CH293882A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290298. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cyanur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1: 3, und das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit 1 Mol 2-Aminona.phtha- lin-4,8-disulfonsäure und 2 Mol 4-Amino-5- met.hoxy - 2 - methyl - 4'- oxy -1,1' - azobenzol - 3' - carbonsäure kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in etwas rötlich gelben, sehr gut ätzbaren Tönen färbt. Als Cyanurhalogenid wird z. B. Cyanur- bromid oder vorzugsweise Cyanurehlorid ver wendet.. Die Kondensationen werden 7weck- mässig in wässrigem Medium ausgeführt. Es empfiehlt sich, zuerst die Kondensation mit der 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure vor zunehmen. Im übrigen wird, wie bei Kondex:- sationen mit Cyanurhalogeniden allgemein üblich, sowohl der p11-Wert als auch die Um setzungstemperatur zweckmässig bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorher gehenden erhöht. <I>Beispiel:</I> 18,5 Teile in Wasser fein suspendiertes Cyanurchlorid werden bei 0 mit einer Lösun, versetzt, die in 400 Teilen Wasser 30,3 Teile 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure (als Natriumsalz gelöst) und 21 Teile Natrium acetat gelöst enthält und einen PH-Wert von 6,0 bis 6,5 aufweist. Nach wenigen Minuten Rühren bei 0 erhält man eine klare Lösung, und freies Amin ist nicht mehr nachweisbar. Nun wird eine durch Zusatz von Natrium hydroxydlösung auf einen p11-Wert von 7,5 eingestellte Lösung aus 30,1 Teilen 4-Amino 5-methoxy-2-methyl-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'- carbonsäure und 35 Teilen kristallisiertem Natriumacetat in 500 Teilen Wasser unter Rühren zugegeben, auf 30 bis 35 erwärmt und 3 Stunden bei dieser Temperatur weiter gerührt. Nun wird auf 60 erwärmt und die aus 30,1 Teilen 4-Amino-5-methoxy-2-methyl- 4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure in 500 Tei len Wasser bereitete Lösung (pH-Wert 8,4) zugegeben und 2 Stunden bei 90 bis 95 ge rührt. Das entstehende ternäre Kondensations produkt bleibt vollständig in Lösung, der End-pH-Wert bei dieser Arbeitsweise beträgt etwa 5,5. Durch Zugabe von Natriumcarbonat wird die Lösung schwach alkalisch gestellt (pH-Wert etwa 8,0) und durch Zugabe von 10 Teilen Natriumchlorid pro 100 Raumteile Reaktionsgemisch das Kondensationsprodukt abgeschieden und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cyanur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1:3, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit 1 Mol 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure und 2 Mol 4-Amino-5-methoxy-2-methyl-4'-oxy-1,1'- azobenzol-3'-carbonsäure kondensiert.Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in etwas rötlich gelben, sehr gut ätzbaren Tönen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid als Ausgangsstoff verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH293882T | 1951-02-07 | ||
CH290298T | 1951-02-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH293882A true CH293882A (de) | 1953-10-15 |
Family
ID=25732969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH293882D CH293882A (de) | 1951-02-07 | 1951-02-07 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH293882A (de) |
-
1951
- 1951-02-07 CH CH293882D patent/CH293882A/de unknown
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