CH259253A - Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine. - Google Patents
Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine.Info
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Description
Procédé de préparation de l'oléate d'aeétylcholine. La présente invention a. pour objet un procédé de préparation de Foléate d'a.c6tyl- choline. Ce procédé est caractérisé en ce que l'or fait réagir de Foléate d'argent avec un halo- hydrate d'acétylcholine, de manière qu'il se forme par .double décomposition, de l'halogé- nure d'argent et de l'oléate d'acétylcholine. Comme halohydrate, on peut avantageu sement utiliser le chlorhydrate. L'olé ate d'acétylcholine obtenu présente des proprié tés thérapeutiques et est utilisable pour la. préparation de produits pharmaceutiques. Voici, à titre d'exemple, comment le pro cédé, objet de l'invention, peut être réalisé en pratique. La double décomposition du chlor- hydrate d'acétylcholine par Foléate d'argent, avec précipitation de chlorure d'argent est la suivante: EMI0001.0025 L'oléate d'argent de départ. peut être pré paré selon la méthode décrite par Whitbby. A cet effet, on ajoute à une solution alcooli que renfermant de 2 à 4 % d'acide oléique, d'abord de l'ammoniaque (densité environ 0,9) puis du nitrate d'argent (dissous dans le minimum d'eau possible) . Les quantités des corps mis en présence sont celles corresr pondant aux équivalents moléculaires. L'oléate d'argent précipité est filtré après deux ou trois heures puis séché plusieurs heures à 50 C. Le rendement est à peu près celui théorique. L'oléate d'argent ainsi obtenu est un corps cristallin, d'apparence cireuse, qui brunit rapidement à. la lumière, surtout lors qu'il est humide. Voici maintenant comment Foléate d'acé- tylcholine peut être préparé selon le procédé de l'invention: On -dissout en agitant 5,350 kg de chlor- hydrate d'acétylcholine pur anhydre dans 6,200 litres d'alcool absolu dans un récipient non métallique à l'abri de la lumière. On ajoute lentement à cette solution en agitant énergiquement, 11,480 kg d'oléate d'argent en poudre. On agite ainsi durant 1/@ heure à. l'abri de la lumière. La. masse devient d'abord épaisse, puis plus fluide, la. tempéra ture s'élève jusqu'à 40-50 C. La. double dé composition se produit et le chlorure d'argent précipite. Après 10 minutes de repos, .on filtre au vide sur un tapis de 0,500 kg de charbon animal, et lave par cinq fois avec 0,600 litre d'alcool absolu. Le filtrat -contient l'oléate d'acétylcholine pur. La solution alcoolique est évaporée ,sous le vide et l'alcool récupéiré au<B>70%</B> environ. L'évaporation -est assez lente et il sera utile d'employer des plateaux. La température ne doit pas monter au-dessus de 40 C pour éviter toute décomposition de .1'oléate très sensible à la chaleur. On obtient une masse pâteuse qui pèse 11,790 kg, c'est l'oléate recherché. Le rende ment est de<B>93,5%</B> par rapport au chlor hydrate de départ. On conserve le produit obtenu sur des plateaux soigneusement à l'abri de l'humidité et de l'air. L'oléate d'acétylcholine est un composé pâteux à la température ordinaire, jaune pâle, cristallisable par fusion et refroidisse ment ssous vide; il est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther; il peut être en partie extrait de sa solution aqueuse avec de l'éther, ce qui en permet 'la purification. L'oléate d'acétylcholine peut servir à la préparation d'une pommade, par exemple en le mélangeant à de la. glycérine, de la vase- ,Une et de la lanoline. Cette, pommade s'utilise en application sur la peau, son action est immédiate et prolongée. Elle peut être pres- crite pour certaines affections cardio-vascu laires, neurologiques, ophtalmologiques, oto- rhinologiques et dermatologiques.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation de l'oléate d'acé- tyl.choline, caractérisé en ce que l'on fait réagir de l'oléate d'argent avec un halo- hydrate d'acétylcholine, de manière qu'il se forme par double décomposition, de l'halogé- nure d'argent et .de l'oléate d'aeétylcholine. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la :revendication, caracté- ris,é en ce que l'on fait réagir de l'oléate d'ar gent avec du chlorhydrate d'acétylcholine. 2. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on exécute ladite réaction en milieu alcoolique. 3.Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on sépare l'oléate formé du chlorure d'ar gent, par dissolution de l'oléate dans de l'al cool -et filtration. 4.Procédé selon la revendication et les sous-revendications. 1 et 3, caractérisé en ce que l'on évapore la solution alcoolique sous vide et ià une température ne dépassant pas 40 C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH259253T | 1946-11-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH259253A true CH259253A (fr) | 1949-01-15 |
Family
ID=4473037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH259253D CH259253A (fr) | 1946-11-05 | 1946-11-05 | Procédé de préparation de l'oléate d'acétylcholine. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH259253A (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2731493A (en) * | 1954-01-25 | 1956-01-17 | Hoffmann La Roche | Choline esters |
-
1946
- 1946-11-05 CH CH259253D patent/CH259253A/fr unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US2731493A (en) * | 1954-01-25 | 1956-01-17 | Hoffmann La Roche | Choline esters |
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