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CH300829A - Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.

Info

Publication number
CH300829A
CH300829A CH300829DA CH300829A CH 300829 A CH300829 A CH 300829A CH 300829D A CH300829D A CH 300829DA CH 300829 A CH300829 A CH 300829A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
iminodibenzyl
preparation
acyl derivative
propionyl
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH300829A publication Critical patent/CH300829A/de

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Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur        Herstellung    eines     N-Acylderivates    des     Iminodibenzyls.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines N-     Acylderi-          vates    des     Iminodibenzyls.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man ein N-     (a-          ITalogen-propionyl)-iminodibenzyl    mit     Di-          äthylamin    umsetzt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     N-(a-          Diäthylamino-propionyl)-iminodibenzyl,        zeigt     einen Schmelzpunkt von 90 . Sie     soll    als  Arzneimittel, insbesondere als     Lokalanästhe-          tieum,    Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  9,8 Teile     Iminodibenzyl    werden in 50     Vo-          lumteilen        abs.    Benzol gelöst. In diese Lö  sung tropft man 12 Teile     a-Brom-propionyl-          bromid    und kocht anschliessend 10 Stunden  unter Rückfloss. Hierauf wird das Lösungs  mittel im Vakuum     abdestilliert,    wobei das       N-(a-Brom-propionyl)-iminodibenzyl    auskri  stallisiert; es kann aus z. B.     abs.    Äther um  kristallisiert werden und zeigt dann einen  Schmelzpunkt von 118 bis 119 .  



  16 Teile     N-(a-Brom-propionyl)-imino-          dibenzyl    werden in 50 V     olumteilen        abs.    Ben  zol gelöst und mit 40     Volumteilen        Diäthyl-          amin    versetzt, worauf man 20 Stunden unter         Rückfhzss    kocht.

   Nach dem Abkühlen wäscht  man     gründlich    mit     Wasser    und extrahiert  anschliessend die basischen Anteile mittels       verdünnter        Salzsäure    aus der     Benzollösung.     Die sauren Auszüge werden alkalisch gestellt  und die ausgeschiedene Base in Äther auf  genommen. Nach dem     Trocknen    und Ab  dampfen des Äthers erhält man das\     N-(cc-          Diäthylamino-propionyl)-iminodibenzyl    vom  Schmelzpunkt 90 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-Acyl- derivates des Iminodibenzyls, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein N-(a-Halogen- propionyl)-iminodibenzyl mit Diäthylamin umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N-(a- Diäthylamino-propionyl)-iminodibenzyl, zeigt einen Schmelzpunkt von 90 . UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N-(a-Brom-pro- pionyl)-iminodibenzyl mit Diäthylamin um setzt.
CH300829D 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls. CH300829A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH298324T 1951-07-11
CH300829T 1951-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH300829A true CH300829A (de) 1954-08-15

Family

ID=25733954

Family Applications (1)

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CH300829D CH300829A (de) 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.

Country Status (1)

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CH (1) CH300829A (de)

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