。特别优选的是3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子的二元羧酸的二酯。
4-甲基-2-丙基己醇与C4至C36羧酸的酯
本发明的另一个主题涉及4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸的酯。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的羧酸的酯。
本发明的主题特别是4-甲基-2-丙基己基正丁酸酯，4-甲基-2-丙基己基异丁酸酯，4-甲基-2-丙基己基正戊酸酯，4-甲基-2-丙基己基异戊酸酯，4-甲基-2-丙基己基正己酸酯，4-甲基-2-丙基己基异己酸酯，4-甲基-2-丙基己基正庚酸酯，4-甲基-2-丙基己基异庚酸酯，4-甲基-2-丙基己基正辛酸酯、4-甲基-2-丙基己基异辛酸酯、4-甲基-2-丙基己基正壬酸酯，4-甲基-2-丙基己基异壬酸酯，4-甲基-2-丙基己基正癸酸酯，4-甲基-2-丙基己基异癸酸酯，4-甲基-2-丙基己基正十一酸酯，4-甲基-2-丙基己基异十一酸酯，4-甲基-2-丙基己基正十一碳烯酸酯，4-甲基-2-丙基己基正十二酸酯，4-甲基-2-丙基己基异十二酸酯。
本发明的另一个主题涉及4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸的酯在的化妆品和/或药物制剂中的应用。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的羧酸的酯。
4-甲基-2-丙基己醇与C4至C36二元羧酸的酯
本发明的另一个主题涉及4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的二元羧酸的酯。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的二元羧酸的酯。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子的二元羧酸的二酯。
本发明的主题特别是二-4-甲基-2-丙基己基正丁二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异丁二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正戊二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异戊二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正己二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异己二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正庚二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异庚二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正辛二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异辛二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正壬二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异壬二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正癸二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异癸二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正十一烷二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异十一烷二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正十一碳烯二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基正十二烷二酸二酯、二-4-甲基-2-丙基己基异十二烷二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的二元羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的二元羧酸的酯。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子的二元羧酸的二酯。
5-甲基-2-丙基己醇与C4至C36羧酸的酯
本发明的另一个主题涉及5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别与4至18个碳原子，特别与6至12个碳原子的羧酸的酯。特别优选的是5-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的羧酸的酯。
本发明的主题特别是5-甲基-2-丙基己基正丁酸酯，5-甲基-2-丙基己基异丁酸酯，5-甲基-2-丙基己基正戊酸酯，5-甲基-2-丙基己基异戊酸酯，5-甲基-2-丙基己基正己酸酯，5-甲基-2-丙基己基异己酸酯，5-甲基-2-丙基己基正庚酸酯，5-甲基-2-丙基己基异庚酸酯，5-甲基-2-丙基己基正辛酸酯、5-甲基-2-丙基己基异辛酸酯、5-甲基-2-丙基己基正壬酸酯，5-甲基-2-丙基己基异壬酸酯，5-甲基-2-丙基己基正癸酸酯，5-甲基-2-丙基己基异癸酸酯，5-甲基-2-丙基己基正十一酸酯，5-甲基-2-丙基己基异十一酸酯，5-甲基-2-丙基己基正十一碳烯酸酯，5-甲基-2-丙基己基正十二酸酯，5-甲基-2-丙基己基异十二酸酯。
本发明的另一个主题涉及5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。特别优选的是5-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的羧酸的酯。
5-甲基-2-丙基己醇与C4至C36二元羧酸的酯
本发明的另一个主题涉及5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的二元羧酸的酯。特别优选的是5-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的二元羧酸的酯。特别优选的是4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子的二元羧酸的二酯。
本发明的主题特别是二-5-甲基-2-丙基己基正丁二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异丁二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正戊二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异戊二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正己二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异己二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正庚二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异庚二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正辛二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异辛二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正壬二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异壬二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正癸二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异癸二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正十一烷二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异十一烷二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正十一碳烯二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基正十二烷二酸二酯、二-5-甲基-2-丙基己基异十二烷二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的二元羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。特别优选的是5-甲基-2-丙基己醇与直链、饱和的二元羧酸的酯。特别优选的是5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子的二元羧酸的二酯。
本发明主题也涉及制备3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸和/或二元羧酸的酯的方法，在该方法中使含有3-甲基-2-丙基己醇和相应酸(羧酸和/或二元羧酸)的混合物进行反应。
本发明方法同样包括酯混合物的制备，其中使3-甲基-2-丙基己醇与相应酸混合物进行反应。
本发明方法同样包括混合酯的制备，其中使3-甲基-2-丙基己醇和另一种醇与相应的二元羧酸进行反应。
本发明主题也是制备4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸和/或二元羧酸的酯的方法，在该方法中，使含有4-甲基-2-丙基己醇和相应酸(羧酸和/或二元羧酸)的混合物进行反应。
本发明方法同样包括酯混合物的制备，其中使4-甲基-2-丙基己醇与相应酸混合物进行反应。
本发明方法同样包括混合酯的制备，其中使4-甲基-2-丙基己醇和另一种醇与相应的二元羧酸进行反应。
本发明主题也是制备5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸和/或二元羧酸的酯的方法，在该方法中，使含有5-甲基-2-丙基己醇和相应酸(羧酸和/或二元羧酸)的混合物进行反应。
本发明方法同样包括酯混合物的制备，其中使5-甲基-2-丙基己醇与相应酸混合物进行反应。
本发明方法同样包括混合酯的制备，其中使5-甲基-2-丙基己醇和另一种醇与相应的二元羧酸进行反应。
在本发明的一个优选实施方式中，使含有醇(5-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和/或3-甲基-2-丙基己醇，或者可能采用的另一种醇)和相应酸的混合物在酯化催化剂存在的条件下进行反应。
在一个优选实施方式中，将含有醇(5-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和/或3-甲基-2-丙基己醇，或者可能采用的另一种醇)和相应酸的混合物加热，将产生的水持续除去，然后蒸馏粗产物。该方法可在酯化催化剂(如酸或碱)存在的条件下进行。在一个优选的实施方式中，该方法不使用溶剂来进行，优选用尽可能不含水的离析物来进行。在该方法的一个优选的实施方式中，使用锡催化剂。适宜的催化剂如有草酸锡(例如Fascat
Figure 2006800085713_12
2001)、氧化锡(SnO，Fascat
Figure 2006800085713_13
2000)以及锡(IV)催化剂如二乙酸二丁基锡(Fascat
Figure 2006800085713_14
4200)，二丁基氧化锡(Fascat
Figure 2006800085713_15
4201)，和月桂酸二丁基锡(Fascat
Figure 2006800085713_16
4202)或者氧化锡(SnO)，这些催化剂以前由Atofina公司出售，目前由Arkema公司出售。
优选酯化反应在100～300℃，特别在200～250℃的温度下进行。
在另一个实施方式中，至少一种酶用作催化剂。适用的酶是技术人员已知的任何能够催化醇和酸酯化的酶或者酶混合物，如有脂酶、酰基转移酶和酯酶。酶催化的酯化反应一般在20～100℃温度下进行，优选在40～80℃下进行。
本发明的主题是一种制备3-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸和/或二元羧酸的酯的方法，在该方法中使含有3-甲基-2-丙基己醇和相应酸的甲酯的混合物在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明方法同样包括混合酯的制备，其中使3-甲基-2-丙基己醇和另一种醇与相应二元羧酸的甲基或者二甲酯，在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明的主题是一种制备4-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸和/或二元羧酸的酯的方法，在该方法中，使含有4-甲基-2-丙基己醇和相应酸甲酯的混合物，在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明方法同样包括混合酯的制备，其中使4-甲基-2-丙基己醇和另一种醇与相应二元羧酸的甲基或者二甲酯，在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明的主题是一种制备5-甲基-2-丙基己醇与直链、支链、饱和或不饱和的具有4至36个碳原子，特别具有4至18个碳原子，特别具有6至12个碳原子的羧酸和/或二元羧酸的酯的方法，在该方法中，使含有5-甲基-2-丙基己醇和相应酸甲酯的混合物，在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明方法同样包括混合酯的制备，其中使5-甲基-2-丙基己醇和另一种醇与相应二元羧酸的甲基或者二甲酯，在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
本发明方法同样包括酯混合物的制备，其中使醇(5-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇、3-甲基-2-丙基己醇)与相应的酸的甲酯的混合物，在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
在一个优选实施方式中，将含有醇(5-甲基-2-丙基己醇，4-甲基-2-丙基己醇，3-甲基-2-丙基己醇)和相应酸的甲酯的混合物，在酯化催化剂存在的条件下进行加热，将产生的水持续除去，然后蒸馏粗产物。在一个优选的实施方式中，该方法不使用溶剂来进行，优选用尽可能不含水的离析物来进行。
酯化反应优选在100～300℃，特别在200～250℃下进行。酯交换催化剂可以为技术人员已知的任何酯交换催化剂，优选使用甲醇钠或者钛酸四烷基酯。
在另一个实施方式中，至少一种酶用作催化剂。适用的酶是技术人员已知的任何能够催化醇和酸甲酯进行酯交换的酶或者酶混合物，如有脂酶、酰基转移酶和酯酶。酶催化的酯化反应一般在20～100℃，优选40～80℃温度下进行。
化妆品/药物制剂
2-丙基庚酯可用来制备稳定而且具有特别轻爽肤感的化妆品和药物乳化液。
因此，本发明的另一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C4-C18羧酸或C4-C18二元羧酸的酯，
(b)至少一种乳化剂和/或表面活性剂和/或蜡组分和/或聚合物和/或其它油体。
本发明的一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C18羧酸或C4-C18二元羧酸的酯，
b-1)至少一种乳化剂。
本发明的一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C18羧酸或者C4-C18二元羧酸的酯，
b-2)至少一种表面活性剂。
本发明的一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C18羧酸或者C4-C18二元羧酸的酯，
b-3)至少一种蜡组分。
本发明的一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C18羧酸或者C4-C18二元羧酸的酯，
b-4)至少一种聚合物。
本发明的一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C18羧酸-或者C4-C18二元羧酸的酯，
b-5)至少另一种油体。
本发明制剂优选含有0.1～80重量％，特别0.5～70重量％，优选0.75～60重量％，特别1～50重量％，优选1～40重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯。
本发明的另一个主题是化妆品和/或药物制剂，其含有：
(a)0.1～80重量％，特别0.1～70重量％，优选0.1～60重量％，特别0.1～50重量％，优选0.1～40重量％的至少一种2-丙基庚醇的酯与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，优选至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C18羧酸或C4-C18二元羧酸的酯，
b)0.1～20重量％的乳化剂(b-1)和/或表面活性剂(b-2)和/或蜡组分(b-3)和/或聚合物(b-4)，
b-5)0.1～40重量％的其它油体和
c)0～98重量％水。
本发明的制剂含有至少0.1重量％，特别至少0.5重量％，特别至少0.75重量％，优选至少1重量％，优选至少5重量％的一种或多种酯(a)。
所有重量％表示的重量百分比是以化妆品和/或药物制剂为准计算的。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂含有总碳数小于等于24，优选小于等于22的酯。
本发明制剂优选含有2-丙基庚醇与羧酸的酯，所述羧酸选自直链、支链、饱和或不饱和的C4至C36羧酸，甲基丙烯酸2-丙基庚基酯除外。
本发明制剂优选含有2-丙基庚醇与羧酸的酯，所述羧酸选自C4至C30，特别C6至C24，特别C6至C22，特别C6至C18，特别C8至C18，优选C8至C16，优选C8至C12，特别C6至C10的羧酸或其相应的二元羧酸。
按照本发明，适用于本发明制剂的酯是2-丙基庚醇与C4至C36，C5至C30，C6至C26，C7至C24，C8至C22，C9至C20，C10至C18，C11至C17，C11至C16，C12至C15，C13至C14羧酸或其相应的二元羧酸的酯。
在本发明的一个特别优选的实施方式中，本发明制剂含有2-丙基庚醇与C6至C12的羧酸的酯，以及2-丙基庚醇与C6至C12二元羧酸的酯。
本发明制剂优选含有2-丙基庚醇与C6至C16，优选选自C6至C12的羧酸或其相应的二元羧酸的酯。在这些羧酸中，优选为直链、无支链的羧酸。特别优选的是含有辛酸2-丙基庚酯、己酸2-丙基庚酯和/或癸酸2-丙基庚酯的化妆品组合物。
本发明制剂优选含有2-丙基庚醇与饱和羧酸的酯。
本发明制剂优选含有2-丙基庚醇与饱和二元羧酸的酯。
按本发明，优选使用2-丙基庚醇与直链、无支链羧酸的酯。
按本发明，优选使用2-丙基庚醇与直链、无支链二元羧酸的酯。
本发明制剂不但可含单种酯，而且可含不同酯的混合物。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂含有至少一种权利要求5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41中任何一项所述的酯。
在本发明的另一个实施方式中，制剂含有至少一种权利要求6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42中任何一项所述的组合物。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂含有至少一种权利要求14、16、18、20、22、24中任何一项所述的组合物。
在本发明的一个实施方式中，制剂含有至少一种酯，其选自2-丙基庚基正己酸酯、2-丙基庚基正庚酸酯、2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基正壬酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯、2-丙基庚基正十一酸酯、2-丙基庚基正十二酸酯或其混合物。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂含有至少一种酯，其选自2-丙基庚基正己酸酯，2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯，2-丙基庚基正十二酸酯或其混合物。
在本发明的一个实施方式中，制剂含有至少一种酯，其选自2-丙基庚基正己酸酯，2-丙基庚基异己酸酯，2-丙基庚基正庚酸酯，2-丙基庚基异庚酸酯，2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基异辛酸酯、2-丙基庚基正壬酸酯，2-丙基庚基异壬酸酯，2-丙基庚基正癸酸酯，2-丙基庚基异癸酸酯，2-丙基庚基正十一酸酯，2-丙基庚基异十一酸酯，2-丙基庚基正十二酸酯，2-丙基庚基异十二酸酯或其混合物。
在本发明的一个优选实施方式中，制剂含有至少一种酯，其选自2-丙基庚基正己酸酯，2-丙基庚基异己酸酯，2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基异辛酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯，2-丙基庚基异癸酸酯，2-丙基庚基正十二酸酯，2-丙基庚基异十二酸酯或其混合物。
化妆品和/或药物制剂的另一个优选实施方式含有(a)0.1～80重量％，特别0.1～70重量％，优选0.1～60重量％，优选0.1～50重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和的C4-C36羧酸或C4-C36二元羧酸的酯，(b)0.1～20重量％的乳化剂(b-1)和/或表面活性剂(b-2)和/或蜡组分(b-3)和/或聚合物(b4)，以及0.1～40重量％的其它油体(b-5)和(d)0～98重量％的水。
术语“2-丙基庚醇与二元羧酸的酯”不但包括二元羧酸与2-丙基庚醇的二酯，如二-2-丙基庚基正辛二酸二酯，也包括单酯，如2-丙基庚基正辛二酸单酯，而且也包括混合酯，这种混合酯中，二元羧酸的一个羧基与2-丙基庚醇进行酯化，而二元羧酸的另一个羧基与另一种醇进行酯化。在本发明的一个实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇和另一种醇的混合酯，该另一种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇。在本发明的一个优选实施方式中，混合酯通过相应的二元羧酸与2-丙基庚醇、3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇的混合物进行反应来制取。
在另一个实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇和通式为R-OH的另一种醇的混合酯，式中R代表一种直链或支链、饱和或不饱和的且具有1～12个碳原子的烷基。
在另一个实施方式中，使用二元羧酸与2-丙基庚醇和通式为R-OH的另一种醇的混合酯，式中R代表饱和、直链或支链且具有1～12个碳原子的烷基。
在一个优选实施方式中，优选使用二元羧酸与2-丙基庚醇和另一种醇的混合酯，其中所述另一种醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、异己醇、辛醇、癸醇或者十二(烷)醇。
在本发明的一个优选实施方式中，使用2-丙基庚醇与C4至C36二元羧酸的酯作为二酯和混合酯。
在一个优选实施方式中，本发明制剂含有2-丙基庚醇与直链、支链、饱和或不饱和的C4至C32，特别是C4至C30，特别C6至C24，特别C6至C22，特别C8至C18，特别C8至C16，优选C8至C16，优选C8至C12二元羧酸的酯。
按照本发明，适用于本发明制剂优选的是2-丙基庚醇与C4至C36，C5至C30，C6至C26，C7至C24，C8至C22，C9至C20，C10至C18，C11至C17，C11至C16，C12至C15，C13至C14的二元羧酸的酯。
在本发明的一个特别优选的实施方式中，所述制剂含有2-丙基庚醇与C6至C12的二元羧酸的酯。
按照本发明优选的是2-丙基庚醇与饱和二元羧酸的酯。
按照本发明优选的是2-丙基庚醇与直链、无支链二元羧酸的酯。
适宜作2-丙基庚醇与二元羧酸的二酯的有二-2-丙基庚基正丁二酸二酯、二-2-丙基庚基异丁二酸二酯、二-2-丙基庚基正戊二酸二酯、5二-2-丙基庚基异戊二酸二酯、二-2-丙基庚基正己二酸二酯、二-2-丙基庚基异己二酸二酯、二-2-丙基庚基正庚二酸二酯、二-2-丙基庚基异庚二酸二酯、二-2-丙基庚基正辛二酸二酯、二-2-丙基庚基异辛二酸二酯、二-2-丙基庚基正壬二酸二酯、二-2-丙基庚基异壬二酸二酯、二-2-丙基庚基正癸二酸二酯、二-2-丙基庚基异癸二酸二酯、二-2-丙基庚基正十一烷二酸二酯、二-2-丙基庚基异十一烷二酸二酯、二-2-丙基庚基正十一碳烯二酸二酯、二-2-丙基庚基异十一碳烯二酸二酯、二-2-丙基庚基正十二烷二酸二酯、二-2-丙基庚基异十二烷二酸二酯。
适宜作2-丙基庚醇和甲醇与二元羧酸的混合酯的有2-丙基庚基甲基-正丁二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异丁二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正戊二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异戊二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正己二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异己二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正庚二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异庚二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正辛二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异辛二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正壬二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异壬二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正癸二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异癸二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正十一烷二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异十一烷二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正十一碳烯二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异十一碳烯二酸二酯、2-丙基庚基甲基-正十二烷二酸二酯、2-丙基庚基甲基-异十二烷二酸二酯。
同样包括2-丙基庚醇和至少另一种通式为R-OH的醇与二元羧酸的相应混合酯，式中R代表一种直链或支链、饱和或不饱和的且具有1至12个碳原子的烷基。
特别包括2-丙基庚醇和至少另一种醇与二元羧酸的相应混合酯，其中所述另一种醇选自乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、异己醇、辛醇、癸醇或者十二烷醇。
本发明的另一个主题涉及至少一种酯在化妆品和/或药物制剂中的应用，该至少一种酯选自二-2-丙基庚基正丁二酸二酯、二-2-丙基庚基异丁二酸二酯、二-2-丙基庚基正戊二酸二酯、二-2-丙基庚基异戊二酸二酯、二-2-丙基庚基正己二酸二酯、二-2-丙基庚基异己二酸二酯、二-2-丙基庚基正庚二酸二酯、二-2-丙基庚基异庚二酸二酯、二-2-丙基庚基正辛二酸二酯、二-2-丙基庚基异辛二酸二酯、二-2-丙基庚基正壬二酸二酯、二-2-丙基庚基异壬二酸二酯、二-2-丙基庚基正癸二酸二酯、二-2-丙基庚基异癸二酸二酯、二-2-丙基庚基正十一烷二酸二酯、二-2-丙基庚基异十一烷二酸二酯、二-2-丙基庚基正十一碳烯二酸二酯、二-2-丙基庚基异十一碳烯二酸二酯、二-2-丙基庚基正十二烷二酸二酯、二-2-丙基庚基异十二烷二酸二酯、2-丙基庚基正丁二酸单酯、2-丙基庚基异丁二酸单酯、2-丙基庚基正戊二酸单酯、2-丙基庚基异戊二酸单酯、2-丙基庚基正己二酸单酯、2-丙基庚基异己二酸单酯、2-丙基庚基正庚二酸单酯、2-丙基庚基异庚二酸单酯、2-丙基庚基正辛二酸单酯、2-丙基庚基异辛二酸单酯、2-丙基庚基正壬二酸单酯、2-丙基庚基异壬二酸单酯、2-丙基庚基正癸二酸单酯、2-丙基庚基异癸二酸单酯、2-丙基庚基正十一烷二酸单酯、2-丙基庚基异十一烷二酸单酯、2-丙基庚基正十一碳烯二酸单酯、2-丙基庚基异十一碳烯二酸单酯、2-丙基庚基正十二烷二酸酸单酯、2-丙基庚基异十二烷二酸酸单酯或其混合物。
本发明的主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与C4至C36二元羧酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自C4至C36二元羧酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，而且还涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。
特别优选的组合物为，其含有2-丙基庚醇与C4至C18二元羧酸，特别C6至C12二元羧酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自C4至C18，特别C6至C12二元羧酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正丁二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正丁二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯，如二-2-丙基庚基正丁二酸二酯和二-5-甲基-2-丙基己基正丁二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异丁二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异丁二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正戊二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正戊二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异戊二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异戊二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正己二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正己二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异己二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异己二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正庚二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正庚二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异庚二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异庚二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正辛二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正辛二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异辛二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异辛二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正壬二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正壬二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异壬二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异壬二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正癸二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正癸二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异癸二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异癸二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十一烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十一烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十一烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十一烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与十一碳烯二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自十一碳烯二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十二烷二酸酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十二烷二酸酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十二烷二酸酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十二烷二酸酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十三烷酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十三烷酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十三烷酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十三烷酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十四烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十四烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇，4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十四烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十四烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十五烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十五烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十五烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十五烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十六烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十六烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十六烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十六烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用，在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十七烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十七烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十七烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十七烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十八烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十八烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十八烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十八烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正十九烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正十九烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异十九烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异十九烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正二十烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正二十烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异二十烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异二十烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正二十二烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正二十二烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异二十二烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异二十二烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正二十四烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正二十四烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异二十四烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异二十四烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与正二十六烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自正二十六烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的另一个主题涉及组合物，其含有2-丙基庚醇与异二十六烷二酸的酯和至少另一种酯，该另一种酯选自异二十六烷二酸与至少一种醇的酯，该种醇选自3-甲基-2-丙基己醇、4-甲基-2-丙基己醇和5-甲基-2-丙基己醇及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二酸二酯。
本发明的主题涉及2-丙基庚醇与二聚脂肪酸的酯。术语“二聚脂肪酸”表示多羧酸，它通过聚合不饱和脂肪酸，主要是聚合油酸或妥尔油脂肪酸来制取的。市售二聚脂肪酸是一种混合物，其中除了少量直链和支链C18一元羧酸(单体脂肪酸)外，主要含有C36二元羧酸和不同比例的C54三羧酸(三聚脂肪酸)，还含有痕量高聚脂肪酸。
本发明的主题涉及一些组合物，其含有2-丙基庚醇与二聚脂肪酸的酯和至少另一种酯，该种酯选自3-甲基-2-丙基己醇与二聚脂肪酸的酯、4-甲基-2-丙基己醇与二聚脂肪酸的酯、5-甲基-2-丙基己醇与二聚脂肪酸及其混合物，并涉及该组合物在化妆品和/或药物制剂中的应用。在本发明的一个优选实施方式中，组合物各含有二聚脂肪酸二酯。
本发明的制剂、组合物以及酯适于在所有用于人体护理与清洁的化妆品中作为基料，例如润肤油、婴儿润肤油、润肤乳、霜、露、喷雾乳液、隔离霜、止汗膏、液体肥皂和固体肥皂等。它们也可用在含表面活性剂的制剂，如泡沫浴液和沐浴露、洗发水和护发素中。它们可以作为护理组分用到棉纸、纸、纸巾、无纺布、海绵、粉扑、橡皮膏和绷带上，用于卫生与护理领域(用于婴儿卫生和护理的湿巾、清洁巾、面巾纸、护肤巾、含抗皮肤老化活性物质的护理巾、含防晒制剂和驱虫剂的纸巾以及用于美容化妆的纸巾或者用于晒后护理的纸巾、卫生纸巾、止汗纸巾、尿布、手帕、湿纸巾、卫生用品、自褐纸巾)。此外，它们也可用在护发、洗发或染发的制剂中。
视应用目的而定，上述化妆制剂可含有一些其他助剂和添加剂，例如表面活性剂、其他油体、乳化剂、珠光蜡、硬度调节剂(Konsistenzgeber)、增稠剂、富脂剂、稳定剂、聚合物、脂肪、蜡、卵磷脂、磷脂、生物营养素(biogeneWirk物质)、紫外线吸收剂、抗氧化剂、除臭剂、止汗剂、祛屑剂、成膜剂、润胀剂、驱虫剂、自褐剂、酪氨酸酶抑制剂(脱色素剂)、水溶助剂、增溶剂、防腐剂、芳香油、颜料等，下面示例性地列举。
乳化剂b-1)
在本发明的一个实施方式中，本发明制剂含有至少一种乳化剂。以组合物总重量为准计，本发明组合物含有乳化剂的量为0～40重量％，优选0.1～20重量％，优选0.1～15重量％和特别0.1～10重量％。
在本发明的一个实施方式中，本发明的制剂含有一种以上的乳化剂。取决于其余组分，技术人员使用通常的乳化剂体系(例如乳化剂和助乳化剂)。
非离子型乳化剂
非离子型乳化剂包含，例如：
(1)2～50Mol环氧乙烷和/或1～20Mol环氧丙烷在具有8～40个碳原子的直链脂肪醇上，在具有12～40个碳原子的脂肪酸上和在烷基中具有8至15个碳原子的烷基酚上的加成产物。
(2)1～50Mol环氧乙烷在甘油上的加成产物的C12-C18脂肪酸单酯和二酯。
(3)饱和与不饱和的具有6至22个碳原子的脂肪酸的失水山梨醇单酯和二酯及其环氧乙烷加成物。
(4)烷基中具有8～22个碳原子的烷基单苷和烷基低聚苷及其乙氧基化的类似物。
(5)7～60Mol环氧乙烷在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物。
(6)多元醇酯以及特别是聚甘油酯，例如多元醇聚-12-羟基硬脂酸酯、聚甘油聚蓖麻油酸酯、聚甘油二异硬脂酸酯或者聚甘油二聚酯。同样适宜的是多种这类物质的混合物。
(7)2～15Mol环氧乙烷在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物。
(8)基于直链、支链、不饱和或饱和的C6-C22脂肪酸、蓖麻油酸及12-羟基硬脂酸与聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(例如山梨糖醇)、烷基葡糖苷(例如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、月桂基葡糖苷)以及聚葡糖苷(例如纤维素)的偏酯，或者混合酯如甘油基硬脂酸酯柠檬酸酯和甘油基硬脂酸酯乳酸酯。
(9)聚硅氧烷-多烷基-聚醚-共聚物或者相应的衍生物。
(10)季戊四醇、脂肪酸、柠檬酸和脂肪醇的混合酯和/或具有6～22个碳原子的脂肪酸、甲基葡萄糖和多元醇，优选甘油或者聚甘油的混合酯。
环氧乙烷和/或环氧丙烷在脂肪醇、脂肪酸、烷基酚、脂肪酸甘油单酯和甘油二酯以及脂肪酸失水山梨醇单酯和二酯上的加成产物，或者在蓖麻油上的加成产物是已知的并可以买到的产品。它们为是同系混合物，其平均烷氧化程度对应于加成反应借以进行的环氧乙烷和/或环氧丙烷与底物的数量之比。视乙氧基化程度而定，能够得到W/O或者O/W型乳化剂。环氧乙烷在甘油上的加成产物的C12/18脂肪酸单酯和二酯作为化妆制剂的回脂剂(Rückfettungsmittel)已为人们所知。
按照本发明，特别有效适合的、柔和的乳化剂是多元醇聚-12-羟基硬脂酸酯及其混合物，它们例如以商品名“Dehymuls
Figure 2006800085713_17
PGPH”(W/O型乳化剂)或者“Eumulgin
Figure 2006800085713_18
VL75”(与椰油葡糖苷以重量比1∶1混合，O/W型乳化剂)或者“Dehymuls
Figure 2006800085713_19
SBL”(W/O型乳化剂)由Cognis Deutschland GmbH销售。关于这一点，请参阅欧洲专利EP 0766661 B1。这些乳化剂中的多元醇组分可从具有至少2个，优选3至12个且特别3至8个羟基和2至12个碳原子的物质衍生出来。
HLB值为1～8的乳化剂原则上适于用作亲脂性W/O型乳化剂，在很多的表格对此进行了总结，并为技术人员悉知。一些这种乳化剂例如列举在Kirk-Othmer所著“Encyclopedia of Chemical Technology”，第3版，1979，第8卷，第913页中。对于乙氧基化的产物，HLB值也可用下式进行计算：HLB＝(100-L)∶5，式中L为环氧乙烷加成物中亲脂基团的重量百分比，也即脂族烷基或者脂族酰基的重量百分比。
W/O型乳化剂类中特别有利的是多元醇偏酯，特别C4-C6多元醇的偏酯，例如季戊四醇的偏酯或者糖酯，例如蔗糖二硬脂酸酯、失水山梨醇单异硬脂酸酯、失水山梨醇倍半异硬脂酸酯、失水山梨醇二异硬脂酸酯、失水山梨醇三异硬脂酸酯、失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇倍半油酸酯、失水山梨醇二油酸酯、失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇单芥酸酯、失水山梨醇倍半芥酸酯、失水山梨醇二芥酸酯、失水山梨醇三芥酸酯、失水山梨醇单蓖麻油酸酯、失水山梨醇倍半蓖麻油酸酯、失水山梨醇二蓖麻油酸酯、失水山梨醇三蓖麻油酸酯、失水山梨醇单羟基硬脂酸酯、失水山梨醇倍半羟基硬脂酸酯、失水山梨醇二羟基硬脂酸酯、失水山梨醇三羟基硬脂酸酯、失水山梨醇单酒石酸酯、失水山梨醇倍半酒石酸酯、失水山梨醇二酒石酸酯、失水山梨醇三酒石酸酯、失水山梨醇单柠檬酸酯、失水山梨醇倍半柠檬酸酯、失水山梨醇二柠檬酸酯、失水山梨醇三柠檬酸酯、失水山梨醇单马来酸酯、失水山梨醇倍半马来酸酯、失水山梨醇二马来酸酯、失水山梨醇三马来酸酯，以及其工业级混合物。适宜作乳化剂的还有1至30，优选5至10Mol环氧乙烷在上述失水山梨醇酯上的加成产物。
视制剂情况而定，有利的是可以额外使用至少一种选自非离子O/W型乳化剂(HLB值：8～18)的乳化剂和/或增溶剂。这类乳化剂有例如在前面已经提到的、乙氧基化程度相当高的环氧乙烷加成物，例如对于O/W型乳化剂为10～20环氧乙烷单元，对于所谓的增溶剂为20～40环氧乙烷单元。按照本发明，作为O/W型乳化剂特别有利的是Ceteareth-12和PEG-20硬脂酸酯。优选适宜的增溶剂有Eumulgin
Figure 2006800085713_20
HRE 40(INCI：PEG-40氢化蓖麻油)、Eumulgin
Figure 2006800085713_21
HRE 60(INCI：PEG-60氢化蓖麻油)、Eumulgin
Figure 2006800085713_22
L(INCI：PPG-1-PEG-9月桂基乙二醇醚)，以及Eumulgin
Figure 2006800085713_23
SML 20(INCI：Polysorbat-20)。
烷基低聚苷类的非离子型乳化剂对皮肤特别亲善，因此优选作为O/W型乳化剂。C8-C22烷基的单苷和低聚苷，其制备与应用由现有技术已知。它们特别通过葡萄糖或低聚糖与具有8至22个碳原子的伯醇的反应来制备。关于苷基化合物，适宜的不但有环糖基以糖苷键与脂肪醇连接的单苷，而且还有低聚度优选至多约8的低聚苷。在此情况下，低聚度是一个统计平均值，它以对这类工业产品而言常规的同系物分布为根据。以商品名Plantacare
Figure 2006800085713_24
提供的产品，含有一个以苷键连接在平均低聚度为1～2的低聚葡糖苷单元上的C8-C16烷基。葡糖胺衍生的酰基葡糖酰胺也适合用作非离子型乳化剂。按照本发明，优选的是以商品名Emulgade
Figure 2006800085713_25
PL 68/50由Cognis DeutschlandGmbH销售的产品，它是烷基聚葡糖苷和脂肪醇的1∶1混合物。按照本发明，特别有利于使用的还有月桂基葡糖苷、聚甘油基-2-二聚羟基硬脂酸酯、甘油和水的混合物，它以商品名Eumulgin
Figure 2006800085713_26
VL75出售。
此外，乳化剂还可采用诸如卵磷脂和磷脂之类的物质。作为天然卵磷脂的实例有脑磷脂，它也称为磷脂酸，是1，2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸的衍生物。与之相比，磷脂可理解为通常磷酸与甘油的单酯并优选二酯(磷酸甘油酯)，它们一般归属于脂肪。鞘氨醇和鞘磷脂也可作为酯类物质。
表面活性剂b-2)
在本发明的一个实施方式中，本发明制剂含有至少一种表面活性剂。表面活性物质可选自阴离子型、非离子型、阳离子型和/或两性或者两性离子型表面活性剂。在含表面活性的化妆制剂如淋浴露、泡沫浴液、洗发水等中优选含有至少一种阴离子型表面活性剂。
本发明组合物含有一种/多种表面活性剂，其用量以组合物总重量为准计为0～40重量％，优选0～20重量％，优选0.1～15重量％，以及特别为0.1～10重量％。
典型非离子型表面活性剂的实例有脂肪醇聚乙二醇醚，烷基酚聚乙二醇醚，脂肪酸聚乙二醇酯、脂肪酸酰胺聚乙二醇醚，脂肪胺聚乙二醇醚，烷氧基化三甘油酯，混合醚和混合甲醛，任选部分氧化的烷基/烯基低聚苷或者葡糖醛酸衍生物、脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺、蛋白水解产物(特别小麦类植物产品)、多元醇脂肪酸酯、蔗糖酯、失水山梨醇酯、聚山梨酯和胺氧化物。尽管非离子型表面活性剂优选具有窄的同系物分布，但如果非离子型表面活性剂含有聚乙二醇醚链，则其可具有常规的同系物分布。
两性离子型表面活性剂，是类表面活性化合物，其分子中含有至少一个季铵基团和至少一个-COO(-)或者-SO3 (-)基团。特别适宜的两性离子型表面活性剂有所谓的甜菜碱例如N-烷基-N，N-二甲基甘氨酸铵如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰基氨基丙基-N，N-二甲基甘氨酸铵如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵、以及在烷基或者酰基中含有8至18个碳原子的2-烷基-3-羧基甲基-3-羟基乙基咪唑啉和椰油酰基氨基乙基羟基乙基羧基甲基甘氨酸盐。优选的两性离子型表面活性剂是INCI名称为椰油酰氨基丙基甜菜碱的已知脂肪酸酰胺衍生物。
同样，特别适合作辅助表面活性剂的是两性表面活性剂。两性表面活性剂为表面活性化合物，其分子中除了一个C8-C18烷基或者酰基之外，还含有至少一个自由氨基和至少一个-COOH或者-SO3H基团，并能形成内盐。适宜的两性表面活性剂的实例有N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟基乙基N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，上述烷基中各具有约8至18个碳原子。特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C12-18酰基肌氨酸。
阴离子型表面活性剂的特征在于水溶性的阴离子基团和亲脂性基团，所述阴离子基团例如为羧酸根、硫酸根、磺酸根或者磷酸根。对技术人员来说，与皮肤相容的阴离子型表面活性剂可在大量的有关手册中得知，并可购得。在此情况下，特别涉及烷基硫酸盐，其形式为碱金属盐、铵盐或链烷醇铵盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚羧酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐，其中烷基或者酰基为直链并具有12至18个碳原子，以及磺基琥珀酸盐和酰基谷氨酸盐，其形式为碱金属盐或铵盐。
季铵化合物可特别用作阳离子型表面活性剂。优选为卤化铵，特别是氯化铵和溴化铵，例如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵，例如鲸蜡基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵。此外，可将易生物降解的季酯化合物用作阳离子型表面活性剂，例如以商品名Stepantex
Figure 2006800085713_27
销售的二烷基硫酸甲酯铵和甲基羟基烷基二烷酰氧基烷基硫酸甲酯铵，以及Dehyquart
Figure 2006800085713_28
系列的相应产品。商品名“Esterquats”一般指的是季铵化脂肪酸三乙醇胺酯盐。它们可赋予本发明组合物特别的柔滑手感。它们是一些可按相关有机化学方法制备的已知物质。本发明可用的其它阳离子型表面活性剂有季铵化蛋白水解产物。
蜡组分b-3)
在本发明的一个实施方式中，本发明制剂含有至少一种蜡组分。本发明组合物含有一种/多种蜡组分(n)，以组合物总重量为准计，其量为0～40重量％，特别为0～20重量％，优选为0.1～15重量％而且特别为0.1至10重量％。
术语蜡通常指天然或合成得到的、具有下列性质的物质及混合物：硬度从固态至易碎，晶粒从粗大至细小，透明至不透明，而且高于30℃熔融而不分解。即使在稍高于熔点的温度下，它们的粘度较低，不会拉丝，并且硬度和溶解度的温度依赖性很大。按照本发明，可使用的是在30℃或以上时熔融的蜡组分或者蜡组分的混合物。
按照本发明，也可采用具有蜡样硬度的脂肪和脂肪样物质作蜡，只要它们具有所需的熔点即可。这些包含脂肪(三甘油酯)、单甘油酯和二甘油酯、天然蜡和合成蜡、脂肪醇和蜡醇、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸的酯以及脂肪酸酰胺或者这些物质的任意混合物。
脂肪在本发明中指的是三酰基甘油，也即脂肪酸与甘油的三酯。其优选含有饱和、无支链和未取代的脂肪酸部分。它们也可以是混合酯，即甘油与不同脂肪酸的三酯。按照本发明，可用的并特别有效地适合作硬度调节剂(Konsistenzgeber)的是通过部分氢化制得的所谓硬化脂肪和油。优选是植物性硬化脂肪和油，例如硬化蓖麻子油、花生油、大豆油、菜油(Raps
Figure 2006800085713_29
l)、芜青油(Rübsamen
Figure 2006800085713_30
l)、棉子油、葵花籽油、棕榈油、棕榈仁油、亚麻油、杏仁油、玉米油、橄榄油、芝麻油、可可脂、椰子脂(Kokosfett)。
适宜的脂是甘油与C12-C60脂肪酸且特别C12-C36脂肪酸的三酯。属于这类的有氢化蓖麻油、甘油与羟基硬脂酸的三酯，如以商品名CutinaHR出售。同样适宜的是甘油三硬脂酸酯、甘油三山嵛酸酯(例如SyncrowaxHRC)、甘油三棕榈酸酯，或者以商品名Syncrowax
Figure 2006800085713_33
HGLC已知的三甘油酯混合物，条件是蜡组分或蜡组分混合物的熔点为30℃或以上。
按照本发明，特别可以用作蜡组分的是，单甘油酯和二甘油酯或者偏甘油酯的混合物。属于本发明可使用的甘油酯混合物有Cognis DeutschlandGmbH&Co.KG出售的产品Novata
Figure 2006800085713_34
AB和Novata
Figure 2006800085713_35
B(C12-C18单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯的混合物)以及CutinaMD或者Cutina
Figure 2006800085713_37
GMS(甘油基硬脂酸酯)。
属于本发明可用作蜡组分的脂肪醇有C12-C50脂肪醇。脂肪醇可为天然的脂肪、油和蜡，例如肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、1-十七烷醇、硬脂醇、1-十九烷醇、花生醇，1-二十一烷醇、山嵛醇醇、二十二烯醇、木焦醇、蜜蜡醇或者蜂花醇。按照本发明，优选的是饱和、无支链脂肪醇。但是按照本发明，也可使用不饱和、支链或者无支链的脂肪醇作为蜡组分，只要其具有所需的熔点即可。按照本发明，可用的还有一些脂肪醇馏分，如在还原天然存在的脂肪和油如牛脂、花生油、菜油、棉籽油、大豆油、葵花籽油、棕榈仁油、亚麻油、蓖麻油、玉米油、芜青油、芝麻油、可可脂和椰子脂时所产生的。但也可用合成醇，例如齐格勒合成的直链、偶数脂肪醇(阿尔福醇)或者羰基合成的部分支链醇(道本醇)。按照本发明，特别优选适用的是C14-C22脂肪醇，例如由Cognis Deutschland GmbH以商品名Lanette
Figure 2006800085713_38
16(C16醇)、Lanette
Figure 2006800085713_39
14(C14醇)、Lanette
Figure 2006800085713_40
O(C16/C18醇)和Lanette
Figure 2006800085713_41
22(C18/C22醇)出售。脂肪醇赋予组合物比三甘油酯更干燥的肤感，因此比后者优选。
C14-C40脂肪酸或其混合物也可用作蜡组分。属于此类的例如有肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸酸、珠光脂酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山嵛酸、木焦酸、蜡酸、蜂花酸、芥酸和桐酸，以及取代脂肪酸，例如12-羟基硬脂酸，和脂肪酸的酰胺或者脂肪酸单乙醇酰胺，其中这些列举仅具示例性质而无限制性质。
按照本发明，可用的适宜的蜡是例如天然植物蜡如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡、西班牙草蜡、木蜡、瓜拉马蜡(Guaruma蜡)、稻胚芽油蜡(Reiskeim
Figure 2006800085713_42
l蜡)、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、蒙旦蜡、葵花蜡、果蜡如橙蜡、柠檬蜡、葡萄柚蜡、杨梅蜡，以及动物蜡如蜂蜡、虫胶蜡、鲸蜡、羊毛蜡和尾脂。按照本发明，使用氢化或者硬化蜡是有利的。属于按照本发明可以使用的天然蜡还有矿物蜡，例如精制地蜡和地蜡或者石油化学蜡，例如石蜡油、固体石蜡和微晶蜡。作为蜡组分还有化学改性蜡，特别可用硬蜡如蒙旦酯蜡、沙索蜡和氢化霍霍巴蜡。属于按本发明可使用的合成蜡例如为蜡样聚亚烷基撑蜡和聚乙二醇蜡。按照本发明优选的是植物蜡。
蜡组分同样可以选自饱和的和/或不饱和的、支链和/或无支链烷基羧酸(Alkancarbons
Figure 2006800085713_43
uren)与饱和的和/或不饱和的、支链和/或无支链醇的蜡酯，选自芳族羧酸、二元羧酸、三羧酸和羟基羧酸(例如12-羟基硬脂酸)与饱和的和/或不饱和的、支链和/或无支链醇的酯，并且还选自长链羟基羧酸的交酯。这类酯的实例有C16-C40烷基硬脂酸酯、C20-C40烷基硬脂酸酯(例如Kesterwachs
Figure 2006800085713_44
K82H)、C20-C40二烷基二聚酸酯、C18-C38烷基羟基硬脂酰氧基硬脂酸酯或者C20-C40烷基芥酸酯。此外，还可使用C30-C50烷基蜂蜡、三硬脂基柠檬酸酯、三异硬脂基柠檬酸酯、硬脂基庚酸酯，硬脂基辛酸酯、三月桂基柠檬酸酯、乙二醇二棕榈酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇二(12-羟基硬脂酸酯)、硬脂基硬脂酸酯、棕榈基硬脂酸酯、硬脂基山嵛酸酯、鲸蜡基酯、十六十八烷基山嵛酸酯和二十二烷基山嵛酸酯。
聚合物b-4)
在本发明的一个实施方式中，本发明制剂含有至少一种聚合物。本发明组合物含有一种/多种聚合物，以组合物总重量为准计，其含量为0～20重量％，优选0.1～15重量％且特别为0.1～10重量％。
适宜的阳离子型聚合物有例如阳离子型纤维素衍生物，如季铵化羟乙基纤维素(以商品名Polymer JR 400从Amerchol购得)、阳离子型淀粉、二烯丙基铵盐与丙烯酰胺的共聚物、季铵化乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑聚合物如Luviquat
Figure 2006800085713_46
(BASF)、聚乙二醇和胺的缩合产物、季铵化胶原多肽如月桂基二甲基季铵化水解胶原蛋白(Lamequat
Figure 2006800085713_47
L/Grünau)、季铵化小麦多肽、聚乙烯亚胺、阳离子型有机硅聚合物如氨基二甲聚硅氧烷、己二酸与二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺的共聚物(Cartaretine
Figure 2006800085713_48
/Sandoz)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(Merquat
Figure 2006800085713_49
550/Chemviron)、聚氨基聚酰胺、阳离子型几丁质衍生物如季铵化壳聚糖(在可能有的情况下微晶分布)、二卤代烷如二溴丁烷与双二烷基胺的缩合产物(例如双二甲基氨基-1，3-丙烷)、阳离子型瓜尔胶(例如Celanese公司的Jaguar
Figure 2006800085713_50
CBS、Jaguar
Figure 2006800085713_51
C-17、Jaguar
Figure 2006800085713_52
C16)、季铵化铵盐聚合物(例如Miranol公司的Mirapol
Figure 2006800085713_53
A-15、Mirapol
Figure 2006800085713_54
AD-1、Mirapol
Figure 2006800085713_55
AZ-1)。
适宜的阴离子型、两性离子型、两性和非离子型聚合物有例如乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙烯吡咯烷酮/丙烯酸乙烯脂共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片脂共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物及其酯、无交联和与多元醇交联的聚丙烯酸、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸脂共聚物、辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙基酯/甲基丙烯酸2-羟基丙基酯-共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己内酰胺-三元共聚物以及任选衍生的纤维素醚和聚硅氧烷。
适合作聚合物的同样有多糖，特别是黄原胶、瓜尔胶、琼脂、藻酸盐和纤基乙酸钠(Tylosen)。
其他油体b-5)
护肤剂如霜、润肤油(K
Figure 2006800085713_56
rper
Figure 2006800085713_57
le)、露、乳液通常含有许多有助于进一步优化其感官特性的其它油体和润肤剂。油体(本发明的酯加上其他油体)通常所含总量为0.1～80重量％，特别0.5～70重量％，优选1～60重量％，特别1～50重量％，特别1～40重量％，优选5～25重量％和特别5～15重量％。所述其它油体所含的量通常为0.1～40重量％。
其它油体选自，例如基于具有6至18个碳原子、优选8至10个碳原子的脂肪醇类的格尔伯特醇(Guerbetalkoholen)，以及其它附加的酯如肉豆蔻基肉豆蔻酸酯、肉豆蔻基棕榈酸酯、肉豆蔻基硬脂酸酯、肉豆蔻基异硬脂酸酯、肉豆蔻基油酸酯、肉豆蔻基山嵛酸酯、肉豆蔻基芥酸酯、鲸蜡基肉豆蔻酸酯、鲸蜡基棕榈酸酯、鲸蜡基硬脂酸酯、鲸蜡基异硬脂酸酯、鲸蜡基油酸酯、鲸蜡基山嵛酸酯、鲸蜡基芥酸酯、硬脂基肉豆蔻酸酯、硬脂基棕榈酸酯、硬脂基硬脂酸酯、硬脂基异硬脂酸酯、硬脂基油酸酯、硬脂基山嵛酸酯、硬脂基芥酸酯、异硬脂基肉豆蔻酸酯、异硬脂基棕榈酸酯、异硬脂基硬脂酸酯、异硬脂基异硬脂酸酯、异硬脂基油酸酯、异硬脂基山嵛酸酯、异硬脂基油酸酯、油基肉豆蔻酸酯、油基棕榈酸酯、油基硬脂酸酯、油基异硬脂酸酯、油基油酸酯、油基山嵛酸酯、油基芥酸酯、芥基肉豆蔻酸酯、芥基棕榈酸酯、芥基硬脂酸酯、芥基异硬脂酸酯、芥基油酸酯、芥基山嵛酸酯、芥基芥酸酯、瓢儿菜基肉豆蔻酸酯、瓢儿菜基棕榈酸酯、瓢儿菜基硬脂酸酯、瓢儿菜基异硬脂酸酯、瓢儿菜基油酸酯、瓢儿菜基山嵛酸酯和瓢儿菜基芥酸酯。除此之外，适宜的还有C18-C38烷基羟基羧酸与直链或支链C6-C22脂肪醇的酯，特别是二辛基苹果酸酯、直链和/或支链脂肪酸与多元醇(如丙二醇、二聚二醇或者三聚三醇)的酯、基于C6-C10脂肪酸的三甘油酯、C6-C18脂肪酸的液态单甘油酯/二甘油酯/三甘油酯混合物、C6-C22脂肪醇和/或格尔伯特醇与芳族羧酸，特别是安息香酸的酯，C2-C12二元羧酸与具有2至10个碳原子和2至6个羟基的多元醇的酯、植物油、支链伯醇、取代环己烷、直链和支链C6-C22脂肪醇碳酸酯如碳酸二辛酯(Cetiol
Figure 2006800085713_58
CC)、基于具有6至18个碳原子、优选8至10碳原子的脂肪醇的格尔伯特碳酸酯、安息香酸与直链和/或支链C6-C22醇(如Finsolv
Figure 2006800085713_59
TN)的酯、每个烷基具有6至22个碳原子的直链或支链的对称或不对称的二烷基醚如二辛基醚(Cetiol
Figure 2006800085713_60
OE)、环氧化脂肪酸酯与多元醇及碳氢化合物的开环产物或其混合物(Cetiol
Figure 2006800085713_61
DD)。
其它成分
适宜作增稠剂的例如有Aerosil型(亲水型硅酸盐)、羧基甲基纤维素及羟乙基纤维素和羟丙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和澎润土如Bentone
Figure 2006800085713_62
Gel VS-5PC(Rheox)。
紫外线(UV)吸收剂，在本发明中指的是例如在室温下呈液态或晶体的有机物质(滤光剂)，其可吸收紫外线辐射并且能够以长波射线形式(如热能)将吸收的能量释放出来。UV-B滤光剂可以是油溶性的或水溶性的。作为典型的UV-A滤光剂，可特别采用苯甲酰甲烷的衍生物。UV-A和UV-B滤光剂当然也可以以混合物的形式使用，如由苯甲酰基甲烷衍生物和肉桂酸的酯组合，其中苯甲酰甲烷的衍生物如4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol
Figure 2006800085713_63
1789)和2-氰基-3，3-二苯基肉桂酸-2-乙基己酯(Octocrylene)，肉桂酸的酯优选4-甲氧基苯基肉桂酸-2-乙基己基酯和/或4-甲氧基苯基肉桂酸丙基酯和/或4-甲氧基苯基肉桂酸异戊基酯。这些组合物通常与水溶性滤光剂如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、烷基铵盐、链烷醇铵盐、和葡糖铵盐相组合。
除了上述可溶性物质外，不溶性防光颜料，即细的分散的金属氧化物或盐也可用于此目的。适宜的金属氧化物的实例有，特别是氧化锌和二氧化钛。除了上述两类主要的日光防晒物质外，也可使用次级抗氧化剂型的防晒物质，其能切断当紫外射线射入皮肤时引起的光化学反应链。
生物营养素，在本发明中指的是例如生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯、抗坏血酸、(脱氧)核糖核酸及其片段产物，β-葡聚糖，视黄醇、没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛酸、AHA-酸、氨基酸、神经酰胺、假神经酰胺、精油，植物提取物，例如李属提取物、非洲花生提取物和维生素复合物。
除臭活性物质起抗味、掩味或清除体味的作用。体味是通过皮肤细菌在顶泌汗腺作用而形成，在此过程中释放出令人不愉快气味的降解产物。与此相应的作为除臭活性物质有抑菌剂、抑酶剂、气味吸收剂或气味掩盖剂。
适宜的驱虫剂有例如N，N-二乙基-间-甲苯甲酰胺、1，2-戊二醇或3-(N-正丁基-N-乙酰基-氨基)-丙酸乙酯、其以Merck KGaA的商标InsectRepellent
Figure 2006800085713_64
3535出售，以及丁基乙酰基氨基丙酸酯。
作为自褐剂适宜的有二羟基丙酮。适宜的酪氨酸抑制剂(其抑止黑色素的形成并用于脱色素剂中)有熊果苷、阿魏酸、曲(koji)酸、香豆酸以及抗坏血酸(维生素C)。
作为防腐剂适宜的有，例如苯氧乙醇、甲醛溶液、对羟基苯甲酸酯、戊二醇或山梨酸以及称为  Surfacine的已知银络合物及在Kosmetikverordung(化妆手册)的附录6的A部和B部中所列出的其它种类的物质。
作为芳香油是由天然和合成香料的混合物。天然的香料是花、茎和叶、果实、果壳、根、木、草本植物和草，针叶和树枝的提取物以及树脂和香脂。此外还有动物原料，如麝猫香及海狸香，以及合成香料化合物类型有酯、醚、醛、酮、醇及烃。
珠光蜡，特别用于含表面活性剂的制剂中，适宜的有：亚烷基二醇酯、尤其乙二醇二硬脂酸酯；脂肪酸链烷醇酰胺，尤其椰油脂肪酸二乙醇酰胺；偏甘油酯，尤其硬脂酸单甘油酯；多元、任选羟基取代的羧酸与具有6至22个碳原子的脂肪醇的酯，尤其酒石酸长链酯；脂肪化合物，例如脂肪醇、脂肪酮、脂肪醛、脂肪醚和脂肪碳酸酯(Fettcarbonate)，其总共具有至少24个碳原子，尤其月桂酮和二硬脂基醚；脂肪酸如硬脂酸、羟基硬脂酸或者山萮酸，具有12至22个碳原子的烯烃环氧化物与具有12至22个碳原子的脂肪醇和/或具有2至15个碳原子和2至10个羟基的多元醇的开环产物及其混合物。
富脂剂可选自下列物质如羊毛脂和卵磷脂以及聚乙氧基化或者酰基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、单甘油酯和脂肪酸链烷醇酰胺之类的物质，其中后者也同时用作泡沫稳定剂。
稳定剂，可使用脂肪酸金属盐，例如镁、铝和/或锌的硬脂酸盐或者蓖麻油酸盐。
另外，使用水溶(助)剂，如乙醇、异丙基醇或多元醇来改善流动性能。适宜的多元醇优选含有2至15个碳原子和至少两个羟基。该多元醇还可含有其它官能团(特别是氨基)或者用氮来改性。
本发明的制剂、本发明的组合物以及本发明的酯特别适用于化妆品和/或药物制剂，其用来润湿或者浸渍或者涂敷那些供清洗和/或护理人体的日用布巾和卫生布巾。
作为日用布巾和卫生布巾可示例性提到：卫生与护理领域用的棉纸、纸、纸巾、无纺布、海绵、粉扑、橡皮膏和绷带。这些可为用于婴儿卫生和护理的湿巾、清洁巾、洗面巾、护肤巾、含抗皮肤老化活性物质的护理巾、含防晒制剂和驱虫剂的纸巾以及用于美容化妆的纸巾或者用于晒后护理的纸巾、卫生纸巾、止汗纸巾、尿布、手帕、湿纸巾、卫生用品、自褐纸巾。
实施例
实施例1a：通过酯化反应来制备辛酸2-丙基庚酯
将158.3g 2-丙基庚醇(1Mol)和144.2g辛酸(1Mol)与0.30g Fascat
Figure 2006800085713_66
2001(草酸锡：0.1重量％，以各组分的总量为准计的重量百分比)在水分离器中加热到220℃，保持5h。水分离完毕后，将粗产物在油泵真空中经由250mm长的Vigreux型蒸馏柱进行蒸馏(T＝92～94℃)。得到282.4g无色油状物：OHZ＝＜1，SZ＝＜0.1。
实施例1b：通过酯化反应来制备含辛酸2-丙基庚酯、辛酸4-甲基-2-丙基己酯和辛酸5-甲基-2-丙基己酯的组合物
将158.3g含有2-丙基庚醇(86％)以及4-甲基-2-丙基己醇(6％)和5-甲基-2-丙基己醇(8％)的混合物(1Mol)和144.2g辛酸(1Mol)与0.30g Fascat
Figure 2006800085713_67
2001(草酸锡：0.1重量％，以各组分的总量为准计的重量百分比)在水分离器中加热到220℃，保持5h。水分离完毕后，将粗产物在油泵真空中经由250mm长的Vigreux型蒸馏柱进行蒸馏(T＝92～94℃)。得到282.4g无色油状物：OHZ＝＜1，SZ＝＜0.1。
实施例2a；通过酯化反应来制备己酸2-丙基庚酯
将158.3g 2-丙基庚醇(1Mol)和116.2g己酸(1Mol)与0.27g Fascat
Figure 2006800085713_68
2001(草酸锡：0.1重量％，以各组分的总量为准计的重量百分比)在水分离器中加热到220℃，保持4h。水分离完毕后，将粗产物在油泵真空中经由250mm长的Vigreux型蒸馏柱进行蒸馏(T＝111～126℃)。得到251.4g无色油状物：OHZ＝＜1，SZ＝＜0.1。
实施例2b；通过酯化反应来制备含有己酸2-丙基庚酯、己酸4-甲基-2-丙基己酯和己酸5-甲基-2-丙基己酯的组合物
将158.3含有2-丙基庚醇(86％)以及4-甲基-2-丙基己醇(6％)和5-甲基-2-丙基己醇(8％)混合物(1Mol)和116.2g己酸(1Mol)与0.27g Fascat
Figure 2006800085713_69
2001(草酸锡：0.1％，以各组分的总量为准计的重量百分比)在水分离器中加热到220℃，保持4h。水分离完毕后，将粗产物在油泵真空中经由250mm长的Vigreux型蒸馏柱进行蒸馏(T＝111～126℃)。得到251.4g无色油状物：OHZ＝＜1，SZ＝＜0.1。
实施例3a：通过酯化反应来制备癸酸2-丙基庚酯
将1108.0g 2-丙基庚醇(7Mol)和1205.9g癸酸(7Mol)与0.27g Fascat
Figure 2006800085713_70
2001(草酸锡：0.1％，以各组分的总量为准计的重量百分比)在水分离器中加热到220℃，保持6h。水分离完毕后，将粗产物在油泵真空中经由250mm长的Vigreux型蒸馏柱进行蒸馏(T＝141～152℃)。得到1840.1g无色油状物：OHZ＝＜0.08，SZ＝＜0.18。
实施例3b：通过酯化反应来制备含有癸酸2-丙基庚酯、癸酸4-甲基-2-丙基己酯和癸酸5-甲基-2-丙基己酯的组合物
将1108.0g含有2-丙基庚醇(86％)以及4-甲基-2-丙基己醇(6％)和5-甲基-2-丙基己醇(8％)的混合物(7Mol)和1205.9g癸酸(7Mol)与0.27g Fascat
Figure 2006800085713_71
2001(草酸锡：0.1％，以各组分的总量为准计的重量百分比)在水分离器中加热到220℃，保持6h。水分离完毕后，将粗产物在油泵真空中经由250mm长的Vigreux型蒸馏柱进行蒸馏(T＝141～152℃)。得到1840.1g无色油状物：OHZ＝＜0.08，SZ＝＜0.18。
实施例4a：通过酯化反应来制备2-丙基庚酯混合物
将1715g(10mol)的己酸甲酯、辛酸甲基酯和癸酸甲酯的工业级混合物(Edenor ME C6-10)、1740g的(11mol)2-丙基庚醇和3.6g钛酸四丁酯，在氮气氛下在水分离器中加热到200℃。7小时后反应结束。蒸馏产物(沸程：1mbar下160～175℃)，得到无色油状物。
实施例4b：通过酯交换反应来制备含有2-丙基庚酯混合物、4-甲基-2-丙基己酯混合物和5-甲基-2-丙基己酯混合物的组合物
将1715g(10mol)的己酸甲酯、辛酸甲酯和癸酸甲酯的工业级混合物(Edenor ME C6-10)、1740g(11mol)的含有2-丙基庚醇(86％)以及4-甲基-2-丙基己醇(6％)和5-甲基-2-丙基己醇(8％)的混合物，以及3.6g钛酸四丁酯，在氮气氛下在水分离器中加热到200℃。7小时后反应结束。对产物进行蒸馏(沸程：1mbar下160-175℃)，得到无色油状物。
实施例5a：通过酯交换反应来制备辛酸2-丙基庚酯
将633.2g(4mol)的2-丙基庚醇，696.2g(4.4mol)的辛酸甲酯(Edenor MEC8)和22.55g NaOCH3(30％甲醇溶液)在氮气氛下，于水分离器中加热到220℃。4小时后反应结束。产物辛酸丙基庚酯(＝辛酸2-丙基庚酯)进行蒸馏(沸程：0.04mbar下106～110℃)，得到无色油状物。
实施例5b：通过酯交换反应来制备含有辛酸2-丙基庚酯、辛酸4-甲基2-丙基己酯和辛酸5-甲基-2-丙基己酯的组合物
将633.2g(4mol)含有2-丙基庚醇(86％)以及4-甲基-2-丙基己醇(6％)和5-甲基-2-丙基己醇(8％)的混合物、696.2g(4.4mol)的辛酸甲酯(Edenor MEC8)和22.55g NaOCH3(30％甲醇溶液)在氮气氛下，于水分离器中加热到220℃。4小时后反应结束。对产物进行蒸馏(沸程：0.04mbar下106～110℃)，得到无色油状物。
实施例6a：通过酶催化酯交换反应来制备辛酸2-丙基庚酯
将500g 2-丙基庚醇、500g辛酸甲酯和50g Novozym 435(丹麦Novo公司产；＝固定化脂酶-脂酶B-源于南极洲假丝酵母(Candida antarctica))在氮气氛下加热到45℃，保持5小时。接着将温度升至60℃，并建立真空(20mbar)。48小时后，在这些条件下结束反应。滤除酶以后，产物成无色油状物。在GC中，仅只检测到小于1％的离析物。
实施例6b：通过酶催化酯交换反应来制备含有辛酸2-丙基庚酯、辛酸4-甲基-2-丙基己酯和辛酸5-甲基-2-丙基己酯的组合物
将500g含有2-丙基庚醇(86％)以及4-甲基-2-丙基己醇(6％)和5-甲基-2-丙基己醇(8％)的混合物、500g辛酸甲酯和50g Novozym 435(丹麦Novo公司产；＝固定化脂酶-脂酶B-源于南极洲假丝酵母(Candida antarctica))在氮气氛下加热到45℃，保持5h。接着将温度升至60℃，并建立真空(20mbar)。48小时后，在这些条件下结束反应。滤除酶以后，产物成无色油状物。在GC中，仅只检测到小于1％的离析物。
化妆品制剂
所有以重量％的活性物质的量均以总制剂为准计。
所有的下列配方制品实施例，一方面用如表中详述的相应的2-丙基庚酯来制备，另一方面则用含有表中详述的2-丙基庚酯和相应的4-甲基-2-丙基己酯和相应的5-甲基-2-丙基己酯的组合物来制备。在组合物中，甲基-2-丙基己酯总量的百分含量为14％，2-丙基庚酯的百分含量为86％。
表1：水包油型乳化液
成分商品名(INCI)     1   2   3   4   5
Emulgade
Figure 2006800085713_72
PL68/50(十六十八烷基葡糖苷，十六十八烷基醇)		     4.50   4.50   4.50
Eumulgin
Figure 2006800085713_73
VL75(月桂基葡糖苷，聚甘油-2-二聚羟硬脂酸酯，甘油)		   4.50   4.50
癸酸2-丙基庚酯     16.00   16.00
辛酸2-丙基庚酯   16.00   16.00
己酸2-丙基庚酯   16.00
 Carbopol
Figure 2006800085713_74
980		   0.30   0.30
 Lanette
Figure 2006800085713_75
O
 KOH(20％)   0.70   0.70
甘油，99.5％     3.00   3.00   3.00   3.00   3.00
福尔马林溶液，37％     0.15   0.15   0.15   0.15   0.15
蒸馏水     加至100   加至100   加至100   加至100   加至100
pH值     7.10   5.90   5.70   6.70   6.60
粘度(TE芯轴，4Upm，螺旋路径(Helipath)，20℃)[Pa.s]：
1天     16800   16000   13600   6000   4000
1周     18400   16000   16000   6800   4400
4周     20000   15200   14400   7600   5600
8周     17600   14400   12400   7600   5600
12周     18000   14000   13200   8000   5200
稳定性3)
1周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃     1/1/1/1/5   1/1/1/5/5   1/1/1/5/5   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
4周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃     1/1/1/1/-   1/1/1/-/-   1/1/1/-1-   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
8周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃     1/1/1/5/-   1/1/1/-/-   1/1/1/-1-   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
12周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃     1/1/1/-/-   1/1/1/-/-   1/1/1/-1-   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
表2：水包油型乳化液
成分：商品名(INCI)   6   7   8   9
Eumulgin
Figure 2006800085713_76
VL75(月桂基葡糖苷，聚甘油-2-二聚羟硬脂酸酯，甘油)		   4.50
Eumulgin
Figure 2006800085713_77
B2(Ceteareth-20)		   2.00   2.00   2.00
癸酸2-丙基庚酯   16.00
辛酸2-丙基庚酯   16.00
己酸2-丙基庚酯   16.00   16.00
Carbopol
Figure 2006800085713_78
980		   0.30
Lanette
Figure 2006800085713_79
O		   5.00   5.00   5.00
KOH(20％)   0.70
甘油，99.5％   3.00   3.00   3.00   3.00
福尔马林溶液，37％   0.15   0.15   0.15   0.15
蒸馏水   加至100   加至100   加至100   加至100
pH值   6.70   7.10   5.70   6.80
粘度(TE芯轴，4Upm，螺旋路径，20℃)[Pa.s]：
1天   4000   11600   8800   4000
1周   4000   13200   7200   6400
4周   4400   13600   7200   8400
8周   4800   14800   6000   8400
12周   4800   14400   6000   9200
稳定性3)
1周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/5/5   1/1/1/5/5   1/1/5/5/5
4周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/-1-   1/1/1/-/-   1/1/-/-/-
8周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/-1-   1/1/5/-/-   1/1/-1-/-
12周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/-1-   1/1/5/-/-   1/1/-1-1-
表3：油包水型乳化液
成分：商品名(INCI)   10   11   12   13   14   15
Dehymuls
Figure 2006800085713_80
LE(PEG-30-二聚羟硬脂酸酯)		   5.00   5.00   5.00
Dehymuls
Figure 2006800085713_81
PGPH(聚甘油-2-二聚羟硬脂酸酯)		   4.00   4.00   4.00
Lameform
Figure 2006800085713_82
TGI(聚甘油-3-二异硬脂酸脂)		   2.00   2.00   2.00
癸酸2-丙基庚酯   20.00   20.00
辛酸2-丙基庚酯   20.00   20.00
己酸2-丙基庚酯   20.00   20.00
MgSO4*7H2O   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00   1.00
甘油，99.5％   5.00   5.00   5.00   5.00   5.00   5.00
福尔马林溶液，37％   0.15   0.15   0.15   0.15   0.15   0.15
蒸馏水   加至100   加至100   加至100   加至100   加至100   加至100
粘度(Brookfield RVF，TE芯轴，4Upm，20℃)[Pa.s]：
1天   6000   5200   3600   16000   14400   9600
1周   6800   6000   4000   18000   16400   11200
4周   6800   6000   4000   20000   19600   14400
8周   6800   5600   4000   21600   21600   15200
12周   6800   5600   4000   21200   22000   14800
稳定性3)：
1周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
4周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
8周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
12周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
表4：油包水型乳化液
成分：商品名(INCI)   16   17   18
DehymulsLE(PEG-30-二聚羟硬脂酸酯)   4.00   4.00   4.00
Lameform
Figure 2006800085713_84
TGI(聚甘油-3-二异硬脂酸脂)		   2.00   2.00   2.00
癸酸2-丙基庚酯   20.00
辛酸2-丙基庚酯   20.00
己酸2-丙基庚酯   20.00
 MgSO4*7H2O   1.00   1.00   1.00
甘油99.5％   5.00   5.00   5.00
福尔马林溶液.37％   0.15   0.15   0.15
蒸馏水   加至100   加至100   加至100
粘度(Brookfield RVF，TE芯轴，4Upm，20℃)[Pa s]：
1天   18000   16000   14000
1周   22400   23600   17600
4周   23200   20000   17600
8周   22800   19600   16800
12周   22800   20000   16800
稳定性
1周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
4周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
8周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
12周RT/-5℃/40℃/45℃/50℃   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1   1/1/1/1/1
其他制剂实施例
实施例19：护发素 实施例20：纳米乳化液
Dehyquart
Figure 2006800085713_85
ACA(十六烷基三甲基氯化铵)4.5％LanetteO(十六十八醇)      4％Cutina
Figure 2006800085713_87
CP(棕榈酸鲸蜡酯)    1％辛酸2-丙基庚酯              1.5％Eumulgin
Figure 2006800085713_88
B2(Ceteareth-20)  0.3％防腐剂                      适量去离子水                    至100		 Monomuls90 O 18(油酸甘油酯) 6.11％辛酸2-丙基庚酯                17.88％Eutanol
Figure 2006800085713_90
G(辛基十二烷醇)      5.97％PlantaponLGC Sorb           9.5％(月桂基葡萄糖羧酸钠(及)月桂基葡糖苷)Plantapon
Figure 2006800085713_92
ACG 35             0.78％(椰油酰谷氨酸二钠)苯氧基乙醇                    0.5％非诺尼普(Phenonip)            0.5％去离子水                     至100
表5
商品名(INCI)   21   22   23   V1   24   25   26   27
Emulgade
Figure 2006800085713_93
SE-PF(硬脂酸甘油酯，Ceteareth-20，Ceteareth-12，十六十八烷基醇，棕榈酸鲸蜡酯)		 4.80
Eumulgin
Figure 2006800085713_94
B2(Ceteareth-20)		   3.70   3.00   3.00
Emulgade
Figure 2006800085713_95
PL-68/50 (十六十八烷基葡糖苷，十六十八烷基醇)		   5.00
Eumulgin
Figure 2006800085713_96
SG(硬脂酰谷氨酸钠)		   0.50   0.20
Eumulgin
Figure 2006800085713_97
VL75(月桂基葡糖苷，聚甘油-2-二聚羟硬脂酸酯，甘油)		   6.00   0.50
Cutina
Figure 2006800085713_98
MD(硬脂酸甘油酯)		   2.00
CutinaPES(季戊四醇二硬脂酸酯)   1.00
Cetiol
Figure 2006800085713_100
SenSoft(辛酸丙基庚酯1)		   5.00   7.00   2.00   5.00   5.00   5.00   6.00
Cetiol
Figure 2006800085713_101
868(硬脂酸乙基己基酯)		   7.00   7.00   4.00
Cetiol
Figure 2006800085713_102
AB(C12-15烷基苯甲酸酯)		   7.00
Cetiol
Figure 2006800085713_103
LC(椰油辛酸酯/癸酸酯)		   5.00   5.00
Myritol331(椰油甘油酯)   3.00   10.00
Myritol
Figure 2006800085713_105
312(辛酸/癸酸甘油三酯)		   5.00
Myritol
Figure 2006800085713_106
318(辛酸/癸酸甘油三酯)		   7.00   7.00
聚二甲基硅氧烷(Wacker AK 350)   0.50
甲氧基肉桂酸乙基己基酯(Uvinul MC 80)   5.00   7.50   7.50
4-甲基苯亚甲基樟脑(Neo HelipanMBC)   2.00
丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol1789)   1.50   3.50   2.00
CopherolF1300C(生育酚)   1.00   1.00
Cosmedia
Figure 2006800085713_108
DC(氢化二聚二亚油烯基(Dilinoleyl)/碳酸二甲酯共聚物)		   2.00
CosmediaSP(聚丙烯酸钠)   0.50   0.20   0.20   1.00   1.00   0.30
甘油   5.00   2.00   5.00   5.00
1，3-丁二醇   3.00   2.00
苯基苯并咪唑磺酸(Neo Heliopan Hydro，15％水溶液)   13.30
亚甲基双苯并三唑四甲基丁基苯酚(Tinosorb M)   5.00
表5(续)
商品名(INCI)   21   22   23   V1   24   25   26   27
木薯淀粉   2.00
水，防腐剂q.s.   加至100
NaOH(10％)   pH 7.0   pH 6.6   pH 6.3   pH 6.3   pH 7.0   pH 6.1   pH6.5   pH6.0
在20℃时的粘度2)，[Pa·s]
制备后   ＜400   ＜400   2000   1200   7500   187500   112500   12800
1周后   ＜400   ＜400   2000   1200   62500   162500   112500   12400
2周后   ＜400   ＜400   2400   1200   62500   162500   112500   11600
4周后   ＜400   2400   1200   62500   150000
8周后   ＜400   2800   1600   62500   162500
在-5℃/20℃/40℃时的相稳定性3)
1周后   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1
2周后   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1
4周后   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1   1/1/1
8周后   1/1/1   1/1/5   1/1/1   1/1/1   1/1/1
在20℃时的宏观4)/微观5)的外观 -/1 2/2 2/2 2/2 2/3 2/2 2/3 1/3
感官评价6)
柔和度   1   1   1   3   1   1   1   1
光滑度   1   1   2   1   2   1   1   2
表6
商品名(INCI)      28     29     30     31
Dehymuls
Figure 2006800085713_110
PGPH(聚甘油基-2-二聚羟硬脂酸酯)		     2.00     2.00
Dehymuls
Figure 2006800085713_111
LE(PEG-30二聚羟硬脂酸酯)		     2.00
环戊硅氧烷(Cyclopentasiloxane)，辛酰二甲基硅氧烷，乙氧基葡糖苷(Wacker Belsil SPG 128 VP) 12.00
蜂蜡8100(Kahl)     1.00
硬脂酸锌(Zinkum N 29)     1.00
TexaponNSO(十二烷基硫酸钠)     34.00
Dehyton
Figure 2006800085713_113
PK 45(椰油酰胺基丙基甜菜碱)		     8.00
Emulgade
Figure 2006800085713_114
NLB(Steareth-2，Ceteareth-12，硬脂醇，Ceteareth-20，二硬脂醚)		     3.00
聚季铵盐-10(Polymer JR 400)     0.20
丙烯酸酯共聚物(Carbopol Aqua SF-1)     8.00
Cetiol
Figure 2006800085713_115
SenSoft(辛酸丙基庚基酯1))		     8.00     6.00     10.00     3.00
Cetiol868(硬脂酸乙基己基酯)     7.00
Cetiol
Figure 2006800085713_117
A(月桂酸己酯)		     6.00
Cetiol
Figure 2006800085713_118
SN(十六十八烷基异壬酸酯)		     7.00
EutanolG 16(十六醇)     3.00
Myritol
Figure 2006800085713_120
331(椰油甘油酯)		     31.00
Helianthus Annuus(葵花籽油)     57.00
Copherol
Figure 2006800085713_121
1250C(乙酸生育酚酯)		     1.00
Copherol
Figure 2006800085713_122
F1300C(生育酚)		     1.00
甘油     5.00
1，3-丁二醇     3.00
氯化钠     0.40
七水硫酸镁     1.00
醇(乙醇)     4.00
Hydagen
Figure 2006800085713_123
B(没药醇)		     0.50
水，防腐剂q.s.     加至100     加至100     加至100
在20℃时的粘度2)，[Pa·s]
制备后     11200     2400     ＜400     3000
1周后     20000     2400     ＜400     3400
2周后     20000     2400     ＜400     3400
4周后     20000     ＜400     3600
8周后     19600
在-5℃/20℃/40℃时的相稳定性3)
1周后     1/1/1     1/1/1     1/1/1     1/1/1
2周后     1/1/1     1/1/1     1/1/1     1/1/1
4周后     1/1/1     1/1/1     1/1/1
8周后     1/1/1
在20℃时的宏观4)/微观5)的外观     1/2     1/1     n.d.     n.d.
感官评价6)
柔和度     1     1     1     1
光滑度     1     1     1     1
表7
商品名(INCI)     32     33     34
Emulgade
Figure 2006800085713_124
NLB(Steareth-2，Ceteareth-12，硬脂醇，Ceteareth-20，二硬脂醚)		     5.00     5.00
Lanette
Figure 2006800085713_125
18(硬脂醇)		     14.70
Cutina
Figure 2006800085713_126
HR(氢化蓖麻油)		     3.70
Cetiol
Figure 2006800085713_127
SenSoft(辛酸丙基庚酯1))		     6.00     4.50     23.70
环甲硅油(Dow Corning 245)     1.50     35.00
氯化羟铝(Chlorhydrol 50％)     40.00     20.00
四氯化羟铝锆  GLY(Aluminium ChlorohydrateTetrachlorohydrex)(Rezal 36 GP)     22.90
水     加至100     加至100
在20℃时的粘度2)，[Pa·s]
制备后     ＜400     440
1周后     2000     5600
2周后     2000     5200
4周后     2800     4800
8周后     2800     4800
12周后     3200
硬度
1天后     3.3
12周后     3.5
在-5℃/20℃/40℃时的相稳定性3)
1周后     1/1/1     1/1/1     1/1/1
2周后     1/1/1     1/1/1
4周后     1/1/1     1/1/1     1/1/1
8周后     1/1/2     1/1/1     1/1/1
12周后     1/1/2     1/1/1
在20℃时的宏观4)/微观5)的外观     2/1     2/2     n.a.
各表的图例说明：
RT＝室温20℃；Upm＝每分钟转数
1)建议的INCI。
2)粘度测量：Brookfield RVF，芯轴5，10转/分钟，23℃(制剂21、22、23、V1和27、28至34)或者Brookfield RVF，心轴TE具有螺旋路径(Helipath)，4转/分钟，23℃(制剂24，25和26)。
3)目视相稳定性的评估标准：1＝稳定；2＝极少量分离；3＝稍有分离；4＝明显分离；5＝分离。
4)目视宏观外观的评估标准：1＝光滑而有光泽；2＝光滑而无光泽；3＝无光泽/粗大结构；4＝可见重结晶产物。制剂的此种评价在温度调节到室温下恒温后进行。
5)微观外观的评估标准：1＝平均粒径≤1μm；2＝平均粒径1～4μm；3＝平均粒径4～13μm；4＝平均粒径13～20μm；5＝平均粒径20～50μm
测试乳液的粒径可通过与标准乳液粒径比较来目视测定。标准乳液粒径的测定是通过激光衍射所产生的衍射图来确定的。由该衍射图的光强度通过Fraunhofer理论(Sympatec Helos)来计算粒径分布。
6)感觉评估标准：
感觉评估价按如下进行：
试验组：10个有经验并受过训练的受试者；1＝很高接受度；2＝中等接受度；3＝不可接受
将10μl上述组合物，预先使其达到20℃，用微量吸液管涂到受试者前臂无汉毛侧，并用对侧手的手指涂抹。感觉评估在吸收过程中和吸收之后进行。如“Cosmetic Lipids and the Skin Barrier”(Marcel Dekker出版社New York，2002，Ed.Thomas F
Figure 2006800085713_128
rster.第319-352页)一书中所述，感觉测试在10名受试者身上进行。

Claims (18)

1.2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或C6-C12二元羧酸的酯在化妆品和/或药物制剂中的应用。
2.2-丙基庚醇与羧酸的酯，该羧酸选自直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸，甲基丙烯酸2-丙基庚基酯除外。
3.根据权利要求2的酯，其选自2-丙基庚基正丁酸酯、2-丙基庚基异丁酸酯、2-丙基庚基正戊酸酯、2-丙基庚基异戊酸酯、2-丙基庚基正己酸酯、2-丙基庚基异己酸酯、2-丙基庚基正庚酸酯、2-丙基庚基异庚酸酯、2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基异辛酸酯、2-丙基庚基正壬酸酯、2-丙基庚基异壬酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯、2-丙基庚基异癸酸酯、2-丙基庚基正十一酸酯、2-丙基庚基异十一酸酯、2-丙基庚基正十一碳烯酸酯、2-丙基庚基正十二酸酯、2-丙基庚基异十二酸酯。
4.2-丙基庚醇与二元羧酸的酯，其选自二-2-丙基庚基正丁二酸二酯、二-2-丙基庚基异丁二酸二酯、二-2-丙基庚基正戊二酸二酯、二-2-丙基庚基异戊二酸二酯、二-2-丙基庚基正己二酸二酯、二-2-丙基庚基异己二酸二酯、二-2-丙基庚基正庚二酸二酯、二-2-丙基庚基异庚二酸二酯、二-2-丙基庚基正辛二酸二酯、二-2-丙基庚基异辛二酸二酯、二-2-丙基庚基正壬二酸二酯、二-2-丙基庚基异壬二酸二酯、二-2-丙基庚基正癸二酸二酯、二-2-丙基庚基异癸二酸二酯、二-2-丙基庚基正十一烷二酸二酯、二-2-丙基庚基异十一烷二酸二酯、二-2-丙基庚基正十一碳烯二酸二酯、二-2-丙基庚基异十一碳烯二酸二酯、二-2-丙基庚基正十二烷二酸二酯、二-2-丙基庚基异十二烷二酸二酯。
5.制备上述权利要求中任何一项所述酯的方法，其中使含有2-丙基庚醇和相应的酸的混合物进行反应。
6.制备上述权利要求2-4中任何一项所述酯的方法，其中使含有2-丙基庚醇和相应酸的甲酯的混合物在酯交换催化剂存在的条件下进行反应。
7.化妆品和/或药物组合物，其含有
(a)至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或C6-C12二元羧酸的酯，
(b)至少一种乳化剂b-1和/或表面活性剂b-2和/或蜡组分b-3和/或聚合物b-4和/或其它油体b-5。
8.权利要求7所述的组合物，其含有0.1～80重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯。
9.权利要求8所述的组合物，其含有0.1至70重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯。
10.权利要求8所述的组合物，其含有0.1至60重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯。
11.权利要求8所述的组合物，其含有0.1至50重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯。
12.权利要求8所述的组合物，其含有0.1至40重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯。
13.权利要求7-12中任一项所述的组合物，其含有
(a)0.1～80重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯，
(b)0.1～20重量％的乳化剂b-1和/或表面活性剂b-2和/或蜡组分b-3和/或聚合物b-4，
(b-5)0.1～40重量％的其它油体，以及
(c)0～98重量％的水。
14.权利要求13所述的组合物，其含有
(a)0.1～70重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯，
(b)0.1～20重量％的乳化剂b-1和/或表面活性剂b-2和/或蜡组分b-3和/或聚合物b-4，
(b-5)0.1～40重量％的其它油体，以及
(c)0～98重量％的水。
15.权利要求13所述的组合物，其含有
(a)0.1～60重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯，
(b)0.1～20重量％的乳化剂b-1和/或表面活性剂b-2和/或蜡组分b-3和/或聚合物b-4，
(b-5)0.1～40重量％的其它油体，以及
(c)0～98重量％的水。
16.权利要求13所述的组合物，其含有
(a)0.1～50重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯，
(b)0.1～20重量％的乳化剂b-1和/或表面活性剂b-2和/或蜡组分b-3和/或聚合物b-4，
(b-5)0.1～40重量％的其它油体，以及
(c)0～98重量％的水。
17.权利要求13所述的组合物，其含有
(a)0.1～40重量％的至少一种2-丙基庚醇与直链或支链、饱和或不饱和C6-C12羧酸或者C6-C12二元羧酸的酯，
(b)0.1～20重量％的乳化剂b-1和/或表面活性剂b-2和/或蜡组分b-3和/或聚合物b-4，
(b-5)0.1～40重量％的其它油体，以及
(c)0～98重量％的水。
18.权利要求7至12中任何一项所述的组合物，其含有2-丙基庚基正丁酸酯、2-丙基庚基异丁酸酯、2-丙基庚基正戊酸酯、2-丙基庚基异戊酸酯、2-丙基庚基正己酸酯、2-丙基庚基异己酸酯、2-丙基庚基正庚酸酯、2-丙基庚基异庚酸酯、2-丙基庚基正辛酸酯、2-丙基庚基异辛酸酯、2-丙基庚基正壬酸酯、2-丙基庚基异壬酸酯、2-丙基庚基正癸酸酯、2-丙基庚基异癸酸酯、2-丙基庚基正十一酸酯、2-丙基庚基异十一酸酯、2-丙基庚基正十一碳烯酸酯、2-丙基庚基正十二酸酯、2-丙基庚基异十二酸酯或者这些物质的任意混合物。
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