CN100518511C - 含有酰化氨基苯基磺酰脲类的除草用组合物 - Google Patents

Abstract

一种含有成分(A)和(B)的除草组合物，具有增效的除草效果：(A)一或多种式(I)的除草剂或其盐，其中R¹、R²、R³、X、Y及Z是如权利要求第1项中所定义，和(B)一或多种除草剂，来自以下所构成的化合物族群，(B1)叶—及土壤—作用除草剂，其在谷类及某些双子叶作物中有效地选择对抗单子叶和双子叶有害植物，(B2)除草剂，其在谷类及某些双子叶作物中占优势地对抗双子叶有害植物，及(B3)除草剂，其被非选择地使用或用于特定的耐受性作物中，且有效于对抗单子叶和双子叶有害植物。

Description

含有酰化氨基苯基磺酰脲类的除草用组合物

本发明涉及作物保护产品的领域，其可用于对抗作物中的有害植物且其包括当作除草活性物质的一由两种或多种除草剂所构成的组合物。

公开说明书WO 95/M29899揭示酰化氨基苯基磺酰脲类和其盐，及其当作除草剂及/或植物生长调节剂的用途。此结构类别的化合物中特别感趣的是式(1)化合物及其盐类

其中

R¹是氢或(C₁—C₄)烷基，优选甲基或乙基，尤其甲基，

R²是氢或(C₁—C₄)烷基，优选甲基或乙基，尤其甲基，

R³是H、(C₁—C₄)烷基、(C₁—C₄)烷氧基、(C₂—C₄)烯氧基、(C₂—C₄)炔氧基、(C₃—C₆)环烷基，5个最后所提的基团各是未经取代或经一或多个选自于卤素、氰基、(C₁—C₄)烷氧基及(C₁—C₄)烷磺酰基所构成的族群的基团所取代，优选氢、甲基、三氟甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、甲氧基或乙氧基，优选氢、甲基或甲氧基，尤其氢，

基团X和Y中一个是卤素、(C₁—C₄)烷基、(C₁—C₄)烷氧基、(C₁—C₄)烷硫基，其中三个最后所提的基团各是未经取代或经一或多个选自于卤素、(C₁—C₄)烷氧基及(C₁—C₄)烷硫基所构成的族群的基团所取代，

及基团X和Y中的另一个是(C₁—C₄)烷基、(C₁—C₄)烷氧基或(C₁—C₄)烷硫基，其中三个最后所提的基团各是未经取代或经一或多个选自于卤素、(C₁—C₄)烷氧基及(C₁—C₄)烷硫基所构成的族群的基团所取代，

尤其X和Y各是甲氧基，及

Z是CH或N，尤其CH。

这些除草剂对植物作物中的有害植物的效力是高的，但是通常依赖于施用量、相应的制剂形式、所欲控制的有害植物或有害植物的范围、气候条件、土壤条件等等。另一基准是作用的持续时间或除草剂的降解速率。若适当的话，有害植物的敏感性的变化也必须列入考虑，其可能发生在长期使用除草剂时或在地理有限的范围中。对个别植物的作用的丧失仅能用较高的除草剂施用量来得到一定程度的补偿，因此例如除草剂的选择性常常变差或即使在相当高的施用率时仍不能达成改良的效力。有时候，通过添加安全剂可改良在作物中的选择性。然而，一般而言，对于能以较低的活性物质施用量来达成除草效果的方法总是有需求的。较低的施用量不仅减少施药时所需要的活性物质量，而且通常也减少所需要的配方辅助剂量。两者皆减少经济上的支出及改善除草剂处理的生态友善性。

改善除草剂应用性质的一种可能性在于使活性物质与一或多种可提供所需其它性能的其它活性物质组合。然而，合并使用数种活性物质常常会导致物理或生物学上不相容的现象，例如共配制剂缺乏稳定性，活性物质的分解或活性物质的拮抗作用。对照下，所希望的是活性物质的组合物具有有利的作用模式、高稳定性以及尽可能地产生增效作用，与个别地施用所欲合并的活性物质比较，其能减少施用量。

令人惊异地，现已发现当使用于作物(其适合于选择使用除草剂)时，若需要在安全剂存在下，则上述式(I)除草剂族群的活性物质或其盐与特定结构不同的除草剂的组合可特别有利地共同作用。

本发明因此关于具有活性含量的成分(A)和(B)的除草剂组合物，其中：

(A)来自上述式(I)化合物或其盐的族群的一或多种除草剂，及

(B)一或多种除草剂，来自以下所构成的化合物族群

(B1)叶—及土壤—作用除草剂，其在谷类及某些双子叶作物中有效地选择对抗单子叶和双子叶有害植物，

(B2)除草剂，其在谷类及某些双子叶作物中占优势地对抗双子叶有害植物，及

(B3)除草剂，其被非选择地使用或用于特定的耐受性作物中，且是有效于对抗单子叶和双子叶有害植物。

依本发明的除草剂组合物可含有其它成分，例如其它种类的作物保护活性物质及/或作物保护中所习用的添加剂及/或配方辅助剂，或与后者一起使用。

当活性物质(A)和(B)一起施用时，会看到增效效果，但是当活性物质在不同时间(分开)使用时，也常可看到增效效果。另一可行性是分批多次(依序施用)来施用除草剂或除草剂的组合物，例如在苗前施药后，接着苗后施药，或在早期苗后施药后，接着中期或晚期苗后施药。优选为同时或几乎同时施用相应组合物的活性物质。

此增效效果能减少个别活性物质的施用量，以相同的施用量获得更有力的作用，控制目前所尚未延伸(零效果)作用的物种，延长施用期间及/或减少个别施药所需要的次数，因此是对使用者经济的且生态更有利的杂草控制是统。

例如，依本发明的(A)+(B)组合能增效地增加效果，其大大地出乎意料地超过个别活性物质(A)和(B)所能达成的效果。

该式(I)包括所有的立体异构体及其混合物，尤其处消旋混合物且—若对映异构体为可能时—相应的具有生物作用的对映异构体。式(I)的活性物质的例子为式(A1)化合物及其盐

其中R³如式(I)中所定义，且Me是甲基，优选化合物(A1.1)至(A1.6)。

(A1.1)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(甲酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A1)，其中R³＝氢，及其盐；

(A1.2)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(乙酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A1)，其中R³＝甲基，及其盐；

(A1.3)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(丙酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A1)，其中R³＝乙基，及其盐；

(A1.4)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(异丙基羰氨基)苯磺酰胺，

即式(A1)，其中R³＝异丙基，及其盐；

(A1.5)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(甲氧基羰氨基)苯磺酰胺，

即式(A1)，其中R³＝甲氧基，及其盐；

(A1.6)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(乙氧基羰氨基)苯磺酰胺，

即式(A1)，其中R³＝乙氧基，及其盐；

式(I)活性化合物的进一步例子为式(A2)化合物及其盐

其中R³是如式(I)中所定义，Me＝甲基，且Et＝乙基，优选化合物(A2.1)至(A2.6)。

(A2.1)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(甲酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A2)，其中R³＝氢，及其盐；

(A2.2)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(乙酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A2)，其中R³＝甲基，及其盐；

(A2.3)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(丙酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A2)，其中R³＝乙基，及其盐；

(A2.4)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(异丙基羰氨基)苯磺酰胺，

即式(A2)，其中R³＝异丙基，及其盐；

(A2.5)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(甲氧基羰氨基)苯磺酰胺，

即式(A2)，其中R³＝甲氧基，及其盐；

(A2.6)N—〔N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(乙氧基羰氨基)苯磺酰胺，

即式(A2)，其中R³＝乙氧基，及其盐；

式(I)活性化合物的进一步例子为式(A3)化合物及其盐

其中R¹、R²和R³是如式(1)中所定义，Me＝甲基，且R⁴＝甲氧基、氯或甲基，优选化合物(A3.1)至(A3.6)。

(A3.1)N—〔N—(4—甲氧基—6—甲基—嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(甲酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A3)，其中R³＝氢，且R¹＝R²＝甲基，及其盐；

(A3.2)N—〔N—(4—甲氧基—6—甲基—嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(乙酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A3)，其中R³＝甲基，且R¹＝R²＝甲基，及其盐；

(A3.3)N—〔N—(4—甲氧基—6—甲基—嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二甲基氨羰基)—5—(甲氧羰基)苯磺酰胺，

即式(A3)，其中R³＝甲氧基，且R¹＝R²＝甲基，及其盐；

(A3.4)N—〔N—(4—甲氧基—6—甲基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(甲酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A3)，其中R³＝氢，且R¹＝R²＝乙基，及其盐；

(A3.4)N—〔N—(4—甲氧基—6—甲基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(乙酰氨基)苯磺酰胺，

即式(A3)，其中R³＝甲基，且R¹＝R²＝乙基，及其盐；

(A3.5)N—〔N—(4—甲氧基—6—甲基嘧啶—2—基)氨羰基〕—2—(二乙基氨羰基)—5—(甲氧羰基)苯磺酰胺，

即式(A3)，其中R³＝甲氧基，且R¹＝R²＝乙基，及其盐；

该式(I)除草剂及其盐抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)及因此植物中的蛋白质合成。式(I)除草剂的施用量可在广范围中变化，例如介于0.001和0.5公斤AS/ha(AS/ha在此处及以下意味“每公顷的活性物质”＝以100％活性化合物为基础)。在以0.01至0.1公斤AS/ha的式(I)除草剂(优选式(A1)、(A2)或(A3)，尤其(A1))的施用量施用时，能在苗前及苗后控制相当广范围的一年生或多年生杂草、禾草及莎草科。在本发明的组合物的情况下，施用量通常是较低的，例如在0.5至120克AS/ha的范围内，优选2至80克AS/ha。通常，活性化合物可配成水溶性粉末(WP)、水可分散性颗粒(WDG)、水可乳化性颗粒(WEG)、悬浮乳液(SE)或油悬浮液浓缩物(SC)。

就式(I)的活性物质及其盐在植物作物中的使用而言，视作物而定，有利的是从某一施用量开始施用一种安全剂，以减少或避免对作物的伤害。适合的安全剂的例子是那些与磺酰脲除草剂组合，优选与苯基磺酰脲，展现安全剂作用者。适合的安全剂由WO—A—96/14747及其中所引用的文献已知。

以下化合物族群适合作为(例如)上述除草活性物质(A)的安全剂：

a)二氯苯基吡唑啉—3—羧酸(S1)型化合物，优选为化合物如1—(2，4—二氯苯基)—5—(乙氧羰基)—5—甲基—2—吡唑啉—3—羧酸乙酯(S1—1)，及相关的化合物，如WO 91/07874中所叙述的。

b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物，优选为化合物如1—(2，4—二氯苯基)—5—甲基吡唑—3—羧酸乙酯(S1—2)，1—(2，4—二氯苯基)—5—异丙基吡唑—3—羧酸乙酯(S1—3)，1—(2，4—二氯苯基)—5—(1，1—二甲基乙基)吡唑—3—羧酸乙酯(S1—4)，1—(2，4—二氯苯基)—5—苯基吡唑—3—羧酸乙酯(S1—5)，及相关的化合物，如EP—A—333 131及EP—A—269 806中所叙述的。

c)三唑羧酸(S1)型化合物，优选为化合物如解草唑，即1—(2，4—二氯苯基)—5—三氯甲基—3—(1H)—1，2，4—三唑—3—羧酸乙酯(S1—6)，及相关的化合物(见EP—A—174 562及EP—A—346620)；

d)5—苄基—或5—苯基—2—异噁唑啉—3—羧酸，或5，5—二苯基—2—异噁唑啉—3—羧酸型化合物，优选为化合物如5—(2，4—二氯苄基)—2—异噁唑啉—3—羧酸乙酯(S1—7)或5—苯基—2—异噁唑啉—3—羧酸乙酯(S1—8)及相关的化合物，如WO91/08202中所叙述的，或5，5—二苯基—2—异噁唑啉羧酸乙酯(S1—9)或5，5—二苯基—2—异噁唑啉羧酸正丙酯(S1—10)或5—(4—氟苯基)—5—苯基—2—异噁唑啉—3—羧酸乙酯(S1—11)，如德国专利申请(WO—A—95/07897)中所述的。

e)8—喹啉氧基乙酸(S2)型化合物，优选

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸1—甲基己—1—基酯(S2—1)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸1，3—二甲基丁—1—基酯(S2—2)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸4—烯丙氧基丁基酯(S2—3)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙—2—基酯(S2—4)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸乙基酯(S2—5)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸甲基酯(S2—6)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(S2—7)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸2—(2—亚丙基亚氨氧基)—1—乙基酯(S2—8)，

(5—氯—8—喹啉氧基)乙酸2—氧代丙—1—基酯(S2—9)，及相关的化合物，如EP—A—86 750、EP—A—94 349及EP—A—191 736或EP—A—0 492 366中所叙述的。

f)(5—氯—8-喹啉氧基)丙二酸型化合物，优选如(5—氯—8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯，(5—氯—8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯，(5—氯—8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯，及相关的化合物，如EP—A—0582 198中所述的。

g)苯氧基乙酸或丙酸衍生物或芳族羧酸型的活性物质，例如，2，4—二氯苯氧基乙酸(酯(2，4—D)，4—氯—2—甲基苯氧基丙酸酯(mecoprop)，MCPA或3，6—二氯—2—甲氧基苯甲酸(酯)(麦草畏)。

就族群(B)的活性化合物，上述安全剂常常也适合的。再者，以下安全剂适合于依本发明的除草剂组合物用于谷类作物中：

h)嘧啶型活性物质，其用在稻米中当作土壤活性安全剂，例如，“解草啶”(PM.pp.511—512)(＝4，6—二氯—2—苯基嘧啶)，其已知是在播种的稻米中当作丙草胺的安全剂，

i)嘧啶型活性物质，其用在稻米中当作土壤活性安全剂，例如，“解草啶”(PM.pp.512—511)(＝4，6—二氯—2—嘧啶)，其用作安全剂，在播种的稻米中对抗丙草胺伤害。

j)二氯乙酰胺型活性物质，其常常当作苗前安全剂(土壤活性安全剂)，例如，

“烯丙酰草胺”(PM.pp.363—364)(＝N，N—二烯丙基—2，2—二氯乙酰胺)，

“R—29148”(3—二氯乙酰基—2，2，5—三甲基—1，3—噁唑烷酮，来自Stauffer)，

“解草嗪”(PM.pp.102—103)(＝4—二氯乙酰基—3，4—二氢—3—甲基—2H—1，4—苯并噁嗪)。

“PPG—1292”(＝N—烯丙基—N〔(1，3—二氧戊环—2—基)甲基〕二氯乙酰胺，来自PPG工业)，

“DK—24”(＝N—烯丙基—N—〔(烯丙氨基羰基)甲基〕二氯乙酰胺，来自Sagro-Chem)，

“AD—67”或“MON4660”(＝3—二氯乙酰基—1—氧杂—3—氮杂—螺〔4，5〕癸烷，来自Nitrokemia或Monsanto)，

“diclonon”或“BAS145138”或“LAB145138”(＝3—氯乙酰基—2，5，5—三甲基—1，3—二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，来自BASF)及

“解草噁唑”或“MON13900”(见PM.637—638)(＝(RS)—3—氯乙酰基—5—(2—呋喃基)—2，2—二甲基噁唑烷酮)

k)二氯丙酮衍生物型活性物质，例如，

“MG191”(CAS Reg.No.96420-72-3)(＝2—二氯甲基—2—甲基—1，3—二氧戊环，来自Nitrokemia)，其已知为玉米的安全剂，

l)氧亚氨基型活性物质，其已知为浸种剂，例如，

“解草腈”(PM.pp.902—903)(＝(Z)—1，3—二氧戊环—2—基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)，其已知为浸种安全剂，对抗异丙甲草胺的伤害，及

“氟草肟”(PM.pp.613-614)(＝1-(4-氯苯基)-2，2，2-三氟-1-乙酮(ethanon)-O-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-肟，其已知为浸种安全剂，在播种的稻类中对抗异丙甲草胺的伤害。

“解草胺腈”或“CGA—43089”(PM.p.1304)

(＝(Z)—氰甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)，其已知为浸种安全剂，对抗异丙甲草胺的伤害，

m)噻唑羧酸酯型活性物质，其已知为浸种剂，例如，

“解草胺”(PM.pp.590—591)(＝2—氯—4—三氟甲基—1，3—噻唑—5—羧酸苄酯)，其已知为浸种安全剂，对抗甲草胺和异丙甲草胺的伤害，

n)萘二羧酸衍生物型活性物质，其已知为浸种剂，例如，

“萘二甲酸酐”(PM.p.1342)(＝1，8—萘二羧酸酐)，其已知为玉米的浸种安全剂，用于对抗硫代氨基甲酸酯除草剂的伤害，

o)色满乙酸衍生物型活性物质，例如，

“CL304415”(CAS-Reg.No.31541-57-8)(＝2—(4—羧基色满—4—基)乙酸，来自Ammerican Cyanamid)，其已知为玉米的浸种安全剂，用于对抗咪唑啉酮的伤害，

p)活性物质，其除了对有害植物具有除草作用外也对作物如稻米具有安全剂作用，

“哌草丹”或“MY—93”(PM.pp.404—405)(＝哌啶—1—硫代羧酸S—1—甲基—1—苯乙基酯)，其已知为稻米的安全剂，用于对抗除草剂禾草敌的伤害，

“daimuron”或“SK23”(PM.p.330)(＝1—(1—甲基—1—苯乙基)—3—对甲苯基脲)，其已知为稻米的安全剂，用于对抗除草剂唑吡嘧磺隆的伤害，

“cumyluron”＝“JC—940”(＝3—(2—氯苯基甲基)—1—(1—甲基—1—苯乙基)脲，见JP—A—60087254)，其已知为稻米的安全剂，用于对抗某些除草剂的伤害，

“苯草酮”或“NK049”(＝3，3′—二甲基—4—甲氧基—二苯酮)，其已知为稻米的安全剂，用于对抗某些除草剂的伤害，

“CSB”(＝1—溴—4—(氯甲基磺酰基)苯(CAS-Reg.No.54091-06-4，来自Kumiai)，其已知为一种安全剂，用于对抗稻米中的某些除草剂的伤害。

活性物质(A)适用于(若适当的话于安全剂的存在下)控制许多作物中的有害植物，例如经济上重要的作物如谷类(例如，小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻米、玉米、黍)、甜菜、甘蔗、油菜籽、棉花及大豆。此处特别感兴趣的是用于谷类如小麦和玉米，尤其玉米。就(A)+(B)的组合物而言，这些作物同样是优选的。就组合物(A)+(B3)而言，对除草剂(B3)有耐受性的突变性作物或耐受性转基因作物是特别感趣的，优选玉米及大豆，尤其是对草胺膦或草甘膦有抗药性的玉米，或对咪唑啉酮有抗药性的大豆作物。

适合的组合物(B)例如是以下亚群(B1)至(B3)的化合物(除草剂大部分以俗名来称呼，若可能的话依照参考来源“农药手册”第11版，英国作物保护协会1997，缩写成“PM”)：

(B1)叶—及土壤—作用除草剂，其在谷类及某些双子叶作物中有效地选择对抗单子叶和双子叶有害植物，例如

对玉米有选择性的除草剂，例如

(B1.1)来自乙酰替苯胺或氯乙酰替苯胺的族群，如

(B1.1.1)甲草胺(PM.pp.23—24)，2—氯—N—(2，6—二乙基苯基)—N—(甲氧甲基)乙酰胺，

(B1.1.2)异丙甲草胺(PM.pp.833—834)，2—氯—N—(2—乙基—6—甲基苯基)—N—(2—甲氧基—1—甲基乙基)乙酰胺，

(B1.1.3)乙草胺(PM.pp.10—12)，2—氯—N—(乙氧甲基)—N—(2—乙基—6—甲基苯基)乙酰胺，

(B1.1.4)二甲吩草胺(PM.pp.409—410)，2—氯—N—(2，4—二甲基—3—噻吩基)—N—(2—甲氧基—1—甲基乙基)乙酰胺，

(B1.1.5)pethoxamid(AG Chem，新化合物评论(publ.Agranova)，第17册，1999，第94页)，即2—氯—N—(2—乙氧乙基)—N—(2—甲基—1—苯基—1—丙烯基)乙酰胺，

(B1.2)来自三嗪族群，如

(B1.2.1)莠去津(PM.pp.55—57)，N—乙基—N’—异丙基—6—氯—2，4—二氨基—1，3，5—三嗪，

(B1.2.2)西玛津(PM.pp.1106—1108)，6—氯—N，N—二乙基—2，4—二氨基—1，3，5—三嗪，

(B1.2.3)氰草津(PM.pp.280—283)，2—(4—氯—6—乙氨基—1，3，5—三嗪—2—基氨基)—2—甲基—丙腈，

(B1.2.4)特丁津(PM.pp.1168—1170)，N—乙基—N’—叔丁基—6—氯—2，4—二氨基—1，3，5—三嗪，

(B1.2.5)嗪草酮(PM.pp.840—841)，4—氨基—6—叔丁基—3—甲硫基—1，2，4—三嗪—5(4H)—酮，

(B1.2.6)isoxaflutole(PM.pp.737—739)，(5—环丙基—4—异噁唑基)〔2—(甲基磺酰基)—4—(三氟甲基)苯基〕甲酮(methanon)，

(B1.2.7)fluthiamid(BAY FOE 5043)(PM.pp.82—83)，4’—氟—N—异丙基—2—(5—三氟甲基—1，3，4—噻二唑—2—基氧基)乙酰替苯胺，

(B1.2.8)特丁净(PM.pp.1170—1172)，N—(1，1—二甲基乙基)—N’—乙基—6—(甲硫基)—1，3，5—三嗪—2，4—二胺，

(B1.3)来自磺酰脲族群，如

(B1.3.1)烟嘧磺隆(PM.pp.877—879)，2—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—3—(3—二甲基氨甲酰基—2—吡啶磺酰基)脲及其盐，

(B1.3.2)砜嘧磺隆(PM.pp.1095—1097)，1—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—3—(3—乙基磺酰基—2—吡啶磺酰基)脲及其盐，

(B1.3.3)氟嘧磺隆和酯如甲酯(PM.pp.997—999)，2—〔4，6—双(二氟甲氧基)—嘧啶—2—基氨甲酰基氨磺酰基〕苯甲酸或甲酯，及其盐，

(B1.4)来自具有不同结构类型的族群，如

(B1.4.1)二甲戊灵(PM.pp.937—939)，N—(1—乙基丙基)—2，6—二硝基—3，4—二甲代苯胺，

(B1.4.2)磺草酮(PM.pp.1124—1125)，2—(2—氯—4—甲磺酰基苄酰基)环己烷—1，3—二酮，

(B1.4.3)麦草畏(PM.pp.356—357)，3，6—二氯—邻茴香酸及其盐，

(B1.4.4)mesotrione，2—(4—甲磺酰基—2—硝基苄酰基)环己烷—1，3—二酮(ZA1296，参考美国杂草科学协会(WSSA)，在WSSA摘要1999，第39册，第65—66页，130—132号)，

(B1.4.5)利谷隆(PM.pp.751—753)，3—(3，4—二氯苯基)—1—甲氧基—1—甲基脲

(B1.4.6)isoxachlortole(AG Chem，新化合物评论，publ.Agranova，第16册，1998，p.39)，即4—氯—2-(甲磺酰基)苯基-5-环丙基-4-异噁唑基酮

(B1.4.7)解草嗪(PM.pp.102—103)，(±)—4—二氯乙酰基—3，4—二氢—3—甲基—2H—1，4—苯并噁嗪

(B1.5)来自三唑并嘧啶族群，如

(B1.5.1)磺草唑胺(PM.pp.836—838)，2’，6’—二氯—5，7—二甲氧基—3’—甲基〔1，2，4〕三唑并〔1，5—a〕嘧啶—2—磺酰胺

(B1.5.2)唑嘧磺草胺(PM.pp.573—574)，2’，6’—二氟—5—甲基〔1，2，4〕三唑并〔1，5—a〕嘧啶—2—磺酰胺

(B1.5.3)cloransulam及酯如甲酯(PM.p.265)，3—氯—2—(5—乙氧基—7—氟〔1，2，4〕三唑并〔1，5—c〕嘧啶—2—基磺酰氨基)苯甲酸及优选为甲酯，

(B1.5.4)florasulam(植物病害和植物保护杂志(Zeitschriftfür Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz)，Verlag Eugen Ulmer，Stuttgart，Special Issue XVI，1998，pp.527-534)，N—(2，6—二氟苯基)—8—氟—5—甲氧基(1，2，4)三唑并〔1，5—c〕嘧啶—2—磺酰胺

b)对稻有选择性的除草剂，例如

(B1.6)来自具有不同结构类型的族群，如

(B1.6.1)禾草敌(PM.pp.847—849)，N—(乙硫羰基)—吖庚烷(azepan)，

(B1.6.2)禾草丹(PM.pp.1192—1193)，即N，N—二乙基硫代氨基甲酸4—氯苄基酯

(B1.6.3)二氯喹啉酸(PM.pp.1078—1080)，即3，7—二氯喹啉—8—羧酸及其酯，

(B1.6.4)敌稗(PM.pp.1017—1019)，N—(3，4—二氯苯基)丙酰胺

(B1.6.5)pyribenzoxime，二苯酮0—〔2，6—双—〔(4，6-二甲氧基—2—嘧啶基)氧基〕苄酰基〕肟，会议特刊：1997Brighton作物保护会议，杂草(publ.英国作物保护协会)pp.39—40

(B1.6.6)丁草胺(PM.pp.159—160)，N—(丁氧甲基)—2—氯—N—(2，6—二乙基苯基)乙酰胺

(B1.6.7)丙草胺(PM.pp.995—996)，N—(2—丙氧乙基)—2—氯—N—(2，6—二乙基苯基)乙酰胺

(B1.6.8)异噁草松(PM.pp.256—257)，2—〔(2—氯苄基)—4，4—二甲基—3—异噁唑烷酮

(B1.6.9)oxadiargyl(PM.pp.904—905)，5—叔丁基—3—〔2，4—二氯—5—(丙—2—炔基氧基)苯基〕—1，3，4—噁二唑—2(3H)—酮

(B1.6.10)oxaziclomefone，3—〔1—(3，5—二氯苯基)1—甲基乙基〕—2，3—二氢—6—甲基—5—苯基—4H—1，3—噁嗪(oxazim)—4—酮，会议特刊：1997 Brighton作物保护会议，杂草(publ.英国作物保护协会)pp.73—74

(B1.6.11)莎稗磷(PM.pp.47—48)，即S—4—氯—N—异丙基苯氨基甲酰甲基-O，O—二甲基二硫代磷酸酯，

(B1.6.12)cafenstrole(PM.pp.173—174)，1—二乙基氨甲酰基—3—(2，4，6—三甲基苯基磺酰基)—1，2，4—三唑

(B1.6.13)苯噻酰草胺(PM.pp.779—781)，2—(1，3—苯并噻唑—3—基氧基)—N—甲基乙酰替苯胺，

(B1.6.14)fentrazamide，4—(2—氯苯基)—5—氧代—4，5—二氢四唑—1—羧酸环己基乙基酰胺，会议特刊：1997Brighton作物保护会议，杂草(publ.英国作物保护协会)pp.67—68

(B1.6.15)噻唑烟酸(PM.pp.1185—1187)，2—二氟甲基—5—(4，5—二氢—1，3—噻唑—2—基)—4—异丁基—6—三氟甲基烟酸甲基酯)

(B1.6.16)三氯吡氧乙酸(PM.pp.1237—1239)，〔(3，5，6—三氯—2—吡啶基)氧基〕乙酸，优选为三氯吡氧乙酸、triclopyr-butotyl、三氯吡氧乙酸—三乙铵，

(B1.6.17)噁草酮(PM.pp.905—907)，5—叔丁基—3—(2，4—二氯—5—异丙氧基苯基)—1，3，4—噁二唑—2(3H)—酮，

(B1.6.18)戊草丹(PM.pp.472—473)，S—苄基—1，2—二甲基丙基(乙基)硫代氨基甲酸酯

(B1.6.19)稗草丹(PM.pp.1060—1061)，0—3—叔丁基苯基—6—甲氧基—2—吡啶基—(甲基)—硫代氨基甲酸酯(稗草丹，TSH-888)

(B1.6.20)四唑嘧磺隆(PM.pp.63—65)，1—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—3—〔1—甲基—4—(2—甲基—2H—四唑—5—基)—吡唑—5—基磺酰脲

(B1.6.21)唑类，如EP—A—0663913中揭示者，其特被引入本文以作参考，例如1—(3—氯—4，5，6，7—四氢吡唑并—〔1，5—a〕—吡啶—2—基)—5—甲基炔丙基氨基)—4—吡唑腈(下文中“EP 913”)，

(B1.6.22)噻吩草胺(PM.pp.1182—1183)，2—氯—N—(3—甲氧基—2—噻吩基)—2’，6’—二甲基乙酰替苯胺，(B1.6.23)pentoxazone(PM.pp.942—943)，3—(4—氯—5—环戊氧基—2—氟苯基)—5—亚异丙基—1，3—噁唑烷—2，4—二酮，

(B1.6.24)pyriminobac及其酯如甲基酯(PM.pp.1071—1072)，2—(4，6—二甲氧基—2—嘧啶氧基)—6—(1—甲氧亚氨乙基)苯甲酸甲酯，以及酸或钠盐，

(B1.6.25)OK 9701(AG Chem，新化合物评论publ.Agranova，第17册，1999，第75页)，

(B1.6.26)喹禾灵/精喹禾灵及其酯如乙酯或三呋喃(Tefuryl)酯(PM.pp.1087—1092)，(RS)—2—〔4—(6—氯喹喔啉—2—基氧基)苯氧基〕丙酸

(B1.6.27)噁唑禾草灵/精噁唑禾草灵及其酯如乙酯(PM.pp.519—520)，2—〔4—(6—氯苯并噁唑—2—基氧基)苯氧基〕丙酸乙酯

(B1.6.28)吡氟禾草灵/精吡氟禾草灵及其酯如丁酯(PM.pp.553—557)，(RS)—2—〔4—(5—三氟甲基—2—吡啶氧基)苯氧基〕丙酸丁酯

(B1.6.29)氟吡禾灵及精氟吡禾灵及其酯如甲酯(PM.pp.659—663)，(±)—2—〔4-〔〔3—氯—5—(三氟甲基)—2—吡啶基〕氧基〕苯氧基〕丙酸，尤其包括应用形式如氟吡乙禾灵、氟吡甲禾灵甲酯、氟吡甲禾灵甲酯〔(R)—异构体〕

(B1.6.30)噁草酸(PM.pp.1021—1022)，(R)—2—〔4—(6—氯喹喔啉—2—基氧基)苯氧基〕丙酸2—亚异丙基氨基氧乙基酯

(B1.6.31)clodinafop及其酯如炔丙酯(PM.pp.251—253)(R)—2—〔4—(5—氯—3—氟—2—吡啶氧基)苯氧基〕丙酸

(B1.6.32)cyhalofop及其酯如丁酯(PM.pp.297—298)(R)—2—〔4—(4—氰基—2—氟苯氧基)—苯氧基〕丙酸丁酯

(B1.6.33)稀禾定(PM.pp.1101—1103)，(±)—(EZ)—(1—乙氧亚氨丁基)—5—〔2—乙硫基)丙基〕—3—羟基环己—2—烯酮

(B1.6.34)噻草酮(PM.pp.290—291)，(±)—2—〔1—(乙氧亚氨基)丁基〕—3—羟基—5—thian—3—基环己—2—烯酮

(B1.6.35)烯草酮(PM.pp.250—251)，(±)—2—〔(E)—1—〔(E)—3—氯烯丙氧基亚氨基〕丙基〕—5—〔2—(乙硫基)丙基〕—3—羟基环己—2—烯酮

(B1.6.36)clefoxidim，2—〔1—(2—(4—氯苯氧基)丙氧亚氨基)丁基〕—3—氧代—5—硫酮—3—基环己—1—烯醇(AGChem，新化合物评论(publ.Agranova)，第17册，1999，第26页)

c)对小麦、黑麦、燕麦或大麦有选择性的除草剂，例如

(B1.7)来自具有不同结构类型的族群，如

(B1.7.1)异丙隆(PM.pp.732—734)，3—(4—异丙基苯基)—1，1—二甲脲

(B1.7.2)绿麦隆(PM.pp.229—231)，3—(3—氯对甲苯基)—1，1—二甲脲

(B1.7.3)苄草丹(PM.pp.1039—1041)，S—苄基二丙基硫代氨基甲酸酯

(B1.7.4)MON 48500，5—〔4—溴—1—甲基—5—(三氟甲基)—1H—吡唑—3—基〕—2—氯—4—氟苯甲酸异丙酯，(会议特刊：1997 Brighton作物保护会议，杂草(publ.英国作物保护协会)pp.45—46)

(B1.7.5)禾草灵/diclofop-P及其酯如甲酯(PM.pp.374—377)(RS)—2—(2，4—二氯苯氧基)苯氧基〕丙酸

(B1.7.6)咪草酸(PM.pp.694—696)(±)—6—(4—异丙基—4—甲基—5—氧代—2—咪唑啉—2—基)间甲苯甲酸甲酯和(±)-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)对甲苯甲酸甲酯

(B1.7.7)醚苯磺隆及其盐(PM.pp.1222—1224)1—〔2—(2—氯乙氧基)苯磺酰基〕—3—(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基)脲

(B1.7.8)flupyrsulfuron及其酯如甲酯及其盐(PM.pp.586—588)2—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基氨甲酰基氨磺酰基)—6—三氟甲基烟酸甲酯钠)

(B1.7.9)磺酰脲，如US5,648,315中所揭示的，其特被引入本文以供参考，例如N—〔(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氨羰基〕—5—甲磺酰氨乙基—2—甲氧羰基苯磺酰胺(下文中“US 315”)

(B2)除草剂，其在谷类及某些双子叶作物中占优势地对抗双子叶有害植物，例如

a)对玉米有选择性的除草剂，例如

(B2.1)来自植物生长素型的生长激素族群，如

(B2.1.1)MCPA(PM.pp.767—769)，(4—氯—2—甲基苯氧基)乙酸及其盐和酯，

(B2.1.2)2，4—D(PM.pp.323—327)，2，4—二氯苯氧乙酸及其盐和酯，

(B2.2)来自羟基苄腈(HBN)族群，如

(B2.2.1)溴苯腈(PM.pp.149—151)，3，5—二溴—4—羟基苄腈，

(B2.3)来自具有不同结构类型的族群，如

(B2.3.1)灭草松(PM.pp.1064—1066)，3—异丙基—2，2—二氧代—1H—2，1，3—苯并噻二嗪—4(3H)—酮

(B2.3.2)fluthiacet(PM.pp.606—608)，〔2—氯—4—氟—5—〔5，6，7，8—四氢—3—氧代—1H，3H—1，3，4—噻二唑并〔3，4—a〕哒嗪—1—亚基氨基〕苯硫基〕乙酸及优选甲酯，

(B2.3.3)哒草特(PM.pp.1064—1066)，O—(6—氯—3—苯基哒嗪—4—基)S—辛基硫代碳酸酯

(B2.3.4)diflufenzopyr(BAS65400H，PM.pp.81—82)，2—{1—〔4—(3，5—二氟苯基)脲亚氨基〕乙基}烟酸

(B2.3.5)carfentrazone(PM.pp.191—193)，(RS)—2—氯—3—〔2—氯—5—(4—二氟甲基—4，5—二氢—3—甲基—5—氧代—1H—1，2，4—三唑—1—基)—4—氟苯基〕丙酸乙酯，尤其以carfentrazone—乙酯(如所示)或酸形式使用

(B2.3.6)二氯吡啶酸(PM.pp.260—263)，3，6—二氯吡啶—2—羧酸

(B2.4)来自磺酰脲族群，如

(B2.4.1)氯吡嘧磺隆(PM.pp.657—659)，3—氯—5—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基氨甲酰基氨磺酰基)—1—甲基吡唑—4—羧酸及其酯和盐，优选甲酯，

(B2.4.2)氟胺磺隆及其酯，优选甲酯(PM.pp.1188—1190)3—〔〔〔〔(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基)氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕—2—噻吩羧酸或甲基酯及其盐，

(B2.4.3)氟磺隆及其盐(PM.pp.1041—1043)，1—(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基)—3—〔2—(3，3，3—三氟丙基)苯基磺酰基〕脲及其盐，

(B2.4.4)酰嘧磺隆(建议的俗名)及优选酯类，如甲酯或其盐(参考WO 96/41537，其特被引入本文以作参考)，4—碘—2—(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基氨甲酰基氨磺酰基)苯甲酸或甲酯及其盐如钠盐，揭示于WO—A—92/13845中，其特被引入本文以作参考，

(B2.4.5)tritosulfuron(AG Chem，新化合物评论，(publ.Agranova)，第17册，1999，第24页)，N—〔〔〔4’—甲氧基-6-(三氟甲基)—1，3，5—三嗪—2—基〕氨基〕羰基〕—2—三氟甲基苯磺酰胺)

(B2.4.6)sulfosulfuron及其盐(PM.pp.1130—1131)，1—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—3—(2—乙基磺酰咪唑并〔1，2—a〕吡啶—3—基)磺酰脲

b)对稻有选择性的除草剂，例如

(B2.5)来自具有不同结构类型的族群，如

(B2.5.1)2，4—D(PM.pp.323—327)，(2，4—二氯苯氧基)乙酸，常采用的形式：2，4—D—butotyl、2，4—D—丁基酯、2，4—D—二甲铵、2，4—D—diolamine、2，4—D—异辛基酯、2，4—D—异丙基酯、2，4—D—trolamine

(B2.5.2)MCPA(PM.pp.770—771)，(4—氯—2—甲基苯氧基)乙酸，主要采用形式尤其是MCPA—butotyl、MCPA—二甲铵、MCPA—异辛基酯、MCPA—钾、MCPA—钠

(B2.5.3)苄嘧磺隆及其酯，优选甲酯及其盐，(PM.pp.104—105)，α—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基氨甲酰基氨磺酰基)—O-甲苯基酸甲酯

(B2.5.4)methsulfuron及其酯，优选甲酯及其盐，(PM.pp.842—844)，2—〔〔〔〔(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基)氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯

(B2.5.6)三氟羧草醚(PM.pp.12—14)，5—(2—氯—α，α，α—三氟—对甲苯氧基)—2—硝基苯甲酸，也使用三氟羧草醚—钠

(B2.5.7)双草醚(KIH 2023)，优选为钠盐形式(PM.pp.129—131)，2，6—双〔(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)氧基〕苯甲酸钠

(B2.5.8)ethoxysulfuron及其酯和盐(PM.pp.488—490)，1—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—3—(2—乙氧苯氧磺酰基)脲

(B2.5.9)醚磺隆及其酯和盐(PM.pp.248—250)，1—(4，6—二甲氧基—1，3，5—三嗪—2—基)—3—〔2—(2—甲氧乙氧基)苯磺酰基〕脲

(B2.5.10)吡嘧磺隆及其酯，优选乙酯，及其盐(PM.pp.1052—1054)，5—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基氨甲酰基氨磺酰基)—1—甲基吡唑—4—羧酸甲酯

(B2.5.11)唑吡嘧磺隆及其酯和盐(PM.pp.703—704)，1—(2—氯咪唑并〔1，2—a〕吡啶—3—基磺酰基)—3—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)脲

(B2.5.12)环丙嘧磺隆及其酯和盐(PM.pp.288—289)，N—〔〔〔2—(环丙基羰基)苯基〕氨基〕磺酰基〕—N1—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)脲

(B2.5.13)氯磺隆及其酯和盐(PM.pp.239—240)，1—(2—氯苯基磺酰基)—3—(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基)脲

(B2.5.14)溴丁酰草胺(PM.pp.144—145)，2—溴—3，3—二甲基—N—(1—甲基—1—苯乙基)丁酰胺

(B2.5.15)灭草松(PM.pp.109—111)，3—异丙基—1H—2，1，3—苯并噻二嗪—4(3H)-酮—2，2—二氧化物

(B2.5.16)呋草黄(PM.pp.98—99)，2，3—二氢—3，3—二甲基苯并呋喃—5—基乙磺酸酯

(B2.5.17)氯嘧磺隆及其酯，优选乙酯，及其盐(PM.pp.217—218)，2—(4—氯—6—甲氧基嘧啶—2—基羰基氨磺酰基)苯甲酸乙酯

c)对小麦、黑麦、燕麦或大麦有选择性的除草剂，例如

(B2.6)来自具有不同结构类型的族群，如

(B2.6.1)吡氟酰草胺(PM.pp.397—399)，2’，4’—二氟—2—(α，α，α—三氟—间甲苯氧基)烟酰苯胺

(B2.6.2)呋草酮(PM.pp.602—603)，(RS)—5—甲基氨基—2—苯基—4—(α，α，α—三氟—间甲苯基)呋喃—3(2H)酮

(B2.6.3)苯磺隆(PM.pp.1230—1232)，2—〔〔〔〔(4—甲氧基—6—甲基—1，3，5—三嗪—2—基)甲氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯

(B2.6.4)酰嘧磺隆及其盐(PM.pp.37—38)，1—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—3—甲磺酰基(甲基)氨磺酰基脲

(B2.6.5)2甲4氯丙酸/精2甲4氯丙酸及其酯(PM.pp.776—779)，(RS)—2—(4—氯—邻甲苯氧基)丙酸

(B2.6.6)2，4—滴丙酸/精2，4—滴丙酸及其酯(PM.pp.368—372)，(RS)—2—(2，4—二氯苯氧基)丙酸

(B2.6.7)fluroxypyr(PM.pp.597—600)，4—氨基—3，5—二氯—6—氟—2—吡啶氧基乙酸

(B2.6.8)氨氯吡啶酸(PM.pp.977—979)，4—氨基—3，5，6—三氯吡啶—2—羧酸

(B2.6.9)碘苯腈(PM.pp.718—721)，4—羟基—3，5—二碘苄腈

(B2.6.10)甲羧除草醚(PM.pp.116—117)，5—(2，4—二氯苯氧基)—2—硝基苯甲酸甲基酯

(B2.6.11)pyraflufen-ethyl(PM.pp.1048—1049)，2—氯—5—(4—氯—5—二氟甲氧基—1—甲基吡唑—3—基)—4—氟苯氧基乙酸乙酯

(B2.6.12)乙羧氟草醚(PM.pp.580—582)，O—〔5—(2—氯—α，α，α—三氟对甲苯氧基)—2—硝基苄酰基〕甘醇酸

(B2.6.13)cinidon-ethyl(BAS615005)(AG Chem，新化合物评论，publ.Agranova，第17册，1999，第26页)

(B2.6.14)picolinofen(AG Chem，新化合物评论，(publ.Agranova)，第17册，1999，第35页)，N—4—氟苯基—6—(3—三氟甲基苯氧基)吡啶—2—甲酰胺

(B3)除草剂，其有效于对抗单子叶和双子叶有害植物，用于非选择的区域或用于特定的耐受性作物中，如

(B3.1)草铵膦(PM.pp.643—645)，

D，L—2—氨基—4—〔羟基(甲基)氧膦基〕丁酸及其盐和酯，例如

(B3.1.1)草铵膦-铵，酸形式的单铵盐，

(B3.2)草甘膦(PM.pp.646—649)

N-(膦酰基甲基)-甘氨酸和其盐及酯，例如

(B3.2.1)草甘膦—异丙铵

(B3.3)咪唑啉酮及其盐如

(B3.3.1)咪唑烟酸及其盐和酯，(PM.pp.697—699)

(B3.3.2)咪唑乙烟酸及其盐和酯，(PM.pp.701—703)

(B3.3.3)咪草酸及其盐和酯，(PM.pp.694—696)

(B3.3.4)咪草酸甲酯，(PM.pp.694—696)

(B3.3.5)咪草啶酸及其盐和酯，(PM.pp.696—697)

(B3.3.6)咪唑喹啉酸及其盐和酯，例如铵盐，(PM.pp.699—701)及

(B3.3.7)imazapic(AC 263，222)及其盐和酯，例如铵盐，(PM.pp.5和6，在AC 263，222下所报导的)。

当使用缩短形式的俗名时，所有惯用的衍生物都包含在内，如酯类和盐类，及异构体，尤其旋光异构体，尤其市场上可取得的形式。所示的化合物名称包括普通名称所包含的至少一种化合物，常常为优选的化合物。在磺酰脲的情况中，术语盐也包括那些在磺酰氨基上用阳离子置换氢原子所形成者。

优选的除草剂组合物是一或多种化合物(A)与一或多种族群(B1)、(B2)或(B3)的化合物的组合。

更佳的组合物是化合物(A)与一或多种化合物(B)依照以下方案的组合：

(A)+(B1)+(B2)，(A)+(B1)+(B3)，(A)+(B2)+(B3)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)

这样的组合物在此也属本发明范围之内，其另加有一或多种其它不同结构的活性物质〔活性物质(C)〕，如

(A)+(B1)+(C)，(A)+(B2)+(C)或(A)+(B3)+(C)，

(A)+(B1)+(B2)+(C)，(A)+(B1)+(B3)+(C)，(A)+(B2)+(B3)+(C)或

(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C).

就最后所提形及的具有三或多种活性物质的组合而言，以下尤其是对于依本发明的两种物质的组合所说明的优选条件首先同样适合，只要其中含有依本发明的两种物质组合，以及与所涉及的两种物质组合有关。

除草剂(B)中，一除草剂的施用量可能大大不同于另一除草剂。凭经验的估计，可使用以下详细说明的族群(B)的某些混合成分的优选施用量〔为克AS(活性物质)/ha(公顷)〕，在依本发明的组合物中也可以使用在最低量以下的施药量：

就化合物(B1.1.1)、(B1.1.2)、(B1.1.3)、(B1.1.4)、(B1.2.1)、(B1.2.2)、(B1.2.3)、(B1.2.4)、(B1.2.5)而言：

100—4000，优选500—4000克AS/ha，苗前和苗后，对抗杂草且尤其是杂草禾草，

就化合物(B1.2.6)而言：

10—200，优选75—150克AS/ha，苗前和苗后，对抗杂草及杂草禾草，

就化合物(B1.2.7)而言：

10(尤其100)—1500，优选100—600克AS/ha，苗前和苗后，对抗杂草及杂草禾草，

就化合物(B1.3)而言：

1—60，优选5—60克AS/ha，苗前和苗后，对抗杂草及杂草禾草，通常叶作用，在某些情况中为土壤作用，

就化合物(B1.4)而言：

10(尤其25)—2500，优选50—2500克AS/ha，对抗苗后但也可对抗苗前的杂草及杂草禾草，

就化合物(B2.1)而言：

10(尤其100)—3000克AS/ha，主要对抗苗后杂草及莎草科，就化合物(B2.2)而言：

10(尤其50)—1000克AS/ha，主要对抗苗后杂草，就化合物(B2.3.1)而言：

50(尤其500)—2500克AS/ha，主要对抗苗后杂草，就化合物(B2.3.2)而言：

50(尤其300)—1500克AS/ha，主要对抗苗后杂草，就化合物(B2.3.3)而言：

100(尤其150)—1500克AS/ha，主要对抗苗后杂草，就化合物(B2.4)而言：

0.5—180克，优选5—80克AS/ha，主要对抗苗后杂草，就化合物(B3.1)及(B3.2)而言：

20(尤其100)—2000克AS/ha，在载植作物中或在未耕作的土地中控制苗后杂草禾草及杂草；再者，在耐受性转基因作物中控制苗后的杂草禾草及杂草；

就化合物(B3.3)而言：

10—500，优选100—200克AS/ha，在裁植作物中或在未耕作的土地中控制苗前及苗后杂草禾草及杂草；再者，在耐受性突变/转基因作物中控制苗前及苗后的杂草禾草；

化合物(A)和(B)的合适量比范围由上述对于个别物质所提的施用量得出。在依本发明的组合物中，通常，可减少施用量。

对于本发明的组合物，优选的用量范围(克AS/ha)/混合比(A)：(B)，优选(A1)：(B)如下所列：

(A)+(B1.1.1)，(B1.1.2)，(B1.1.3)，(B1.1.4.)，(B1.1.5)，(B1.2.1)，(B1.2.2)，(B1.2.3)，(B1.2.4.)或(B1.2.5)：

              10-100+100-3000/1:1至1:300，优选1:20至1:80，

(A)+(B1.2.6)：10-100+10-200(尤其10-100)/10:1至1:20(尤其1:10)，

              优选5:1至1:5，

(A)+(B1.2.7)：10-100+10-1500(尤其10-400)/10:1至1:150(尤其1:40)，

              优选5:1至1:40(尤其1:20)，

(A)+(B1.2.8)  10-100+250-3000(尤其500-2000)/1:300至1:3，优选

              1:100至1:7

(A)+(B1.3)：  10-100+1-60(尤其1-50)/100:1至1:6(尤其1:5)，

              优选50:1至1:2，

(A)+(B1.4)：  10-100+10-2500(尤其10-1000)/10:1至1:250(尤其

              1:10)，优选1:1至1:75(尤其1:5)，

(A)+(B1.5.1)，(B1.5.2)或(B1.5.3)：

              10-100+5-200(尤其10-150)/1:20至20:1，优选1:8至

              6:1

(A)+(B1.5.4)： 10-100+1-15(尤其3-12)/1:3至90:1，优选1:1至20:1

(A)+(B1.6.1)-(B1.6.25)：

               10-100+0，5-5000(尤其1-4000)/200:1至1:500，优选

               120:1至1:200

(A)+(B1.6.26)-(B1.6.32)：

                 10-100+5-500(尤其10-400)/20:1至1:50，优选6:1至

                 1:20

(A)+(B1.6.33)-(B1.6.36)：

                 10-100+10-1000(尤其25-800)/10:1至1:100，优选2，5:1

                 至1:40

(A)+(B1.7.1)-(B1.7.6)：

                 10-100+5-5000(尤其10-4000)/20:1至1:500，优选6:1

                 至1:200

(A)+(B1.7.7)，(B1.7.8)或(B1.7.9)：

                 10-100+1-80(尤其2-60)/100:1至1:8，优选30:1至1:3

(A)+(B2.1)：     10-100+10-3000(尤其10-2500)/10:1(尤其.1:1)至

                 1:300(尤其1:250)，优选3:1至1:100

(A)+(B2.2)：     10-100+10-1000(尤其10-800)/10:1(尤其2:1)至1:80

                 (尤其1:10)

(A)+(B2.3.1)：   10-100+50-2500(尤其50-2000)/2:1(尤其1:5)至1:250

                 (尤其1:200)，优选1:1(尤其1:13)至1:100(尤其1:33)，

(A)+(B2.3.2)：   10-100+50-1000/2:1至1∶:100，优选1:1至1:50，

(A)+(B2.3.3)：   10-100+100(尤其150)-1500，(尤其300-1200)/1:1至1:150，

                 优选尤其1:3至1:60，

(A)+(B.2.3.4)    10-100+20-300(尤其40-200)/1:60至5:1，优选1:20-

                 1，5:1

(A)+(B2.3.5)     10-100+5-120(尤其10-90)/20:1至1:12，优选6:1至

                 1:4

(A)+(B2.3.6)     10-100+25-500(尤其50-300)/4:1至1:50，优选2:1至

                 1:30，

(A)+(B2.4)：     10-100+0，5-180(尤其1-80)/200:1(尤其100:1)至1:18

                 (尤其1:8)，优选60:1(尤其50:1)至1:7(尤其1:5)，

(A)+(B2.5)：     10-100+0，5-2000(尤其1-1500)/200:1至1:200，优选60:1

                 至1:75

(A)+(B2.6.1)或(B2.6.2)：

                 10-100+2，5-400(尤其5-200)/40:1至1:40，优选12:1至

                 1:10

(A)+(B2.6.3)或(B2.6.4)：

               10-100+2，5-80(尤其5-60)/40:1至1:8，优选12:1至1:3

(A)+(B2.6.5)-(B2.6.8)：

               10-100+50-2000(尤其60-1800)/2:1至1:200，优选1:2

               至1:90

(A)+(B2.6.9)或(B2.6.10)：

               10-100+50-3000(尤其80-2000)/2:1至1:300，优选1:4

               至1:100

(A)+(B2.6.11)，(B2.6.12)或(B2.6.13)：

               10-100+15-180(尤其2，5-150)/60:1至1:18，优选30:1

               至1:7

(A)+(B6.1.14)：10-100+2，5-80(尤其5-60)/40:1至1:8，优选12:1至，1:3

(A)+(B3.1)：   10-100+100-2000，(尤其20-1600)/5:1(尤其1:1)至1:200

               (尤其1:160)，优选3:1(尤其1:3)至1:90(尤其1:80)，

(A)+(B3.2)：   10-100+20-2000(尤其20-1600)/5:1(尤其1:1)至1:200

               (尤其1:160)，优选3:1(尤其1:3)至1:90(尤其1:80)，

(A)+(B3.3)：   10-100+10-500(尤其20-150)/20:1(尤其5:1)至1:50

               (尤其1:20)，优选4:1(尤其3:1)至1:10，

特别感兴趣的是使用含有以下化合物(A)+(B)的除草剂：

(A1.1)+(B1.1.1)，(A1.1)+(B1.1.2.)，(A1.1)+(B1.1.3)，(A1.1)+(B1.1.4)，

(A1.1)+(B1.1.5)，

(A1.1)+(B1.2.1)，(A1.1)+(B1.2.2.)，(A1.1)+(B1.2.3)，(A1.1)+(B1.2.4)，

(A1.1)+(B1.2.5)，(A1.1)+(B1.2.6)，(A1.1)+(B1.2.7)，(A1.1)+(B1.2.8)，

(A1.1)+(B1.3.1)，(A1.1)+(B1.3.2.)，(A1.1)+(B1.3.3)，

(A1.1)+(B1.4.1)，(A1.1)+(B1.4.2.)，(A1.1)+(B1.4.3)，(A1.1)+(B1.4.4)，

(A1.1)+(B1.4.5)，(A.1.1)+(B1.4.6)，(A1.1)+(B1.4.7)，

(A1.1)+(B1.5.1)，(A1.1)+(B1.5.2)，(A1.1)+(B1.5.3)，(A1.1)+(B1.5.4)，

(A1.1)+(B1.6.1)，(A1.1)+(B1.6.2)，(A1.1)+(B1.6.3)，(A1.1)+(B1.6.4)，

(A1.1)+(B1.6.5)，(A1.1)+(B1.6.6)，(A.1.1)+(B1.6.7)，(A1.1)+(B1.6.8)，

(A1.1)+(B1.6.9)，(A1.1)+(B1.6.10)，(A1.1)+(B1.6.11)，(A1.1)+(B1.6.12)，

(A1.1)+(B1.6.13)，(A1.1)+(B1.6.14)，(A1.1)+(B1.6.15)，(A1.1)+(B1.6.16)，

(A1.1)+(B1.6.17)，(A1.1)+(B1.6.18)，(A.1.1)+(B1.6.19)，(A1.1)+(B1.6.20)，

(A1.1)+(B1.6.21)，(A1.1)+(B1.6.22)，(A1.1)+(B1.6.23)，(A.1.1)+(B1.6.24)，

(A1.1)+(B1.6.25)，(A1.1)+(B1.6.26)，(A1.1)+(B1.6.27)，(A1.1)+(B1.6.28)，

(A1.1)+(B1.6.29)，(A1.1)+(B1.6.30)，(A1.1)+(B1.6.31)，(A1.1)+(B1.6.32)，(A1.1)+

(B1.6.33)，(A1.1)+(B1.6.34)，(A.1.1)+(B1.6.35)，(A1.1)+(B1.6.36)，

(A1.1)+(B1.7.1)，(A1.1)+(B1.7.2)，(A1.1)+(B1.7.3)，(A1.1)+(B1.7.4)，

(A1.1)+(B1.7.5)，(A1.1)+(B1.7.6)，(A1.1)+(B1.7.7)，(A1.1)+(B1.7.8)，

(A1.1)+(B1.7.9)，

(A1.1)+(B2.1.1)，(A1.1)+(B2.1.2.)，(A1.1)+(B2.2.1)，

(A1.1)+(B2.3.1)，(A1.1)+(B2.3.2)，(A1.1)+(B2.3.3)，(A1.1)+(B2.3.4)，(A1.1)+

(B2.3.5)，(A1.1)+(B2.3.6)，

(A1.1)+(B2.4.1)，(A1.1)+(B2.4.2.)，(A1.1)+(B2.4.3)，(A1.1)+(B2.4.4)，

(A1.1)+(B2.4.5)，(A1.1)+(B2.4.6)，

(A1.1)+(B2.5.1)，(A1.1)+(B2.5.2)，(A1.1)+(B2.5.3)，(A1.1)+(B2.5.4)，

(A1.1)+(B2.5.5)，(A1.1)+(B2.5.6)，(A1.1)+(B2.5.7)，(A1.1)+(B2.5.8)，

(A1.1)+(B2.5.9)，(A1.1)+(B2.5.10)，(A1.1)+(B2.5.11)，(A1.1)+(B2.5.12)，

(A.1.1)+(B2.5.13)，(A1.1)+(B2.5.14)，(A1.1)+(B2.5.16)，(A1.1)+(B2.5.17)，

(A1.1)+(B2.6.1)，(A1.1)+(B2.6.2)，(A1.1)+(B2.6.3)，(A1.1)+(B2.6.4)，

(A.1.1)+(B2.6.5)，(A1.1)+(B2.6.6)，(A1.1)+(B2.6.7)，

(A1.1)+(B2.6.8)，(A1.1)+(B2.6.9)，(A1.1)+(B2.6.10)，(A1.1)+(B2.6.11)，

(A1.1)+(B2.6.12)，(A1.1)+(B2.6.13)，(A1.1)+(B2.6.14)，

(A1.1)+(B3.1.1)，(A1.1)+(B3.2.1)，

(A1.1)+(B3.3.1)，(A1.1)+(B3.3.2)，(A1.1)+(B3.3.3)，(A1.1)+(B3.3.4)，(A1.1)+

(B3.3.5)，(A1.1)+(B3.3.6)和(A1.1)+(B3.3.7)，

(A1.2)+(B1.1.1)，(A1.2)+(B1.1.2.)，(A1.2)+(B1.1.3)，(A1.2)+(B1.1.4)，

(A1.2)+(B1.1.5)，

(A1.2)+(B1.2.1)，(A1.2)+(B1.2.2.)，(A1.2)+(B1.2.3)，(A1.2)+(B1.2.4)，

(A1.2)+(B1.2.5)，(A1.2)+(B1.2.6)，(A1.2)+(B1.2.7)，(A1.2)+(B1.2.8)，

(A1.2)+(B1.3.1)，(A1.2)+(B1.3.2.)，(A1.2)+(B1.3.3)，

(A1.2)+(B1.4.1)，(A1.2)+(B1.4.2.)，(A1.2)+(B1.4.3)，(A1.2)+(B1.4.4)，

(A1.2)+(B1.4.5)，(A.1.2)+(B1.4.6)，(A1.2)+(B1.4.7)，

(A1.2)+(B1.5.1)，(A1.2)+(B1.5.2)，(A1.2)+(B1.5.3)，(A1.2)+(B1.5.4)，

(A1.2)+(B1.6.1)，(A1.2)+(B1.6.2)，(A1.2)+(B1.6.3)，(A1.2)+(B1.6.4)，

(A1.2)+(B1.6.5)，(A1.2)+(B1.6.6)，(A.1.2)+(B1.6.7)，(A1.2)+(B1.6.8)，

(A1.2)+(B1.6.9)，(A1.2)+(B1.6.10)，(A1.2)+(B1.6.11)，(A1.2)+(B1.6.12)，

(A1.2)+(B1.6.13)，(A1.2)+(B1.6.14)，(A1.2)+(B1.6.15)，(A1.2)+(B1.6.16)，

(A1.2)+(B1.6.17)，(A1.2)+(B1.6.18)，(A.1.2)+(B1.6.19)，(A1.2)+(B1.6.20)，

(A1.2)+(B1.6.21)，(A1.2)+(B1.6.22)，(A1.2)+(B1.6.23)，(A.1.2)+(B1.6.24)，

(A1.2)+(B1.6.25)，(A1.2)+(B1.6.26)，(A1.2)+(B1.6.27)，(A1.2)+(B1.6.28)，

(A1.2)+(B1.6.29)，(A1.2)+(B1.6.30)，(A1.2)+(B1.6.31)，(A1.2)+(B1.6.32)，

(A1.2)+(B1.6.33)，(A1.2)+(B1.6.34)，(A.1.2)+(B1.6.35)，(A1.2)+(B1.6.36)，

(A1.2)+(B1.7.1)，(A1.2)+(B1.7.2)，(A1.2)+(B1.7.3)，(A1.2)+(B1.7.4)，

(A1.2)+(B1.7.5)，(A1.2)+(B1.7.6)，(A1.2)+(B1.7.7)，(A1.2)+(B1.7.8)，

(A1.2)+(B1.7.9)，

(A1.2)+(B2.1.1)，(A1.2)+(B2.1.2.)，(A1.2)+(B2.2.1)，

(A1.2)+(B2.3.1)，(A1.2)+(B2.3.2)，(A1.2)+(B2.3.3)，(A1.2)+(B2.3.4)，

(A1.2)+(B2.3.5)，(A1.2)+(B2.3.6)，

(A1.2)+(B2.4.1)，(A1.2)+(B2.4.2.)，(A1.2)+(B2.4.3)，(A1.2)+(B2.4.4)，

(A1.2)+(B2.4.5)，(A1.2)+(B2.4.6)，

(A1.2)+(B2.5.1)，(A1.2)+(B2.5.2)，(A1.2)+(B2.5.3)，(A1.2)+(B2.5.4)，

(A1.2)+(B2.5.5)，(A1.2)+(B2.5.6)，(A1.2)+(B2.5.7)，(A1.2)+(B2.5.8)，

(A1.2)+(B2.5.9)，(A1.2)+(B2.5.10)，(A1.2)+(B2.5.11)，(A1.2)+(B2.5.12)，

(A1.2)+(B2.5.13)，(A1.2)+(B2.5.14)，(A1.2)+(B2.5.16)，(A1.2)+(B2.5.17)，

(A1.2)+(B2.6.1)，(A1.2)+(B2.6.2)，(A1.2)+(B2.6.3)，(A1.2)+(B2.6.4)，

(A1.2)+(B2.6.5)，(A1.2)+(B2.6.6)，(A1.2)+(B2.6.7)，

(A1.2)+(B2.6.8)，(A1.2)+(B2.6.9)，(A1.2)+(B2.6.10)，(A1.2)+(B2.6.11)，

(A1.2)+(B2.6.12)，(A1.2)+(B2.6.13)，(A1.2)+(B2.6.14)，

(A1.2)+(B3.1.1)，(A1.2)+(B3.2.1)，

(A1.2)+(B3.3.1)，(A1.2)+(B3.3.2)，(A1.2)+(B3.3.3)，(A1.2)+(B3.3.4)，(A1.2)+

(B3.3.5)，(A1.2)+(B3.3.6)和(A1.2)+(B3.3.7)，

(A1.5)+(B1.1.1)，(A1.5)+(B1.1.2)，(A1.5)+(B1.1.3)，(A1.5)+(B1.1.4)，

(A1.5)+(B1.1.5)，

(A1.5)+(B1.2.1)，(A1.5)+(B1.2.2.)，(A1.5)+(B1.2.3)，(A1.5)+(B1.2.4)，

(A1.5)+(B1.2.5)，(A1.5)+(B1.2.6)，(A1.5)+(B1.2.7)，(A1.5)+(B1.2.8)，

(A1.5)+(B1.3.1)，(A1.5)+(B1.3.2.)，(A1.5)+(B1.3.3)，

(A1.5)+(B1.4.1)，(A1.5)+(B1.4.2.)，(A1.5)+(B1.4.3)，(A1.5)+(B1.4.4)，

(A1.5)+(B1.4.5)，(A.1.5)+(B1.4.6)，(A1.5)+(B1.4.7)，

(A1.5)+(B1.5.1)，(A1.5)+(B1.5.2)，(A1.5)+(B1.5.3)，(A1.5)+(B1.5.4)，

(A1.5)+(B1.6.1)，(A1.5)+(B1.6.2)，(A1.5)+(B1.6.3)，(A1.5)+(B1.6.4)，

(A1.5)+(B1.6.5)，(A1.5)+(B1.6.6)，(A.1.5)+(B1.6.7)，(A1.5)+(B1.6.8)，

(A1.5)+(B1.6.9)，(A1.5)+(B1.6.10)，(A1.5)+(B1.6.11)，(A1.5)+(B1.6.12)，

(A1.5)+(B1.6.13)，(A1.5)+(B1.6.14)，(A1.5)+(B1.6.15)，(A1.5)+(B1.6.16)，

(A1.5)+(B1.6.17)，(A1.5)+(B1.6.18)，(A1.5)+(B1.6.19)，(A1.5)+(B1.6.20)，

(A1.5)+(B1.6.21)，(A1.5)+(B1.6.22)，(A1.5)+(B1.6.23)，(A1.5)+(B1.6.24)，

(A1.5)+(B1.6.25)，(A1.5)+(B1.6.26)，(A1.5)+(B1.6.27)，(A1.5)+(B1.6.28)，

(A1.5)+(B1.6.29)，(A1.5)+(B1.6.30)，(A1.5)+(B1.6.31)，(A1.5)+(B1.6.32)，

(A1.5)+(B1.6.33)，(A1.5)+(B1.6.34)，(A.1.5)+(B1.6.35)，(A1.5)+(B1.6.36)，

(A1.5)+(B1.7.1)，(A1.5)+(B1.7.2)，(A1.5)+(B1.7.3)，(A1.5)+(B1.7.4)，

(A1.5)+(B1.7.5)，(A1.5)+(B1.7.6)，(A1.5)+(B1.7.7)，(A1.5)+(B1.7.8)，

(A1.5)+(B1.7.9)，

(A1.5)+(B2.1.1)，(A1.5)+(B2.1.2.)，(A1.5)+(B2.2.1)，

(A1.5)+(B2.3.1)，(A1.5)+(B2.3.2)，(A1.5)+(B2.3.3)，(A1.5)+(B2.3.4)，

(A1.5)+(B2.3.5)，(A1.5)+(B2.3.6)，

(A1.5)+(B2.4.1)，(A1.5)+(B2.4.2.)，(A1.5)+(B2.4.3)，(A1.5)+(B2.4.4)，

(A1.5)+(B2.4.5)，(A1.5)+(B2.4.6)，

(A1.5)+(B2.5.1)，(A1.5)+(B2.5.2)，(A1.5)+(B2.5.3)，(A1.5)+(B2.5.4)，

(A1.5)+(B2.5.5)，(A1.5)+(B2.5.6)，(A1.5)+(B2.5.7)，(A1.5)+(B2.5.8)，

(A1.5)+(B2.5.9)，(A1.5)+(B2.5.10)，(A1.5)+(B2.5.11)，(A1.5)+(B2.5.12)，

(A1.5)+(B2.5.13)，(A1.5)+(B2.5.14)，(A1.5)+(B2.5.16)，(A1.5)+(B2.5.17)，

(A1.5)+(B2.6.1)，(A1.5)+(B2.6.2)，(A1.5)+(B2.6.3)，(A1.5)+(B2.6.4)，

(A1.5)+(B2.6.5)，(A1.5)+(B2.6.6)，(A1.5)+(B2.6.7)，

(A1.5)+(B2.6.8)，(A1.5)+(B2.6.9)，(A1.5)+(B2.6.10)，(A1.5)+(B2.6.11)，

(A1.5)+(B2.6.12)，(A1.5)+(B2.6.13)，(A1.5)+(B2.6.14)，

(A1.5)+(B3.1.1)，(A1.5)+(B3.2.1)，

(A1.5)+(B3.3.1)，(A1.5)+(B3.3.2)，(A1.5)+(B3.3.3)，(A1.5)+(B3.3.4)，(A1.5)+

(B3.3.5)，(A1.5)+(B3.3.6)和(A1.5)+(B3.3.7)，

(A2.1)+(B1.1.1)，(A2.1)+(B1.1.2.)，(A2.1)+(B1.1.3)，(A2.1)+(B1.1.4)，

(A2.1)+(B1.1.5)，

(A2.1)+(B1.2.1)，(A2.1)+(B1.2.2)，(A2.1)+(B1.2.3)，(A2.1)+(B1.2.4)，

(A2.1)+(B1.2.5)，(A2.1)+(B1.2.6)，(A2.1)+(B1.2.7)，(A2.1)+(B1.2.8)，

(A2.1)+(B1.3.1)，(A2.1)+(B1.3.2)，(A2.1)+(B1.3.3)，

(A2.1)+(B1.4.1)，(A2.1)+(B1.4.2)，(A2.1)+(B1.4.3)，(A2.1)+(B1.4.4)，

(A2.1)+(B1.4.5)，(A2.1)+(B1.4.6)，(A2.1)+(B1.4.7)，

(A2.1)+(B1.5.1)，(A2.1)+(B1.5.2)，(A2.1)+(B1.5.3)，(A2.1)+(B1.5.4)，

(A2.1)+(B1.6.1)，(A2.1)+(B1.6.2)，(A2.1)+(B1.6.3)，(A2.1)+(B1.6.4)，

(A2.1)+(B1.6.5)，(A2.1)+(B1.6.6)，(A2.1)+(B1.6.7)，(A2.1)+(B1.6.8)，

(A2.1)+(B1.6.9)，(A2.1)+(B1.6.10)，(A2.1)+(B1.611)，(A2.1)+(B1.6.12)，

(A2.1+(B1.6.13)，(A2.1)+(B1.6.14)，(A2.1)+(B1.6.15)，(A2.1)+(B1.6.16)，

(A2.1)+(B1.6.17)，(A2.1+(B1.6.18)，(A2.1)+(B1.6.19)，(A2.1)+(B1.6.20)，

(A2.1)+(B1.6.21)，(A2.1)+(B1.6.22)，(A2.1)+(B1.6.23)，(A2.1)+(B1.6.24)，

(A2.1)+(B1.6.25)，(A2.1)+(B1.6.26)，(A2.1)+(B1.6.27)，(A2.1)+(B1.6.28)，

(A2.1)+(B1.6.29)，(A2.1)+(B1.6.30)，(A2.1)+(B1.6.31)，(A2.1)+(B1.6.32)，

(A2.1)+(B1.6.33)，(A2.1)+(B1.6.34)，(A2.1)+(B1.6.35)，(A2.1)+(B1.6.36)，

(A2.1)+(B1.7.1)，(A2.1)+(B1.7.2)，(A2.1)+(B1.7.3)，(A2.1)+(B1.7.4)，

(A2.1)+(B1.7.5)，(A2.1)+(B1.7.6)，(A2.1)+(B1.7.7)，(A2.1)+(B1.7.8)，

(A2.1)+(B1.7.9)，

(A2.1)+(B2.1.1)，(A2.1)+(B2.1.2.)，(A2.1)+(B2.2.1)，

(A2.1)+(B2.3.1)，(A2.1)+(B2.3.2)，(A2.1)+(B2.3.3)，(A2.1)+(B2.3.4)，

(A2.1)+(B2.3.5)，(A2.1)+(B2.3.6)，

(A2.1)+(B2.4.1)，(A2.1)+(B2.4.2.)，(A2.1)+(B2.4.3)，(A2.1)+(B2.4.4)，

(A2.1)+(B2.4.5)，(A2.1)+(B2.4.6)，

(A2.1)+(B2.5.1)，(A2.1)+(B2.5.2)，(A2.1)+(B2.5.3)，(A2.1)+(B2.5.4)，

(A2.1)+(B2.5.5)，(A2.1)+(B2.5.6)，(A2.1)+(B2.5.7)，(A2.1)+(B2.5.8)，

(A2.1)+(B2.5.9)，(A2.1)+(B2.5.10)，(A2.1)+(B2.5.11)，(A2.1)+(B2.5.12)，

(A.2.1)+(B2.5.13)，(A2.1)+(B2.5.14)，(A2.1)+(B2.5.16)，(A2.1)+(B2.5.17)，

(A2.1)+(B2.6.1)，(A2.1)+(B2.6.2)，(A1.5)+(B2.6.3)，(A2.1)+(B2.6.4)，

(A2.1)+(B2.6.5)，(A2.1)+(B2.6.6)，(A2.1)+(B2.6.7)，

(A2.1)+(B2.6.8)，(A2.1)+(B2.6.9)，(A2.1)+(B2.6.10)，(A2.1)+(B2.6.11)，

(A2.1)+(B2.6.12)，(A2.1)+(B2.6.13)，(A2.1)+(B2.6.14)，

(A2.1)+(B3.1.1)，(A2.1)+(B3.2.1)，

(A2.1)+(B3.3.1)，(A2.1)+(B3.3.2)，(A2.1)+(B3.3.3)，(A2.1)+(B3.3.4)，(A2.1)+

(B3.3.5)，(A2.1)+(B3.3.6)和(A2.1)+(B3.3.7)，

上述应用范围及量比在各种情况下是优选的。

在个别情况下，使一或多种，优选一种，式(A)化合物结合超过一种来自于类别(B1)、(B2)和(B3)的化合物(B)是可能有意义的。

再者，依本发明的组合物可与其它活性物质一起使用，例如来自安全剂、杀真菌剂、杀虫剂及植物生长调节剂的族群者，或来自作物保护中所习用的添加剂、配方辅助剂的族群者。添加剂例如是肥料及着色剂。

依本发明的组合物(＝除草组成物)具有显著的除草活性，对抗广范围的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物。活性物质也有效地作用于多年生杂草，其由地下茎、根茎或其它多年生器官产生新芽且其是难以控制的。在本文中，是否在播种前、苗前或苗后施用物质是不重要的。苗后施用或早期播种后苗前施用是优选的。

具体而言，可提及一些单子叶和双子叶杂草植物群的代表性例子，其可被本发明的化合物所控制，然而并非要通过例举将其限定至特定种类。

除草组合物可有效作用的杂草物种的例子，在单子叶植物中包括：燕麦属、看麦娘属、臂形草属、马唐属、毒麦属、稗属、黍属、鹃草属、早熟禾属、狗尾草属、一年生莎草属及，在多年生种属中，冰草属、狗牙根属、白茅属及高梁属以及多年生莎草属种。

在双子叶杂草物种的情况中，作用范围延伸至物种例如苘麻属、苋属、藜属、菊花属、猪殃殃属、番薯属、地肤属、野芝麻属、母菊属、牵牛属、蓼属、黄花稔属、芥属、茄属、繁缕属、婆婆纳属、及堇菜属、苍耳属，在一年生种属中，及旋花属、蓟属、酸模属及蒿属，在多年生杂草的情况下。

若在发芽前将本发明的化合物施于土壤表面时，则完全防止杂草种子的出苗，或杂草生长直到达到子叶阶段为止，但它们在该时候停止生长，最后，在经过三至四星期后，它们完全死亡。

若将活性物质在苗后施予植物绿色部分时，生长同样地在处理后非常短的时间内急骤停止，而杂草植物仍停留在施药时的生长阶段，或它们在某一时间后完全死亡，以此方式于非常早的时间点及以持续的方式消除有害于农作植物的杂草的竞争。

依本发明的除草组合物的特色为更迅速地开始及较长的持续除草作用。通常，本发明的组合物中的活性物质的耐雨性是有利的。一特别有利之处是可调整组合物中所用的有效化合物(A)和(B)的剂量至一低量，使它们的土壤作用是最佳的低。此不仅允许它们能第一次用于敏感性作物中，而且实质上避免地下水的污染。依本发明的活性物质组合物允许可观地减少所需要活性物质的施用量。

当共同地使用(A)+(B)型的除草剂时，可看到超加合(增效)的效果。此意味组合物的效果超过所用的个别除草剂的预期的总效果。增效效果能减少施用量，控制广范围的阔叶杂草及杂草禾草，更快发生除草效果，作用的持续时间更长，更好地控制有害植物，而仅使用一次或少次的施药，可能延长施药期间。在某些情况中，组合物的应用也减少有害成分如氮或油酸的量，及减少它们进入地下。上述特性和优点在实际杂草控制条件下对于保护农作物防止不良的竞争性植物而言是必要的，而因此在质量和数量方面保证及/或改善收获产品。就所述的特性而言，这些新颖组合物明显地超过现有技术的。

虽然本发明的组合物具有显著的对抗单子叶和双子叶杂草的除草活性，但是作物仅仅稍微受到损伤或完全没有损伤。

再者，某些依本发明的组合物对于农作植物具有显著的生长调节性。它们以调节方式参与植物的代谢作用，而因此可用于有针对性地对植物成分产生影响及促进收成，例如通过引发干燥作用及阻碍生长。再者，它们也适合于一般控制及抑制不良的植物生长而同时不会破坏植物。在许多单子叶和双子叶作物中，抑制植物的生长是非常重要的，因为可减少或完全避免倒伏。

由于它们的除草性及植物生长调节性，所以组合物可用于在已知的植物作物中，或在待开发的耐受性或基因工程改变的农作植物中，控制有害的植物。通常，转基因植物的特色为特别有利的性质，除了对依本发明的组合物有抗药性外，例如，也对植物疾病或植物疾病的病原体如特殊的昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒有抗性。其它特殊性质例如关于收获物的量、品质、可储存性、组成及特定成分。因此，这样的转基因植物是已知的，其淀粉含量增加或其淀粉品质被改变，或收获物具有不同的脂肪酸组成。

与已知植物相比较具有改进特性的新植物的常规繁殖方法包括，例如，传统的育种方法和产生变种。另外，具有改进特性的新植物可以通过基因工程方法繁殖(参见，例如，EP-A-0 221 044，EP-A0 131 624)。

例如，已公开的几种情况是

-对作物进行基因工程改造以改进植物中的淀粉合成(例如WO92/11376，WO92/14827，WO91/19806)，

-抗其它除草剂例如抗磺酰脲类除草剂的转基因作物(EP-A0257993，US-A 5013659)，

-可产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)的转基因作物，即可以使该植物产生对某些害虫的抗性(EP-A 0 142 924，EP-A0 193 259)，

-具有改进脂肪酸组成的转基因作物(WO 91/13972)。

原则上已知的很多分子生物学技术都可应用于生产新的具有改进特性的转基因植物；参见，例如，Sambrook等，1989，分子克隆，试验手册，第2版，Cold Spring Harbor Laboratory Press，ColdSpring Harbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”(基因与克隆)，VCH Weinheim，第2版，1996或Christou，“Trends in PlantScience”(植物科学趋势)1(1996)第423-431页。

为进行这种基因工程操作，可以将核酸分子导入质粒中，这使得可以通过DNA序列重组方法发生基因突变或序列改变。使用上述标准方法可以例如，交换碱基，缺失部分序列或插入天然或合成序列。为互相连接DNA片段，可以将连接物或衔接物连接到片段上。

例如可以通过表达至少一个相应的反义-RNA，有义-RNA以获得共抑作用，或通过表达至少一个相应的特异性裂解上述基因产物的转录物的构建核酶来制备具有降低基因产物活性的植物细胞。

为此目的既可以使用包括基因产物的全部编码序列的DNA分子，该分子包括可能存在的侧翼序列，还可以使用仅包括部分编码序列的DNA分子，但这些部分必须足够长以在细胞中可获得反义效果。还可以使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。

当植物中的核酸分子进行表达时，可将合成的蛋白质定位于植物细胞中的任意区室。然而，为实现特定区室中的定位，例如，可以将编码区与DNA序列连接以确保在特定区室的定位。这种序列对于本领域技术人员来说是已知的(参见，例如，Braun等，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewald等，植物杂志(Plant J.)1(1991)，95-106)。

使用已知技术可使转基因植物细胞再生成整个植物。原则上转基因植物可以是任意种类的所需植物，即，可以是单子叶和双子叶植物。

以这种方式通过同源(＝天然)基因或基因序列的超量表达，抑制或阻止或异源(＝外源)基因或基因序列的表达，可以获得具有改进特性的转基因植物。

本发明因此也涉及一种控制不希望的植物生长的方法，优选在植物作物如谷类(例如，小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻米、玉米、黍)中，其包括将一或多种(A)类的除草剂与一或多种(B)类的除草剂施予有害植物、这些植物的部分或裁培区域。

本发明也涉及使用化合物(A)+(B)的新颖组合物以控制有害植物，优选在植物作物中。

本发明活性化合物组合既可以以两种组分，如需要可加入其它活性化合物、添加剂和/或常规助剂，的混合制剂形式使用，施用时以常规方法用水稀释，也可以通过将分别配制的或部分分别配制的组分用水共同稀释而制备的罐混形式使用。

根据预定的生物和/或理化参数，(A)和(B)活性成分或其组合可以制成各种类型制剂。适合的制剂实例包括：可湿性粉剂(WP)，乳油(EC)，水溶液(SL)，乳剂(EW)如油包水和水包油型乳剂，喷雾溶液或乳剂，油或水基分散液，悬浮乳剂，粉剂(DP)，拌种剂，土壤施用和撒播粒剂，或水分散性粒剂(WG)，ULV制剂，微胶囊剂和蜡剂。

每种类型的制剂原则上都是已知的并例如描述于：Winnacker-Küchler，“化学工艺”(chemische Technologie)第7卷，C.HauserVerlag，Munich，第4版，1986；van Valkenburg，“农药剂型(Pesticides Formulations)”，Marcel Dekker N.Y.，1973；K.Martens，“喷雾干燥手册(Spray Drying Handbook)”第3版，1979，G.Goodwin Ltd.London。

所需配制助剂，如惰性材料，表面活性剂，溶剂和其它添加剂也是已知的并例如描述于：Watkins，“杀虫粉剂的稀释剂和载体手册(Handbook of Insecticide Dust Diluentsand Carriers)”第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen“粘土胶体化学入门(Introduction to Clay Colloid Chemistry)”第2版，J.Wiley& Sons，N.Y.Marsden，“溶剂指南(Solvents Guide)”第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon’s“洗涤剂和乳化剂年鉴(Detergents and Emulsifiers Annual)”，MCPubl.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley和Wood，“表面活性剂大全(Encyclopedia of Surface Active Agents)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Schoenfeldt，“界面活性环氧乙烷加成物”(Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte)，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976；Winnacker-Kuechler“化学工艺”(chemische Technologie)第7卷，C.HauserVerlag，Munich，第4版，1986。

基于上述制剂还可以与其它农药活性物质，如其它除草剂、杀虫剂或杀真菌剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂混合制备例如现用制剂或罐混形式。

可湿性粉剂是一种可在水中均匀分散的制剂，并且其中除活性成分外还含有稀释剂或惰性物质，离子或非离子型(湿润剂，分散剂)表面活性剂，例如聚乙氧基化烷基酚，聚乙氧基化脂族醇，聚乙氧基化脂族胺，链烷磺酸盐，烷基苯磺酸盐，木素磺酸钠，2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠，二丁基萘磺酸钠或油基甲基牛磺酸钠。

乳油是通过将活性成分溶解在有机溶剂，例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它高沸点芳族化合物或烃中，并加入一种或多种离子或非离子表面活性剂(乳化剂)而制成。可以使用的乳化剂的实例是：烷芳基磺酸钙，例如十二烷基苯磺酸钙，或非离子乳化剂如脂肪酸聚乙二醇酯，烷芳基聚乙二醇醚，脂肪醇聚乙二醇醚，环氧丙烷-环氧乙烷缩合产物，烷基聚醚，失水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯失水山梨糖醇酯。

粉剂是通过将活性化合物与细碎的固体物质例如滑石，天然粘土如高岭土，膨润土和叶蜡石或硅藻土一起研磨而成。

颗粒剂可以通过将活性化合物喷雾至吸附性的颗粒惰性材料上而制备或在粘合剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油的帮助下将活性化合物浓缩物粘附至载体表面如砂子、高岭土或颗粒惰性材料上来制备。适合的活性化合物还可采用肥料颗粒的常规制备方法进行造粒，如必要可与肥料混合。水分散粒剂一般是通过常规技术如喷雾干燥、流化床造粒、圆盘造粒、高速混合器混合和无固体惰性材料的挤压造粒方法制备。

农药制剂一般含有0.1-99％重量，特别是2-95％重量的A和/或B类活性化合物，根据制剂类型，常规浓度如下：

在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度例如约为10-95％重量，其余由常规助剂补足至100％重量。乳油中活性化合物浓度例如为5-80％重量。

粉剂通常含5-20％重量活性化合物，而喷雾溶液约含0.2-25％重量活性成分。

颗粒剂如可分散粒剂中活性成分含量部分取决于活性化合物是固体还是液体以及使用的颗粒助剂和填料。水分散性粒剂中活性成分通常含量为10-90％重量。

此外，所述活性成分制剂可含有常用的粘附剂，湿润剂，分散剂，乳化剂，防腐剂，防冻剂和溶剂，填料，着色剂和载体，消泡剂，蒸发抑制剂以及pH和粘度调节剂。

例如，已知通过加入表面活性剂可提高草铵膦-铵盐(A1.2)和它的L-对映体活性，优选下列湿润剂，即含例如10-18个碳原子的烷基聚乙二醇醚硫酸酯及它们的碱金属盐或铵盐形式，以及镁盐，如C₁₂/C₁₄-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(

 LRO，Hoechst)；参见EP-A-0476555，EP-A-0048436，EP-A-0336151或US-A-4,400,196和Proc.EWRS Symp.“影响除草活性和选择性的因素”，227-232(1998)。而且，已知烷基聚乙二醇醚硫酸酯也适合作为其它除草剂，尤其是咪唑啉酮类除草剂的渗透剂和增效剂；参见EP-A-0502014。

应用时，如需要以常规方式稀释商品形式的制剂，例如用水稀释可湿性粉剂，乳油，分散液和水分散性粒剂。对于粉剂，土壤施用颗粒剂，撒播粒剂和喷雾溶液类型的制剂一般在使用前不再用其它惰性物质稀释。

可将活性化合物施用至植物，植物部分，植物种子或栽培区域(耕过的土壤)，优选施用至绿色植物和植物部分以及，如需要，还包括耕过的土壤上。可能的使用形式包括活性化合物以罐混形式混合施用，其中每种活性物质是以最佳剂型存在的浓缩制剂，在罐中将它们与水混合，并施用由此获得的喷雾混合物。

本发明由活性化合物(A)和(B)组合的共同除草制剂的优点是更方便于施用，因为各组分用量已经彼此调整到适当比例。而且，这种方式可以最佳方式使制剂中的助剂相互匹配，而将不同制剂进行罐混可能导致不希望的助剂组合。

A.常规制剂实施例

a)将10重量份活性化合物/活性化合物混合物与90重量份的作为惰性物质的滑石混合，并在锤磨机中粉碎混合物而获得粉剂。

b)将25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，64重量份作为惰性物质的含石英的高岭土，10重量份木素磺酸钾和1重量份作为湿润剂和分散剂的油酰甲基牛磺酸钠混合，并在棒磨机中研磨，获得易于水分散的可湿性粉剂。

c)将20重量份的活性化合物/活性化合物的混合物与6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(

 X 207)，3重量份的异十三醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸点范围，例如约255-277℃)混合，并在球磨机中研磨成小于5微米的粒度，获得易于水分散的分散体浓缩物。

d)由15重量份活性化合物/活性化合物的混合物，75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的乙氧基化的壬基酚获得的乳油。

e)将75重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，

10重量份的木素磺酸钙，

5重量份十二烷基硫酸钠，

3重量份聚乙烯醇，和

7重量份高岭土

混合，并在棒磨机中研磨，在流化床中通过用水作为造粒液体喷雾，将粉末造粒而获得水分散性粒剂。

f)将25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，

5重量份的2，2’-二萘基甲烷-6，6’二磺酸钠，

2重量份的油酰甲基牛磺酸钠，

1重量份的聚乙烯醇，

17重量份的碳酸钙，和

50重量份水，

在胶体磨中均化和预粉碎，接着在珠磨机中研磨，并在喷雾塔中使用单组分喷嘴喷雾并干燥所得悬浮液，获得水分散性粒剂。

生物实施例

1.对杂草的苗前效果

将单子叶和双子叶杂草植物的种子或根茎片置于盆中的砂壤土内，及用土壤覆盖。然后将以浓缩水溶液、可湿性粉末或乳液浓缩物形式配成的组合物以600至800升水/公顷(经换算)的水量以不同的剂量以水溶液、悬浮液或乳液形式施予覆土的表面。处理后，将盆置于温室中及在保持在杂草的良好生长条件下。在试验植物已经出苗后，于3至4星期的试验期间后，就对植物的伤害及对出苗的负面影响作目视评分，与未经处理的对照组作比较。试验结果显示，依本发明的组合物具有良好苗前除草活性，对抗广范围的杂草禾草及双子叶杂草。

增效除草效果的评分和评估：

通过处理过的小区与未处理的对照小区的比较，对活性物质或活性物质混合物的除草活性作目视评分。记录植物的所有地上部分的损伤和发育。以百分率为基础作评分(100％作用＝所有的植物死亡；50％作用＝50％的植物及绿色部分死亡；0％作用＝不能辨出的效果＝类似对照小区。计算各种情况下4个小区的分数的平均值。

当使用依本发明的组合物时，频繁地看到对有害植物种的除草作用，该作用超过单独施用所含除草剂的作用的总和。另外在某些情况下，与单个制剂比较，可看到除草剂组合物需要较低的施用量即可达成对有害植物的相同作用。此种增进功效的作用或节省施用量为增效作用的强力表征。

若所看到的效果的数据超过单个施药的实验数据的总和时，则它们也超过Colby的预期值，其是由以下公式所计算得到且其也被视为增效作用的暗示(参考S.R.Colby；在Weeds 15(1967)第20至22页)：

E＝A+B-(A·B/100)

A、B表示活性物质A或B分别在a或b克活性物质/公顷施用量下以％表示的效果；E表示a+b克活性物质/公顷施用量下以％表示的预期值。

在适当的低剂量时，所看到的实验数据显示组合物超过Colby预期值的效果。

2.对杂草的苗后效果

将单子叶和双子叶杂草植物的种子或根茎片置于盆中的砂壤土内，用土壤覆盖，及于温室中在良好的生长条件(温度、湿度、水源)下生长。播种后三星期，用依本发明的组合物来处理三叶阶段的试验植物。将配成可湿性粉末或乳液浓缩物的依本发明的组合物以不同剂量喷洒于植物的绿色部分上，施水量为600至800升水/公顷(经换算)。在试验植物停留于最佳生长条件下的温室中约3至4星期后，对产品的效果作评分，与未经处理的对照组作比较。当苗后施药时，依本发明的组合物也具有良好的除草活性，对抗广范围经济重要的杂草禾草及阔叶杂草。

频繁地看到依本发明的组合物的效果超过个别施予除草剂时的效果的总和。

在适当的低剂量时，所看到的实验数据显示组合物超过Colby预期值的效果。(参考实例1中的评分)。

3.除草效果及农作植物的耐受性(田间试验)

在天然户外条件下于小区中户外裁培农作植物，该小区中已经种植典型有害植物的种子或根茎段或使用天然杂草侵袭。在有害植物及农作植物出苗后，通常在2至4叶阶段，用依本发明的组合物作处理；在某些种情况下(如所示)，在苗前(参考实例1)施予个别活性物质或活性物质组合物，或在某些种情况下，苗前及/或苗后，顺序处理。

在施药后，例如在施药后2、4、6及8星期，对制剂的作用目视评分，与未处理的对照组比较(参考实例1中的得分)。在田间试验中，依本发明的组合物也具有增效除草活性，对抗广范围经济重要的杂草禾草及杂草。比较结果显示依本发明的组合物在大多数情况下超过或大大超过个别除草剂的作用总和，而因此显示增效作用。再者，在评分期间的重要阶段中，效果高于依Golby的预期值(参考实例1中的得分)，而因此同样地显示增效作用。然而，用除草组合物处理的结果为，农作植物没有损伤或仅有不明显的损伤。

具体实验例

下表中，在某些种情况下指出依Colby的预期值；见在各种情况下于括弧内的预期值E(E＝…)。

表1：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)，对抗圆叶牵牛(Ipomoea purpurea)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)<sup>s</sup>	456075	788890	024
(B1.2.1)	100020003000	708590	000
				(A1.1)<sup>s</sup>+(B1.2.1)	75+1000	98(E＝93)	0

表1中的缩写：

¹⁾＝在各种情况下苗后施药，²⁾＝在施药后3星期评分

g AS/ha＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)^s＝N-[N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨羰基]-2-(二甲基氨羰基)-5-(甲酰氨基)-苯磺酰胺(A1.1)与安全剂(S1-9)的组合，

(S1-9)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯

(B1.2.1)＝莠去津

表2：除草作用及在玉米中的选择性

表2中的缩写：

¹⁾＝在各种情况下苗后施药，²⁾＝在施药后3星期评分

(pe)＝苗前施药，(po)＝苗后施药

g AS/ha＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)＝N-[N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨羰基]-2-(二甲基氨羰基)-5-(甲酰氨基)-苯磺酰胺

(B1.2.1)＝莠去津

(B1.1.2)＝异丙甲草胺

ABUTH＝苘麻(Abutilon theophrasti)

PHBPU＝圆叶牵牛(Pharbitis purpurea)

表3：除草作用及在玉米中的选择性

表4：除草作用及在玉米中的选择性

表3及4中的缩写，见表2及此外：

^1)，3)     ＝   在各种情况下苗后施药

²⁾        ＝   在施药后6星期评分

⁴⁾        ＝   在施药后40天评分

(B2.2.1)  ＝   溴苯腈

CHEAL     ＝   白藜(Chenopodium album)

POLC0     ＝   卷茎蓼(Polygonum convolvulus)

IPOPU     ＝   圆叶牵牛(Ipomoea purpureum)

SIDSP     ＝   Sida spinosa

表5：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)，对抗SIDSP	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	15304560	0203050	0016
(B2.3.3)	900	10	0
				(A1.1)+(B2.3.3)	30+900	80(20+10)	2

表5中的缩写，见表2及此外：

¹⁾＝在各种情况下苗后施药，²⁾＝在施药后3星期评分

(B2.3.3)  ＝   哒草特

SIDSP     ＝   Sida spinosa

表6：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)，对抗AGRRE	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)<sup>s</sup>	304560	005	005
(B2.4.5)	2，557，5	01010	102030
				(A1.1)<sup>s</sup>+(B2.4.5)	30+2，530+5	85(0+0)90(0+10)	07

表6中的缩写，见表1及此外：

(B2.4.5)＝iodosulfuron-methyl

AGRRE＝偃麦草(Agropyron repens)

表7：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)，对抗AMASP	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	15304560	0386070	0016
(B2.4.5)	2，55	3675	11
				(A1.1)+(B2.4.5)	15+2，515+5	78(0+36)85(0+75)	25

表7中的缩写见表2和6及此外：

AMASP＝刺苋(Amaranthus spinosus)

表8：除草作用

表8中的缩写：

¹⁾＝在各种情况下苗后施药，²⁾＝在施药后46天评分

(A1.1)＝见表2

(B3.1.1)＝草铵膦单铵盐

表9：除草作用及在玉米中的选择性

表9中的缩写，

¹⁾＝在施药后3星期评分  ²⁾＝在各种情况下苗后施药

g AS/ha＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)      ＝ 见表2

(B1.1.2)    ＝ 异丙甲草胺

(B1.3.1)    ＝ 烟嘧磺隆

CHEAL       ＝ 白藜(Chenopodium album)

ECHCG       ＝ 稗子(Echinochloa crus-galli)

表10：除草作用及在玉米中的选择性

表10 中的缩写，

¹⁾＝在施药后3星期评分   ²⁾＝在各种情况下苗后施药

g AS/ha    ＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)         ＝见表2

(B1.3.2)       ＝砜嘧磺隆

(B2.4.1)       ＝二甲戊灵

ECHCG          ＝稗子(Echinochloa crus-galli)

XANOR          ＝东方多棘鼓藻(Xanthium orientalis)

表11：除草作用及在玉米中的选择性

表11中的缩写，

¹⁾＝在施药后3星期评分   ²⁾＝在各种情况下苗后施药

g AS/ha＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)          ＝ 见表2

(B1.2.1)        ＝ 莠去津

(B1.4.2)        ＝ 磺草酮

ECHCG           ＝ 稗子(Echinochloa crus-galli)

SETVI           ＝ 狗尾草(Setaria viridis)

表12：除草作用及在玉米中的选择性

表12中的缩写：

¹⁾＝在施药后3星期评分   ²⁾＝在每种情况下苗后施药

g AS/ha      ＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)       ＝ 见表2

(B3.2.1)     ＝ 草甘胺-异丙铵

(B1.3.3)     ＝ 氟嘧磺隆

(B1.2.5)     ＝ 嗪草酮

ECHCG        ＝ 稗子(Echinochloa crus-galli)

POLCO        ＝ 卷茎蓼(Polygonum convolvulus)

表13：除草作用及在玉米中的选择性

 

Wirkstoff(e)	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)EPHHL	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	30	70	8
(B1.4.4)	100150	6373	513
				(A1.1)+(B1.4.4)	30+50	90	8

¹⁾＝在施药后3星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

g AS/ha＝每公顷中活性物质(100％活性物质)的克数

(A1.1)＝见表2

(B1.4.4)＝2-(4-甲磺酰基-2-硝基苄酰基)环己烷-1，3-二酮(mesotrione)

EPHHL＝猩猩草(Euphorbia heterophylla)

表14：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)卷茎蓼(Polygonum convolvulus)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	30157，5	503510	860
(B1.2.3)＝氰草津	22001100550	755520	15125
				(A1.1)+(B1.2.3)	7，5+22007，5+1100	96(10+75)78(10+55)	129

表14中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

表15：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)卷茎蓼(Polygonum convolvulus)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	30157，5	653510	631
(B1.1.4)＝二甲吩草胺	900450	4020	0.0
				(B1.2.7)＝Fluthiamid	600	25	0
(B1.5.1)＝磺草唑胺	20	55	0
				(A1.1)+(B1.1.4)	30+4507，5+900	85(65+20)80(10+40)	51
(A1.1)+(B1.2.7)	30+6007，5+600	93(65+25)75(10+25)	53
				(A1.1)+(B1.5.1)	15+207，5+20	93(35+55)75(10+55)	126

表15中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

表16：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)田旋花(Convolvulus arvensis)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	603015	654030	864
(B2.5.2)＝MCPA	1500750375	855030	1060
				(A1.1)+(B2.5.2)	30+75030+37515+75060+375	95(40+50)80(40+30)85(30+50)98(65+30)	8679

表16中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

表17：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)马唐(Digitariasanguinalis)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	603015	755535	865
(B1.1.1)＝甲草胺	20001000500	655040	000
				(A1.1)+(B1.1.1)	15+100030+500	93(35+50)97(55+40)	56
(B1.1.3)＝乙草胺	20001000500	855025	000
				(A1.1)+(B1.1.3)	30+50015+50015+1000	89(55+25)78(35+25)92(35+50)	214

表17中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)^s＝见表1

表18：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)马唐(Digitariasanguinalis)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)<sup>s</sup>	4522，512，5	7，34528	865
(B1.4.6)＝lsoxa-chlortole	2512，5	4530	12
				(A1.1)<sup>s</sup>+(B1.4.6)	12，5+2512，5+12，5	78(28+45)75(28+30)	1518

表18中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)^s＝见表1

表19：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)Cirsium avense	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)<sup>s</sup>	603015	653520	865
(B2.3.6)＝二氯吡啶酸	1206030	886020	300
				(A1.1)<sup>s</sup>+(B2.3.6)	30+3030+6060+30	75(35+20)98(35+60)88(65+20)	254

表19中的缩写：

¹⁾＝在施药后3星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)^s＝见表1

表20：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)裂叶牵牛(Ipomoeahederacea)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				(A1.1)	603015	756010	12108
(B1.4.3)＝麦草畏	24012060	857540	865
				(A1.1)+(B1.4.3)	15+6015+12030+60	75(25+40)90(10+75)95(60+30)	8109

表20中的缩写：

¹⁾＝在施药后3星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

表21：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)白藜(Chenopodiumalbum)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)(IR)
				(A.1.1)<sup>s</sup>	603015	856035	1286
(B3.3.2)＝咪唑乙烟酸	705030	654025	864
				(A1.1)<sup>s</sup>+(B3.3.2)	30+3015+3015+50	93(60+25)78(35+25)83(35+40)	1268

表21中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)^s＝见表1

Mais(IR)＝抗咪唑啉酮的玉米

表22：除草作用及在玉米中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)多花黑麦草(Loliummultiflorum)	对玉米的损伤<sup>2)</sup>(％)(SR)
				(A1.1)<sup>s</sup>	502512，5	856030	1085
(B1.6.33)＝稀禾定	400200100	886235	320
				(A1.1)<sup>s</sup>+(B1.6.33)	12，5+10012，5+20025+100	78(30+35)95(30+62)97(60+35)	358

表22中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)^s＝见表1

Mais(SR)＝抗稀禾定的玉米

表23：除草作用

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)狗尾草(Setariaviridis)
			(A1.1)	30157，5	754525
(B1.7.5)＝禾草灵甲酯	720	65
			(A1.1)+(B1.7.5)	7，5+720	93(25+65)

表23中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

表24：除草作用及在稻中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)Brachiariaplantophylla	对稻米的损伤<sup>2)</sup>(％)
				A)(A1.1)	4522，5	6545	2515
(B1.6.27)＝精噁唑禾草灵乙酯	6030	7030	80
				(A1.1)+(B1.6.27)	22，5+30	83(45+30)	22
(B2.5.8)＝Ethoxy-sulfuron	6030	200	00
				(A1.1)+(B2.5.8)	22，5+30	50(45+0)	18
(B1.6.11)＝莎稗磷	450	35	8
				(A1.1)+(B1.6.11)	22，5+450	83(45+35)	28

表24中的缩写：

¹⁾＝在施药后6星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

表25：除草作用及在小麦中的选择性

 

活性物质	剂量<sup>1)</sup>g AS/ha	除草作用<sup>2)</sup>(％)卷茎蓼(Polygonusconvolvulus)	对小麦的损伤<sup>2)</sup>(％)(SR)
				(A1.1)	3015	6525	8565
(82.4.4)＝酰嘧磺隆	3015	5535	00
				(A1.1)+(B2.4.4)	15+30	72(25+35)	75

表25中的缩写：

¹⁾＝在施药后4星期评分

²⁾＝在各种情况下苗后施药

(A1.1)＝见表2

Claims (7)

1.一种具有有效含量的成分(A)和(B)的除草剂组合物，其中

(A)一或多种式(I)的除草剂或其盐，其中

R¹是氢或(C₁—C₄)烷基，

R²是氢或(C₁—C₄)烷基，

R³是H、(C₁—C₄)烷基、(C₁—C₄)烷氧基、(C₂—C₄)烯氧基、(C₂—C₄)炔氧基或(C₃—C₆)环烷基，5个最后所提的基团是未经取代或经一或多个选自于卤素、氰基、(C₁—C₄)烷氧基和(C₁—C₄)烷磺酰基所构成的族群的基团所取代，

基团X和Y中一个是卤素、(C₁—C₄)烷基、(C₁—C₄)烷氧基或(C₁—C₄)烷硫基，其中三个最后所提及的基团各是未经取代或经一或多个选自于卤素、(C₁—C₄)烷氧基和(C₁—C₄)烷硫基所构成的族群的基团所取代，

及 基团X和Y中的另一个是(C₁—C₄)烷基、(C₁—C₄)烷氧基或(C₁—C₄)烷硫基，其中三个最后所提及的基团各是未经取代或经一或多个选自于卤素、(C₁—C₄)烷氧基和(C₁—C₄)烷硫基所构成的族群的基团所取代，

Z 是CH，

及

(B)一或多种除草剂，来自以下三嗪类化合物

莠去津、西玛津、氰草津和特丁津，

所述有效含量(A):(B)为1:1至1:300。

2.如权利要求1的除草剂组合物，其中含有当作成分(A)的一或多种式(A1)化合物及其盐，

其中R³具有权利要求1的式(I)中所述的定义且Me＝甲基。

3.如权利要求1或2的除草剂组合物，其含有一或多种其它成分，该其它成分选自其它作物保护活性物质、作物保护所惯用的添加剂及配制助剂。

4.一种控制有害植物的方法，其包括共同地或分开地，在苗前、苗后或苗前及苗后，将如权利要求1至3中任一项所定义的除草剂组合物的除草剂施予植物、植物的部分、植物的种子或栽培区域。

5.如权利要求4的方法，其用于在作物中选择控制有害植物。

6.如权利要求5的方法，其用于在谷物中控制有害植物。

7.如权利要求6的方法，其用于在玉米中控制有害植物。