CH302402A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH302402A CH302402A CH302402DA CH302402A CH 302402 A CH302402 A CH 302402A CH 302402D A CH302402D A CH 302402DA CH 302402 A CH302402 A CH 302402A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- parts
- dye
- preparation
- coupling
- trisazo dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/26—Trisazo dyes from other coupling components "D"
- C09B31/28—Heterocyclic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 299709. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn EMI0001.0004 mit 8-Oxychinolin kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit schwärzlichblauer und in Wasser mit violetter Farbe löst und Baum wolle nach dem ein- oder zweibadigen Nach- kupferungsverfahren in marineblauen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit färbt. Der als Ausgangsstoff dienende Aminodis- azofarbstoff wird zweckmässig durch Kupp lung von diazotierter 2-Methyl-4-amino-5- methoxy-4'- oxy- 5'- chlor-1,1'-azobenzol-3'-car- bonsäure mit 2-(4'-Aminophenyl)-amino-5-oxy- riaphtba.lin-7,3'-disulfonsäure hergestellt. Die Diazotierung des Aminodisazofarbstoffes er folgt vorteilhaft nach der sogenannten indi rekten Methode, indem man zum Beispiel eine Lösung oder Suspension, welche den Amino- disazofarbstoff in Form eines Alkalisalzes und zweckmässig noch einen geringen Übersehuss an freiem Alkali sowie die erforderliche Menge i Nitrit enthält, mit einem überschuss an ver dünnter Salzsäure vereinigt. Die Kupplung der Diazodisazoverbindung mit dem 8-Oxychinolin erfolgt mit Vorteil in alkalischem, z. B. alkalicarbonat- oder erd- man eine Diazoverbindung des Aminodisazo- farbstoffes der Formel alkalihydroxydalkalischem Medium, gewünsch- tenfalls unter Zusatz von kupplungsfördern den Stoffen wie Pyridin. <I>Beispiel:</I> 33,5 Teile 2-1hIethyl-4-amino-5-methoxy-4'- oxy-5'-chlor-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure wer den unter Zusatz der zur Neutralisation not wendigen Menge Natriumhydroxydlösung in 700 Teilen warmem Wasser gelöst, mit 7 Tei len Natriumnitrit als vierfach normale Lösung versetzt und nach dem Abkühlen auf 10 bis 12 durch Zustürzen von verdünnter Salz säure, bestehend aus 35 Teilen 301/oiger Salz säure und 100 Teilen Wasser, diazotiert. Nach beendigter Diazotierung kuppelt man bei 0 bis 5 mit einer natriumcarbonatalkalisehen Lösung von 41 Teilen 2-(4'-Aminophenyl)- amino-5-oxynaphthalin-7,3'-disulfonsäure. Man lässt einige Stunden rühren, erwärmt auf 50 , neutralisiert mit Salzsäure, bis Brillantgelb papier nahezu neutral anzeigt, und fällt den Farbstoff durch Zugabe von 20 Teilen Na triumclilorid auf 100 Volumteile Kupplungs gemisch. Nach dem Erkalten wird abfiltriert und mit<B>25</B> /o iger Natriumchloridlösung ge- waschen. Der Farbstoff wird unter Zusatz von 12,5 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung in 1500 Teilen M asser gelöst, mit 7 Teilen Natriumnitrit als vierfach normale Lösung versetzt und bei 10 bis 15 durch Zustürzen von 60 Teilen 30 % iger Salzsäure, die mit 120 Teilen Wasser verdünnt wurden, diazotiert. Man lässt einige Stunden rühren, zerstört den Nitritüberschuss mit Sulfaminsäure, gibt vor erst eine schwach salzsaure Lösung von 14, 5 Teilen 3-Oxychinolin und alsdann eine Lösung von 60 Teilen Natriumcarbonat in 250 Teilen EMI0002.0026 mit E-Oxychin.olin kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwärzliches Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit schwärzlichblauer und in Wasser mit violetter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Naehkupferungs- Wasser hinzu. Die Temperatur wird durch Zugabe von Eis auf 5 bis 10 gehalten. Nach beendeter Kupplung erwärmt man auf etwa 70 , gibt <B>1.0</B> Teile Natriumehlorid auf 100 Vo- lumteile Reaktionsgemiseh hinzu und filtriert den Farbstoff ab.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel verfahren in marineblauen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit färbt. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH299709T | 1951-07-05 | ||
CH302402T | 1952-04-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH302402A true CH302402A (de) | 1954-10-15 |
Family
ID=25734101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH302402D CH302402A (de) | 1951-07-05 | 1952-04-23 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH302402A (de) |
-
1952
- 1952-04-23 CH CH302402D patent/CH302402A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH302402A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
DE636358C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
CH302404A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH302403A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH299709A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
DE617665C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
AT162229B (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Azofarbstoffe | |
DE651748C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
CH199369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH306271A (de) | Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. | |
CH293361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH184881A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH239328A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH306270A (de) | Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. | |
CH267289A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH239211A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH239331A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH185957A (de) | Verfahren zur Darstellung eines gelben substantiven Baumwollfarbstoffes. | |
CH437583A (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
CH239330A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH199368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH191735A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH199370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH308429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH267279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. |