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CH269482A - Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz.

Info

Publication number
CH269482A
CH269482A CH269482DA CH269482A CH 269482 A CH269482 A CH 269482A CH 269482D A CH269482D A CH 269482DA CH 269482 A CH269482 A CH 269482A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
formation
textile treatment
production
bis
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH269482A publication Critical patent/CH269482A/de

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz.  
EMI0001.0001     
  
    Die <SEP> vorlie-en(le <SEP> Erfindiinis <SEP> bezieht <SEP> sieh
<tb>  auf <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer
<tb>  neuen, <SEP> für <SEP> die <SEP> Teltilbehandhtn- <SEP> --eeigiieten
<tb>  Substanz, <SEP> welches <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet
<tb>  ist, <SEP> dass <SEP> '? <SEP> 11o1 <SEP> C'ianursäureehlori < l, <SEP> 1 <SEP> Jlol
<tb>  -1.4'-1)ianiinostillii,n-\?,\?'-disulfonsüure <SEP> und
<tb>  4 <SEP> 111o1 <SEP> Monmithanolamin <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von
<tb>  4,4'-Bis- <SEP> (2,4-bis-iithatiolamino-1,3,o-triazi-l  6 <SEP> J <SEP> )-diaminostilben-'?,2'-disnlfonsättre <SEP> mitein  ander <SEP> zur <SEP> I'niseizun <SEP> - <SEP> #,ebracht <SEP>  -erden.
<tb>  



  Die <SEP> nette <SEP> Ktibsta,nz <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> blass-elbes,
<tb>  festes <SEP> Natrittnisalz, <SEP> welches <SEP> sieh <SEP> in <SEP> Wasser
<tb>  unter <SEP> Bildunis <SEP> einer <SEP> eine <SEP> blauviolette <SEP> Fluores  zenz <SEP> aufweisenden <SEP> Lösung <SEP> und <SEP> in <SEP> @ehwefel  säure <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> einer <SEP> beinahe <SEP> farblosen
<tb>  Lösung <SEP> löst.
<tb>  



  Die <SEP> Reaktionsteilnehmer <SEP> können <SEP> in <SEP> belie  biger <SEP> Reihenfolge <SEP> kondensiert <SEP> werden, <SEP> doch
<tb>  wird <SEP> inan <SEP> vorzugsweise <SEP> die <SEP> 4,4'-Dia.minostil  ben-2,2'-disulfotisäure <SEP> mit, <SEP> dem <SEP> Cyanursäure  chlorid <SEP> kondensieren <SEP> und <SEP> hierauf <SEP> Mono5tha  nolamin <SEP> im <SEP> übersehuss <SEP> zusetzen.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Substanz <SEP> wird <SEP> zur <SEP> Erhöhung
<tb>  der <SEP> weissen <SEP> Farbe <SEP> von <SEP> Textilmaterialien <SEP> und
<tb>  Papier <SEP> verwendet.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  8 <SEP> Teile <SEP> Ätznatron <SEP> werden <SEP> unter <SEP> Rühren
<tb>  einem <SEP> Geiniseh <SEP> von. <SEP> 37 <SEP> Teilen <SEP> (0,1 <SEP> 1 < 1o1) <SEP> 4,4'  Diaininostilben-2,2'-disulfonsäure <SEP> in <SEP> 240 <SEP> Tei  len <SEP> Wasser <SEP> zugesetzt. <SEP> Die <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> klare
<tb>  Lösung <SEP> wird <SEP> in <SEP> eine <SEP> Suspension <SEP> von <SEP> Cyanur  säurechloricl <SEP> (erhalten <SEP> durch <SEP> Eintragen <SEP> einer
<tb>  Lösung <SEP> von <SEP> 36,8 <SEP> Teilen <SEP> (0,2 <SEP> 1o1) <SEP> Cya.nur  chlorid <SEP> in <SEP> 9\? <SEP> Teilen <SEP> Aceton <SEP> in <SEP> <B>1.600</B> <SEP> Teile
<tb>  Wasser)

   <SEP> innerhalb <SEP> von <SEP> 30 <SEP> Minuten <SEP> bei <SEP> einer     
EMI0001.0002     
  
    eniperatttr <SEP> von <SEP> 20 <SEP> bis <SEP> ?<B>5</B>  <SEP> C" <SEP> eingetragen.
<tb>  Die <SEP> entstandene <SEP> Suspension <SEP> wird <SEP> während
<tb>  \? <SEP> Stunden <SEP> hei <SEP> 20 <SEP> bis <SEP> 2.5" <SEP> C <SEP> ,-rührt <SEP> und <SEP> in  nerhalb <SEP> dieser <SEP> Zeitcla!ier <SEP> al)tnählieh <SEP> mit <SEP> 80
<tb>  Teilen <SEP> einer <SEP> 10 /oigen <SEP> Natriumhydroiydlösung
<tb>  derart. <SEP> versetzt, <SEP> dass <SEP> Glas <SEP> anfallende <SEP> Gemisch
<tb>  arif <SEP> Congorotpapier <SEP> inn# <SEP> sehr <SEP> sehwach <SEP> sauer
<tb>  ansprielit.

   <SEP> Dann <SEP> versetzt <SEP> man <SEP> finit <SEP> 48,8 <SEP> Teilen
<tb>  (0,8 <SEP> Hol) <SEP> 31onoä.thanolainin <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> wäh  rend <SEP> 5 <SEP> Stunden <SEP> auf <SEP> 95 <SEP> bis <SEP> 100<B>'</B> <SEP> C. <SEP> Das <SEP> Di  nat.riunisalz <SEP> der <SEP> 4,4'-Bis-(2,4-bis-iithanolaiiiiiio  <B>'</B> <SEP> wird <SEP> dureli <SEP> Zugabe <SEP> von <SEP> 400 <SEP> Teilen <SEP> Na  <B>s</B> <SEP> 'Unre
<tb>  triumehlorid <SEP> aus <SEP> der <SEP> so <SEP> entstandenen <SEP> Lösung
<tb>  ausgefällt. <SEP> Es <SEP> wird <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> bei <SEP> 60<B>"</B> <SEP> C
<tb>  -etrocknet.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> EMI0001.0003 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellum, <SEP> einer <SEP> neuen, <tb> für <SEP> die <SEP> Textilbehandlung <SEP> geeigneten <SEP> Sub stanz, <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <SEP> _ <SEP> Mol <tb> C <SEP> canursä.ureehlorid, <SEP> 1 <SEP> --Hol <SEP> 4,4'-Dianiinost.il lieii <SEP> 2,2'-(lisulfonsätire <SEP> -Lind <SEP> 4 <SEP> llel <SEP> Monoätha nolantin <SEP> finiter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> 4,4'-Bis-(2,4-bis ä.tlianolaniino <SEP> -7 <SEP> , <SEP> 3,5-ti i < < "a-l <SEP> - <SEP> [6-J) <SEP> -,dia;
    minostil ben-2,2'-(listtlfonsä.itre <SEP> miteinander <SEP> zur <SEP> Um setzun- <SEP> -ebraelit <SEP> -erden. <tb> Die <SEP> nette <SEP> Substanz <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> Massgelbes, <tb> festes <SEP> Natriumsalz, <SEP> welche <SEP> sieh <SEP> in <SEP> Wasser <tb> unter <SEP> Bildung <SEP> einer <SEP> eine <SEP> blauviolette <SEP> Fluores zenz <SEP> aufweisenden <SEP> Lösung <SEP> und <SEP> in <SEP> Seliwefel säure <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> einer <SEP> beinahe <SEP> farblosen <tb> Lösung <SEP> löst.
CH269482D 1947-05-19 1948-05-19 Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. CH269482A (de)

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GB269482X 1947-05-19

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CH269482A true CH269482A (de) 1950-07-15

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