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CH267871A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH267871A
CH267871A CH267871DA CH267871A CH 267871 A CH267871 A CH 267871A CH 267871D A CH267871D A CH 267871DA CH 267871 A CH267871 A CH 267871A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
dye
production
azo dye
new azo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH267871A publication Critical patent/CH267871A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 264602.    verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man die Zwischenverbindung aus     4,4'-Tetrazo-          diphenyl    und 1     Mol        Salicylsäure    mit dem     Ace-          tylaminoazofarbstoff,    den man durch saure  Kupplung von dianotierter     Anilin-2,5-disttl-          fonsäure    mit.

       2,8-Atninonaphthol-6-sulfon-          säure    und nachfolgende     Aeetylierung    erhält,  vereinigt. und das erhaltene Kopplungspro  dukt zwecks     Verseifung    der     Acetylamino-          gruppe    mit     verseifenden        Mitteln    behandelt.  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     Zenzidin    werden in     bekannter     Weise     tetrazotiert    und mit 13,8 Teilen     Sali-          cylsäure    in alkalischer     Lösung-    zur Zwischen  verbindung vereinigt.

   Zu der     orangebraunen     Suspension derselben lässt     tnan    in Gegenwart  von 20 Teilen     calc.    Soda die wässerige Lösung  von 52 Teilen des     Monoazofarbstoffes,    den man  durch Vereinigung von     diazotierter        Anilin-2,5-          disulfonsäure    mit     2,8-Aminonaphthol-6-sulfoti-          säure    in saurem Medium und nachfolgende       Acet,ylierung    erhält, bei 5 bis 100 zufliessen.  Der entstehende Farbstoff geht mit violett-    brauner Farbe in Lösung. Nach beendeter  Kupplung wird     ausgesalzen,    filtriert und ge  trocknet.

   Der so erhaltene     Trisazofarbstoff,     ein dunkles Pulver, färbt Baumwolle in licht  echten     violettbraunen    Tönen.  



  Durch Verseifen in     l0o/oiger        Sodalösung     bei     90     erhält man den entsprechenden     Amino-          azofarbstoff,    der Baumwolle in     gelbstichig     braunen, schweiss- und säureechten Nuancen  von     -uter        Lichtechtheit.    färbt.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zwischenverbindung aus 4,4'-Tetrazo- cliphettyl und 1 Mol Salieylsäure mit dem Ace- .
    tylaminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von dianotierter Anilin-2,5-disul- fonsäure mit 2,8-Amino tiapltt,hol-6-stilfonsäure und nachfolgende Acetylierung erhält, verei nigt und das erhaltene Kupplungsprodukt zwecks Verseifung der Acetylaminogruppe mit verseifenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, färbt Baumwolle in gelbstichig braunen Tönen von guter Licht-, Schweiss- und Säureechtheit.
CH267871D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267871A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH264602T 1947-01-17
CH267871T 1947-01-17

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Publication Number Publication Date
CH267871A true CH267871A (de) 1950-04-15

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CH267871D CH267871A (de) 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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