CH293883A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290298. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. (segenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farb,stoffes durch Kondensation von Cv anur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1.: 3, und das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit. 1 hlol 2-Aminonapht.ha- lin-4,8-disulfonsäure, 1 11-o1 4-Amino-5-meth- oxy - 2 - methyl-4'-oxy-3'-carboxy-1,1'-azobenzol- 5'-sulfonsäure und 1 Mol 4-Amino-4'-oxy-1,1'- azobenzol-3'-earbonsäure kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraune Pulver, das sieh in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in neutralen Gelb tönen von sehr guter neutraler und alkali scher Ätzbarkeit färbt. Als ("yanurhalogenid wird z. B. Cyanur- bromid oder vorzugsweise Cy anurehlorid ver wendet. Die Kondensationen werden zweck mässig in wässrigem Medium ausgeführt. Es empfiehlt, sich, zuerst die Kondensation mit der 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure vor zunehmen. Im übrigen wird, wie bei Konden sationen reit. Cyanurhalogeniden allgemein üblich, sowohl der pH-Wert. als auch die Um setzungstemperatur zweckmässig bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorher gehenden erhöht. Beispiel: <B>18.,5</B> Teile in Wasser fein suspendierte, Cyanurchlorid werden bei 0 mit einer Lösun#- versetzt, die in 400 Teilen Wasser 30,3 Teile 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure (als Natriumsalz gelöst) und 21 Teile Natrium- acetat gelöst enthält und einen pH-Wert von 6,0 bis 6,5 aufweist. Nach wenigen Minuten Rühren bei 0 erhält man eine klare Lösung, und freies Amin ist nicht mehr nachweisbar. Nun wird eine dureh Zusatz von Natrium- hy droxyd auf einen pH-Wert von 7,2 einge stellte Lösung aus 38,1 Teilen 4-Amino-5- methoxy - 2 - methyl - 4'- oxy-3'-carboxy-1,l.'-azo- benzol-5'-sulfonsäure und 35 Teilen kristalli siertes Natriumacetat in 400 Teilen Wasser unter Rühren zugegeben, auf 30 bis 35 er wärmt, wobei nach kurzer Zeit klare Lösung eintritt. Man rührt 3 Stunden bei 30 bis 35". Der PH-Wert der Lösung soll zwischen 4 und 5 liegen. Nun wird auf 60 erwärmt und die aus 25,7 Teilen 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol- 3'-earbonsäureund 4 Teilen Natriumhydroxyd in 500 Teilen Wasser bereitete Lösung (pH- Wert 8,4) zugegeben und 2 Stunden bei 90 bis 95 gerührt. Das entstehende ternäre Kon densationsprodukt bleibt vollständig in Lö sung, der End-PH-Wert bei dieser Arbeits weise beträgt etwa 5,5. Durch Zugabe von Natriumearbonat wird die Lösung schwach alkalisch gestellt (p11-Wert etwa 8,0) und durch Zugabe von 10 Teilen Natriumchlorid pro 100 Raumteile Reaktionsgemiseh das Kon densationsprodukt abgeschieden und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cyanur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis<B>1:3,</B> dadurch gekennzeich- net, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit. 1 11o1 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 1.Mol 4- Amino - 5 - met-hoxy- 2 - methyl-4'-oxy -3'- earboxy-1,1'-azobenzol-5'-sulfonsäure und 1M1 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst. und die Cellulosefaser in neutralen Gelb tönen von sehr guter neutraler und alkali- seher Ätzbarkeit färbt..UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentansprueh, dadureh gekennzeichnet, dass man Cyanurehlorid als Ausgangsstoff verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH290298T | 1951-02-07 | ||
CH293883T | 1951-02-07 |
Publications (1)
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---|---|
CH293883A true CH293883A (de) | 1953-10-15 |
Family
ID=25732970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH293883D CH293883A (de) | 1951-02-07 | 1951-02-07 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH293883A (de) |
-
1951
- 1951-02-07 CH CH293883D patent/CH293883A/de unknown
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