CN100453158C - 一种淀粉基表面活性剂的制备方法 - Google Patents
一种淀粉基表面活性剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100453158C CN100453158C CNB2007100180324A CN200710018032A CN100453158C CN 100453158 C CN100453158 C CN 100453158C CN B2007100180324 A CNB2007100180324 A CN B2007100180324A CN 200710018032 A CN200710018032 A CN 200710018032A CN 100453158 C CN100453158 C CN 100453158C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- grams
- solution
- starch
- mass fraction
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 58
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 58
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 39
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 16
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 15
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 55
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 11
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims 7
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims 7
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 abstract 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 abstract 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 abstract 1
- 229920003179 starch-based polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 14
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- -1 alkyl glycoside Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
一种淀粉基环保生态型表面活性剂的制备方法,将玉米淀粉在水中进行酶降解,然后在引发剂作用下与丙烯酸、丙烯酸丁酯、聚乙二醇单丙烯酸酯进行接枝共聚反应,用氢氧化钠溶液调节体系的pH值即得到淀粉基环保生态型表面活性剂。本发明以淀粉作为主要原料,通过酶降解及与乙烯基单体的接枝共聚合反应,在淀粉结构上引入亲油性的丁基酯和亲水性的羧基及一定长度的聚乙二醇醚链段,获得表面活性剂亲水亲油的两亲结构,所得淀粉基表面活性剂是一种阴离子和非离子混合型表面活性剂,可广泛用于造纸、纺织印染、皮革加工等行业。本发明制备方法具有合成制备工艺独特,所得淀粉基高分子表面活性剂的分散、乳化性能良好、可降解无污染、生态环保等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种高分子表面活性剂的制备方法,特别涉及一种淀粉基表面活性剂的制备方法。
背景技术
表面活性剂是工农业生产和日常生活中普遍使用的一种化工助剂,表面活性剂的大量使用产生了大量的环境及水污染,因此,近年来环保型表面活性剂成为了研究的热点,环保型表面活性剂有着很大的市场需求和经济效益。淀粉基表面活性剂是一类具有生物降解性和对环境友好的表面活性剂,除具有良好的表面活性外,还具有性能温和、刺激性低等特点,因此,可广泛应用于洗涤剂、化妆品、口腔卫生用品及其它日用消费品中(时憧宇,苏毅,绿色表面活性剂烷基糖苷合成方法评述,化学研究,2005,16(3):105-106;郑艳,蒲晓林,白小东,烷基糖苷的发展现状及新进展,日用化学品科学,2006,29(5):4-7;Sulek Marian,Wasilewski Tomasz,Wazynska Barbara,Some tribological and physicochemical propertiesof aqueous solutions of alkyl polyglucosides,InzynieriaPowierzchni,2004,(3):50-57;US:2004254084,2004-12-16)。目前,在生态环保型表面活性剂的研究方面,比较多的是用葡萄糖和乙二醇、正丁醇等为原料合成制得葡萄糖烷基苷(Hauthal,H G.A new anionicsurfactant-alkyl polyglucoside carboxylate,Surfactant Journal,2004,130(9):86-88;夏良树,陈仲清,聂长明,新型表面活性剂烷基糖苷的合成试验,化学工业与工程,2004,21(1):21-24)。近年来淀粉基表面活性剂的的合成与制备越来越受到了人们的重视,淀粉基表面活性剂成为了研究的热点(王昭,董海州,粮食与油脂,2005,(10):11-12)。常用的以淀粉烷基苷为主的淀粉基表面活性剂的主要问题是产物复杂,产物的分离、提纯、精制比较困难,提纯精制又导致了产物的价格较高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备成本低,操作方便,充分利用易生物降解的可再生资源淀粉减小环境污染的淀粉基表面活性剂的制备方法。
为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:
1)淀粉的降解:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到50℃~55℃,保温进行降解反应1~1.5小时得到降解的淀粉溶液;
2)降解淀粉的接枝共聚合反应:将降解的淀粉溶液加热到70℃~75℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为40~60分种,加料完毕后继续保温反应1~1.5小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.5~7.0即可。
由于本发明通过接枝共聚反应在淀粉结构上引入亲油性的丁基酯和亲水性的羧基及一定长度的聚乙二醇醚链段,所得淀粉基表面活性剂是一种阴离子和非离子混合型表面活性剂,具有良好表面活性剂和广泛的应用前景。且采用了绿色环保、可再生资源淀粉作为主要原料,通过与乙烯基单体的接枝共聚合反应获得表面活性剂的两亲结构,所得淀粉基表面活性剂具有表面活性好、应用广泛、绿色环保的特点。
具体实施方式
实施例1:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到50℃,保温进行降解反应1.5小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到70℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为40分种,加料完毕后继续保温反应1小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.5即可。
实施例2:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到51℃,保温进行降解反应1.4小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到72℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为52分种,加料完毕后继续保温反应1.3小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.8即可。
实施例3:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到52℃,保温进行降解反应1.3小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到74℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为44分种,加料完毕后继续保温反应1.5小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.6即可。
实施例4:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到53℃,保温进行降解反应1.2小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到73℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为55分种,加料完毕后继续保温反应1.2小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为7.0即可。
实施例5:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到54℃,保温进行降解反应1.1小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到75℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为48分种,加料完毕后继续保温反应1.4小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.7即可。
实施例6:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到55℃,保温进行降解反应1.0小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到71℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为60分种,加料完毕后继续保温反应1.1小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.9即可。
Claims (7)
1、一种淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:
1)淀粉的降解:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到50℃~55℃,保温进行降解反应1~1.5小时得到降解的淀粉溶液;
2)降解淀粉的接枝共聚合反应:将降解的淀粉溶液加热到70℃~75℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为40~60分钟,加料完毕后继续保温反应1~1.5小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.5~7.0即可。
2、根据权利要求1所述的淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到50℃,保温进行降解反应1.5小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到70℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为40分钟,加料完毕后继续保温反应1小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.5即可。
3、根据权利要求1所述的淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到51℃,保温进行降解反应1.4小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到72℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为52分钟,加料完毕后继续保温反应1.3小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.8即可。
4、根据权利要求1所述的淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到52℃,保温进行降解反应1.3小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到74℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为44分钟,加料完毕后继续保温反应1.5小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.6即可。
5、根据权利要求1所述的淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到53℃,保温进行降解反应1.2小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到73℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为55分钟,加料完毕后继续保温反应1.2小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为7.0即可。
6、根据权利要求1所述的淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到54℃,保温进行降解反应1.1小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到75℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为48分钟,加料完毕后继续保温反应1.4小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.7即可。
7、根据权利要求1所述的淀粉基表面活性剂的制备方法,其特征在于:首先将30克玉米淀粉、270克去离子水和0.3克α-淀粉酶混合并加热到55℃,保温进行降解反应1.0小时得到降解的淀粉溶液;然后将降解的淀粉溶液加热到71℃时,滴加60克由15克丙烯酸丁酯、15克丙烯酸和30克聚乙二醇单丙烯酸酯组成的乙烯基单体混合物溶液,同时滴加质量分数为10%的过硫酸铵水溶液50克,控制滴加时间为60分钟,加料完毕后继续保温反应1.1小时后,加入质量分数为30%氢氧化钠溶液调节体系的pH值为6.9即可。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100180324A CN100453158C (zh) | 2007-06-12 | 2007-06-12 | 一种淀粉基表面活性剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100180324A CN100453158C (zh) | 2007-06-12 | 2007-06-12 | 一种淀粉基表面活性剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101091891A CN101091891A (zh) | 2007-12-26 |
CN100453158C true CN100453158C (zh) | 2009-01-21 |
Family
ID=38990438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007100180324A Expired - Fee Related CN100453158C (zh) | 2007-06-12 | 2007-06-12 | 一种淀粉基表面活性剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100453158C (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101538351B (zh) * | 2009-04-10 | 2010-12-29 | 陕西科技大学 | 一种聚羧酸盐型混凝土减水剂用增粘保水剂的制备方法 |
CN101716476B (zh) * | 2009-11-13 | 2012-08-08 | 华南理工大学 | 一种淀粉烷基苷表面活性剂的制备方法 |
CN104293498B (zh) * | 2014-10-20 | 2017-11-28 | 陕西科技大学 | 一种厨房用清洗剂的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0510565A1 (en) * | 1991-04-24 | 1992-10-28 | AUSCHEM S.p.A. | Surface-active agents derived from sulfosuccinic esters |
DE4131281A1 (de) * | 1991-09-20 | 1993-03-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkyl- und/oder alkenylpolyglycosidether |
EP0756600B1 (de) * | 1994-04-20 | 1998-09-30 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Kationische zuckertenside |
CN1299380A (zh) * | 1998-05-07 | 2001-06-13 | S·C·约翰逊商业销售公司 | 淀粉降解/接枝聚合组合物、制备方法及其用途 |
US20030053979A1 (en) * | 2001-01-18 | 2003-03-20 | Laurence Arnaud-Sebillotte | Iridescent cosmetic composition and uses thereof |
-
2007
- 2007-06-12 CN CNB2007100180324A patent/CN100453158C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0510565A1 (en) * | 1991-04-24 | 1992-10-28 | AUSCHEM S.p.A. | Surface-active agents derived from sulfosuccinic esters |
DE4131281A1 (de) * | 1991-09-20 | 1993-03-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkyl- und/oder alkenylpolyglycosidether |
EP0756600B1 (de) * | 1994-04-20 | 1998-09-30 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Kationische zuckertenside |
CN1299380A (zh) * | 1998-05-07 | 2001-06-13 | S·C·约翰逊商业销售公司 | 淀粉降解/接枝聚合组合物、制备方法及其用途 |
US20030053979A1 (en) * | 2001-01-18 | 2003-03-20 | Laurence Arnaud-Sebillotte | Iridescent cosmetic composition and uses thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101091891A (zh) | 2007-12-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103819623B (zh) | 一种聚醇胺酯羧酸系水泥助磨增强剂的制备方法 | |
CN102559108B (zh) | 一种高初粘力耐水的淀粉胶粘剂的制备方法 | |
US20140309392A1 (en) | Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same | |
CN102532329B (zh) | 低粘度辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法 | |
CN101328236B (zh) | 阳离子表面施胶剂乳液 | |
CN102746462B (zh) | 一种醋酸乙烯酯-丙烯酸共聚制备水溶性pva树脂的方法 | |
CN104628982A (zh) | 一种碱木质素基水性聚氨酯的制备方法 | |
CN101735396A (zh) | 采用麦秸秆制备高吸水性树脂的方法 | |
CN101407568A (zh) | 一种高固低黏丙烯酸树脂及其制备方法 | |
CN102633943A (zh) | 一种淀粉高吸水树脂的制备方法 | |
CN100453158C (zh) | 一种淀粉基表面活性剂的制备方法 | |
CN104974696B (zh) | 一种生物质环保水性胶 | |
CN103012679A (zh) | 用于表面施胶的淀粉改性接枝共聚物乳液的合成方法 | |
CN101092532B (zh) | 一种丙烯酸酯涂层防水剂的制备方法 | |
CN103570860B (zh) | 无皂乳液聚合制备含氟防水防油剂的方法 | |
CN110330592B (zh) | 一种制香粘合剂用聚丙烯酰胺的制备方法 | |
CN104725570A (zh) | 一种胶乳及其制备方法 | |
CN101885936A (zh) | 微晶纤维素增强丙烯酸耐磨涂料的制备方法 | |
CN104059672A (zh) | 一种环境友好型耐盐碱保水剂 | |
CN101168585A (zh) | 一种疏水性可再分散乳胶粉 | |
CN105219323A (zh) | 革用蓖麻油基聚氨酯-丙烯腈复合乳液粘合剂及其制备方法 | |
CN101831121A (zh) | 一种钾锌pvc稳定剂及其制备方法 | |
CN101864235B (zh) | 一种外墙涂料的制备方法 | |
CN101177717A (zh) | 一种新型皮革复鞣剂 | |
CN104497953A (zh) | 预聚体分散法生产鞋用水性聚氨酯胶黏剂工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090121 Termination date: 20120612 |