CH252954A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH252954A CH252954A CH252954DA CH252954A CH 252954 A CH252954 A CH 252954A CH 252954D A CH252954D A CH 252954DA CH 252954 A CH252954 A CH 252954A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- treated
- product obtained
- vat dye
- dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
- C09B5/40—Condensation products of benzanthronyl-amino-anthraquinones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 247444. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man das in alkalischem Medium erhal tene Kondensationsprodukt aus 1-(Bzl-Benz- anthronylamino) <B>-,5</B> - aminoanthrachinon mit einem Mittel behandelt, das den Rest der Formel EMI0001.0008 abgibt, und hierauf das erhaltene Produkt mit einem chlorierenden Mittel bio zum Ein tritt eines Chloratoms behandelt. Der neue Farbstoff ist ein dunkelolives Pulver, das sich in Schwefelsäure grün löst und aus rotstichig blauer güpe Baumwolle oder Zellwolle in reinen oliven Tönen färbt. Das dem vorliegenden Verfahren als Ausgangsprodukt dienende alkalische Kon densationsprodukt aus; 1-(Bzl-Benzanthronyl- amino)-5-aminoanthrachinon kann in bekann ter Weise erhalten werden, z. B. unter Ver wendung von alkoholisehen A-tzalkaJilösun- gen bzw. Schmelzen (vergl. französische Pa- tentsehriften Nr. 697231 und 396583). Als Mittel, die den Rest der obigen For- rnel abgeben, kommen vorzugsweise reaktions fähige, funktionelle Derivate der o-Chlor- benzoesäure, z. B. die Säurehalogenide und insbesondere das Säurechlorid in Betracht. Die Behandlung kann in an sich bekann ter Weise z. B. durch Erhitzen in indifferen- ten, vorzugsweise hochsiedenden Lösungs mitteln, wie Nitrobenzol, Naphthalin und Dichlorbe:nzol, vorgenommen werden. Zur Durchführung der Chlorierung kön nen gemäss vorliegendem Verfahren solche chlorabgebende Mittel verwendet werden, die üblicherweise zum Chlorieren von Küpen- farbstoffen dienen,, z. B. molekulares Chlor und insbesondere Sulfurylchlorid. Die Chlo- rierung wird zweckmässig in einem indiffe renten Lösungsmittel, gegebenenfalls bei er höhter Temperatur, durchgeführt. <I>Beispiel:</I> 20 Teile alkal. Kondensationsprodukt aus 1- (Bzl-Benzanthronylamino)-5-aminoanthra- chinon werden in 250 Teilen Nitrobenzol mit 20 Teilen o-Chlorbenzoylchlorid 2 Stunden rückfliessend gekocht. Nach Erkalten wird abgesaugt, der Rückstand mit Nitrobenzol gewaschen und anschliessend durch Wasser dampfdestillation von Nitrobenzol befreit und dann getrocknet. In 200 Teilen Nitrobenzol werden 10 Teile des so erhaltenen Produktes mit 4 Tei len Sulfurylchlorid langsam auf 100 er wärmt, 4 Stunden bei 100-110 gehalten, nach Erkalten abgesaugt, mit Nitrobenzol ge waschen und unter Zusatz von Soda mit Wasserdampf von Nitrobenzol befreit. Die Analyse zeigt, dass der Farbstoff 2 Atome Chlor enthält.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzbichnet, dass man das in alkalischem Medium erhaltene Kondensationsprodukt aus1-(Bzl-Benzanthro= nylamino) - 5 - aminoanthrachinon mit einem Mittel behandelt, das den Rest der Formel EMI0002.0011 abgibt, und hierauf das erhaltene Produkt mit einem chlorierenden Mittel bis zum Ein tritt eines Chloratoms behandelt.Der neue Farbstoff ist ein dunkelolives Pulver, das sich in Schwefelsäure grün löst und aus rotstichig blauer güpe Baumwolle oder Zellwolle in reinen Oliven Tönen färbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines funktionellen Derivates der o-Chlorbenzoe- Säure. 2. Verfahren gemäss Patentauspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des o-Chlorbenzoesäurechlorids.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH252954T | 1944-09-25 | ||
CH247444T | 1944-09-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH252954A true CH252954A (de) | 1948-01-31 |
Family
ID=25729213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH252954D CH252954A (de) | 1944-09-25 | 1944-09-25 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH252954A (de) |
-
1944
- 1944-09-25 CH CH252954D patent/CH252954A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE730336C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
CH252954A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE936945C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH247444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH252952A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH252953A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE867725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE842066C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthaloyl-4-chlorchinazolinen | |
DE865907C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2'íñ4'- und 2'íñ6'-Dinitroanilinoanthrachinonen | |
DE656944C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Dihydro-1, 2, 2', 1'-anthrachinonazin und seinen Abkoemmlingen | |
DE846592C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE246837C (de) | ||
CH257294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
CH294951A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE2049161A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen o-Aminonitrilen | |
CH306888A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH264492A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chinazolinderivates. | |
CH257295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
DE1225170B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ninhydrin | |
CH300336A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH211421A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH336922A (de) | Verfahren zur Herstellung indigoider Farbstoffe | |
CH267314A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE1020020B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Rhodanverbindungen | |
DE1114505B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tri- und Tetrahalogentetrahydrothiophen-1,1-dioxyden |