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CH290298A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH290298A
CH290298A CH290298DA CH290298A CH 290298 A CH290298 A CH 290298A CH 290298D A CH290298D A CH 290298DA CH 290298 A CH290298 A CH 290298A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
yellow
cyanuric
amino
condensation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH290298A publication Critical patent/CH290298A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description


      Verfahren        zur        Herstellung        eines        Disazofarbatoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazo-          farbstoffes    durch Kondensation von     Cyanur-          halogenid    mit     Aminoverbindungen    im mole  kularen Verhältnis     1@:

  3,    und das Verfahren  ist dadurch     gekennzeichnet,    dass man 1     Mol          Cyanurhalogenid    mit 1     Mol        2-Aminonaphtha-          lin-4,8-disulfonsäure    und 2     Mol        4-Amino-4'-          oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes  Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe  löst und die     Cellulosefaser    in     grünstichig    gel  ben Tönen von sehr guter neutraler     und    alka  lischer     Ätzbarkeit    färbt.  



  Als     Cyanurhalogenid    wird zum Beispiel       Cyanurbromid    oder vorzugsweise     Cyanur-          chlorid    verwendet. Die Kondensationen wer  den     zweckmässig    in wässerigem Medium aus  geführt.

   Es empfiehlt sich, zuerst die Kon  densation     mit    der     2-Aminonaphthalin        4,8-di-          sulfonsäure    vorzunehmen. -Im übrigen wird,  wie bei Kondensationen mit     Cyanurhalogeni-          den        allgemein    üblich, sowohl der PH-Wert als  auch die Umsetzungstemperatur     zweckmässig     bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der  vorhergehenden erhöht.  



  <I>Beispiel:</I>  18,5 Teile in Wasser fein suspendiertes       Cyanurchlorid    werden bei 0  mit einer Lösung  versetzt, die     in    400 Teilen Wasser 30,3 Teile       2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    (als Na  triumsalz gelöst) und 21 Teile     Natriumacetat     gelöst enthält und     einen    PH-Wert von 6,0 bis    6,5 aufweist. Nach wenigen     Minutenuhren     bei 0  erhält man eine     klare    Lösung;     und    freies       Amin    ist nicht mehr nachweisbar.

   Nun wird  eine Lösung von 25,7 Teilen     4-Amino-4'-oxy-          1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure    und 28 Teilen       krist.        Natriumacetat    in 500 Teilen Wasser, die  mit     verdünnter        Natriumhydroxydlösung    auf  einen     pH-Wert    von höchstens 8,5     eingestellt     wurde, zugegeben, unter gutem Rühren auf  30 bis 35  erwärmt und 3 Stunden bei dieser  Temperatur weitergerührt. Der     pH-Wert    be  trägt nach dem Zusammengeben der beiden  Lösungen etwa 5,5 und sinkt im Verlaufe der       Kondensation    auf einen zwischen 4 und 5 lie  genden Wert.

   Nun wird auf     600    erwärmt     und     die aus 25,7 Teilen     4-Amino-4'-oxy-1,1'-azo-          benzol-3'-carbonsäure    und 4 Teilen Natrium  hydroxyd in 500 Teilen Wasser bereitete Lö  sung     (pH-Wert    8,4) zugegeben und 2 Stunden  bei 90 bis 95  gerührt. Das entstehende     ter-          näre        Kondensationsprodukt    bleibt vollständig  in Lösung, der     End-pg-Wert    bei dieser Ar  beitsweise beträgt etwa 5,5.

   Durch Zugabe  von     Natriumcarbonat    wird die     Lösung    schwach       alkalisch    gestellt     (pH-Wert    etwa 8,0) und  durch Zugabe von 10 Teilen     Natriumchlorid     pro 100 Raumteile Reaktionsgemisch das Kon  densationsprodukt abgeschieden und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, durch Kondensation von Cyanur- halogenid mit Aminoverbindungen im - mole kularen Verhältnis 1 : 3, dadurch gekennzeich- net, dass man 1 1VIol. Cyanurlhalogenid mit 1 Mol 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure und 2 Mol 4-Amino-4'-ogy-1,1'-azobenzol-3'- carbonsäure kondensiert.
    Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in grünstichig gel- ben Tönen von sehr guter neutraler und alka lischer Ätzbarkeit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlo- rid als Ausgangsstoff verwendet.
CH290298D 1951-02-07 1951-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH290298A (de)

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