CH209344A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes.Info
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- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/22—Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters
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Description
Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle, übromierbare Triarylinethanfarbstoffe ei-hält, wenn man<B>1</B> Mol 2-Sulfo-4-oxy-5-earboxy- benzaldehyd mit 2 Mol eines aromatischen Amins kondensiert und die erhaltenen Leuko- säuren oxydiert. Nach diesem Verfahren wer den eine Reihe neuer Farbstoffe erhalten, z. B. diejenigen folgender allgemeiner Formel: EMI0001.0013 worin X Wasserstoff oder Alkyl und Y Wasserstoff oder Methyl bedeutet. Die neuen Farbstoffe färben die tierische Faser in sehr klaren, grünen Tönen. Die Echtheiten dieser Färbungen werden durch Nachehromieren wesentlich verbessert, wobei die Nuance etwas nach Blau verschoben wird. Der bisher noch nicht bekannte 2-Sulfo- 4-oxy-5-carboxybenzaldehyd ist erhältlich durch Einführung der Aldehydgruppe in 4- Chlor-2-oxybe.nzoesäui-e nach dem Verfahren von Reimer-Tienian und Ersatz des Chlors durch die Sulfogruppe mittels Natriumsulfit, wie in dem Beispiel näher beschrieben ist. Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur flerstellung eines ebromierbaren Triarylmethanfarbstoffes, welches darin be steht, dass man<B>1</B> Mol 2-Sulfo-4-oxy-5-earb- oxybenzaldehyd mit 2 Mol Diäthylanilin kon densiert und die so erhaltene Leukoverbin- dung des Farbstoffes oxydiert.<B>-</B> Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade in reinen grünen Tönen. Durch Nachühromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheitseigen schaften werden verbessert, <I>Beispiel:</I> <B>81</B> Gewichtsteile 4-oxy-5-earboxybeiiz- aldeliycl-2-sulfosaures Natrium werden zu sammen mit<B>100</B> Gewichtsteilen Diäthyl- anilin in 800 Gewichtsteilen 10 %iger Schwe- felsäure so lange auf etwa<B>95 0 C</B> erhitzt, bis die Kondensation beendet ist, was etwa <B>80</B> Stunden in Anspruch nimmt. Die in Wasser unlösliche Letikosäure wird mit Soda in Wasser neutral gelöst und in bekannter Weise zum Beispiel mit Bleisuperoxyd in Gegenwart einer Säure zum Farbstoff oxy diert. Der isolierte Farbstoff färbt als Na- triumsalz Wolle und Seide in saurem Bade in reinen, grünen Tönen. Durch Naelichro- mieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheitseigenschaften werden verbessert. Der Farbstoff hat wahr-- scheinlich folgende Konstitutionsformel<B>-</B> EMI0002.0020 Die als Ausgangsstoff verwendete 4-Oxy- 5-eai#boxyberizaldehyd-2-sulfonsäure kann auf folgende Weise erhalten werden: <B>173</B> Gewichtsteile 4-Chlor-2-oxybeiizoe- säure werden in einer Lösung von 400 Ge wichtsteilen Ätznatron in 445 Gewichtsteilen Wasser auf<B>65 " C</B> erhitzt. Zu dieser Lösung lässt man<B>230</B> Gewichtsteile Chloroform bei einer Temperatur von<B>65-70 0 C</B> zulaufen und erhitzt dann noch<B>8</B> Stunden auf<B>700 C.</B> Aus der so ei-haltenen Lösung gewinnt man <B>durch</B> Ansäuern den 2-Chlor-4.5-oxycarboxy- benzaldehyd, den man über seine Bisulfit- verbindung reinigen und von unveränderten Ausgangsinaterialien befreien kann.<B>223</B> Ge- wichtstelle de, # Natriumsalzes des so erlial- tenen Aldebyds werden mit einer konzen trierten, wässrigen Lösung von<B>130</B> Gewichts teilen Natritunsulfit <B>7</B> Stunden im Auto- klaven auf<B>160 0</B> C erhitzt. Aus der so er haltenen, klaren Lösung erhält man durch Ansäuern den 2-Stilfo-4-oxy.5-earboxybei)z- aldehyd in Form seines sauren Natriumsalzes.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines ehromier- baren Triarylinethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol 2-Sulfo-4-oxy- 5-earboxybeiizaldehyd mit 2 Mol Diäthyl- anifin kondensiert und die so erhaltene Leuko- verbindung des Farbstoffes oxydiert. Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade in reinen, grünen Tönen.Durch Naelichromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheitseigenschaf ten werden verbessert. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentansprucb, dadurch gekennzeiehnet, dass man die Komponenten in Gegenwart vor)<B>10</B> '/oiger Schwefelsäure auf etwa 951' <B>C</B> erhitzt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE209344X | 1937-11-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH209344A true CH209344A (de) | 1940-04-15 |
Family
ID=5794715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH209344D CH209344A (de) | 1937-11-03 | 1938-08-29 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH209344A (de) |
-
1938
- 1938-08-29 CH CH209344D patent/CH209344A/de unknown
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