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CH259253A - Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine. - Google Patents

Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine.

Info

Publication number
CH259253A
CH259253A CH259253DA CH259253A CH 259253 A CH259253 A CH 259253A CH 259253D A CH259253D A CH 259253DA CH 259253 A CH259253 A CH 259253A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oleate
acetylcholine
silver
sub
preparing
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Laboratoire Sapos S A
Original Assignee
Sapos S A Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sapos S A Lab filed Critical Sapos S A Lab
Publication of CH259253A publication Critical patent/CH259253A/fr

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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Procédé de préparation de     l'oléate        d'aeétylcholine.       La présente invention a. pour objet un       procédé    de préparation de     Foléate        d'a.c6tyl-          choline.     



  Ce procédé est caractérisé en ce que l'or  fait réagir de     Foléate    d'argent avec un     halo-          hydrate    d'acétylcholine, de manière qu'il se  forme par .double     décomposition,    de     l'halogé-          nure    d'argent et de     l'oléate    d'acétylcholine.  



  Comme     halohydrate,    on peut avantageu  sement utiliser le chlorhydrate. L'olé     ate       d'acétylcholine obtenu présente des proprié  tés thérapeutiques et     est    utilisable pour la.  préparation de produits     pharmaceutiques.     



       Voici,    à     titre    d'exemple, comment le pro  cédé, objet de l'invention, peut être réalisé en  pratique. La double     décomposition    du     chlor-          hydrate    d'acétylcholine par     Foléate    d'argent,  avec     précipitation    de chlorure d'argent est la  suivante:

    
EMI0001.0025     
         L'oléate    d'argent de départ. peut être pré  paré     selon    la     méthode        décrite    par     Whitbby.     A cet effet, on     ajoute    à une solution alcooli  que     renfermant    de 2 à 4 % d'acide oléique,       d'abord    de l'ammoniaque (densité environ  0,9)     puis    du nitrate d'argent (dissous dans  le minimum d'eau     possible)

  .    Les     quantités          des        corps    mis en     présence    sont     celles        corresr          pondant    aux équivalents     moléculaires.        L'oléate     d'argent     précipité    est filtré après deux ou       trois    heures     puis    séché plusieurs     heures    à  50  C.

   Le rendement est à peu près celui  théorique.     L'oléate    d'argent ainsi obtenu est  un     corps    cristallin,     d'apparence        cireuse,    qui  brunit rapidement     à.    la lumière, surtout lors  qu'il est humide.

      Voici maintenant comment     Foléate        d'acé-          tylcholine        peut    être préparé selon le procédé  de l'invention:  On -dissout en agitant 5,350 kg de     chlor-          hydrate        d'acétylcholine    pur anhydre dans  6,200 litres d'alcool absolu dans un récipient  non métallique à     l'abri    de la lumière. On  ajoute lentement à cette solution en agitant  énergiquement, 11,480 kg     d'oléate    d'argent  en poudre. On     agite    ainsi durant     1/@    heure  à. l'abri de la lumière.

   La. masse devient  d'abord épaisse, puis plus fluide, la. tempéra  ture s'élève jusqu'à 40-50  C. La. double dé  composition se produit et le chlorure d'argent  précipite. Après 10 minutes de repos, .on  filtre au vide sur un tapis de 0,500 kg de      charbon animal, et lave par     cinq    fois avec  0,600 litre d'alcool absolu.  



  Le     filtrat        -contient        l'oléate        d'acétylcholine     pur. La solution alcoolique est évaporée     ,sous     le vide et l'alcool     récupéiré    au<B>70%</B> environ.  L'évaporation     -est    assez lente et     il    sera utile  d'employer des     plateaux.    La température ne  doit pas monter     au-dessus    de 40  C pour       éviter        toute    décomposition de     .1'oléate    très       sensible    à la chaleur.  



  On obtient une masse     pâteuse    qui     pèse     11,790 kg, c'est     l'oléate    recherché. Le rende  ment est de<B>93,5%</B> par rapport au chlor  hydrate de départ. On     conserve    le produit  obtenu sur des plateaux soigneusement à  l'abri de l'humidité et de l'air.  



       L'oléate        d'acétylcholine    est un composé       pâteux    à la température ordinaire, jaune  pâle,     cristallisable    par fusion et refroidisse  ment     ssous        vide;    il est soluble dans l'eau,  l'alcool et l'éther;     il    peut être en partie  extrait de sa solution aqueuse avec de l'éther,  ce qui en permet 'la purification.  



       L'oléate    d'acétylcholine peut servir à la       préparation    d'une pommade, par exemple en  le mélangeant à de la. glycérine, de la     vase-          ,Une    et de la     lanoline.        Cette,        pommade    s'utilise  en application sur la peau, son     action    est  immédiate et     prolongée.    Elle peut être pres-         crite    pour     certaines        affections    cardio-vascu  laires,     neurologiques,        ophtalmologiques,

          oto-          rhinologiques    et dermatologiques.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de l'oléate d'acé- tyl.choline, caractérisé en ce que l'on fait réagir de l'oléate d'argent avec un halo- hydrate d'acétylcholine, de manière qu'il se forme par double décomposition, de l'halogé- nure d'argent et .de l'oléate d'aeétylcholine. SOUS-REVENDICATIONS 1.
    Procédé selon la :revendication, caracté- ris,é en ce que l'on fait réagir de l'oléate d'ar gent avec du chlorhydrate d'acétylcholine. 2. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on exécute ladite réaction en milieu alcoolique. 3.
    Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on sépare l'oléate formé du chlorure d'ar gent, par dissolution de l'oléate dans de l'al cool -et filtration. 4.
    Procédé selon la revendication et les sous-revendications. 1 et 3, caractérisé en ce que l'on évapore la solution alcoolique sous vide et ià une température ne dépassant pas 40 C.
CH259253D 1946-11-05 1946-11-05 Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine. CH259253A (fr)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
CH259253T 1946-11-05

Publications (1)

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CH259253A true CH259253A (fr) 1949-01-15

Family

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CH259253D CH259253A (fr) 1946-11-05 1946-11-05 Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine.

Country Status (1)

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CH (1) CH259253A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2731493A (en) * 1954-01-25 1956-01-17 Hoffmann La Roche Choline esters

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2731493A (en) * 1954-01-25 1956-01-17 Hoffmann La Roche Choline esters

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