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CH240372A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

Info

Publication number
CH240372A
CH240372A CH240372DA CH240372A CH 240372 A CH240372 A CH 240372A CH 240372D A CH240372D A CH 240372DA CH 240372 A CH240372 A CH 240372A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acylated
preparation
aliphatic
aminocarboxamide
butyric acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH240372A publication Critical patent/CH240372A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylier        ten,        aliphatischen        Aminocarbonsäur        eamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-n-buttersäure-          dimethylamid    mit     n-Propylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das Radi  kal der Essigsäure abgebenden Verbindung       acyliert    wird.  



  Das     N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter-          säuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0016     
    bildet .eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 129  unter 0,31 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



       Beispiel:     34,4 Teile a - (n -     Propylamino)    - n -     butter-          säuredimethylamid,        Kp."        109-111     (darge-    stellt aus     a-Brom-n-buttersäuredimethylamid     durch Erhitzen mit     n-Propylamin),    werden in  200 Teilen Äther gelöst und unter Rühren und  Kühlen 8 Teile     Acetylchlorid        zugetropft.     Nach zweistündigem Rühren wird vom     a-(n-          Propylamino)

      - n -     buttersäuredimethylamid        -          chlorhydrat        abfiltriert    und die     ätherische    Lö  sung mit gesättigter Kalilauge :geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue Verbindung siedet bei  129  unter 0,31 mm und ist leicht löslich in  Wasser und     organischen        Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- n-buttersäuredimethylamid mit n-Propylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Essigsäure abgebenden Ver bindung acyliert wird.
    Das N-Aeety1-a-(n-propylamino)-n-butter- säuredimethylamid der Formel EMI0002.0003 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 129 unter 0.31 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische. Verwendung finden.
CH240372D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240372A (de)

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CH234453T 1942-12-18
CH240372T 1942-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH240372A true CH240372A (de) 1945-12-15

Family

ID=25727889

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH240372D CH240372A (de) 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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