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CH245884A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

Info

Publication number
CH245884A
CH245884A CH245884DA CH245884A CH 245884 A CH245884 A CH 245884A CH 245884D A CH245884D A CH 245884DA CH 245884 A CH245884 A CH 245884A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acylated
preparation
aliphatic
aminocarboxamide
acid dimethylamide
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH245884A publication Critical patent/CH245884A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatisehen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass     einHalogen-essigsäuredimethyl-          amid        mit        Methylamin        umgesetzt    und das Re  aktionsprodukt     acetyliert        wird.     



  Das     N-Acetyl-methylamino-essigsäure-          dimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 133  unter 0,15 mm.  



  Die neue Verbindung soll als Lösungs  vermittler     Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  21.2 Teile     3Zethylamino-essigsäuredime-          thylamid,        Kp"    108     bis    1l1  (dargestellt aus       Chlor-essigsäuredimethylamid    durch     Erhitzen     mit     Methylamin)        werden    in 200 Teilen  Äther gelöst und unter Rühren und Kühlen  7,

  8 Teile     Aeetylehlorid        zugetropft.    Nach  2stündigem Rühren     wird    vom     31ethylamino-          essigsäuredimethylamid    -     chlorhydrat    abfil-         triert    und die     ätherische    Lösung mit ge  sättigter Kalilauge geschüttelt. Nach dem       Abdestillieren    des Lösungsmittels     wird    das       Reaktionsprodukt    im Hochvakuum rektifi  ziert. Die neue     Verbindung    siedet bei 183   unter 0,15 mm und     ist    leicht löslich in Was  ser und organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: . Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein Halogen essigsäuredimethylamid mit Methylamin um gesetzt und das Reaktionsprodukt acetyliert wird. Das N-Acetyl-methylamino--essigsäure- dimethylamid der Formel EMI0001.0051 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 138 unter 0,15 mm. Die neue Verbindung soll als Lösungs vermittler Verwendung finden.
CH245884D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH245884A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH242836T 1942-12-18
CH245884T 1942-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH245884A true CH245884A (de) 1946-11-30

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ID=25728731

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH245884D CH245884A (de) 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH (1) CH245884A (de)

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