[go: up one dir, main page]

CH313079A - Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid

Info

Publication number
CH313079A
CH313079A CH313079DA CH313079A CH 313079 A CH313079 A CH 313079A CH 313079D A CH313079D A CH 313079DA CH 313079 A CH313079 A CH 313079A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
nitro
amino
acid fluoride
benzene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ernst Dr Merian
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CH313079A publication Critical patent/CH313079A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/78Halides of sulfonic acids
    • C07C309/86Halides of sulfonic acids having halosulfonyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung von   2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsäurefluorid   
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino  5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsäurefluorid,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man   2-Amino-5-nitro-3Wchlor-benzol-1-sulfonsäure-    chlorid mit einem Salz der   Fluorwasserstoff-    säure umsetzt.



   Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 132  und soll   als Zwischen-    produkt zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden,
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile   Gewiehtsteile.   



   Beispiel
Eine Paste, bestehend aus 109 Teilen 2  Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäure-    chlorid und 280 Teilen Wasser, wird zusammen mit   40    Teilen Natriumfluorid angerührt.



  Der Ansatz wird hierauf auf 80 bis   90     er   wärmt ; es bildet sich ein feindisperser, leicht gelblicher Brei, welcher nach beendigter   Um-    setzung von der Flüssigkeit abfiltriert und chloridfrei gewaschen wird. Das gebildete 2 Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsaurefluorid besitzt nach dem Trocknen einen Schmelzpunkt von   132    
PATENTANSPRUCH
Verfahren zur. Herstellung von 2-Amino  5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsäureflvorid,    dadurch gekennzeichnet, dass man   2-Amino-a-      nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurechlorid    mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.



   Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 132  und soll als   Zwischen-    produkt zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsäurefluorid Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino 5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsäurefluorid, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 2-Amino-5-nitro-3Wchlor-benzol-1-sulfonsäure- chlorid mit einem Salz der Fluorwasserstoff- säure umsetzt.
    Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 132 und soll als Zwischen- produkt zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden, Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewiehtsteile.
    Beispiel Eine Paste, bestehend aus 109 Teilen 2 Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäure- chlorid und 280 Teilen Wasser, wird zusammen mit 40 Teilen Natriumfluorid angerührt.
    Der Ansatz wird hierauf auf 80 bis 90 er wärmt ; es bildet sich ein feindisperser, leicht gelblicher Brei, welcher nach beendigter Um- setzung von der Flüssigkeit abfiltriert und chloridfrei gewaschen wird. Das gebildete 2 Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsaurefluorid besitzt nach dem Trocknen einen Schmelzpunkt von 132 PATENTANSPRUCH Verfahren zur. Herstellung von 2-Amino 5-nitro-3-chlor-benzol-l-sulfonsäureflvorid, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-a- nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurechlorid mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.
    Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 132 und soll als Zwischen- produkt zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden.
CH313079D 1952-12-24 1952-12-24 Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid CH313079A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH310500T 1952-12-24
CH313079T 1952-12-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH313079A true CH313079A (de) 1956-03-15

Family

ID=25735713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH313079D CH313079A (de) 1952-12-24 1952-12-24 Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH313079A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH313079A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH313081A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-trifluormethyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH313082A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH313080A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid
DE823738C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Aminothiophenol bzw. dessen Alkalisalzen
CH257944A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH136040A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoff-Zwischenproduktes.
CH258770A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH189302A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels.
CH230412A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH207449A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH308450A (de) Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Anthrachinonazofarbstoffes.
CH207451A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH269340A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers.
CH207452A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH276620A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Amino-salizylsäure-n-propylamid.
CH207450A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH364792A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure
CH120257A (de) Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure.
CH269709A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH192016A (de) Verfahren zur Herstellung der Chrysen-2-karbonsäure.
CH274850A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe.
CH307878A (de) Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides.
CH126337A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dinaphthyl-dicarbonsäure.
CH281974A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes.