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CH115938A - Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

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Publication number
CH115938A
CH115938A CH115938DA CH115938A CH 115938 A CH115938 A CH 115938A CH 115938D A CH115938D A CH 115938DA CH 115938 A CH115938 A CH 115938A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
preparation
weight
parts
coupled
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH115938A publication Critical patent/CH115938A/de

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  Verfahren zur Darstellung eines     beizenziehenden        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  sehr     wertvollen        beizenziehenden        Disazofarb-          stoff    dadurch gelangt, dass man     Acidyl-2.        4-          toluylendiamin-5-sulfosäure        diazotiert,    mit       Salizylsäure    kuppelt, verseift,

   die so erhält  liche     Sulfomethylmetaamino    -     benzolazosali-          zylsäure    weiter     diazotiert    und mit     1-Azetyl-          amino-8-naphthol-3.6-disulfosäure    kuppelt.

    <I>Beispiel:</I>  Die in üblicher Weise aus 274     Gewichts-          teilen        Ogalyl-2.4-toluylendiamin-5-sulfosäure     (Deutsches Reichspatent Nr. 121746), 69  Gewichtsteile     Natriumnitrit@    und der erfor  derlichen Menge Salzsäure in 1000 .Gewichts  teilen Wasser hergestellte     Diazoverbindung     lässt man in eine eiskalte Lösung von 138  Gewichtsteilen     Salizylsäure    in 1000 Gewichts  teilen Wasser     und-200        Gewichtsteilen    Soda  einlaufen. Die Temperatur wird bis zum  Ende der Kupplung (zirka 10 bis 12 Stun  den) auf 0   gehalten.

      Der     Monoazofarbstoff        wird    durch     Gus-          salzen    isoliert und durch halbstündiges Ko  chen mit 400     Gewichtsteilen    30     %iger    Na  tronlauge in 2000     Gewichtsteilen    Wasser  verseift. Man     stumpft    die überschüssige Na  tronlauge mit Salzsäure ab und versetzt zur  Vervollständigung der     Abscheidung        mit     Kochsalz.

   Die so, erhaltene     Sulfomethyl-          metaamino-benzolazosalizylsäure    bildet     trok-          ken    ein gelbbraunes Pulver,     löslich    in Was  ser mit gelber Farbe, die mit Mineralsäuren  nicht     umschlägt.     



  Die aus 351 Gewichtsteilen derselben  (analog den Angaben für die     Weiterdiazo-          tierung    der     3-Aminobenzolazosalizylsäure,     Patentschrift Nr. 137594, Beispiel I) erhält  liche     Dia.zoverbindung    lässt man in eine eis  kalte Lösung von 405     Gewiclitsteilen        Di-          natriumsalz    der     1-Azetylamino-8-naphthol-          3.6-disulfosäure    in 2000 Gewichtsteilen  Wasser und 200 Gewichtsteilen Soda einlau  fen. Nach zirka fünfstündigem Rühren ist  die Kupplung beendet.

   Der gebildete Azo-           fa.rbstoff    wird     ausgesalzen    und     abgepresst.     Er bildet trocken ein dunkelrotes Pulver,       das    sich in Wasser mit     bläulichroter,    in kon  zentrierter Schwefelsäure mit gleicher Farbe  löst. Er gibt mit essigsaurem Chrom auf  Baumwolle     gedruckt    ein chlor-, seifen- und  lichtechtes blaustichiges Rot.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines sehr wertvollen b.eizenziehenden Disazofarbstof- fes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von Acidyl-2. 4-toluy lendi- amin-5-sulfosäure mit Salizylsäure kuppelt, verseift,
    die so erhältliche Sulfomethylmeta- aminobenzolazosalizylsäure tveiter diazotiert und mit 1-Azetylamino-8-naplitliol-3.6-di- sulfosäure kuppelt. Der gebildete Farbstoff stellt trocken ein dunkelrotes Pulver dar, -vvelclies sich in Wasser mit bläulichroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit gleicher Farbe löst.
    Er gibt mit essigsaurem Chrom auf Baumwolle gedruckt ein chlor-, seifen- und lichtechtes blaustichiges Rot.
CH115938D 1924-04-04 1925-03-26 Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. CH115938A (de)

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CH115938A true CH115938A (de) 1926-07-16

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ID=5654482

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CH115938D CH115938A (de) 1924-04-04 1925-03-26 Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

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