CH308396A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden heterocyclischen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden heterocyclischen Verbindung.Info
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Description
Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden heterocyclischen Verbindung. Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden hetero cycliselien Verbindung, dadurch gekennzeich net, dass man 2 Mol co-Aminoacetophenon mit 1. Mol Tereplithaloylchlorid acyliert, das er haltene Terephthaloyl-di-o-)-aminoacetophenon mit kondensierenden Mitteln, wie Schwefel säure, in das entsprechende Bisoxazol über führt und dieses sulfoniert, wobei eine Di- sulfosäure erhalten wird. Vorliegendes Patent bezieht sieh nun auf ein Verfahren zur Herstellung einer fluores zierenden heterocyclischen Verbindung, da durch gekennzeichnet, dass man das aus Aminoacetophenon und Cinnamoylchlorid er haltene Cinnamoyl-co-aminoacetophenon mit Oleum erhitzt, wobei disulfiertes 2-Styryl-5- phenyloxazol entsteht. Das Natriumsalz der so erhaltenen Disul- fonsäure stellt ein gelblichweisses Pulver dar, dessen wässrige Lösungen den damit behandel ten Materialien, z. B. Wollgarn, einen schönen wasehbeständigen Weisston verleihen. <I>Beispiel:</I> Teile des aus Aminoacetophenon und Cinnamoylehlorid erhaltenen Cinnamoyl-co- aminoacetophenon werden mit 50 Teilen 10 % igem Oleum unter Rühren 3 Stunden auf 70 eiiv ärmt. Das Sulfierungsgemiseh wird naeh dem Erkalten unter Rühren auf Eis ge gossen und das ausgeschiedene Produkt ab- gesaugt. Es ist eine Disulfosäure des 2-Styryl- 5-phenyloxazols. Durch Neutralisieren mit verdünnter Na tronlauge und Eindampfen erhält man das Natriumsalz dieser Disulfosäure als gelblich weisses Pulver, das in verdünnten wässrigen Lösungen eine starke blaue Fluoreszenz zeigt. Behandelt man Wollgarn mit 0,1% (be- zogen auf Garngewicht) dieses Natriumsalzes in wässriger Lösung bei einem Flottenverhält- nis von 1 : 30 unter Zusatz von 3 % Essigsäure während 30 Minuten bei 50 , so zeigt das so behandelte Garn gegenüber dem unbehandel ten einen wesentlich schöneren Weisston, der sehr waschbeständig ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRLTCH: Verfahren zur Herstellung einer fluores zierenden he teroey elischen Verbindung, da durch gekennzeichnet, dass man das aus Aminoacetophenon und Cinnamoylchlorid er haltene Cinnamoyl-co-aminoacetophenon mit Oleum erhitzt, wobei disulfiertes 2-Styryl-5- phenyloxazol entsteht.Das Natriumsalz der so erhaltenen Disulfo- säure stellt ein gelblichweisses Pulver dar, dessen wässrige Lösungen den damit behandel ten Materialien, z. B. Wollgarn, einen schönen waschbeständigen Weisston verleihen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE308396X | 1951-03-17 | ||
CH304715T | 1952-03-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308396A true CH308396A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=28042584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH308396D CH308396A (de) | 1951-03-17 | 1952-03-14 | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden heterocyclischen Verbindung. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308396A (de) |
-
1952
- 1952-03-14 CH CH308396D patent/CH308396A/de unknown
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