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CH248691A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH248691A
CH248691A CH248691DA CH248691A CH 248691 A CH248691 A CH 248691A CH 248691D A CH248691D A CH 248691DA CH 248691 A CH248691 A CH 248691A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
diazotized
acid
dye
oxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH248691A publication Critical patent/CH248691A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/64Higher polyazo dyes, e.g. of the types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 243333.         Verfahren    zur Herstellung eines     metallisierbaren        Polyazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     metallisier-          baren        Polyazo:

  farbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch     gekennzeichnet,    dass     1-Amino-8-oxy-          niuphthalin.-3,6-di8ulfonsäure    sauer mit     diazo-          tierter        5-Nitro-2-amino-benzoesäure    und alka  lisch mit     diazotiertem4-Acetylamino-2-amino-          1-methoxy-benzol    gekuppelt,

   nach     Reduktion     der     Nitrogruppe    der     Amino    -     acetylamino-          disa.zofarbstoff        diazotiert    und mit     1-Oxy-2-          naphthoesäure    gekuppelt, nach     Abspaltung     der     Acetylgruppe    wiederum     diazotiert    und  mit dem durch saure Kupplung von     diazo-          tierter        1-Amino-4-oxy-benzol-3-carbonsäure     mit     2-Amino-5-oxy-naphthalin-7-sulfonsäure     erhaltenen     Mo:

  noazofarbstoff    gekuppelt wird.  



  Der neue     Pentakisazofarbs.toff    stellt     ein.     dunkles Pulver dar, welches sieh in     Wasser     und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau  grauer Farbe löst und     Cellulosefas.ern    in neu  tralen Grautönen färbt.  



  Nach Behandlung mit Kupfersulfat wei  sen diese sehr gute     Nassechtheiten    auf.    <I>Beispiel:</I>    Zu einer aus 18,2 Teilen     5-Nitro-2-amino-          benzoesäure,    6,9 Teilen     Natriumnitrit    und  30 Teilen     konzentrierter    Salzsäure     hergestell-          ten        Diazoniumverbindung    lässt man in der  Kälte innerhalb 2 Stunden eine Lösung von  31,9 Teilen     1-Amino-8-oxy-naphthalin-3,6-          disulfonsäure    in 250 Teilen Wasser zu  fliessen.

   Wenn der     Monoazofarbstoff    fertig  gebildet ist,     stellt    man mit überschüssiger  Soda alkalisch und vereinigt mit einer wie    üblich hergestellten     Diazoniumverbindung     aus 18 Teilen     4-Acetylamino-2-amino-l-me-          thoxy-benzol.    Der     Disazofarbstoff        wirrt    mit  10 % Kochsalz     ausgesalzen,        abfiltriert,    in  Wasser gelöst und mit 11,

  7 Teilen Schwefel  natrium     reduziert.    Man fällt den     Amino-          aeetylaminodilsazofarbstoff    mit Salzsäure  und     filtriert    ab. Zur     Diazotierung    wird er  mit Soda gelöst, vom entstandenen Schwefel       abfiltriert,    mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    ver  mischt und in der Kälte auf 50 Teile konzen  trierter Salzsäure gegossen. Nachdem die       Diazoniumverbindung    gebildet worden ist,  kuppelt man mit 18,8 Teilen     1-Oxy-naph-          thalin-2-carbonsäure    in Gegenwart von über  schüssiger Soda.

   Der ausgeschiedene     Trisazo-          farbstoff    wird     abfiltriert    und durch Kochen  mit     wässriger    Natronlauge verseift. Der mit  Salzsäure     isolierte        Amino-trisazofarbstoff     wird mit Soda gelöst, mit 6,9     Teilen    Na  triumnitrit versetzt und durch Zukippen von  50 Teilen     konzentrierter    Salzsäure     diazotiert.     Die     Diazoniumverbindung    kuppelt man     mit     einer Lösung von 40,

  3 Teilen des durch saure  Kupplung aus     diazotierter        1-Amino-4-oxy-          benzol    - 3 -     carbonsäure    mit     2-Amino    - 5 -     oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    erhaltenen     Mono-          azofarbstoffes    und 40 Teilen Soda in 500  Teilen Wasser. Der erhaltene     Pentakisazo-          farbstoff    wird     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Polyazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass 1-Amino-8-oxy-naphthalin- 3,6-disulfonsäure sauer mit diazotierter 5- Nitro-2-amino-benzoesäure und alkalisch mit diazotiertem 4-Acetylamino - 2 - amino-1- me- thoxy-benzol gekuppelt,
    nach Reduktion der Nitrogruppe der Amino-acetylamino-.disazo- farbstoff diazotiert und mit 1-Oxy-2-naTh- thoesäure gekuppelt, .
    nach Abspaltung der Acetylgruppe wiederum diazotiert und mit dem durch saure Kupplung von diazotierter 1-Amino-4-oxy-benzol-3-oarbonsäure mit 2- Amino-5-oxy-naphthaIin-i-sulfonsäure erhal tenen Monoazofarbstoff gekuppelt wird.
    Der neue Pentakisazofarbs,toff stellt ein dunkles Pulver dar, welches sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grauer Farbe löst und Cellulosefasern in neu tralen Grautönen färbt.
CH248691D 1944-05-25 1944-05-25 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. CH248691A (de)

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CH243333T 1944-05-25

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