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CH685053A5 - Verfahren zur Herstellung von Halogenphenoxyfettsäure-Derivaten durch selektive Halogenierung sowie Halogenphenoxyfettsäure-Derivate. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Halogenphenoxyfettsäure-Derivaten durch selektive Halogenierung sowie Halogenphenoxyfettsäure-Derivate. Download PDF

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Publication number
CH685053A5
CH685053A5 CH857/93A CH85793A CH685053A5 CH 685053 A5 CH685053 A5 CH 685053A5 CH 857/93 A CH857/93 A CH 857/93A CH 85793 A CH85793 A CH 85793A CH 685053 A5 CH685053 A5 CH 685053A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
group
lower alkyl
atom
alkyl group
hydrogen atom
Prior art date
Application number
CH857/93A
Other languages
English (en)
Inventor
Tomokazu Hino
Kenji Tsubata
Hiroshi Hamaguchi
Original Assignee
Nihon Nohyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nihon Nohyaku Co Ltd filed Critical Nihon Nohyaku Co Ltd
Publication of CH685053A5 publication Critical patent/CH685053A5/de

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Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 685 053 A5
Beschreibung
Hintergrund der Erfindung Erfindungsgebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Halogenphenoxyfettsäu-re-Derivaten der Formel (I):
worin bedeuten:
R - eine Cyanogruppe;
- eine Gruppe -CON(R3)R4, worin R3 und R4, die gleich oder unterschiedlich sind, jeweils für ein Wasserstoffatom; eine niedere Alkylgruppe; eine Phenylgruppe; eine Phenylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe Halogenatom, Nitrogruppe, Cyanogruppe, niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe; eine Benzylgruppe oder eine Benzylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe stehen, oder R3 und R4 bedeuten zusammen eine Alkylengruppe, oder - eine Gruppe -COAR5, worin R5 für ein Wasserstoffatom; eine niedere Alkylgruppe; eine Phenylgruppe; eine Phenylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe Halogenatom, Nitrogruppe, Cyanogruppe, niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe; eine Benzylgruppe oder eine Benzylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe steht und A ein Sauerstoff- oder Schwefelatom darstellt,
R1 und R2 jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wobei R1 und R2 gleich oder unterschiedlich sind,
X ein Halogenatom oder eine niedere Alkylgruppe und Y ein Halogenatom,
und sie bezieht sich weiterhin auf einen Teil der nach dem Verfahren erhältlichen Halogenphenoxyfett-säure-Derivate.
Der Ausdruck «niedere» Alkylgruppe oder eine ähnliche im vorliegenden Dokument bezeichnet eine Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen.
Im allgemeinen werden Halogenphenoxyfettsäure-Derivate durch Halogenierung von Monohalogen-phenolen hergestellt, woraus Dihalogenphenole entstehen, und dann stellt man die Halogenphenoxyfett-säure-Derivate aus den erhaltenen Dihalogenphenolen her. Diese Dihalogenphenole erhält man nach dem Verfahren der japanischen Offenlegungsschriften (Kokai) Nrn. 60-193939, 62-223140 und 3-99033 sowie der japanischen Auslegeschrift (Kokoku) Nr. 3-22377.
Bei diesen Verfahren besteht jedoch die Gefahr, toxische Dioxine als Nebenprodukte zu erhalten. Ausserdem ist es notwendig, im Verfahren der japanischen Offenlegungsschrift 62-223140 Wasserstoffperoxid zu verwenden, stickstoffhaltige Basen im Verfahren der japanischen Auslegeschrift Nr. 3-22377, und Wasser und ein Zweiphasensystem im Verfahren der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 3-99033 zusätzlich zu den Chlorierungsmittein.
Weiterhin ist ein Verfahren zur Herstellung von Halogenphenoxyfettsäure-Derivaten durch Halogenierung von Monohalogenphenoxyfettsäure-Derivaten bekannt geworden, bei dem man die Halogenierung mit Halogenierungsmitteln sowie Katalysatoren wie lod und Eisen ausführt (J.O.C., 426 (1946)). Bei diesem Verfahren tritt das Problem einer Nachbehandlung der verwendeten Katalysatoren auf.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Erfinder haben intensive Forschungen durchgeführt, um ein neues Verfahren zur Herstellung von Halogenphenoxyfettsäure-Derivaten in hohen Ausbeuten ohne Verwendung von Katalysatoren zu entwickeln. Die vorliegende Erfindung stellt ein Ergebnis der Forschungen dar.
Die Halogenphenoxyfettsäure-Derivate der Formel (I), die nach dem Verfahren der vorliegenden Er
I)
R2
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
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findung erhalten werden, sind als Zwischenprodukte für Pharmazeutika, Agrikulturchemikalien und andere chemische Produkte wertvoll, und einige von ihnen, die durch die folgende Formel (I') dargestellt werden, sind neue Verbindungen, die bisher in der Literatur noch nicht erwähnt wurden:
worin bedeuten:
R' eine Cyanogruppe oder -CON(R3')R4', in der R3' und R4', die gleich oder unterschiedlich sind, jeweils für ein Wasserstoffatom; eine niedere Alkylgruppe; eine Phenylgruppe; eine Phenylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe Halogenatom, Nitrogruppe, Cyanogruppe, niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe; eine Benzylgruppe oder eine Benzylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe stehen,
R1' und R2' jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wobei R1' und R2' gleich oder unterschiedlich sind,
X' ein Fluoratom, ein lodatom, ein Bromatom oder eine niedere Alkylgruppe, und Y' ein Halogenatom, wobei
R' keine Cyanogruppe ist, wenn R1' und R2' ein Wasserstoffatom darstellen, X' ein Fluoratom und Y' ein Chloratom bedeutet.
Eingehende Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen
Die erfindungsgemässen Halogenphenoxyfettsäure-Derivate können beispielsweise nach dem unten erläuterten Verfahren hergestellt werden:
worin R, R1, R2, X und Y die obenstehenden Bedeutungen haben.
Die angestrebten Halogenphenoxyfettsäure-Derivate können durch Halogenierung der Phenoxyfett-säuren gemäss Formel II mit Halogenierungsmitteln in Gegenwart inerter Lösungsmittel selektiv erhalten werden.
Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten inerten Lösungsmittel können aus allen denen ausgewählt werden, die das Verfahren der obigen Reaktion nicht wesentlich behindern. Beispiele solcher Lösungsmittel sind halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff und Perchlorethylen, Carbonsäuren wie Ameisensäure, Essigsäure und Propionsäure, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Nitrobenzol, Chlorbenzol, Dichlorbenzol und Trichlorbenzol, Ester wie Ethylacetat, Nitrile wie Acetonitril und BenzonitriI, Amide wie Dimethylformamid und Dimethylacetamid, Sulfolan, Di-methylsulfon, Dimethylsulfoxid, 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon sowie Wasser. Diese inerten Lösungsmittel können jeweils für sich oder in Kombinationen eingesetzt werden.
Als Halogenierungsmittel können beispielsweise Chlor, Brom, lod, Chlorwasserstoffsäure-Wasserstoff-peroxid, Sulfurylchlorid, Phosphorpentachlorid, N,N-Dichlorharnstoff, N-Chlorsuccinimid, N-Bromsucci-nimid, t-Butylester unterhalogeniger Säuren, Trichlorisocyanursäure und Trichlormethansulfonylhaloge-nide verwendet werden. Die Menge an Halogenierungsmittel kann im Bereich von 0,1 Mol bis ein überschüssiges Mol pro Mol der Phenoxyfettsäuren gemäss Formel (II) gewählt werden.
Wenn notwendig können organische Basen, anorganische Basen oder organische Salze im erfindungsgemässen Verfahren eingesetzt werden. Beispiele organischer Basen sind Amine wie Triethylamin
R2*
R2
R2
(II)
(I)
3
5
10
15
20
25
30
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50
55
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und Pyridin, Beispiele anorganischer Basen sind Hydroxide von Alkalimetallen oder Erdalkalimetallen wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid und Bariumhydroxid sowie Carbonate von Alkalimetallen oder Erdalkalimetallen wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat, und Beispiele organischer Salze sind Alkali- oder Erdalkalisalze organischer Säuren wie Natriumacetat, Kalium-acetat, Calciumacetat und Natriumbenzoat sowie Ammoniumacetat. Deren Menge kann nach Belieben im Bereich von 0,1 Mol bis ein überschüssiges Mol pro Mol der Phenoxyfettsäuren gemäss Formel (II) gewählt werden.
Die Reaktionstemperatur liegt im allgemeinen im Gebiet von -20°C bis zum Siedepunkt der verwendeten inerten Lösungsmittel.
Die Reaktionsdauer hängt von der Reaktionstemperatur und der Grösse des Reaktionsansatzes ab, beträgt aber im allgemeinen zwischen einigen Minuten und 48 Stunden.
Nach Vervollständigung der Reaktion wird das Reaktionsgemisch mit den Zielprodukten nach den üblichen Arbeitsweisen wie Extraktion mit Lösungsmitteln isoliert und, wenn nötig, durch Säulenchromatographie, Umkristallisieren, Destillation oder ähnlichen gereinigt, und man erhält die Halogenphenoxyfett-säure-Derivate gemäss Formel (I) oder (I')-
Repräsentative Beispiele der Halogenphenoxyfettsäure-Derivate gemäss Formel (I'), welche neue Verbindungen darstellen, sind in Tabelle 1 gezeigt.
Nr.
X'
Y'
R1 '
R2 1
R'
Ausbeute
Eigenschaft
(%)
(Fp./°C)
1
F
Cl
H
H
CONH2
90,4
148,3
2
F
Cl
H
H
CONHCH3
92,0
87,9-88,1
3
F
Cl
H
H
CONHC2H5
75,6
66,8-67,0
4
F
Cl
H
H
CONHC3H7—i
81 ,5
117,1
5
F
Cl
H
H
CON(CH3)2
74,7
79,8-81,7
Cl \
6
F
Cl
H
H
CONH—(Oy~ Cl
81 ,6
151,6-152,5
7
F
Cl
H
H
conQ
84,7
103,6
8
F
Cl
CH3
H
CN
80,6
Oel
9
CH3
Cl
H
H
CONH2
70,2
Oel
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
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Die NMR-Werte der Verbindungen der obigen Tabelle 1, die gemäss Spalte «Eigenschaft» Öle sind, werden in Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2
Nr. 1H-NHR(CDCI3, ppm)
8 1,63 (3H, d), 4,97 (1H, m), 6,99 (1H, m), 7,08 (1H, d. d).
9 2,27 (3H, s), 4,49 (2H, s), 5,64 (1H, br), 6,79 (1H, d), 7,02 (1H, d. d), 7,20 (1H, d).
Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden, nicht einschränkenden Beispiele weiter erläutert.
1,51 g (0,01 Mol) 4-Fluorphenoxyacetonitril und 0,82 g (0,01 Mol) Natriumacetat wurden in einem Lösungsmittelgemisch aus 7 ml Essigsäure und 3 ml Wasser gelöst, und in die Lösung wurde Chlorgas mit einer Mengengeschwindigkeit von 12,3 ml/Min 60 Minuten lang bei 50°C unter Rühren eingeleitet.
Nach Beendigung der Reaktion wurden dem Reaktionsgemisch 3 ml einer 10%igen wässerigen Natri-umthioisulfatlösung zugegeben und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Zum erhaltenen Rückstand wurden 20 ml einer 10%igen wässrigen Natriumbicarbonatlösung gegeben und das Zielprodukt mit Ethylacetat extrahiert (30 ml x 2).
Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck konzentriert. Nach Destillation des Konzentrates erhielt man 1,54 g 2-Chlor-4-fluorphenoxyaceto-nitril.
Diese Verbindung ist eine bekannte Verbindung und hatte den gleichen Schmelzpunkt und das gleiche NMR-Spektrum als diejenige gemäss Literatur.
Ausbeute: 83,0%
1,86 g (0,01 Mol) 4-Chlorphenoxyacetamid wurden in 11 ml Essigsäure unter Erwärmen auf 50°C gelöst, und in diese Lösung wurde mit einer Mengengeschwindigkeit von 12,3 ml/Min 50 Minuten lang bei der genannten Temperatur Chlorgas eingeleitet. Nach Beendigung der Reaktion wurden dem Reaktionsgemisch 3 ml einer 10%igen wässerigen Natriumthiosulfatlösung beigegeben und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Der Rückstand wurde mit 20 ml einer 10%igen wässerigen Natriumbicarbonatlösung versetzt, und das Zielprodukt wurde mit Ethylacetat extrahiert (30 ml x 2).
Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck konzentriert. Die erhaltenen Kristalle wurden mit n-Hexan gewaschen, und man erhielt 2,02 g des Zielproduktes 2,4-Dichlorphenoxyacetamid.
Ausbeute: 92,0%
Diese Verbindung ist eine bekannte Verbindung und hat den gleichen Schmelzpunkt und das gleiche NMR-Spektrum als diejenige gemäss Literatur.
Beispiel 1
Herstellung von 2-Chlor-4-fluorphenoxyacetonitril (Verbindung Nr. 25)
Beispiel 2
Herstellung von 2,4-Dichlorphenoxyacetamid (Verbindung Nr. 10)
5
5
10
15
20
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40
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50
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Beispiel 3
Herstellung von 2,4-DichIorphenoxyessigsäure (Verbindung Nr. 17)
1,87 g (0,01 Mol) 4-Chlorphenoxyessigsäure wurden zu 10 ml Dimethylformamid gegeben, und in die Mischung wurde bei 50°C 45 Minuten lang Chlorgas mit einer Mengengeschwindigkeit von 12,3 ml/Min unter Rühren eingeleitet.
Nach Beendigung der Reaktion wurden zur Reaktionsmischung 3 ml einer 10%igen wässerigen Natri-umthiosulfatlösung gegeben und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. 20 ml einer 10%igen wässerigen Natriumbicarbonatlösung wurden zum Rückstand gegeben, und das Zielprodukt wurde mittels Ethylacetat extrahiert (30 ml x 2).
Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft. Die erhaltenen Kristalle wurden mit n-Hexan gewaschen, und man erhielt 2,07 g des Zielproduktes 2,4-Dichiorphenoxyessigsäure.
Ausbeute: 93,6%
Diese Verbindung ist eine bekannte Verbindung und besass den gleichen Schmelzpunkt und das gleiche NMR-Spektrum als diejenige gemäss Literatur.
Tabelle 3 zeigt typische Beispiele der Halogenphenoxyfettsäure-Derivate gemäss Formel I, die auf die gleiche Weise wie in den Beispielen 1 bis 3 hergestellt wurden.
Da die Verbindungen gemäss Tabelle 3 bekannte Verbindungen sind, wurden sie durch die Identität ihrer Schmelzpunkte und der NMR- und IR-Spektren im Vergleich zur Literatur identifiziert.
6
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
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Tabelle 3
Nr.
X
y r1
r2'
r
Ausbeute (%)
10
Cl
Cl
H
H
CONH2
92,0
11
Cl
Cl
H
H
CONHCH3
94, 4
12
Cl
Cl
H
H
conhc2h5
93,3
13
Cl
Cl
H
H
conhc3h7-ì
87,5
14
Cl
Cl
H
H
CON(CH3)2
77,4
Cl
15
Cl
Cl
H
H
CONH \0/~ cl
81 ,7
cr
16
Cl
Cl
H
H
CON
96,2
1 7
Cl
Cl
H
H
COOH
93,6
18
Cl
Cl
H
H
cooch3
81 , 5
1 9
Cl
Cl
H
H
• cooc2h5
83,6
20
Cl
Cl
H
H
cooc3h7-Ì
87,1
21
F
Cl
H
H
COOH
80, 6
22
F
Cl
H
H
cooch3
84,2
23
F
Cl
H
H
cooc2h5
76,3
24
F
Cl
H
H
cooc3h7-Ì
80,9
25
F
Cl
H
H
CN
83,0
26
Cl
Cl
CH3
H
COOH
82, 0
27
Cl
Cl
CH3
H
CONH 2
88,9
28
Cl
Cl
CH3
H
«O
74,5
29
Cl
Cl
CH3
H
C00CH3
81 ,5
Die durch Formel (I) dargestellten Halogenphenoxyfettsäure-Derivate sind insbesondere als Zwischenprodukte zur Herstellung von Herbiziden wichtig, die in der japanischen Offenlegungsschrift (Kokai) Nr. 3-163063) offenbart sind. Die Endprodukte, nämlich die typischen Herbizide, können beispielsweise nach dem untenstehenden Verfahren hergestellt werden.
7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 685 053 A5
x-i O tu y /n\ >- x-( (j >-o-c-R
CH2=CHOC4Hg-n
Katalysator
Br
Cyclisie-
rung >-
Rl
R3"0-C-OR3"
Base
:YÖVO-c-F
x-yjJ-o-c-R R3"-C-CH2C r2
0
Alkylierung >-
(in diesen Formeln haben R, R1, R2, X und Y die obenstehende Bedeutung, R3" stellt eine niedere Alkoxygruppe dar, R4" eine niedere Alkylgruppe oder einen niedere Halogenalkylgruppe, R5" eine niedere Alkylgruppe oder eine niedere Halogenalkylgruppe, und Hai ein Halogenatom.)

Claims (4)

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Haiogenphenoxyfettsäure-Derivaten der Formel (I):
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CH 685 053 A5
R - eine Cyanogruppe;
- eine Gruppe -CON(R3)R4, worin R3 und R4, die gleich oder unterschiedlich sind, jeweils für ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Phenylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe Halogenatom, Nitrogruppe, Cyanogruppe, niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe, eine Benzylgruppe oder eine Benzylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe stehen, oder R3 und R4 bedeuten zusammen eine Alkylengruppe, oder - eine Gruppe -COAR5, worin R5 für ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Phenylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe Halogenatom, Nitrogruppe, Cyanogruppe, niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe, eine Benzylgruppe oder eine Benzylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe steht und A ein Sauerstoff- oder Schwefelatom darstellt,
R1 und R2 jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wobei R1 und R2 gleich oder unterschiedlich sind,
X ein Halogenatom oder eine niedere Alkylgruppe und
Y ein Halogenatom, durch selektive Halogenierung einer Phenoxyfettsäure der folgenden Formel (II) in Gegenwart eines Halogenierungsmittels:
Rl worin R, R1, R1 und X die bereits genannten Bedeutungen haben.
2. Verfahren nach Anspruch 1, worin das Halogenierungsmittel ein Chlorierungsmittel ist.
3. Halogenphenoxyfettsäure-Derivat gemäss Formel (!'):
worin bedeuten:
R' eine Cyanogruppe oder -CON(R3') R4', in der R3'und R4', die gleich oder unterschiedlich sind, jeweils für ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Phenylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe Halogenatom, Nitrogruppe, Cyanogruppe, niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe, eine Benzylgruppe oder eine Benzylgruppe mit 1 bis 5 gleichen oder unterschiedlichen Substituenten aus der Gruppe niedere Alkylgruppe, niedere Halogenalkylgruppe, niedere Alkoxygruppe, niedere Halogenalkoxygruppe, niedere Alkylthiogruppe und niedere Halogenalkylthiogruppe stehen,
R1' und R2' jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wobei R1' und R2' gleich oder unterschiedlich sind,
X' ein Fluoratom, ein iodatom, ein Bromatom oder eine niedere Alkylgruppe, und Y' ein Halogenatom,
wobei R' keine Cyanogruppe ist, wenn R1' und R2' ein Wasserstoffatom darstellen, X' ein Fluoratom und Y' ein Chloratom bedeutet.
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CH 685 053 A5
4. Halogenphenoxyfettsäure-Derivat worin in Formel (I")
Y
ti
II
Ci")
R2«
R" eine Cyanongruppe oder eine Gruppe -CON(R3') R4' bedeutet, worin R3" und R4" gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, eine Phenylgruppe oder eine durch 1 bis 5 gleiche oder unterschiedliche Halogenatome substituierte Phenylgruppe stehen, oder R3" und R4" bedeuten zusammen eine Alkylengruppe, R1" ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, R2" ein Wasserstoffatom, X" ein Fluoratom oder eine niedere Alkylgruppe und Y" ein Chloratom darstellen.
10
CH857/93A 1992-03-26 1993-03-22 Verfahren zur Herstellung von Halogenphenoxyfettsäure-Derivaten durch selektive Halogenierung sowie Halogenphenoxyfettsäure-Derivate. CH685053A5 (de)

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