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CH240396A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

Info

Publication number
CH240396A
CH240396A CH240396DA CH240396A CH 240396 A CH240396 A CH 240396A CH 240396D A CH240396D A CH 240396DA CH 240396 A CH240396 A CH 240396A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acylated
preparation
aliphatic
aminocarboxamide
propionic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH240396A publication Critical patent/CH240396A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein a-Halogen-propionsäure-         dimethylamid    mit     n-Butylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das  Radikal der     Propionsäure    abgebenden Ver  bindung     acyliert        wird.       Das     N-Propionyl-a-(n-butylamino)-propionsäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0014     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 134  unter 0,22 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



       Beispiel:     34,4 Teile     a-(n-Butylamino)-propionsäure-          dimethylamid,        Kp."    123-125  (dargestellt  aus     a-Brom-propionsäuredimethylamid    durch  Erhitzen mit     n-Butylamin),    werden in 200  Teilen Äther gelöst und unter Rühren und  Kühlen 9,

  4 Teile     Propionylchlorid        zugetropft.          Naeh        zweistündigem    Rühren wird vom n-Bix-         tylamino    -     propionsäuredimethylamid    - chlor     -          hydrat        abfiltriert    und die ätherische Lösung  mit gesättigter Kalilauge geschüttelt. Nach  dem     Abdestillieren    des     Lösungsmittels    wird  das Reaktionsprodukt im Hochvakuum rekti  fiziert. Die neue Verbindung siedet bei 134   unter 0,22 mm und ist löslich in Wasser und  organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethyla.mid mit n-$utylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Propionsäure abgebenden Verbindung acyliert wird.
    Das N-Propionyl-a-(n-butylamino)-propionsäuredimethylamid der Formel EMI0002.0006 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 134 unter 0.22 tnm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240396D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240396A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH234453T 1942-12-18
CH240396T 1942-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH240396A true CH240396A (de) 1945-12-15

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ID=25727913

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH240396D CH240396A (de) 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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Country Link
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