[go: up one dir, main page]

CH313080A - Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid

Info

Publication number
CH313080A
CH313080A CH313080DA CH313080A CH 313080 A CH313080 A CH 313080A CH 313080D A CH313080D A CH 313080DA CH 313080 A CH313080 A CH 313080A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
nitro
benzene
methyl
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ernst Dr Merian
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CH313080A publication Critical patent/CH313080A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/78Halides of sulfonic acids
    • C07C309/86Halides of sulfonic acids having halosulfonyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung von   2-Anuno-5-nitro. 3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid   
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino   5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man    2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-l-sulfonsäure-      ehlorid    mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.



   Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von   268  und soll    als Zwi  schenprodukt    zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden.



   Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.



   Beispiel
Eine Paste, bestehend aus   170 Teilen    2   Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäure-      ehlorid    und   400    Teilen Wasser, wird zusammen mit   42    Teilen Natriumfluorid angerührt. Der Ansatz wird hierauf auf 80 bis 90  erwärmt ; es bildet sieh ein   feindisperser,    leicht gelblicher Brei, welcher nach beendigter Umsetzung von der Flüssigkeit abfiltriert und chloridfrei gewaschen wird. Das gebildete 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1sulfonsäurefluorid besitzt nach dem Trocknen einen Schmelzpunkt von   268 .     



   PATENTANSPRUCH
Verfahren zur Herstellung von 2-Amino   5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid,    dadurch gekennzeichnet, dass man   2-Amino-        -nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurechlori. d    mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.



   Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 2680 und soll als Zwi  schenprodukt    zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung von 2-Anuno-5-nitro. 3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino 5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-l-sulfonsäure- ehlorid mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.
    Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 268 und soll als Zwi schenprodukt zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden.
    Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.
    Beispiel Eine Paste, bestehend aus 170 Teilen 2 Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäure- ehlorid und 400 Teilen Wasser, wird zusammen mit 42 Teilen Natriumfluorid angerührt. Der Ansatz wird hierauf auf 80 bis 90 erwärmt ; es bildet sieh ein feindisperser, leicht gelblicher Brei, welcher nach beendigter Umsetzung von der Flüssigkeit abfiltriert und chloridfrei gewaschen wird. Das gebildete 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1sulfonsäurefluorid besitzt nach dem Trocknen einen Schmelzpunkt von 268 .
    PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 2-Amino 5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino- -nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurechlori. d mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.
    Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von 2680 und soll als Zwi schenprodukt zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet werden.
CH313080D 1952-12-24 1952-12-24 Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid CH313080A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH310500T 1952-12-24
CH313080T 1952-12-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH313080A true CH313080A (de) 1956-03-15

Family

ID=25735714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH313080D CH313080A (de) 1952-12-24 1952-12-24 Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH313080A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH313080A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH313082A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH313079A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH313081A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-trifluormethyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid
DE863052C (de) Verfahren zur Herstellung des Dizinksalzes der Oxymethansulfinsaeure
CH257944A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
AT88646B (de) Verfahren zur Herstellung gerbender Stoffe.
AT206085B (de) Waschmittel für Fein- und Grobwäsche und Verfahren zu deren Herstellung
DE430542C (de) Verfahren zur Herstellung eines Kuepenfarbstoffes der Anthrachinonreihe
CH136040A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoff-Zwischenproduktes.
CH189302A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels.
CH364792A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure
DE1222189B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Phthalocyaninfarbstoffen
CH258770A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH269709A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH274850A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe.
CH128230A (de) Verfahren zur Darstellung eines Säurefarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH230437A (de) Verfahren zur Herstellung einer Benzolsulfonsäureamidverbindung.
CH158120A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Chlor-1.4.5.8-naphtalintetracarbonsäure.
CH120257A (de) Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure.
CH362690A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen taurinähnlich wirkenden Stoffes
CH110414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.
CH207450A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH207452A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH148351A (de) Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure.