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CH261849A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH261849A
CH261849A CH261849DA CH261849A CH 261849 A CH261849 A CH 261849A CH 261849D A CH261849D A CH 261849DA CH 261849 A CH261849 A CH 261849A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
dye
preparation
sulfonic acid
water
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH261849A publication Critical patent/CH261849A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/04Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
    • C09B31/053Amino naphthalenes
    • C09B31/057Amino naphthalenes containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 256519.         Verfahren    zur Herstellung eines     Disazofarbatoffes.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren     zur    Herstellung eines wert  vollen sauren     Disazofarbstoffes,    dadurch ge  kennzeichnet, dass der     hlonoazofarbstoff,    der  selbst erhalten wird durch Kuppeln des     di-          azotierten        4-Clilorbenzolsulfoesters    des     1-Oxy-          4-aminobenzols    mit     1-Ainino-naphthalin-    7     -sul-          fonsäure,

      weiter     diazotiert    und mit     1-Phenyl-          aininonaphthalin-8-sulfonsäure    vereinigt wird.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das Wolle in     liehtechten    blauen Tönen  färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  28,3 Teile des     4-Chlorbenzolsulfoesters    des       1-Oxy-4-aminobenzols    werden mit 25 Teilen  konzentrierter Salzsäure und 25 Teilen     4n-          Natriumnitritlösung    in 200 Teilen Wasser bei  5 bis 8      diazotiert.    Die     Diazolösung    vermischt  man bei 0 bis 51     finit    einer neutralen Lösung  von 22,3 Teilen     1-Aminonaphthalin-7-sulfon-          säure    in 300 Teilen Wasser.

   Nach Zugabe von  30 Teilen kristallisiertem     Natriumacetat    in 50  Teilen Wasser rührt man 6 bis 8 Stunden bei  10 bis 12 , setzt dann 20 Teile     30%        ige    Na  triumhydroxydlösung hinzu und lässt 4 Stun  den stehen. Dann filtriert man und wäscht  den Farbstoff mit wenig 10     j        iger    Natrium  chloridlösung. Den     Monoazofarbstoff    verrührt  man mit 200 Teilen Wasser unter Zugabe von  7,5 Teilen     Natriumnitrit    zu einem homogenen  Brei, kühlt auf 0  und setzt 50 Teile konzen-         trierte    Salzsäure hinzu. Die Temperatur steigt  dabei auf 8 bis 10 .

   Man     rührt    3 Stunden bei  dieser Temperatur und lässt dann über Nacht  stehen. Die entstandene     Diazoverbindung    wird       abfiltriert,    mit wenig Wasser gewaschen     und     mit 100 Teilen Wasser und 50 Teilen Eis zu  einer homogenen Paste     verrührt    und bei 0 bis  5  mit einer neutralen Lösung von 29,9 Teilen       1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfonsäure    in 200  Teilen Wasser versetzt. Nach Zugabe von 30  Teilen     Natriumacetat    in wenig Wasser rührt  man 4 bis 6 Stunden bei 5 bis     10     und lässt  dann über Nacht stehen.

   Dann erwärmt man  auf 50 bis     60 ,    gibt 20 Teile 30 ,wo     ige        Natrium-          hy        droxydlösung    hinzu und scheidet den Farb  stoff bei 70 bis 80  durch Zugabe von 30 Tei  len     Natriumchlorid    ab, filtriert und trocknet  ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wertvol len sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass der Monoazofarbstoff, der selbst erhalten wird durch Kuppeln des diazotierten 4-Chlorbenzolsulfoesters des 1-Oxy-4-amino- benzols mit 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure, weiter diazotiert und mit 1-Phenylaminonaph- thalin-8-sulfonsäure vereinigt wird.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das Wolle in liehtechten blauen Tönen färbt.
CH261849D 1946-05-02 1946-05-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH261849A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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CH256519T 1946-05-02
CH261849T 1946-05-02

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CH261849A true CH261849A (de) 1949-05-31

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CH261849D CH261849A (de) 1946-05-02 1946-05-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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